Hola Muy bonito video yo tengo una niña de 1año 7 meses con microcefalia y crisis convulsivas creo que me sentí igual que tú aveces la impotencia y sentimiento me gana pero trato de ser fuerte por mi niña, la Amo incondicionalmente sin duda mis hijos son lo mejor de mi vida
Hola Kariz, aun es bebé tu pequeña 🤗 que lindo, disfruta mucho esa etapa, para mi fue la mas bella de Bruno. Porque ya no era tan bebé y hacía muchas cosas graciosas 🤗 Te entiendo perfectamente, y créeme que es muy difícil ir sanando y aceptando, nosotros aun trabajamos en eso. Pero mientras estén unidos todo estará bien. Les mandamos un fuerte abrazo !! 🤗💕💕
Hermosa mami 😍 Agradezco a Dios conocerte , compartimos el mismo estilo de vida que nos a tocado vivir como madre de un ser especial,💙 te admiro mucho😘🤗
Que hermoso es Bruno excelente mami te felicito tan bonita explicación Dios te bendiga mucho también mi niño tiene el mismo muchas gracias muchas bendiciones
Hola, pues no me lo dijeron lo presentí y empece actuar desde que estaba en la incubadora en cuneros, porque en UCIN no nos dejaban tocarlos, me dieron la noticia de que tuvo una hemorragia y que se reabsorveria pero eso nunca sucedió y quedó como leuco malaria lo que le provoca la PC a mi hija, yo insisti a que le volvieran hacer el estudio, se lo realizaron un día antes de darle el alta y el día de su alta no me dieron los resultados porque ya estaba dada de alta y que en la unidad familiar me darían el resultado me citaron 2 meses después y que era muy prematuro para un resultado pero ya la había inscrito a un instituto de rehabilitacion donde me enseñaron a trabajarla en casa y hasta el año me dieron el diagnostico, me he apoyado en muchos libros donde te identificas y lloras con cada capitulo porque hay mucha similitud pero a la ves una cierta paz de que no estas sola Cuidate y que dios los bendiga saludos desde Edo MEx
Hola Bruno, un día dije que te quiero conocer y con este vídeo junto a tu mami me convenció aún más que lo debo lograr , porque aunque no lo creas yo conozco a tus bisabuelos y abuelos , porque somos de esa gran familia Loera , y claro que se puede mami 👍 muchos saludos Ruth
No sabes cómo te admiro. En éste video me has contestado todas mis preguntas, que muchas veces no nos atrevemos a hacer. No cabe duda que Dios puso a Bruno en las mejores manos. Dios los bendiga siempre y les siga dando mucha fortaleza. Y les siga dando los medios para que ese niño siga desarrollando todas sus capacidades. 😘😘
Que padre Ruth!!! Muchísimas felicidades!!! Estoy segura que ayudarán a muchísimas personas en todos los sentidos! Mis mejores deseos siempre para los tres!!! Les mando un abrazo!
Gracias por compartirnos como te sentiste, los logros de nuestros hijos son maravillosos por mas pequeños que parezcan son lo máximo. Felicidades a ti como Mamá al entregarte y entender los hermosos avances de Bruno. Dios los bendiga siempre ♥️
Hola Chely. Ve con una psicóloga, a veces no podemos solas. Es algo que nunca dejará de doler, pero poco a poco iras aceptandolo. Te mando un abrazo muy fuerte 💕
Tambien llegue al colmo de sentir morirme por esta condicion de mi hijo, pero he visto muchos testimonios de niños con esta condicion y con exfuerzo diciplina y dedicacion estos niños pueden llegar a ser increibles,no te rindas amiga, nuestros niños meresen sentirse queridos y amados.
Hola Ruth y Brunito Es muy cierto lo q dices ,sobre todo lo q pasamos las mamis con pequeños q tienen pci ,pero sabes que pense q yo era la unica mama' con un bb con discapacidad hasta me sentia la unica en el.mundo sin nadie q me pueda comprender o q pase p lo mismo Muchas gracias por tu video y a seguir adelante Muchos abrazos de oso 🐻 meloso
Y es que son cosas que son difíciles de expresar porque no todos lo entienden, y todos te dicen que hacer y que no hacer. Pero como todo, esto lleva tiempo y vamos por buen camino, una mami sabe eso por la sonrisa de su pequeño 😍💕 abrazo recibido 🤗 Y gracias a ti por ver el video y por compartirnos tu sentir. 💓
Mi hijo tambien pero mi hijo esta avanzando con su terapias gracias a dios esta mejorando el solo se sienta desde que nacio mi hijo esta terapias una hora diaria su neuronas se esta reativando
Mi Ignacio venia normal todo el embarazo y por mal manejo de la matrona terminó quedando atrapado en el canal de parto.. fue muy duro todo ya que estuvo en riego vital y cuando se estabilizó me dijeron que prácticamente quedaría vegetal toda su vida. Pero aquí estamos 1 año y medio después y dando sus primeros pasos. De apoco controlando mejor su tronco y más risueño que nadie. Es muy difícil para nosotras las madres aceptar que quizás nuestros hijos no logren todo lo que esperábamos, hay mucha culpa también. Pero creo que con el entorno correcto, se puede doblar la mano al destino y aceptar y aceptarnos
Me paso algo similar a tu caso, y te entiendo perfectamente. La duda, el miedo, el dolor, la impotencia, siempre estarán y como mamás debemos estar enteras física y mentalmente para ellos. Y es difícil. También pienso igual que tu, así que debemos hacer lo que este en nuestras manos para que tengan una mejor calidad de vida. Ellos serán y son lo que son, por nosotros, por mamá y por papá. Te mandamos un fuerte abrazo 🤗💕
Es muy difícil yo tengo un niño ya tiene ,10 años pero es un niño muy querido y muy inteligente no camina pero Abla todo también con parálisis cerebral y lo que todas las mamás con niños especiales pensamos quien los va a ver cuándo uno no este
@@anrypena2205 nosotros pensamos mucho en el futuro de Bruno, que será de él si no estamos mi esposo y yo. Te preocupas mucho. Pero lo mejor que puedes hacer es trabajar muy duro para dejarle resuelto lo más que se pueda. Un abrazo! Si podemos! 🤗
Hola.. Al igual que tu yo me hago las mismas preguntas. tengo un bebé (3años) con pci. Desde los 6 meses que note la discapacidad de Ian lo lleve a terapias, aveces creo aceptarlo pero a veces ciento que me rindo. Pero lo veo que el también le echa ganas y vamos adelante creo que una mamá siempre se hace esas preguntas podrá mi hijo hacer las cosas de los demás niños
Hola Kidara. Claro! y no sólo te preguntas, empiezas a comparar con otros niños. Es un sentimiento que todas tenemos. Nosotros hemos ido superando esto como familia con ayuda de la psicóloga. No es fácil y hay días malos, pero también hay días buenos, así que nos aferramos a eso. A los sentimientos positivos y lo afortunados que somos de que este con nosotros 💕. Te mando un abrazo! Y otro más para Ian! Buscanos en facebook para que nos compartas tus experiencias 🤗💕
Yo me entere después k nació. También mi hija tiene PCI y Microcefalia, displacia de caderas congénita. Espasmo. Hoy tiene 14. Fue difícil aceptar me costó años. Pero yo siempre amé a mi hija. Todos me preguntaban el porque y cansa estar contándole a todos las causas. Pero hoy seguimos aprendiendo.
Es verdad. Cansa contarle a todos lo que pasó y conforme avanza el tiempo la historia la haces más corta. Y como no amarlos tanto si la felicidad la encontramos en sus ojos. Les mando un fuerte abrazo a ti y a tu nena bella! 💕✨
Hola, hasta hoy conozco tu canal, me gustaria estar en contacto contigo, mi Mathias se parece muchiiiiisimo a Bruno, yo soy Mama especial por una manera muyyy particular , la verdad no tuve tiempo de hacerme todas esas preguntas , ni quejarme, ni deprimirme, simplemente empece a accionar, vivo y disfruto cada dia a mi niño, Mathias tiene 5 años , no fue un niño deseado por su familia biologica, al punto que con su maltrato le ocasionaron una lesion cerebral, nosotros lo adoptamos legalmente , cuando el tenia 4meses de edad y le acababan de dar de alta luego de 2 meses hospitalizado, al cumplir los 5 meses se le comenzo a manifestar sintomas de sindrome de West. Ya para ese momento estabamos enamorados de el y mi instinto me dijo que tenia que ser fuerte y sacarlo adelante, si Dios lo salvó y lo puso en nuestro camino , es porque nuestra mision de vida, es hacernos felices , el sindrome esta controlado hace 3 años y mi dia a dia, es muy parecido al tuyo, estimulación constante, terapias diarias, me he convertido en terapeuta, enfermera, nutricionista, atleta, , de todo, porque yo hago una vid normal y para todos lados me llevo al niño, bailamos, paseamos, hacemos mercado, en fin es una vida para nada aburrida . ❤
Hola!! Que gusto que nos encontremos por aquí. Claro!! Buscanos en facebook: si puedo mamá. Y mándame mensajito! ☺️ Te leo y me da mucha alegría ver que hay mamis como tú, empoderadas y grandiosas! ☺️ le mandamos un beso muy grande a tu Mathias.🥰
Felicidades para Pitt y para ti Ruth. Un abrazo. Son admirables. Una muy bonita familia.
Hola! Apenas viendo tu canal 🫂 fui su nutrióloga del CRIT . Les mando un abrazo 🥰
Hola!!!! Que gusto saludarla 🥰 le mando un fuerte abrazo!! 💕🤗✨
@@sipuedomama3849 cuando quieras hablamos de nutrición en los problemas digestivos. Me encantaría aportar algo a tu comunidad.
@@almaeszam3021 me encantaría!! Mandeme mensajito por facebook porfis! Nos puede buscar como: Si Puedo Mamá.
Para planear algo 🤗💕✨ muchas gracias!!
@@sipuedomama3849 listo! Te mande mensaje !
Hola Muy bonito video yo tengo una niña de 1año 7 meses con microcefalia y crisis convulsivas creo que me sentí igual que tú aveces la impotencia y sentimiento me gana pero trato de ser fuerte por mi niña, la Amo incondicionalmente sin duda mis hijos son lo mejor de mi vida
Hola Kariz, aun es bebé tu pequeña 🤗 que lindo, disfruta mucho esa etapa, para mi fue la mas bella de Bruno. Porque ya no era tan bebé y hacía muchas cosas graciosas 🤗
Te entiendo perfectamente, y créeme que es muy difícil ir sanando y aceptando, nosotros aun trabajamos en eso. Pero mientras estén unidos todo estará bien. Les mandamos un fuerte abrazo !! 🤗💕💕
Hermosa mami 😍
Agradezco a Dios conocerte , compartimos el mismo estilo de vida que nos a tocado vivir como madre de un ser especial,💙 te admiro mucho😘🤗
Gracias Xipa! 🥰😘 Eres una ejemplo de mamá 🤗
Que bello video amiga!, tqm, tú y Pedro son grandes padres para Bruno, han hecho un trabajo maravilloso 😘
Gracias amiga!! 😍 Los queremos mucho! 💕
Que hermoso es Bruno excelente mami te felicito tan bonita explicación Dios te bendiga mucho también mi niño tiene el mismo muchas gracias muchas bendiciones
Hola Mirna. Muchas gracias a ti por escucharnos. Les mandamos un fuerte abrazo a ti y a tu nene 💕
Hola, pues no me lo dijeron lo presentí y empece actuar desde que estaba en la incubadora en cuneros, porque en UCIN no nos dejaban tocarlos, me dieron la noticia de que tuvo una hemorragia y que se reabsorveria pero eso nunca sucedió y quedó como leuco malaria lo que le provoca la PC a mi hija, yo insisti a que le volvieran hacer el estudio, se lo realizaron un día antes de darle el alta y el día de su alta no me dieron los resultados porque ya estaba dada de alta y que en la unidad familiar me darían el resultado me citaron 2 meses después y que era muy prematuro para un resultado pero ya la había inscrito a un instituto de rehabilitacion donde me enseñaron a trabajarla en casa y hasta el año me dieron el diagnostico, me he apoyado en muchos libros donde te identificas y lloras con cada capitulo porque hay mucha similitud pero a la ves una cierta paz de que no estas sola
Cuidate y que dios los bendiga saludos desde Edo MEx
Hola Estefania, gracias por compartir tu experiencia
Hola Bruno, un día dije que te quiero conocer y con este vídeo junto a tu mami me convenció aún más que lo debo lograr , porque aunque no lo creas yo conozco a tus bisabuelos y abuelos , porque somos de esa gran familia Loera , y claro que se puede mami 👍 muchos saludos Ruth
Muchas gracias!! 🤗 Y espero que si, con mucho gusto! Un abrazo 😊
No sabes cómo te admiro. En éste video me has contestado todas mis preguntas, que muchas veces no nos atrevemos a hacer. No cabe duda que Dios puso a Bruno en las mejores manos. Dios los bendiga siempre y les siga dando mucha fortaleza.
Y les siga dando los medios para que ese niño siga desarrollando todas sus capacidades. 😘😘
Gracias tía 💕 y por todo su apoyo. La queremos mucho 🥰
Que padre Ruth!!! Muchísimas felicidades!!!
Estoy segura que ayudarán a muchísimas personas en todos los sentidos!
Mis mejores deseos siempre para los tres!!! Les mando un abrazo!
Gracias Eli! 🥰💕 Te mandamos un abrazo 🤗
Mis más Grande Admiración y repeto para ti😍 muchos saludos a Bruno🤗
Muchas gracias!! 🤗 Un abrazo! 😊
Gracias por compartirnos como te sentiste, los logros de nuestros hijos son maravillosos por mas pequeños que parezcan son lo máximo.
Felicidades a ti como Mamá al entregarte y entender los hermosos avances de Bruno.
Dios los bendiga siempre ♥️
Muchas gracias! Entender y celebrar esos pequeños pero grandes logros es la clave. Un abrazo! 💕
Yo aún estoy muerta x dentro y más xq a pesar de todos los esfuerzos todo va peor
Hola Chely. Ve con una psicóloga, a veces no podemos solas. Es algo que nunca dejará de doler, pero poco a poco iras aceptandolo. Te mando un abrazo muy fuerte 💕
Tambien llegue al colmo de sentir morirme por esta condicion de mi hijo, pero he visto muchos testimonios de niños con esta condicion y con exfuerzo diciplina y dedicacion estos niños pueden llegar a ser increibles,no te rindas amiga, nuestros niños meresen sentirse queridos y amados.
Te admiro!!! Y amamos a Bruno...
Gracias Mabell! Los queremos!! 🤗😘
Hola Ruth y Brunito
Es muy cierto lo q dices ,sobre todo lo q pasamos las mamis con pequeños q tienen pci ,pero sabes que pense q yo era la unica mama' con un bb con discapacidad hasta me sentia la unica en el.mundo sin nadie q me pueda comprender o q pase p lo mismo
Muchas gracias por tu video y a seguir adelante
Muchos abrazos de oso 🐻 meloso
Y es que son cosas que son difíciles de expresar porque no todos lo entienden, y todos te dicen que hacer y que no hacer. Pero como todo, esto lleva tiempo y vamos por buen camino, una mami sabe eso por la sonrisa de su pequeño 😍💕 abrazo recibido 🤗
Y gracias a ti por ver el video y por compartirnos tu sentir. 💓
Mi hijo tambien pero mi hijo esta avanzando con su terapias gracias a dios esta mejorando el solo se sienta desde que nacio mi hijo esta terapias una hora diaria su neuronas se esta reativando
Que gusto 🥰 un fuerte abrazo para tu nene
Mi Ignacio venia normal todo el embarazo y por mal manejo de la matrona terminó quedando atrapado en el canal de parto.. fue muy duro todo ya que estuvo en riego vital y cuando se estabilizó me dijeron que prácticamente quedaría vegetal toda su vida. Pero aquí estamos 1 año y medio después y dando sus primeros pasos. De apoco controlando mejor su tronco y más risueño que nadie. Es muy difícil para nosotras las madres aceptar que quizás nuestros hijos no logren todo lo que esperábamos, hay mucha culpa también. Pero creo que con el entorno correcto, se puede doblar la mano al destino y aceptar y aceptarnos
Me paso algo similar a tu caso, y te entiendo perfectamente. La duda, el miedo, el dolor, la impotencia, siempre estarán y como mamás debemos estar enteras física y mentalmente para ellos. Y es difícil.
También pienso igual que tu, así que debemos hacer lo que este en nuestras manos para que tengan una mejor calidad de vida. Ellos serán y son lo que son, por nosotros, por mamá y por papá.
Te mandamos un fuerte abrazo 🤗💕
Es muy difícil yo tengo un niño ya tiene ,10 años pero es un niño muy querido y muy inteligente no camina pero Abla todo también con parálisis cerebral y lo que todas las mamás con niños especiales pensamos quien los va a ver cuándo uno no este
@@anrypena2205 nosotros pensamos mucho en el futuro de Bruno, que será de él si no estamos mi esposo y yo. Te preocupas mucho. Pero lo mejor que puedes hacer es trabajar muy duro para dejarle resuelto lo más que se pueda.
Un abrazo! Si podemos! 🤗
Hola.. Al igual que tu yo me hago las mismas preguntas. tengo un bebé (3años) con pci. Desde los 6 meses que note la discapacidad de Ian lo lleve a terapias, aveces creo aceptarlo pero a veces ciento que me rindo. Pero lo veo que el también le echa ganas y vamos adelante creo que una mamá siempre se hace esas preguntas podrá mi hijo hacer las cosas de los demás niños
Hola Kidara.
Claro! y no sólo te preguntas, empiezas a comparar con otros niños. Es un sentimiento que todas tenemos.
Nosotros hemos ido superando esto como familia con ayuda de la psicóloga.
No es fácil y hay días malos, pero también hay días buenos, así que nos aferramos a eso. A los sentimientos positivos y lo afortunados que somos de que este con nosotros 💕.
Te mando un abrazo! Y otro más para Ian!
Buscanos en facebook para que nos compartas tus experiencias 🤗💕
Gracias por escribirnos y compartir sobre Ian 🤗💕
Yo me entere después k nació. También mi hija tiene PCI y Microcefalia, displacia de caderas congénita. Espasmo. Hoy tiene 14. Fue difícil aceptar me costó años. Pero yo siempre amé a mi hija. Todos me preguntaban el porque y cansa estar contándole a todos las causas. Pero hoy seguimos aprendiendo.
Es verdad. Cansa contarle a todos lo que pasó y conforme avanza el tiempo la historia la haces más corta.
Y como no amarlos tanto si la felicidad la encontramos en sus ojos. Les mando un fuerte abrazo a ti y a tu nena bella! 💕✨
Hola, hasta hoy conozco tu canal, me gustaria estar en contacto contigo, mi Mathias se parece muchiiiiisimo a Bruno, yo soy Mama especial por una manera muyyy particular , la verdad no tuve tiempo de hacerme todas esas preguntas , ni quejarme, ni deprimirme, simplemente empece a accionar, vivo y disfruto cada dia a mi niño, Mathias tiene 5 años , no fue un niño deseado por su familia biologica, al punto que con su maltrato le ocasionaron una lesion cerebral, nosotros lo adoptamos legalmente , cuando el tenia 4meses de edad y le acababan de dar de alta luego de 2 meses hospitalizado, al cumplir los 5 meses se le comenzo a manifestar sintomas de sindrome de West. Ya para ese momento estabamos enamorados de el y mi instinto me dijo que tenia que ser fuerte y sacarlo adelante, si Dios lo salvó y lo puso en nuestro camino , es porque nuestra mision de vida, es hacernos felices , el sindrome esta controlado hace 3 años y mi dia a dia, es muy parecido al tuyo, estimulación constante, terapias diarias, me he convertido en terapeuta, enfermera, nutricionista, atleta, , de todo, porque yo hago una vid normal y para todos lados me llevo al niño, bailamos, paseamos, hacemos mercado, en fin es una vida para nada aburrida . ❤
Hola!! Que gusto que nos encontremos por aquí.
Claro!! Buscanos en facebook: si puedo mamá.
Y mándame mensajito! ☺️
Te leo y me da mucha alegría ver que hay mamis como tú, empoderadas y grandiosas! ☺️ le mandamos un beso muy grande a tu Mathias.🥰
Fjdwiñmfvkxbofhhdujoooojk7p8p999otitk6u7k7jjkkiuitukoi9iutooouioo9koiguyiui77i7878uktkuii7🎉🎊🎊🎑🎀🎁⚽⚾🏀🏈🏉🎏
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