Grazie per aver condiviso la tua storia con estrema sincerità! Anch'io ho sempre trovato più informazioni su ogni ambito in inglese 😊 ti ho scoperta perché cercavo info sulla superluna in ariete! ❤
stupendo. mi sono ritrovata in tutto il percorso di sofferenza e soprattutto di incomprensione del mondo verso questa patologia. grazie davvero Kate per aver condiviso la tua storia . ora più che mai capisco perché mi sentivo così attratta dalla tua pagina Instagram e perché ho iniziato a seguire te e i tuoi corsi. 🙏💗L'universo fa si che le persone con storie simili, giungano a te. Un abbraccio, sei grande
Grazie Cate, è difficilissimo aprirsi così tanto e te ne sono infinitamente grata, c’è tanta gente che non ne parla che fa finta di niente, che non si ascolta…io stessa ci sono passata 😅 ❤ questo video aiuterà tantissime persone!
Grazie mille Sara 🤎 son convinta anche io che bisognerebbe parlarne di più così da aiutarsi nella guarigione, ma capisco anche la difficoltà dell'argomento
Non so come ringraziarti per aver fatto questo video perché anche qui c'erano duemila cose che pensavo di aver superato e invece la lacrimuccia è scesa. E va beh ho sia l'endometriosi sia una figlia e ne aspetto un'altra eppure questa situazione è sempre attuale: la ferita c'è in passato e ora e mi hai aperto di nuovo una luce sulla consapevolezza importante dell'accettarla e ricordarla ❤
Grazie Cate❤ a me è stata diagnosticata con l'aggiunta della frase: "non potrà avere figli". Anche io avevo cercato materiale in inglese e infatti avevo cambiato abitudini alimentari (non riconosciute in Italia)... comunque ho 2 figlie ora e ascolto un pochino di più il mio corpo. Sicuramente la tua testimonianza è preziosa quindi grazie per avere condiviso, grazie grazie grazie ❤❤
Ma prego! E capisco benissimo perchè a me è stato detto "se deciderai di avere figli, poi ne dobbiamo parlare", in tono quasi minaccioso 😅ma da tantissime voci (come la tua) ho invece delle testimonianze di speranza! 🤎ti mando un abbraccio
Anche io soffro di endometriosi , e la diagnosi l’ho avuta dopo 7 anni di calvario perché c’è un ritardo diagnostico spaventoso in merito all endometriosi . Il problema essenziale è che a causa dell endometriosi non riesco ad avere rapporti intimi . Le aderenze sono abbastanza ampie . Anche io sono sotto cura con la pillola . Ma la situazione non è migliorato tanto .Ho lottato per anni , ho avuto la diagnosi … ma adesso mi sono arresa , non ho più energie . Ti capisco pertanto tantissimo ❤
capisco benissimo ahimè, la diagnosi lenta è uno dei più grandi problemi di questa malattia. Insieme a tutti i diversi contorni. Se c'è una cosa che puoi prendere da questo video è non arrenderti. Cura il tuo corpo, amalo tu e lasciati sostenere dall'Universo che ti guiderà. Ti ha portata al mio video per un motivo 🌸
Grazie per aver condiviso la tua storia con estrema sincerità! Anch'io ho sempre trovato più informazioni su ogni ambito in inglese 😊 ti ho scoperta perché cercavo info sulla superluna in ariete! ❤
stupendo. mi sono ritrovata in tutto il percorso di sofferenza e soprattutto di incomprensione del mondo verso questa patologia.
grazie davvero Kate per aver condiviso la tua storia . ora più che mai capisco perché mi sentivo così attratta dalla tua pagina Instagram e perché ho iniziato a seguire te e i tuoi corsi. 🙏💗L'universo fa si che le persone con storie simili, giungano a te. Un abbraccio, sei grande
ma grazie Veronica! Nulla arriva per caso, ne sono sempre più convinta! un grande abbraccio anche a te 🤎
Ciao cate ❤ bellissimo video .. veramente ❤
Grazie di cuore per aver condiviso questo video. Non hai idea di quello che hai fatto per me, oggi...
mi riempe davvero il cuore 🤎🪽 prego Paola
Grazie Cate, è difficilissimo aprirsi così tanto e te ne sono infinitamente grata, c’è tanta gente che non ne parla che fa finta di niente, che non si ascolta…io stessa ci sono passata 😅
❤ questo video aiuterà tantissime persone!
Grazie mille Sara 🤎 son convinta anche io che bisognerebbe parlarne di più così da aiutarsi nella guarigione, ma capisco anche la difficoltà dell'argomento
Grazie Caterina ❤
Non so come ringraziarti per aver fatto questo video perché anche qui c'erano duemila cose che pensavo di aver superato e invece la lacrimuccia è scesa. E va beh ho sia l'endometriosi sia una figlia e ne aspetto un'altra eppure questa situazione è sempre attuale: la ferita c'è in passato e ora e mi hai aperto di nuovo una luce sulla consapevolezza importante dell'accettarla e ricordarla ❤
Ti capisco benissimo 🫶🏼 ma ricorda che non sei più l’anima di allora, ora hai molta più consapevolezza 🌹 ti mando un grande abbraccio
❤ grazie
Grazie Cate❤ a me è stata diagnosticata con l'aggiunta della frase: "non potrà avere figli". Anche io avevo cercato materiale in inglese e infatti avevo cambiato abitudini alimentari (non riconosciute in Italia)... comunque ho 2 figlie ora e ascolto un pochino di più il mio corpo. Sicuramente la tua testimonianza è preziosa quindi grazie per avere condiviso, grazie grazie grazie ❤❤
Ma prego! E capisco benissimo perchè a me è stato detto "se deciderai di avere figli, poi ne dobbiamo parlare", in tono quasi minaccioso 😅ma da tantissime voci (come la tua) ho invece delle testimonianze di speranza! 🤎ti mando un abbraccio
Ti credo Caterina.. esperienza nota a 18 anni. Brava!! Importante incoraggiamento per chi ascolta e per te stessa ❤ Grazie 😘🕊🌹 ☯️
❤❤❤
❤
🙏❤️❤️
Ciao Cate..... Nel 2018 sono stata operata anche io... Per un fibroma...... È adesso sono in attesa di isterectomia.... Grazie per questo video❤
ma prego! ti mando un grandissimo abbraccio di luce! ✨
@@caterinapetrucci grazie di cuore❤️
Grazie ❤ Giro il video ad una cara amica ❤🙏🏻
Certo! Hai fatto benissimo! 😊 grazie
Cuore❤ grazie
Anche io soffro di endometriosi , e la diagnosi l’ho avuta dopo 7 anni di calvario perché c’è un ritardo diagnostico spaventoso in merito all endometriosi . Il problema essenziale è che a causa dell endometriosi non riesco ad avere rapporti intimi . Le aderenze sono abbastanza ampie . Anche io sono sotto cura con la pillola . Ma la situazione non è migliorato tanto .Ho lottato per anni , ho avuto la diagnosi … ma adesso mi sono arresa , non ho più energie . Ti capisco pertanto tantissimo ❤
capisco benissimo ahimè, la diagnosi lenta è uno dei più grandi problemi di questa malattia. Insieme a tutti i diversi contorni. Se c'è una cosa che puoi prendere da questo video è non arrenderti. Cura il tuo corpo, amalo tu e lasciati sostenere dall'Universo che ti guiderà. Ti ha portata al mio video per un motivo 🌸
❤❤🩹❤🌖
Anche io uso il cbd per i gg del ciclo e spesso anche x la notte . Cosa prendi tu in gocce la mattina , non ho capito
si tratta di Agnocastro in gocce (:
Ciao, grazie per aver parlato do questa nostra sofferenza..
Da tanti, troppi anni ci convivo...e grazie per i 📚 📚 📚 ❤❤❤
ma prego! sono felice di poter condividere 🫶