La esclerodermia, más allá de la piel - SUPER Cuidadores
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- Опубліковано 28 чер 2016
- ►cuidadores.unir.net | Este 29 de junio celebramos el Día Mundial de la Esclerodermia y hemos querido entrevistar a Rosa Codejón, afectada por esta enfermedad y miembro de la Asociación Española de Esclerodermia (AEE). Gracias a su testimonio podemos conocer más a fondo una enfermedad que es desconocida para gran parte de la sociedad.
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![Por qué se produce el colágeno excesivo en la piel ESCLERODERMIA [Aló, doc] Telemedellín](http://i.ytimg.com/vi/CPvMA4DKehI/mqdefault.jpg)
![Por qué se produce el colágeno excesivo en la piel ESCLERODERMIA [Aló, doc] Telemedellín](/img/tr.png)
En Argentina existe el Instituto del Dr. Ernesto Crescenti, que trata la esclerodermia, con resultados super favorables, y en poco tiempo....soy testigo de esta mejoría, ya que tengo una amiga, que padece esta enfermedad, y al mes y medio de tomar la medicación, se comenzaron a ver cambios, hermosos....de no poder cerrar las manos, mo poder peinarse, apenas poder vestirse, a veces le costaba tomar una taza por el asa.....en un mes y medio de tratamiento, podía cerrar sus manos en forma de puño y con fuerza. Si tienen la posibilidad de viajar a Argentina, y los medios económicos necesarios, el Dr. Crescenti, tiene un tratamiento que puede revertir todos esos sintomas feos de esta enfermedad....
Tendrás en contacto? Me lo puedes pasar?
@@luisarangel269 Si,si.....ya te lo paso....www.crescenti.com.ar/?gclid=Cj0KCQjwvvj5BRDkARIsAGD9vlKRSzU3GxeUslr50CcgvZb15YVScL0XoRuROuIohyzpFTR0ApUNRiEaAv_5EALw_wcB Este enlace....es del Instituto del Dr. Crescenti......pero te paso los TE y la dirección....es en CABA, Capital de Buenos Aires Argentina.....Avda Córdoba 3200...TE 4866-4422/1884 de lunes a viernes de 9 a 18 hs.
Yo los.necesito
@@SandraEmeEme disculpa yo vivo en USA sabe si Habra algun lugar donde traten la enfermedad? Gracias.
@@lulystamayo2480 En Estados Unidos, hay hospitales con áreas especializadas en Esclerodermia. Has ido? Cómo se siente?
Hola soy Marleny de Colombia . Me gustaría pertenecer a este grupo. Tengo este padecimiento hace más de 20 años. Pero hasta ahora se me esta reflejando
ya tengo esa enfermedad limitada esófago. mal el reynod el frío mal los vasos se ropen y arrimia. siempre emoragia. mi madre murió por esta enfermedad emoragia al tener bebé 39año estoy emosionada yo m atiendo. Ramos Mejía. c federal Argentina Maria m Quevedo paciente gracias cuidencen
www.crescenti.com.ar/?gclid=Cj0KCQjwvvj5BRDkARIsAGD9vlKRSzU3GxeUslr50CcgvZb15YVScL0XoRuROuIohyzpFTR0ApUNRiEaAv_5EALw_wcB...fijate si podés visitar al Dr. Crescenti......te aseguro que hace cosas maravillosas!!!!
Hola, cómo se encuentra? Yo también tengo la tipo limitada. Aquí en México no saben nada, ni tratarla mejor. Tardé años en tener diagnóstico pero ningún médico le interesaba de mis síntomas.
yo estoy siguiendo un sistema de nutrición que me ha ayudado mucho yo estoy diagnosticada con esclerodermia y gracias a este sistema he recuperado la movilidad y puedo hacer mi vida más normal
Tere Juarez Hola, yo sufro de esclerodermia, podríamos conversar para ver si me puede ayudar, tengo Facebook y soy de Chile.
Compartimos q tratamiento es. Gracias
Pasanos la dieta
Tere Juarez Hola, pudieras compartime tu alimentación
A.mi apemas me están diagnosticando lo mismo, y no se que comer y que no debo comer.
De antemano GRACIAS ♥
@@zeno-sama-sensei www.crescenti.com.ar/?gclid=Cj0KCQjwvvj5BRDkARIsAGD9vlKRSzU3GxeUslr50CcgvZb15YVScL0XoRuROuIohyzpFTR0ApUNRiEaAv_5EALw_wcB....tengo una amiga, casi hermana....que se recuperó un montón!!!.....ponete en contacto....si podés visitarlos, no vas a arrepentirte!!!! Suerte!!!!
Yo quiero ayuda para poder ayudarla a ella con los alimentos ejercicios etc
Me gustaría estar en contacto con vosotros, soy una afectada me lo diagnosticado ha los dos años y me hacen un seguimiento
Hola me llamo Marisa tengo una hija con esclerodermia tiene 20 años
Nunca hablan de la morfea yo tengo en la nalga se me a undido mucho q es bueno para eso para q los músculos no se undan mas
Soy chilena y hace un año me diasnosticaron esclerodermia y aca no hay una asociacion que nos pueda alludar estoy con muchos examenes todavia me gustaria mas informacion
tengo esclerodermia 5 años hoy tengo 40 años soy de chile , si uno pierde movilidad pero igual puedes realizar otros tipos de actividades mas lentas .
Hola soy de tierra del fuego tengo esclerodermia sistemica ,y me cuesta mucho sobrellevar esto sola no tengo ningún apollo me siento sola
SOY AFECTADAS TENGO EL ANA Positivo 70 pre = esclerodermia y una vasculitis autoinmune
Cuáles otros anticuerpos tiene positivo? El Ana por sí sólo no se diagnóstica Esclerodermia.
Hola buenas cómo están todos mi papá está diagnosticado con esclerodermia me interesaría saber más al respecto de la enfermedad y sus tratamientos por favor muchas gracias saludos
Hola, cuáles son tus dudas???
Buenas tardes , reciban mi cordial saludo. De corazón deseo tener una reunion aun sea virtual para esclarecer muchas dudas de mis sintomas , aunq estoy diagnosticada con esclerodermia es muy rara en mí , mis sintomas han sido muy diferentes al standar de la misma..espero respuestas..gracias
Me encantaría estar en contacto con personas que tienen la enfermedad, hace 25 años me diagnosticaron, esclerosis sistemixa progresiva, ya me afecto varios órganos , tengo superposicion
¡Hola Carmen! Muchas gracias por tu comentario. Nos alegra saber que nuestro canal puede servir como un espacio de encuentro para personas que padecen esclerosis en cualquier fase. Te invitamos a unirte a nuestra comunidad y compartir tus experiencias. Además, te recomendamos explorar nuestros cursos, diseñados para brindarte herramientas y apoyo. ¡Saludos! 😊
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Esclerodermia localizada afecta músculos de las piernas?
Hola Lucrecia, la Esclerodermia localizada generalmente no afecta directamente los músculos de las piernas. Esta condición crónica del tejido conectivo afecta principalmente la piel y los tejidos subcutáneos, causando endurecimiento, engrosamiento y cambios en la apariencia de la piel. Sin embargo, en algunos casos raros, la Esclerodermia puede afectar los músculos y tejidos más profundos, incluyendo los de las piernas. Si experimentas síntomas inusuales o tienes preocupaciones específicas, es importante consultar a un profesional de la salud para una evaluación y diagnóstico adecuados.
Me pones la Sociacion donde esta soy de GUIPÚZCOA
B
Me gustarie perteneser al grupo es desesperante todo estos sintomas
ya tengo esa enfermedad limitada esófago. mal el reynod el frío mal los vasos se ropen y arrimia. siempre emoragia. mi madre murió por esta enfermedad emoragia al tener bebé 39año estoy emosionada yo m atiendo. Ramos Mejía. c federal Argentina Maria m Quevedo paciente gracias cuidencen