Bonjour très belle présentation ! Je pense que L'H2SO4 est utilisé comme catalyseur car il permet la protonation du groupe hydroxyle de l'acide salicylique utile pour la réaction d’estérification, est-ce que mon résonnement est correct ?
plutot la protonantion de l'anhydride acétique au niveau de l'oxygène du groupe carbonyle ce qui augmente son caractère éléctrphile et vas favoriser l'attaque nucléophile de ce dernier par l'OH phénolique de l'acide salicylique conduisant à un composé intermédiaire tétraédrique, le transfert de proton entre l'OH phénolique de l'acide salicylique et l' O Du groupement acétate permet son départ sous forme d'ac acétique, le départ de proton vas permettre la régénération du catalyseur ainsi que l'obtention de l'Aspirine
Génial 😜
Merci beaucoup !
Je voudrais savoir combien de temps dure votre synthèse de l'aspirine en tout ?
Pouvez vous faire le même tutoriel pour le diéthylamide de l'acide lysergique ?
Bonjour très belle présentation ! Je pense que L'H2SO4 est utilisé comme catalyseur car il permet la protonation du groupe hydroxyle de l'acide salicylique utile pour la réaction d’estérification, est-ce que mon résonnement est correct ?
plutot la protonantion de l'anhydride acétique au niveau de l'oxygène du groupe carbonyle ce qui augmente son caractère éléctrphile et vas favoriser l'attaque nucléophile de ce dernier par l'OH phénolique de l'acide salicylique conduisant à un composé intermédiaire tétraédrique, le transfert de proton entre l'OH phénolique de l'acide salicylique et l' O Du groupement acétate permet son départ sous forme d'ac acétique, le départ de proton vas permettre la régénération du catalyseur ainsi que l'obtention de l'Aspirine