Pues qué puedo decir, que ayer me enteré de que tengo EM y he reído y llorado bastante en las últimas 24 horas. Tengo 36 años. Ver este video me ha dado paz, tengo a mi lado una mujer maravillosa, una madre amorosa, unos suegros hermosos y unos cuñados fuertes. Vamos que vamos, viviré día a día. Es lo que hay. Siento que ls vida me ha tratado bien, que tengo más de lo esperado. Mucho amor a todos y todas. 😍
@@Pongajito. Tuve varios a lo largo de los años pero nunca me imaginé que estuvieran asociados a la EM. Sin embargo de diré tres que fueron los principales: Vértigo, sensación de estar mareado y como que me iba de lado varias veces al día. Visión doble, un día simplemente todo lo que veía se duplicaba y así fueron como dos meses. El adormecimiento de mi pierna izquierda y la pérdida de fuerza, cuando caminaba no podía levantar bien el pie, o al pedalear de un momento a otro quedaba sin fuerza. Presentas algún síntoma?
Mi mamá tuvo EM y te puedo asegurar que lo que te va a mantener a vos y a tu familia con fuerza, es el amor. Lamentablemente falleció hace 6 años y no pudo conocer todos los avances tecnológicos que hay ahora, vos que podes, beneficiate y hace todo los tratamientos que te brinden, va a mejorar mucho tu calidad de vida. Que Dios te bendiga y a tu familia también!
Hola, soy enfermo de Esclerosis múltiple, un video GENIAL, tengo un grado de discapacidad del 86%,mal, muy mal... eh, pero tened esperanza, la medicina mejorara, y MUCHO, puede que no nos curen, pero creo que nos recuperaremos, no al 100%, pero sí, MUCHO... paciencia 😉
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
no te rindas yo se que con la fe de Dios todo se puede no pierdas esa fe que hay en ti recuerdalo siempre y si de algo sirve estaré orando por ti y por tu pronta recuperación tu puedes....
yo quiero dar las gracias a los que salís en el vídeo, estoy en 5º de medicina estudiando la esclerosis múltiple y gracias a vosotros puedo ir poniéndole "cara" a lo que sale en el libro y también vais contando vosotros: síntomas, evolución, diagnóstico... Es mucho más bonito aprenderlo de vosotros, que sois realmente los expertos en la enfermedad, y poder de alguna forma ser partícipes de vuestra historia personal
Que bonita a actitud de aprender de los pacientes. Sobretodo porque así podrás darles la noticia desde la empatía y ayudando con tus palabras a que el shock sea menor. Enhorabuena
Al lado de esta gente, Hulk, Ironman, Superman y todos esos se mueren de vergüenza. Estas personas son los verdaderos súper héroes. Hermosa gente, todas ellas y todos ellos. Gracias por estar allí y servir de ejemplo.
A mi madre se la diagnosticaron hace doce años y ya va en secundaria progresiva, hoy en día la tratan con cannabis para el ardor y espasticidad en pies y piernas y le ha servido, también la toxina butolinica
Yo he sido diagnosticada este año, la EM ha afectado a mi ojo izquierdo. Tengo 34 años. Estoy recién casada. Tengo proyectos de familia. Todo ha tenido que detenerse en seco. Pero no pierdo la esperanza, ni la fuerza, ni la fe. Formaré esa familia. Formaré esos sueños. A mi esto no me va a detener 🧡💪🏻 UNSTOPPABLE
Buenas tardes espero y me conteste mire yo tengo síntomas de temblores por dentro del cuerpo y una pesadez desde la cabeza asta los pies i hormigueo e ido con neurólogo s i nada no me mandan sacar estudios i yo no sé que estudió aserme o cómo pedirlo los doctores me dices que no es esclerosis pero no estoy conforme por qué no me mandan sacar estudios
@@berenice2945no lo dejes ,a mi me pasó igual hasta que empecé a tener falta de sensibilidad en la piel de la cintura,espero que no tengas el caso,se hace falta mentir para obligarles a hacerte el estudio,hazlo es tu salud la q esta en juego,suerte
Me parece increíble que ademas de la propia lucha personal que tienen cada uno de ellos se enfrenten a estigmas, desinformación y dificultades impuestas por la sociedad. Espero que se invierta muchísimo dinero en mejorar vuestra calidad de vida y algún día podamos hablar de una cura o al menos conseguir parar los síntomas. Ojalá podáis recibir de mi parte la mitad de la fuerza que he recibido yo de vosotros. Un abrazo!
Un abrazo desde de Chile y gracias por tus palabras ojala todas las personas pensaran aunque sea como tú. Atentamente una luchadora de la esclerosis múltiple desde los 13 años y en la actualidad 20:3
Un saludo cordial desde Argentina, me encantaría que las personas comprendan solo un poco de esto que nos acompaña día a día. Un luchado mas desde hace 5 años. suerte y buena salud
Me llegó mucho el hombre con gafas cuando dijo lo de su bebé que sacó la mano de la cuna y lo interpretó como que le echaba una mano ❤️ campeones todos!
@@yoalislr4056 Es una expresión hecha con cognotaciones positivas, no la está "maldiciendo" en plan negativo. Hay que entender las palabras dentro de su contexto, no de forma aislada.
Tengo Esclerosis Múltiples Recurrente Remitente desde los 16 años edad en la cual me la diagnosticaron, me ha servido este video, nunca había querido ver cosas cómo estás, hasta que me atreví y me ayudó bastante con sus historias y consejos. Yo a mi enfermedad le llamo “mi locura” y siempre me digo a mi misma “Don’t worry be happy” porque encuentro que si pensamos siempre en lo que tenemos esta cosa avanza, pero si pensamos que no tenemos nada y vivimos sin preocuparnos de ella, esta no avanza, lo importante creo yo, es tener energía positiva ya que el cuerpo habla y si le mandamos mensajes positivos nuestro cuerpo reaccionará de una manera positiva. Atte.
mi madre tiene esclerosis múltiple se la diagnosticaron hace 20 años ya, en ese entonces no se sabía nada de la enfermedad incluso se pensaba que el tiempo de vida sería solamente de 5 años, es vdd que la gente que tiene esta enfermedad aparenta que no tiene nada, mi mamá perdió la vista pero en ella veo el ejemplo de como sobre llevar y aprender a seguir adelante con una enfermedad que si bien no parece afectar es degenerativa, gracias por este video que me hace entender un poco más y valorar mucho más a la gran mujer que tengo como mamá, ella no podrá "ver" este vídeo pero crean me que lo escucharemos juntas! saludos desde Mérida, México.
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
Yo no me rindo , cada uno/a me identifico y lloro cada vezque veo este video...temgo esclerosis , sufro muchos dolores y he escrito un libro con mi vivencia , pero la riqueza de poder dedicar mi vida a luchar por hacer un mundo mejor..y no pienso rendirme
Desde los 13 años que padezco de esclerosis múltiple. Me sentí muy identificada con algunas historias de los participantes de este video. De hecho por esta enfermedad me han discriminado por mis problemas al habla o problemas a la marcha... De hecho también recuerdo cuando llegó un dr nuevo que me desanimaba diciéndome que solo desperdicio tiempo yendo al hospital si nunca me iba a curar que mejor optará por el suicidio. Saludos desde Chile! Gran video.
Ora sin cesar y da gracias a Dios en todo y pídele mucha fortaleza, tu vales mucho como persona y ánimo la vida sigue y no permitas que nadie apague tus sueños, estaré orando por ti pero tu también hazlo😍
Gracias por compartir sus experiencias, no he podido ver el video sin llorar, hace 3 meses me diagnosticaron EM, actualmente estoy en recuperación pero el ejercicio me ha ayudado increíblemente y muchos síntomas fueron desapareciendo, definitivamente el amor de Dios, esposo, hijas y familia me ha dado unas fuerzas increíbles para esa lucha diaria, los admiro mucho ya que somos unos guerreros qué a diario combatimos con nuestra acompañante, les mando un abrazo, gracias por compartirlo ❤
Buenas Soy un paciente de Esclerosis Múltiple. Agarrare este pequeño espacio para dar un pequeño testimonio de mi vida y esta compañera. Entiendo que muchos entenderán que es una enfermedad, tiene sus lados malos y todo, pero así como dije en el párrafo de arriba a mi nunca me gusta llamar a esto enfermedad. Soy Fisio Terapeuta y he visto casos del mismo padecimiento y a lo largo de estos 4 años, a los cuales puedo atribuir que llevo ya 2 con mi compañera, me puse algo artístico (por así llamarlo) y a lo que muchos llaman enfermedad, yo la llamo mi compañera. Si, mi esclerosis múltiple es mujer ya que soy muy partidario de entender que en la vida de un hombre debe de haber una mujer que este siempre a tu lado. A mi amada compañera la llamo EMMA. Para mi fue divertido haber pasado por una serie de diferentes síntomas (Contracciones Musculares involuntarias de todo el hemisferio derecho; Diplopía; Mareos cuando miraba hacia abajo) a los cuales no les tuve miedo, si no que sentía que todo pasaría y cuando los síntomas pasaban sentía alivio. Estoy medicándome con el Betaferon (Interferón Beta 1B) de Bayer y algo que puedo decir es que aunque es difícil pasar por una condición como esta, una condición de las cuales te dicen en todos lados "NO TIENE CURA", creo que he sido mas feliz desde el día en el que me diagnosticaron y el día que le puse nombre a mi condición y desde el día en que la llame mi compañera de vida. No quiero que nadie se ofenda, solo quiero que algunos entiendan que no todos viven en depresion, uno puede seguir su vida tranquilamente y si hay algunos que les atacan peor a otros, pero igualmente yo me siento feliz con mi compañera. Si el dia de mañana me toca quedarme en una cama o en una silla de ruedas, pues seguire feliz porque esto es lo que nos toca. Un saludo a todos
Hola. Me alegra saber que llevas la enfermedad tan bien; es cierto, estamos destinados a tener la enfermedad el resto de nuestra vida. Pero siempre es mejor verlo lo mejor posible. En mi caso, duré un mes en el hospital sin poderme mover, totalmente paralizada, pero desde el inicio de todo yo estuve riéndome de las casualidades de la vida. Porque “qué curioso ver a una jovencita de 18 siendo diagnosticada con esclerosis múltiple”, era mejor reír que estarme deprimiendo por todo a mi al rededor. Hasta la fecha lo hago, me río cada día, porque gracias al cielo que a enfermedad en mi no ha hecho gran cosa, solo soy una mujer más de 22. Me gustaría que fuera así para todos. Ojalá sigas así, de optimista, la carrera es larga pero nos irá bien siempre y cuando estemos sonriendo
Conozco la enfermedad desde q tengo uso de razón, mi padre padeció esta enfermedad en un momento en el q no había ni tratamiento ni medicación... Todo mi ánimo a los q están diagnosticados y a sus familias.
Muchas gracias por compartir su vida con nosotros. Mi mamá tuvo la misma condición de salud, la de ella fue progresiva, ella falleció hacen casi 34 años. Que el Señor los bendiga a cada uno y que les siga ayudando en todas las cosas. Yo he tenido problemas de salud desde de niña, y no podemos rendirnos, hay que seguir hacia adelante. He logrado muchas cosas y le doy gracias a Dios porque me ha bendecido con una familia y por tantas cosas. Gracias Señor mi Dios te amo!
Gracias a cada uno de los participantes del video. Los encontré buscando información. Hace pocos días nos reencontramos por Facebook con mi amor de juventud, él vasco viviendo en el País Vasco, y yo argentina viviendo en la patagonia. En la primera conversación que tuvimos después de 25 años me comenta que tiene esclerosis. Espero que pronto nos encontremos personalmente. Las preguntas formuladas en el video son muy útiles, y los testimonios en primera persona de un valor incalculable.
decile a tu amigo que lo que puede tener es LYME!! esta lleno en españa y francia y la mayoria de los medicos les dicen que tienen esclerosis, hay gente con 5, 10 o 20 añ0s que le diagnosticaron esclerosis que ahora que saben que es lyme se estan levantando de las sillas de ruedas con antibioticos intravenosos
yo soy de México y la verdad no hay tanta cultura sobre la esclerosis multiple como la hay en españa u otros paises , asi que es muy reconfortante encontrarme este tipo de videos en los cuales me puedo sentir identificada con ellos. solo que a mi me dio a los 14 años pero ya tengo 4 años con ella pero eso no me detuvo al contrario me ah dado mas fuerza para seguir que aunque va a ser difícil, si si lo va a ser pero se puede hacer el intento y eso es lo que are, seguir y seguir, aunque claro va a haber veces en las que caeré pero adivinen siempre se puede levantar y regresar con mas fuerza
@@jaah4325 si presentas alguno de los síntomas mencionados en el video acude con un neurólogo y el te mandara hacer estudios y ya diagnosticado si tienen servicio publico de salud como el IMSS ahí te dan el tratamiento, te comento que si tú te haces los estudios de manera particular será más rápido que recibas tratamiento a estar yendo al servicio publico ys que cómo es una enfermedad como dicen las mil caras el diagnóstico no es rápido.
Me encantó el video, aún no tengo diagnóstico médico pero hoy mil síntomas muchas veces no escuchados, incomprendidos tienen un nombre. Gracias por sus testimonios. Hoy comienza mi lucha.
A mi hija le diagnosticaron esa enfermedad ... Fuimos con muchos doctores le decian q tenia vertigo...tiroides. Y pues finalmente ahora internada X q son muchos mareos y ve doble.. Estoy muuuyy triste!!!!!
Trabajo como asistente de cuido en el hogar con un señor que tiene por 25 años esclerosis múltiple.. al día de hoy solo puede mover 3 dedos de su brazo izquierdo, le trato de animar día a dia por que el quiere morirse todo el tiempo, esta muy depresivo y dice cada,día trato de sobrevivir,, es muy duro para el y uno LLENARSE DE PACIENCIA Y ANIMARLO DÍA A DIA
No tienes que animarlo mejor preparalo para la hora de partir si el toma su enfermedad con amor y le ofrece su sufrimiento a Dios cuando muera será completamente libre
@@magaliaragon8654 con todo respeto que Ud me merece el señor enfermó es ateo y esta muy consiente de tarde o temprano morirá. Lo único que se me olvidó decir en mi escrito es que tiene la otra enfermedad del orden compulsivo o TOC. ES extremadamente organizado y eso sobre pasa nuestras labores de cuido... Y por cierto yo solo creo en has el bien sin mirar a quien no creo en religiones de ninguna índole
Tal vez sone ruda y yo soy creyente pero no soy fanática pero hace casi 1 año murió mi hermano y empecé a ver información en youtube en un canal que se llama mindalia acerca de vida después de la muerte y se dice que este tipo de enfermedades las escogemos nosotros mismos al nacer para aprender del sufrimiento a eso me refería una disculpa si me vi insensible o grosera
Les recomiendo los vídeos de jocelyn Arellano a mi me ayudaron a encontrar un poco de paz después que mi hermano murió y a tener otra perspectiva de la vida y la muerte.
Creo que no se puede hablar de algo que se desconoce o que no sabes como se siente uno con esta enfermedad es muy deprimente saber que no puede hacer algo sencillo.
"Aprender a bailar sobre la lluvia" esa frase me encanto, ya que estas personas su pelea por su salud es constante, lpor eso admiro a mi esposo quien la padece EM pero haremos por esa recuperacion mucho, ❤ saludos! Y gracias por compartir.
Esa frase mr tocó!! Hace una semana diagnosticaron a mi esposo de EM, y le hemos puesto la mejor energía a la situación!! Yo hace décadas tengo diabetes tipo I y también me sentí identificada con los relatos, aprendí a convivir con ella ;) !!!
Todos me han encantado pero Ramón me ha robado el corazón con sus testimonios. Mi tía por desgracia padeció esclerosis múltiple y gracias a mí tío (que apesar de no ser de sangre lo considero como tal) ella estuvo muy bien cuidada y sobretodo llena de amor. Hoy en día le estoy eternamente agradecida por su inmenso apoyo y amor que demostró a mí tía en vida.
Son todos heroes!! nuestra mayor obligación es informarnos para no hacer preguntas tontas y ofender en gran manera..un abrazo a todos!son unos valientes bendiciones!
Que maravillosos escuchar los testimonios de gente con el espíritu tan elevado, que no se rinden ante nada . No estamos solos siempre tu historia es mi historia ! Gracias !!!
Brutal, no he parado de llorar pero también digo que me abrís un mundo positivo. Enamorada de la señora que quería ser policía secreta. Un canto al positivismo.
Me encantó este video, tengo EM desde hace 12 años, y la verdad me identifique muchisimo con cada uno de los participantes. Gracias por tanta información tan valiosa.
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
Mil disculpas por no haber contestado antes, pero me va llegando la información. Si buscaré lo de la dieta, agradezco muchísimo que me hayas compartido esta información!!!
Se me llenan los ojos de lágrimas cuando escucho hablar a estas personas. No lloro de tristeza, que conste. Lloro porque yo en su lugar quizá no sabria llevar la enfermedad.
Qué necesarios son estos programas...Me gusta el formato porque se ve que son personas reales, hablan de verdad y sin tapujos. Ole ellos, la vida te pone obstáculos en el camino y estas personas demuestran que se puede llevar, luchando dia a dia, aprendiendo y sobre todo con mucha filosofía. Muchísima fuerza chicos!
A mi mamá le diagnosticaron esclerosis multiple primaria progresiva hace 2 años, pero llevabamos muchos años intentando saber lo que le pasaba, porque de un día para otro su pierna derecha dejó de funcionar, a veces le daba vertigo y nadie nos daba respuesta. ahora que sabemos lo que tiene ha estado en tratamiento y mi madre ha tenido que ir al psicologo para poder aceptar lo que le sucede, ya que ha sido un cambio de vida enorme para ella. Yo tengo 26 años pero quiero estar con ella ayudandola en lo que necesita porque en cualquier momento se puede caer o puede pasar cualquier cosa. Su vida ahora corre en camara lenta, pero ahí estaremos junto con mis hermanos y mi padre para cuidarla. Lo bueno es que ahora la veo más contenta.
La EM, comenzó con estrabismo en el ojo derecho y a los dos dias sufrí parálisis del lado derecho del cuerpo. Me 1 año después me diagnosticaron con infarto cerebral, después me dijeron que era trombosis. 2 años después, en agosto del 2023 me diagnosticaron con EM, eh recibido 3 resonancias magnéticas y soy alérgico al Rituximap. Pero me siento más vivo que antes, mi vida dio un giro de 180 grados.
Yo si saco cosas positivas de la E.M., por supuesto las personas que conoces, pero la forma de ver la vida es diferente , yo aprendí a valorar todo mucho mas... cada detalle...
Eso pasa con cualquier enfermedad grave, miras la vida de otra manera y te sentis estupido de como antes no la aprovechabas, percibes todo ahora con mas detalle.
Hoy después de 9 años que me diagnosticaron con esclerosis múltiple (tenía 22 hoy tengo 31) me llamaron para un trabajo 🥲🙏🙏🙏😭😭😭 soy Tec sup en Seguridad e Higiene y control ambiental y recién ahora después de tantas entregas de Cv me llamaron 🥲🥰🙏 estoy muy emocionada es lo que vengo esperando hace muchísimo......VAMOS GUERRER@S QUE PODEMOS🙏💪🥲 HERMOSO VIDEO GRACIAS POR COMPARTIRLO 🙏🥲
Tengo 17 años Hace una semana fui diagnosticada con EM Aunque las cosas no son fáciles de asimilar y aceptar, sé que con el tiempo todo puede mejorar en algún punto; este video me ha ayudado mucho a entender mejor lo que tengo, y me ayuda en el proceso de aceptación:,) Espero que en algun momento las cosas mejoren para todos los que tenemos esta enfermedad, vivir con esto es todo menos sencillo
Hola, cómo sigues? Tengo la misma edad y por todos los síntomas estoy segura de que tengo esto aunque mi familia no me ha querido hacer los estudios correspondientes
Tengo esclerosis, primero se me caían las cosas de mano, yo utilizaba bicicleta y derepente un día me caí de un lado y me sorprendi y me pregunté que pasó? Luego todo el lado izquierdo y me preocupe fue cuando me diagnósticaron esclerosis, tarde un año en aceptar la enfermedad y lo que pasaba en mi vida , ahora tengo debilidad en mis piernas , me pesan mucho, me he caído muchas veces y no puedo levantarme, pero trabajo hago postres vendo tengo una hermana que me ayuda a vender, y le agradezco mucho a ella , ahora para hablar tengo muchos problemas , pero ahí sigo adelante y me identifico con ustedes , Dios nos siga bendiciendo
Buenas noches espero en Dios me pueda contestar miré ase aproximadamente cuatro meses empeze con temblores por dentro del cuerpo y una pesadez desde la cabeza asta los pies siento los pies cómo sí trajera cargando muchas pesas y hormigueo en la cara e ido con neurólogo s i nada no me mandan sacar estudios que estudió puedo aserme para saber si es esclerosis multiplique
Sois muy muy grandes soi un chico de 28 me diagnosticaron esclerosis con unos 15 años y gracias a dios pokitos brotes aunke intensos me parece increible la pregunta del amor gracias a el salimos de esta maldita enfermedad de verdad vaya valor os felicito por abrir asi vuestro corazon muxo animoooo y a por todas seguimos sumando
me hace sentir afortunada y tonta (por los problemas).. y cuando dicen las edades te das cuenta que nadie esta exento de nada. No estoy enferma hoy, pero podría estarlo mañana.
Mi papá fue diagnosticado ayer de Esclerosis Lateral Amiotrófica, me lástima mucho ya que dejara la familia en un tiempo determinado y no me gustaría verlo sufrir. La enfermedad es muy dolorosa, me hace entender que todos tardes o temprano nos llegará nuestro tiempo de partir ya sea por un infarto, cáncer, delincuencia, accidente de tránsito etc o en el mejor de los casos por muerte natural, no se qué espera después de la muerte pero tengo la certeza que es un mejor lugar donde no haya sufrimientos y nos podríamos reencontrar con las personas que fueron especiales en nuestras vidas.
Que tal quiero compartir un poco de lo mío soy una persona con esta enfermedad . gracias por compartir este vídeo, te das cuenta de muchas cosas q te sucede .. Gracias y saludos a todos "saludos desde Phoenix Arizona -USA"
excelente programa! gracias a todo el equipo que hacen posible estos videos y muchas gracias a los invitados! son un gran aporte a toda la comunidad =)
Acabo de ser diagnosticada y siento todas esas emociones conjuntas 🥺 pero lo positivo es ver como ellos transmiten que esto difícil, con valor, fe y buena actitud podemos mejorar ❤
Estos programas los debería de ver la gente que siempre anda quejandose de cualquier tontería, los adictos que se autodestruyen, a mi me sirven estos programas para valorar aún más la bendición de poder ser quien soy. Estoy agradecido con la vida, amor y paz a todos los que me lean !.
Hace quince Diaz a mí hijo de 20 años le diagnosticaron esclerosis múltiple primaria progresiva , está esperando su medicación . Gracias por sus testimonios fue muy importante escucharlos . Saludos desde Uruguay ❤
Que programa más maravilloso, había oído hablar sobre la enfermedad pero creo que como todo el mundo de puntillas y rapidito, pero me ha gustado mucho oír los testimonios de estas personas y con lo que he aprendido hoy antes de dormir me lo quedo para siempre y me va hacer mejor persona que esta tarde, muchas gracias por vuestra lección de vida. P.D: siendo que hace poco me han diagnosticado colitis ulcerosa, será que podrían hacer un programa de esta otra oportunidad de aprendizaje?
Ver casos de personas con estas dificultades u otras, me da fuerzas e inspiran. Me encanta que en general han recibido mucho apoyo de los demás y algo muy lindo y especial de sus parejas.
Eso tiene Cura la parálisis cerebral se llama dióxido de cloro llamado MMS y CDS , recuperatusaludmms.wordpress.com No solo cura la Esclerosis múltiple sino también el Cancer , VIH , todas las enfermedades que puedas imaginar
@@jpsaavedraurra , promocionar un químico que ha sido considerado peligroso por las instituciones sanitarias como "el remedio milagroso que cura todo" y ahora también incluyendo el Covid es un acto de suma negligencia. Afirmar por ejemplo que las lesiones cerebrales y.enfermedades neurodegenerativas se pueden sanar con esto denota ignorancia extrema sobre el funcionamiento cerebral. Hablo con propiedad dado que soy una profesional del área de la salud. Los insto encarecidamente a no dar falsas expectativas a las personas ni poner en riesgo las vidas de muchos promocionando un peligroso químico como éste!!
Mariela Soriano Nadie se a muerto por el MMS , y si hay noticias son falsas , es porque No les conviene que la gente se sane , Ya todos sabemos que la Salud es un negocio, entre más enfermos mejor . MMS , CDS y DMSO Muchas personas se han sanado de muchas enfermedades mortales y muchos han tomado por años y nunca más fueron a un médico , algún día se acabará el negocio !!
@@jpsaavedraurra El MMS está contraindicado, tanto para parálisis cerebral como para autismo, es básicamente lejía, veneno para el cuerpo, por lo tanto NO lo recomiendes, gracias.
@@josebriones6553 ¿Qué? Por supuesto que NO, la Esclerosis y el Lupus son un tipo de enfermedades autoinmunes. La esclerosis va alojarse mayormente en los nervios y el Lupus es articulaciones y músculos (aunque hay un subtipo que TAMBIÉN daña el cerebro). La verdad si necesitas ver un vídeo sobre Lupus
Animo! Esta enfermedad a pesar de todo te puede enseñar a saber lo fuerte que eres. Yo la padezco desde los 13 años así que te comprendo, guerrero compañero de lucha.
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
Tiene Cura se llama dióxido de cloro llamado MMS y CDS , recuperatusaludmms.wordpress.com No solo cura la Esclerosis múltiple sino también el Cancer , VIH , todas las enfermedades que puedas imaginar
Excelente programa, soy Fernando J Lago López desde Puerto Rico, me acompaña la EM hace 25 años y tengo de todo un poco de lo q compartierón los participantes.
Yo tengo Sjogren, ver estos vídeos me hace sentir identificado, me gusta saber que hay mas gente que vive estas enfermedades particulares, pero echa para adelante.
La Esclerosis Múltiple me brindo dos cosas, un diagnóstico muy duro y difícil, pero ese dx me llevo al deporte paralímpico y el deporte me ha ayudado a sobrellevar todo en este camino 🙈
Me gusta mucho vuestro programa y todos son muy muy interesantes. Y la gente que sufre de estas enfermedades tiene todo mi apoyo,respeto y admiración. Me gustaría que hicierais un programa sobre la gente que vive fuera de su país, soy española viviendo en Canadá. Y creo que es interesante ver como se sienten las personas lejos de su familia y amigos, y lo duro que es nuestro día a día.
Es muy interesante lo que están informando!!! Yo presumo que dado los diferentes síntomas ahí comentados son muy parecidos a mi estado. Estoy siendo tratado aparentemente por falta de mielina en la columna ,por tanto me ha dicho que nesecito cirugía,espero que no se complique más mi enfermedad,dado que yo pregunté si era esclerosis múltiple y no me dió un diagnóstico preciso!!! No sé qué hacer!!! Espero que salga como el médico dice " bien" soy de Argentina y mando un abrazo fuerte a todas estas personas ! Fuerzas!!!!
Hola my hija a sido diagnosticada con esto y m duele verle esos cambios brutales en su cuerpo gracias por compartir sus experiencia es muy difícil la aceptación y ustedes ya pasaron un proceso difícil pero no inposible decepcionado d corazón q Dios permita q siga la medicina evolucionando. Porque esto va pa largo gracias a ustedes por no darse por vencidos 🤝
yo sufro de mala praxis médica de un traumatólogo y tuve que se operada del tobillo y me chocó demasiado ya que actualmente llevo 7 meses de recuperación por que tengo una ancla debido ala rotura de mi ligamento y me duele incluso sino camino es muy difícil aceptar algo extraño en tu cuerpo y me dicen las terapeutas que me dolerá en luna llena o si llueve en el invierno y vivir con ello .. lloré mucho ya que si hubiera ido en un buen médico y me hubiera puesto bien la bota de yeso no estaría así pero ver a estas personas me ayuda a lidiar con mi dolor y entiendo mucho por lo que están pasando el necesitar de alguien para bañarte y la vergüenza de andar con bastón por el miedo de verte como una anciana, el no poder correr , el calor del verano que Joden u.u lloré al escucharlos y lloro por que si ellos pudieron lidiar a su dolor yo puedo con el mío muchas gracias T.T
Pues qué puedo decir, que ayer me enteré de que tengo EM y he reído y llorado bastante en las últimas 24 horas. Tengo 36 años. Ver este video me ha dado paz, tengo a mi lado una mujer maravillosa, una madre amorosa, unos suegros hermosos y unos cuñados fuertes. Vamos que vamos, viviré día a día. Es lo que hay. Siento que ls vida me ha tratado bien, que tengo más de lo esperado. Mucho amor a todos y todas. 😍
Cuáles fueron tus síntomas?
@@Pongajito. Tuve varios a lo largo de los años pero nunca me imaginé que estuvieran asociados a la EM. Sin embargo de diré tres que fueron los principales: Vértigo, sensación de estar mareado y como que me iba de lado varias veces al día. Visión doble, un día simplemente todo lo que veía se duplicaba y así fueron como dos meses. El adormecimiento de mi pierna izquierda y la pérdida de fuerza, cuando caminaba no podía levantar bien el pie, o al pedalear de un momento a otro quedaba sin fuerza. Presentas algún síntoma?
Pues he tenido dolor de cabeza por un buen tiempo, algo de dolor de oído y muchos espasmos.
Fredy has tenido episodios de fiebre? Mucha temperatura difícil de bajarla?
Mi mamá tuvo EM y te puedo asegurar que lo que te va a mantener a vos y a tu familia con fuerza, es el amor. Lamentablemente falleció hace 6 años y no pudo conocer todos los avances tecnológicos que hay ahora, vos que podes, beneficiate y hace todo los tratamientos que te brinden, va a mejorar mucho tu calidad de vida.
Que Dios te bendiga y a tu familia también!
Hola, soy enfermo de Esclerosis múltiple, un video GENIAL, tengo un grado de discapacidad del 86%,mal, muy mal... eh, pero tened esperanza, la medicina mejorara, y MUCHO, puede que no nos curen, pero creo que nos recuperaremos, no al 100%, pero sí, MUCHO... paciencia 😉
Gracias. Podrías decirme cómo es el diagnóstico. Porque hace rato que me sospecho que tengo esclerosis y los médicos ni caso me hacen.
@@saludosterricolas9249 consigue una resonancia magnética
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
no te rindas yo se que con la fe de Dios todo se puede no pierdas esa fe que hay en ti recuerdalo siempre y si de algo sirve estaré orando por ti y por tu pronta recuperación tu puedes....
Ánimo y fuerza para todos
yo quiero dar las gracias a los que salís en el vídeo, estoy en 5º de medicina estudiando la esclerosis múltiple y gracias a vosotros puedo ir poniéndole "cara" a lo que sale en el libro y también vais contando vosotros: síntomas, evolución, diagnóstico... Es mucho más bonito aprenderlo de vosotros, que sois realmente los expertos en la enfermedad, y poder de alguna forma ser partícipes de vuestra historia personal
Que bonita a actitud de aprender de los pacientes. Sobretodo porque así podrás darles la noticia desde la empatía y ayudando con tus palabras a que el shock sea menor. Enhorabuena
Al lado de esta gente, Hulk, Ironman, Superman y todos esos se mueren de vergüenza. Estas personas son los verdaderos súper héroes. Hermosa gente, todas ellas y todos ellos. Gracias por estar allí y servir de ejemplo.
No, no creo que se mueran
No sé cuál es su mérito?
A mi madre se la diagnosticaron hace doce años y ya va en secundaria progresiva, hoy en día la tratan con cannabis para el ardor y espasticidad en pies y piernas y le ha servido, también la toxina butolinica
Gracias por compartir tu experiencia.
@@Danymendozadelgado es evidente no tienes E. M. Si la tuvieras sabrías lo que es luchar diario por tratar de llevar tu día a día.
Yo he sido diagnosticada este año, la EM ha afectado a mi ojo izquierdo. Tengo 34 años. Estoy recién casada. Tengo proyectos de familia. Todo ha tenido que detenerse en seco.
Pero no pierdo la esperanza, ni la fuerza, ni la fe. Formaré esa familia. Formaré esos sueños. A mi esto no me va a detener 🧡💪🏻
UNSTOPPABLE
Mucho ánimo y nunca olvides esa fuerza y ganas de superación y dar y recibir amor, entre otras cosas 💪🏽❤️
Buenas tardes espero y me conteste mire yo tengo síntomas de temblores por dentro del cuerpo y una pesadez desde la cabeza asta los pies i hormigueo e ido con neurólogo s i nada no me mandan sacar estudios i yo no sé que estudió aserme o cómo pedirlo los doctores me dices que no es esclerosis pero no estoy conforme por qué no me mandan sacar estudios
Holaa! Y que te ha pasado en el ojo izquierdo si se puede saber?
@@berenice2945no lo dejes ,a mi me pasó igual hasta que empecé a tener falta de sensibilidad en la piel de la cintura,espero que no tengas el caso,se hace falta mentir para obligarles a hacerte el estudio,hazlo es tu salud la q esta en juego,suerte
Hola!! Yo igual fue al hospital por una neurotis óptica en el ojo izquierdo y terminé diagnósticada con EM.. Tenía 31 años y soy madre de dos niños.
"Aprender a bailar bajo la lluvia". Quizás esta frase resuma todo el mensaje de cada video que estáis haciendo, no importa la temática.
Me parece increíble que ademas de la propia lucha personal que tienen cada uno de ellos se enfrenten a estigmas, desinformación y dificultades impuestas por la sociedad. Espero que se invierta muchísimo dinero en mejorar vuestra calidad de vida y algún día podamos hablar de una cura o al menos conseguir parar los síntomas. Ojalá podáis recibir de mi parte la mitad de la fuerza que he recibido yo de vosotros. Un abrazo!
Un abrazo desde de Chile y gracias por tus palabras ojala todas las personas pensaran aunque sea como tú. Atentamente una luchadora de la esclerosis múltiple desde los 13 años y en la actualidad 20:3
Un saludo cordial desde Argentina, me encantaría que las personas comprendan solo un poco de esto que nos acompaña día a día.
Un luchado mas desde hace 5 años. suerte y buena salud
De PRico sigan en la lucha tengo Esclerosis múltiple de 98 y ustedes levantan el ánimo Que Dios bendiga siempre Amén
Me llegó mucho el hombre con gafas cuando dijo lo de su bebé que sacó la mano de la cuna y lo interpretó como que le echaba una mano ❤️ campeones todos!
Se dio la vuelta
La Sra vestida de Rosa es la maldita queen.
Mucho amor y empatía total hacia ella!
La que está sola con su hijo?
Una lastima
Mucho amor pero la maldices 😐
@@yoalislr4056 Es una expresión hecha con cognotaciones positivas, no la está "maldiciendo" en plan negativo. Hay que entender las palabras dentro de su contexto, no de forma aislada.
@@Haghenveien una maldición es una maldición aquí y en China punto
Sii je je es verdad m encantó la abuelita
Tengo Esclerosis Múltiples Recurrente Remitente desde los 16 años edad en la cual me la diagnosticaron, me ha servido este video, nunca había querido ver cosas cómo estás, hasta que me atreví y me ayudó bastante con sus historias y consejos.
Yo a mi enfermedad le llamo “mi locura” y siempre me digo a mi misma “Don’t worry be happy” porque encuentro que si pensamos siempre en lo que tenemos esta cosa avanza, pero si pensamos que no tenemos nada y vivimos sin preocuparnos de ella, esta no avanza, lo importante creo yo, es tener energía positiva ya que el cuerpo habla y si le mandamos mensajes positivos nuestro cuerpo reaccionará de una manera positiva.
Atte.
Cierto
Recién me enteré, pase unas semanas difíciles.
Mira metabolismo tv te ayuda a mejorar
TOTALMENTE DE ACUERDO
Hola que bueno estés bien . Que síntomas tenías
mi madre tiene esclerosis múltiple se la diagnosticaron hace 20 años ya, en ese entonces no se sabía nada de la enfermedad incluso se pensaba que el tiempo de vida sería solamente de 5 años, es vdd que la gente que tiene esta enfermedad aparenta que no tiene nada, mi mamá perdió la vista pero en ella veo el ejemplo de como sobre llevar y aprender a seguir adelante con una enfermedad que si bien no parece afectar es degenerativa, gracias por este video que me hace entender un poco más y valorar mucho más a la gran mujer que tengo como mamá, ella no podrá "ver" este vídeo pero crean me que lo escucharemos juntas! saludos desde Mérida, México.
Mucho ánimo que no se pierda el amor en tu casa
un abrazo
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
en donde se la diagosticaron?
Que doctor por fa dime
Pero... si Mérida está en España ?? 😞
Siempre lloro mirando esos programas.
Yo no me rindo , cada uno/a me identifico y lloro cada vezque veo este video...temgo esclerosis , sufro muchos dolores y he escrito un libro con mi vivencia , pero la riqueza de poder dedicar mi vida a luchar por hacer un mundo mejor..y no pienso rendirme
Eres grande Rasvictor nunca te rindas que tú decides cómo llevar tu vida 😀
Holi tienes Instagram?
@@nataliataborda7798 no... Sólo Facebook...RasViktor
Hola. Cómo estás? Espero pasando días mejores. Quería preguntarte por el dolor en la esclerosis
Nadie habló de dolores prácticamente... Y yo es lo que más sufro. Son terribles!!
Desde los 13 años que padezco de esclerosis múltiple. Me sentí muy identificada con algunas historias de los participantes de este video. De hecho por esta enfermedad me han discriminado por mis problemas al habla o problemas a la marcha... De hecho también recuerdo cuando llegó un dr nuevo que me desanimaba diciéndome que solo desperdicio tiempo yendo al hospital si nunca me iba a curar que mejor optará por el suicidio. Saludos desde Chile! Gran video.
Y q edad tienes ahora?
@@mariabalderas7625 ahora tengo 20 años.
@@samantapaul839 💛
Ora sin cesar y da gracias a Dios en todo y pídele mucha fortaleza, tu vales mucho como persona y ánimo la vida sigue y no permitas que nadie apague tus sueños, estaré orando por ti pero tu también hazlo😍
Increíble que doctor tan insensible e inhumano. Vas a salir adelante por el talante con el cual escribes. Un abrazo
Gracias por compartir sus experiencias, no he podido ver el video sin llorar, hace 3 meses me diagnosticaron EM, actualmente estoy en recuperación pero el ejercicio me ha ayudado increíblemente y muchos síntomas fueron desapareciendo, definitivamente el amor de Dios, esposo, hijas y familia me ha dado unas fuerzas increíbles para esa lucha diaria, los admiro mucho ya que somos unos guerreros qué a diario combatimos con nuestra acompañante, les mando un abrazo, gracias por compartirlo ❤
Mira Metabolismo TV te ayuda a mejorar
Buenas
Soy un paciente de Esclerosis Múltiple. Agarrare este pequeño espacio para dar un pequeño testimonio de mi vida y esta compañera.
Entiendo que muchos entenderán que es una enfermedad, tiene sus lados malos y todo, pero así como dije en el párrafo de arriba a mi nunca me gusta llamar a esto enfermedad. Soy Fisio Terapeuta y he visto casos del mismo padecimiento y a lo largo de estos 4 años, a los cuales puedo atribuir que llevo ya 2 con mi compañera, me puse algo artístico (por así llamarlo) y a lo que muchos llaman enfermedad, yo la llamo mi compañera. Si, mi esclerosis múltiple es mujer ya que soy muy partidario de entender que en la vida de un hombre debe de haber una mujer que este siempre a tu lado. A mi amada compañera la llamo EMMA. Para mi fue divertido haber pasado por una serie de diferentes síntomas (Contracciones Musculares involuntarias de todo el hemisferio derecho; Diplopía; Mareos cuando miraba hacia abajo) a los cuales no les tuve miedo, si no que sentía que todo pasaría y cuando los síntomas pasaban sentía alivio. Estoy medicándome con el Betaferon (Interferón Beta 1B) de Bayer y algo que puedo decir es que aunque es difícil pasar por una condición como esta, una condición de las cuales te dicen en todos lados "NO TIENE CURA", creo que he sido mas feliz desde el día en el que me diagnosticaron y el día que le puse nombre a mi condición y desde el día en que la llame mi compañera de vida. No quiero que nadie se ofenda, solo quiero que algunos entiendan que no todos viven en depresion, uno puede seguir su vida tranquilamente y si hay algunos que les atacan peor a otros, pero igualmente yo me siento feliz con mi compañera. Si el dia de mañana me toca quedarme en una cama o en una silla de ruedas, pues seguire feliz porque esto es lo que nos toca. Un saludo a todos
Qué tranquilo... Que bonito 😊
Que valiente eres quisiera ser como tu pero yo tengo tanto miedo que quisiera acabar con esto que estoy sintiendo
@@normasanchez8235 ánimo yo también tengo miedo pero debemos seguir con mucha fuerza!!
Hola. Me alegra saber que llevas la enfermedad tan bien; es cierto, estamos destinados a tener la enfermedad el resto de nuestra vida. Pero siempre es mejor verlo lo mejor posible. En mi caso, duré un mes en el hospital sin poderme mover, totalmente paralizada, pero desde el inicio de todo yo estuve riéndome de las casualidades de la vida. Porque “qué curioso ver a una jovencita de 18 siendo diagnosticada con esclerosis múltiple”, era mejor reír que estarme deprimiendo por todo a mi al rededor. Hasta la fecha lo hago, me río cada día, porque gracias al cielo que a enfermedad en mi no ha hecho gran cosa, solo soy una mujer más de 22.
Me gustaría que fuera así para todos.
Ojalá sigas así, de optimista, la carrera es larga pero nos irá bien siempre y cuando estemos sonriendo
@ronniegun1586 me alegro de que estés bien, pero cómo sigues a día de hoy?
Conozco la enfermedad desde q tengo uso de razón, mi padre padeció esta enfermedad en un momento en el q no había ni tratamiento ni medicación...
Todo mi ánimo a los q están diagnosticados y a sus familias.
Muchas gracias por compartir su vida con nosotros. Mi mamá tuvo la misma condición de salud, la de ella fue progresiva, ella falleció hacen casi 34 años. Que el Señor los bendiga a cada uno y que les siga ayudando en todas las cosas. Yo he tenido problemas de salud desde de niña, y no podemos rendirnos, hay que seguir hacia adelante. He logrado muchas cosas y le doy gracias a Dios porque me ha bendecido con una familia y por tantas cosas. Gracias Señor mi Dios te amo!
La gente más bella q he conocido, Dios les tiene a cada uno de ellos, una morada especiel en el cielo pq son ángeles en esta tierra
Gracias a cada uno de los participantes del video. Los encontré buscando información. Hace pocos días nos reencontramos por Facebook con mi amor de juventud, él vasco viviendo en el País Vasco, y yo argentina viviendo en la patagonia. En la primera conversación que tuvimos después de 25 años me comenta que tiene esclerosis. Espero que pronto nos encontremos personalmente. Las preguntas formuladas en el video son muy útiles, y los testimonios en primera persona de un valor incalculable.
decile a tu amigo que lo que puede tener es LYME!! esta lleno en españa y francia y la mayoria de los medicos les dicen que tienen esclerosis, hay gente con 5, 10 o 20 añ0s que le diagnosticaron esclerosis que ahora que saben que es lyme se estan levantando de las sillas de ruedas con antibioticos intravenosos
yo soy de México y la verdad no hay tanta cultura sobre la esclerosis multiple como la hay en españa u otros paises , asi que es muy reconfortante encontrarme este tipo de videos en los cuales me puedo sentir identificada con ellos. solo que a mi me dio a los 14 años pero ya tengo 4 años con ella pero eso no me detuvo al contrario me ah dado mas fuerza para seguir que aunque va a ser difícil, si si lo va a ser pero se puede hacer el intento y eso es lo que are, seguir y seguir, aunque claro va a haber veces en las que caeré pero adivinen siempre se puede levantar y regresar con mas fuerza
👏👏👏 Nunca te rindas! Y nunca dejes de cuidar tu alimentación y tu fisioterapia!! 😘😘😘
Si se fuerte teniendo FE !!
@@jaah4325 ve al doctor que te toca y ahí si tú tienes EM, varas al neurólogo ahí te ayudan
@@jaah4325 si presentas alguno de los síntomas mencionados en el video acude con un neurólogo y el te mandara hacer estudios y ya diagnosticado si tienen servicio publico de salud como el IMSS ahí te dan el tratamiento, te comento que si tú te haces los estudios de manera particular será más rápido que recibas tratamiento a estar yendo al servicio publico ys que cómo es una enfermedad como dicen las mil caras el diagnóstico no es rápido.
Hola, podria platicar contigo?, quisiera saber un poco de como has llevado la enfermedad
Me encantó el video, aún no tengo diagnóstico médico pero hoy mil síntomas muchas veces no escuchados, incomprendidos tienen un nombre. Gracias por sus testimonios. Hoy comienza mi lucha.
Me pasa igual como sigues
este si que es un gran programa. me encanta como visibilizan, con tanto respeto y honor!
Te diré que no es un problema , porque no hay solución alguna. Es una situación que tienes q aprender a manejar.
A mi hija le diagnosticaron esa enfermedad ...
Fuimos con muchos doctores le decian q tenia vertigo...tiroides.
Y pues finalmente ahora internada
X q son muchos mareos y ve doble..
Estoy muuuyy triste!!!!!
Trabajo como asistente de cuido en el hogar con un señor que tiene por 25 años esclerosis múltiple.. al día de hoy solo puede mover 3 dedos de su brazo izquierdo, le trato de animar día a dia por que el quiere morirse todo el tiempo, esta muy depresivo y dice cada,día trato de sobrevivir,, es muy duro para el y uno LLENARSE DE PACIENCIA Y ANIMARLO DÍA A DIA
No tienes que animarlo mejor preparalo para la hora de partir si el toma su enfermedad con amor y le ofrece su sufrimiento a Dios cuando muera será completamente libre
@@magaliaragon8654 con todo respeto que Ud me merece el señor enfermó es ateo y esta muy consiente de tarde o temprano morirá. Lo único que se me olvidó decir en mi escrito es que tiene la otra enfermedad del orden compulsivo o TOC. ES extremadamente organizado y eso sobre pasa nuestras labores de cuido... Y por cierto yo solo creo en has el bien sin mirar a quien no creo en religiones de ninguna índole
Tal vez sone ruda y yo soy creyente pero no soy fanática pero hace casi 1 año murió mi hermano y empecé a ver información en youtube en un canal que se llama mindalia acerca de vida después de la muerte y se dice que este tipo de enfermedades las escogemos nosotros mismos al nacer para aprender del sufrimiento a eso me refería una disculpa si me vi insensible o grosera
Les recomiendo los vídeos de jocelyn Arellano a mi me ayudaron a encontrar un poco de paz después que mi hermano murió y a tener otra perspectiva de la vida y la muerte.
Creo que no se puede hablar de algo que se desconoce o que no sabes como se siente uno con esta enfermedad es muy deprimente saber que no puede hacer algo sencillo.
Que lindo, ojalá se den cuenta de que tocan el corazón de miles de personas, y eso es algo positivo de su condición. ❤️
Maldita enfermedad.
Son admirables, la positividad y afán de superación que transmiten.
♥️♥️♥️♥️
Que duro es ver este video.
Me dijeron que tengo esta enfermedad y no puedo creerlo
Me pongo en las manos de Dios
Estás en mis pensamientos y en mis oraciones, qué Dios te bendiga mucho
Oye ,yo estoy con el protocolo coimbra y mi recuperación ha sido muy buena, inténtalo.
"Aprender a bailar sobre la lluvia" esa frase me encanto, ya que estas personas su pelea por su salud es constante, lpor eso admiro a mi esposo quien la padece EM pero haremos por esa recuperacion mucho, ❤ saludos! Y gracias por compartir.
Esa frase mr tocó!! Hace una semana diagnosticaron a mi esposo de EM, y le hemos puesto la mejor energía a la situación!! Yo hace décadas tengo diabetes tipo I y también me sentí identificada con los relatos, aprendí a convivir con ella ;) !!!
Este tipo de videos, destierran la ignorancia de la mente de las personas y nos hacen más empáticos :)
Todos me han encantado pero Ramón me ha robado el corazón con sus testimonios. Mi tía por desgracia padeció esclerosis múltiple y gracias a mí tío (que apesar de no ser de sangre lo considero como tal) ella estuvo muy bien cuidada y sobretodo llena de amor. Hoy en día le estoy eternamente agradecida por su inmenso apoyo y amor que demostró a mí tía en vida.
Son todos heroes!! nuestra mayor obligación es informarnos para no hacer preguntas tontas y ofender en gran manera..un abrazo a todos!son unos valientes bendiciones!
Que maravillosos escuchar los testimonios de gente con el espíritu tan elevado, que no se rinden ante nada . No estamos solos siempre tu historia es mi historia ! Gracias !!!
Mucha fuerza para todas estas valientes personas que a pesar de todo no se rinden 💪
Qué gran programa!!! Todo mi respeto y admiración para estas súper personas Que Dios Bendiga a Todos ellos👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻😘😘😘😘😘😘😘
¡Qué personas tan maravillosas y admirables! Gracias por compartir
Excelente video ....gran parte de lo que vivimos las personas diagnosticadas con EM
Me encanta este programa, aprendes muchas cosas que ignorabas!
Este video me ha echo tanto llorar hace 2 meses mi esposo fue detectado con esclerosis y esto ha sido una prueba muy dura para ambos.
Y como está el actualmente?
Brutal, no he parado de llorar pero también digo que me abrís un mundo positivo. Enamorada de la señora que quería ser policía secreta. Un canto al positivismo.
Me encantó este video, tengo EM desde hace 12 años, y la verdad me identifique muchisimo con cada uno de los participantes. Gracias por tanta información tan valiosa.
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
Si, yo Penas llevo 3 años con EM
Mil disculpas por no haber contestado antes, pero me va llegando la información. Si buscaré lo de la dieta, agradezco muchísimo que me hayas compartido esta información!!!
Que personas tan admirables!, mi admiración absoluta hacia ellos
Afortunadamente me va bien con ése diagnóstico 😄
Ejercicio, buena actitud, positivismo y buena alimentación, es la clave de el éxito 😄
Maravillosas personas... Ojalá dentro de muy poco tenga alguna cura esa enfermedad... Saludos desde Argentina!
Muchas gracias por subir estos programas son muy interesantes
Se me llenan los ojos de lágrimas cuando escucho hablar a estas personas. No lloro de tristeza, que conste. Lloro porque yo en su lugar quizá no sabria llevar la enfermedad.
Qué necesarios son estos programas...Me gusta el formato porque se ve que son personas reales, hablan de verdad y sin tapujos. Ole ellos, la vida te pone obstáculos en el camino y estas personas demuestran que se puede llevar, luchando dia a dia, aprendiendo y sobre todo con mucha filosofía. Muchísima fuerza chicos!
A mi mamá le diagnosticaron esclerosis multiple primaria progresiva hace 2 años, pero llevabamos muchos años intentando saber lo que le pasaba, porque de un día para otro su pierna derecha dejó de funcionar, a veces le daba vertigo y nadie nos daba respuesta. ahora que sabemos lo que tiene ha estado en tratamiento y mi madre ha tenido que ir al psicologo para poder aceptar lo que le sucede, ya que ha sido un cambio de vida enorme para ella. Yo tengo 26 años pero quiero estar con ella ayudandola en lo que necesita porque en cualquier momento se puede caer o puede pasar cualquier cosa. Su vida ahora corre en camara lenta, pero ahí estaremos junto con mis hermanos y mi padre para cuidarla. Lo bueno es que ahora la veo más contenta.
Que edad tenía tu mamá cuando la diagnosticaron?
Gracias por tanta fuerza!!! Son un ejemplo!!!! Cariños desde Argentina. 😍💙💚
No saben lo bueno que es este tipo de videos, lo bien que nos hacen a los diasnosticados con esta enfermedad silenciosa. ❤❤❤. Gracias
Cuánto me enseñaron no tienen idea. Gracias! Y un abrazo a ellos. Todo lo mejor siempre. Saludos desde Argentina 💖
La EM, comenzó con estrabismo en el ojo derecho y a los dos dias sufrí parálisis del lado derecho del cuerpo. Me 1 año después me diagnosticaron con infarto cerebral, después me dijeron que era trombosis. 2 años después, en agosto del 2023 me diagnosticaron con EM, eh recibido 3 resonancias magnéticas y soy alérgico al Rituximap.
Pero me siento más vivo que antes, mi vida dio un giro de 180 grados.
Mi admiración por estas valientes personas que han echo frente a esta enfermedad tan terrible.
Muy agradecida de todos quienes entregaron generosamente su experiencia de vida 🤗
Yo si saco cosas positivas de la E.M., por supuesto las personas que conoces, pero la forma de ver la vida es diferente , yo aprendí a valorar todo mucho mas... cada detalle...
Parabéns
Eso pasa con cualquier enfermedad grave, miras la vida de otra manera y te sentis estupido de como antes no la aprovechabas, percibes todo ahora con mas detalle.
Después de circular un año tuve el diagnóstico de EM y fue una liberación. NO ABANDONARSE !!!FUERZA A TODOS!!!
Hoy después de 9 años que me diagnosticaron con esclerosis múltiple (tenía 22 hoy tengo 31) me llamaron para un trabajo 🥲🙏🙏🙏😭😭😭 soy Tec sup en Seguridad e Higiene y control ambiental y recién ahora después de tantas entregas de Cv me llamaron 🥲🥰🙏 estoy muy emocionada es lo que vengo esperando hace muchísimo......VAMOS GUERRER@S QUE PODEMOS🙏💪🥲 HERMOSO VIDEO GRACIAS POR COMPARTIRLO 🙏🥲
Tengo 17 años
Hace una semana fui diagnosticada con EM
Aunque las cosas no son fáciles de asimilar y aceptar, sé que con el tiempo todo puede mejorar en algún punto; este video me ha ayudado mucho a entender mejor lo que tengo, y me ayuda en el proceso de aceptación:,)
Espero que en algun momento las cosas mejoren para todos los que tenemos esta enfermedad, vivir con esto es todo menos sencillo
Yo estoy igual
Hola busquen el documental, tu comida como cura
Que es EM ?
@@joelstonestreeh9263 EM es esclerosis múltiple
Hola, cómo sigues? Tengo la misma edad y por todos los síntomas estoy segura de que tengo esto aunque mi familia no me ha querido hacer los estudios correspondientes
Tengo esclerosis, primero se me caían las cosas de mano, yo utilizaba bicicleta y derepente un día me caí de un lado y me sorprendi y me pregunté que pasó? Luego todo el lado izquierdo y me preocupe fue cuando me diagnósticaron esclerosis, tarde un año en aceptar la enfermedad y lo que pasaba en mi vida , ahora tengo debilidad en mis piernas , me pesan mucho, me he caído muchas veces y no puedo levantarme, pero trabajo hago postres vendo tengo una hermana que me ayuda a vender, y le agradezco mucho a ella , ahora para hablar tengo muchos problemas , pero ahí sigo adelante y me identifico con ustedes , Dios nos siga bendiciendo
Buenas noches espero en Dios me pueda contestar miré ase aproximadamente cuatro meses empeze con temblores por dentro del cuerpo y una pesadez desde la cabeza asta los pies siento los pies cómo sí trajera cargando muchas pesas y hormigueo en la cara e ido con neurólogo s i nada no me mandan sacar estudios que estudió puedo aserme para saber si es esclerosis multiplique
Sois muy muy grandes soi un chico de 28 me diagnosticaron esclerosis con unos 15 años y gracias a dios pokitos brotes aunke intensos me parece increible la pregunta del amor gracias a el salimos de esta maldita enfermedad de verdad vaya valor os felicito por abrir asi vuestro corazon muxo animoooo y a por todas seguimos sumando
Y como sigues
Cuando veo estos programas, los "problemas" que yo los considero así, se me quedan a la altura del betún
me pasa lo mismo...
Totalmente
me hace sentir afortunada y tonta (por los problemas).. y cuando dicen las edades te das cuenta que nadie esta exento de nada. No estoy enferma hoy, pero podría estarlo mañana.
Yo tengo 26 y con 23 me la diagnosticaron y hoy en dia tengo dos preciosas hijas e intento disfrutar al maximo de ellas ya que mañana no se que pasara
Lo mismo digo
Mi papá fue diagnosticado ayer de Esclerosis Lateral Amiotrófica, me lástima mucho ya que dejara la familia en un tiempo determinado y no me gustaría verlo sufrir. La enfermedad es muy dolorosa, me hace entender que todos tardes o temprano nos llegará nuestro tiempo de partir ya sea por un infarto, cáncer, delincuencia, accidente de tránsito etc o en el mejor de los casos por muerte natural, no se qué espera después de la muerte pero tengo la certeza que es un mejor lugar donde no haya sufrimientos y nos podríamos reencontrar con las personas que fueron especiales en nuestras vidas.
ua-cam.com/video/iI6pf0G_mKc/v-deo.html&ab_channel=MetabolismoTV
Sois un ejemplo y una referencia y aparte de vuestra dolencia se os ve gente maravillosa.
Mi reconocimiento a las personas que hicieron este video, me sentí muy identificada en muchas cosas, a seguirle chicos con la mejor de las actitudes 😃
Fuertisimo, me llore todo. Admiración total por estas personas. Son un ejemplo.
Que tal quiero compartir un poco de lo mío soy una persona con esta enfermedad . gracias por compartir este vídeo, te das cuenta de muchas cosas q te sucede .. Gracias y saludos a todos "saludos desde Phoenix Arizona -USA"
Ojalá más programas así! Que didácticos y cuanta buena energía transmiten todos! ❤
excelente programa! gracias a todo el equipo que hacen posible estos videos y muchas gracias a los invitados! son un gran aporte a toda la comunidad =)
Gracias por compartir todo!
Me es de gran ayuda ya que fui diagnóstica hace 2 meses y todavía no entiendo muchas cosas de la enfermedad 😢
sin palabras!, que maravilloso proyecto el de "Eso no se pregunta", y que maravillosos testimonios! gracias por compartir
Que el tema sea ahora ansiedad
Acabo de ser diagnosticada y siento todas esas emociones conjuntas 🥺 pero lo positivo es ver como ellos transmiten que esto difícil, con valor, fe y buena actitud podemos mejorar ❤
ua-cam.com/video/iI6pf0G_mKc/v-deo.html&ab_channel=MetabolismoTV
Cómo te ha ido? A mi me acaban de detectar
Más programas de este tipo hacen falta para dar visibilidad a enfermedades de todo tipo y que la sociedad sea consciente de ellas. ¡Gracias!
Qué valientes... y qué maravilla de personas.
Gracias por sus testimonios. Mucha fuerza y que Dios los bendiga.
Estos programas los debería de ver la gente que siempre anda quejandose de cualquier tontería, los adictos que se autodestruyen, a mi me sirven estos programas para valorar aún más la bendición de poder ser quien soy. Estoy agradecido con la vida, amor y paz a todos los que me lean !.
Las personas con ADICCIÓN también son personas ENFERMAS!!
Un like pero las adicciones son enfermedades, respeto please
@@anaisabelrodriguezgomez6019 Sí, son enfermedades de la mente, vacíos emocionales.
Así es! 👏👏👏
Hace quince Diaz a mí hijo de 20 años le diagnosticaron esclerosis múltiple primaria progresiva , está esperando su medicación . Gracias por sus testimonios fue muy importante escucharlos . Saludos desde Uruguay ❤
Increible, me encanta este programa y que valientes, que inspiradores
Gracias por publicar y educarnos de ello. Saludos desde Colombia.
Investiga sobre el Immunocal
Que programa más maravilloso, había oído hablar sobre la enfermedad pero creo que como todo el mundo de puntillas y rapidito, pero me ha gustado mucho oír los testimonios de estas personas y con lo que he aprendido hoy antes de dormir me lo quedo para siempre y me va hacer mejor persona que esta tarde, muchas gracias por vuestra lección de vida.
P.D: siendo que hace poco me han diagnosticado colitis ulcerosa, será que podrían hacer un programa de esta otra oportunidad de aprendizaje?
Ver casos de personas con estas dificultades u otras, me da fuerzas e inspiran.
Me encanta que en general han recibido mucho apoyo de los demás y algo muy lindo y especial de sus parejas.
Los admiros yo también estoy pasando la misma situación no es fácil pero Dios es el único qué puede sanar a uno
Yo tengo una parálisis cerebral y tengo cuestiones de movilidad, me alegra que hagan estos videos para concientizar a la gente.
Eso tiene Cura la parálisis cerebral se llama dióxido de cloro llamado MMS y CDS , recuperatusaludmms.wordpress.com
No solo cura la Esclerosis múltiple sino también el Cancer , VIH , todas las enfermedades que puedas imaginar
@@jpsaavedraurra , promocionar un químico que ha sido considerado peligroso por las instituciones sanitarias como "el remedio milagroso que cura todo" y ahora también incluyendo el Covid es un acto de suma negligencia.
Afirmar por ejemplo que las lesiones cerebrales y.enfermedades neurodegenerativas se pueden sanar con esto denota ignorancia extrema sobre el funcionamiento cerebral.
Hablo con propiedad dado que soy una profesional del área de la salud.
Los insto encarecidamente a no dar falsas expectativas a las personas ni poner en riesgo las vidas de muchos promocionando un peligroso químico como éste!!
Mariela Soriano Nadie se a muerto por el MMS , y si hay noticias son falsas , es porque No les conviene que la gente se sane , Ya todos sabemos que la Salud es un negocio, entre más enfermos mejor . MMS , CDS y DMSO Muchas personas se han sanado de muchas enfermedades mortales y muchos han tomado por años y nunca más fueron a un médico , algún día se acabará el negocio !!
@@jpsaavedraurra El MMS está contraindicado, tanto para parálisis cerebral como para autismo, es básicamente lejía, veneno para el cuerpo, por lo tanto NO lo recomiendes, gracias.
Kotoko Muchos se han sanado
¡Hagan uno del Lupus porfavoooooor! Excelente vídeo como siempre 💙
Si apoyo su petición
Lupus y colitis ulcerosa xfavor
te has hecho pruebas para LYME? mira mi canal
El lupus es un tipo de esclerosis , pienso que ya está implícito en este vídeo!!
@@josebriones6553 ¿Qué? Por supuesto que NO, la Esclerosis y el Lupus son un tipo de enfermedades autoinmunes. La esclerosis va alojarse mayormente en los nervios y el Lupus es articulaciones y músculos (aunque hay un subtipo que TAMBIÉN daña el cerebro). La verdad si necesitas ver un vídeo sobre Lupus
Me Sirvió Bastante, Me Informaron Sobre Cosas Que Yo No Sabía, Actualmente Tengo El Diagnóstico De Escleorosis Múltiple Teniendo 15 Años.
animo!! todo estará bien
Animo! Esta enfermedad a pesar de todo te puede enseñar a saber lo fuerte que eres. Yo la padezco desde los 13 años así que te comprendo, guerrero compañero de lucha.
@@samantapaul839 hola y cuales fueron tus primeros sintomas?
Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.
Tiene Cura
se llama dióxido de cloro llamado MMS y CDS , recuperatusaludmms.wordpress.com
No solo cura la Esclerosis múltiple sino también el Cancer , VIH , todas las enfermedades que puedas imaginar
Excelente programa, soy Fernando J Lago López desde Puerto Rico, me acompaña la EM hace 25 años y tengo de todo un poco de lo q compartierón los participantes.
Yo tengo Sjogren, ver estos vídeos me hace sentir identificado, me gusta saber que hay mas gente que vive estas enfermedades particulares, pero echa para adelante.
La Esclerosis Múltiple me brindo dos cosas, un diagnóstico muy duro y difícil, pero ese dx me llevo al deporte paralímpico y el deporte me ha ayudado a sobrellevar todo en este camino 🙈
Me gusta mucho vuestro programa y todos son muy muy interesantes.
Y la gente que sufre de estas enfermedades tiene todo mi apoyo,respeto y admiración.
Me gustaría que hicierais un programa sobre la gente que vive fuera de su país, soy española viviendo en Canadá. Y creo que es interesante ver como se sienten las personas lejos de su familia y amigos, y lo duro que es nuestro día a día.
Soy cubana viviendo en Canada, sin familia ni amigos me siento sin raíz
Es muy interesante lo que están informando!!! Yo presumo que dado los diferentes síntomas ahí comentados son muy parecidos a mi estado. Estoy siendo tratado aparentemente por falta de mielina en la columna ,por tanto me ha dicho que nesecito cirugía,espero que no se complique más mi enfermedad,dado que yo pregunté si era esclerosis múltiple y no me dió un diagnóstico preciso!!! No sé qué hacer!!! Espero que salga como el médico dice " bien" soy de Argentina y mando un abrazo fuerte a todas estas personas ! Fuerzas!!!!
Hola my hija a sido diagnosticada con esto y m duele verle esos cambios brutales en su cuerpo gracias por compartir sus experiencia es muy difícil la aceptación y ustedes ya pasaron un proceso difícil pero no inposible decepcionado d corazón q Dios permita q siga la medicina evolucionando. Porque esto va pa largo gracias a ustedes por no darse por vencidos 🤝
yo sufro de mala praxis médica de un traumatólogo y tuve que se operada del tobillo y me chocó demasiado ya que actualmente llevo 7 meses de recuperación por que tengo una ancla debido ala rotura de mi ligamento y me duele incluso sino camino es muy difícil aceptar algo extraño en tu cuerpo y me dicen las terapeutas que me dolerá en luna llena o si llueve en el invierno y vivir con ello .. lloré mucho ya que si hubiera ido en un buen médico y me hubiera puesto bien la bota de yeso no estaría así pero ver a estas personas me ayuda a lidiar con mi dolor y entiendo mucho por lo que están pasando el necesitar de alguien para bañarte y la vergüenza de andar con bastón por el miedo de verte como una anciana, el no poder correr , el calor del verano que Joden u.u lloré al escucharlos y lloro por que si ellos pudieron lidiar a su dolor yo puedo con el mío muchas gracias T.T
Que valiosos testimonios, que gente tan fantàstica, muchas gracias por contarnos, nos ayudo a todos! Gracias!!
Sois maravillosos!! Gracias por esa actitud.
Me parece maravilloso cuando tienen una pareja q los acompañen con la nueva condición. Es una bendición.
No tenía idea y de esta manera puedo comprender todo. De verdad gracias x compartir
Qué gente tan maravillosa. Toda mi admiración.
Cómo siempre. Excelente propuesta. Deberían vender el formato en Argentina, así tendríamos más televisión de calidad.
son todos unos héroes! le diagnosticaron a mi mamá esclerosis múltiple y es doloroso! pero siempre acompañándola💖
GRACIAS A TODOS HOY SEPTIEMBRE 13 DE 2020 DOMINGO HE MIRADO EL PROGRAMA & LOS ADMIRO CUIDENSE MUCHO POR FAVOR !! ABRAZOS MUCHO PARA USTEDES *
Ricardo Ballesteros
Maravilloso es ver y escuchar, mas aun valorar lo que tenemos y que es nuestro tesoro. Y gracias prcmartir esa enfermedad.