La bandas del marcador de peso molecular puede que estén muy juntas por el tiempo de separación que se le aplicó a la electroforesis, tal vez le faltó más tiempo, los carriles 5 y 6 se ven muy iluminadas por mucha concentración de ADN, al contrario de las otras se ven bandas discretas, y si en los carriles 5 y 6 al DNA se le hizo PCR a una secuencia diana prticular, significa que las otras son productos inespecificos, si no me equivoco esos podrían ser posibles interpretaciones, y por último agregar que se ven concavas por el voltaje aplicado
Que hermoso, casi lloro cuando recuerdo que solo lo pude hacer en mi tesis y no he tenido otra oportunidad hasta el momento de trabajar de nuevo con electroforesis de DNA
Gracias por el video, podrían comentarme cuál es la concentración del buffer de carga que utilizaron (así sea comercial), deseo preparar el que lleva azul de bromofenol y glicerol. Les agradezco su información.
Si la solución que contiene el supuesto ADN se mueve hacia el polo positivo, significa que sí esta presente el ADN de lo que sea que estábamos buscando verdad, osea se puede interpretar eso como resultado "positivo" o me equivoco? Disculpen si es una duda muy tonta pero es que no soy genetista ni mucho menos.
Tienes que saber de antemano la cantidad de pares de bases del fragmento de ADN, para asi poder compararlo con las bandas control. Si hay una gran concentracion en el peso control que corresponde a tu fragmento de ADN, sabes que esta presente. Si no hay concentracion, has derramamiento, manchas, la banda no se visualisa o hay otras bandas mas visibles, es que puede haber contaminacion, otros fragmentos presentes o que simplemente el fragmento de ADN que buscas no esta presente (todo esto es mas dificil de explicar en un solo comentario)
una pregunta , se supone que para la criminologia se usan solo los intrones del adn del sospechoso para compararlos con los del asesino? es decir que a parte del adn del asesino se necesita la secuencia completa del adn de los sospechosos o solomlas secuencias repetitivas? gracias.
Mira no estudio criminología y estoy empezando a el mundo de la biología, los intrones son la parte del gen que no va codificar antes de que salga el ARNm del núcleo tiene que pasar por un proceso que se llama maduración ahí se separan los exones de los intrones y aveces en el splicing alternativo se exceptúan algunos exones que son la parte que si codifica, después se agrega la capa y la y cola polyA para evitar que las Arnasas yy degraden el ARN que codificada una proteína pero en si no sé por que querrías el intron si puedes obtener el ADN completo buscar una secuencia de ADN satélite a su vez que se divide en microsatélites estos se subdividen en puros/puros interrumpidos complejos etc... Estas cadenas son únicas y es lo que nos hace diferente entonces comparas el ADN de la muestra con el otro ADN y si coincide ahí tu respuesta
Sí, perfectamente. La Electroforesis HORIZONTAL se lleva a cabo con gel de agarosa para separar ácidos nucleicos. Para el desarrollo, el tampón debe cubrir el gel, con la finalidad de evitar que se seque por el calentamiento inducido por el paso de la corriente eléctrica, denominándose por ello "electroforesis submarina" En la Electroforesis VERTICAL se emplea de forma exclusiva gel de poliacrilamida y se utiliza para separar proteínas o ácidos nucleicos de pequeño tamaño. El gel debe estar contenido entre dos placas rectangulares. Con este sistema se puede hacer electroforesis discontinua, utilizando dos geles (gel separador y gel concentrador)
Gracias por el video . El video mio en el you tube se llama. robotizado con cd 4017,ne 555 pilotos Si por ejemplo , me han pinchado otro gen o a partir de una infeccion . ? Como se puede dar la vuelta a todo esto ? o sea esto lo mismo realizable por un a.bacterium tumefa. o un bombardeo como en las plantas. ? Que sea ? Kaiser
pues es como para ver el gen y luego lo insertas en el virus por crispr pero la otra maquina de secuenciacion es para fabricar circuitos de genes plasmidos
Y otra pregunta ;: Si a una comen o pican las moscas boquetes en la mano e.c. ? En esto se puede introducir un nuevo gen ? Sea bien si nos podemos hablar por skype . Andre
![ELECTROFORESIS de ADN en GEL de AGAROSA [TEÓRICO y PRÁCTICO]](http://i.ytimg.com/vi/i4l-rVZ3--8/mqdefault.jpg)
![ELECTROFORESIS de ADN en GEL de AGAROSA [TEÓRICO y PRÁCTICO]](/img/tr.png)
Que maravilla. No hay mejor explicación que estar en el laboratorio. Y esto se acerca bastante. Muchas gracias.
La bandas del marcador de peso molecular puede que estén muy juntas por el tiempo de separación que se le aplicó a la electroforesis, tal vez le faltó más tiempo, los carriles 5 y 6 se ven muy iluminadas por mucha concentración de ADN, al contrario de las otras se ven bandas discretas, y si en los carriles 5 y 6 al DNA se le hizo PCR a una secuencia diana prticular, significa que las otras son productos inespecificos, si no me equivoco esos podrían ser posibles interpretaciones, y por último agregar que se ven concavas por el voltaje aplicado
hay algún video donde se interpreten los resultados?
Que hermoso, casi lloro cuando recuerdo que solo lo pude hacer en mi tesis y no he tenido otra oportunidad hasta el momento de trabajar de nuevo con electroforesis de DNA
trisomik
Jhair Quispe tal parece a ti, por que le estás respondiendo :)
Que carrera ejerces amiga?
me encantaron los tarros del Rayo Mc Queen
Yo quisiera saber leer o comprender los resultados finales :c
Me encantó el vídeo, pero tengo una pregunta con respecto a los resultados, ¿Cómo sabes si la electroforesis fue de buena calidad ?
La pruebas a ver si quedó buena
Quedó mala. Pues hubieron 2 sustancias que no se desplazaron correctamente. Tal vez no se ingresó la muestra como era, o no pasó hago en el proceso
Teresa si estas viendo esto, pórtate bien con el examen tipo test, es el ultimo examen ( tema 6 ) de química al fin... :,)
Como les fue?
Muy bueno me lo recomendó mi maistra querida de ingles
Gracias por el video, podrían comentarme cuál es la concentración del buffer de carga que utilizaron (así sea comercial), deseo preparar el que lleva azul de bromofenol y glicerol. Les agradezco su información.
Si la solución que contiene el supuesto ADN se mueve hacia el polo positivo, significa que sí esta presente el ADN de lo que sea que estábamos buscando verdad, osea se puede interpretar eso como resultado "positivo" o me equivoco? Disculpen si es una duda muy tonta pero es que no soy genetista ni mucho menos.
Estás en lo correcto
Gracias por el vídeo, pero cómo puedo leer los resultados de la electroforesis?
Tienes que saber de antemano la cantidad de pares de bases del fragmento de ADN, para asi poder compararlo con las bandas control. Si hay una gran concentracion en el peso control que corresponde a tu fragmento de ADN, sabes que esta presente. Si no hay concentracion, has derramamiento, manchas, la banda no se visualisa o hay otras bandas mas visibles, es que puede haber contaminacion, otros fragmentos presentes o que simplemente el fragmento de ADN que buscas no esta presente (todo esto es mas dificil de explicar en un solo comentario)
@@alejandrovallejo6763 Muchas gracias por su respuesta
Me gusta el meme del gordo en el foto documentador
Me enamore! 😍
Muy bien explicado...
en los carriles 5 y 6 vi que hay coloración hacia arriba, muy leve. ¿Qué significa eso?
Y cómo se interpreta el resultado final??? Faltó eso
Esta tecnica seria pcr convencional o de punto final disculpe?
Por que deja rastros la banda.o que es lo que genera que no se vea tan limpio las bandas...es que acaso está contaminado..gracias
Su meme de "Vivo al límite" jajajajajajja
ahahaha eso mismo iba comentar ahahaha
una pregunta , se supone que para la criminologia se usan solo los intrones del adn del sospechoso para compararlos con los del asesino? es decir que a parte del adn del asesino se necesita la secuencia completa del adn de los sospechosos o solomlas secuencias repetitivas? gracias.
Solo las secuencias repetitivas
y estonses porq noes?
Mira no estudio criminología y estoy empezando a el mundo de la biología, los intrones son la parte del gen que no va codificar antes de que salga el ARNm del núcleo tiene que pasar por un proceso que se llama maduración ahí se separan los exones de los intrones y aveces en el splicing alternativo se exceptúan algunos exones que son la parte que si codifica, después se agrega la capa y la y cola polyA para evitar que las Arnasas yy degraden el ARN que codificada una proteína pero en si no sé por que querrías el intron si puedes obtener el ADN completo buscar una secuencia de ADN satélite a su vez que se divide en microsatélites estos se subdividen en puros/puros interrumpidos complejos etc... Estas cadenas son únicas y es lo que nos hace diferente entonces comparas el ADN de la muestra con el otro ADN y si coincide ahí tu respuesta
pregunta porque aquí se hace la electroforesis horizontal y en la electroforesis de proteínas es vertical? no se si me explico
Sí, perfectamente.
La Electroforesis HORIZONTAL se lleva a cabo con gel de agarosa para separar ácidos nucleicos. Para el desarrollo, el tampón debe cubrir el gel, con la finalidad de evitar que se seque por el calentamiento inducido por el paso de la corriente eléctrica, denominándose por ello "electroforesis submarina"
En la Electroforesis VERTICAL se emplea de forma exclusiva gel de poliacrilamida y se utiliza para separar proteínas o ácidos nucleicos de pequeño tamaño. El gel debe estar contenido entre dos placas rectangulares. Con este sistema se puede hacer electroforesis discontinua, utilizando dos geles (gel separador y gel concentrador)
muchas gracias!!!
hola, alguien me podría decir cuantas cantidades o proporciones utilizaron en este experimento por favor.
Solo por preguntar, el bromuro de etidio no es considerado un agente cancerígeno? :v
Gracias por el video . El video mio en el you tube se llama. robotizado con cd 4017,ne 555 pilotos
Si por ejemplo , me han pinchado otro gen o a partir de una infeccion . ? Como se puede dar la vuelta a todo esto ? o sea esto lo mismo
realizable por un a.bacterium tumefa. o un bombardeo como en las plantas. ? Que sea ? Kaiser
No entendi ni bergaz, saludos xdxd
pues es como para ver el gen y luego lo insertas en el virus por crispr pero la otra maquina de secuenciacion es para fabricar circuitos de genes plasmidos
JAJAJAJAJA yo igual xd
Me encargaron ver este video en BioMol
Y otra pregunta ;: Si a una comen o pican las moscas boquetes en la mano e.c. ? En esto se puede introducir un nuevo gen ?
Sea bien si nos podemos hablar por skype . Andre
Alta beba
gracias si entendi
¿De qué está hecho el gel de agarosa? No se explica eso en el video.
Valeria Ale.♥ Pues de agarosa...
De algas marinas
Es un polisacárido
Que es lo que se debe estudiar para trabajar en esto ?
Microbiología, o algunas de sus ramas
En biología también
Un Químico Farmacobiólogo también puede serlo
Explica demasiado rápido.
Se parece a Lexie
Muy mala audición que hace la chica, se traga palabras: bkdjjhgasjf, Valia la pena revisar esta audición y reemplazarla.
Podria hablar un poco mas lento no? va muy rapido y hay cosas que no se entienden
bájale la velocidad
cuesta entender cuando habla muy rápido.
Si sabes que puedes regresar el video, verdad?
Tambien puedes modificar la velocidad del video
habla bien rapido
Muy teórico. Poco didáctico
What? Teórico? Siguió los pasos experimentales sin ningún concepto. My god.