Ciao Ettore grazie del video, sei una bella persona, grazie di aver fatto un video su questa malattia, visto che i social sono usati spesso per tante cavolate, purtroppo se ne parla poco e spesso viene declassata con : ma sono solo capelli!” Purtroppo è qualcosa di più, che ti cambia la vita, che ti fa perdere sicurezza in te stesso, che ti può far vivere nella penombra Finalmente esistono nuove terapie e per chi sta soffrendo di alopecia può rinascere, come sto facendo io Grazie ettore❤
questo è uno dei canali migliori sul tema, a mia conoscenza (assieme a more plates more dates che è però più mapio e articolato e a The Hair Loss show con i 2 medici australiani)..da 50enne che ha vissuto le varie fasi dell'evoluzione delle terapie farmacologiche per l'AA e da cavia volontaria fin dalla fine degli anni 80, ti faccio i miei più vivi complimenti per i contenuti che porti
Ho l'alopecia universale, che dire a 18 anni è dura. Ho passato anni brutti poi come per tutte le cose c'è la rinascita. Mi sono iscritto in palestra, ho affrontato le mie paure, me ne sono sbattuto degli sguardi e ci ho dato dentro. Mi sono costruito un fisico da paura, ho recuperato la sicurezza e ho fatto da allora una vita normale. Il problema non è mai stato il mio ma degli altri. Anche dal brutto c'è sempre qualcosa da imparare, mi ha forgiato e oggi giorno poche cose mi sfiorano. Un saluto a tutti.
Massi anch’io me ne fregavo della gente ma comunque per noi è difficile accettarla, io l avevo superata, pro con la nuova terapia ho deciso di provare a “tornare com ero”
Io l'ho avuta a 10 anni una macchia singola sopra la testa e si pensava allo stress , dato per lavoro di mio padre avevo già cambiato 3 case e 3 città,poi niente fino ai 24 anni tutto ok capelli folti. A 24 anni mi viene forte e areata con chiazze piccole ma ovunque in testa e quell'anno li mi muore il cane che avevo con me dai 7 anni ,sono in crisi con l'università voglio lavorare e mi sfilaccio i legamenti della caviglia cadendo ,quindi mix di cose e si pensa ancora allo stress...come causa . Poi fino ai circa 33 anni di nuovo capellone ,intorno al 2013/2014 ossia dai miei 34 anni ad ora nel 2024 che di anni ne ho 42, non mi molla più :( mi viene circa 2 volte all'anno areata zine rosse e poi cadono . Col kenakort che mi ha dato la d.ssa di cui parla il ragazzo e cmq tutti i vari medici che lavorano la a Bologna...,4 siringhe intramuscolo ( 1 ogni mese ) che il ragazzo del video dice di non avere provato...e insieme al cortisone topico in crema o schiuma che sporca meno , in realtà mi ricrescono già nel giro di 3 mesi . Appunto in 3 mesi circa praticamente ogni buco si richiude e poi tra il quarto e quinto mese si infoltiscono e torno nuovo come prima. Solo che mi dura il tutto per 4 o 5 mesi massimo e poi si rifanno u buchi e ora dopo 5 o 6 anni così, sono stufo di fare cortisone perché credo che po' mi gonfia . Credo perché Da 2 anni so di avere un leggero ipotiroidismo e quindi potrebbe essere dovuto a quello. Comunque lieve gonfiore a parte , il kenakort e cortisone topico , posso dire che abbiano risultati migliori e più veloci di quelli che riporta questo ragazzo .E la d.ssa di Bologna di cui parla penso sia la stessa dove sono andato io al s Orsola ..Da altri video ho visto "pubblicizza" la nuova "medicina ". Non so..., essendo informatore medico per un altra categoria di medici , scusate ma so delle influenze che possono avere gli opinion leader per spingere un prodotto o meno...e quindi mi puzza un po' questa pubblicità ,ok la novità del farmaco nuovo , ma sotto il video del nuovo farmaco in tanti commenti leggevo di persone che per mesi anche 9 o più , non hanno visto risultati o pochi e confrontato col cortisone , gonfiore a parte ( da capire se poi è il cortisone o il mio ipotiroidismo che me lo dà ) col kenakort almeno io personalmente ho risultati in tempi accettabili e questo nonostante io perda gran parte dei capelli ( anche intere basette fino metà testa ; o buchi da 5-6 cm o più di diametro ) ; anche in zona frontale mi ricrescono. Quindi rimango dubbioso sul nuovo farmaco e triste per sta rottura perché come si dice in effetti è più una questione estetica. Forse quella androgenetica mi raserei e pace amen invece così anche se ti rasi si vedono comunque le macchie e da noia . Buona fortuna a tutti
Ciao daniel dove posso contattarti ho mio fratello che ha delle chiazze di alopecia areata un po’ da per tutto non totale come la tua però sono 15 anni che non risolve
Io ho avuto sia acne che alopecia 😂😂 ma mi sono comportata normalmente anche se ti mettono un insicurezza. Anche noi donne ne possiamo soffrirne e l ho sconfitta complementi ci vuole forza di volontà
@@chiarapiolaperché è diversa, nel senso è brutta qualunque ma androgenetica è diradamento dei capelli, areaata e a macchie tonde ed universale quella che ho avuto io ho perso tutto, ciglia sopracciglia, capelli barba e questa è molto brutta soprattutto sulle donne che devono usare parrucche e purtroppo non c’è cura, solo nuove terapie da quest anno
Oggigiorno l'Unione ha approvato sia quello che litfulo, un farmaco Pfizer con principio attivo diverso ma della stessa famiglia diciamo, nati inizialmente per artride reumatoide. Sicuramente parla della dottoressa Antonella tosti, non ci son mai stato ma i prezzi son quelli... Ettore vorrei che approfondissi. Grazie
Si sono io il ragazzo del video, sono jack inibitori come baricinitib olumiant, la professoressa tosti mi segue ma ora lo passa il ssn e tanti ospedali lo prescrivono, litfulo non è ancora in commercio per ora.
@@danjelhyka1702 grazie della risposta , vorrei seguire gli sviluppi anche io. La tua è una testimonianza preziosa , mi iscrivo al tuo canale. Litfulo essendo prescritto per gli adolescenti magari potrà magari presentare meno effetti collaterali, chissà. Grazie ancora
Baricinitb può avere effetti collaterali ma sui giovani meno, era usato per artrite, litfulo (upacinitib) o adesso non ricordo il principio attivo, sarà approvato dai 12 anni in su quindi dicono sia piu tollerabil perché attacca un solo jack inibitore e non due Speriamo in futuro ancora meglio
Ok, ho capito cosa ha preso di preciso...ma ciò che ha preso va bene anche se l'alopecia non è universale? Tipo se uno ha una calvizia frontale, può assumere questo farmaco?
Niente neanche lo stress, e autoimmune, ho sistemato alimentazione e ho migliorato solo dermatite, questa non dipende da nulla, ma dal sistema immunitario 😊
Complimenti al ragazzo per la forza con la quale ha affrontato il problema
Ciao Ettore grazie del video, sei una bella persona, grazie di aver fatto un video su questa malattia, visto che i social sono usati spesso per tante cavolate, purtroppo se ne parla poco e spesso viene declassata con : ma sono solo capelli!”
Purtroppo è qualcosa di più, che ti cambia la vita, che ti fa perdere sicurezza in te stesso, che ti può far vivere nella penombra
Finalmente esistono nuove terapie e per chi sta soffrendo di alopecia può rinascere, come sto facendo io
Grazie ettore❤
Grazie a te Daniel! È stato un super piacere conoscerti e ascoltare la tua storia, alla prossima 🤝🏼❤️
ragazzo molto intelligente. Bella testimonianza!
Video interessante e informativo. Sono contento che abbiano trovato una terapia per l' alopecia.
Complimenti a questo ragazzo della forza e del coraggio che ha e come ha affrontato tutto questo VERAMENTE COMPLIMENTI ❤
questo è uno dei canali migliori sul tema, a mia conoscenza (assieme a more plates more dates che è però più mapio e articolato e a The Hair Loss show con i 2 medici australiani)..da 50enne che ha vissuto le varie fasi dell'evoluzione delle terapie farmacologiche per l'AA e da cavia volontaria fin dalla fine degli anni 80, ti faccio i miei più vivi complimenti per i contenuti che porti
Grazie mille Massimo 🙏🏼❤️
Ho l'alopecia universale, che dire a 18 anni è dura. Ho passato anni brutti poi come per tutte le cose c'è la rinascita. Mi sono iscritto in palestra, ho affrontato le mie paure, me ne sono sbattuto degli sguardi e ci ho dato dentro. Mi sono costruito un fisico da paura, ho recuperato la sicurezza e ho fatto da allora una vita normale. Il problema non è mai stato il mio ma degli altri. Anche dal brutto c'è sempre qualcosa da imparare, mi ha forgiato e oggi giorno poche cose mi sfiorano. Un saluto a tutti.
Massi anch’io me ne fregavo della gente ma comunque per noi è difficile accettarla, io l avevo superata, pro con la nuova terapia ho deciso di provare a “tornare com ero”
Complimenti 💪🏻
Grandi bella testimonianza
Seguo il dottor Gary Linkov su YT ed anche lui ha l'alopecia universale. Consiglio a tutti di seguire i suoi video.
Io l'ho avuta a 10 anni una macchia singola sopra la testa e si pensava allo stress , dato per lavoro di mio padre avevo già cambiato 3 case e 3 città,poi niente fino ai 24 anni tutto ok capelli folti. A 24 anni mi viene forte e areata con chiazze piccole ma ovunque in testa e quell'anno li mi muore il cane che avevo con me dai 7 anni ,sono in crisi con l'università voglio lavorare e mi sfilaccio i legamenti della caviglia cadendo ,quindi mix di cose e si pensa ancora allo stress...come causa .
Poi fino ai circa 33 anni di nuovo capellone ,intorno al 2013/2014 ossia dai miei 34 anni ad ora nel 2024 che di anni ne ho 42, non mi molla più :( mi viene circa 2 volte all'anno areata zine rosse e poi cadono . Col kenakort che mi ha dato la d.ssa di cui parla il ragazzo e cmq tutti i vari medici che lavorano la a Bologna...,4 siringhe intramuscolo ( 1 ogni mese ) che il ragazzo del video dice di non avere provato...e insieme al cortisone topico in crema o schiuma che sporca meno , in realtà mi ricrescono già nel giro di 3 mesi . Appunto in 3 mesi circa praticamente ogni buco si richiude e poi tra il quarto e quinto mese si infoltiscono e torno nuovo come prima. Solo che mi dura il tutto per 4 o 5 mesi massimo e poi si rifanno u buchi e ora dopo 5 o 6 anni così, sono stufo di fare cortisone perché credo che po' mi gonfia . Credo perché Da 2 anni so di avere un leggero ipotiroidismo e quindi potrebbe essere dovuto a quello. Comunque lieve gonfiore a parte , il kenakort e cortisone topico , posso dire che abbiano risultati migliori e più veloci di quelli che riporta questo ragazzo .E la d.ssa di Bologna di cui parla penso sia la stessa dove sono andato io al s Orsola ..Da altri video ho visto "pubblicizza" la nuova "medicina ". Non so..., essendo informatore medico per un altra categoria di medici , scusate ma so delle influenze che possono avere gli opinion leader per spingere un prodotto o meno...e quindi mi puzza un po' questa pubblicità ,ok la novità del farmaco nuovo , ma sotto il video del nuovo farmaco in tanti commenti leggevo di persone che per mesi anche 9 o più , non hanno visto risultati o pochi e confrontato col cortisone , gonfiore a parte ( da capire se poi è il cortisone o il mio ipotiroidismo che me lo dà ) col kenakort almeno io personalmente ho risultati in tempi accettabili e questo nonostante io perda gran parte dei capelli ( anche intere basette fino metà testa ; o buchi da 5-6 cm o più di diametro ) ; anche in zona frontale mi ricrescono.
Quindi rimango dubbioso sul nuovo farmaco e triste per sta rottura perché come si dice in effetti è più una questione estetica. Forse quella androgenetica mi raserei e pace amen invece così anche se ti rasi si vedono comunque le macchie e da noia . Buona fortuna a tutti
Anche io sto facendo la terapia da poco e mi stanno ricrescendo i primi peli ci vuole tempo però..
Profilo Instagram di Daniel: instagram.com/daniel_hyka94?igshid=NzZlODBkYWE4Ng==
❤❤
Quali medicine hai usato?
La nuova terapie sto usando baricinitib olumiant
Ciao daniel dove posso contattarti ho mio fratello che ha delle chiazze di alopecia areata un po’ da per tutto non totale come la tua però sono 15 anni che non risolve
@@ily1102 scusa daniel_hyka9
Io ho avuto sia acne che alopecia 😂😂 ma mi sono comportata normalmente anche se ti mettono un insicurezza. Anche noi donne ne possiamo soffrirne e l ho sconfitta complementi ci vuole forza di volontà
Ma lei ha avuto areta o androgenetica?
@@danjelhyka1702 nn mi ricordo so solo che mi dava un insicurezza
@@chiarapiolaperché è diversa, nel senso è brutta qualunque ma androgenetica è diradamento dei capelli, areaata e a macchie tonde ed universale quella che ho avuto io ho perso tutto, ciglia sopracciglia, capelli barba e questa è molto brutta soprattutto sulle donne che devono usare parrucche e purtroppo non c’è cura, solo nuove terapie da quest anno
Oggigiorno l'Unione ha approvato sia quello che litfulo, un farmaco Pfizer con principio attivo diverso ma della stessa famiglia diciamo, nati inizialmente per artride reumatoide. Sicuramente parla della dottoressa Antonella tosti, non ci son mai stato ma i prezzi son quelli...
Ettore vorrei che approfondissi. Grazie
Si sono io il ragazzo del video, sono jack inibitori come baricinitib olumiant, la professoressa tosti mi segue ma ora lo passa il ssn e tanti ospedali lo prescrivono, litfulo non è ancora in commercio per ora.
@@danjelhyka1702 grazie della risposta , vorrei seguire gli sviluppi anche io. La tua è una testimonianza preziosa , mi iscrivo al tuo canale. Litfulo essendo prescritto per gli adolescenti magari potrà magari presentare meno effetti collaterali, chissà. Grazie ancora
Baricinitb può avere effetti collaterali ma sui giovani meno, era usato per artrite, litfulo (upacinitib) o adesso non ricordo il principio attivo, sarà approvato dai 12 anni in su quindi dicono sia piu tollerabil perché attacca un solo jack inibitore e non due
Speriamo in futuro ancora meglio
Si può sapere da chi è andato di specifico e cosa ha preso di specifico siccome non si capisce molto bene?
Ok, ho capito cosa ha preso di preciso...ma ciò che ha preso va bene anche se l'alopecia non è universale? Tipo se uno ha una calvizia frontale, può assumere questo farmaco?
No solo con alopecia areata a chiazze e universale (totale) , stempiatura androgenetica non può usare il farmaco
Io utilizzzo baricinitib terapia per la malattia autoimmune alopecia areata grave e universale, alopecia androgenetica non è una malattia autoimmune
Alopecia Universale la peggiore di tutte 😢😢😢
l'alimentazione non conta niente secondo voi in questi casi?
Niente neanche lo stress, e autoimmune, ho sistemato alimentazione e ho migliorato solo dermatite, questa non dipende da nulla, ma dal sistema immunitario 😊
@@danjelhyka1702 Che tipo di dermatite hai?.
@@danjelhyka1702hai qualche effetto collaterale per il farmaco?
@@akirafudo8279ho avuto psoriasi inversa curata con alimentazione e bicarbonato
Dermatite seborroica immagino, almeno io ho quella
Generico che vuol dire a 30 euro
500 euro di visita?
480€ 😂
La Tosti è tosta
@@marilena8836madonna se è tosta agahag