Если бы я сдалась, дочь просто не выжила бы.

Желаем, чтобы каждому родителю, столкнувшемуся со сложным диагнозом, хватило мудрости, терпения и веры как можно скорее начать действовать.
Прямо как героине сегодняшнего видео - Ирине - маме маленькой Вероники с редчайшим генетическим заболеванием - которая однажды набралась сил, смелости и упорства во имя счастливого и здорового будущего своего ребенка.
Малышка с 1,5 месяцев кочевала по больницам. Сначала с двусторонней пневмонией, а потом - с пороком сердца. 💔Дальше - отделение патологии, реанимация и, в конце концов, редкий диагноз, звучащий как приговор: синдром Ди Джорджа и ряд вытекающих заболеваний.
Мама Ирина, едва сдерживая слезы, вспоминает, что до 8 месяцев все усилия сводились только к тому, чтобы дочка просто выжила.
До двух лет девочка наблюдалась в местных больницах, где поддерживали ее состояние.
Жаль, что врачи не видели каких-либо перспектив и развития для Вероники.
Все , что они говорили: "Подождите до трёх лет, вам ещё рано".
Только попав на прием в НИИ Дети Индиго, мама Ирина поняла, как сильно они ошибались! Не рано!
Какие успехи случились с Вероникой уже через неделю с начала реабилитации в НИИ Дети Индиго?
Смотрите ролик до конца, чтобы узнать!
_________________________________________________________________________
Специалисты НИИ “Дети Индиго” знают точно: аутизм, ДЦП, ЗРР, ЗПРР, и другие патологии поддаются лечению и коррекции, главное - индивидуальный подход и внимание к каждому ребенку!
НИИ “Дети Индиго” оказывает высококвалифицированную помощь особенным пациентам с неврологическими заболеваниями, успешно применяя авторские методы лечения и передовые медицинские технологии.
Полезные ссылки:
Задать нам анонимный вопрос: b24-ost.bitrix24.site/crm_for...
Сайт - deti-indigo74.ru/
ВК - detiindigo74
ОК - ok.ru/niidetiindigo
ИНСТАГРАМ - / deti_indigo_74
ФБ - / deti.indigo.74