Seus videos são muito bons! Obrigada por contribuir com esses conhecimentos, sejam para pessoas com a doença, ou para profissionais e estudantes da saúde. Desejo saúde e felicidade para o senhor e que continue postando videos bons como esse.
Fui diagnosticada em novembro 2018 com Esclerodermia Sistêmica. Já com lesões em órgãos internos. Em.janeiro desse ano, tive derrame pleural, Pneumonia, derrame pericardio, Estou muito assustada. Desesperada!
O tratamento com o protocolo Coimbra é o único que resolve.O métodos tradicionais só tira os sintomas , mas a doença continua evoluindo. Vc pode vê algum médico do protocolo Coimbra para se tratar.
@@rosecarpediem3881 verdade Eu tenho esclerodermia tinha perdido os meus movimentos Comecei a fazer o protocolo coimbrã e hoje graças a Deus meus movimentos voltaram
Tudo em mulheres. Até pra viver é complicada os homens guase nada tem. O mundo , já q as mulheres sofrem mais, deveriam ser só de homens. Mulher só serve para trabalhar, ter filhos, sofrer, adoecer todo tipo, trabalhar, sofrer, e sofrer..... Já q tudo é mais nas melhores os pesquisadores deveriam pesquisarem incansavelmente as doenças q mais ataca as mulheres para q pudéssemos ter uma medicação certa para cada tipo dor. E q pudéssemos ter uma qualidade de nossas vidas serem mais de alegria. Porq viver com dor ninguém merece. Chega de tanto sofrimentos e de todos lados. 😪😪🤤
@@regianemarques8401 entendi. Estou em uma luta para ser diagnosticada não sabem se é esclerose sistêmica ou lupus. Obrigada! Só sei que sinto muitas dores na palma da mãe e sola dos pés
Eu ainda estou na faculdade de medcina, ainda não sou formado mas fiz seminários sobre essa doença e pesquisei em muitos artigos. Até onde eu sei, a esclerose sistêmica é um conjunto de fatores genéticos e ambientais. O seu pai ter tido a doença não significa que você terá ela porém se o seu pai teve isso é um indicativo que talvez vc tenha alguns dos genes para adquirir a doença, ou seja, o seus riscos aumentam, por isso é sempre bom fazer aconpanhamento de rotina com algum especialista ou até mesmo fazer um mapeamento genético para descartar qualquer suspeita.
Minha mãe tbm tá passando por essa luta 😓 é muito difícil pra mim ver ela sentindo tantas dores,,,e o pior que tá acometendo órgãos internos,tô desesperada pedindo a Deus pra curar ela,,,,que Deus cure a sua mãe tbm.
Fui diagnosticada c esclerose sistêmica a 3 dias tô um pouco preocupada Fiz uma biopsia pq sinto muita coceira no corpo e saí uns caroços e depois no local fica escura minha pela Estou tossindo muito tosse seca e me engasgando Tenho muitas dores no corpo Fiz exame e estou c 16 de vitamina D Tô preocupada
Melhor vídeo já assisti,parabéns dr
Parabéns Dr.ótima sua explicação!👏👏👏👏👏👏👏
Muito bem explicado essa entrevista
Vídeo com explicação perfeita 👏👏. Já comecei a seguir o canal para próximos conteúdos.
Bom dia Dr obrigada pela explicação foi otimo
Agradeço os grandes conhecimentos que adquiri e aplico com segurança ❤
Parabéns Dr. bem explicado
Seus videos são muito bons! Obrigada por contribuir com esses conhecimentos, sejam para pessoas com a doença, ou para profissionais e estudantes da saúde. Desejo saúde e felicidade para o senhor e que continue postando videos bons como esse.
Excelente !!!!!!
Muito bom!
Fui diagnosticada em novembro 2018 com Esclerodermia Sistêmica. Já com lesões em órgãos internos. Em.janeiro desse ano, tive derrame pleural, Pneumonia, derrame pericardio, Estou muito assustada. Desesperada!
Tem tratamento com vitamina D. Protocolo Cícero Coimbra.vitaminadporumaoutraterapia.wordpress.com/medicos-protocolo-coimbra/
O tratamento com o protocolo Coimbra é o único que resolve.O métodos tradicionais só tira os sintomas , mas a doença continua evoluindo. Vc pode vê algum médico do protocolo Coimbra para se tratar.
@@rosecarpediem3881 verdade
Eu tenho esclerodermia tinha perdido os meus movimentos
Comecei a fazer o protocolo coimbrã e hoje graças a Deus meus movimentos voltaram
@@franeaesclerosesistemica3297 Onde vê esse protocolo. Aqui yutub mesmo
Vídeo muito bom
Tudo em mulheres. Até pra viver é complicada os homens guase nada tem. O mundo , já q as mulheres sofrem mais, deveriam ser só de homens. Mulher só serve para trabalhar, ter filhos, sofrer, adoecer todo tipo, trabalhar, sofrer, e sofrer.....
Já q tudo é mais nas melhores os pesquisadores deveriam pesquisarem incansavelmente as doenças q mais ataca as mulheres para q pudéssemos ter uma medicação certa para cada tipo dor. E q pudéssemos ter uma qualidade de nossas vidas serem mais de alegria. Porq viver com dor ninguém merece.
Chega de tanto sofrimentos e de todos lados. 😪😪🤤
Nóis mulheres suportamos muitas coisas por isso desencardíamos mais doenças 😔
Qdeusnos,ajude,mulheres,eis,homens,Deus,uide d,todos😢❤❤❤❤
Eu tenho todas essas doenças Esclerodermia fenômeno de Reynaud síndrome de sjogren calcinose cirrose primaria e ai Dr. Sera que eu escapo?
Sinto muitas dores nos pés.
Misericórdia senhor
Doença muito triste essa
Oi doutor minha mãe tem está doença.ela trabalha muito fico muito preocupada .será que tem como ela receber um auxílio por causa da doença
Sim, pode se aposentar
Eu sou diagnosticada esclerose sistêmica desde 2007, muito bom esse vídeo, eu não tomo vitamina D
Como vc foi diagnosticada. Qual especialidade procurar?
@@nidomink4175 fui diagnósticada através de exames e biópsia
Faço tratamento com reumatologista
@@regianemarques8401 entendi. Estou em uma luta para ser diagnosticada não sabem se é esclerose sistêmica ou lupus. Obrigada!
Só sei que sinto muitas dores na palma da mãe e sola dos pés
@@nidomink4175 eu também sentir muita dores no pé e mão, a lúpus e bem parecida com a esclerose
Essa doença é terrível mesmo só Deus
Infelizmente tou com essa
Tenho gastrite enanematosa do antro
Elizabeth! Fui diagnosticada com esta doença através de uma biópsia a 1ano atrás
E como vc tá sua pele ficou dura? R localizada so
Eu tb fui diagnosticada por biópsia.
BOA TARDE, FEZ BIÓPSIA DO PULMÃO?
Eu tenho esclorese sistêmica e agora estou sintindo muito cansaço e faltar de ar
Qual seu tratamento?
Meu pai teve essa doença! Eu posso desenvolver ela?
Alguém pode me responder?🤲🏼
Eu ainda estou na faculdade de medcina, ainda não sou formado mas fiz seminários sobre essa doença e pesquisei em muitos artigos. Até onde eu sei, a esclerose sistêmica é um conjunto de fatores genéticos e ambientais. O seu pai ter tido a doença não significa que você terá ela porém se o seu pai teve isso é um indicativo que talvez vc tenha alguns dos genes para adquirir a doença, ou seja, o seus riscos aumentam, por isso é sempre bom fazer aconpanhamento de rotina com algum especialista ou até mesmo fazer um mapeamento genético para descartar qualquer suspeita.
Minha mãe tem esclerose sistêmica, e os medicamentos q ela toma n tem sortido efeitos sente muitas dores
Minha mãe tbm tá passando por essa luta 😓 é muito difícil pra mim ver ela sentindo tantas dores,,,e o pior que tá acometendo órgãos internos,tô desesperada pedindo a Deus pra curar ela,,,,que Deus cure a sua mãe tbm.
Minha mãe também tem e muito triste
Como estar sua mãe ?eu também tenho esclerose sistêmica 😰
@@francielymartins3528 como estar sua mãezinha?eu também tenho esclerose sistêmica 😰
@@franeaesclerosesistemica3297 minha mãe já tem essa doença tem uns 7 anos eu cuido dela você tem quantos anos já com a doença ?
Fui diagnosticada c esclerose sistêmica a 3 dias tô um pouco preocupada
Fiz uma biopsia pq sinto muita coceira no corpo e saí uns caroços e depois no local fica escura minha pela
Estou tossindo muito tosse seca e me engasgando
Tenho muitas dores no corpo
Fiz exame e estou c 16 de vitamina D
Tô preocupada
E hj como vc está?
Perdi minha mãe a um ano por causa dessa doença esclerose sistemica, gostaria de saber se eu e meus irmãos corremos os riscos de ter essa doença?????
Pelo que eu li não é genética.
A mesma coisa aconteceu cmg
Minha mãe tbm faleceu por causa dessa doença,foi um sofrimento muito grande para ela😓
@@francielemartins139 minha mãe tem eu cuido dela é muito triste essa doença
@@diegobrito6250 Pesquise sobre o protocolo coimbrã
Desde q me entendo por gente tenho esclerodermia e estou com 54 anos. Queria entender pra q mudar o nome da doença?? Nem sabia dessa nova moda.
@@mariamariah3728 conseguiu resolver, estou com medo
Como você estar ,nos der notícias,conhecer alguém com esses anos de esclerodermia nos acalma eu também tenho esclerose sistêmica.
@@thaisealves1 Você tem esclerodermia ,por isso estar comedo ?😰
Eu fui diagnosticada com esta doença através da biópsia a 1ano atrás
Apareceu um endurecimento na minha barriga será que isso espalha ?a médica pediu biópsia tbm passa pra dentro do corpo será
Fui diagnosticada com esclerodermia por uma biopsia.
qual foi os sintomas que voce teve
Se atacar a pele pode atacar os pulmões e por dentro ☹️?
video fosco não era na fibrose pulmonar
Muito bom !!!!