Bonjour Docteur Estelle 😊 Merci beaucoup pour vos explications exhaustives, claires et précises ! Grâce à l'information partagée par des personnes comme vous, c à d des personnes de confiance et spécialiste ! ❤
Bonjour, Je découvre votre chaîne. Je suis diagnostiquée Spondylarthrite ankylosante depuis 2012. Merci pour toutes ces explications très claires. Je suis actuellement des séances de kiné car tendinite de la hanche . Marre de toutes ces douleurs un coup en bas du dos milieu du dos , genoux , pieds . Malheureusement je vois qu'il faut faire avec pas de traitement miracle. Merci pour vos vidéos. Je me suis abonnée. 👍👍👍
Bonjour Estelle, j'ai découvert votre chaîne il y a seulement quelques jours... Je suis atteinte de rhumatisme psoriasique et soignée par biothérapie. Je vous remercie pour votre initiative qui m'a apportée beaucoup d'informations très utiles. Par ailleurs, j'ai transmis vos coordonnées UA-cam au groupe FB dédié au RP. Plusieurs membres ont totalement adhéré à votre travail. Encore un immense merci pour tous les patients souffrant de rhumatismes... 🙏🙏🙏🙏🙏🙏
@@docteurestelleBonjour Docteur je ne sais pas si vous lirez ce message ou pas , j'aurais quelques questions à poser. Si vous permettez Alors voilà je suis atteint de la spondylarthrite ankylosante depuis que j'ai 16 ans j'ai toujours suivi des traitements , Au début je devais prendre plusieurs cachets par jour je m'en souviens plus du nombre, exat Ensuite je suis passé à des injections sauf que un jour le médicament umira c'est super mal passé j'avais énormément d'effets secondaires. Ça a été la période la plus sombre et triste de ma vie car on a même cru au début a des Ist ou mst Ce genre de chose dieu merci ce n'était pas ça On a en réalité changer le médicament avec un médicament qui coûte moins cher 200 € ou 300 € ou un truc du genre en expliquant que c'est à la même chose. Résultat j'ai décidé de faire une longue pause ça fait plus de 3 ans que je n'ai pris aucun médicament je me sens mieux physiquement , là où quand je prenais des médicaments j'avais constamment des fatigue chronique. Du stress et de l'anxiété car ma vie ne se résumer à rien.. Le seul problème c'est que la maladie a repris le dessus sur moi , je vais donc avoir recours à de nouveaux médicaments mais je n'ai plus envie d'avoir des fatigue chronique car je n'ai pas de vis dans la réalité je n'arrive pas à trouver un travail adapté je travailler dans le bâtiment de base, ou du moins c'était les études que je poursuivis. Est-ce dangereux de vivre sans médicament ?? Merci
merci beaucoup docteur. j'ai eu plusieurs rhumato, j'ai fait une synthèse en hôpital de jour mais personne ne m'a expliqué les diverses sous classes. je vais creuser avec mon rhumato.
Bravo docteur tellement utile et concise et claire dans votre présentation, que je m'abonne et je suis toutes les vidéos en étant nouvelle attachée de recherche clinique en service rhumato ped du Kremlin Bicêtre avec Pr Konnet-paut cela serait très utile pour moi en tous cas très Ravie de vous bravo et bonne continuation ❤🎉🎉🎉
Pour mon cas je prend du Cimizia 400mg tous les mois combiné avec du sport et une bonne hygiène de vie on vit normalement… Merci Docteur pour votre intervention.
J'ai mon garçon polyhandicape qui est atteint d'une spondylarthrite au niveau du bassin ,fessier et poignets.Cela a été certifié il y a un an.Durant toute cette année il a été alité ,plus moyen de le manipuler tellement que les douleurs étaient fortes.On lui a prescrit plusieurs types de traitement.D'abord de l' anti inflammatoire sans corticoides qui n'a fait aucun effet pour le soulager.Ensuite de l'antiinflammatoire avec corticoïdes qui a donné également aucun soulagement.Ne pouvant le laisser ainsi souffrir,le rhumatologue m'a parler qu'il y avait possibilité de faire un traitement de fond par biothérapie.Son traitement a démarré le mois dernier.Ce sont des injections intraveineuses.Resultat spectaculaire!!Il est de nouveau dans son fauteuil roulant mais plus alité durant la journée.Je peux de nouveau le manipuler!!!Il y a quand même un inconvénient dans ce traitement.C'est que le patient perd de l'immunité.Donc plus sensible à avoir des infections.
Bonjour.on m'a découvert la spa il y a 3 mois.j 'aimerais savoir comment être pris à 100% pour le traitement et la carte d'invalidité. Je n'ai plus de médecin traitant mais un rhumatologue me suit.est ce à lui de demander tout ça. Merci
Super vidéo j'ai appris beaucoup de choses. Petite question, est ce que la SPA peut provoquer des enraidissements des tendons extenseurs et fléchisseurs de la main ? Pour faire simple aujourd'hui je ne peux plus écrire, écrire au clavier et surtout jouer du piano et j'en passe. Merci
moi ce que je ne comprends pas, c'est que j'ai des douleurs à plein de tendons, et pas juste proche des os, mais sur leur longueurs jusqu'au muscles... confirmé par ma physiothérapeute, et les infos des rhumatologues sont contradictoires quand au lieu éventuel avec SpA...
Bonjour docteur s'il vous plaît j'ai une question concernant l'abréviation ''spa'' c'est pour spondylarthrite ou spondylarthrite ankylosante ? et est-ce que c'est juste de dire que tout les sous groupes evoluet vers la spondylarthritis ankylosante ? merci pour le partage ♡
Bonjour ! L’abréviation « spa » fait généralement référence aux spondyloarthrites de manière général. Tous les sous groupe n’évoluent pas forcément vers la forme ankylosante, l’évolution de la maladie est imprévisible et dépends de chaque personne atteinte. L’ankylose n’est pas du tout systématique ! J’espère avoir répondus à vos interrogations 🤗
Salut tout le monde on a diagnostiqué mon père avec cette maladie et j’ai peur pour lui je veux savoir si ce n’est pas grave j’ai vu que pas mal de personnes en souffrent ici et honnêtement je me reconnais dans la description j’ai mal par tt des tendinites mes articulations mon dos tt me fait mal et ils disent que c’est héréditaire
Bonjour, cette chaîne n'est pas faite pour le recrutement de nouveau patient, elle est seulement dédiée au partage d'informations médicales pour le grand public. Merci de votre compréhension. Bon courage à vous.
La physiopathologie est très bien expliquée et illustrée. Cependant, j'ai remarqué un truc amusant avec vous, les médecins : moins vous comprenez quelque chose, plus vous l'enrobez de termes savants... pour nous expliquer à l'arrivée que vous n'avez aucune idée de son origine ni de la façon de la guérir. Quant aux traitements, je vais regarder la vidéo mais je parie qu'ils sont essentiellement symptomatiques.
![[FACEBOOK LIVE] Spondyloarthrite : un rhumatisme pas comme les autres](http://i.ytimg.com/vi/y6DHg500y8s/mqdefault.jpg)
Merci pour cette vidéo vous êtes très professionnel ! Bravo ! Moi j'ai mal partout !🙏🙏🙏🍀☀️☀️
Merci beaucoup pour votre retour ! Courage à vous surtout !
@@docteurestelle à1😅
J ai la spondylarthrite axiale hla b27 mais c est les même symptômes
Très bien expliqué, franchement bravo pour votre travail c'est tellement clair. Merci beaucoup !
Bonjour Docteur Estelle 😊
Merci beaucoup pour vos explications exhaustives, claires et précises ! Grâce à l'information partagée par des personnes comme vous, c à d des personnes de confiance et spécialiste ! ❤
Avec plaisir, merci beaucoup pour votre gentil commentaire !!
Bonjour,
Je découvre votre chaîne. Je suis diagnostiquée Spondylarthrite ankylosante depuis 2012. Merci pour toutes ces explications très claires. Je suis actuellement des séances de kiné car tendinite de la hanche . Marre de toutes ces douleurs un coup en bas du dos milieu du dos , genoux , pieds . Malheureusement je vois qu'il faut faire avec pas de traitement miracle. Merci pour vos vidéos. Je me suis abonnée. 👍👍👍
Bonjour,comment avez vous été diagnostiqué,
@@candycandice7547salut. Bilan sanguin recherche hlab27
Bonjour Estelle, j'ai découvert votre chaîne il y a seulement quelques jours... Je suis atteinte de rhumatisme psoriasique et soignée par biothérapie. Je vous remercie pour votre initiative qui m'a apportée beaucoup d'informations très utiles. Par ailleurs, j'ai transmis vos coordonnées UA-cam au groupe FB dédié au RP. Plusieurs membres ont totalement adhéré à votre travail. Encore un immense merci pour tous les patients souffrant de rhumatismes... 🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Merci beaucoup pour votre retour cela me fait très plaisir et je suis ravie que ces courtes vidéos soient utiles pour vous et d’autres patients ! 🤗
@@docteurestelleBonjour Docteur je ne sais pas si vous lirez ce message ou pas , j'aurais quelques questions à poser.
Si vous permettez
Alors voilà je suis atteint de la spondylarthrite ankylosante depuis que j'ai 16 ans j'ai toujours suivi des traitements ,
Au début je devais prendre plusieurs cachets par jour je m'en souviens plus du nombre, exat
Ensuite je suis passé à des injections
sauf que un jour le médicament umira c'est super mal passé j'avais énormément d'effets secondaires.
Ça a été la période la plus sombre et triste de ma vie car on a même cru au début a des Ist ou mst
Ce genre de chose dieu merci ce n'était pas ça
On a en réalité changer le médicament avec un médicament qui coûte moins cher 200 € ou 300 € ou un truc du genre en expliquant que c'est à la même chose.
Résultat j'ai décidé de faire une longue pause ça fait plus de 3 ans que je n'ai pris aucun médicament je me sens mieux physiquement , là où quand je prenais des médicaments j'avais constamment des fatigue chronique.
Du stress et de l'anxiété car ma vie ne se résumer à rien..
Le seul problème c'est que la maladie a repris le dessus sur moi , je vais donc avoir recours à de nouveaux médicaments mais je n'ai plus envie d'avoir des fatigue chronique car je n'ai pas de vis dans la réalité je n'arrive pas à trouver un travail adapté je travailler dans le bâtiment de base, ou du moins c'était les études que je poursuivis.
Est-ce dangereux de vivre sans médicament ??
Merci
Merci à vous.
J'ai une amie qui en est atteinte, il faut dire que c'est bien éprouvant.
Merci, un panorama assez complet de la maladie.
Pour mon cas première crise à 16 ans, diagnostiqué il y a 6 mois, pour mes 59 ans...
Diagnostiqué cela fait 2 ans programmée pourl biothérapies cet semaine jai 49 ans..c est une souffrance
Merci Dr Estelle
Vous êtes très agréable à écouter.
Je vous souhaite Santé Succès et sérénité.💐
🇷🇺🇲🇦
Très bonne présentation merci infiniment
Merci Dr, vidéo très très complète, c’est plaisant de voir une passionnée.
J’étais même pas au courant des différentes formes.
Bon courage à vous 😊
Merci beaucoup pour votre retour !!! Ça me motive pour continuer les vidéos de vulgarisation et d’enseignements 🤗
merci beaucoup docteur. j'ai eu plusieurs rhumato, j'ai fait une synthèse en hôpital de jour mais personne ne m'a expliqué les diverses sous classes. je vais creuser avec mon rhumato.
Bravo docteur tellement utile et concise et claire dans votre présentation, que je m'abonne et je suis toutes les vidéos en étant nouvelle attachée de recherche clinique en service rhumato ped du Kremlin Bicêtre avec Pr Konnet-paut cela serait très utile pour moi en tous cas très
Ravie de vous bravo et bonne continuation ❤🎉🎉🎉
Pour mon cas je prend du Cimizia 400mg tous les mois combiné avec du sport et une bonne hygiène de vie on vit normalement… Merci Docteur pour votre intervention.
Slm wie geht es dir jetzt?
Merci beaucoup à vous pour ces informations claires et objectives
merci meilleur vidéo ça m'a beaucoup aidé
Merci c vraiment interessant
Merci beaucoup docteur
Merci énormément dr♥️
Merci Dr.
Pouvez-vous nous parler de la biothérapies dans une prochaine vidéo ??
Bonjour, oui c'est prévu pour les prochaines vidéos mais je ne sais pas encore quand exactement 😅
J'ai mon garçon polyhandicape qui est atteint d'une spondylarthrite au niveau du bassin ,fessier et poignets.Cela a été certifié il y a un an.Durant toute cette année il a été alité ,plus moyen de le manipuler tellement que les douleurs étaient fortes.On lui a prescrit plusieurs types de traitement.D'abord de l' anti inflammatoire sans corticoides qui n'a fait aucun effet pour le soulager.Ensuite de l'antiinflammatoire avec corticoïdes qui a donné également aucun soulagement.Ne pouvant le laisser ainsi souffrir,le rhumatologue m'a parler qu'il y avait possibilité de faire un traitement de fond par biothérapie.Son traitement a démarré le mois dernier.Ce sont des injections intraveineuses.Resultat spectaculaire!!Il est de nouveau dans son fauteuil roulant mais plus alité durant la journée.Je peux de nouveau le manipuler!!!Il y a quand même un inconvénient dans ce traitement.C'est que le patient perd de l'immunité.Donc plus sensible à avoir des infections.
Bonjour.on m'a découvert la spa il y a 3 mois.j 'aimerais savoir comment être pris à 100% pour le traitement et la carte d'invalidité. Je n'ai plus de médecin traitant mais un rhumatologue me suit.est ce à lui de demander tout ça. Merci
Bonjour et merci Dr
merci pour tout ses informations
🤗
Merci beaucoup Dr
Bonjour Estelle.
Mais la spondylarthrite axiale hla b27 veux dire que exactement
Bonjours, une petite question :combien de temps dure les immunosuppresseurs (arrêt du traitement,salazopyrine) ?
Bonjour ! Je ne suis pas sûr de bien comprendre la question ? Combien de temps avant que le médicament soit éliminé du corps ?
j’ai une question est ce qu’on voit cette maladie là sur une radio des sacro iliaque et des irm lombaire ? car j’ai fait les deux qui ne montre rien
Bonjour mon conjoint à rdv avec vous au mois d'aout il ne dort plus et souffre tellement il n'a que 36 ans 😔
Merci bcp
Super vidéo j'ai appris beaucoup de choses. Petite question, est ce que la SPA peut provoquer des enraidissements des tendons extenseurs et fléchisseurs de la main ? Pour faire simple aujourd'hui je ne peux plus écrire, écrire au clavier et surtout jouer du piano et j'en passe. Merci
Est ce que les spondylarthrites ankylosantes diminuent l'espérance de vie des personnes atteintes ?
Selon mes connaissances elle a plutôt des conséquences sur la qualité de vie de la personne
Bonjour esque le rhumatologue peut faire les papiers pour la mdph !!! Vue que le médecin traitant veut pas le faire ??
moi ce que je ne comprends pas, c'est que j'ai des douleurs à plein de tendons, et pas juste proche des os, mais sur leur longueurs jusqu'au muscles... confirmé par ma physiothérapeute, et les infos des rhumatologues sont contradictoires quand au lieu éventuel avec SpA...
merci
Bon courage à toi malade spa ❤
Bonjour docteur s'il vous plaît j'ai une question concernant l'abréviation ''spa'' c'est pour spondylarthrite ou spondylarthrite ankylosante ? et est-ce que c'est juste de dire que tout les sous groupes evoluet vers la spondylarthritis ankylosante ? merci pour le partage ♡
Bonjour ! L’abréviation « spa » fait généralement référence aux spondyloarthrites de manière général. Tous les sous groupe n’évoluent pas forcément vers la forme ankylosante, l’évolution de la maladie est imprévisible et dépends de chaque personne atteinte. L’ankylose n’est pas du tout systématique ! J’espère avoir répondus à vos interrogations 🤗
@@docteurestelle merci beaucoup ❤
Ont a pas systématiquement du psoriasis quand on a une spondylarthrite ankylosante ??
Non ce n'est pas systématique, de même que le rhumatisme psoriasique peut exister sans psoriasis dans de rare cas... !
Salut tout le monde on a diagnostiqué mon père avec cette maladie et j’ai peur pour lui je veux savoir si ce n’est pas grave j’ai vu que pas mal de personnes en souffrent ici et honnêtement je me reconnais dans la description j’ai mal par tt des tendinites mes articulations mon dos tt me fait mal et ils disent que c’est héréditaire
Je vais informer ma rhumato qui m’a dit que ce n’était pas normal que j’ai mal !!!!
😂😂😂 c'est lui qui n'est pas normal 😅
Bien
Estelle vous êtes tellement jolie, j’aimerais bien que vous soyez mon médecin😊
Bonjour docteur j'ai la polyatrite rhumatoïde chronique de puis 25 ans est-ce que vous pouviez me suivre à distance Merci
Bonjour, cette chaîne n'est pas faite pour le recrutement de nouveau patient, elle est seulement dédiée au partage d'informations médicales pour le grand public. Merci de votre compréhension. Bon courage à vous.
La physiopathologie est très bien expliquée et illustrée. Cependant, j'ai remarqué un truc amusant avec vous, les médecins : moins vous comprenez quelque chose, plus vous l'enrobez de termes savants... pour nous expliquer à l'arrivée que vous n'avez aucune idée de son origine ni de la façon de la guérir. Quant aux traitements, je vais regarder la vidéo mais je parie qu'ils sont essentiellement symptomatiques.
Bonjour j suis rhumato
Enchantée cher(e) collègue ! 🤗
Pas suffisamment vulgarisé... trop technique
Merci