Psicología en la EII (Crohn y colitis ulcerosa) - Testimonio de Irene Ferrer
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- Опубліковано 5 лип 2024
- Sobre Irene Ferrer: Irene es coordinadora nacional en ACCU España, donde organiza y coordina actividades para los jóvenes con EII por todo el territorio nacional. También presenta el programa ResistirEII en su canal de youtube, donde comparte reflexiona sobre las vivencias de los pacientes con EII en el día a dia, promoviendo la normalización de estas enfermedades entre la sociedad.
Sobre el COPC: El Colegio Oficial de Psicología de Cataluña organiza junto a ACCU Cataluña las jornadas profesionales "Psicología en la EII", donde los piscólogos de todo el territorio catalán son llamadas a conocer la enfermedad inflamatoria intestinal, reflexionar acerca de los retos psicológicos que plantea para un paciente, e identificar las mejores estrategias para poderlos ayudar eficazmente como psicólogos.
Sobre ACCU Catalunya: ACCU Catalunya es la división catalana de la confederación ACCU, asociaciones de Crohn y colitis ulcerosa. ACCU Catalunya co-organiza junto al COPC estas jornadas con la intención de garantizar la calidad asistencial de los pacientes y aumentar las posibilidades de satisfacción cuando deciden recurrir a la ayuda de un psicólogo. Así mismo, ACCU financia, gracias al COPC, la asistencia psicológica de sus socios. Mas información: info@accucatalunya.cat
Entiendo perfectamente cada palabra que dices. Soy enferma de crohn y psicologicamente me ha afectado muchísimo y me siento totalmente sola y perdida... muchas gracias por tu testimonio 🤗
Gratitud...
A mi. No me da vergüenza que sepan que la tengo pero hay personas tan Insensibles porque mi familia política se ríe de mi cada ves que quiero ir al baño me dicen sigue comiendo ya te estás cagando otra ves no entienden que es algo serio si miran alguna mancha en mi pantalón me dicen ya te cagaste otra ves
No entienden xke no saben lo que realmente es
Pero ahora estoy tomando medicamento y llevo una dieta saludable y todo bien Gracias a Dios salgo a algún lugar tranquila y duermo tranquila sin tener que correr al baño a Media noche
Fuerzas amiga hace años q estoy con esta enfermedad....y no le doy importancia .... Pero si me cuido....no hay mejor sicólogo q vos....
Muy buen testimonio ...me haces reír.....muy bien expresada ...saludos desde Argentina.....
No 😞 entiendo porque tus profesores no entendía tú enfermedad , los alumnos no comprendo pero personas ya adultos tus padres tendría que haber podido hablar con ellos y explicar lo que te pasaba , yo no tengo porqué que explicar nada a mis compañeros tú sabiendo lo que tienes y que los médicos explican Muy bien y la gravedad eres tú , yo soy mayor más que tú pero a mí también me ocurrió Muchas cosas y me ocurre todavía pero no me importa lo que piensan los demás y mis médicos son los que me explican y me hace sobrellevar mi enfermedad y vivir. con ella , tú sabes cómo puede ser más fuerte de lo que creés y no te preocupes todo cada vez serás más fuerte y tienes que ser muy muy positiva y no estar todo el tiempo pensando en la enfermedad y menos en las personas que no merece la pena besos y cuídate muchísimo ánimo y se feliz
No hay nada de vergonzosa esta enfermedad, hay que vivir el dia a dia
Mi.
Excelente testimonio!! 👋👋👋
Yo tuve colitis ulcerosa a los 20 años y tuve 1 brote por el que me detectaron esta enfermedad y otro a la semana de salir del hospital,segun me dijeron era una colitis ulcerosa moderada, han pasado 10 años y no he vuelto a tener ningun brote mas por suerte y por suerte no me han operado nunca de esto, ahora 10 años despues me toca otra colonoscopia y me da miedo que me perforen el intestino ,que se pasen con la sedacion o anestesia o que me encuentren algo.
Eso si, mi vida ha sido totalmente normal,tomo la medicacion pero no ha habido ningún cambio mas en mi vida
Como fue ese brote que tuviste por el que te lo detectaron?
@@Lolwesome Pues estuve una semana en casa cagando sangre y con dolores en el lado derecho de la tripa y solo con beber agua me volvia a doler la tripa y echaba el agua mi intestino no podia ni procesar el agua,luego en el hospital estuve con suero y 17 pastillas diferentes al dia,estuve una semana me mandaron a casa y a la semana me dio otro brote,volvi otra semana al hospital y desde entonces ya no ha pasado nada y ya han pasado 10 años y ahora me toca colonoscopia de revision que me da miedo por si la sedacionme para el corazon u otro tipo de accidente
En estos 10 años he hecho una vida sin restricciones,fumo,bebo y como lo que quiero y no he tenido ningún problema,según veo he tenido una suerte enorme porque a muchos con colitis ulcerosa les extirpan el intestino o tienen brotes todos los años o etc ... me siento con mucha suerte
@@Carlos-oc9up madre de Dios, tuvo que ser jodidisimo. Me alegro que estés bien, y espero que vaya bien la colonoscopia. Tu con lo de la sedación tranquilo, a mi me han operado más de 10 veces de otras partes del cuerpo, y nunca hay problemas con la anestesia.
Por otra parte, me alegro ver lo tuyo. Yo llevo dos semanas con dolores y cagando moco, pero nada comparado con lo que tuviste tú. Me dijeron que podía ser colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, pero sinceramente lo dudo, comparado con como debería estar y como estoy.
@@Lolwesome Muchas gracias, aunque he tenido cosas peores que la colitis ulcerosa a los 16 me dio una miopericarditis(un dolor muy fuerte en el corazon) y los medicos me dijeron que tuve suerte de no morir,entre los 15 y los 22 años fui adictos a las drogas y eso me ha dejado un toc(un trastorno obsesivo compulsivo)
Pues con todo y con eso a los 24 volvi a los estudios y sacando todo diez y ahora con 30 doy clases de ingles a niños, pasando de trabajar 12 horas al dia en fabricas a trabajar menos de 5 y sentado y ganando mas
Las vueltas que da la vida son increibles, solo nos queda vivir el presente lo mejor posible
@@Carlos-oc9up dios, me alegro por ti. Da esperanza a seguir adelante jaja. Es que pedazo historia de superación. Aunque hayas tenido eso en el corazón no creo que tengas ningún problema cuando hagas la colonoscopia, además que tampcoo te van a sedar mucho. Para otras oeprqcion si te suelen poner mucha anestesia, pero esto no es nada.
Es muy complicado sufres muchos dolores fatiga por la perdida de sangre y nadie te entiende.en mi caso eh llegado a internarme 5 veces al año , transfusión de sangre con todo tipo de medicación y algunas no funcionaron ,hoy tomo mercaptopurina, mezalezina, corticoides y biológicos.la verdad la calidad de vida cambia mucho y realmente es muy triste
Yo tengo cólitis ulcerosa y pamcolitis ulcerosa , colon irritable lo tengo desde hace 14 años y operada dos veces y numerosas colonoscopias , endoscopias y numerosas enfermedades por culpa de la enfermedad saludos cordiales cuídaros mucho ánimo besos para todos
Operada ? Quiere decir que le hicieron ostomia? Se supone q ya al operarte se te quita todo los males . o como es ? No es asi? . saludos desde peru.
tengo colitis ulcerosa hace años y lo que comprobado es que si tu sistema nervioso esta demasiado excitado el sistema inmune lo descontrolas y en vez de protegerte de virus ,baterías , etc lo que hace es atacarte
Yo tengo 8 años no es nada facil
Es muy complicado el tema de la colitis .
😓❤🙏🏼
Me podrían informar si existe algún grupo alguna fundación o asociación para personas con crohn. Me gustaría integrar a un amigo q busca información
Nosotros mismos somos una asociación de Crohn y colitis. Este es un canal de una asociación de Crohn y colitis. Dependiendo de la zona en la que vivas, puede que seamos la asociación que buscas, o no. En España hay cerca de 40 asociaciones locales, de las cuales 36 están confederadas en un solo paraguas llamado ACCU España
Estan en Madrid? Mi hijo está comenzando con la colitis ulcerosa, ya ha estado hospitalizado 2 veces 🥺 hoy le dieron el alta de la segunda hospitalización, está mejorando con la mezalacina y bueno queremos educarnos con este tema, el tiene 17 años y no quiero q pierda su curso xq le estaba pasando algo parecido como la chica q le ponen faltas injustificadas aun sabiendo q estaba hospitalizado y mi marido ha hablado con la tutora sobr eso y para evaluarlo telemáticamente y así va hacer ☺️
eso es cierto de lo del alivio al ver que te pasa, estas con doctores y medicinas y no mejoras
Las instituciones escolares deben acompañar a sus alumnos cuando transitan por problemas de salud tanto psicológicamente como en lo curricular. El que ella haya recursado y perdido su grupo de pertenencia fue un grave desacierto de la Institución Escolar. La repitencia no sirve cuando se transforma en una estrategia de aprendizaje. Mal ahí. No la ayudó .
Es increíble la ignorancia, falta de información y de ayuda a la enfermedad