Epilepsia en primera persona
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- Опубліковано 7 вер 2024
- Ferran, Carlota, Ismael y Marina no tienen más de 20 años, pero batallan cada día contra la epilepsia y consiguen romper las barreras que su enfermedad les pone para llevar una vida normal. En el día nacional de la epilepsia quieren contar qué es para ellos convivir con esta "maldición" por la que tanto les ha hecho pasar.
Este vídeo ha sido publicado en el contexto del diario LaVanguardia.com
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No sabía que se sentía tan mal, pobre Cameron y todas las personas que lo sufren día a día :(
Pobrecito Cameron Boyce... ahora esta junto a Dios pero se lo extraña tanto, demasiado diria yo, nos dejo un vació muy grande.
Por que no le dejaron a una enfermera las 24 horas o a un médico o algo así o colocarle cámaras en su habitación no se tenerlo más vigilado si sabían que tenia tal enfermedad tan grave :c pobre Cam En paz descanse
@@dei24rg12 Se nota que no sabes nada sobre la Epilepsia. Informate primero.
@@dei24rg12 cuando alguien sufre ataques epilépticos lastimosamente no se puede hacer nada, solo esperar a que pase la convulsión :(
A mi que tengo epilepsia me ofrecieron protección me negué prefiero vivir y morir con lo que tengo cada quien tiene sus problemas y desiciones
Tengo epilepsia desde los 13 hoy tengo 36 años hay que seguir no bajar los brazos fuerzas amigos desde Argentina Buenos Aires
Mario Bazán Ayudante con el ganoderma mi hija lo toma y le a ido muy bien..
No me cuentes tu vida :V
Te felicitó amigo eres un gran ejemplo de superación para estos jovenes
kevinzas que idiota sos, el es libre de comentar lo que tenga ganas y encima en ningún momento hablo particularmente de vos.
@@elynavarro370 q tomas de ganoderma para la epilepsia... Te curaste con ganoderma?
Bueno chicos aquí estoy yo, tengo 29 años y empecé con convulsiones repetitivas y movimientos bruscos del cuerpo. Y en la guardia medica me decian que era por golpes de calor. Luego siguieron los sintomas pero con dolores fuertes de cabeza. Asique saqué turno con un neurólogo y éste me mandó al neurocirujano. Tengo diagnosticado un tumor en la hipófisis( cerebro) y epilepsia con convulsiones.
Fuerzas a todos y sigamos luchando ❤
Yo tengo epilepsia desde los 12 años y fue muy duro aceptarlo, al principio mi mamá pensó que se me había metido algo 🤦♀️ y jamás me llevó a un médico, pero a los 15 me fui con mi papá, convulsione y mi madrastra me llevó al hospital me hicieron exámenes y me dijeron que era epileptica en el transcurso de todo este tiempo he cambiado tres veces de médicamento en la adolescencia me dio un poco de depresión porque mi mamá me dijo que no iba a tener una vida normal y que no iba a ser independiente y....... Decidí retarme con las cosas que me dijeron que no podía hacer, me he expuesto a cambios de luces, amo el terror, la adrenalina he vivido sola, he viajado sola le he quitado el miedo a muchas cosas y gracias a eso he durado hasta un año sin convulsionar, y le he podido demostrar a mi mamá y muchas personas que soy normal cuando me vuelve a dar la crisis me achanto pero vuelvo a seguir con mi vida normal solo es cuestión de ser juicioso con el medicamento, varias veces pregunte si podría morir de epilepsia por que tengo un hijo y no me gustaría dejarlo solo y siempre mis neurologos dicen que la única forma que yo puedo morir por un ataque epileptico es por que me de un mal golpe, de lo contrario no
Me sentí totalmente identificada contigo 🌻
Una pregunta cada cuanto te convulsionas sólo quiero saberlo
🫡
Lamento que haya pasado tanto tiempo sin que te hayan atendido de pequeña. :(
No tenes idea de cómo te comprendo
Excelente video, Soy epiléptico desde los 15 años y ahora tengo 37. Hay que sobrellevar esta condición y tomar los medicamentos. Y no tengan miedo yo soy licenciado y profesor así que se puede llevar una vida normal aunque seamos epilépticos. Saludos desde Panamá 🇵🇦👍
Yo tengo una hija tiene epilepsia le dió cuando era bebé alos 8 meses que nació ahorita tiene 5 años pero aún no habla me preocupa mucho 😢
@@saracriss8166 buenas tardes amiga, debes consultar al pediatra para ver qué te aconseja, saludos
Hola me llamo Paola tengo mi hijo que le dianosticaron epilepsia a los 12años el era el mejor estudiante lo tuve que retirar de estudiar porque se mareaba muy seguido y lo metí en un colegio virtual siento que desde que lo metí perdió el interés por el estudio y se demora más en hacer las actividades yo lo trato como una persona normal. Y le digo la importancia de estudiar pero creo que el perdió el interés de estudiar después de que le dianosticaron epilepsia
@@isabelitamr9857 hola Paola lo que siento debes hacer, determinar cuál tipo de epilepsia tiene tú bebé para hacerle todos los estudios. Saludos
tengo epilepsia desde los 7 años y agradezco que hayan realizado y sacado este corto video!!
como bien decia un chico del video, en todos los estudios , tambien me dejaban de lado o evitaban trabajar conmigo; y eso me hacia sentir muy mal! Se deberia concienciar mas sobre todas las enfermedades a toda la.poblacion y sociedsd
@@jandyquispe1758 lo siento mucho, debe ser horrible
Mi esposo tiene epilepsia aunque a mí de primero me daba miedo ahora ya no por que mi esposo dice que si el que la padece se ve con lástima a si lo van a ver los demás aparte es una enfermedad como cualquier otra y todos la podemos padecer por qué las convulsiones dan por temperatura por comer carne de cerdo mal cocida por estrés y por muchas cosas más yo admiro en verdad a todas las personas que la tienen y quiero decirles que no se tienen por qué avergonzar de decir que la padecen hoy en día está enfermedad es de lo más común y con su buen tratamiento todo estará bien hay que tomarse siempre el medicamento no tomar no fumar y dormir muy bien no se deben de desvelar aparte de mi esposo conozco a más personas y me quedo impresionada por qué las personas que la tienen son las más inteligentes
As sufrido mucho pero eso es el pasado piensa que aunque tengas la enfermedad tu futuro sera diferente con Cosas buenas y malas pero no te rindas yo sufri el acoso escolar y tengo 42 años
@@blancaovalle352 yo padezco hypotiroidismo de Hashimoto hoy en dia quien no toma medicamento por una cosa la toma por otra
@@pogonaVisitor mi mamá tiene también tiroides y mi hermana también pero dicen ellas que deben se debe de saber aprender a convivir con la enfermedad
Con 14 años tengo epilepsia mioclonica juvenil, me diagnosticaron hace sólo 2 meses, aunque venía presentando síntomas (mioclonias) hace unos 2 años; nunca les tome atención y por eso mismo nunca tuve atención médica (un grave error mio) hasta que presenté varias crisis epilépticas generalizadas, cada una más fuerte que la anterior.
Quiero compartir mi punto de vista ya que quizás pueda servirle a alguien.
Primero, no es tan terrible como puede parecer, todo depende de la manera en la que decidas percibir este padecimiento, además, las convulsiones son controlables gracias a medicamentos.
Segundo, dejar de pensar en negativo y aprender a tomar las cosas con optimismo es la única clave para poder "salir adelante". No dejes que la epilepsia se apodere de tu vida, sólo es una característica personal adicional a las que ya tienes y debes aprender a cuidarte, no es tan difícil. No te victimises pq no sacas nada además de sentirte peor de lo que ya estás; empoderate.
Ahora, un consejo de vida; Aprovecha cada detalle pq por algo está pasando y seguro se te presenta para que aprendas. Debes mejorar y modificar tu pensamiento si quieres avanzar en la vida, terminarás hundiendote si sigues pensando de esa manera tan pesimista.
*La chica del vídeo dice que es mentira que puede salirte espuma por la boca al tener una crisis convulsiva, pues voy a decirte que es bastante real y lo he vivido en carne propia.
라파야 👏
Y ya estas mejor
Mejorate ☺
Yo tambien tengo epilepsia.Tengo 17 y me detectaron a los 12-13
Yo también tengo epilepsia, empecé a tener primero crisis de ausencia desde 2015 y después a mitad de año del 2019 antes de mi cumpleaños empecé a convulsionar cuando estaba en medio de un examen, donde todo me veían, pues ahora todo mi curso sabe y se burlaron de mi. Muy triste lo que me paso
Me diagnosticaron epilepsia a los 16 años y para mí a sido muy difícil aprender a vivir con ello pero agradezco por las personas tan lindas que me han apoyado cuando lo necesito
Actualmente tengo 19 años
Busca terapias alternativas como el biomagnetismo
Joder yo llevó 5 años medicandome y tengo 18 años
@@yolotzinmartinez6939 epilepsia en el siglo 20 no existían pastillas ni medicamentos, si le daban crisis epilepsticas duraban amargados, si decían en España que era una maldición la epilepsia yo flipo, ahora hay medicamentos y los médicos saben perfectamente que estamos combatiendo esta enfermedad igual que otras vacunas 📨.
Ya 20 años?
Desde mi posición no puedo hacer nada más que enviarles fuerza y ánimo, realmente les deseo lo mejor.
Gracias Lázaro. Kiero decirte a vos y a kien kiera tener en cuenta lo siguiente, investiguen, lean, miren y escuchen lo más ke puedan sobre esta enfermedad ke no es curable. No se cura y debemos aprender a convivir con ella. Hay casos en los ke se ha llegado a controlar las crisis o bajar el número de las ke se tenía, pero no se cura. Y si kerer espantar o asustar a nadie, lo ke les decía al comienzo es para ke tengan bien presente y en cuenta lo de la epilepsia porke hay riesgo de vida. Tener epilepsia te cambia la vida, sino ke lo diga alguien, cualkiera ke vive solo o con una persona más pero ke cuando ésta no está, si se tiene una crisis en soledad ke pasa, al igual ke si estás en la calle, tenes una crisis y no te asisten x miedo o porke no saben, es peligroso, hay riesgo de vida, ninguna vida normal. Entiendo ke nos digan eso para no asustar y hacernos sentir bien, pero yo prefiero me digan siempre la verdad o me expliken bien d8e ke se trata cada cosa. He descubierto cada cosa en estos 17 años ke soy epiléptico...
Mis condolencias para aquellos que padezcan de epilepsia 🙏😥
es solo una fermedad no es nada malo
@@claraaguilar9396 que no es nada malo?
Es muy difícil tener que vivir con ella, tanto para convivir con tu familia, amigos, en el trabajo como con uno mismo que te tienen que estar casi tras de ti por qué en cualquier momento puede dar una crisis, yo tengo la enfermedad, y solo te digo que una convulsión puede dar en DONDE SEA
@@claraaguilar9396 no mames
@@claraaguilar9396 no es nada malo? estás LOCA
@@claraaguilar9396 QUE NO ES NADA MALO ..... eh hola 😐
El cerebro es difícil de controlar y a la vez de comprender, de hecho creo que la epilepsia es una "enfermedad" que tienes que enfrentar tu mismo, conocerte, saber qué te puede hacer daño y como bien dice el video cuidarte. En mi caso me han recetado multitud de fármacos "probando" el que podía paliar las crisis y me ha supuesto limitaciones como el no poder opositar para ciertas plazas (aspecto que no entiendo por parte de la administración española, porque no todas las crisis son iguales, las mías por ejemplo son nocturnas y no interfieren en el trabajo, muchas otras dolencias o estilos de vida pueden tener un efecto mucho peor en el trabajo), no conducir, trasnochar o no practicar ciertos deportes. Ello no me ha impedido estudiar varias carreras y un Master en diferentes universidades, practicar deporte u opositar en otros campos. A mi las crisis con pérdida de conocimiento y convulsiones solo me han dado por las noches y siempre cuando había pasado una época de stress, como si el cerebro necesitase descargar tensión y descansar. A diario podía sufrir ausencias siendo consciente de ello pero no iban a mas. Sin duda el deporte me ha ayudado mucho a descargar esa tensión y evitar crisis. Es primordial conocerse a si mismo, de hecho solo los que padecemos la epilepsia sabemos realmente lo que es y que hay mucho mas allá de las convulsiones y muy difícil de explicar. Quizá la falta de conocimiento de la sociedad es la causa de rechazo (no somos la niña del exorcista...). Muchos de los grandes genios de la humanidad padecían epilepsia, a ver si es que tenemos las neuronas mas entrenadas... Yo empiezo a plantearme que en muchos casos la epilepsia solo es una reacción del organismo a algo, simplemente depende de nuestro nivel de sensibilidad al estimulo, pero nadie está exento de padecerla. Lo primordial es controlarla, ánimo e ir recuperándose
Eso es lo mismo que pienso yo y yo no la tengo la tiene mi esposo pero en verdad que las personas que las tienen son personas valiosisimas son muy inteligentes mi esposo sabe de todo un poco me quedo sorprendida y al ver que no se detiene y es cierto muchos genios la padecieron y es cierto la mal información a llevado está enfermedad a la descriminacion y es como cualquier enfermedad
Exactamente. Por fin encuentro a alguien que piense igual que yo.
También siento que las crisis en su mayoria se producen gracias a emociones muy fuertes que el cuerpo necesita descargar, así que si no te deshaces de ellas de alguna manera saludable (hablando, haciendo deporte, relajandote ...) seguramente terminarás en una crisis convulsiva.
💜
NO ES UNA ENFERMEDAD , ES UN SINDROME, yo tengo epilepsia y se todo sobre la epilepsia.
Osea te podes hacer daño físicamente sin darte cuenta, pero no te daña a tu salud mental , ni mucho menos pierdes habilidades mentales, para pensar y hablar. Si hay personas que les cuestan hablar, porque toman medicamentos muy fuertes, yo tomo un medicamento muy bueno y que no hace daño a mi lenguaje ni amiga salud mental.
A mi mis compañeros solían decirme que se me metía el diablo cuando me daba epilepsia. Todos pensaban que era gracioso decirlo pero me hacían sentir muy mal. Una vez escuché a la mamá de una amiga que la habían mandado a estudiar no para cuidar a una enferma refiriéndose a mí y eso me destruyó, me cuesta aceptarlo y hacerlo parte de mi vida, me cuesta saber que dependo de pastillas para estar bien, me cuesta aprender a las cicatrices y secuelas que me a dejado está enfermedad, no solo en el cuerpo sino también en el corazón. Pero lo único que le agradezco es que puedo ver realmente que hay personas que me quieren sin importar que estoy "rota" y espero con el tiempo mejorar y luchar contra esto para que deje de ser un impedimento sino una prueba de que todo se puede lograr con esfuerzo.
Yo dure siete años dándome ataques todos los días pero llevo siete años sin sufrir un ataque...mi mensaje para todos aquellos que lo padecen es que no se dejen vencer
como asi lo venciste te agrdezco por la respuesta!
Hola jorge tengo un hijo de 20 años y es muy duro verlo combulcionar a pesar de los farmacos .x favor como lo lagraste para curarte .te escribo desde panama
responde por favor, que hiciste?
hola, como lo controlaste?
Que pastilla toma
Tengo epilepsia desde los 17 años, ahora tengo 37. Este vídeo me provoca sentimientos contradictorios: por un lado está muy bien hacer difusión de este problema, aunque por otro lado creo q la forma en q lo hace favorece algunos estereotipos asociados de forma errónea a la epilepsia.
El hecho de q los chicos que aparecen en el vídeo hablen con dificultad hace pensar que estos chicos tienen otros problemas médicos a parte de las crisis epilépticas, esto perpetúa el estereotipo q sufrir epilepsia implica forzosamente algún tipo de problema intelectual, en el aprendizaje, autismo, discapacidad mental o algún tipo de trastorno psiquiátrico. Cuando en realidad no es así: en mi caso me saqué una carrera universitaria sin ningún problema, hoy en día sigo estudiando temas que me parecen interesantes, me saqué el carnet de conducir y conduzco normalmente, trabajo como profesor y hablo fluidamente sin ningún tipo de dificultad. Hay mucha de la gente que padece epilepsia y externamente no aparenta ningún problema de salud.
Por otra parte hay pacientes que sufren crisis con muchísima frecuencia (varias al día o a la semana) y que supongo que les resulta un problema realmente grave e inaguantable, también hay otros casos en los que los afectados, a parte de tener un cuadro clínico que sería para exponerlo en un museo también sufren crisis epilépticas, precisamente estos casos son a los que se les da más bombo y platillo, eso es lo que queda en el imaginario colectivo y probablemente hace que cuando comentas a depende de quien que tienes epilepsia se lleve las manos a la cabeza y se cague de miedo pq cree que en cualquier momento te vas a desplomar y empezar a tener convulsiones o que tienes problemas mentales graves.
Me da este vídeo publicado por el periódico La Vanguardia intenta provocar empatia por éste problema presentándolo de una forma un tanto lacrimógena y sensacionalista exponiendo únicamente los casos de estos chicos y chicas que parece q incluso tienen problemas para hablar y expresarse, pero precisamente éste es el punto de vista que tratamos de evitar los pacientes que únicamente sufrimos epilepsia (por lo menos yo). Me parece que este vídeo hace un flaco favor a todos los que tenemos epilepsia e intentamos llevar una vida "normal". Tal vez sería mas productivo para la desestigmatización de la epilepsia presentar de vez en cuando casos de gente que lleva una vida relativamente "normal"
Te pregunto porque se vé que sabes mucho. No tiene cura? Incluso me he topado con comentarios de aceite de canabis que lo mejora. Tengo una amiga que las tiene casi todos los dias y está sufriendo mucho, toma medicacion pero no parece hacerle efecto. Y no sé como transmitirle tranquilidad.
@Naoko yo por suerte me cure. Tenía epilepsia infantil benigna y tuve pocas convulsiones. Durante 3 años me mediqué sin muchos problemas. Fui a hacerme una revisión con 12 años. Me hicieron un Electro y me observaron el cerebro. Yo a pesar de que mi caso no era grave (tuve 4 o 5 ataques en 3 años y casi todos antes de medicarme pues estuve ingresado con un ataque diario pero luego me mediqué) yo me preocupaba mucho porque no entendía. Esa tarde una médica llamó a mi madre y le dijo que la epilepsia se había curado. En ese momento no reaccione. Pero horas después pensándolo, rompí en llanto de alegría. Por fin no volvería a estar preocupado. A los 6 meses ya no tomaba medicación y lo único que debo seguir es no emborracharme (aunque tengo trece años y no bebo) y puedo decir eso.
Espero que esto le pueda servir a alguien para transmitir esperanza.
Concuerdo contigo
la verdad es que pareciera que quisieran ver que es un problema mental
BRAVO
Para todas las personas que padecen de epilepsia un abrazo gigante. Mi madre tiene esto pero nunca le importo el que dirán de la gente porque son personas muy inteligentes, y capaces para desempeñar cualquier obligación. Nunca se dio por vencida se casó... tengo un padre muy comprensivo, y muy dedicado a cuidar de mi madre. Adelante mis amigos que Dios a puesto en ustedes muchas virtudes.
Tengo epilepsia desde ahora los 19 y mi tipo de epilepsia es mioclonica juvenil básica ya van casi dos meses por los medicamentos q me han controlado Gracias a Dios y a todos q tienen epilepsia q nunca se rindas q Dios es bueno sé que es fuerte la enfermedad pero nunca se rindan bendiciones
Ahorita como estas hermano?
Yo también tengo esa tipo de epilepsia.
Epiléptico desde los 14, actualmente tengo 30 y hace 10 que no tengo ataques! Si eres epiléptico, tomate las pastillas, duerme tus horas, no te drogues, no bebas en exceso...Y sobretodo échale huevos, claro que te joderá si eres joven que todos tus amigos vayan como las grecas y tu no te puedas poner tan ciego. Pero con el tiempo aprendes a valorar las cosas importantes, y lo primordial es tener las crisis controladas.
Un abrazo y animo a todos los que siguen sufriendo ataques!
usted toma alcohol? yo tengo epilepsia y no tomo alcohol pero a veces deseo
@@serendipity6606 Ojo que hay muchos grados de epilepsia. Si tu médico te ha dicho que no bebas haz cazo. No creo que valga la pena beber un poco y que te de una crisis. Y si no, es ir probando.
@@BlasDeLezoo desde que me dio mi primera crisis me prohibieron el alcohol. Pero fue cuando tenia 11 años ahora tengo 21 y actualmente no convulsiono. Pero bueno, a veces quisiera consumir alcohol.
@@serendipity6606 Yo creo que aquí la clave está en no emborracharse. Pero por beber una copa no creo que pase nada. De todos modos yo lo comentaría con el neurólogo a ver si te puede dejar algo en claro.
Hola Que pastilla bebe
Las personas con epilepsia nos prohibimos vivir. Es eso, tengo epilepsia desde los 15 años y tengo muchas ganas de seguir en el mundo sin temor.
Tengo epilepsia desde los 12 hoy tengo 30 años hay que seguir con mucha fuerza que el echo de tener esa enfermedad no nos hace diferente si nos hace saber que somos una persona valiosa ya que en el trascurso de la vida conocí a muchas personas que me apoyaron lo único que hay que seguir hay que dar gracias a dios por un día mas Saludos desde Ecuador Se agradece a las personas que me han apoyado cuando lo necesito y a mis padres que siempre me apoyaron.
Hola! Yo también sufro de epilepsia, me la paso muy mal todos los días! Crisis de ausencia parcial, ese fue mi primer diagnóstico, ahora es algo más complicado, gracias por compartir algunos nos sentimos identificados! Y fuerza a todos los que pasamos por esto!
Yo padezco epilepsia desde los 13 años de edad hoy en día tengo 22 años a sido difícil porque como una persona joven quieres divertirte, salir por las noches de antro como tus amigos, beber alguna cerveza es una etapa en la que quisieras hacer tantas locuras y aveces es difícil aceptar tu padecimiento, hoy aún lucho por entender mi padecimiento por ser responsable y no hacer cosas que me puedan perjudicar, siento que cada día hago mas las pases con ella Dios no se equivoca y si me tocó luchar esta batalla pues lo haré
Mi hijo tambien en tiene epilepsia desde los 2 años , actualmente tiene 13 años
yo llevó 5 años, medicandome tengo 18 años te entiendo y encima no se tomarme la medicación por mi misma me confundo y si me confundo pierdo . ¿Has ido a el neurologo en esos 9 años? Yo en mis 5 años eh ido solo 2 veces,😒 el ex de mi madre no me deja ir ah reina Sofía sola de momento, y yo vivo en un barrio que tengo el Reina Sofía ah 4 min. Solo porque el quiere informarse y se piensa que no voy ah saber hablar con mi neurologo y tengo que ir con el 😕
Gracias a Dios no tengo un ataque de epilepsia ya casi 4 años, y la verdad me siento muy contento siempre tomando mis pastillas y llevo una vida totalmente normal...
Mi epilepsia desapareció
a mi me pasa convulsiones aveces desde hace 13 años por un fuerte golpe en mi cabeza es triste pero echarle ganas seguir adelante saludos mexico
@Luisa Luna disculpa una pregunta cuanto duran las personas con convulsiones
Yo sufro de crisis focales compleja y dos veces en dos años fueron generalizadas, la 1ra fue a los 14 años y las mas recientes en el autobús casualmente un muchacho de la universidad me ayudo y me bajo las personas en el autobús querían llevarme a una clínica, y este año en una crisis de ausencia me pase la parada de donde me quedaría para hacer las pasantías tube que caminar mucho para llegar porque no temía dinero para otro buss, en fin tengo crisis de ausencia desde los 12 años ahora tengo 23 año licenciada en psicología gracias a dios que me dio fortaleza, nosotros somos los que nos limitamos, si nos lo proponemos y somos positivos, buscamos nuestra propia autonomía podemos salir adelante, a pesar de la preocupación de los demás. Yo nunca me sentí de esa manera en mi adolescencia, si es pesado tener esta condición y mas cuando, hay un tumor cerebral, y eres fármaco resistente, pero yo pensé que yo quería ser un ejemplo para las demás personas, a los 12 años yo pensé: hey si hay personas trabajadoras y felices a quienes le falta una pierna o un brazo y realizan lo que les gusta ¿por qué yo no? ¡Claro que puedo! Y así lo hice. Estas son las personas en las que hay que fijarse , dejemos la negatividad y aprendamos a ser personas resilientes. Este es mi testimonió, el de una que aun tiene un ependimoma de II grado en el lóbulo temporal, que tiene un diagnóstico de epilepsia parcial secundariamente generalizada , quien a los 14 se intoxicó por tanto medicamento debido a ser farmacorresistente por ello sufrí de diplopía(visión doble), a quien la operaron a los 16 años por tumor cerebral y epilepsia, a los meses fui sometida a 30 secciones de radioterapia por que el tumor no se extirpo por completo a demás de ser lento crecimiento, y que hoy en día todavía lucha contra la epilepsia y que ha vencido por legre mi titulo en licenciatura en psicología, así que ánimo que ustedes pueden. No dejen que una piedra se interponga entre ustedes y lo que quieren lograr a pesar de las dificultades
Que enfermedad tan cruel...se lleva a personas tan hermosas sin darles ni una oportunidad de despedirse.
Ahora puedo decir que Cameron, y muchas personas que viven día a día con esa enfermedad y la enfrentan con una sonrisa, son verdaderos ídolos.
Tengo epilepsia desde los 16 años, agradezco muchísimo que se haya viralizado este video para que la gente conozca se informe mas sobre esto.
Esto está muy exagerado. A parte que algunos de los del video parece que tienen más problemas que la epilepsia y eso no es por los fármacos.
Yo padezco epilepsia desde los 20 años y hago una vida normal . La mía es la generalizada tipo 1. Con medicación, sin alcohol ,drogas y fumar y durmiendo bien 8 horas al día sin que se te olvide tomar la medicación puedes vivir perfectamente. Otra cosa es que tengas otra peor. Yo conduzco, trabajo con maquinaria, viajo sólo,vivo sólo y me voy a dar baños al río y a la playa sin necesidad de estar con alguien. Es también cuestión de actitud y aprender a vivir con ello. Yo sé que mañana puede darme un ataque y no se, ahogarme por ejemplo pero no me voy a enterar. Hay gente sin enfermedades que sube a un coche y se mata sin cometer imprudencias, o se caen por unas escaleras o se atragantan. Hay que vivir sin miedo y aceptar la realidad.
pero hay personas que su epilepsia es muy grave, oye tu puedes controlar tus crisis? o no?
@@abigailbarcenastorres1992 no, las crisis no se pueden controlar, cuando el cerebro """decide""" parar, para.
@@abigailbarcenastorres1992 vamos a ver, cuando alguien tiene epilepsia, si los médicos dan con la medicina adecuada, será mucho menos probable que te den crisis, yo tengo epilepsia, la tengo "controlada" y aún así en cualquier momento me podría dar, la cosa es hacer una vida sin victimizar la situacion
@@DavidPerez-kr8js yo también la Tengo controlada y temo a que me de otro ataque....😥😥
@@Kiaoko328 te alegrará saber que una vez controlada y pasado un tiempo sin que te halla dado, puede estar uno mucho más tranquilo, aunque hay que seguir cuidándose y tomando la medicación.
A mí por ejemplo, no daban con la medicina correcta y era un quebradero de cabeza, pero desde de que me la controlaron, llevo 3 años sin que me dé una.
Espero que te halla servido este mensaje.
Yo he tenido epilepsia «esclerosis mesial en la parte temporal» a partir de los 6 meses de nacido.
Y hoy tengo 31 años, y las crisis eran muy frecuentes, de 3 a 4 veces por semana, llevaba un tratamiento muy fuerte, empecé con 3 pastillas al día, que tanto fue el avance de las crisis, hasta llegué a tomar 9 pastillas diarias, en la mañana 2 carbamazepinas mas 1 clobazan, en la tarde solo 2 carbamazepinas, y en la noche 2 carbamazepinas y 2 clobazanes,.... las cosas fueron muy dificiles, pero algo que me ayudó mucho, fue siempre mantener una actitud positiva en la vida, y gracias a Dios, que para él nada es imposible, logré recuperar a un 100 %, crisis ya no hay, desde hace 4 años, después de una intervención quirúrgica.
Yo tengo epilepsia desde los 16 ajos, hoy tengo 39, en principio de la enfermedad no la aceptaba, fui muy rebelde con todas las cláusulas que el médico me indico, no beber alcohol, no manejar carros, no ir a fiestas, discotecas, no nadar en playas, piscinas, ríos, ME SENTIA INÚTIL, con el pasar del tiempo conocí mi enfermedad y aprendí a no tenerle miedo, que de hecho nunca le tuve miedo, me daban crisis en mi trabajo, en la calle en mi casa etc, la última crisis fue en junio 30-2016, y creanme JURE, JURE, que la próxima crisis que me diera no sobreviviré, lo interiorice en mi y desde esa fecha no me ha vuelto a dar, he aprendido a conocer mi enfermedad y a sobrellevarla, y saber que me provoca una crisis y que no, en la actualidad hago mi vida normal, bebo alcohol, fumo, voy a discotecas, bailo, escucho música, manejo carro, me bano en ríos playas y piscinas...LO IMPORTANTE ES CONOCER TU ENFERMEDAD, SABER QUE DETONA UNA CRISIS EN TI. Yo relaciono la epilepsia con miedo a enfrentar problemas o situaciones difíciles, eso me detona la crisis.
No sabia que habian lugares en los que la edad se media por ajos
Jajaja qué chistoso
Hola disculpa sabes si los que tienen epilepsia se pueden vacunar?
Hola, yo soy Galilea y empecé el 2021 con un diagnóstico de epilepsia, moralmente me siento muy mal pero veo que ustedes aprendieron a ser positivos y espero poder llegar a ser así también.
Lo importante es que tomes la medicacion..tener tu neurologo de cabecera..el tiene que saber como estas..te haga estudios..tengo 38 y hace 20 que sufro esto..😥..antes de ayer tuve 2 crisis en 8 hs . Terrible. Me paso sola ..y me eh levantado orinada/defecada..fue horriblr eso..pero si estas acompañada..que tratende colocarte de costado(tu cuerpo esta rigido..mi novio me dijo costo xq estas ).que te pongan una almohada para no golpear tu cabeza..y importante que tomen dl tiempo que dura la convulsion..y llamar a emergencias..y laa lastimaduras en la n
Boca en mi caso no siempre son iguales..esta vez me mordi muchisimo los cachetes😔...1 vez me rompi un diente..eso no se sabe..pero 100pre habla con tu neurologo..y anotate en la caja del medicamento anotar la fecha q comlienzas..xa no olvidarte de tomarla..te mando unbeso..y aprender a convivir con esto😥
Comprendo que lo pasen muy mal pero si vosotros habeis visto este video porque aun no estais muy informados este video no te ayuda para nada yo he tenido y si lo sabes llevar puedes hacer tu vida normal puedes salir de fiesta e incluso si bebes muy moderado beber y mis amigos lo comprendieron perfectamente los amo, esta gente puede que hayan tenido peor suerte que yo al elegir amigos pero todos y cada uno de mis amigos(quiero recalcar que no tengo 3 jajaj tengo bastantes mas) me apoyan y se la suda que tenga convulsiones si me pasa ellos ya saben lo que es simplemente tienen cuidado que no me golpe y ya
Pues que bueno que tu tengas esa suerte porque en la mayoría de casos no es asi y existe mucha discriminación para las personas con epilepsia asi que me alegro que te acepten sin problema
Por fin encuentro a alguien que piense igual que yo wn. No es tan terrible como parece, sólo se trata de la manera en la que percibes las cosas. Hay que ser optimista.
Gente muy fuerte ! Muchísimo ánimo ! Siento muchísimo todo lo que habéis tenido que pasar me pone los pelos de punta, aclarar que no padezco de epilepsia pero si he sufrido varios ataques de personas cercanas y la impotencia que sientes al ver a una persona así es casi agónica, no puedes hacer más que ayudarla a pasar ese mal rato, os deseo de todo corazón alegría y salud !
Que dios les bendiga a todos los que tienen epilepsia, la madre de mi amiga del colegio murió por epilepsia, descansa en paz y un abrazo para mi amiga deprimida y triste
murio por epilepsia?? soy epileptica y me has asustado, que le ha pasado para que muriese por tener la enfermedad???
Comenta el caso compa
@@lorenar7804 pueden ser muchos factores, por ejemplo yo en mi primera convulsión casi muero porque me dio mientras dormía en la madrugada, y me estaba ahogando, me faltaba oxígeno ya, pero no me morí porque mi papá justo estaba despierto y me escuchó ahogandome, me vió e hizo de todo para que yo reaccionará hasta que reaccioné pero estaba toda inconsciente, yo no recuerdo eso jaja
Tengo epilepsia desde los 13, hoy en día tengo 20 y cada vez que tengo un ataque me angustio mucho, pero con la medicación en horario, sin alcohol ni cigarrillos y con gente que te ayuda día a día se supera 🙌🏻
Fuerzas a todos y sigan luchando ♥️🫂
Yo también tengo epilepsia y desde que tomo medicamento, no ha sucedido nada pero el miedo, siempre lo tengo aunque no lo externo
¡Hola, buenas noches! Yo también tengo EPILEPSIA y estoy formando un grupo por Whatsapp de personas epilépticas para apoyarnos, hablar, platicar, leernos y porque no burlarnos un poquito de esto, les dejo mi número +525519075574 (México) y también tengo una página en Facebook llamada @locuras convertidas en poesía y en ella trato de subir escritos propios...
chat.whatsapp.com/BHaPJr3F5bvLPoMBKj0Toe
Que edad tienes?
@@bpsxw4563 32
@CésarGarcía la pregunta era para @AndreaPérez
@@bpsxw4563 perdón.
Fui diagnosticasa con una bacteria en el cerebro eso provoco que tuviera crisis epilépticas apartir de mis 17 años ahora tengo 21, fue un proceso duro pero siempre trate de buscarle el lado bueno a las cosas, nada te puede limitar hacer lo que tu quieres o deseas solo hay que ser más cuidadoso y avisarle a la gente que nos rodea, yo estoy estudiando la carrera de paramedico y muchas veces me cuestionaba por el simple hecho de estar enferma pero eso jamás debe de detenerte.. Vive tu vida y jamás te rindas por una enfermedad el buscar ayuda psicológica es la mejor opción para salir adelante... ✨
Me diagnosticaron epilepsia a los 17 años después de dos crisis nocturnas, realmente solo desperté y me dijeron acabas de convulsionar, no te das cuenta, para mí ah Sido difícil ya que no puedo tomar ni fumar ni hacer muchas cosas que uno como joven frecuenta hacer pero la prioridad es la salud, en fin mi tratamiento según mis neurólogos es de 3 a 5 años y llevo 7 meses sin una crisis
Dios te de fuerza para seguir adelante hermano
@@nombreapellido4620 pues si, es de cada quien, mi tratamiento pues va bien solo son algunas cosas banales que me gustaría hacer como joven pero no puedo, pero como dije la prioridad es la salud y ya habrá tiempo para ese tipo de cosas
Mientras que sen cosas buenas bendiciones amigo por que los vicios no dejan nada bueno,mi hermano tiene epilepsia pero no puede dejar los vicios y se provoca las convulsiones
@@nombreapellido4620 no pues que mal, no todo es para todos y realmente ahí es cuando hay que intervenir ya que cada acción corresponde a una reacción, si consumes alguna sustancia convulsionas así de simple, y pues uno como joven busca placeres rápidos pero son los más momentanios y los más perjudiciales y lamentablemente si algo es placentero en este mundo son las drogas y cuando digo drogas también me refiero a tabaco y alcohol.
Asi es mi estimado,tu animo y dale para adelante dios te ama al igual que tu familia🥰
Me diagnósticaron epilepsia a los 14 a los 17 suspendieron mi tratamiento ya que solo me sucedió una vez y me da tanto miedo de que vuelva a pasar. Te suspenden cosas que te gustan como beber, fumar, tomar sodas negras, dulces y chocolates pero se que es por salud, cuando paso eso estuve dormida y no me di cuenta de eso, deje de respirar por unos minutos y después desperté, no sentí dolor pero cuando me lo contaron sentí miedo. Entiendo a esas personas por lo que pasan 😢
Sufro de epilepsia..
Me dejó sin amigos..incluso hasta sin mucha familia..
Suele pasar.
Yo tampoco sabía que se sufría tanto. Siempre en mis oraciones 🙏 y Dios con ustedes.... 💜💜💜💜💜
Hola gente tengo esta enfermedad desde los 15 años, tuve un accidente y me golpie la cabeza, es dicil a la hora de trabajar , las pastillas y todas esas cosas que uno tiene sobrellevar.... pero en la vida todo es una lucha y gracias a dios uno la pelea diariamente. Este año despues de tanta lucha pude recibirme de profesor y asi seguire peleandola..... fuerzas a todos/as ..... que ningun obstaculo te impida lograr tus objetivos.... armar un grupo de wasap ayudaria a levantar el animo cuando tengamos alguna recaida... mis saludos hermano de la vida
Saludos amigos y un abrazo a todos que luchan cada dia x lograr sus sueños.mi hijo padece tambn epilepsia tiene 11 años.
Yo también soy epiléptica y aunque me pasa desde los 12 años ( mioclonias juveniles) no soy diagnosticada hasta los 20 que me da ya una muy fuerte ahora tengo 43años también me doy cuenta cuando me van a dar y ya me protejo yo sola.. es cierto que espuma nunca me ha salido pero orinarme casi siempre.
Es cierto que yo también lo sentía como una maldición sobre todo cuando eres joven y no puedes salir con los amigos porque las luces los sonidos agudos me afectaban mucho y por segundos no sabía donde estaba.
Pero chicos tenemos que aprender a vivir con ello y sobretodo no hay que avergonzarse.
Y si os vale de algo el día que me diagnosticaron me dijo el neurólogo algo que siempre recordaré " si hubieras nacido siglos atrás te hubieran quemado por bruja".ahora lo pienso y el hombre tenía razón asique hay que pensar positivo aunque a veces los neurólogos solo saben lo técnico y no como nos sentimos los epilépticos.
Mucho ánimo chicos siempre 💪 fuertes
Descansa en paz Abraham mí novio murió de epilepsia
El padre de mi hija lo tiene , nos separamos por otro motivo , yo lo amaba mucho yo decía que lo iba a cuidar , pero no me valoro , y ahora quiere regresar conmigo y mi hija pero ahora yo tengo miedo a regresar con el porque puede caer mal y morir ,ya no lo quiero como antes ya paso 2 años eso me da mucho miedo que pueda morir y me deje sola , y pues conociendo a su mamá hasta me puede culpar . Cómo lo hizo una vez q le paso su crisis cuando estaba embarazada recién tenía 1 mes . Y pues desde ahí no lo eh visto convulsionar nunca hemos vivido juntos , pero le da su crisis una vez cada cada 3 o 4 meses . No sé qué hacer estoy confundida sería bueno para mi hija para que esté con su papa, pero tengo miedo que pueda pasar algo cuando yo no esté :(
que triste :'(
Tengo epilepsia, como se muere de un ataque? A no se que te caigas y te golpees en la cabeza pero oye igual losiento
@@celiusserranoc8818 hola mi nombre es César García. Tengo una página en Facebook que lleva por nombre Locuras Convertidas en Poesía, en esa página subo escritos sobre esta enfermedad...
@@saranghaeyo3103 como?? O sea era tu esposo y lo abandonaste?? Tienes que estar con el y dejar los miedos, ten temor a Dios porque ante El daremos cuenta de todo y es tu esposo padre de tu hija, tienen que estar juntos aunque exista enfermedad, es estar en las buenas y en las malas!!
Tengo este mal desde los 13 años y no a sido nada facil para mi, pero con mucha fe y perseverancia e logrado convivir con la Epilepsia a tal punto que en una ocasion que tube una crisis me desmaye justo cuando bajaba del segundo piso de mi casa y termine abajo con el craneo destrosado y me intervinieron en una operacion de la cual llegue a despertar despues de una semana ya que estube en coma... Fuerza para todos y siempre pidan a Dios que les fortalezca dia a dia saludos desde Cusco Peru.
Gracias por concienciar a la gente, mi madre también tiene epilepsia y es horrible verla así 💔
Y ninguno la heredo?
Soy epileptica tengo 53 años y tengo crisis desde los 19 años.al principio era cómo un fantasma que me seguía y me costó mucho asumir pero hay que amigarse xk siempre estará a tu lado.Dios y la Virgen nos bendiga.❤🙏
mi nombre es yanina callero tengo epilecia desde los 3 años pero siendo muy pequeña no se sabia lo que tenia se me diagnostico epilepsia a los 14 años actualmente la tengo y tengo 18 años de edad , desde que supe lo de mi enfermedad no lo podia aseptar no queria tener esta enfermedad siempre pensaba en negativo no salia deje la escuela por que sufrí bullying por mi enfermedad nadie se pone en mi lugar siempre fui una chica rara o nerd pero nadie jamas se acerco a mi por mi enfermedad en los pasillos se decía cuidado ay va la discapacitada y eso me ponía mal pero con el tiempo sali adelante mi familia fue la primera en estar con migo mas cuando en un ataque de epilepsia me golpie la cabeza contra el cordon de la calle pero lo peor fue que el doctor me dijo que tenia suerte y no aver perdido la conciencia ay veces que las personas me discriminan pero ellos no se ponen en mi lugar directamente no les importa si me lastiman o no con sus comentarios ofensivos pero gracias a dios estoy siempre feliz sonriente y con muchas ganas de cumplir todos mis sueños y metas actualmente tengo la enfermedad pero no me da vergüenza por que es una parte de mi y una parte de lo que soy actualmente la tengo y no me da vergüenza
Mi familia hace mucho bullying entre todos, inclusive a mi también me molestaron por los ataques pero muy pocas veces, pero me reía no le ponía mucho cuidado la verdad, igual me daba risa también, pero a mi solo me dio dos veces en mi vida y no me a vuelto a dar hace como 12 años.
Te felicito x ser fuerte porque siento que solo las personas fuertes puedes salir de esto y enfrentarlo .De verdad te admiro a ti y a todos lis que siguen adelante luchando,saludos desde puebla amiga!!
Hola desde los 6 años padezco epilepsia por hoy tengo 54 años. Soy tapatía mexicana , está última crisis fui a descalabrarme , auxiliaron vecinos y avisaron a mi hija ya que habían hablado a la ambulancia yo cuando estaba más consciente ya estaba en el hospital me puse muy triste y lo sigo estando que me hago pensar muchas cosas que ya no quiero salir sola a la calle pero no lo acepto estoy muy confundida ,no soy yo pienso cosas negativas. Yo les deseo mejoría y pedir ADIÓS por todos los epilépticos , que me de mucha fuerza tener esta enfermedad. Gracias.
Yo tengo epilepsia desde mis 13 años y si, fue una tortura durante la secundaria, tenía compañeras que me apoyaban y eso me ayudaba mucho pero al mismo tiempo había personas que se burlaban de mi, se tiraban al piso y hacían como si combinaciónaran etc... ya a mis 19 mis crisis bajaron y empecé a salir más hacer nuevos amigos que me apoyaban y me cuidaban, pero me enamoré de la persona equivocada a mis 25 estuve comprometido y viviendo con ella y cuando me daba un ataque ella parecía estar conmigo hasta que simplemente me dijo que que se había cansado de cuidarme cuando era yo quien tenía que cuidarla y empezó apartarse de mi hasta que un día simplemente se fue y si, caí en depresión que me a durado a la fecha, estoy empezando a reinventarme poco a poco, a salir nuevamente por que me siento como un estorbo para mi familia estando todo el día en casa y espero poder lograr salir al 100% y encontrar una mujer que nos apoyemos y cuidemos juntos por que sinceramente tengo miedo el quedarme solo en la vida.
Siempre mejor solo que mal acompañado. No eres un estorbo mi amigo...! Vive un dia a la vez, disfruta los buenos momentos y aprende de los malos, todos los dias haz lo que te guste hacer (un hobby por ejem). Te mando un abrazo y mucha fuerza para afrontar lo que toque..!!
Yo tengo epilepsia desde mis cinco años, actualmente tengo 23 años, y se lo que es que te vean como raro o menos, que te nieguen trabajo por el simple hecho de ponerle que la padeces. Pero gracias a Dios y es mi objetivo seguir hacia adelante y no rendirme. Ánimo
Te felicito, Dios te bendiga, sabes a mi me diagnósticaron epilepsia desde mis 13 años, tengo 23, me estoy tomando 7 pastas diarias, y he estado convulsionando cada mes, pero no pierdo mi fe en Dios. Y hay que confiar en él, como lo hizo Job en la biblia.
Mi epilepsia me dejó un miedo muy grande a vivir, y es ahí cuándo deseo morir por qué mi mamá es quien más sufre
Solo Debes Preocuparte si es frecuente y ir acompañado. No te va a matar
Aveces pienso lo mismo ....
Y despues pienso y digo solo Diosito sabe el porque de las cosas .
Y apoyo de las personas que nos rodean
Tengo epilepsia desde los 13 años, hoy tengo 37. Mí tipo de epilepsia es tónico clónica. Pierdo el conocimiento desde que me levanto hasta que termino convulsionando. Mí marido y flia siempre están pendientes. Me dijeron q no podría tener hijos y hoy tengo un niño de casi 11 años sano. Es muy difícil encontrar el médico q dé con el medicamento correcto. Yo con levetiracetam logré una estabilidad, pero aún continúo. Todo me afecta, estrés, regla, un mal momento o simplemente el preocuparme un poco de más. Igualmente sé q soy una persona bendecida porque no son tan graves pero te frena en muchas cosas, te despiden de los trabajos, hay mucha gente qt aparta, todos viven preocupados y demás. Pero terminas encontrando gente q se queda contigo pese a todo. No hay q bajar los brazos. No es fácil pero hay q continuar. Besos desde Mendoza Argentina
Entiendo muy bien eso chicos. Sufrí estos ataques en la escuela, en mi casa, en diferentes lugares pero lo bueno es que después de eso siempre se puede ver el sol de nuevo. Aunque cada persona tuvo un tipo de epilepsia diferente. Pero si la epilepsia no es para rendirse es para tomar el desafío y vencerlo, ya que esto viene de nuestro cerebro y como el cerebro está en nosotros mismos pj a darle con la lucha nuca rendirse. DTB a todo
Mi esposito sufre de epilepsia desde su niñez y es muy triste esa enfermedad. Y asus 33 años por fin se esta sanando con alimentacion saludable y vitaminas. Y por supuesto con mucha oracion. Se a mejorado mucho gloria a Dios.
Hola sabes si los epilépticos se pueden vacunar por covid?
No me puedo imaginar lo q sufren ,ojalá no me pase nunca mi a mi ni a nadie
Yo soy sufri de epilepsia no sentía nada, pero hay personas que le dan cada rato
Luchen siempre, no se rindan, es difícil pero se tiene que seguir, mi hija tiene epilepsia desde los 5 años yo desesperada no sabia pensé que sería de ella y que un día se iría la enfermedad pero no. Con tratamiento desde entonces con crisis espaciadas de hasta casi 3 años en su adolescencia , luego volvieron más seguidas después de los 18 años pero ella siguió estudiando, ahora tiene 22 estudiante de arquitectura muy estudiosa y responsable. Solo le ruego a Dios que siga cuidando de ella .
Creo que ahace falta mas de estos videos para informar a la gente. Yo tengo 14 años y cuando hacen el chiste en mi instituto de las crisis epilepticas me siento muy mal porque ellos saben que lo tengo. Ademas te ponen muchas reglas, tener reglas (algunas como an dicho hay de no beber, fumar...) tengo algunas como no ir a las escursiones y no bañarme sola con mis amigos en la playa
Hola, yo también tengo epilepsia, tengo una página en Facebook locuras convertidas en poesía, trato de subir escritos de lo que uno siente. Espero verlos por la página.
No te pueden impedir ir a una excursión! Tengo epilepsia desde el nacimiento y me pasaron todas las cosas que dicen y otras tantas, una de ellas fue que no querían llevarme de viaje con mis compañeros. Mi madre fue al colegio para que le dijeran en la cara que no me llevaban por epiléptica y les dijo que iba a denunciarlos por discriminación. Tuvieron que aceptar que fuera, no me pasó nada y a una chica completamente sana se la tuvieron que llevar en ambulancia por una caída. A cualquiera le puede pasar algo en cualquier momento, nosotros tenemos los mismos derechos de disfrutar de la vida que todos los demás, los que más exageran son los que no padecen la enfermedad y no la comprenden.
Yo también sufri burlas, imagínate 2 veces me dio el ataque en la escuela y todo el mundo se burlaba de mi, y pensaban que era rara y una enferma mental
@@belenrios765 ánimo
@@belenrios765 espero ya no te siga pasando eso de las burlas!
Es una enfermedad muy triste.
Me parece una falta de educacion que la gente diga aqui cosas de cameron cuando este videos pretende concienciar bo viralizar y si cameron se hubiera matado en coche estariais llendo a un video de accidentes de trafico a decir lo mismo de una persona que ni siquiera conoceis
Por qué? Pues porque solo nos centramos en la televisión y similares no en lo que le puede pasar a tu hijo cuando nazca porque si volvemos al caso anterior casi nadie veria este video con interes salvo las personas que DE VERDAD LES IMPORTA la emfermedad y comprenden la gravedad
JAVIERTOH 22 y quien es cameron???
Es cierto
@@Sergi17 es un actor QEPD, salió en la serie y películas desendientes, de Disney, murió, tenía epilepsia.
Tienes mucha razón, siempre decía a los que se preocupaban por Cameron les decía que mejor que se preocupen por las otras personas que tienen epilepsia y que están sufriendo mucho
Cameron tenía epilepsia por esoo
Me quede muy triste por estos chicos y por todas las personas que padecen epilepsia, excelente video, me ha hecho reflexionar mucho, que valientes son al luchar contra la adversidad, mucha fuerza a todas las personas que padecen este mal 💪🏻😊
No necesitamos tu lástima
Parece que estas personas tienen más problemas aparte de la epilepsia
dios bendiga a mi hijo que tiene epilepsia y a todas las personas que padeces de esta enfermedad..
Vídeos como este pretenden concienciar a la gente, pero no hace más que empeorar las cosas. Yo también tengo epilepsia generalizada y no es tanto sufrimiento cómo se muestra... Hace unos años, cuando la epilepsia no la tenía controlada, era algo peor, porque me podía dar una crisis si no tenía cuidado, pero ya si la tengo controlada, me tomo mis pastillas con sus análisis de sangre Y YA ESTA, no hay más, vida normal y nadie nunca en mi vida me ha discriminado o visto mal por ello.
La gente te mira raro o se asusta si no sabe lo que es bien, pero con explicárselo, basta y sobra.
Que suerte la tuya te felicito, pero no todas las epilepsias son iguales tienen distintos grados, mi madre desde los 33 ya no tiene una vida normal a pesar que todos los días se tome sus remedios o se cuide su epilepsia de desencadena con las emociones y el mucha calor
Mucha suerte tienes..., enhorabuena, otros no podemos decir lo mismo..., la gente es muy borrega o miserable y si no lo entienden es porque no tienen muchas luces y si lo entienden es para usarlo en tu contra, en mi caso es así.
Un saludo.
Es algo increible, son un gran ejemplo a seguir, a todos ustedes Dios me los bendiga, y los proteja son sin duda unos grande guerreros✨😥y se que no es facil tener esa enfermedad, aunque no sufra de epilepsia 🥺me duele mucho ver a personas así como ustedes con esta enfermedad, no se desanimen , son unos guerreros, animos en todo y fuerzas, se les quiere mucho
Hablan así de lento por la medicación? Es algún efecto adverso? Me lo puede imaginar porque los antipsicoticos y en general los controladores del humor causan depresión (no depresión mayor sino pasividad)
Yo soy epiléptica y no hablo tsn así ... No sé 🤔
No la razón puede ser tan sencilla como que le da la gana de hablar taaaaan leento, porque yo también soy epiléptico y tomo la máxima dosis que puedo tomar de mi medicación concreta y no hablo asi, de hecho a veces me dicen que hablo muy rápido.
En algunos casos es la misma enfermedad q te vuelve vm q lento....
@@marianunezjaramillo5205 Será otra enfermedad... La epilepsia no creo
Pero los epilépticos no tomamos antipsicotico tomamos antiepiléptico...
Muchas gracias por explicarlo y compartirlo con nosotros. Sois geniales, que vaya todo bien 🙏🏻✨
¿Por qué existe está enfermedad? Gracias a Dios mi familia no lo tiene, ojalá exista cura pronto.
Da muchas gracias.
Yo tengo epilepsia, no lo veo como una enfermedad y no digo sufro de epilepsia porque no sufro he sabido vivir la vida,me gradue, me case tengo 1 hijo y trabajo turnos rotativos, toda una vida normal no tomo alcohol y me tomo mis medicamentos fenobarbital
Ahh, no mms todos tienen epilepsia en los comentarios, hoy tuvo un amigo en la prepa y me puso a investigar
Es que es más común que nada y a cualquier edad te puede dar así nadamas, yo tampoco sabía mucho...pero por eso aquí ando también.
Jovenes, jovencitas; soy Edit tengo 39 años y llevo esta enfermadad hace 37 años. Y he sufrido mucho y así como ustedes lo han sentido tambien yo me han hecho muchos cambioas d medicamentos he mejorado en unas cosasy me a hecho malo a otras. Pero gracias a Dioa aquí estoy. Y en mi escuela y colegio, gracias a Dios siempre me ayudaron. Y no quiero ser grosera pero ustedes me ayudaro conlo mio. Gracias... muchas gracias. Dios los continue bendiciendo grandemente. 😘😘😘😘
A MI LAS CONVULSIONES ME AGARRAN A CUALQUIER HORA, LA VERDAD NO ME DEJA VIVIR EN PAZ, ES DE LO PEOR😢 TAMBIÉN PUEDO HABLAR, A LOS 10 AÑOS EMPEZO TODO. PERO A PESAR DE TODO HAGO LO QUE MAS AMO, CANTO EN ESCENARIO, JUEGO AL FÚTBOL ETC. LO Q AMO!!! SIEMPRE MIS COMPAÑEROS SABEN Q HACER Y SABEN CUANDO ESTOY MAL. GRACIAS POR ACEPTARME ASI.
A mí me ha comenzado este año, tengo 19
Emy G siempre es bueno buscar otras alternativas con productos orgánicos mi hija tiene buenos resultados tiene 8 años los sufre desde que nació
Mi esposo aparte de su medicamento toma el Omega y le ayuda mucho ya tiene mucho que no le dan
@@pizzaadomicilio8067 decdonde ers amiga y como te empezó ati,claro si gustas plsticar
@@mackybllbronx4121 a mi me empezó la epilepsia a los 10 años, pero a pesar de todo yo se bien que cuando uno quiere algo, si se puede. Hay que ser Feliz
Tengo epilepsia hace doce años me enferme prestando servicio militar en Colombia me e tratado hasta de quitar la vida pero aprendí y entendí que hay un Dios que está para todos nosotros cuando sientas que teba Adar la convulsión encomiendate a él con fé y no te fallara se los aseguro fuerza y un abrazo somos fuertes y Dios es más grande que todas las enfermedades
Muchas gracias por este video
Yo sufro epilepsias desd los 6 años
Una cosa q me da mucha rabia es q Hay 3 tipos d epilepsia La convulsiva La d ataques d rabia y La q te desmallas y como dice ese chico y cuando despiertas no recuerdas nada . Yo sufro las 3
Y lo q mas me cabrea es q como dice esa chica al principio no lo quieres aceptar porq muchos te consideran un bicho raro
Cuando les digo a mis padres q lo noto no me creen Pero yo lo noto Empieza siendo una molestia luego un dolor d cabeza y luego ya viene
Joder Porq me a pasado a mi esta maldición porq tengo esta Porquería
Muchas gracias por este video
ola, yo también tengo epilepsia, tengo una página en Facebook locuras convertidas en poesía, trato de subir escritos de lo que uno siente. Espero verlos por la página.
Pues mira amigo,somos un cuerpo de carne y hay cosas que nos tiene que pasar,lo siendo mucho por ti...pero bueno las pastillas te evitan mucho que para eso están ay que vivir con ello
Buenas tardes agradezco este video tengo una niña de 10 años le dio un derrame cerebral a los cuatro meses de nacida pues no habla y necesita ayuda con todo no sabia lo q ella pudiera estar sintiendo pq no puede expresarlo me duele el no poder hacer mas grasias por que ahora tendren mas con la misma condion de ella para orar Dios los bendiga y les de la fuerza q necesitan no se como explicar pero ella siempre esta feliz 😊
Tengo epilepsia y siento el rechazo de las personas quisiera morirme me rechaza cuando voy a un trabajo
Siempre encontrarás a alguien que te apoye, la vida es dura y para ser fuerte hay que superarlo, Sos más fuerte que demasiada gente que no podría vivir con esa condición. Abrazo y que se pueda solucionar
😲😞 te entiendo perfectamente. Incluso es más doloroso que tu familia no te comprenda. Desde Ecuador Nixon David (yo) te desea gran bendición en Cristo Jesús a tu vida.
A ver depende el grado que tengas, por tu salud, yo a ellos los entiendo por que es muy arriesgado si te das un golpe o te da una crisis, sabes? Pero para eso tu tienes que tener tu paga por invalidez y muchos descuentos en compras, medicación....etc, también puedes hacer cursillos,para no aburrirte, yo que sé 🥺🥺pero que no es justo que la gente desprecie o se burle, por que la vida da muchas vueltas...🥳
@@nixonreina1564 como????? Que tu familia no te comprende,? 🤨🤨🤨🤨pues vaya! Bueno amig@ si te sirve de algo,tienes buena protección cree en Dios, y el pondrá orden ,😘😘
No dijas eso es una enfermedad como cualquier otra lo que pasa es que están mal informados mi esposo la padece y el nunca se ha sentido menos y nadie lo hace que se sienta a si pero sabes por qué ? Por qué a él le vale lo que dijan el ha estado muy bien más bien que yo que no la tengo no le da miedo anda arriba de andamios se mete a nadar hace su vida normal y en verdad te digo que eres una persona valiente y muy valiosa pueden llevar una vida normal él trabaja y mucho por qué le hace a la albañilería plomería , electricidad de todo hace y el dice que nunca piensa que está malo gracias a Dios no le han dado desde enero a el le dan dormido son nocturnas de primero me daba miedo pero ya sé que hay que hacer en estos casos eso sí siempre se toma su medicamento no toma no fuma y duerme bien y te voy a decir yo soy la que estoy mal jeje todo me duele y el bien sano
Yo tambien padezco y estoy de acuerdo con esos testimonios,les comprendo y tambien he vivido con esas reacciones de nuestra sociedad,mis respeto a quienes nos socorren en el momento preciso de convulsiones "gracias"
me dio un ataque de epilepsia a los 8 años y casi muero. Desde ese día sé valorar las cosas mucho más. Mucha suerte y fuerza a todos ❤️
A mi me dio hoy, tengo 10 estaba en clase
¡Hola, buenas noches! Yo también tengo EPILEPSIA y estoy formando un grupo por Whatsapp de personas epilépticas para apoyarnos, hablar, platicar, leernos y porque no burlarnos un poquito de esto, les dejo mi número +525519075574 (México) y también tengo una página en Facebook llamada @locuras convertidas en poesía y en ella trato de subir escritos propios...
chat.whatsapp.com/BHaPJr3F5bvLPoMBKj0Toe
La epilepsia la sufri hasta hace un año.
Por suerte tuve pocos ataques y más que la preocupación de los primeros meses, no tuve mucho sufrimiento. Me parece que esto no es así, pero entiendo do que hay varios tipos más agresivos
Yo tuve Epilepsia Infantil Benigna
Es decir tuve suerte de no sufrir ataques muy severos.
Mi apoyo a los que la padecen
👍👍👍👍
Yo sufro dos tipos de epilepsia, crisis de ausencia y convulsiones. Es tan difícil poder dormir por que no puedo dejar de pensar en que moriré convulsionando ya que mi cuerpo no tiene control, y cuando despierto solo suspiro.... Y digo
-bueno nuevo día, nuevas preocupaciones.
Carolina, te escribe alguien con epilepsia. Tenemos que aprender a vivir con ella e intentar cambiar la filosofía. No todo el mundo que padece epilepsia fallece por un ataque. Yo viví al principio con miedo y eso sólo me hizo no ser feliz. No hacer deporte, no poder irme sólo a caminar etc. Has de darte cuenta de que todos algún día nos iremos de este mundo. La cosa es que al menos hallamos disfrutado de la vida, y si ser feliz implica riesgos por la epilepsia, bienvenidos sean. Cuida tu salud , duerme bien, nada de alcohol y disfruta de la vida. No sabes cómo acabará tu vida, pero si puedes saber cómo será si cambias tú forma de ver la enfermedad. Y como ejemplo, 7 meses viajando por América del Sur yo sólo. Si viviese con miedo, no hubiera disfrutado de esa experiencia, porque ni la hubiera hecho. Mucho ánimo
Como te dan las crisis te ausencia? Que es lo que sientes?
@@jessicarangel3637 a mi esposo le dan también las crisis de ausencia el dice que no siente nada pero yo me doy cuenta por qué empieza con un chupeteo y luego se queda fijamente viendo a un solo lado y habla pero no se le entiende nada no duran mucho esas crisis y no pierden el conocimiento
@@blancaovalle352 si asi siento yo , una sensacion muy extraña en mi cara y no puedo expresarme bien, solo me da algunas veces al año y me dura unos dias, siempre coincide que es cuando paso por alguna epoca de estres. Espero que tu esposo siga mejor. Saludos
Gracias amiga a mi esposo le ayuda mucho el Omega casi ya no le dan
Eso fue lo más duro q me ha dado vida una enfermedad que te hace q la jente te rechase he llegado ha un punto de quitarme la vida por q nadie comprende lo que vivimos nosotros
De esto murió Cameron
Que dios los bendiga y los ayude mucho 🙏
Tengo epilepsia me diagnosticaron el año pasado en el 2019 pero es una epilepsia provocada por un quiste que tengo en el cerebro
Parece feo que la gente escriba aquí este tipo de problemas
Pero es bueno poder desahogarme.
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Me paso algo similar me operaron pero aun me dan algunas crisis
Tengo epilepsia desde los 6 años y gracias a Dios mis padres siempre han estado conmigo lo que sufrimos eso sabemos lo que pasamos dia a día el temor de despertarnos es duro pero podemos superar todo esto con la ayuda de Dios 🙏
conozco bien la epilepsia por mi familia de primera mano y veo que al haber escogido a estos chicos con claramente otros problemas aparte de epilepsia dan una imagen del epileptico que no es. son gente normal y corriente que si no tienen una crisis no se pensaria que les pasa algo.
con respeto a los chicos del video pero parece que dan a entender que los epilepticos son tontitos.
En la mayoria de casos tienen esos rasgos. Si es cierto que hay "normales" pero por la medicacion van menguando.
Yo tengo epilepsia y realmente no es como una maldición. Aquí lo hacen ver cómo algo terrible, osea si es feo pero no a ese grado, obviamente te duele el cuerpo al acabar y ni hablar de cuando te muerdes la lengua. Pero no es algo tan terrible
Mi hermana la tiene y casi se muere es horrible esta enfermedad 😞
Puedes contarnos un poco,mi hijo tambien lo tiene el empezo alos 7 años amiga.
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La sufro desde que tengo memoria, al comienzo igual que todos los que la padecemos sentimientos que es como una maldición, nos limita a muchas cosas a veces es como vivir encerrado en tu propio cuerpo, pero con el tiempo he aprendido a aceptarlo poco a poco he aprendido que la enfermedad me enseña muchas cosas y que límites tengo, te enseña a valorar mas las cosas, la vida, los que te ayudan, aprendes a ver las cosas desde otro punto de vista 3 veces me ha visitado la muerte y aqui estoy, para mi la 3 no es la vencida siempre vez que todo de alguna manera tiene solución y que las cosas no pasan sin razón, no se rindan piensen que si la padecemos por algo sera.
¿Alguien tiene epilepsia nocturna, es decir que los síntomas sean similares a los de la parálisis del sueño (y estar consciente)?
A ver mi amiga empezó despertando se por la noche, pero sus padres ni su pareja se imaginaban lo que tenía la chica, hasta que ya le dieron agresivos y por el día,entonces fue al medico y ya pues le dijeron que tenía y muchas pastillas
Yo tengo epilepsia de noche según que mi han comentado mi familia
@@rifirifi9428 que síntomas te han dicho que tienes?? Corriendo id a un neutologo😩 y que te hagan tac y resonancias
No han entendido nada pero aun estoy en tratamiento. Eso mi ha pasado en enero fue primera vez y junio segunda vez. Siempre en sueño yo no me cuerdo de nada
@@rifirifi9428 a ver lo primero no te entiendo, pero lo último si y es que duermes y no te acuerdas de nada,
Tengo 51 años empese con convulsiones a los 6 años de una magnitud lenta. Asta fuertes como lo comentan jóvenes tomando mis pastillas ,tengo 1 hijo de 33 años y una hija de 32 cuando los embarazo s tomaba un tratamiento algo fuerte Gracias a Dios mis hijo s están bien de todo no an tenido convulsiones o epilepsia lo difícil para mi a sido los trabajos cuando se dan cuenta de mi salud ya no me quieren ocupar. Y no me e muerto llevo toda mi vida así si les da consuelo mi experiencia mi nombre es Irma
Cameron boyce...😔💔
Descaza en paz..
Todo.Lo.Que sifriste 💔😭
Boyce*
Sifriste :'v
Deja de comentar weas
Enserio todos se preocupan por Cameron? Mejor preocuparos por la spersonas que sufren mucho con esta enfermedad burroe
Nunca e aceptado esa enfermedad más sin embargo siempre me cuido trabajo y estudio normalmente no tengo problemas para hacer lo que yo quiera estudiar o trabajar..
Wow yo tengo epilepsia desde el año pasado me empezaron a dar crisis como en octubre y hasta ahorita me siguen estudiando:(
Un consejo amigo si te dan medicamentos compralo y tomalos no los dejes de tomar por decisión propia. GRACIAS
Este mes diagnosticaron a mi hija de 18 años con epilepsia 😢
Es frustrante no poder ayudarle han sido 2 episodios, tristes y sé que el camino es largo porque aun esta en proceso de estudios encefalograma y resonancia para determinar en que parte del cerebro está la afectacion
a mi me dan 2tipos de convulsiones cuando el cuerpo "salta" y la "ausente" es feo..
Cómo es la ausente?
Que se siente?
Me diagnosticaron epilepsia, tengo 13 y yo que siempre quise volar, tirarme en paracaídas, o sentir de alguna manera la adrenalina y enterarme que no voy a poder me rompe el corazón
Yo tengo epilepsia y no lo veo algo desgarrador la verdad😅 Con que te receten pastillas, lamotrigina en mi caso, pues no te vuelven a dar al menos con la dosis correcta
¡Hola, buenas noches! Yo también tengo EPILEPSIA y estoy formando un grupo por Whatsapp de personas epilépticas para apoyarnos, hablar, platicar, leernos y porque no burlarnos un poquito de esto, les dejo mi número +525519075574 (México) y también tengo una página en Facebook llamada @locuras convertidas en poesía y en ella trato de subir escritos propios...
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Pero hay personas que son farmacorresistente como yo, lo único que medio me funciona lamontrigina y la keppra.
Yo tambien tomo Lamotrigina, y otra medicación sublingual de emergencia cuando sienta que estoy por sufrir una crisis. Pero medicado y todo, al menos una vez cada 4 o 5 meses tengo una crisis. Puedes llevar una vida normal, pero con muchas precauciones.
Hay diferentes tipos de epilepsia pendeja
Yo padezco de epilepsia desde los 15, y es muy difícil a veces ir a un lugar sin tener miedo a que te de una crisis en la calle... Tomo medicamento pero sus efectos secundarios son peor... Y a veces prefiero no tomarlas... Y vivir lo que me tocó... Solo vivo el día siempre sonriendo y viendo la vida como un sueño de que en cualquier momento despiertas y todo se acabará... Solo vivir feliz y aceptando quien eres sin pensar en los demás te hará ser mejor.. Piensas en tener familia pero la mente es muy dura a veces y no quieres que tus hijos pasen lo que tú pasas o incluso si los verás crecer... Aunque la enfermedad te hace alejarte de todos pero te hace ver que clase de personas te rodean y quien te ama de verdad...
Joer que Dios los ayude así sea la sangre del espíritu santo tiene poder 💛🥰🥰🥰
Weon Dios no vendrá a curar la electricidad anormal de m cerebro así que deja de decir estupideces.
Yo tengo epilepsia y jamás he sentido que la gente me miré por encima del hombro. Jamás me han dicho que no en un trabajo por tener esta enfermedad. Yo tengo epilepsia criptogénica, se me diagnostico con 16 años y ahora tengo 24, solo me han dado cuatro crisis y desde que tomo el medicamento ninguna. Me imagino que dependerá del caso, pero siguiendo los consejos del neurólogo/a, tomando el medicamento, descansando, cero alcohol y drogas. Puedes llevar una vida normal. Incluso yo ahora estoy embarazada así que imaginad lo normal que puede ser.
Si que la epilepsia esta estigmatizada, en mi caso no caigo redonda al suelo, ni pierdo el conocimiento, ni sale espuma por la boca, pero habrá gente que sí. Lo mejor que se puede hacer es concienciar pero no creo que sea esta la mejor manera la verdad... Yo cuando me entere me puse delante de mis compañeros y les dije lo que tenía, lo que tenían que hacer si pasaba y les resolví sus dudas y fin. Jamás sentí que me humillasen la verdad.
Por cierto he visto comentarios de "ahora todo el mundo tiene epilepsia" pues más de la que creéis. La mía no es genética. Y por ejemplo a mi padre se la diagnosticaron por una intoxicación en el trabajo. La epilepsia puede darse hasta después de un traumatismo en un accidente.
Gracias y un saludo! :)