Esclerose sistêmica causa invalidez?
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- Опубліковано 2 сер 2024
- Nesta live que ocorreu em meu perfil do Instagram eu abordo diversas questões acerca desta condição.
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00:00 Características
03:01 Fatores de risco
04:16 Manifestações e sintomas
11:09 Exames de investigação
13:07 Tratamento
18:38 Perguntas e respostas - Наука та технологія
Vamos conversar sobre reumatologia? Se você gostou do vídeo deixe um comentário aqui embaixo :)
Gostei muito das exprincao
Tenho essa doença ,há quinze anos.
E melhor viver melhor a vida ter fe em DEUS e viajar muito e ter um bom coração. 😂😂
Meu Fan reagente
Fui diagnosticada em 2023.Pulmao com fibrose e fenômeno de Raynald.Ainda não trato
No caso do fenômeno de Raynald tem q fazer a Capilaroscopia pra ver se é primário (q não se refere à doença)ou secundário q é da esclero
Temho efeito raynald mais meu fan nao deu nada o medico mandou so agasalha devo investigar mais?
Eu tenho há 14anos tono nofeti é bom
Minha mãe tinha esclerose mas morreu de câncer intestino e eu e meu irmão temos esclerose também.Enfim,tô lascada.kkk
Dr o senhor falou TD tenho fibrose pulmonar e esclerose sistêmica faço tratamento agora estou com uma lesões no pescoço, mãos e pés
Gostei sim ! O que quero saber é, que tipo de alimento não pode comer? Esclerose sistema agi no meus dedos das mãos
Tem um tratamento maravilhoso com vitamina a d e uma bia dieta. Tenho indica ao
Obrigada dr. é bem esclarecedor.
Muito obrigado. Espero que as informações a tenham ajudado
Gostei muito da espli ação
A minha começou com dormência nas mãos e dor nas articulações com 23 24 anos de idade não tenho muita raynor
Obrigado por compartilhar conosco sua experiência!
Eu tenho essa doença! Já estou com meu pulmão comprometido! 😢
Olá.maria como.vc está ? Fui diagnósticada a pouco tempo também e meu pulmões não estão bem
Deus pode tudo❤
Olá meu nome é Sana Markene de Oliveira, sou diagnosticada com esclerose sistema progressiva, gostaria de saber com mais detalhes sobre o tratamento com vitamina D e quais são os grupos de apoio
A princípio não há um tratamento específico para esclerose sistêmica com vitamina D, apenas a recomendação geral de manter os níveis de vitamina D adequados. Você pode buscar grupos de apoio no site: www.reumatologia.org.br/.
Recebi ontem o diagnóstico, seguido da prescrição de um medicamento e o conselho de não fazer besteira. Vim buscar informações na Internet 😢😢
@@cristianegomes180fui diagnósticada também a pouco tempo como vc está ?
Espero que vc possa ler. Fui diagnosticada a 2 meses mas renho a 4 anos, depois de muitos centenas de remedios sem efeito, fiz o protocolo do lair ribeiro p doenca auto imune, 60.000 ui de uma so vez, e agora tomo 20.000 ui dia. Going um milagre, voltei a andar 15 horas depois, a muito tempo n fico tao bem, senti que a cada 10 dias preciso de novo, entao faco novamente
Depois q tive covid q a doença apareceu.
O meu foi depois da Chikungunya
@@marigracaamaral4708 estou há 1 ano e 1 mês em tratamento no Hospital Geral de Fortaleza... atualmente perdi o movimento do braço direito por endurecimento da pele e falta de elasticidade
O meu tbm@@Mariaa_Victoria
Olá meu nome é Maria a minha filha com suspeita dessa doença dia 20 de dezembro ela vai fazer todos exames ela tem 23 anos quem tem essa doença tem uma vida normal
O que não se pode comer
Boa pergunta!!!
Que alimentos não podemos comer?
@@marciabarreto7638Procure orientação médica pq a lista é enorme,inclui até algumas frutas .Mas procure um médico.
A dieta é tudo.. vc precisa procurar um nutricionista....
Eu tenho está doença
O que vc sente @marciabarreto7638?estou fazendo exames pra saber se é essa doença