Ah lala. Ma maman est decédée de cette maladie l’été dernier. Elle avait 56 ans et voulait tellement vivre. J’en aurai long à dire et ces extraits me touche tellement. Merci pour ça ♥️
Pensez à vous .. ils disent que ces génétique y’a forte de chance defois que les enfanr aussi j’espère que vous seriez épargniez condoléance à votre maman
Maladie tellement horrible qu'elle ne devrait pas toucher des personnes aussi gentilles que cette femme Les témoignages et hommages des proches m'ont fait verser quelques larmes . Je ressens vraiment tout l'amour échangé entre la personne malade et les proches.... J'aimerais qu'un miracle se produise et qu'il sauve la vie de ces personnes bienveillantes, souffrant de cette maladie cruelle.
Auxiliaire de vie je fais tous ce que je peux pour accompagner au mieux ces malades...pas facile tous les jours mais je tiens ma solidité a travers eux ! Courage a eux tous !
Bonjour J'ai vu et revue l'émission Ça commence aujourd'hui avec Céline et Pauline j'ai été très touchée j'ai même pleuré. Moi même étant diagnostiquée d'une maladie dégénérative à 59 ans votre vie bascule. Vous êtes belles courageuses et pleine d'ondes positives. Je vous souhaite que le meilleurs avec vos proches et les gens qui vous aiment.
Beau et bouleversant témoignage Je ne savais pas que cette maladie était génétique Elle a préparé son départ et on ne peut être que d'accord Quelle belle leçon de vie
Témoignages poignants j'ai perdu en 2017 ma belle soeur elle avait 55 ans elle a tenue 3 ans avant de partir ,difficile de retenir mes larmes devant ces deux magnifiques jeunes femmes si jeunes et confrontées a la maladie je leur souhaite beaucoup de courage 🙏🙏
Céline, si tu vois ce commentaire je te souhaite beaucoup de courage dans ce combat. Je te souhaite de tout cœur de profiter un maximum de la vie et des gens qui t'aiment. Sache que ton témoignage en touchera plus d'un ! Prends soin de toi 🙏🏽❤️🥰
J'ai connu une femme à l'hôpital, qui avait la maladie de Charcot. Elle me parlait avec son bloc notes, mais restait très souriante et adorable. J'ai pas pu faire beaucoup pour elle, selon moi, mais j'ai réussi à l'accompagner dans ses derniers bons moments. Ce que l'on ne dit pas, c'est que la perte de la parole, est suivie de troubles de la déglutition, ce qui oblige les patients à boire de l'eau gélifiée. Cette patiente rêvait de manger une glace et je lui ai trouvé dans l'hôpital. Elle m'a remercié et je me souviendrais toujours de son regard, si reconnaissant et "heureux" pour ce que j'avais fait. Force à elles/eux ❤️🙏🏻
Certaines personnes vivent très longtemps avec cette maladie Un ami a survit 23 années et les 4 dernières années étaient difficiles Mon épouse a l âge de 60 n a survécu que 6 mois après le diagnostic elle ne c est pas réveillée un matin,aucune déficience physique visible excepté la parole,le spécialiste ne m a jamais dit le temps d espoir a vivre Bonne chance a ces demoiselles
Courage princesse❤🍀❤🍀plein de bonnes ondes pour toi ainsi que pour tes proches. 2 jeunes femmes merveilleuses sur ce plateau qui méritent tellement de bonnes choses❤
J'ai eu une cliente avec cette maladie, une femme rayonnante, un peu fofolle mais très sympathique. Je ne sais pas ce qu'elle devient mais j'ai vu l'évolution de la maladie, ses difficultés à marcher malgré le fait qu'elle devait s'occuper de sa fille adolescente en parallèle. Courage aux personnes vivants avec cette maladie :)
Je me suis occupée d'une dame a rennes qui était atteinte de cette maladie et j'ai rencontré une autre femme qui avait cette maladie depuis 18 ans . Elle était appareillée mais c'est la preuve qu'il est possible de vivre longtemps . Profitez de chaque instant de vie et de bonheur . Vous êtes magnifique et tellement lumineuse . De tout coeur avec vous . ❤️❤️❤️
En effet vivre 18 ans avec cette horreur. Ce n'est pas une vie, c'est un calvaire pour la personne touchée par cette maladie horrible et pour les proches qui voient la personne dépérir jour après jour. Quelle horreur la vie !!!
@@sacha.007il ne faut pas interpréter ce que pensent le malade ou ses proches . J'ai vu des personnes se battre jusqu'au bout pour continuer a vivre même grabataires , ne pouvant plus s'exprimer . J'ai vu des accompagnants qui ne désiraient pas que le malade décède même après des années de maladie . Tant que nous ne sommes pas confrontés a la situation , nous ne savons rien et chaque personne va réagir différemment . Bonne soirée a vous .
@@martinelohat5493 des gens aussi malades, c'est insupportable en tout cas. Je pense aussi que c'est à la personne de choisir si elle veut que sa vie se termine ou pas. Les non malades n'ont rien à dire. La maladie de Charcot est l'une des pires maladies. Si un jour j'en suis atteint je demande l'euthanasie en Suisse ou Belgique.
Merci Céline de cette leçon de vie et de courage. Vous êtes empreinte de force et de courage. Votre sensibilité et vos fragilités émeuvent. Vous méritez les amis et la famille que vous avez. Continuez à mettre de la vie dans les années. Je vous envoie des énergies positives et beaucoup d’amour 💕💕💕
Celine je te souhaite encore de belles et longues années à profiter de chaque moment. J'espère que le forme sera la plus lente possible et on croise les doigts pour enfin un traitement futur . Prend soin de toi
Chère Céline, j'espère que tu verra mon message mais dans tout les cas sache que le tien restera gravé dans ma mémoire. Même si toi et moi nous nous connaissions pas. J te souhaite le meilleur, prend soin de toi. Je me souviendrais de toi ma belle. Passe t'es dernier jour avec ta famille et ceux que t'aime. Apaise ton âme qui me semble déjà pure. Prend soin de toi ma vieeee❤❤
Vous avez tout à fait raison, c'est vous et vous seule qui décidez de oui ou non ou vous vous battez ou vous vous laissez bouffer par cette saloperie de maladie. Vous êtes maître de votre corps et vous seule, par vos pensées, pouvez aller le plus loin possible, bien sûr on sait qu'on ne peut pas guérir mais on peut la stabiliser par nos pensées positives et de confiance en soi. Je suis atteinte de la SLA de forme bulbaire, je refuse que la maladie prenne le dessus et tous les jours je lui demande de sortir de mon corps car je ne lui laisserais pas gagner la partie, tout au moins pas pour le moment pour très longtemps encore. J'ai été diagnostiquée il y a 1 an. Je vous souhaite tout le meiller à venir.
Oui mais ça coûte la peau des fesses il vaut mieux aller en Belgique c'est moins cher en Belgique on paye pratiquement juste l'acte médical et pour les Français qui n'ont pas de logement en Belgique il faut louer la chambre d'hôpital 2500 € tandis qu'en Suisse c'est minimum 10000 €
En Suisse les associations qui euthanasie ce sont des Gripsou et font ça pour le fric ça coûte minimum 10000 € c'est honteux il vaut mieux aller en Belgique
si vs permettez! je suis d'accord avec vous la Suisse n'est pas parfaite mais on peut partir si maladie incurable ici même enrobé de blas blas impossible! OKça coûte de l'argent le niveau de vie n'est pas le même en gros.....perso je commence à avoir de gros soucis santé je ne me plains pas j'ai prévu de m'éliminer avant d'être dépendant j'ai choisi ma vie bien mal galères succès......je choisirai ma mort pardon d'étaler ça doit me rassurer (je ne vends rien je ne fais que passer comme dans la vie!!!)
La pire des maladies qui existent ! l'issue est fatale ... les gens deviennent emprisonnés dans leur corps , les muscles sont touchés les uns après les autres et meurent étouffés en général .... C'est vraiment la maladie qui me fait le plus peur , devant toutes les autres ! et je me demande vraiment si j'aurais ce courage là pour affronter une annonce de la sorte
Comme quoi, il y a différentrs formes de cette maladie, de la plus foudroyante à la plus lente, même dans la même famille.. Par exemple, le chercheur britannique Stephen Hawkins l'a eue vers 23-25 ans et est decédé à 76 ans après avoir vécu pleinement SA VIE, avoir terminé de longues études, accompli plusieurs réalisations dans sa vie professionnelle (c'était un chercheur émerite), 2 mariages, des enfants etc..une vie entière bien remplie en fait .. Donc continuez à vivre comme vous le faites dèjà si bien, Céline et Pauline, un jour aprés l'autre. Vous êtes superbes! Je vous embrasse!
A tout hasard ..plus nous regardons ces pages plus nous demandons....si quelqu un à de bonnes bonnes nouvelles nous aimerions qu on lui réserve toute une page!!! Bon courage.. a plus
Je comprends ce qu'elle a voulu faire en préparant ses obsèques dans le détail elle a voulu intégrer la mort dans sa vie et c'est ce que nous devons tous faire prendre vraiment conscience que la mort fait partie de la vie la mort n'est pas la fin de notre vie mais le début d'autres choses la vie est éternelle
Bisous Céline j'ai trop pleurer avec tout ce que tu as dit je sais bien que tu souffres beaucoup tu es tellement belle joyeuse tu ne mérites pas d'avoir cette maladie de merde j'aimerais tellement que tu viennes me voir un week end sur mon île en Bretagne ça serait génial je te ferais visiter beaucoup de choses bisous Céline
Je suis confrontée a ce drame avec mon petit fils. C'est dur courage à cette putain de maladie.aux gens confronté a cela. Ça fait mal d'écouter ça ❤❤❤❤❤❤
Elle es aussi belle que Pauline elle n'a pas de chance vraiment. Toute sa famille a été touchée elles souffrent déjà et dans 3 ans ca sera finit je suis tellement triste pour elles
C'est une maladie finalement peu connue, quels sont les premiers symptômes ? Les maladies dégénératives comme ça ça doit etre tres tres dur a vivre vraiment chapeau bas pour sa force de vie!❤
Perte de force dans les mains ( notamment le muscle qui permet de serrer les objets) ou les pieds ( muscle sur le tibia qui permet de se mettre sur la pointe des pieds ou sir les talons)
J ai une sclérose en plaques une sarcoidose des glocom qui me fait perdre la vue je ne vois pratiquement plus après cette émission je trouve que j'ai de la chance
J ai écrit que mon épouse est dcd de ALS ,sont père dcd a l âge 93 ou 94 et sa mère a l âge de 101 année Aucun symptômes d ALS ,un spécialiste pourrait préciser si ALS est génétique
@@francoisedartois7795 le britannique Stephen Hawkins l'a eue vers 23-25 ans et est decédé â 74 ans après plusieurs réalisations professionnelles (c'était un chercheur émerite) , 2 mariages, des enfants etc..une vie entière en fait .. il y a vraiment différentes formes des foudroyantes aux plus lentes.
Ce genre de témoigne m'effraie à chaque fois. On pense toujours que ça n'arrive qu'aux autres. Courage... Ps : y a que moi qui suis perturbé par le tutoiement ? L'invitée (Céline) n'est pas non plus une gamine 😅
Je me demandais même si elles se connaissaient (je n'ai pas vu l'émission dans son entièreté) mais ça m'a perturbée tout le long. Je n'ai pas l'habitude de voir faustine tutoyer ses invités 😅
Kid Kad le tutoiement ne veut pas dire non-respect. J'ai vécu 20 ans en Guadeloupe, le tutoiement est courant là bas sans pour autant, manquer de respect
J ai vu cette émission aujourd'hui 2 mai 2024 et j ai pleuré tellement c dur de voir ces jeunes femmes, bien trop jeunes pour avoir cette saloperie de maladie.
C'est inguérissable cette maladie on meurt dans deux ou trois ans comme le tennisman professionnel Jérôme golmard qui a souffert et qui n'avait plus de jambes et aussi jean Yves laffesse
Quitte à tout essayer, autant tenter le HRE avec Nathalie Knepper ou Aurore Chevalier et voir si ca donne des résultats positifs. En tout cas, courage à vous
justement c''est comme ça que l' on a decouvert cette maladie au 19eme siecle. des paralyses qui étaient soignés par hypnose... sauf certains qui resistaient... Ces patients avaient une SLA.
Pourquoi accepter avec fatalité cette condamnation ,il peut y avoir un nouveau traitement,un miracle... L'ennemi des êtres humains est le diable et il ne cherche que de nuire .Il faut rejeter cette attaque,rester positif et prier DIEU pour une guerison parfaite !Ce qui est impossible à l'homme est possible à DIEU ! Continuez à bouger, faire du sport accompagné d'une nutrition saine et la pensée positive toujours !!! Car si on accepte est égal à une malédiction.Au nom de JÉSUS CHRIST je proclame votre querison et de tous les jeunes qui en souffrent.
dieu et un enfoire la preuve cette femme a raison de faire cela c'est pas une vie de souffrir douloureusement et de voir qu'on peut plus bouger plus parler ferme ta gueule avec dieu enfoire et mes toi a sa place et tu verra tu suppliera la mort arrive tres vite pauvre con
@@akhoris5634 🤣🤣🤣tu parle si ton enfoire de dieu existe abruti le Vatican pédophile serait en enfer avec tout c'est cure et pretre qui ont ose violé des enfant dans église
Ah lala. Ma maman est decédée de cette maladie l’été dernier. Elle avait 56 ans et voulait tellement vivre. J’en aurai long à dire et ces extraits me touche tellement.
Merci pour ça ♥️
Pensees pr vous 🙏 et votre famille
Pensez à vous .. ils disent que ces génétique y’a forte de chance defois que les enfanr aussi j’espère que vous seriez épargniez condoléance à votre maman
Courage à vous, et toutes mes pensées pour elle ❤
Est-ce qu'elle était vaccinée contre le covid?
Maladie tellement horrible qu'elle ne devrait pas toucher des personnes aussi gentilles que cette femme
Les témoignages et hommages des proches m'ont fait verser quelques larmes .
Je ressens vraiment tout l'amour échangé entre la personne malade et les proches....
J'aimerais qu'un miracle se produise et qu'il sauve la vie de ces personnes bienveillantes, souffrant de cette maladie cruelle.
Bonjour,
Vous êtes un Gasparini de Strasbourg ?
Je suis admirative de ces jeunes femmes vraiment ! Des belles leçons de vie..
Auxiliaire de vie je fais tous ce que je peux pour accompagner au mieux ces malades...pas facile tous les jours mais je tiens ma solidité a travers eux ! Courage a eux tous !
Bonjour J'ai vu et revue l'émission Ça commence aujourd'hui avec Céline et Pauline j'ai été très touchée j'ai même pleuré. Moi même étant diagnostiquée d'une maladie dégénérative à 59 ans votre vie bascule. Vous êtes belles courageuses et pleine d'ondes positives. Je vous souhaite que le meilleurs avec vos proches et les gens qui vous aiment.
Beau et bouleversant témoignage
Je ne savais pas que cette maladie était génétique
Elle a préparé son départ et on ne peut être que d'accord
Quelle belle leçon de vie
Bonjour normalement c’est cas isolée dans 90% des cas et héréditaire dans 10% des cas
Témoignages poignants j'ai perdu en 2017 ma belle soeur elle avait 55 ans elle a tenue 3 ans avant de partir ,difficile de retenir mes larmes devant ces deux magnifiques jeunes femmes si jeunes et confrontées a la maladie je leur souhaite beaucoup de courage 🙏🙏
Vous m'avez tellement touché !!! Je vous souhaite de très belles choses !!!
Vous êtes lumineuse et bouleversante. Que dire face à tant d'épreuves, mais tant de force ! Je vous envoie tout mon soutien à vous et votre famille.
Céline, si tu vois ce commentaire je te souhaite beaucoup de courage dans ce combat. Je te souhaite de tout cœur de profiter un maximum de la vie et des gens qui t'aiment. Sache que ton témoignage en touchera plus d'un ! Prends soin de toi 🙏🏽❤️🥰
❤
👌👌👌👌👌que vous dire quelle leçon de vie ♥️🦋❤🦋❤🦋❤🦋❤🦋❤
J'ai connu une femme à l'hôpital, qui avait la maladie de Charcot. Elle me parlait avec son bloc notes, mais restait très souriante et adorable. J'ai pas pu faire beaucoup pour elle, selon moi, mais j'ai réussi à l'accompagner dans ses derniers bons moments. Ce que l'on ne dit pas, c'est que la perte de la parole, est suivie de troubles de la déglutition, ce qui oblige les patients à boire de l'eau gélifiée. Cette patiente rêvait de manger une glace et je lui ai trouvé dans l'hôpital. Elle m'a remercié et je me souviendrais toujours de son regard, si reconnaissant et "heureux" pour ce que j'avais fait. Force à elles/eux ❤️🙏🏻
C'est trop trop injuste
Vous êtes une vraie guerrière
Oh la la
J ai les larmes aux yeux
Je vous envoie énormément de ma force
Certaines personnes vivent très longtemps avec cette maladie
Un ami a survit 23 années et les 4 dernières années étaient difficiles
Mon épouse a l âge de 60 n a survécu que 6 mois après le diagnostic
elle ne c est pas réveillée un matin,aucune déficience physique visible
excepté la parole,le spécialiste ne m a jamais dit le temps d espoir a vivre
Bonne chance a ces demoiselles
Courage princesse❤🍀❤🍀plein de bonnes ondes pour toi ainsi que pour tes proches. 2 jeunes femmes merveilleuses sur ce plateau qui méritent tellement de bonnes choses❤
J'ai eu une cliente avec cette maladie, une femme rayonnante, un peu fofolle mais très sympathique. Je ne sais pas ce qu'elle devient mais j'ai vu l'évolution de la maladie, ses difficultés à marcher malgré le fait qu'elle devait s'occuper de sa fille adolescente en parallèle. Courage aux personnes vivants avec cette maladie :)
Mon père à la maladie de Charcot, il a 80 ans, on vit dans un pays où les soins sont assez rudimentaires, à quoi doit on s'attendre ?
Je me suis occupée d'une dame a rennes qui était atteinte de cette maladie et j'ai rencontré une autre femme qui avait cette maladie depuis 18 ans . Elle était appareillée mais c'est la preuve qu'il est possible de vivre longtemps . Profitez de chaque instant de vie et de bonheur . Vous êtes magnifique et tellement lumineuse . De tout coeur avec vous . ❤️❤️❤️
Oui on peut aussi vivre lgtps malheureusement pour l entourage,et soi même car vivre c autre chose...
@@ottokar6318 je sais , croyez moi . ❤️
En effet vivre 18 ans avec cette horreur. Ce n'est pas une vie, c'est un calvaire pour la personne touchée par cette maladie horrible et pour les proches qui voient la personne dépérir jour après jour. Quelle horreur la vie !!!
@@sacha.007il ne faut pas interpréter ce que pensent le malade ou ses proches . J'ai vu des personnes se battre jusqu'au bout pour continuer a vivre même grabataires , ne pouvant plus s'exprimer . J'ai vu des accompagnants qui ne désiraient pas que le malade décède même après des années de maladie . Tant que nous ne sommes pas confrontés a la situation , nous ne savons rien et chaque personne va réagir différemment . Bonne soirée a vous .
@@martinelohat5493 des gens aussi malades, c'est insupportable en tout cas. Je pense aussi que c'est à la personne de choisir si elle veut que sa vie se termine ou pas. Les non malades n'ont rien à dire. La maladie de Charcot est l'une des pires maladies. Si un jour j'en suis atteint je demande l'euthanasie en Suisse ou Belgique.
Merci Céline de cette leçon de vie et de courage. Vous êtes empreinte de force et de courage. Votre sensibilité et vos fragilités émeuvent. Vous méritez les amis et la famille que vous avez. Continuez à mettre de la vie dans les années. Je vous envoie des énergies positives et beaucoup d’amour 💕💕💕
Celine je te souhaite encore de belles et longues années à profiter de chaque moment. J'espère que le forme sera la plus lente possible et on croise les doigts pour enfin un traitement futur . Prend soin de toi
Quel courage ! Vous êtes merveilleuse le meilleur pour vous.
Chère Céline, j'espère que tu verra mon message mais dans tout les cas sache que le tien restera gravé dans ma mémoire. Même si toi et moi nous nous connaissions pas. J te souhaite le meilleur, prend soin de toi. Je me souviendrais de toi ma belle. Passe t'es dernier jour avec ta famille et ceux que t'aime. Apaise ton âme qui me semble déjà pure. Prend soin de toi ma vieeee❤❤
Pourquoi ces derniers jours ? Elle a peut être encore des années devant elle. Elle dit elle meme que l'évolution de la maladie est lente.
Tout cet Amour 💞 autour de vous c'est magnifique à voir 😍✨ j'en ai eu les larmes au yeux.
Vous êtes Lumineuse c'est vrai ☀️ ✨✨✨ 🌈
Incroyable cette femme, vraiment touchant
J'ai perdu mes parents de cette maladie et c'était très dur ils sont morts à 2 mois d'intervalle...! Courage à vous...!
❤❤
❤❤
🙏❤🙏
Les 2? Parce que c'est une maladie très rare.
@@abernard8699 oui les 2
Vous avez tout à fait raison, c'est vous et vous seule qui décidez de oui ou non ou vous vous battez ou vous vous laissez bouffer par cette saloperie de maladie. Vous êtes maître de votre corps et vous seule, par vos pensées, pouvez aller le plus loin possible, bien sûr on sait qu'on ne peut pas guérir mais on peut la stabiliser par nos pensées positives et de confiance en soi. Je suis atteinte de la SLA de forme bulbaire, je refuse que la maladie prenne le dessus et tous les jours je lui demande de sortir de mon corps car je ne lui laisserais pas gagner la partie, tout au moins pas pour le moment pour très longtemps encore. J'ai été diagnostiquée il y a 1 an. Je vous souhaite tout le meiller à venir.
Comme la vie peut être injuste.... une si jolie femme. Je t envoie plein de prières et te souhaite tout le bonheur du monde malgré cette sale maladie.
Merci pour ce partage ❤
Quel courage vous avez tout mon respect
Seigneur puisses tu apporter à Céline force et courage
Soutien indescriptible 🙏🏾🙏🏾🥰🥰
J’ai vécu en Suisse et je trouvais réconfortant de savoir qu’il y avait Exit au cas où. A présent en France, je trouve la situation inquiétante.
Oui mais ça coûte la peau des fesses il vaut mieux aller en Belgique c'est moins cher en Belgique on paye pratiquement juste l'acte médical et pour les Français qui n'ont pas de logement en Belgique il faut louer la chambre d'hôpital 2500 € tandis qu'en Suisse c'est minimum 10000 €
En Suisse les associations qui euthanasie ce sont des Gripsou et font ça pour le fric ça coûte minimum 10000 € c'est honteux il vaut mieux aller en Belgique
si vs permettez! je suis d'accord avec vous la Suisse n'est pas parfaite mais on peut partir si maladie incurable ici même enrobé de blas blas impossible! OKça coûte de l'argent le niveau de vie n'est pas le même en gros.....perso je commence à avoir de gros soucis santé je ne me plains pas j'ai prévu de m'éliminer avant d'être dépendant j'ai choisi ma vie bien mal galères succès......je choisirai ma mort pardon d'étaler ça doit me rassurer (je ne vends rien je ne fais que passer comme dans la vie!!!)
Çes vrai@@ericmarin8168
Quelle force ! ❤️
Ma sœur est atteinte de cette maladie depuis plusieurs années, très très difficile pour elle, il faut beaucoup de courage pour supporter .
Courage à elle ❤
@@Lilabhm Merci beaucoup 🧡
@@louleda4365 ❤️
Oh la la ce témoignage me bouleverse 😢
La pire des maladies qui existent ! l'issue est fatale ... les gens deviennent emprisonnés dans leur corps , les muscles sont touchés les uns après les autres et meurent étouffés en général ....
C'est vraiment la maladie qui me fait le plus peur , devant toutes les autres ! et je me demande vraiment si j'aurais ce courage là pour affronter une annonce de la sorte
Bravo, madame. Bonne chance.
Quel courage 😢 vraiment désolé les filles
suis soignante depuis 35ans !!solidaire avec vous
Elle me touche vraiment elle a perdu c'est deux parents et elle a la même maladie cela fait trop mal au coeur si jeune petite puce 😢😢😢😢❤
Courage bella dieu est avec toi
Les larmes à la fin, c’était beau
courage à vous,sous êtes une grande âme
Comme quoi, il y a différentrs formes de cette maladie, de la plus foudroyante à la plus lente, même dans la même famille..
Par exemple, le chercheur britannique Stephen Hawkins l'a eue vers 23-25 ans et est decédé à 76 ans après avoir vécu pleinement SA VIE, avoir terminé de longues études, accompli plusieurs réalisations dans sa vie professionnelle (c'était un chercheur émerite), 2 mariages, des enfants etc..une vie entière bien remplie en fait ..
Donc continuez à vivre comme vous le faites dèjà si bien, Céline et Pauline, un jour aprés l'autre. Vous êtes superbes!
Je vous embrasse!
As
Super émission et super courage à ses filles. Merci Feaustine pour vos émissions, toujours très émotionnels
AVEZ-VOUS DES NOUVELLES DE CETTE JEUNE FEMME COURAGEUSE. MERCI DE VOTRE RETOUR
A tout hasard ..plus nous regardons ces pages plus nous demandons....si quelqu un à de bonnes bonnes nouvelles nous aimerions qu on lui réserve toute une page!!! Bon courage.. a plus
Tout mon respect ...
Vous êtes exceptionnelles les filles bravo ❤
Metveilleuse personne on ne peux que l aimer ❤❤❤
De tout ❤ avec toi !
Je comprends ce qu'elle a voulu faire en préparant ses obsèques dans le détail elle a voulu intégrer la mort dans sa vie et c'est ce que nous devons tous faire prendre vraiment conscience que la mort fait partie de la vie la mort n'est pas la fin de notre vie mais le début d'autres choses la vie est éternelle
Bisous Céline j'ai trop pleurer avec tout ce que tu as dit je sais bien que tu souffres beaucoup tu es tellement belle joyeuse tu ne mérites pas d'avoir cette maladie de merde j'aimerais tellement que tu viennes me voir un week end sur mon île en Bretagne ça serait génial je te ferais visiter beaucoup de choses bisous Céline
Je suis confrontée a ce drame avec mon petit fils. C'est dur courage à cette putain de maladie.aux gens confronté a cela. Ça fait mal d'écouter ça
❤❤❤❤❤❤
Merci aux personnes qui comprennent
Courage ! Vous êtes tous sacrément courageux les personnes atteint de cette saloperie ainsi que l’entourage
@@Sikora60 merci a mésange ça fait plaisir de pouvoir s'exprimer a travers les commentaires
Courage à vous bravo Céline
quel courage
Elle es aussi belle que Pauline elle n'a pas de chance vraiment. Toute sa famille a été touchée elles souffrent déjà et dans 3 ans ca sera finit je suis tellement triste pour elles
Coucou Céline courage à vous vous êtes une battante je vous souhaite tout le bonheur du monde ❤
courage
J aimerai etre ton amie ,je suis auxiliaire de vie ,tu es forte ,tres joile .courage ma belle.profite de chaques jours .
❤🎉courage
Vous serez en bonne santé de l'autre côté et dans une prochaine vie, vous êtes exceptionnelle
Arrête de dire des conneries ! 😠
D'accord avec vous c'est ridicule
mon mari est atteint de cette putain de maladie (depuis 2018) et j'ai très peur pour mes enfants..
Mon mari aussi, ils ont fait des tests pour voir si c'était héréditaire. Heureusement non pour les enfants
Bisous Céline courage a toi j'espère que tu vas un peu mieux je pense à toi
C'est une maladie finalement peu connue, quels sont les premiers symptômes ? Les maladies dégénératives comme ça ça doit etre tres tres dur a vivre vraiment chapeau bas pour sa force de vie!❤
Perte de force dans les mains ( notamment le muscle qui permet de serrer les objets) ou les pieds ( muscle sur le tibia qui permet de se mettre sur la pointe des pieds ou sir les talons)
@@rodolpheterle109 7e,
5P
J ai une sclérose en plaques une sarcoidose des glocom qui me fait perdre la vue je ne vois pratiquement plus après cette émission je trouve que j'ai de la chance
J ai écrit que mon épouse est dcd de ALS ,sont père dcd a l âge 93 ou 94 et sa mère a l âge de 101 année
Aucun symptômes d ALS ,un spécialiste pourrait préciser si ALS est génétique
Plein de courage et d´ espoir . Ce qui m'a le plus aidé à affronter la mort sont les œuvres Allan Kardec
Allan Kardec, les témoignages des experienceurs (EMI) peut apaiser aussi...
J'ai vécu ce drame avec mon frère qui a eu la forme la plus foudroyante il est parti en une année g
Il existe donc plusieurs formes. Car min voisin est parti en 3 ans, avait 38 ans et 3 enfants.
@@francoisedartois7795 le britannique Stephen Hawkins l'a eue vers 23-25 ans et est decédé â 74 ans après plusieurs réalisations professionnelles (c'était un chercheur émerite) , 2 mariages, des enfants etc..une vie entière en fait .. il y a vraiment différentes formes des foudroyantes aux plus lentes.
vaut mieux partir vite
Ce genre de témoigne m'effraie à chaque fois. On pense toujours que ça n'arrive qu'aux autres. Courage...
Ps : y a que moi qui suis perturbé par le tutoiement ? L'invitée (Céline) n'est pas non plus une gamine 😅
Je me demandais même si elles se connaissaient (je n'ai pas vu l'émission dans son entièreté) mais ça m'a perturbée tout le long. Je n'ai pas l'habitude de voir faustine tutoyer ses invités 😅
Au début de l'émission Faustine leur a demandé si elle pouvait les tutoyer.
Faustine a demandé l'autorisation.
D'accord, je ne savais pas ! Après je me doutais bien qu'il avait une explication, l'émission étant souvent respectueuse 😉
Kid Kad le tutoiement ne veut pas dire non-respect.
J'ai vécu 20 ans en Guadeloupe, le tutoiement est courant là bas sans pour autant, manquer de respect
J ai vu cette émission aujourd'hui 2 mai 2024 et j ai pleuré tellement c dur de voir ces jeunes femmes, bien trop jeunes pour avoir cette saloperie de maladie.
Je ne sais pas si elle passera par la mais je recommande le livre de Medical Medium
Prière des malades à Saint Nicolas des champs, Paris 3 ❤ tous les jeudi soir, à part vacances scolaires
Il faudrait vraiment voir la corrélation entre les pesticides et ces maladies orphelines.
Je me disais la même chose
Pourquoi les pesticides?
Vous avez constaté une occurence particulière entre le nombre de cas déclarés et des pesticides?
Cest la pire maladie bien pire quun cancer paralysie totale 😢
comment expliquez que ses deux parents ai la maladie ? quelle est la cause ?
Je me posais cette même question !
Sa mère et son grand père (le père de sa mère du coup)
Son père n'est pas touché
@@ista8510 mais si elle a dit mon père et il a fallut que je lui apprenne la maladie.
Elle veut dire qu’il a fallu qu’elle apprenne à son père qu’elle était atteinte aussi de la même maladie que sa maman 😢
Mais son père n’est pas atteint par cette maladie
C'est inguérissable cette maladie on meurt dans deux ou trois ans comme le tennisman professionnel Jérôme golmard qui a souffert et qui n'avait plus de jambes et aussi jean Yves laffesse
de ma part tout mes proches tout mes amis sont partie
🙏🏻✝️
Comment allez vous
Je ne savais pas que cette maladie est héréditaire.
Quitte à tout essayer, autant tenter le HRE avec Nathalie Knepper ou Aurore Chevalier et voir si ca donne des résultats positifs. En tout cas, courage à vous
justement c''est comme ça que l' on a decouvert cette maladie au 19eme siecle. des paralyses qui étaient soignés par hypnose... sauf certains qui resistaient... Ces patients avaient une SLA.
Celine je suis algerien jemerai bien avoir contacte avec toi
😭😭😭
Elle a 28 ans?? Vraiment
Pourquoi accepter avec fatalité cette condamnation ,il peut y avoir un nouveau traitement,un miracle... L'ennemi des êtres humains est le diable et il ne cherche que de nuire .Il faut rejeter cette attaque,rester positif et prier DIEU pour une guerison parfaite !Ce qui est impossible à l'homme est possible à DIEU ! Continuez à bouger, faire du sport accompagné d'une nutrition saine et la pensée positive toujours !!! Car si on accepte est égal à une malédiction.Au nom de JÉSUS CHRIST je proclame votre querison et de tous les jeunes qui en souffrent.
dieu et un enfoire la preuve cette femme a raison de faire cela c'est pas une vie de souffrir douloureusement et de voir qu'on peut plus bouger plus parler ferme ta gueule avec dieu enfoire et mes toi a sa place et tu verra tu suppliera la mort arrive tres vite pauvre con
@@vanessacanonne6558avec tes blasphèmes tu vas prendre cher un jour. Le karma te rattrapera
@@akhoris5634 🤣🤣🤣tu parle si ton enfoire de dieu existe abruti le Vatican pédophile serait en enfer avec tout c'est cure et pretre qui ont ose violé des enfant dans église
@@akhoris5634 très très très con et tu ose dire que les enfant qui on été violée dans les église sont des menteur tu est une pourritures
L horreur sur terre
Il y a toujours que des femmes dans cette émission, c'est bizarre
Cva amis
Cva
Putin de maladie 😢
Jai rien compris a la psy 😂
Pourtant c est clair….
C'est héréditaire ?