Ciao, ho notato che non hai più risposto ad alcuni commenti quindi spero vivamente di avere la risposta a questo mio dubbio. Quando hai preso l'esempio del Propano per fare la reazione di alogenazione perchè nel primo prodotto vengono considerati 2 gli idrogeni secondari e non uno??? Perchè il ragionamento che ho fatto è stato il seguente, in quanto il Cloro è attaccato al secondo carbonio che lega un atomo di idrogeno quindi di consequenza non è primario? O è perchè l'idrogeno è legato a un carbonio che lega due atomi di C?? Grazie mille in anticipo
quando scrivi le possibilità dell'idrocarburo più complesso non è molto chiaro . a volte sembra che tu abbia disegnato la molecola con una forma diversa con le sostituzioni senza averle spiegate , però ti amo lo stesso .
Ciao scusa io avrei un dubbio. Nella prima fase quando un radicale Cl lega con un idrogeno del metano, poi il metano divenuto radicale legherà con un altro radicale Cl. La mia domanda è, nella prima molecola di Cl2 da cui si erano formati i due radicali, dopo che uno si è legato all'idrogeno, non resta un altro radicale Cl che potrebbe benissimo legare con il metano radicale che si è formato senza che quest'ultimo si vada a cercare un altro radicale Cl da un altra molecola? spero tu abbia capito la mia domanda e scusa se è un po' lunga, ma non capisco questo passaggio... teoricamente da ogni primo legame che si spezza tra i due Cl dovrebbe restare un radicale libero...
Quando studi una reazione organica devi sempre capire se è di equilibrio o se è spostata a destra, quindi si lo trovi scritto nei libri :) Ma non è propriamente un imparare a memoria, nessuno ti verrà mai a chiedere l'elenco delle reazioni di equilibrio xD
ma nel punto 3 della reazione perchè abbiamo un cl2 se la molecola di cloro all'inizio si è separata in due radicali e uno di essi è attaccato all'idrogeno dell'alcano? aiuto
Ormai è tardi, però rispondo, magari servirà a qualcuno. Un idrogeno è primario quando è legato a un carbonio primario (così per i secondari e terziari). Un radicale è primario quando l'elettrone spaiato si trova su un carbonio primario (così per secondari e terziari). Un carbonio è primario se lega SOLO un altro atomo di carbonio, è secondario se ne lega SOLO due, è terziario se ne lega solo tre.
spiegazione impeccabile, appena avevo una domanda rispondevi 1 minuto dopo.
grazie mille per i video, mi stai aiutando tantissimo a comprendere la bellezza della chimica organica!
Ciao, ho notato che non hai più risposto ad alcuni commenti quindi spero vivamente di avere la risposta a questo mio dubbio. Quando hai preso l'esempio del Propano per fare la reazione di alogenazione perchè nel primo prodotto vengono considerati 2 gli idrogeni secondari e non uno??? Perchè il ragionamento che ho fatto è stato il seguente, in quanto il Cloro è attaccato al secondo carbonio che lega un atomo di idrogeno quindi di consequenza non è primario? O è perchè l'idrogeno è legato a un carbonio che lega due atomi di C?? Grazie mille in anticipo
la freccia che indica lo spostamento di un solo elettrone si chiama freccia ad amo o semipunta
Bellissimo video mi hai aiutata a capire tantissimo... Solo una domanda gli stadi di terminazione sono lenti o veloci?
quando scrivi le possibilità dell'idrocarburo più complesso non è molto chiaro . a volte sembra che tu abbia disegnato la molecola con una forma diversa con le sostituzioni senza averle spiegate , però ti amo lo stesso .
Ciao scusa io avrei un dubbio. Nella prima fase quando un radicale Cl lega con un idrogeno del metano, poi il metano divenuto radicale legherà con un altro radicale Cl. La mia domanda è, nella prima molecola di Cl2 da cui si erano formati i due radicali, dopo che uno si è legato all'idrogeno, non resta un altro radicale Cl che potrebbe benissimo legare con il metano radicale che si è formato senza che quest'ultimo si vada a cercare un altro radicale Cl da un altra molecola? spero tu abbia capito la mia domanda e scusa se è un po' lunga, ma non capisco questo passaggio... teoricamente da ogni primo legame che si spezza tra i due Cl dovrebbe restare un radicale libero...
Ciao! Nel 1-Cloro-3-metilbutano la probabilità non sarebbe 3/12 invece di 2/12?
ciao, susami una domanda, potresti approfondire riguardo alla bromurazione, alla e regioselettività del bromo?
Ciao, grazie del video! Avrei una domanda.. come fai a stabilire se una reazione si sposta a destra o sinistra?
Dalla termodinamica della reazione :) Devi calcolare il dG° di reazione e da questo ricavi la K!
OK grazie, però per certe reazioni si impara a memoria no? perché te lo dici direttamente senza fare nessun tipo di calcolo
Quando studi una reazione organica devi sempre capire se è di equilibrio o se è spostata a destra, quindi si lo trovi scritto nei libri :) Ma non è propriamente un imparare a memoria, nessuno ti verrà mai a chiedere l'elenco delle reazioni di equilibrio xD
ma nel punto 3 della reazione perchè abbiamo un cl2 se la molecola di cloro all'inizio si è separata in due radicali e uno di essi è attaccato all'idrogeno dell'alcano? aiuto
Nel video precedente si parlava di radicali primari secondari ecc... in questo si parla di Idrogeni secondari e primari. Quale è l'analogia?
Ormai è tardi, però rispondo, magari servirà a qualcuno. Un idrogeno è primario quando è legato a un carbonio primario (così per i secondari e terziari). Un radicale è primario quando l'elettrone spaiato si trova su un carbonio primario (così per secondari e terziari). Un carbonio è primario se lega SOLO un altro atomo di carbonio, è secondario se ne lega SOLO due, è terziario se ne lega solo tre.
Al 18:33 perchè scrivi solo il metile in posizione 3? se ce ne sono altri..?!
Clorurazione etano?..Per favore c2h6
un po di confusione
Lo basso
@lambiase
Scommetto che non hai mai fatto una reazione in laboratorio in vita tua
Dante Alighieri eh no, nella vita faccio il parrucchiere :)