FICOU FÁCIL: Lupus (1/2) - diagnóstico
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- Опубліковано 12 вер 2024
- Um modo de (re)aprender sobre Lupus que te fará muito mais confortável com a doença.
Fiquem ligados para o próximo vídeo, que completará a série de Lupus!
Obs: este é um vídeo educacional orientado para propósitos didáticos e não deve ser usado para guiar tratamento. Se você precisa de auxílio médico, procure consultar-se com um médico.
Música: In the Hall of the Mountain King - Edvard Grieg
Os critérios do SLICC são bem parecidos com os do ACR (os do vídeo).
É basicamente uma remixagem dos critérios do ACR, mas um pouco mais difícil de lembrar.
Eu recomendo vc:
1 - Memorizar os critérios ACR, como falei.
2 - Aprender o que mudou de um pra outro.
As mudanças são basicamente:
*Em vez de 11 no total, são 17. 4/17 fecha o diagnóstico
*Pele: 4 critérios, mas agora são: lupus cutâneo agudo (um monte), lupus cutâneo crônico (um monte), alopécia, manteve as úlceras.
*Outros: 3 critérios, continua quase igual, só a articular que abriga também rigidez matinal >30min
*Lab: um monte. 9 critérios. Eles destrincharam os anticorpos em 3 pontos (1 pra cada antigo), hematológico em 3 pontos (1 pra eritro, 1 pra leuco, 1 pra plaquetas). Os outros pontos são novos: complemento baixo (1 ponto) e Coombs direto positivo (1 ponto)
*Adicionaram um critério extra, máximo, independente do 4/17: nefrite lúpica confirmada por biópsia.
Chato, né?
Tenho lupus , tenho enrigecimento matinal a vida toda, ms desde 2018 estou endurecendo gradativamente, nao tenho as manchas de borboletas nunca tive, ms queimo igual o demonio ate por passar perto da janela pra fazer almoço, todas as articulaçoes estao comprometidas, tenho comprometimento renal hematologico, uma anemia qe nao sara nunca, eu dou umas bolinhas qe inflamao desde crianças, em qualquer posicao qe eu deitar sentar ou ficar mto tempo de pé. Eu endureço nelas, sinto uma cansaço absurdo, teve uma epoca qe eu desmaiava do nada e as vezes eu perdia mto peso sem motivo, agora estou toda dura passei a ter falta de ar taquicardia.so de ficar de pe, meu peito doi como se eu tivesse levado um murro acompanhado.de facada, mal posdo andar, minhas pernas e maos antes eram geçados e dormentes do nada, agora queimam de forma insuportavel , e ru qe perdia peso tive um aumento do nada de peso 40 kilos em 2 meses e eu qe era magrinha virei uma bola, minha barriga ficou redonda igual de gestante e minhas pernas afinaram, ( dizem qe é efeito guchi por conta de altissimas doses de corticoide) e o interessante é qe nao come quase nada pq nunca sinto fome, e sinto sensacao de estomago cheio explodindo, e doi mto, tudo.doi, a sensacao é qe andei kilometros a pe ou qe lei socos e facadas pq meu corpo doi todinho, meu cabelo fica a maior parte na escova, sinto dores de cabeça tonturas fadiga enjoo, queimaçoes , o coro da minha cabeça ferve , parece qe estou dentro de uma lata de agua fervendo, é uma tortura mto grande, fui dianosticada com lupus eritematoso sistemico aos 9 anos tenho 45 , convivo com essa doença a vida toda e com a omissao do SuS e os erros de medicos e enfermeiros qe por diversas vezes ja pioraram meu quadro de saude por erros grotescos, sou otimista e mto. Firme pra conviver com dor 24 horas por dia, oms o qe mais doi é as oportunidades perdidas em funçao da dor, do sol e do cansaço mesmo sem fazer nada, eu gostaria de fazer tantas coisas e tive qe interromper tudo qe comecei, doi ate receber um abraço , a maior dor é a da limitacao para quem tem tantos planos tantas expectativas qe morrem na areia, e preconceito. E incomprrensao das pessoas proximas e ate do meio da saude qe nao qerem entender qe agente vive com dor, e faz galhofa da gente ou critica por estamos dias inteiros com dor , ou com frio num dia de calor , ou queimando os pes as maos, ESTOU DIVIDINDO MINHA EXPERIENCIA PRA PODER CONTRIBUIR COM OS PROFISSIONAIS E COM QUEM TBM SOFRE DESSE MAL, MSL EU NAO PERCO ESPERANÇA NA MELHORA TOTAL E VIVO UM DIA DE CADA VEZ O MAIS ALTO ASTRAL POSSIVEL, PQ É DEUS QUE NOS MANTEM VIVOS E RESPIRANDO VIVENDO COM LUPUS, EU SOU MTO GRATA POR ESTAR VIVA, JA TENDO INFARTADA TENDO ECLAMPSIA PARADAS RESPIRATORIAS FICADO EM COMA E MESMO ASSIM TENHO 5 FILHOS SAUDAVEIS E APENAS 1 DE 5 ANOS)COM SINTOMAS DE LUPUS, MS PRA ELA VAI TER A CURA
@@lizhvgas7260 Ola! Eu fui diagnosticada com artrite reumatoide. Mas eu acho que esse diagnostico está errado, eu acho q eu tenho é lupus. Tenho dores articulares horríveis, dores de cabeça insuportáveis, gânglios inchados abaixo do maxilar, manchas roxas pelo corpo, fadiga extrema, exame de fan positivo (pontilhado fino denso_ placa meta cromossomica 1/ 320 e anticcp positivo. Estou sofrendo mto. A única coisa q eu nunca tive foi essas manchas vermelhas na pele. Obrigada pelo seu comentário aqui. Ajudou mto! Que Deus te de a cura!
@@lizhvgas7260 VC descreveu minha vida toda e esses infelizes agora que acharam esse diagnóstico, trabalhava na marra com dor e alguns falavam que fazia corpo mole, meu último emprego era instrutor de auto escola e fui demitido por viver com as juntas inchadas e doloridas e não conseguir dar aula direito, hoje estou desempregado e sem expectativa. Se tomo sol parece que vou pegar fogo, essas manchas borboletas também não lembro de ter tido, minha vida sinto que acabou ,vc tem algum grupo de watts zap, estou sem rumo. Obrigado sua história de vida e muito parecida com a minha.
Tenho lúpus e faço tratamento há 2 anos. Graças a Deus levo uma vida relativamente normal, tomo um remédio manipulado e passo com o reumatologista a cada 2 meses para reavaliações. Há alguns meses conheci uma pessoa que perdeu a filha que tinha lúpus e faleceu com 18 anos. Fiquei muito assustada e foi então que comecei a estudar mais sobre esta doença. Como eu não tenho muitas complicações da doença, acabava negligenciando um pouco. Hj procuro me disciplinar melhor pois estou vendo que a doença pode ser muito grave se não nos cuidarmos adequadamente. Agradeço muito a este vídeo e tb aos comentários que sempre leio para conhecer as outras experiências. Quero desejar a todos muita sorte em seus tratamentos. Obrigada pela oportinidade de estudar mais.
Oi Laura quais alterações nos exames clínicos e laboratoriais foi alterado no seu caso para o diagnóstico para lúpus??
LAURA OQUILES NO COMEÇO FOI DIFÍCIL O DIAGNÓSTICO?
Vou dizer do que tenho aprendido ñ com o meu médico .Corte o gluten e tudo que tem leite e seus derivados.Trás inflamação pro corpo.
Muito obrigado pelo elogio e pelo seu depoimento, Laura. Espero que esteja tudo bem!
Também tenho de pele
Minha filha de 17 anos faleceu mês passado exatamente dia 13/10/20 5 dias antes do meu aniversário, com essa doença maldita 😭😭😭💔 e quando finalmente descobriu que doença era ela já estava no hospital, prestes a ir para a UTI e depois disso, eu só vi minha filha num caixão 😭😭😭😭😭😭 meu coração está bem pedaços, e graças a Deus eu tenho buscado e encontrado conforto em Deus.
Que Deus te conforte!
Sinto por sua perda querido, Deus vaicurar seu.coraçao e sua alma, te desejo mtas alegrias e mta luz, abraços
Minha filha tem 5 anos e tem lupus eu tenho lupus ha quase 40.anos , estou mto triste por ela estar com isso, eu nao consigo nem dormir preocupada
@@lizhvgas7260 Não fique preocupada, pois Deus e somente Ele sabe dos planos aí nosso respeito e cada organismo é um entregue essa situação a Deus para que a vontade dEle que é boa, perfeita e agradável se cumpra.
nossa, que triste. sinto muito...
Tenho lúpus dermatose a mais de 15 anos agora que descobri tomo hidrocloroquina e estou mim cuidando e graças a Deus está bem o meu tratamento.
Esse tem o dom de explicação, show de video
Magnífico.
Bela aula.
Doença do Capeta.
Minha esposa tem lúpus,ela trás outras doenças devido a imunidade baixa.
obrigado. espero que estejam bem.
Maravilhosa explicação! Eu fiquei paralisada 100 dias com a dor mais terrível que já senti na minha vida,tinha muitas lesões no rosto mas não me levaram ao reumatologista. Agora depois de um ano com diagnóstico de artrite estão rastreando o lúpus, a crise renal tive mais depressão profunda e fibromialgia e dores articulares,meus joelhos estão com artrose e meu calcanhar direito também;dói as mãos e os pulsos, dói os pés e nada bate com a artrite como já se passou 1 ano está pré diagnosticado por enquanto. Não desejo à ninguém o que sofri só estou aqui por milagre de Deus! Ah fiquei grávida aos 49 anos acreditem,a gravidez foi anenbrionada e aí começou meu sofrimento e tudo que relatei.
que coisa, maria glória. espero que fique bem.
Tem algum grupo de watts de apoio, descobri que tenho isso é estou sem chão
@@WishYouWereClear Obrigada! Graças à Deus melhorei e estou andando novamente!
@@robertoreissouza3324 Não se desespere, confie em Deus que tudo dará certo como está dando para mim! Deus abençoe e ajude você sempre!
Minha mãe tem Lúpus, estou pesquisando tratamentos naturais pra Lúpus e encontrei esse vídeo, achei ótima a explicação.
Fico feliz em ter te ajudado!
O lúpus e diagnosticado no exame de sangue específico... E ele ataca pele e órgãos... principalmente os rins...se alguém precisar de um tratamento...me chama no WhatsApp...tenho um médico Excelente q está cuidando da controlada ... minha filha... A doença está praticamente ...
@@reginazamarioni5226 poderia me passa contato do médico? De qual estado por favor obrigado
Estudem médicos, pq os pacientes andam sabendo bastante com o Google! Kkkk
Tem que estudar continuamente!
@@WishYouWereClear oi Dr. Assisti seu vídeo todo, mais ñ entendi, qual tipo de exame devo pedir p meu médico p detectar que tenho Lúpus?
@@anealeixo3827 Oi Ane. Para confirmar o diagnóstico são avaliados vários fatores... mas os exames mais importantes são os descritos a partir do minuto 3:40 do vídeo.
Realmente a Internet ajuda a assimilar as coisas e nos traz questionamentos importantes. Eu sempre achei que estava ficando louca, ou que eu era covarde porque todo mundo deveria sentir dor igual a mim. Coisas que vi aqui me mostraram que sentir dor não é normal. Que é preciso buscar ajuda. E realmente, os médicos devem estudar porque fui em vários até descobrir o que eu tinha, graças a um relato meu aqui nessa postagem. Uma boa alma me ajudou a descobrir a minha doença, me encaminhando ao médico que realmente entendia do assunto. Isso que eu já tinha ido a vários outros especialistas nessa área. Acredite, a internet sempre ajuda.
@@WishYouWereClear eu sou uma boa entendedora pq convivo com essa doença ( lupus) a quase 40.anos
Só queria dizer que adorei o vídeo e que me ajudou muito para prova!
Por favor, não pare! Continue a divulgar os vídeos!
Obrigado, Rafinha. Vou tentar :)
@@WishYouWereClear Obrigada por tudo que tem publicado. Parabéns Deus te abençoe.
Simples, compreensível e animado. Parabéns, muito didático!
Hehe, muito obrigado, Leonardo!
Adorei o vídeo, descobri o Lúpus no meio do ano passado e até chegar ao meu diagnóstico não foi fácil, passei por muita coisa que os médicos não me falavam que iria passar fiquei sem andar uma fase bem difícil na minha vida, mas graças a Deus hoje já estou com a doença mais controlada não fiz mais pulso terapia e nem quimioterapia, apenas uso medicação para o controle da doença! Adorei o vídeo pq explica tudo de maneira vem fácil 😊🦋
Gaby, fico feliz que o vídeo tenha te ajudado a compreender o Lúpus. Que bom que você está melhorando!
Te desjo tudo de melhor de mais precioso na sua vida inteira e longa, mtas felicidades e um abraço
Canal excelente! Simples, objetivo e didático. Parabéns !!!!!
Muito obrigado, Bruna!
Parabéns! Amei os seus vídeos sobre lúpus e vou compartilhar na minha página no Facebook. Sou paciente de lúpus e blogueira e agradeço a todos que puderem divulgar boas informações a todos.
Oi, Luciane! Que bom que você gostou.
Fico feliz em ajudar a sua comunidade!
que video,excelente,obrigado,Dr.que capricho.
Fico feliz que vc gostou!
Muito bom sua explicação parabéns fui diagnosticado com lúpus e espondilite anquilosante
Muito bom o vídeo! Ajudou demais a lembrar de cada associação exame-clínica
Que ótimo, Luiza. Obrigado!
Muito didáctico. PARABÉNS
Obrigado!
Melhor explicação, perfeito. Parabéns.❣️
:) obrigado
Sensacional, muito objetivo, claro e de fácil compreensão, curtiria mil vezes se fosse possível... tem como fazer o mesmo com a Fibromialgia?
Olá! Já é a segunda vez que pediram Fibromialgia. Vou subi-la na minha lista, ok? Obrigado pelos elogios.
Continua fazendo esses ótimos vídeos!!!!!🙏
Continuarei, Tiago. Obrigado!
Costa Lu, ninguem.inagina q a Tintura de Cabelo tem Chumbo, q entra pelo couro cabeludo e se deposita nos rins.
Eu tive Nefrite Lupica e uma médica me disse p nao.pintar o cabelo. Tenho hoje 59 anos e ha uns 5 anos parei de pintar e p minha surpresa, meus rins melhoraram bem. Optei de boa pelo Grisalho .
Se cuidem meninas.
Excelente esclarecimento. Eu até hoje não sei que tenho... em 2018 fui diagnosticada com lúpus apenas pelo resultado do fan... até hoje tô tomando hidróxido de cloroquina e prednisona, ainda estou tentando e não encontrei nem um médico reumatologista que me peça todos estes exames. 😔enquanto isso sofro com a dúvida.
que coisa katia. melhoras.
Muito bom o vídeo! Poderia fazer um com os critérios diagnósticos de LES do SLICC?
Os critérios do SLICC são bem parecidos com os do ACR (os do vídeo).
É basicamente uma remixagem dos critérios do ACR, mas um pouco mais difíceis de lembrar.
Eu recomendo vc:
1 - Memorizar os critérios ACR, como falei.
2 - Aprender o que mudou de um pra outro.
As mudanças são basicamente:
*Em vez de 11 no total, são 17. 4/17 fecha o diagnóstico
*Pele: 4 critérios, mas agora são: lupus cutâneo agudo (um monte), lupus cutâneo crônico (um monte), alopécia, manteve as úlceras.
*Outros: 3 critérios, continua quase igual, só a articular que abriga também rigidez matinal >30min
*Lab: um monte. 10 critérios. Eles destrincharam os anticorpos em 3 pontos (1 pra cada antigo), hematológico em 3 pontos (1 pra eritro, 1 pra leuco, 1 pra plaquetas). Os outros pontos são novos: complemento baixo (1 ponto) e Coombs direto positivo (1 ponto)
*Adicionaram um critério extra, máximo, independente do 4/17: nefrite lúpica confirmada por biópsia.
Chato, né?
Descomplicando MED lupus com alopsia
O que quis dizer com isso, Adriana? Fiquei curioso.
Parabéns! Muito didático.
Obrigado, Luana!
Aula show!! Parabéns
feliz em ajudar!
Faz mais vídeos!!!! São ótimos ! ❤
Sensacional muito bom vídeo ótima didática👏👏👏👏👏👏👏👏👏⚕️
Obrigado!
Parabens, bem explicadinho...precisamos conhecer a doença para fazerno melhor por nos mesmas alem dos tratamentos do médico.
Há mais de 23 anos espero um diagnóstico concreto. Sofro todos os dias. Tenho muito mais de 4 desses critérios aí, mas os médicos da minha terra fazem uma confusão. Nunca conseguiram sequer aliviar minhas dores. Agora meu coração já está comprometido também. Até isquemia transitória já tive. Quando criança ouvia: é muito jovem. Hoje é o contrário. Dizem: nessa idade começam a aparecer as dores. Vai entender né! Eu me sinto decepcionada. Sinto que vou morrer e ninguém vai fazer nada. É muito triste! Já paguei mais que um carro zero em médicos especialistas de diversas áreas. Em exames. Em remédios. Enfim. Parece uma brincadeira de mal gosto. Perdi toda esperança que eu tinha. Só não desisti de viver ainda porque me falta coragem. Mas tomo tanto relaxante muscular e tanto remédio para febre que estou viciada. Faço isso porque todos os remédios que me deram não fizeram efeito algum. Uma hora é febre reumática, na outra é artrite reumatóide, na outra artrite psoríaca, na outra é isso mais fibromialgia. Jesus! Eu cada vez pior com os experimentos. Pior foi o da fibromialgia que quase me matou. Aff... Eu penso que só posso ter essa doença porque muita coisa bate. Principalmente as lesões de pele.
gabriele leite , você também demorou a achar o diagnóstico?
A minha mãe sente igual a mim. Tem tudo o que eu tenho. Não pode sair no sol que fica com gânglios inchados, tem angioedema, febre, lesões de pele, cansaço, ardência na carne, dor nos músculos, sangramento nos dentes, as vezes as mãos ficam roxas e outras vezes sem cor alguma, tem dores articulares, dor quando respira fundo, esquece das coisas porque não dorme direito. Eu mesma além disso tudo, sou cheia de manias que não tinha. Sei lá, cada vez tô pior. Já meu pai tem os dedos tortos das mãos e dos pés, tem sei lá o que degenerativo na coluna e morre de dor, e mais três coisas, tem erisipela com frequência, tem creatinina alta, mas se recusa a saber se tem doença reumática. Ele tem muito medo disso. Já eu só quero me entender. Eu sinto que tem um pouco dos dois em mim. Sinto tudo o que ela sente e lesões ósseas como as dele em alguns lugares e dores articulares. Acho que isso dificulta meu diagnóstico. 😟
Michele Lima pesquise sobre PROTOCOLO COIMBRA
Tem grupos no facebook
Oi, Michele. Lamento muito por todo o sofrimento que vc tem passado.
Espero que vc esteja melhorando e que encontre alguém que possa ajudar a você e à sua família.
Pelos sintomas que vc descreveu, parece mesmo doenças reumatológicas estão atingindo sua família. Mas, para ter certeza, é preciso uma avaliação cuidadosa por um médico. Um bom clínico geral será capaz de fazer o diagnóstico e guiar seu tratamento.
Imagino que vc esteja frustrada por não ter conseguido ajuda com tantos médicos, mas não desista! Qualquer que seja seu problema de saúde, a Medicina consegue ajudar, pelo menos com alguma parte.
Você já consultou com bons clínicos gerais, também? Mora em qual estado?
Wish You Were Clear , eu moro em Pelotas, RS.
Obrigada pelas palavras.
Eu fui a vários clínico gerais também, e nada. Infelizmente, para você ter ideia, tenho cardiopatia congênita e fui a vários cardiologistas, só quando comecei a ter AIT'S aos 33 anos que descobriram o que era. Olha que fiz muitos exames e só ouvia dos médicos: você é muito queixosa. A vida toda paguei para ser destratada. Eu já estou acostumando com a dor, não tem jeito. Já ouvi um médico dizer que tive sorte de ter chegado até aqui. Já ouvi outro dizer que eu tenho que acostumar porque não tem cura. Enfim, a vida é essa. Mas agradeço as suas palavras. Abraço
Oi, Michele. Me mande, por favor, um email no endereço wishyouwereclear@gmail.com
Vou tentar te ajudar.
Meus pulmões inflamam, tenho queimaduras na pele, boca, olhos ... Sou branca e 62 anos , já 17 anos apareceu. Fiquei impressionada com a CLOROQUINA, sai de crise 12 horas. Fiz cds , foi que me libertou do uso continuo de corticoide.
Que bom, felicita. Esse remédio está na moda. Rs.
Caracaaa obrigada! Me deu um alívo ao encontrar esse vídeo kk! s2
Hehe de nada! Fico feliz em ter te ajudado.
Fiz o fan duas vezes, em dos resultados deu positivo padrão nuclear homogêneo, 1/320. E não outro padrão nuclear pontilhado quasi-homogêneo 1/160. Acredito que possa ter a doença, tenho algum sintomas e minha mãe tem doença autoimune...
Achei muito bom o vídeo!
obrigado, abç!
Adorei até porque eu tenho lupus
feliz em ajudar!
Gostei da explicação .agora ta mais claro ...fui diagnosticada com LES.mas não tenho os 4 primeiros .sintomas. mas estou com proteinuria .serozite ...
Oi, Wendy. Espero que esteja melhorando!
Tenho Lúpus sofro tanto com muitas dores e muito sofrimennto
@@sandrabrito2000 vai melhora querida, a doença pode adormecer com o tratamento, te desejo tudo de melhor e todas as bençaos da vida , vou rezar por sua melhora, bj
Muito bom! Parabéns!
Obrigado, Zilminha!
Ótimo vídeo! Parabéns! Obrigada.
Eu tenho FAN positivo, inflamação nas articulações terríveis, fadiga, falta de ar, fenômeno de raynoud, entrei outros sintomas. O médico acha que é fibromialgia mas eu não consigo acreditar!
Ajudou o video a chegar a um diagnostico.
que bom que ajudou!
Parabéns!!!! perfeito.
Obrigado, Edílson!
Amo seus vídeos muito obrigada! Tenho visto vídeos também de Dra Katia Haranaka
Realmente esclarece bastante.
Meu Deus, muito complicado esse diagnóstico do lúpus, tenho algum sintomas, Muito obrigado pela aplicação, e que Deus tenha misericórdia de cure todos que softe desse mau porque se for esperar pelo Sus já era!!!!
Oi, Josineide. Espero que esteja melhorando. Obrigado pelo comentário!
Josineide Felix É ...minha amiga,como já me disseram SUS: Seu Último Suspiro !!!
Lúpus da em mulheres mais velha?
Parabéns pelo trabalho
Obrigado pelo apoio!
excelente
Obrigado de novo, Francisco.
Ótimo vídeo, parabéns 👏🏾
Obrigado, Jessica!
Explique sobre esclerose sistêmica da forma crest
Vc poderia me dar uma luz por favor ! Obrigada, amei suas explicações
Desculpe a demora, Fran. É bem provável que seja Lupus mesmo, procure um reumatologista.
Q explicação 👏👏👏no conselho medico o médico mal olha na nossa cara🤔🤔
feliz em ajudar!
Excelente!!!!
Obrigado, Giovãnna! :)
Muito bom a explicação!
Que bom que gostou!
@@WishYouWereClear
Excelente explicação
Sou portadora e gostei muito dos esclarecimentos!
Sensacional!!! Parabéns!
Muito obrigado, Samyra!
Só esclarecendo que no caso do Lobo, significa na medicina chinesa "um lobo preso" em vc. Está mais relacionado com seu psicológico que com o físico
tem várias hipóteses
Gostei das letras.
:)
Faz um vídeo sobre a síndrome de Hughes
Obrigado pela sugestão.
por favor vc pode falar do prurigo nodular de hyde minha esposa sofre ha 13 anos acho que não tratam com seriedade que essa doença merece ela sofre demais,será que teria exames mais especificados até para aliviar o sofrimento?
Oi, Antonio. O exame mais específico é a biópsia da pele. Lamento que ela esteja passando por problemas no tratamento. Recomendo que você procure atendimento em serviços universitários, pois é uma doença rara.
maravilhoso!!!
Obrigado, Bea!
Ele é Branco, e difere muito do pronunciado do vídeo, fiquei surpresa, mas parabéns, vou compartilha-lo.
É perfeitamente possível um homem branco ter Lupus. As características que mencionei são as mais comuns, mas Lupus atinge todo tipo de pessoa.
@@WishYouWereClear a ta
Eu sou negra, minha filha parece uma europeia de tao branca e tem lupus tbm igual a mim, e minha filha é criança
No FAN vc falou sobre o padrão, mas poderia nos dar os valores que seriam relevantes... 😊
de modo geral acima de 1:40 já pode ser significativo, se tiver um quadro clínico compatível
video maravilhoso!!!
Que bom que gostou :)
Não desacredito do vídeo, de jeito nenhum, mas meu irmão foi diagnosticado a pouco com lúpus, tem 52 anos, e no momento está internado com pneumonia,
Sinto muito, Maria Helena. Espero que esteja melhorando.
IRANI AGUIAR MUITO OBRIGADA UMA ÓTIMA SEMANA
saúde!
Tem video síndrome crhug strauss
Ainda não, mas tem muito material saindo.
Mas quando tem os sintomas mas não tem nenhum de laboratórios.
Torna-se uma situação um pouco mais complexa, que apenas um acompanhamento individual pode ajudar a resolver.
Gostaria de saber sobre Miastenia Gravis. Obrigada
desde 2012 não é mais assim. Precisa atualizar. Veja os novos critérios propostos pela SLICC. Agora são 17 critérios diagnósticos.
Você está certo, Palhares. Mas muda pouco. Outra pessoa já havia comentado sobre os novos critérios da SLICC, aqui vai minha resposta.
>>>Os critérios do SLICC são bem parecidos com os do ACR (os do vídeo).
É basicamente uma remixagem dos critérios do ACR, mas um pouco mais difícil de lembrar.
Eu recomendo vc:
1 - Memorizar os critérios ACR, como falei.
2 - Aprender o que mudou de um pra outro.
As mudanças são basicamente:
*Em vez de 11 no total, são 17. 4/17 fecha o diagnóstico
*Pele: 4 critérios, mas agora são: lupus cutâneo agudo (um monte), lupus cutâneo crônico (um monte), alopécia, manteve as úlceras.
*Outros: 3 critérios, continua quase igual, só a articular que abriga também rigidez matinal >30min
*Lab: um monte. 9 critérios. Eles destrincharam os anticorpos em 3 pontos (1 pra cada antigo), hematológico em 3 pontos (1 pra eritro, 1 pra leuco, 1 pra plaquetas). Os outros pontos são novos: complemento baixo (1 ponto) e Coombs direto positivo (1 ponto)
*Adicionaram um critério extra, máximo, independente do 4/17: nefrite lúpica confirmada por biópsia.
Chato, né?
Fiz exame tenho artite sindro de ranok faço exame não da nada nem artite perdi 18 k fiz o fan deu não reagente placa metafísica dru reagente no fim do exame deu observação algums idividu aparência de doença alto imuni resultado positivo em celula HEp exigindo uma avaliação criteriosa do achado tenho dor tenho 63 estava bem agora não consigo andar doe tudo é deu um cisto na faringe me espica que é isso no exame muito obrigado Deus abençoe sempre
fatima leve esses exames num médico. não consigo avaliar assim.
Ontem 02/03/19 faleceu uma jovem de 18 anos com essa doença lupus.
Que triste notícia.
O meu exame deu traços pontilhados finos sinto muitas dores no corpo e tenho infecção de urina direto mais o médico não confirmou se era lupus só falou que tenho que fazer acompanhamento e exames todo ano
tomara que fique bem
gostaria de saber a relação com doença renal.
O lupus pode causar lesão renal, é uma das complicações mais sérias. Confira o vídeo de tratamento, onde eu falo um pouco sobre isso.
Como o médico deve prescrever o pedido do exame Fan e outros pra Miastenia Gravis
O complemento C4 baixo é suficiente pra dizer que uma pessoa tem lupus? C3 deu normal
não é o suficiente
Bom dia , fiz uma biópsia de pele e deu favorável para lúpus discoide, o q quer dizer ? Um fan positivo
Desculpe a demora, Fran. É bem provável que seja Lupus mesmo, procure um reumatologista.
Nucleo: reagente
Nucleolar:reagente
Placa meta... reagente
PADRÃO MISTO NUCLEAR PONTILHADO FINO DENSO E NUCLEOLAR HOMOGÊNEO
TÍTULO 1:160
O que pode ser?
Malu, é importante levar esse exame a um médico para entender a sua situação como um todo.
Acompanhando..
O que deu Malu?
Dr o que sgnifica no exame ssb ssasm tudo inferior a 7.0 somente o RNP INFERIOR À 5.0 GRATO.
Dr: meu fan deu nuclear pontilhado fino 1/80,pode mim dá uma explicação? é lúpus,ou não?
Oi, Neuza.
Realmente depende. Um médico precisa te avaliar e examinar pra definir se é ou não o caso.
@@WishYouWereClear sim,eu estou na fila p.reumatologia desde Julho do ano passado,porem até hoje a consulta não saiu,no sus é tudo muito devagar,o primeiro exame q.eu fiz em março deu.1/60,esse outro eu fiz agora em maio,deu 1/80.isso quer dizer pior?
Por si só, essa diferneça não quer dizer pior, não.
Recomendo vc tentar de novo com um clínico (ou médico da família, ou generalista).
Ele(a) deveria conseguir avaliar seu caso e diagnosticar.
toda pessoa que tem lúpus sempre aparece o rosto vermelho com formato de borboleta?
Não, Elena. É algo comum, mas não acontece em todos os casos.
Eu nunca tive e raximalar , ms sou dianosticada com lupus ha 40 anos
Lupus é o mesmo que AC anti nucleares (ANA)?
Parabéns pelo vídeo. Quanto tempo demora a úlcera nasal do lúpus para fechar e costuma sangrar?
Obrigado, Felipe!
Com o tratamento espera-se uma melhora no prazo de alguns dias a semanas.
A úlcera é uma região que fica sensível, mas o tratamento reduz essa inflamação e diminui a chance de sangrar também.
Olá, eu tenho esclerodermia cutânea, e recente descobri que tenho lupus ,vc ja que tem alguma coisa harver com o que eu ja tenho esclerodermia?
sim, algumas doenças autoimunes andam juntas mesmo
Muito show! Você pode me contar como fez essa edição? Se puder, pode me mandar In Box ? Obrigado, Parabéns pela iniciativa!
Obrigado, Marcelo! :)
Mando! Coloca seu email aqui... Não consegui te mandar mensagem pelo UA-cam.
marcelootorrino@gmail.com, Tenho algumas ideias que gostaria de discutir com você se não for tomar seu tempo claro, sou um "team worker" e gosto muito de brain storm. Estou atualmente nos EUA fazendo um research Fellowship. Obrigado novamente! Tenha uma excelente semana!
Boa tarde
Eu tenho lúpus no rins,fiz biópsia e constatou
Lamento pela notícia, Renata. Espero que esteja melhorando.
Oi como vc descobriu q está com lúpus nos rins qual exame fez
Eu que tenho um trem que tem cheiro de lupus jeito de lupus cara de lupus mas FAN negativo...
ola fiz uma bateria de exames poquer meu cabelo esta caindo e muito ,dai deu ( Anticorpos nucleares Reagentes) Padrao ac 8-9-10 devo me preocupar? ainda sofro de ansiedade e estres e tenho escoliose minha costa esta muito torta nao sei se isso tem alguma coisa a ver ainda apareceu no meu corpo depois da gravidez sinais tipo veruga alguns parecem com picada de insetos, minha maior preocupaçao é se devo me preocupar com o resultado que deu no exame. me ajude se puder obrigada.
Carla, é importante que um médico possa te examinar e avaliar a sua situação com atenção.
Muito Obrigada.. Muito bom.
Muito obrigado, Larissa!
Prq o médico me pede o CH50?
Meu exame FAN deu positivo,mas o médico não fez outros exames complementares para diagnosticar Lúpus, porém eu sofro muito,todas as noites sofro com febre,mal estar,dores nas articulações e na cabeça, meus pés e mãos incham bastante e doem bastante,os joelhos, cotovelos e ombros doem bastante, geralmente quando acordo...e tenho muita retenção de líquidos 😥
Sinto muito, Marlene. Marque uma consulta novamente, e explique para o médico sua preocupação!
Wish You Were Clear com certeza, obrigada pelo apoio
O médico passou um medicamento que está passando nas dores
Procure outro reumatologiasta
Marlene como esta a situação do lupus?
O lupus pode causar aborto? Sem outros sintomas? E incomodo nos olhos devido a claridade?
Oi, Josy. O melhor para saber a causa desse tipo de coisa é consultar com um médico. Mas Lupus pode estar associado a o que você falou, sim. Mas não dá pra tomar conclusões sobre algum caso específico.
Homem tem lupus
pode ter
Quais exames eu devo fazer pra saber na certa que tenho lúpus ?
esses aí do vídeo
Preço do cloroquina na Ultrafarma
Tem na internet.
Bom dia Marta.
O governo não fornece esses medicamentos de graça ?
Na minga cidade é 87 reais e o no meu municipio nao fornece, so se entrar com pedido no ministerio publico e demora
Aqui virou moda onde moro
Hehe, se cuidem!
Dificil uma foença complexa ate rara dessa virar moda, vc ta enganada
ANTI RNP INDETERMINADO QUER DIZER O QUE ? OS OUTROS TDS NORMAIS EXETO O FATOR REUMATOIDE POSITIVO.
IRANI AGUIAR TENHO LÚPUS DESDE 16 ANOS AGORA TENHO 60 QUE DOENÇA HORRÍVEL MEU IRMÃO FALECEU COM 39 ANOS COM DOENÇA DE LÚPUS
Oi, Irani.
Meus sentimentos pelo seu irmão.
E parabéns pela sua força na luta ao longo desses anos!
Oi boa noite tem Lupus gogre
oi?
Na PESQUISA DE FATOR ANTINUCLEAR se o resultado for: Núcleo - Reagente / Nucleolo - Reagente é sinal de Lúpus?
É um dos fatores que contam para o diagnóstico, J PONNE.
E aí? O q deu?
@@julianaferreirafelipe7458 fui diagnosticado com PR Policondrite Recidivante, doença inflamatória autoimune. No meu caso o FAN dar reagente não faz tanta diferença.
Sim gostei
:)
Tem notícias de
?
O meu diagnóstico foi constatado por uma biópsia na lesão
Como assim
boa
Eu tenho lúpus sistêmico e um inferno ☹️
Que pena. Melhoras pra vc!
@@WishYouWereClear obg irmão