Juliet, Ataxia Espinocerebelosa tipo 1 | Célula Madre Tratamiento Testimonio
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- Опубліковано 5 лют 2025
- Ataxia dejo a Juliet Govender perdida en el tiempo. A través del tratamiento con células madre, ella ha sentido que ha recibido una nueva oportunidad de vida. Consulte aquí: miterapiacelula...
Dios la bendiga siempre y a su marido que está a su lado, y a todas las personas que padecen está enfermedad. Ojalá en todos los países dieran tratamientos así, fisioterapia sobre todo para personas que no tienen recursos para poder costear los tratamientos. Actualmente estoy en estudio para ver qué Diagnóstico me dan, tengo ,31 años recién cumplidos, una hermosa hija de 9, un marido que está a mí lado, estoy a mitad de año de espero poder terminar la carrera de enfermería, hace 3 meses estoy con bastones y empeorando, mañana me realizan una electromiografia, no puedo estudiar ya que tengo disminución de visión del ojo izquierdo me molesta mucho y dolores de csbeza, fatiga, dolor en todo el cuerpo, debilidad muscular, temblores sobre todo en la noche, es de la cama al baño, tuve que dejar de ir a clases..mañana espero que el estudio se acerque un poco al diagnóstico. Un saludo a todos ❤️🇦🇷
Tengo una niña de 12 años que nació con el gen SPTBN2 que provoca ataxia ,he buscando información y siempre lo mismo ,terapia y más terapia ,es la primera vez que escucho sobre células madres y me gustaría tener más información,ella ha mejorado ,pero aún no camina sin perder el equilibrio .
Hola, como está hoy tu hija? Han pasado 4 años desde este comentario. Tengo un hijo de 16 meses con el mismo gen 🧬 ataxia 5 espinocerebelosa
Hola me interesa saber mas de este tratamiento de celulas madres tengo un amigo q sufre de esto y cada dia esta peor
Más información por favor mi padre sufre de esta enfermedad
Me gustaria saber mas datos del lugar donde estuvo,tengo esa enfermedad.
Me gustaría la dirección y lugar
LA TENGO Y NO SE COMO HACER PARA LUCHAR CON ESTA PREOCUPACIÓN QUE NO ME DEJA DORMIR
Yo también la tengo.y no caminó desde hace 7 años soy vlza y necesito ayuda porfa
Hola hay que unirnos yo también tengo una hija de 12 años que sufre se ataxia soy de lima peru
hola quisiera saber cuanto vale para colombia un paciente con ataxia