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Dieser Moment, wenn man bald die letzte Chemie Klausur seines Lebens schreibt und jetzt sich schnell noch ein bisschen Wissen aneignen muss 😂 danke Jungs!
Eigentlich feier ich euch extrem und lern auf jede Klausur mit euren Videos aber bei diesem habe ich die Oxidation überhaupt nicht geschnallt. Bitte ein Remake🙏
und NOCHMALS Danke schön eure Videos haben mich sehr weitergeholfen, da meine Chemielehrerin überhaupt nicht erklären kann (also nicht schlecht gemeint aber ja) deswegen DANKE DANKE DANKE UND NOCHMALS DANKE für die vielen Videos und dass nicht nur in Chemie
Min. 1:49: Warum hat O im vorletzten Schritt eigentlich 5 Außenelektronen? O ist doch elektronegativer als C und als H, sollte also 8 haben ... kennt jemand die Antwort?
1:29 Aber es ist doch ein primärer Alkohol... Warum geschieht dann keine nucleophile Substitution nach SN2, sodass gleichzeitig die OH-Gruppe weg gedrängt wird, und sich ein Alkan bildet?
Genau das würde passieren, deswegen nimmt auch kein Chemiker der Welt für sowas HCl, sondern jeder der was von der Thematik versteht, nimmt natürlich Schwefelsäure. Das Sulfatanion macht keine SN2.
4:02 stimmt nicht ganz du kannst butan-2-ol noch weiter oxidieren, man verkauft es zwar immer als würde das nicht gehen.... aber in wirklichkeit kann man das ding auch kaputt oxidieren...
Könnt ihr bitte mal ein Video über die Sn1- & Sn2-Reaktionen und die sp2- & sp3-Hybridisierung machen... ich versteh' das irgendwie nicht so ganz :/ das wäre echt toll :D ich schreib' nämlich bald 'ne Klausur ^^
"Nicht so gut... 9/10 Punkte." Du hast aber auch mit schulischen Problemen zu kämpfen, das habe ich nicht mal in meinen schlimmsten Träumen. 9 bis 10 Punkte, einfach grauenvoll! :D
Was heißt bei dir "vorliegen"? Du willst eine Etherbildung machen aus den beiden Alkoholen mit einer Carbonsäure als Katalysator? Das funktioniert nicht. Die Carbonsäure ist nichtmal ansatzweise stark genug.
Ne, ich meinte eher, ob sich bei Vorhandensein einer Carbonsäure und eines Alkohols unter Zugabe eines Kat. (bspw. H2SO4) eher der Ether bilden wird oder eher der Ester. Bsp: In einem Kolben hat man CH3COOH und EtOH. Der Kat in diesem Fall H2SO4 wird mit allem unter Rückfluss gekocht. Würde sich Et2O bilden oder EtAc
Vorrausgesetzt man nimmt die richtigen Mengen, hauptsächlich (sprich >90%) der Ester. Die Carbonsäure zum Kation zu protonieren ist energetisch günstiger als die Reaktion des (primären) Alkohols mit der Schwefelsäure. Bei der es sich nicht um eine Protonierung des Alkohols, sondern um eine Veresterung der Schwefelsäure handelt und dieser Ester reagiert mit einem weiteren Alkohol zum Ether und man erhält Schwefelsäure zurück (daher katalytisch). Bei der Veresterung einer Carbonsäure reagiert Schwefelsäure als Brönstedsäure, bei der Ethersynthese als Lewissäure. Bei sekundären oder gar tertiären Alkoholen kriegst du mit Schwefelsäure eh nur Eliminationsprodukte.
Ähm ich wollte euch das schon länger fragen aber wie erstellt ihr eure Präsentationen Gibt es da eine bestimmte App?????? Denn ich finde die sind viel übersichtlicher und strukturierter als Power Point Präsentationen :)))))
Kann mir jemand bei dieser Aufgabe helfen? Ethanal wird mit Ethanol(Konzentrationsverhältnis 2:1) unter saurer Katalyse zur Reaktion gebracht. Formulieren Sie den Mechanismus und das Reaktionsprodukt dieser Reaktion! Danke
Hey, wo macht ihr eure Präsentation? Wir brauchen eine Powerpoint Präsentation und würden gerne das gleiche Programm/ Layout verwenden. danke schon mal :)
Ich fänds interessant, wenn ihr mal ein Video über Die (molaren) Reaktionsenthalpien und Reaktionswärme machen würdet. Das behandeln wir nämlich gerade im Unterricht. Ich komm zwar mehr als mit :D, es wäre aber auch mal cool das ganze nochmal übersichtlich in visueller Form zu haben. Außerdem gibts immer n paar Mitschüler, die das ganze nicht wirklich verstehen... Wäre cool. :)
Hey Leute, kann man auch vom prim. Alk. direkt zur Carbonsäure oxidieren (ohne Aldehyd Zwischenstufe)? Steht so in meinen Heft, glaube habe das falsch abgeschrieben 😥😥
Dadurch weißt du ob das was du aufgeschrieben hast wirklich ne Oxidation ist. Hinterher steht da ne Reduktion weil du nicht auf die Ox. Zahlen aufgepasst hast
woran mach ich bei ner redox gleichung fest wie viel H3O/OH- ich brauche? woran mach ich fest wie hoch die Oxidationszahl ist? woran erkenne ich wie viel H2O ich beim stoffausgleich brauche?
MAN-Fan dann müsste ich jedes Video herunterladen und erst mal die Geschwindigkeit runterschrauben, außerdem lernt man nicht so gut wenn es zu schnell geht, und ich bin ja nicht die einzige die dieses Problem hat, darum finde ich sollten die Jungs das als Feedback in Betracht ziehen :)
MACH DOCH NOCH SCHNELLER MAN WIE SOLL MAN DA MITKOMMEN UND WIE SOLL ICH DAS IN DER ARBEIT HINBEKOMMEN WENN DU DIE RECHNUNG NICHT ERKLÄRST. ffs man. Ffs.
Tank Dempsey Und vor allem pausieren, wenn man zeit zum nachvollziehen braucht. Daher Schulunterricht = Schwachsinn, da sofort abgehängt wenn einmal nicht mitgekommen.
ich habt ein video zu oxidationszahlen gemacht, in dem man die strukturformel vernachlässsigen kann und jetzt in diesem video wendet ihr eure eigenen regeln nicht an.
tut mir leid ich bin ei grosser fan eurer videos aber dieses hat mir nicht gefallen, da ihr wirklich zu wenig erklärt habt. könnt ihr ein remake machen?
Das ist richtig, aber nachdem ein Wasserstoffatom aus einem Proton und einem Elektron aufgebaut ist und dieses Elektron zur Bildung des Ions abgegeben wird, bleibt das Proton übrig. Das Proton ist also das Wasserstoffion oder Wasserstoffkation. ;-)
+Mercidas Und wenn du ihn Geschenkt bekommst? Dann hast du nich nur nen Kater, sondern auch noch nen Haustier, das du dir #immer #manchmal #nie gewünscht hast ^^
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Dieser Moment, wenn man bald die letzte Chemie Klausur seines Lebens schreibt und jetzt sich schnell noch ein bisschen Wissen aneignen muss 😂 danke Jungs!
Wenn ihr das Video mit halber Geschwindigkeit abspielt, klingt das so als hätte er heut schon genug Alkohol gehabt :D
Haha ja😂😂
Eigentlich feier ich euch extrem und lern auf jede Klausur mit euren Videos aber bei diesem habe ich die Oxidation überhaupt nicht geschnallt. Bitte ein Remake🙏
Diese rektionsgleichungen werde ich nie können 😂
same (-;
doch!!! ich glaube schon!
same hahaha
Das ist gar nicht gut
Ich finde euren Channel, echt cool, ich studiere Chemieverfahrenstechnik und muss ab und an mal was auffrischen ;)
und NOCHMALS Danke schön eure Videos haben mich sehr weitergeholfen, da meine Chemielehrerin überhaupt nicht erklären kann (also nicht schlecht gemeint aber ja) deswegen DANKE DANKE DANKE UND NOCHMALS DANKE für die vielen Videos und dass nicht nur in Chemie
Ihr erklärt das besser als in der Schule!
weesentlich besser
@@justsomeone980 Absolut nicht
@@snebooHD doch absolut
Das ist aber auch keine Kunst
Habt mich schon bei der letzten Bio Arbeit gerettet und jetzt hoffentlich auch in Chemie! :) Vielen Dank
same 🙏
wie kommt man denn bitte auf R-OH2++Cl- oh man ich check einfach null
Das HCl gibt ein positives H-Atom an OH ab deswegen entsteht Cl- und OH2+
Min. 1:49: Warum hat O im vorletzten Schritt eigentlich 5 Außenelektronen? O ist doch elektronegativer als C und als H, sollte also 8 haben ... kennt jemand die Antwort?
Wie oft hätte ich schon eine Klausur oder einen Test ohne eure Videos verkackt 😁 Danke Danke Danke 💓💓
Ich weiß warum ich Chemie abgewählt habe😂
Und ich weiß bis jetzt noch nicht wieso ich Chemie schriftlich gewählt habe...
Sehr gut
Danke ihr erklärt das mega verständlich
Sehr cooler Channel ihr rettet mich durch durch die Industriemeisterprüfng xD
+MrFanta4life Nice, viel Glück :)
wie soll das dann aufgehen bei der Etherbildung, als Produkt bleibt Cl- und das ist ja dann aufgrund der Ladung unausgeglichen
wo ist denn bei der Etherbildung plötzlich das Cl- hin?
#immer , leider.
Gutes video! Hoffentlicht hilfts mir morgen bei der Arbeit :D
#manchmal gute Erklärung 👌🏻
hey, waere cool, wenn ihr noch ein video zur radikalischen substitution machen koenntet :)
Ist schon auf der Liste :)
1:29 Aber es ist doch ein primärer Alkohol... Warum geschieht dann keine nucleophile Substitution nach SN2, sodass gleichzeitig die OH-Gruppe weg gedrängt wird, und sich ein Alkan bildet?
Genau das würde passieren, deswegen nimmt auch kein Chemiker der Welt für sowas HCl, sondern jeder der was von der Thematik versteht, nimmt natürlich Schwefelsäure. Das Sulfatanion macht keine SN2.
4:02 stimmt nicht ganz du kannst butan-2-ol noch weiter oxidieren, man verkauft es zwar immer als würde das nicht gehen.... aber in wirklichkeit kann man das ding auch kaputt oxidieren...
Könnt ihr bitte mal ein Video über die Sn1- & Sn2-Reaktionen und die sp2- & sp3-Hybridisierung machen... ich versteh' das irgendwie nicht so ganz :/ das wäre echt toll :D ich schreib' nämlich bald 'ne Klausur ^^
Maria Yagami und wie war die klausur?
Richard Albrecht Uff, das ist lange her :') aber ich glaube nicht so gut, 9/10 Punkte glaube ich ^^ die war aber auch schwer, das weiß ich noch xD
"Nicht so gut... 9/10 Punkte." Du hast aber auch mit schulischen Problemen zu kämpfen, das habe ich nicht mal in meinen schlimmsten Träumen. 9 bis 10 Punkte, einfach grauenvoll! :D
Bananen Döner Hahaha jetzt, wo du's sagst xD aber jaa, naja zu meinen anderen Leistungen war's halt nicht so dolle ^^
Was ist das in Minute 3:29 für ein Strich neben und über dem Sauerstoff Atom und was bedeutet es. (In der essigsäuren Formel)
Das sind die freien Elektronenpaare des Sauerstoffs :)
man ihr könnt einfach viel besser erklären als jeder Lehrer der Welt :)))))
Kurze Frage: Wenn ein COOH und 2 OH vorliegen, bildet sich dann eher ein Ester oder ein Ether? Von welchen Faktoren ist das abhängig?
Was heißt bei dir "vorliegen"? Du willst eine Etherbildung machen aus den beiden Alkoholen mit einer Carbonsäure als Katalysator? Das funktioniert nicht. Die Carbonsäure ist nichtmal ansatzweise stark genug.
Ne, ich meinte eher, ob sich bei Vorhandensein einer Carbonsäure und eines Alkohols unter Zugabe eines Kat. (bspw. H2SO4) eher der Ether bilden wird oder eher der Ester.
Bsp: In einem Kolben hat man CH3COOH und EtOH. Der Kat in diesem Fall H2SO4 wird mit allem unter Rückfluss gekocht. Würde sich Et2O bilden oder EtAc
Vorrausgesetzt man nimmt die richtigen Mengen, hauptsächlich (sprich >90%) der Ester. Die Carbonsäure zum Kation zu protonieren ist energetisch günstiger als die Reaktion des (primären) Alkohols mit der Schwefelsäure. Bei der es sich nicht um eine Protonierung des Alkohols, sondern um eine Veresterung der Schwefelsäure handelt und dieser Ester reagiert mit einem weiteren Alkohol zum Ether und man erhält Schwefelsäure zurück (daher katalytisch).
Bei der Veresterung einer Carbonsäure reagiert Schwefelsäure als Brönstedsäure, bei der Ethersynthese als Lewissäure.
Bei sekundären oder gar tertiären Alkoholen kriegst du mit Schwefelsäure eh nur Eliminationsprodukte.
Achsooo, danke
So Umständlich gemacht
Wann reagiert das alkanal weiter zur Säure? Gibt es da bestimmte oxidationsmittel?
#manchmal ^^ danke fürs video ♥
Ähm ich wollte euch das schon länger fragen aber wie erstellt ihr eure Präsentationen
Gibt es da eine bestimmte App??????
Denn ich finde die sind viel übersichtlicher und strukturierter als Power Point Präsentationen :)))))
Prezi
jetzt Keynote :)
danke, wieder was auf Anhieb gut verstanden. Trotzedem: #immer
Kann mir jemand bei dieser Aufgabe helfen?
Ethanal wird mit Ethanol(Konzentrationsverhältnis 2:1) unter saurer Katalyse zur Reaktion gebracht. Formulieren Sie den Mechanismus und das Reaktionsprodukt dieser Reaktion!
Danke
Könntet ihr bitte ein Video zur Gärung von Hefen machen? :)
Kann ich mir die Gleichungen einfach auswendig merken oder können die sich verändern?
Die ändern sich immer
Hey, wo macht ihr eure Präsentation?
Wir brauchen eine Powerpoint Präsentation und würden gerne das gleiche Programm/ Layout verwenden.
danke schon mal :)
sieht aus wie Prezi
Lxonix F. Das ist Prezi 😊
Ich fänds interessant, wenn ihr mal ein Video über Die (molaren) Reaktionsenthalpien und Reaktionswärme machen würdet.
Das behandeln wir nämlich gerade im Unterricht. Ich komm zwar mehr als mit :D, es wäre aber auch mal cool das ganze nochmal übersichtlich in visueller Form zu haben. Außerdem gibts immer n paar Mitschüler, die das ganze nicht wirklich verstehen...
Wäre cool. :)
Könnt ihr ein Video über syhnthese machen? Danke
3:50 . Warum nennt man den Stoff jetzt „Butan2ol“ ?
Relaxo DJ weil die längste Kohlenstoff-Kette aus vier C-Atomen besteht (4 C-Atome=Butan) und die OH-Gruppe hängt am 2. C-Atom. Also Butan-2-ol.
Hey Leute,
kann man auch vom prim. Alk. direkt zur Carbonsäure oxidieren (ohne Aldehyd Zwischenstufe)?
Steht so in meinen Heft, glaube habe das falsch abgeschrieben 😥😥
Sarah Kurowsky
Danke :)
Bis Freitag muss ich es noch wissen und danach so schnell wie möglich wieder vergessen.
Hey was bringen einem eigentlich die Oxidationszahlen bei diesen Reaktionen?
Dadurch weißt du ob das was du aufgeschrieben hast wirklich ne Oxidation ist. Hinterher steht da ne Reduktion weil du nicht auf die Ox. Zahlen aufgepasst hast
was ist der Unterschied zwischen butan1ol und butanon (Siedetemperatur usw.) wär toll wenn mir jemand helfen könnte hab im Internet nichts gefunden.
Wikipedia.
Yaldabaoth
Facebook
#nie
danke für das video ihr erklärt es in kurzer zeit besser als der lehrer in einer doppelstunde :)
woran mach ich bei ner redox gleichung fest wie viel H3O/OH- ich brauche?
woran mach ich fest wie hoch die Oxidationszahl ist?
woran erkenne ich wie viel H2O ich beim stoffausgleich brauche?
lass es sein die antworten nie😋
+Benedikt Och Moin Benedikt, am besten schaust du dir dieses Video hier an :) ua-cam.com/video/aQNaXLFBqpw/v-deo.html LG vom SimpleClub
+Kartoffel püree hackfresse #NieNieNieAusserManchmal
+TheSimpleChemics 👌👌
Goaßmasssss!
Des is geil zefix!
Maxi Schick Ehrenmann
O hat immer die OZ -2 und H +1 dann kommen da andre Zahlen raus
Das sind Regeln, die oft, aber nicht immer gelten. Bspw. in Peroxiden, oder in HOF, aber das sind nur einige von vielen Gegenbeispielen.
Auf 0,75 macht das Video Spaß ❤️😂😊
Ich finde ihr redet VIEL zu schnell
+Dara Mary man kann ja die Geschwindigkeit herunterschrauben :P
+MAN-Fan wie denn?
MAN-Fan dann müsste ich jedes Video herunterladen und erst mal die Geschwindigkeit runterschrauben, außerdem lernt man nicht so gut wenn es zu schnell geht, und ich bin ja nicht die einzige die dieses Problem hat, darum finde ich sollten die Jungs das als Feedback in Betracht ziehen :)
+Sandra Minus drücken dann wird's langsamer xD
In den einstellungen allerdings ist nur das video langsamer und der ton ist weg^^
morgen Chemie Abi :) Läuft nicht so bei mir
MACH DOCH NOCH SCHNELLER MAN WIE SOLL MAN DA MITKOMMEN UND WIE SOLL ICH DAS IN DER ARBEIT HINBEKOMMEN WENN DU DIE RECHNUNG NICHT ERKLÄRST. ffs man. Ffs.
Tank Dempsey
Und vor allem pausieren, wenn man zeit zum nachvollziehen braucht.
Daher Schulunterricht = Schwachsinn, da sofort abgehängt wenn einmal nicht mitgekommen.
schalt auf 0.75 speed runter hilft
mega Video, und #manchmal
ich habt ein video zu oxidationszahlen gemacht, in dem man die strukturformel vernachlässsigen kann und jetzt in diesem video wendet ihr eure eigenen regeln nicht an.
#Wann habe ich mal keinen Kater
Seht euch mal das Video in langsamerer Geschwindigkeit an :DD
#nie ganz schön praktisch :D
tut mir leid ich bin ei grosser fan eurer videos aber dieses hat mir nicht gefallen, da ihr wirklich zu wenig erklärt habt. könnt ihr ein remake machen?
#nie Danke für das Video. Müsste das H+ nicht ein Kation sein? Im Video wird Proton gesagt😅 bei 1:04
Ein Wasserstoffkation ist ein Proton, denn ein Wasserstoffatom besteht nur aus einem Proton und einem Elektron.
Das ist richtig, aber nachdem ein Wasserstoffatom aus einem Proton und einem Elektron aufgebaut ist und dieses Elektron zur Bildung des Ions abgegeben wird, bleibt das Proton übrig. Das Proton ist also das Wasserstoffion oder Wasserstoffkation. ;-)
Ich verstehe nur Bahnhof.
Ich versteh aber nicht, wie es dazu kommt, dass von einem Aldehyd eine Carbonsäure ensteht D:
Diksha Das Aldehyd wird einfach nochmal oxidiert und das ist dann eine Carbonsäure
yuwannaknow axx ja bin auch datauf gekommen danke:D
habe 0 verstanden viel zu schnell
Gibt da was richtig nettes, schaut aus wie ein kleines Dreieck (mit dem Spitz zur Seite), da kann man auf Pause drücken! :)
#nie immer am Start
Ganz einfach egal wie viel ich trinke, ich bekomme nie einen karter, weil ich wasser trinke deshalb bekommt man keinen kater
+Mercidas Und wenn du ihn Geschenkt bekommst? Dann hast du nich nur nen Kater, sondern auch noch nen Haustier, das du dir #immer #manchmal #nie gewünscht hast ^^
Bitte langsamer erklären! Ich muss ca 572958282853mal zurückspulen um das Gesagte erstmal zu checken
#nie :D da bin ich auch echt froh drüber xDD
Wer Interesse am Experiment "Oxidation von Ethanol durch Kupfer(II)--oxid" hat kann hier mal reinschauen: ua-cam.com/video/cvgiS_v6nxk/v-deo.html
Danke für eure Videos sind echt gut. Aber in diesem Video sagst ihr in der 55 Sekunde HCL und es steht HCI dort. :)
HCl weil man das l klein schreibt. Sieht dann aus wie ein I
Ich heiße Jan und trinke gerne Bier :^)
#nie und danke für die unfassbare Hilfe morgen Chemie klausur würde ich sonst komplett verkacken
Das gleiche bei mir :D
#nie
121000xoxo Ich auch, 9. Klasse Klausur über Alkohol morgen
Jenne 01 7 Klasse - nach Deutschem System - bei mir ^^
iNekii Wird ja vorgeschrieben wie die Lehrpläne sind :) dafür hatten wir schon Themen aus dem Abi :)
#manchmal :D
und 13gx
#ichtrunkenicht
Du hier? LOL
#immer
#niedenkater
#manchmal 😆
WASS SIND PHENOLE?
+nickjohnson1995 Was*
So nennen Races of Theater....
#ichtrinkenicht
Taratsamura langweiler
Sie müssen mich anrufen...
#Alkistharam
Die OZ waren nur teilweise richtig☝🏽
Nein, alle waren richtig. Informiere dich mal über Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen bzw. Molekülen.
Ich will weinen
Jack daniels
Gar nichts verstanden
#nie also noch nie ;-)
Noch immer nicht? ;)
#immmer
#nie LG Team Braniek
#nie
#nie biih
#nie, was denn sonst ;)
#immer
#nie trinke aber auch noch nicht so wirklich...
#manchmal
Nie
#nie lol
Bahnhof
#nienenKater
#nie :D
#nie :P
#nieWeilIchKeinenAlkoholTrinke ;P
#nie 😁
#immer
#manchmal