Deborah Chalfun: Pediatra e Mãe de uma Criança com Paralisia Cerebral
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- Опубліковано 30 бер 2020
- Deborah Chalfun: A Deborah é Pediatra nos intervalos da maternidade atípica da querida Cecília. Emocionou e ensinou profundamente a todos no I Congresso Internacional de Paralisia Cerebral. Em parceria com a Nossa Casa conseguimos disponibilizar a palestra na íntegra para vocês. Você vai amar. Não deixe de assistir pelo menos 10 vezes!
Saiba mais sobre a Nossa Casa:
nossacasa.org.br
Um lugar para falar sobre paralisia cerebral!
É verdade! Como me emocionei e aprendi com esta palestra da Débora! Todo profissional que lida com crianças com Paralisia Cerebral deveria assistir!
Deborah muito feliz com a sua caminhada.
Sempre tive como linha de cuidado a prematuridade e PNE, vejo em você a minha versão mais que atualizada por sua vivência.
Aceitar é acolher…
Parabéns por ser quem você é.
Um beijo no seu coração.
Carmen Elias
Sou vó especial para mim é todos os dias de Vitória por ser avó da Letícia que pra mim é a Cacá.
Estou aprendendo um tanto com esta palestra sou tec em enfermagem minha pequena tem miopatia congênita o que mais me chocou nestes 10anos e ninguém ter conhecimento sobre.
Que felicidades mãe te ver neste nível de aceitação ❤❤❤❤❤❤🎉
Extremamente tocante sua fala♡ Gratidão☆
Sou mãe de um rapazinho de 17 anos com Pc, sem ele não sei o que eu seria. Ele me ensina todos os dias.muito emocionante essa palestra.
Nossa eu me identifico muito com essa mãe 😭♥️ Obrigada por compartilhar conosco Emocionante a minha já Tem 12 aninhos ela me ensina muito todo dia.
Ela esbanja amor no olhar! que sorriso lindo! Sou Fisioterapeuta e que gratidão ouvir o reconhecimento que ela tem por nós e que a cada dia lutamos tanto por isso. Cada profissão tem seu encanto.
Muito emocionante e inspirador.
Jesus cristo... estou no ultimo ano de fisioterapia, entrei neste vídeo apenas para estudar e entender mais sobre PC e entender um pouco mais sobre o ambiente familiar onde meus futuros pacientes estão inseridos... e estou saindo dele emocionado e todo arrepiado com a fala "da pra ver que ela esta me dizendo eu te amo com os olhos"
A Deborah é fora da curva. Maravilhosa! E a Ciça sempre alegre, risonha.
Inspiradora, emocionante e muito gentil. "O amor não precisa de voz" .
Essa palestra é daquelas que a gente quer compartilhar com todo mundo. Que você quer que todo mundo ouça. Parece que qualquer pessoa que te escuta, tem algo a aprender ou a se identificar ou emocionar com você. Gratidão por abrir seu coração e com isso alcançar tantas casas e outros corações.
minha querida amiga! Que coisa linda! que emocionante, como me senti representada! te admiro de mais!
Arrepiada aqui! Obrigada pelo compartilhamento tão sincero Débora!
Impossível não se emocionar! Muito bom essa partilha das perspectivas, como mãe e profissional, demonstrando ainda mais que toda história tem dois lados e viver na pele os dois não deve ser motivo de dor, mas sobretudo de muito aprendizado.
Depoimento maravilhoso; nos deixou emocionados! Muito obrigada!
Que lição de vida..me ensinou e deu muita força para reagir e parar de pensar negativo...minha esperança voltou...OBRIGADA...GRATIDÃO...
Que gratificante ouvir você representando todas nós mães atípicas 👏👏👏
Emocionante demais! Parabéns por traduzir em palavras toda a sua experiência de uma maneira tão forte, e por reconhecer os terapeutas. Nós precisamos muito desse reconhecimento pra fortalecer nossa luta diária.
Amo este testemunho eo que minha filha tem
Me deu muita força e esperança esta palestra ❤
Emocionante adorei assistir essa palestra, sou fisioterapeuta mãe de um PC com 23anos e meu sonho é trabalhar com crianças com paralisia cerebral, mas onde eu moro ainda não tive oportunidade! Muito grata!
Ser pais de crianças especiais, é algo extraordinário!
Temos duas meninas com MIELOMENINGOCELE
Diferente da Deborah, nunca senti fases de LUTO em relação ao Pedro, ele chegou e os médicos tinham certeza que não era pra ficar... até deram bênção batizaram, porque não passava daquela noite, mas esteva lá no dia seguinte, nunca pedi a Deus que ele ficasse durante os 8 meses que ele levou pra sair da UTI, eu sempre disse "seja feita sua vontade que é melhor que a minha" e cantava "Amo você, vc me ama, somos uma família feliz" as enfermeiras já não aguentavam mais ouvir, rsrs... uma saiu de férias e no momento da alta ela me disse, Ana eu achava que não te encontraria mais aqui quando voltasse mas nunca por que vocês receberiam alta. Pedro foi minha segunda gestação e as duas sem planejar, mas aceitas no momento de positivo no exames... a primeira filha perdi por eclapse aos 6 meses, 10 anos depois engravidei do Pedro, também teve pressão alta mesmo sabendo da possibilidade e mais cuidados, quando sai do hospital, o prognostico era que voltasse com frequência e dependesse varias vezes de respirador, até logo recente uma traiostromia, gastro já saia com ela, ... o prognostico era de uti em casa, ... não pensava no que seria, não dava tempo tinha que cuidar do hoje, e hoje eles está com 12, agora 22 de maio faz 13, a traquio não aconteceu, andar está sendo possível nos 2 ou 3 últimos anos, depois de 3 anos de fisio com CME, tá lindo, expectativa tenho umas outras não... mas é isso a gente faz, juntos e parceiros aquilo que dá,... ele sempre muito alegre, amável, mas tb sabe resmungar e quase sempre ele tem razão, por a paciência dele é muito maior que a minha, então quando ele reclama geralmente tem razão, mesmo quando eu não admito isso pra ele pra ele não ficar se achando. kkkkk
emocionante o seu depoimento, fortalece outras famílias.
Não intendo porque tanto sofrimento ! Qual a mensagem nesse sofrimento ?😢
Td que essa médica falou eu passei com meu primeiro filho,hj com 16 anos,no caso do meu filho foi negligência médica.