Pra cima, Bia! E valeu pelo feedback! Aproveita pra conhecer nosso canal do Telegram. Tem várias listas de exercícios gratuitas. Entra lá: t.me/quibiovest Tmj!
Apesar de ter errado ela fazendo simulado, achei uma questão linda! Pois é uma boa revisão de química orgânica! Errar no simulado para aprender e acertar no ENEM!
Valeu demais pela resolução, ajudou muuuito! Nesse caso, é o ácido acético que vai reagir com o bicarbonato porque o fenol vai "preferir" continuar na solução de éter, mesmo tendo caráter ácido também?
Usei como base a amina, e pensei que o fenol continuaria na solucao, por causa de possuir maior quantidade de Carbonos, sendo assim, tendo maior afinidade pelo eter etilico que o acido carboxilico.
acertei. eu fui pela amina como base, e achei q o ácido iria reagir com o bicarbonato. fiquei entre a A e a D. Fui na A com fé na freação do bicarbonato. Mas é uma questão difícil
obrigado, professor. tmj demais
Esse assunto (extração líquido-líquido) eu vi no segundo semestre da faculdade de farmácia na disciplina de orgânica I, aí vem e cai no enem.
Como sempre, uma resolução impecável!
questão difícil,obrigada prof,Deus abençoe!!!
Pra cima, Bia!
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Tmj!
resolução excelente!!!! faz o complexo parecer simples, obrigada prof!!!
melhor resolução!!!!
Valeu, Malu!
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Tmj!
Achei a questão realmente muito dfcl mas dps q vi a correção pareceu fácil
Valeeeu pela força, Rafa! Tmj nessa luta!
Apesar de ter errado ela fazendo simulado, achei uma questão linda!
Pois é uma boa revisão de química orgânica!
Errar no simulado para aprender e acertar no ENEM!
é isso, meu amigo!!! Força total nessa reta final!!! Tmj
Professor fiz o enem ppl como simulado esse final de semana e estou corrigindo praticamente tudo de CN com o senhor, agradeço demais
Que maravilha!!! Fico feliz demais em daber que estou contribuindo para o seu sucesso!!!
a questão mais dificil e eu achando que tinha errado uma facilk
Valeu demais pela resolução, ajudou muuuito! Nesse caso, é o ácido acético que vai reagir com o bicarbonato porque o fenol vai "preferir" continuar na solução de éter, mesmo tendo caráter ácido também?
por ai, Anna! o lance que o ácido tende mais a fazer essa reação !
Aí meu raciocínio foi tão bonitinho, certinho, e ainda consegui errar ;-;
fiquei em dúvida em como definir qual ácido q vai reagir com o bicarbonato de sódio, entre o fenol e o ácido qual critério a gente teria q saber?
Carol , os ácidos carboxílicos são mais ácidos então tendem a reagir mais com o bicarbonato, blz!?
Prof, os compostos ionicos tendem a serem soluveis em água? -podendo ter exceções é claro.
essa prova não estava fácil
Usei como base a amina, e pensei que o fenol continuaria na solucao, por causa de possuir maior quantidade de Carbonos, sendo assim, tendo maior afinidade pelo eter etilico que o acido carboxilico.
tá show!!!
Ótima resolução! Ajudou muito
Valeu demais pela força, Deb!!! Vamos com tudo!!!
Massa, prof. Eu só nao entendi o que é fase etérea. Seria o mesmo que heterogênea?
Oi Giovanna, etérea se refere a uma solução com éter , sacou?!
Por que o fenol não pode reagir com o bicarbonato de sódio??
Ele pode reagir sim! mas dentro da ideia da prioridade, o ácido acético reage primeiro, blz?
@@quibiovestobrigado, estava com essa dúvida, então quando for questões semelhantes, a prioridade é pro ac carboxilico, certo??
acertei.
eu fui pela amina como base, e achei q o ácido iria reagir com o bicarbonato. fiquei entre a A e a D. Fui na A com fé na freação do bicarbonato. Mas é uma questão difícil
Maravilha, Emanoel!!! Tmj, meu amigo!!!
hahhaha tive o mesmo raciocíneo mas fui de D
em qual assunto se estuda sobre isso?
@@Jonathan-uf4hd ácidos e bases orgânicos
q treta essa questão, deus é mais
hauhauahuahauha
Hoje tem Aulão ENEM.
Bora pra live 20:30h nesse link: ua-cam.com/users/livebijAcFv-yqc
Tmj!
Fiz essa questão na minha plataforma e acertei, mas quando vi que era ENEM, mal acreditei. Bem a cara dos clássicos paulistas.
ENEM tá longe de ser bobinho...tá pesada essa prova de química!!!