muchas gracias..por favor sube mas videos ..sus videos son muy faciles de entender...gracias por salvarme el parcial
5 років тому
Me alegra que mis vídeos te sean de ayuda. Acá te estoy adjuntando listas de reproducciones: Química Orgánica 1: ua-cam.com/video/uAdKOZ2RNjc/v-deo.html Química Orgánica 2: ua-cam.com/video/8847gIRs_kk/v-deo.html Hidrocarburos Aromáticos: ua-cam.com/video/y_OifLGtyXo/v-deo.html También estaré subiendo más adelante. Activa la campana para saber cuando suba vídeos. Gracias por el apoyo!
magnifico el trabajo de este canal, la comunicacion, la fluidez, la forma de hablar de este sujeto es la necesaria para que los videos de ciencia no aburran
@ es lo que se necesita para divulgar la ciencia, la mayoria de los videos de ciencia y de tutorias aburren y no saben hablar o solo confunden. Siga así lic, o doc
5 років тому+1
@@34boxter seguiré instruyendo, es lo que me gusta. Soy Ingeniero Químico. 😅
Oye disculpa para una nitracion de alcano en que carbono se enlaza el ion nitro, tiene alguna preferencia sobre algún carbón primario secundario o terciario o en que carbono se enlaza y cuantos productos genera.
3 роки тому+1
En la nitración de alcanos se generarán varios isómeros dependiendo el nivel de sustitución de hidrógenos que posea el alcano. Es como la halogenación, que genera varios isómeros o mezcla de isómeros.
@ Genial amigo gracias entonces el ion nitro entra en todos los C que pueda como en la halogenacion, pero ya que mencionas eso el producto mayoritario se forma en un C terciario eso mismo sucede con la nitracion o se generan la misma cantidad de productos.
Muy bien; solo quisiera preguntar, en caso de que tuviera una temperatura de 100 grados Centigrados, cambiaría el lugar de posicionamiento?
6 років тому+1
A esa temperatura no se puede hacer, porque el benceno se evaporaría, ya que su punto de ebullición es de alrededor de los 80 °C. También la reacción es exotérmica, por lo que sí subimos la temperatura, podríamos hacer que se haga reversible, o que no ocurra. La temperatura óptima es de 50°C.
hola, por que en el anillo de benceno que esta unido a la amina nombra como 1 a la amina (que eso si lo entiendo) y de ahi enumera hacia la derecha? no deberia numerarse hacia la izquierda? asi el doble enlace queda con numeracion 1,2
Muchas gracias por el video, me sirvió mucho. Tengo una duda, en mi clase me plantearon un benceno con un grupo nitroso que reacciona con Br2 y FeBr3, y me dicen que el grupo nitroso es un desactivante, pero es para/orto dirigente... ¿Cómo o por qué sucede esto?
5 років тому
Creo que en este video te puedo ayudar: ua-cam.com/video/7Is-NYaSm_U/v-deo.html
Buena explicación pero sigo sin entender, como se forma nuevamente ese doble enlace, quien aporta esos electrones para formar ese doble enlace? Y porque la carga positiva desaparece si la base acepta el ion hidrogenonio?? Agradecería su respuesta
4 роки тому
Después del paso de la adición electrofílica (cuando se forma el enlace con el NO2), ocurre una reacción ácido-base donde el Carbono que posee el H y el NO2, cede ese H+ y se utiliza ese electrón para formar otro enlace (doble enlace) con el C que posee la carga positiva, neutralizándola.
AL MOMENTO DE ENUMERAR DEBERÍA SER POR LA IZQUIERDA, SALUDOS.
6 років тому+8
No! Al momento de enumerar, se hace en el sentido de las manecillas del reloj, y en caso de que hayan sustituyentes, se hace de tal modo que se les de un menor número posible a esos sustituyentes. También debemos tener en cuenta que hay sustituyentes que poseen mayor prioridad que otros, y se empezaría a enumerar por el carbono que posee ese sustituyente. Acá te dejo un videotutorial en donde explico sobre nomenclatura de compuestos derivados del Benceno. Saludos cordiales! ua-cam.com/video/e_vZUW78WU8/v-deo.html
Señor sus videos me han enseñado más que la universidad, gracias por explicar de manera que todos podamos entender
Me alegra leer esto. 😊
Que buenisimo maestro, nunca me lo habian explicado tan claro! Ahora lo comprendí, muchas gracias
muchas gracias..por favor sube mas videos ..sus videos son muy faciles de entender...gracias por salvarme el parcial
Me alegra que mis vídeos te sean de ayuda. Acá te estoy adjuntando listas de reproducciones:
Química Orgánica 1: ua-cam.com/video/uAdKOZ2RNjc/v-deo.html
Química Orgánica 2: ua-cam.com/video/8847gIRs_kk/v-deo.html
Hidrocarburos Aromáticos: ua-cam.com/video/y_OifLGtyXo/v-deo.html
También estaré subiendo más adelante. Activa la campana para saber cuando suba vídeos. Gracias por el apoyo!
magnifico el trabajo de este canal, la comunicacion, la fluidez, la forma de hablar de este sujeto es la necesaria para que los videos de ciencia no aburran
¡Muchas gracias por el apoyo!
@ es lo que se necesita para divulgar la ciencia, la mayoria de los videos de ciencia y de tutorias aburren y no saben hablar o solo confunden. Siga así lic, o doc
@@34boxter seguiré instruyendo, es lo que me gusta. Soy Ingeniero Químico. 😅
@ perfecto ing, aqui seguire aprendiendo.
Muchas gracias por tus videos!! con ejemplos claros y la parte teórica sólida y re contra entendible. Saludos!!
Me alegra que te sean útiles 😊
Buena serie de videos, me ayudo mucho con mi tarea :´)
Me alegra mucho saber eso!
Buen vídeo. Gracias Profesor!
que buen canal ! y buen ingenierio .. pso data buen look !
Muchas gracias!
Gracias por compartir tu grata inteligencia
Dhaniela, muchas gracias por ver el vídeo y comentar. Éxitos! 😀
Excelente explicación. Muy claro
Muchas gracias por el vídeo.
Un placer! Revisa las demás reacciones de aromáticos. Suscríbete y comparte!
¿Qué reacciones seria para eliminación de los grupos nitros del anillo aromático?
Oye disculpa para una nitracion de alcano en que carbono se enlaza el ion nitro, tiene alguna preferencia sobre algún carbón primario secundario o terciario o en que carbono se enlaza y cuantos productos genera.
En la nitración de alcanos se generarán varios isómeros dependiendo el nivel de sustitución de hidrógenos que posea el alcano. Es como la halogenación, que genera varios isómeros o mezcla de isómeros.
@ Genial amigo gracias entonces el ion nitro entra en todos los C que pueda como en la halogenacion, pero ya que mencionas eso el producto mayoritario se forma en un C terciario eso mismo sucede con la nitracion o se generan la misma cantidad de productos.
¡Saludos ingeniero!
¿Este ion nitro obtenido también sirve para hacer la nitración de tolueno?
Así es!
Muy bien; solo quisiera preguntar, en caso de que tuviera una temperatura de 100 grados Centigrados, cambiaría el lugar de posicionamiento?
A esa temperatura no se puede hacer, porque el benceno se evaporaría, ya que su punto de ebullición es de alrededor de los 80 °C. También la reacción es exotérmica, por lo que sí subimos la temperatura, podríamos hacer que se haga reversible, o que no ocurra. La temperatura óptima es de 50°C.
Muchas gracias, ayuda mucho, solo no me quedo claro cual fue el catalizador
El catalizador es Ácido sulfúrico (H2SO4).
hola, por que en el anillo de benceno que esta unido a la amina nombra como 1 a la amina (que eso si lo entiendo) y de ahi enumera hacia la derecha? no deberia numerarse hacia la izquierda? asi el doble enlace queda con numeracion 1,2
Todos los carbonos tienen hibridación sp2.
Muñoz Tutoriales gracias 😁
A partir del benceno sintetizamos a m-cloronitrobenceno , por qué primero es el grupo NO2 y posteriormente Cl2
Porque el NO2 es un sustituyente que actúa como desactivador dando orientación meta en la halogenación con Cl2.
@ muchas gracias
Alguien sabe cómo se llama??? Para citarlo en mi exposición.
En este video explico: ua-cam.com/users/shortsTOHh3VXTfoU
Mejor que mi ingeniera de quimica.
una duda, se supone que si hay una elevación de temperatura ocurre una segunda nitración, ¿hacia dónde va dirigida ésta?
Si es respecto a uno de los NO2 ya enlazados, la orientación será "meta". Y si es respecto al NH2 (Amino), la orientación será "orto".
Muñoz Tutoriales Muchas gracias por resolver mi duda :D
Pd. sus vídeos son muy buenos
Gracias por el apoyo! 🤓
Muchas gracias por el video, me sirvió mucho.
Tengo una duda, en mi clase me plantearon un benceno con un grupo nitroso que reacciona con Br2 y FeBr3, y me dicen que el grupo nitroso es un desactivante, pero es para/orto dirigente... ¿Cómo o por qué sucede esto?
Creo que en este video te puedo ayudar: ua-cam.com/video/7Is-NYaSm_U/v-deo.html
Buena explicación pero sigo sin entender, como se forma nuevamente ese doble enlace, quien aporta esos electrones para formar ese doble enlace? Y porque la carga positiva desaparece si la base acepta el ion hidrogenonio?? Agradecería su respuesta
Después del paso de la adición electrofílica (cuando se forma el enlace con el NO2), ocurre una reacción ácido-base donde el Carbono que posee el H y el NO2, cede ese H+ y se utiliza ese electrón para formar otro enlace (doble enlace) con el C que posee la carga positiva, neutralizándola.
@ Muchas gracias 😎
Esta incompleto ya que no menciona los contribuyentes de resonancia
Sí
buen video
Muchas gracias, Cristina! 😊
Gracias.
yyyyyyyyyyy.... nada ,,buena clase
Gracias por ver el vídeo, Miguel! Suscríbete y comparte! 🙌🏾
AL MOMENTO DE ENUMERAR DEBERÍA SER POR LA IZQUIERDA, SALUDOS.
No! Al momento de enumerar, se hace en el sentido de las manecillas del reloj, y en caso de que hayan sustituyentes, se hace de tal modo que se les de un menor número posible a esos sustituyentes. También debemos tener en cuenta que hay sustituyentes que poseen mayor prioridad que otros, y se empezaría a enumerar por el carbono que posee ese sustituyente. Acá te dejo un videotutorial en donde explico sobre nomenclatura de compuestos derivados del Benceno. Saludos cordiales!
ua-cam.com/video/e_vZUW78WU8/v-deo.html