ＳＤＧｓ 「起立性調節障害」を知ってほしい～福岡の女子高校生が映画製作

"朝起きられない"という症状が特徴で、思春期に多く発症する自律神経機能の病気ですが、怠け、サボりと誤解されることも…
福岡県内の女子高生が、自身の体験をもとに映画を製作しました。
続きはこちらから rkb.jp/news/00...

[@sudamasakiss0221]

小学生のころ起立性調節障害と診断されましたが親にも担任にも『サボり』『嘘つき』とずっと言われてキツかった。自分が知らない病だから『サボり』『嘘つき』と言われ続ける。理解して欲しかった。
そんな私は今年25歳。胸を張った生き方では無いけど頑張って息してるよ。

[@kanon8180-v4k]

いやもうほんとに息してるだけで偉いと思います！( `･ω･´)

[@sudamasakiss0221]

@@kanon8180-v4k ありがとうございます。その言葉ものすごく嬉しいです😭

[@GYO861]

あっそ。

[@sudamasakiss0221]

@@GYO861 ？

[@ピーク-w4q]

@@sudamasakiss0221 そんな人は無視しましょう、辛いこともあるかもしれませんが無理せず頑張ってください

[@tezuko-p1r]

せっかくなら全国のテレビで放送してほしかったな。
もっといろんな人に届きますように…

[@モンタナ-i6c]

誰が観るの？誰が金出すの？

[@tezuko-p1r]

@@モンタナ-i6c
個人的感想なので…。
でも、こうやってニュース番組等でこの活動を取り上げるなら映画館じゃなくて金曜ロードショー等で放送してほしいと言う個人的願望です。

[@user-wz3xi3ez9e]

@@tezuko-p1r 映画館で放送してほしいんかしてほしくないんかどっちやねん笑

[@yucha1576]

知ろうと思って知る知識と、興味ない知識を教え込まれることの差があるから反感コメントが来ているんだと思いますよ

[@R-18.]

映画館じゃ全国でやっても見る人は一部だから
全国の学校に配布して学生たち保護者たちに見せればいいかな

[@なっちゃん姫]

自分も中2の時に発症して、高1の今でもまだ治っていません。毎日すぐには起きられないけれど、それでも頑張って時間をかけて起きて、毎日学校に行けてます。友達も病気のことを軽くですが伝えたら、「大変だね。なんかあったらすぐ言ってね！」と言ってもらえて、心から嬉しかったです。そういう人が少しでも増えていったらなと思いました。中学の頃は親にサボりだサボりだと言われてきた過去もあったので…切実にそう感じます。

[@ブリーマグ]

頑張ってるなぁ…………尊敬するでほんまに

[@shirasawa3439]

起立性はサボりです😂

[@ブリーマグ]

@@shirasawa3439 なにゆうとんねん

[@クルニャ]

応援してます!

[@nakamoriblack]

僕は前立腺起立障害です（ ; ; ）

[@shadow01229]

私とクラスが一緒の同級生の子がこの病気と同じような症状で午後から学校に来ます。
「起立性調節障害」という病気だと知って驚きましたが、学校でもすごく楽しそうにしているので、
病気のことを知れて良かったです！

[@しらすの化身]

あなたのようにちゃんと病気だって事を知ってくれる人がいるだけでも嬉しいです！ ありがとうございます。

[@se_ryu1203]

周りが理解してあげるのが一番の良薬

[@07iz]

自分は親と先生の理解が得られなかったから、こういう番組があると知れて嬉しい。
ただでさえ病気で辛い思いをしてる子達が、周りから責められて辛い思いをするなんて、そんな悲しい事なくなるといいな。

[@無課金ですすみません-w7k]

小学校の頃仲良かった友達が中学上がったら来てなくて事情聞いたら「起立性調節障害」で自分は無理するなよとか声かけてあげられてたけど何も知らない人が「めんどくさい」と言う理由だけでサボってる人と同じにしてるのがやっぱり辛い。全国的に理解を深めて欲しい。

[@empmile6119]

公言してもらえないと、サボってる人と同じと思われてもしょうがない。

[@genmaioji.]

自分の友達が最近この病気だったと聞かされて、おすすめに見てどんな病気なのか見て「すごい大変なんだなぁ」と思いました。友達は行事系に来てくれるのですが、そのせいで周りは「都合の良い時だけ来る」とか思ってる人が多くて…そういうとこでも戦ってるんだなと思うと自分よりすごいと思いました。病気の子も現実が辛い人もみんな頑張れ👍通りすがりの人間より

[@みぃたん-h6e]

私も中学生の時から
起立性調節障害と診断され、
嘘、怠けなど散々言われ、
いじめにもあいました。
今、30代前半ですが、
今でも闘っています。

[@kanon8180-v4k]

今でも…
本当に辛いですね…
病気が治ることを願ってます（ ᵕ̩̩ ᵕ̩̩ ）

[@あーちゃん-h1r]

私自身も中学2年生の時に発症して、今よりもこの症状が知られていなかったので、両親、学校の先生、友達、なかなか理解してもらうことができず長く辛い時期もありました。
どうか、理解をしてくれる方々が増えますように。

[@ミネラルウォーター-u3m]

自分も去年の夏くらいから症状が出て今もこの病気と闘っている現役高校生です！
去年の夏に気絶してからだんだんと症状が悪化して、朝起きられないのはもちろん、立ち上がっただけで気絶するなどあります。
自分は先生や友達にきちんと説明をして理解をしてもらっているのですが、中には起立性調節障害に理解がなく困っている人がいると聞きました。こういった怠けと勘違いされやすい病気があることを広めようと動いてくれていることにとても感謝しています！

[@チョコ-e6h]

私もこの病気です。
高校生で毎日高校に行けずにいます。
私は起きられないだけではなく、朝に猛烈な吐き気があります。
私は周りの友達が病気に対して理解があり、
嫌な気持ちはしていません。
他の方も少しでも楽しく過ごせたらいいなと思います。

[@_yomogi_649]

私も同じ病気の高２です😢
学校へは遅刻•早退をしながら通っています。
仲の良い友達には病気のことを軽く伝えていますが、『いやもう授業終わるけどなんできたの？笑』『いいね、もう家に帰れて。』と心無い言葉を言われることも多々あります。
少しでもこの病気について理解がある方が増えますように。

[@Sosuyorisyouyuha]

それでも学校に通っていることはすごく尊敬します！強く生きていきましょう！

[@kanon8180-v4k]

理解を強要はしないけど、そんな事言わないで欲しいですね…
頑張って学校に行っているだけほんとに偉いと思いますし尊敬できます！
病気が治ることを願ってます( *´﹀`* )

[@Sosuyorisyouyuha]

@@kanon8180-v4k さん　めちゃくちゃ良いこと言うじゃないですか？！泣きました😭

[@_yomogi_649]

@@kanon8180-v4k
ありがとうございます😢💓

[@_yomogi_649]

@@Sosuyorisyouyuha
ありがとうございます😢💓
そうですね！強く生きていきます！！

[@user-fe5ss7le5o]

私も中学生の時に発症して中学校全然行けなかったけど段々よくなって高３の時には毎日学校行けるようになったし、今は元気に大学生してるから皆自分を責めないでね！！私は漢方処方してくれる病院に行って体を温める系のお薬貰ったら凄く効いたよ！

[@ばなな-n1g]

自分も慢性上咽頭炎併発しててずっと7.5℃ぐらい出てて慢性的にだるくて鬱気味になってたけどなんとか乗り越えられた

[@meonxx9866]

すきあらば、自

[@さかき-y7j]

@@meonxx9866 同じ起立性調節障害の人を励ます文なのになんでそんなひねくれたこと言えるのかなあ😅

[@masa.o117]

@@meonxx9866 人生つまんないね

[@むえん-m5b]

@@meonxx9866
好きな痔？？？
ん〜切れ痔かな

[@Taka-dn1so]

中2の頃になって、高校卒業ごろによくなりました！
辛い時は本当に辛かったけれど、周りの理解があった事で無理せず生活できました。
これを機にさまざまな人の理解を得られ、起立性調節障害の人が無理せず生活できるようになればいいと思いました

[@akidukisora]

中学の後半から発症して高校は定時制へ行き、自分に合っていた学校でもあり充実した高校生活だったけど、定時制に行かざるを得ない状況になるよりは学校で理解が広まってくれると嬉しいですね！

[@あらいくま-t9f]

受けないといけない授業受けれないのであれば
進級単位取れなくなるわけで定時制に行くしかなくないですか？

[@nasina431]

そういった理由のための定時制ではw
学力があれば高校なんてどこでもいいし結局大学受かればいいだけだし

[@ゴンベー-q3g]

罹る時期が時期だから問題が多いのよね。
受験を控えてたり多感なお年頃の時に患う物だから、出席日数が足りない、勉強が遅れてしまう(受験に響く)、同級生にサボりだと思われてしまっているとかで焦ってしまって超逆効果なんだけど、それを求められる時期なんよね〜。

[@canna9156]

私も、中学生でこの病気です。私は、朝30分したら、起きれているので、私は、軽い方なんだな、って思いました。学校の授業で気持ち悪くなったり、立ちくらみで、倒れたりしたりもしたことありました。起立性調節障害と言っても、「は？病気wウケる、仮病にも程があるってわかる？w」みたいなことも言われたりしたことがありました。あまり、知られてないなってまた思いました。親にも、起きろって言われて、別に、私は、わざとじゃないんだよ、この気持ち誰にもわからねーだろって、思ってました。みんな辛い思いを持ってるいる人が沢山いて、驚きました。少し、気持ちが楽になりました。私は、北海道に住んでいるから、映画観れないから、全国に放送してほしいと願うばかりです。

[@じゃぱんちょこ]

自分も朝おきれなくて、低血圧もあったりして中学校3年生の時は自律神経失調症になってすごく朝が辛かったです。
今は他の症状でルーティンっていう症状を背負いながら生きるのがなにより辛くて親にも分かってもらえなくて辛かったけど、だんだん親も分かってきてくれて親の支えがあるから今があるって感じです。西山さんみたいに酷くはないですが正直自分が一番つらいと思ってしまいます。バイトにも休んだりする日が多くて自分の事を凄く責めてしまうけどこの動画を見て、こんなにも沢山の人がこの病気と闘ってるんだと思ったら、自分も負けてられないし、頑張ろうと思えました。

[@user-2B04]

病名で検索したらrkbさんのこの記事にたどり着きました。
自分も高校生のときに起立性調節障害と診断され、頻繁に欠席したり、遅れてなんとか登校しても保健室で過ごすような時期がありました。成人した今はかなり落ち着きましたが、それでもたまに症状が出ます。
学校は楽しくて先生もクラスの人もみんな優しかったので「恵まれた環境にいるのに頑張れない自分」を責めたのを覚えています。家族には朝無理やり布団を取られて「学校行けよ」と言われたりしてつらかったですが、診断がついてから少しずつ理解してくれるようになりました。
職場にはこうした病気に理解のない人も多く、心ないことを平気で言う大人はたくさんいます。この映画、全国で観られたらいいのになぁ。
7:30〜の言葉がとても刺さります。「病気だけど頑張るってすばらしいとかを発信したいわけではなく、頑張っている人にも頑張れない人にも、いろいろな人に観てほしい」。とても素敵な考えです。

[@gonjunior9]

7:45「何かを頑張れない人」
この視点が大切だと思いました。

[@tori1755]

朝起きるの苦手だけど大学が遠かったから朝早く起きなきゃいけなくて、ちょっとでも寝坊すると父親に「そんなんじゃ社会で役立たずだ」とか「やる気が無いからやめちまえ」って何度も言われてきました。単純に朝起きるのが苦手なんだと思ってたから頑張ってましたが、ちょっと気を抜いたら立ち眩みしてそのまま倒れたりするし、16時以降にならないと活動的になれないので多分これなんだろうなあと思ってます。
大学は1，2限は確実に落とします。頑張らないと3限にも間に合わないくらいだけど、勢いでひとり暮らし始めて何とかやっていこうと思ってます。先に診断を受けていた精神疾患のことを大学の教授に話したら、「そういったものを抱えている生徒にも対応できるようにしています」と言ってもらえて、一人で講評を受けたりもさせてもらえたので、悩んでる人は頼りにできる大人がいるところが見つかるまで声を上げてみてほしいです。完全な理解はできなくとも、心掛けてくれる人が必ずいます。

[@ho2651]

私は今年48歳になります。今まで自分はダメ人間だったと思って生きてきました。努力が足りないから他の人のように朝起きれないんだと思っていました。記憶の限りでは小学校3.4年あたりからです。10代、20代もずっとそうでした。ダメ人間として生きました。しかし、今娘が同じ症状で苦しんでいて、色々しらべて病院に行き起立性調節障害だとわかりました。
とても長い間ダメ人間だと自分を責めていましたが、私も起立性調節障害だったのだとわかり、少し心が晴れました☺️

[@猫柳ネコくん]

娘がこの病気です。
学校の先生もこの病気に知識がなかったり、
理解してもらえなぃこともあり
つらいです。

[@まりつの]

本当に辛いのは娘さんなんやで。
親だけでも理解してあげる事が大切。

[@cr8284]

@@まりつの
ksrpワロタ
どう見ても「大事な娘が苦しんでいて理解してもらえないみたいで親として辛い」としか読めないが

[@獵]

@@まりつの 娘が辛いってことはコメ主がよく分かってると思うけどな

[@saya_524]

私もこの病気です。最近診断されて、午後から学校に通っています。よく、「なんで午後から来とん？」って聞かれますが、明るく「朝体調悪くてさー」っていうようにしてます。誤魔化したり、病気だと言ったら〝そういう目”で見られると思ったので。毎日毎日私がいないところでサボりだと言っている人もいますが、気にしないようにしてます。幸いにも、周りの理解があり、助かっています。
でも、生理前とか情緒不安定になったとき、自分は何をしているんだろう、ほんとうは起きれるんじゃないか、甘えだって思います。他の人より少ない時間を私たちは生きています。朝から起きられたら色々できるのにって思ったりとかもします。でも、起きれないものはしょうがないので、受け入れて頑張っていきたいです。

[@ポンポン-m5i]

実際の当事者方の気持ちは推し測れませんので勝手かもしれませんが、個人的には寧ろはっきり言ってもらった方が得心できます。無責任なことは言えませんが、しっかり説明すれば周囲も事情は理解してくれると思いますよ。

[@saya_524]

@@ポンポン-m5i そうですよね…悩んではいるんですが、はっきりとは言えてないです。こんな私が学級委員なんですけど、みんな今の状況を受け入れてくれていて、ありがたい限りです。文句を言っているのは私を嫌っている一人だけなので、諦めてます笑
またいろいろ考えてみます、ありがとうございます🙇‍♀️

[@シロン-p8r]

朝起きれるには起きれるけど動くのが辛く立ち上がるとふらつき気持ち悪さがあり、親からはなんかされてるの？とか行きたくない理由があるの？とか辛いです。自分は学校がすきで行きたいのに、病院で診断されたけど起立性調節障害の疑いって言われただけで確定じゃないから学校出なんかあんじゃないの？って。、、

[@おもち-e3w]

起きれないってより、「本当に起きたくても起きれない→起きてもとんでもなく具合悪い」って感じだからマジで辛い🥲
貴重な高校生活も勉強時間も、起立性で削られる絶望感ぱない

[@あおりんご-e7t]

親友がなってしまってしばらく学校来なかったんだけど、私全く気づいてあげられなくて毎日「なんで来ないの？」とかきつい口調で言っちゃってた…
最近治ってきて毎日来るようになって2人で遊んだ時に教えてもらったんだけど、本当にその時のことは申し訳ない…………その子優しくて「大丈夫」って言ってくれるんだけど、その時ほど後悔した時はないわ…私を反面教師に起立性調節障害の友達がいたら夜とかに何気ない話をしてあげてほしい

[@カッカカ]

今起立性調節障害で、『無理してでもやれ』って言われてつらい。
だから、こういうのもっと広まってほしい。

[@でんでんむしかなで]

小6から中１にかけて重度の起立性調節障害で車椅子性格で、今は完治していませんが 軽度になっています。
中１の時に朝起きられなくて遅刻してしまったのですが、その時の担任の先生は理解を示してくれて「起きられなかったんだよな、無理すんなよ」って言ってくれました🥲
理解のある人に囲まれたからこそ、症状が軽くなってきているのだ思います。
この病気が広まり、理解のある人が増えるようになって欲しいと思います。

[@khiroko0329]

私はこの病気にかかっています。プラスで適応障害でもあるので、毎日が辛いことが多いです。こんなみなさんの目にも止まりにくい障害を一つでも知っていただけたら嬉しいと思います。

[@AirPlay271]

中学1年の後半から2年の2学期くらいまでこれだったけど辛かったなぁ。だんだん本当はただサボりたくて起きないんじゃないかって思うようになって余計辛くなってた思い出。担任の先生が2人とも理解ある先生でよかった。

[@鈴木陽太-f6e]

全国的にも放送を希望します！！
私の後輩も起立性調節障害で悩んでいる子がいて、先生だけではなく学生にも知ってもらう義務があるのではないかと思います。
どのように、支えていけばいいのかも教えて欲しいと思いました。

[@稔佐藤-b7s]

自分は50代ですが大人でも発症する病気なんですよね
今、まさに発症していて会社を休んでいますが
なかなか治らず苦しい毎日ですがめげずに前向きにと考えています
映画制作をして認知度を上げるなんて
凄い考えをもつ人がいることにビックリしました‼️

[@うぇあああん̈]

私も起立性調節障害で、中学生のころ不登校になりました。
母親には毎朝叩き起され、私が不登校になったせいで父親からは暴力を受け、、、
精神的にも辛かったですが家族に迷惑かけて申し訳ないと思い、中3で入院を決意。
院内学級に行きながら病院で1年間過ごしました。
高校受験は上手くいき、高校生になってからは心機一転して毎日登校できるようになりました。
当時の自分は高校生になれるかも分からない状況にありましたが、あと少しで高校も卒業です、、、
起立性調節障害で悩んでる方、辛くて苦しいと思うけど自分と向き合って少しずつ、一緒に頑張りましょう😌💖

[@user-fe5ss7le5o]

コメ欄みてると勘違いしてる人がいるけど朝目が覚めなくて寝不足的な意味で起きられないんじゃなくて、目は覚めてるんだけど手足が凍ったみたいに冷たくて動かそうとしても体が動かなくて立ち上がれないのが特徴かも立ち上がれてもフラフラするし心臓バクバクだし嘔吐しまくるしって感じ

[@Rin-ed3iu]

私は、去年診断されました。会社に行くのに朝全く起きれなく、診断書を出しても、ただの怠けだやる気ないなら辞めてもいいなど上司から言われ、それもあり、鬱になり仕事を辞めてしまいました。今もどんな仕事をしても続かず、病気のことを伝えても信用されず、辛いことが多いですが、家族や信頼できる友達がいてくれるおかげでなんとか頑張れてます。みなさんも辛いと思いますが、自分のペースで大丈夫です。周りは周りです。ゆっくり治していきましょうね😌

[@もやし帝国]

これTikTokで見たんだけどコメント欄がマジで酷かった。
『ただの朝弱いだけ』とか『ズル休みしたいだけ』とかそんなコメントで埋め尽くされてた。

[@しゅう-i8g]

私も中学の時起立性調節障害だった…
高校からは環境変わったのもあって落ち着き始めたけど、ほんとに朝起きれないし夜は寝つき悪くて怠けてるって思われるのがしんどかった
でも、どんなに起こされても起こされてる記憶全くなくて、なんで起きれないんだろうとか色々悩んだなあ
今となっては思い出のひとつだけど

[@madoka1829]

私も小学生の時から起立性低血圧でした。
中学生の時に診断を受けて病名がわかりました。
朝5時くらいまで寝れなくて7時になんとか起きても1限終わる頃には倒れて保健室で親が迎えにきて病院に行くっていう生活でした。
立っていると血圧も上が90からだんだん下がり下との差が10もないくらいになると倒れてしまうような感じでした。
ですので高校は定時制高校に通いました。
周囲の方に理解してもらえないのは辛いですね。

[@かぷり知世]

自分は教師を目指している立場で、将来子どもたちの対応をすると考えたときに、病気だと診断されているのなら適切な対応を心がけられますが、そうで無い場合が難しいなと思いました。病気と診断されていない子に「病気かもしれないから病院行ったらどうかな」というのは場合によっては失礼になるし、自分の子どもが病気であることを認めたくなくて病院に連れて行かない親もいます。本当に朝が弱いだけで対策があるのなら対策を勧めて、それでも改善されなかったら根気強く病院を勧めればいいのかな。
まだこう対応すると良いというのは自分の中で結論付けられていませんが、起立性調整障害のことを知らなかったので、学ぶことができてよかったです。子どもに寄り添える教師になるために、まだまだ知らない知識をいろんなところで吸収していこうと思えました！

[@雫-q5p]

私も起立性調節障害です。
症状的に理解してくれる人も少なく家族や先生、友達にも｢病気で言い訳するな｣とよく言われます。辛いし苦しいし焦るし、ストレスの毎日です。学校が嫌いです。何も出来ない自分が嫌いです。

[@ww-dh8ju]

自分も小学４年のときになった。友達がノートとって持ってきてくれたり、先生が家まで様子みにきてくれたりで、とても心が救われた。

[@まちょ-e7d]

いいな。。。

[@トマトパスタ-d2g]

@@まちょ-e7d いいな？

[@まちょ-e7d]

@@トマトパスタ-d2g
気分害されたらごめんなさい。
当時を思い出してしまって。。。
自分はずっと救われなかったなぁって。
とても辛い経験にいいなぁなんて言ってしまって申し訳ありませんでした。

[@__user622]

そんな先生羨ましいです

[@柴犬リクちゃん]

映画を作るという行動力立派です✨
企業されてみてはどうかなと
想いました✨
夜に人の手を
借りたい人もいる気がしました✨
学校も進学したい場合は、
夜間の学校に切り替えるのも
手だと想いました。

[@takuto3709]

妹がまさにこれです。少しずつ起きれるようになってて嬉しい。

[@GYO861]

最高じゃん

[@待っていたんだろ...2000年前から]

敗北者

[@天才ギャングビースト]

@@待っていたんだろ...2000年前から ？

[@獵]

@@待っていたんだろ...2000年前から それはお前

[@user-ny2cs4aa._.]

@@待っていたんだろ...2000年前から 自己紹介しなくていいんだよ

[@氷雨-j4b]

以前自分の妹がこれで自分はこの病気について理解がなかったので毎日のように妹を酷く責めていました、
気の弱い妹からすれば自分の病気のことを誰にも理解してもらえない日々は相当辛かったと思います。
現在は自分が実家から離れて生活しているので詳しいことは分かりませんが多少回復傾向にあるようです。
もし自立できなかったとしても生活費や精神的な面でサポートしてあげたいなと思います。

[@pepe-wg9cv]

こうゆう方々の為に、お昼とかから始まる学校とかあれば助かるのかな？？？

[@すずめ-m5q]

小６の時になったけど、周りが優しすぎてすぐ治った。
やっぱり環境って大事。

[@empmile6119]

治るんかい

[@すずめ-m5q]

@@empmile6119 周りが理解してくれたら治るよ。親とか先生とか。

[@魚の骨-s9q]

やっぱりストレスまでかかると治るものも治らないよね、、
自分も全く同じ状況。

[@hitodenashi_0418]

@@魚の骨-s9q 俺たちがついてるぜ

[@ringo_sea]

私も発症して1年が経ちました。
クラスの人とか部活仲間とかに、
「朝起きれないだよね」
と言うと微妙な顔をされていたし、早退とかもよく思われていませんでした。
親も症状のことは理解しているけれど話が噛み合わなくて、自分を責めてストレスが溜まっていく一方でした。
でも、私のことを理解してくれる友人がおり、その子達のおかげで少しずつですが改善していっています。
だから、怠けとかずるいとか本人に言わないでくださいm(_ _)m

[@kuma_hachi]

私も起立性です。ずっとめまいが頻繁でしたがそれが「めまい」だと知らず皆なってると思ってました。一時期出席単位ギリでしたが色んな方に助けられました。でもやっぱり心無い言葉を受けたこともあります。傷つく方が1人でも減るために、広くこの病が認知されますように。

[@user-f4545]

知らなかった、なんかこれを気に知れて本当によかった。

[@hanjarake_taro]

いやあこれは相当に理解が深まらないと厳しいよね
こういう動画をしっかり見ずに、ぱっと「朝起きられない病気なの」と言われたら、またまた、本当かねぇ、と思ってしまうでしょう

[@user-fe5ss7le5o]

あと高校生で休みすぎて単位数やばいってなりかけてたら早めに病院で診断書貰っておくといいかも！皆学校行きたいし勉強したいし部活もしたいのわかってくれる人はちゃんと話せば分かってくれるから勇気がいると思うけど話してみるのも有りだよ！

[@ケンタ小林]

先程、近くの映画館で上映があり観てきました。この病気を知ることができ良かったです。もっと認知され色々な病に悩む方々に少しでも理解をしてあげる世の中になるといいと思いました。

[@はるさめ-j5s]

福祉に関しては普通にいいと思いますが「ＳＤＧｓ」に名乗るのはやめてほしいなぁ
ＳＤＧｓを利用して稼ぐ悪質な企業もいっぱいいるから、混ぜるべきではない

[@mm.uszw.itzy.]

中1からなって6年経ちました
最近また調子が悪くなってきたのでめちゃくちゃ辛いんですけど、頑張らなきゃなって思いました

[@tjic]

私も悩みました。
親も先生も理解してくれないし、友達も理解してくれない。
周りの皆は早く寝る方法とか、起きる方法とか教えてくれるけど、そんなの実践しても上手くいかない。
怒られるのも嫌味言われるのも聞き飽きるくらい聞きました。
今は35歳ですが、最近は昔とは打って変わって早起きでも大丈夫です。
20代後半くらいから突然起きれるようになりました。
恐らく、仕事にも慣れて環境の変化も少なくなったことが大きな要因です。
学生時代は1年毎にクラスが変わるし、イベントも多くて刺激が多すぎました。
この刺激を刺激と捉えないように過ごすのが最善の策だったんだと20年経った今になって、ようやく気付きました。
どうか、悩んでいる皆さんには、自分のストレスが何かを早く理解して、それを対処できる方法を見つけてほしいです。

[@amo4011]

朝｢起きられない｣っていう説明の仕方だから寝不足で眠くて起きられない人と同じだと思われがちだけど、朝｢起き上がれない｣んですよね。
目は覚めてる(起きてる)けど、頭を少しあげるだけで吐き気がしたり目の前が砂嵐のように真っ暗になったり。学校や会社に行けるかどうかの前に家の中を歩いて朝の準備をできるかの瀬戸際なのよね。
もちろんどんな病気も実際になってみないとどれだけ苦しいかは完全に理解できないから、周りの人や世間から理解を得るのってすごく難しいけど、やっぱりそれでもサボりだとか怠惰だとか言われると悲しい。休みたくて休んでいるわけでも、ダラダラしたくて寝転んでいるわけでもないのになぁって。
伝わる人には伝わりますように。

[@_______.4274]

小6の前半からずっと起立性で吐き気腹痛頭痛目眩に襲われてるんですが周りには「遅刻魔」「サボり」「嘘」とか言われてて辛いので理解が広まって欲しい限りです

[@user-cv6zn8uf1t]

すごいよね、高校生でお金も自分たちでクラウドファンディングして何から何まで。この前アメリカでも公演されてたしもっともっと広がるといいな

[@haruru21]

私も小学6年の夏休み明けに発症しました。元々学校は嫌いだったのですが、症状によって学校を休んだりし始め...
「朝頭痛やめまいがして起きられない」「でも夕方から夜にかけて徐々に痛みがなくなっていく」
1年経った今でもこの症状は続いています。でも、それよりも辛かったのは
母に「午後からちゃんと学校に行きなさい」「ちゃんと毎日薬飲んで学校に行きなさい」。
ちゃんとという言葉が嫌になるくらい聞かされてきました。
最近は一週間のうち2日学校に行って、残りの3日は家で過ごしたり午後具合が良くなってから運動したり...
同じ症状の方々、一緒に頑張りましょう

[@love-ml5kb]

わたしもまだ自律神経性調節障害による起立性低血圧症が続いててしんどいけど前を向かないとなと思わせてくれる女の子たちですね！！

[@てすお-l5j]

自分もここまで酷くなかったけど朝は目眩がして辛かった、もっと多くの人に知って欲しい

[@かのん-r2d]

小６の時になったけど親でさえ理解されなくてもちろん周りもさぼりっていう
環境によってはすぐ直るっていうけど全く治らない。周りに理解りてくれる人がいるって重要だね。

[@かな-f4p1b]

幼なじみが起立性調節障害で
今は少しづつ良くなっているようで
安心です 最初の頃は本当に心配でお家に顔を出しに行ったりしてました

[@美和-p1p]

私は症状の似ている、起立性低血圧です💦
朝起きられない時があったり、
起きた後、立ちくらみがあったり、夜は眠られず、ずっと起きていてしまったり。。
今は社会人ですが、
仕事でも朝はしんどいし、
休んでしまうことがあったり。
でも、一生懸命、生きていたら、
素敵な仲間や支えてくれる人たちも沢山居るから、
どうか、これからも人生を
楽しんでくださいね✨

[@小林愛深]

私も高2から高3の約1年間､起立性調節障害になりました｡朝起きれなくて学校にも行けないし､部活にも行けない､友達にも会えない…いっぱい不自由な思いして家族にも迷惑かけて､精神的に辛かったです。約1年の治療の末､症状も回復していきました。自分の叶えたい夢を大切な人と叶えることも出来ました。
そして､今社会人一年目ですが､時折症状に悩まされる時もあります。でも､私の仕事は助けを求めてる人､困ってる人を助けて､時には自分の命を犠牲にしてまでも人の命と生活を守る仕事です。
「ありがとう」と言われるこの仕事だからこそ､その言葉から元気をもらってます
この病気で悩んでる人も少なくないです。私みたいに簡単に回復する人もいれば、なかなか回復しない人もいます。「回復の程度も人によって異なる」これは覚えていて欲しいです。誰もがみんな元気になって貰いたいと思いますが、自分のペースで治すのが1番です。ストレス社会と言われる今だからこそ､自分の生活や生き方を大切にしてもらいたいと思います。

[@りんご-w2h]

泣きたくなる、もっと知ってもらいたい

[@うめ-j5k]

高二のjkです。私も起立性調節障害で今は不登校で親に怠けと言われるからすごく辛い

[@あこ-k9l]

妹がこの病気でした。中高６年間毎朝顔色が本当に悪く、入院治療もしましたが、大学生になった今は課題のために夜更かししても翌日一限に行けるようになりました。いつかは治る病気だと思います。10代の時の1〜2年はすごく大きな差に思えると思うけど、それで拗らせてしまうより、自分のペースで頑張ったり休んだりしていれば、いつかみんなと同じような生活ができると妹を見て思いました。

[@ayumi0avatar]

病気を知って欲しいは分かるが、SDGsは余計だよ。SDGsかまされると、それだけで胡散臭く感じる。

[@syakouonna]

リア友これかもしれん…
6限終わって帰りの会(下校まで残り20分)に登校してきたから学校には行きたいんだと思うけど…
昔活発だったから早く良くなって一緒にまた遊びたい。それまでずっと待ってよ。

[@rin874]

今起立性調節障害の中2女子です。
初めは親も信じてくれず、一度診断したいと言っても気のせいだとか色々言われ、無理矢理起こされ学校に行っていました。
しかし次第に悪化していき、本当にキツくなってきてそこで流石に病院に連れて行ってもらいました。やっぱり起立性調節障害。
それからまだ無理矢理起こされてはいますが
遅刻して行ったりテストなどの大事な日は
早くから起こしてもらったりしています。
ですが大事な日だけ早くに行けたりすると、
クラスの子達がこんな日だけ早く来れるのに。とかの嫌味を私に聞こえる声で言ってきます。そしてやはりみんなとの壁ができてしまいますし、勉学での差もでてしまいます。
私のように悩んでいる人はたくさんいると思うので、この映画を通して病気についてみんなが理解してくれるような社会になってほしいです。

[@もちもち-v2e]

病気のこととか、大事な日は起きれる理由とかを先生からみんなに話してもらったらどうですか？
少なくとも今より状況が悪化することはないと思います。

[@rin874]

@@もちもち-v2e 一応先生には全部教えてます。
言ってほしいということも伝えてるのですがそんな簡単に言うことでもないし、言えば正直やめてくれるのかとなると難しそうです。
逆にそんな病気といじられるのかもと考えてしまいます。だからそれならもう少ししてからでいいかなって思ってまだ公表していません。

[@ここす-i6g]

自分は小5に起立性調節障害になってよく中3までいつも学校に遅刻して通っていたのを覚えています。ですが高校からは何とか直そうとスポーツをして規則正しい生活を徹底したら治った？のかどうかは分からないけど無遅刻で高校生活を終えることができました。高校のほうには起立性調節障害のことは伝えていて「つらかったら無理しなくもいいよ」という言葉のおかげでかなり心が軽くなった感じがしました。結果的には一回も遅刻をしなかったですが学校から言われた一言のおかげで前向きに学校に行けたので、この病気の理解がもっといろんな学校に広まればいいににと思いました。

[@daadayan]

子供が現在闘病中です。
頭痛と腹痛もあり…
マグネシウム足浴を初めてみましたが、他にも何か方法が無いかと動画を見て辿り着きました。
本当に辛そうで、診断されるまでは親は起こすのも義務だから放置出来ないし、本当に難しい病気ですね。
先程、整体師の藤原慶太先生の動画で、朝起きれないだけの人なら割と早く起きられるようになるという動画があり、そんな方面のアプローチもあるんだなぁとビックリ。
頭痛と腹痛は少し時間がかかる様な事を言われてました。
子供は確かに反り腰でストレートネック。
試してみたいですが、奈良なんですよねぇ…😅
おススメの整体師さんが概要欄にあったので、まずは家族と相談してみようかなぁと思います。

[@ぺぽい-b6g]

私も起立性調節障害になったことあります。
自律神経失調症の中の起立性調節障害って症状?だと言われました。
私は朝は起きられるんですけど、立ちくらみが酷くて卒業式も立っているのがしんどかったです。
あとは喉がずっと締め付けられてる感じがして、最初の方は息がしづら過ぎて過呼吸になってしまいました。
辛いですよね。。

[@bbbbbbbbot]

この動画を見るまで知らない病気でした。身近に同じ症状の人が居ても怠けだと思ってしまってたかもしれません。発信してくださりありがとうございます。

[@ある-x7w]

なんでみんな起立性調節障害を自分で調べもしないでそんな病気ないないって言っちゃうんだろ、根本的にあほなんだろうな、自分で調べもしないできない奴らが増えてきてイラつく

[@arawest12]

もしかしたらこれなのかもしんない、、
朝起きれないし頭痛と腹痛と吐き気は当たり前だしフラフラするし夜寝れないし……
でも病院行く度胃腸炎って言われるんだよなぁ泣
なんなんだろまじで、、

[@tjsjmmmymdyuj]

私はアラームが鳴って30分は起き上がれなくて、ゆっくり起き上がってぼーっとしながらご飯を食べてるのですが正直記憶は曖昧です。
それが起立性調節障害なのかもしりませんが最近血圧も下がってきてるのでそうなのかなと思い始めました
9時くらいには元気になるのでそんな重い訳では無いのですが、少し気持ちは分かるのでこういう政策はすごいいいと思ってます！

[@マットはげ公式]

9時に元気になるなら大丈夫じゃない…？

[@勝たんしかゴムノット]

単純に寝る時間が遅いだけでは。気になるのなら病院へ行くことをおすすめします

[@マットはげ公式]

@@勝たんしかゴムノット
お前はもうこのコメ欄でコメントするな

[@勝たんしかゴムノット]

@@マットはげ公式 無理。しかも俺なんも悪いこと言ってないしな

[@勝たんしかゴムノット]

@@マットはげ公式 9時に元気になるってそりゃみんな朝はだるいでしょ。9時に元気になるくらいなら寝る時間ちょっと早くすれば治るやん。でもそんな単純じゃないなら病院行った方がいいんじゃないってこれ正論やろ。そんなんで人にコメントするなとか言うなよ。てかコメントする前にそういうこと言うのやめろってでてこなかった？

[@joyelsato4332]

自分も中学の2年間、起立性調節障害に悩みました。朝の立ちくらみがひどくて、午前中の授業はよく保健室で休んでました。もっと深刻な症状に悩んでる方もいると考えると心苦しいなぁ、理解がもっと広がるといいな

[@ゴリラビキニ]

私もこの病気です。
中学3年です。高校に行けるかも不安で怖いです。小6の時からこの病気で、2週間ぶりの学校が少し怖かったのを今も覚えています。友達から不登校と言われもっと行きずらくなりました。親からも何故か怒られたりします。あなたの未来が心配だからと言われます。もっとこの病気を理解してもらいたいです。

[@西口遼-k2r]

つらいですね。私も数年前重症で、いまも少し症状が残っています。私が親に理解してもらったときは「今はしんどい、進路はなんとかするから猶予をくれ」と説明していましたが、かなり時間がかかりました。もしあなたが説明して理解してもらえなければ、先生や保健室の先生、お医者さんなど大人から親御さんに説明してもらいましょう。
私は中学卒業後、全日制の高校(ふつうの高校)に進みましたが1年で辞めました。この1年は「学校行かなきゃ」という自分の中でのプレッシャーがすごくてとてもしんどかったので、お節介かもしれませんが通信制高校への進学なども検討してみてください。進路は目の前にあるものだけではありません。

[@西口遼-k2r]

親御さんとの関係に関して追記です。
親のサポートを得るに当たっては、「この進路がいい」とはっきり言いましょう。迷っていても見栄を張った方がお互いのためです。

[@ゆどぅき-r3p]

現在進行でこの病気なんだけど、半年以上学校休んでようやく学校に数時間行けるようになっても血圧が90以下だったりしてるのよ、、鬱になりそう

[@gebokuyattemasu]

｢今日も明日も負け犬｡｣この作品を知っています。映画甲子園で多くの賞を取っており、尊敬しています。伝えたいことを映像に、脚本にするのは難しいことです。試行錯誤して一年間やってきたんだろうなと感動しました。

[@conveniencestore_midori]

正直、起立性調節障害って聞いたことあるだけでよくわかんなかったから、こういう形で発信してくれる方に感謝
自分も、「そういう病気があって苦しんでいる方は沢山いる」ってのを意識した上でこれからの人生歩んでいこうと感じました。
後は周りに流されずに自分で調べてみて相手の気持ちにしっかりと寄り添うってのも勉強させて頂きました。
ありがとう

[@ムーアァ]

起立性調節障害……今は結構広く知られていますよね。しんどい病気だと思います。ゆっくりゆっくり無理せず治していけるといいですね、

[@hshs__]

こうゆう感じで苦しんでいる友達が出来たら優しくしたいな〜。より仲良くしていきたいよね🤤

[@ゆの-k1u]

この障害って午後からしか活動できなかったりもするんだ…。
友達がこの障害で最近休みがちだったんだけど、『今日学校行ったよ！』ってメッセージくれてたとき、すごいねって、お疲れ様って、言ってあげればよかったかな…。
怠け者というわけではないっていうのは、充分わかる。小学校のときから休みががちな子だったけど、すごい苦しんでるのをよく見てたから。
あの子は僕の思ってるより頑張って生きてるんだな…。
もっと知ってほしい。この障害についても、この障害で苦しんでる人達の子とも、他の障害や病気で苦しんでる人達のことも。
もっともっと、知ってもらえれば、少しでも、救われる人が増えるのかな

[@あい-v9v6o]

私も中3の修学旅行中に
調子が狂ってしまい、起立性調節障害という診断をされました。これから総体もあるし受験だって、やりたいことをやろうとするけど体が動いてくれない。
この映画のおかけで色んな人が起立性調節障害について知って貰えたら嬉しいです。
苦しい中撮影お疲れ様でした！

[@あまえび-u9r]

中学の時起立性調節障害の疑いがあるって医師に言われたけど、私は毎日目眩が定期的に起こる程度だからとっても軽度なんですね……本当にこの病気と戦ってる人とっても尊敬します(>

[@raibarori]

毎日目眩が定期的に？？？

[@empmile6119]

もっと深刻そうやん、

[@おもち-e3w]

結構人のよって症状違うんですよねコレ……
軽度中度重度って一応あるみたいだけど、本当に違う病気みたいに人それぞれ

[@SK-xj6wt]

妹がこの病気になってよく知らなかったので勉強になりました。
何回も起こしても反応がなく、動けるのが午後からで学校にも行けてない。
攻めるのではなく時間をかけて少しずつ改善していくといいな

[@山本留美子-g2e]

私の子も起立性調節障害を中2の4月に発生しました。
頭痛がする､食欲が落ち着いて来てる、5月に腹痛を訴え、７月昼夜逆転。夜寝れなく､朝起きれない、起こされても記憶が無く、何で起こしに来てくれなかったの！って言われました。この頃､この病気を知らなく無理をさせて昼夜逆転を治そうとして来ました。10月に起立調節障害と言う病気を知り、病院に連れていきました。
中3になった今、血圧安定は良くなって来てますが、症状が残り学校にも行けない状況です。
その間､勉強の遅れ、友達が離れて行ってる不安もあるみたいです。
今日も明日も負け犬
まだ､なつみさんの作成された動画を見れてないですが、私もみたいです。

[@栗原しおり-z9y]

お早うございます🌼私も、重いノイローゼと自立神経の病気になってからユーチューブで様々な情報見ています🌼色んな方が、病気のお話しお聞かせ下さり有難いですよね🌼

[@naginagi_no_mi]

これ中学の頃発病してほんっとうに辛かった

[@SF-gc6pg]

西山さんのように症状の度合いが重いと少しずつ理解もされていくでしょうけど、軽度の症状で周囲から理解されずに苦しんでいる人にも手を差し伸べたいですね。
周囲に理解されないって、苦しいですから。

[@mnouwm]

私もこの病気です。
親に「ただ起きたくないだけやろ？」と毎回言われます。でも自分の意思で起きれないのです。
本当に辛すぎます..
いつも週4に学校に行けません..

[@マットはげ公式]

放課後行けるように頑張れ！！

[@mnouwm]

@@マットはげ公式 ありがとうごさいます！！(˶˙º̬˙˶ )
最近は3時限目から行けるようになりまさた……⁝(ᵒ̴̶̷᷄ᾥ ᵒ̴̶̷᷅ )⁝

[@マットはげ公式]

@@mnouwm
すごい！！僕は2年間何もできなかったので…

[@ゆら-n4f2v]

高一で朝起きられないし立ちくらみするしで学校行けなくなって通信に転校してしまった😞まじでこの病気の理解広がってほしい。

[@matukaze1023]

これの何が一番の問題かといえば、起きられないこともあるけど『周囲のネガ言葉による洗脳』が一番の問題なのよ。自分の中では認めたくないのに、周囲がレッテルを貼ってきて次第に「そうなのかもしれない…」って自分で自分を責め始めて鬱病になる。私はこれで20代前半まで苦しみました、今はガッツリ人生楽しんでいますけどね！

[@user-my9cl6pb1t]

これ今なってるんだけどまじ辛い。
みんなからの視線も気になるし、勉強も全然出来ないし、、、。
色々と嫌になって自暴自棄になるし、
頑張らないとね

[@zyunzyun15]

自分の場合ずっと立っていると気持ち悪くなって立っていられなくなる、学生時代旅行とかいけなくて悔しかった、、これも起立性調節障害の疑いがあるって医師から言われた。
今は症状は軽くなって分かり合える友達と旅行楽しんでる！

[@cardiac-q7v]

成人でもみられる、自律神経障害・疾患からの起立性低血圧と同じなんでしょうか？
成人の方の治療法も血圧を上げる薬のほかに塩分摂取、水分摂取、頭を低くして寝る、高温環境・長時間入浴を避けるといった生活の工夫で様子を見ることがありますし、起立調節訓練というのもあります！
身近に辛い思いをされてる方の声を聞きますので、本人は本当に辛いと思いますし、大事なのはしっかり向き合って、そして周囲の方もきちんと病気に対して理解して、サポートしてあげることだと私は思います！