I have polycythemia vera for 20 yrs now, took Agrilyn then, Hydroxyurea for 19 yrs until no longer effective. I have borderline spleen enlargement that affected my appetite. I am now on Jakafi since last year with improvement in my appetite (it decreases spleen size). This medication would cost several million pesos a year in the Philippines but cost me nothing here in the USA thru a Foundation and my own insurance. This is the reason why my plan of retiring in the Philippines did not materialize. I still have bruising every now and then, but mostly chronic weakness. I can't complain though, at 69 years of age, still living independently on my own. I thank God Jehovah for His precious gift of life in Jesus ' name.
Ako po may hemoglobin count na 179 sa recent medical ko but before naging findings na sakin yung polycythemia. Isinawalang bahala ko lang, ngayon nababahala na ako kasi lahat ng sinabi ni doc nararanasan ko. Minsan lutang ako at madalas antukin. Dati akong athletic pero tinamad na mag workout and na expose na sa bisyo such as inom at sigarilyo. If you have the same condition and hindi naniniwala sa ganito this is your wake up call. Mabilis siya agapan basta consistent ka lang.
Ako po 1yrs ng may polycythemia Vera. Update po ako lage sa doktor kung hema. Nakontrol napo ung blood cell ko. Kaso ung spleen ko lumalaki. Malaki din po tiyan Ko 😢😢😢
Meron ako nyan. Its a type of blood cancer. Hydroxyurea ung maintenance medicine ko. Kapag malala ung polycythemia ko lagi akong lutang parang sabog tsaka sobrang antok. Nagpapakuha ako ng dugo every week plus hydroxyurea as my treatment.
Good morning po, meron po akong PV bago ko lng nalaman, pero yong symptoms unang labas ng ichy sa skin ko 2010, then nawala lng sya, at bumalik ngayon lng 2023 till now 2024 of august ko lng nalaman, ano po yong dapar gawin na gamotan
Dok baka po pwd makahingi ng tulong ung kaibigan ko ganyan ung sakit niya kailangan bawasan ung redblood niya wala pong kakayahan mag pagamot hirap po cia
Ang kapatid ko meron po sya nag normal po ang kanya gawa ng pinauwi namin sa province para palagi makaligo sa dagat . Sa awa ni lord gawa ng diet at swimming sa dagat naging ok na sya
I HAD A SPLEENECTOMY WHRN i was 15, diagnosed with diabetes when I was 33 or 34 & diagnosed with PV last January 2022 hay buhay nga naman. KING INA DIBA?
Doc na diagnos di po ako na polycythemia vera pero tong tuhod ko doc nd ko maiyunat at matiklop komplikasyon po ba ito ng polycythemia vera,? Nagpaxray na ako pero ang sabi ng dr is osteoarthritis doc
Isang uri ng blood test feb .nagpa jak2 test din aq ..pra malaman kung my mutation na iba .mabilis lang prang cbc.na kunan ka ng dugo pero dmo agad mkuha result nea 2 weeks bgo ko nkuha ..tnx god I'm jack2 negative.
@@masterking1092 thankyou lord jack 2 negative ako kya dna klangan ibone marrow aq ..aspirin at plebothomy ang treatment ko. every month monitor ng cbc ko
I have polycythemia vera for 20 yrs now, took Agrilyn then, Hydroxyurea for 19 yrs until no longer effective. I have borderline spleen enlargement that affected my appetite. I am now on Jakafi since last year with improvement in my appetite (it decreases spleen size). This medication would cost several million pesos a year in the Philippines but cost me nothing here in the USA thru a Foundation and my own insurance. This is the reason why my plan of retiring in the Philippines did not materialize. I still have bruising every now and then, but mostly chronic weakness. I can't complain though, at 69 years of age, still living independently on my own. I thank God Jehovah for His precious gift of life in Jesus ' name.
Kmsta kana ngayon Maam? Hope na manage mo ang sakit ng tuloy2.
How are you doing with Jakafi?
Ako po may hemoglobin count na 179 sa recent medical ko but before naging findings na sakin yung polycythemia. Isinawalang bahala ko lang, ngayon nababahala na ako kasi lahat ng sinabi ni doc nararanasan ko. Minsan lutang ako at madalas antukin. Dati akong athletic pero tinamad na mag workout and na expose na sa bisyo such as inom at sigarilyo.
If you have the same condition and hindi naniniwala sa ganito this is your wake up call. Mabilis siya agapan basta consistent ka lang.
Same tayo. Diagnosed ako ng Polycythemia 1 year ago.
Sobrang lutang at sobrang antok din ako.
Thank you for sharing.
Ako din my pv din po since im42 yrs.until now im 49 yrs old na.
Kumusta Po pakiramdam nyo
Ako po 1yrs ng may polycythemia Vera. Update po ako lage sa doktor kung hema. Nakontrol napo ung blood cell ko. Kaso ung spleen ko lumalaki. Malaki din po tiyan Ko 😢😢😢
i have PV for almost 4 years now. im on hydroxyurea.
May gamot pa po ba or nagagamot
I was diagnosed PV since 2018.
Ano po ung gamot..
Doc paano po ba e-manage ang enlarge spleen
Hi dok pwde po ako magtanong Kong Anong gamot sa red blood cells
Yung pangangati pwede po bang mawala o maalis
I have PV, im 36 years old. How do you manage kati kati sa tyan after taking shower?
Kumusta kn Po ma'am, nag pa jack 2 mutation k Po b ? At magkano Po kaya un
Ano po ang di dapat kainin at pwedeng kainit to manage pv?
Hgb ko 19 tapos naging 17 kaso d p rn ako naka pag abroad kc mataas dw hgb ko
Anu gamut pwedi natin inomin dok
Saan Po doctor pwd pumunta kapag mataas Ang RBC
Saan po Ang location ni Doc
Sabi nila ang PV is a slow progressing cancer. So kailangan talaga ng regular monitoring. CBC ko is every month.
Good day po dok. Ang cbc ko ka hapon lang. HGB15. 3, HCT46. 7. HINDI AKO MAKATULOG. ANO ANG DAPAT KUNG GAWIN. SALAMAT. POFROM MINDANAO. MIS. OR.
ano po results niyo?
Ako rin po nababahala ako kasi nanigas kamay ko. Mataas pala red blood cell ko po. Nasa borderline malapit na sumobra
@@IloveTS13hahasame tau naninigas rin kamay ko paminsan
Doc.... Pag paanu Anu ang white blood cell
I am diagnosed PV And my treatment is therapeutic lebotomy and hydrea .
I think I have this already a long time ago but lately lang na find out
How often do you go po for thera plebotomy?
wala sa cebu??
Ano ba meaning ng polymerase chain reaction dok.
Meron ako nyan. Its a type of blood cancer.
Hydroxyurea ung maintenance medicine ko.
Kapag malala ung polycythemia ko lagi akong lutang parang sabog tsaka sobrang antok.
Nagpapakuha ako ng dugo every week plus hydroxyurea as my treatment.
ilan po ang inaabot ng hemoglobin rbc at hematocrit nyo po?
@@djkasangga4786 160+ ung hemoglobin ko tapos ung hematocrit ko 120. Sobrang mataas.
San po kayo nagpapakuha ng dugo ? Pwede ba magapkuha ng libre?
I am taking clopidogrel, hydroxyurea & doing plehbotomy.
Why clopidogrel
Good morning po, meron po akong PV bago ko lng nalaman, pero yong symptoms unang labas ng ichy sa skin ko 2010, then nawala lng sya, at bumalik ngayon lng 2023 till now 2024 of august ko lng nalaman, ano po yong dapar gawin na gamotan
Unang gawin pumunta sa doctor
ang pagka striloke po ba ay posible na yon eh mamasira ng jackto
Dok baka po pwd makahingi ng tulong ung kaibigan ko ganyan ung sakit niya kailangan bawasan ung redblood niya wala pong kakayahan mag pagamot hirap po cia
doc paano Po if na diagnose Kang may polycythemia vera? need ba talaga I bone marrow?
Doc nag phlebotomy treatment na Po ako....
Pwede po ba yan maging dahilan ng enlargement of spleen
dok my yan din sakit ni mr... kung umiinum cya ng hydroxymea nangingitim ang kuko nya at ma eye bug cya dok
Doc anong pagkain dapat sa may policythemia vera.
Dok pano po yung nagdudumi ng may kasamang dugo.. Diagnos din po ng ganyan sakit...
Pag may kasama na ng dugo, may taning na buhay mo. Pinakamatagal 3 years
Mam Doc.myroon ako polythinemiavera ung iniinom ko gamot hydroruxiria an chlopidogril saka aspirin hindi ba nakakasira ng kidney 6yrs na ako omiinom
Ang kapatid ko meron po sya nag normal po ang kanya gawa ng pinauwi namin sa province para palagi makaligo sa dagat . Sa awa ni lord gawa ng diet at swimming sa dagat naging ok na sya
Magkano isang capsule hydroruxiria ngayon .today nadiagnose aq na my polycythemia vera
I HAD A SPLEENECTOMY WHRN i was 15, diagnosed with diabetes when I was 33 or 34 & diagnosed with PV last January 2022 hay buhay nga naman. KING INA DIBA?
@@roselilly6683 30pesos each ng gamot hydroruxiria
@@lafuentemanuel6324 salamat ..aspirin plng binigay sa akin tapos phlebothomy treatment.
Thank you so much Dr Dagba for curing me of polycythemia vera😭🙏🏼
Paano ka gumaling
Doc na diagnos di po ako na polycythemia vera pero tong tuhod ko doc nd ko maiyunat at matiklop komplikasyon po ba ito ng polycythemia vera,? Nagpaxray na ako pero ang sabi ng dr is osteoarthritis doc
Ako doc mayron ako na phylisetemia vera palage ako kinokonan nang dugo
Dok yong hemoglobin ko 173 hnde po ba dikado dok?
I know late na sagot na to pero sobrang taas po niyan. Normal po is 17 lang .
Hemoglobin count ko po is 179.
180.2 po ako
Ambaba ng 173. Dapat 980-1100
Ma'am may tanong ako Kay doc ano itong jak 2 treatment sa may polychytemia Vera paano ito tinitreat.. Matagalbaitogawin?.
Isang uri ng blood test feb .nagpa jak2 test din aq ..pra malaman kung my mutation na iba .mabilis lang prang cbc.na kunan ka ng dugo pero dmo agad mkuha result nea 2 weeks bgo ko nkuha ..tnx god I'm jack2 negative.
@@roselilly6683 magkano po jak2 test?
@@roselilly6683 nagpost ka po 2 months ago na nadiagnose ka ng polycythemia vera.. how come po negative ang jak2 test mo?
@@masterking1092 convert sa peso 10,000
@@masterking1092 thankyou lord jack 2 negative ako kya dna klangan ibone marrow aq ..aspirin at plebothomy ang treatment ko. every month monitor ng cbc ko
Ako may polycythemia Vera din ako
hi isa ako
Mayroon po akong myolofibrosis
Magandang hapon po doc
Ako meron ding polycythemia vera
Hindi naba talaga ako gagaling
Milagro na lang daw tayo. Non reversible Maliban kung bone marrow change.
Wala na forever na ang PV. 14years na lang buhay natin