Ну нагрев можно использовать но если окислять мягкими окислятелями например CuO, хромовый ангидрид, а с дихроматом при нагреве даже удивительно, что получились кристаллы на крышке
@@Verrum ???? Почему ???? проводиться с использованием различных окислителей ( в кислой среде, Ag2O, Fe3+), для синтеза пара-бензохинонов наиболее широко используется реакция Тойбера; старайся быть осторожнее принимай избыточные меры к безопасности
Здравствуй. Хотелось бы предложить идей для дальнейших видеороликов. Вы могли бы продемонстрировать нам электрохимию, конкретно электрохимическое хромирование или кобальтирование. Роликов по этим темам довольно мало, спасибо.
К слову, есть ещё несложный синтез резорцина. (зачем?, а почему бы и да. Не сложно и эксклюзивно) Сперва нужен фенол и серная кислота, желательно концентрированная, смешанный раствор кипятить в течении от 30 минут до 2 часов. После раствор нужно погасить гидроксидом, допустим натрия, далее нужно выморозить раствор до выпадения кристаллов резорцина, и фильтрация по стандарту. В любом случае предупрежу что с реактивами нужно быть акуратным. (Резорцин таким способом точно получается, проверяла трёхвалентным железом, в отличии от фиолетового фенола он даёт красный окрас, хотя было бы неплохо проверить с помощью синтеза флуоресцеина)
Так он жёлтый оказывается... Я недавно окислял гидрохинон дихроматом, у меня получились чёрные кристаллы с неприятным запахом, я думал это он, а оказывается его надо дальше окислять было. А с самим гидрохинон пытался акролеин получить, взял глицерин, взял конц.серку и чутка гидрохинона, чтобы избежать полимеризации акролеина. Просто смешав в пробирке запаха последнего не почуствовал, решил подогреть, сначала никаких признаков реакции не было, а потом смесь резко темнеть начала и через 3-4 секунды тупо выплюнула чёрную субстанцию из пробирки. Никакого резкого запаха я так и не почуствовал, хотя в теории довольно простой синтез. Так что хотелось бы побольше видео про органику, т.к с ней много нюансов даже в относительно простых синтезах
Трехгорлая колба, дефлегматор, дел воронка, термометр(не больше 20 градусов после начала реакции), постоянное перемешивание на магнитной мешалке-обязательно
А дифлегматор нафига? Он же для разделения жидкостей с разной температурой кипения, а парахинон - твёрдое вещество. Знаю, его конечно можно с помощью пара перегнать, но зачем дифлегматор-то?
Спасибо за видео. Вопрос: есть способ получить в домашних условиях Трилн Б (Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) ? Много тем для видео это хорошо, будем ждать.
Вещество прикольное для синтеза гидрохинона (надо заморозить диоксид серы и резко влить в пробирку, чтобы получить) и его производных (бромгидрохинон). Ну или чтобы полюбоваться, а в твоём случае - ради спорт. интереса. А так, даже в руках органика - ну, да, жёлтые кристаллы, и что?
Не могу понять почему по моим расчётам у меня получилось: Серная кислота 24.5г, Дихромат натрия (безводный) 16.24г на 20,37г гидрохинона А в методике используют 10г серной кислоты, 28г дихромата натрия на 10г гидрохинона. Нужно учитывать хингидрон?
Видимо да. А в целом большинство органических реакций проводят не в первую очередь исходя из расчётов. На бумаге одно, а в колбе - совсем другое. Поэтому тут нужно все делать по методике
@@Verrum решил проверить свои расчеты и провёл пробный синтез (количество реактивов уменьшил) по расчёту я должен был получить 2 грамма п-бензохинона, но получил 1.50 грамм. Выход 1.50/2*100 = 75%. Проблема в том что я случайно воды перелил и плюс кристаллы на фильтре промыл 15 мл воды(надо было её охладить, но хотелось ускорить процесс) , поэтому не большая часть растворилась. В основном синтезе планирую перегнать с паром для очистки, стоит ли использовать воздушный холодильник или обойтись насадкой Вюрца и аллонжом?
И чё? Эка невидаль - хинон из гидрохинона получили. Был порошок серый, стал жёлтый. Говорят, что соли виолуровой кислоты круто окрашены, такое уж точно никто не видел. Хотя, может и брешут чутка.
Сам задавался подобным вопросом. Увы, нет. Нужно очень долго хлор пропускать через щелочь. В итоге концентрация мизерная, а гипохлорит загрязнен хлоридом
@@Verrum честно хотелось бы видео о химии дома или на коленке.думаю многим это бы зашло.у многих есть балкон,для проведения опытов где нужна вытяжка.не которые твои опыты я повторял на холоде с таганком,на пороге.а дома на плите с миской и банками делал азотку.в крышках были вкручены соски от камеры мопеда.правда не хотела она конденсировать.хотя нашел у знакомых старый не полный набор для получения дисцилят.воды.а точнее два холодильника.пары упорно не хотели заходить в него
Смотря что ты понимаешь под "чистым видом". Раствор гипохлорита, почти не содержащий примесей, можно получить электролизом в совершенно примитивном сетапе. Твердый он даже в виде кристаллогидрата не жилец, а уж без воды тем более.
@@Verrum Да не сказать, может получиться. В гидрохиноне рассогласованы ориентанты, поэтому нитроваться он будет примерно как фенол, а окисляться по радикалке легче
@@Verrum ну вроде насколько я знаю, что чем ниже температура раствора тем быстрее процесс и вроде важно не напряжение, а сила тока (амперы) а напряжение достаточно 2-3 вольта
День добрый.Дядька есть вопрос.смотрел огненное тв про электролиз свинца в солёной воде,для́ получения сурика.в результате которого образуется гипохлорит натрия который окисля́ет его.вопрос:Я кинул свинец сразу в подогретый гипохлорит натрия и пошла реакция без всякого электролиза,с похожем осадком на дне через пару часов.возможно ли так обмануть процес?
Если процесс пошёл и осадок есть, значит работает! Только не сурик, а диоксид. Сурик - оранжевый Pb3O4, а диоксид - коричневый PbO2. Другое дело - гипохлорит. Его в белизне мало, а в процессе электролиза он постоянно образуется. Плюс ко всему атомарный хлор играет свою роль. Короче большое количество оксида свинца так точно не получить
Хах! А я думал я один такой, перевожу реактивы для спортивного интереса!
А ролик действительно интересный.
Как хорошо что реакции твои идут быстро, а на работе синтез неделями...
Ну нагрев можно использовать но если окислять мягкими окислятелями например CuO, хромовый ангидрид, а с дихроматом при нагреве даже удивительно, что получились кристаллы на крышке
Ага. Поэтому в таком синтезе в основном используется Бромат калия
@@Verrum ???? Почему ???? проводиться с использованием различных окислителей ( в кислой среде, Ag2O, Fe3+), для синтеза пара-бензохинонов наиболее широко используется реакция Тойбера; старайся быть осторожнее принимай избыточные меры к безопасности
@@user-jx7by5nz7d слышал, что соль Ферми тоже юзают. Но она очень редкая, а получить её сложнее чем сам пара-хинон
Здравствуй. Хотелось бы предложить идей для дальнейших видеороликов. Вы могли бы продемонстрировать нам электрохимию, конкретно электрохимическое хромирование или кобальтирование. Роликов по этим темам довольно мало, спасибо.
Было бы хорошо почистить его возгонкой. Процесс несложный, но кристаллы выходят великолепные даже из грязного продукта вроде той смолы
Крутая реакция ! Твои ролики всегда поднимают настроение !
Спасибо большое))))
Автор. Размести реквизиты для финансовой поддержки. Оставляй в подписи к видео. Ты делаешь большое дело!
Спасибо! Номер карты кстати прикрепил в описании канала
Отличный видос и профессионально проведённый синтез!
Кстати ети кристаллы похожи на кристаллы пикриновой кислоты :()
Ага. Спасибо))))
Ты просто лучший
Спасибо)))))
Давай теперь ледяную уксусную кислоту),или фенамин))))
Круто, ролики все круче и профессиональнее становятся.
Тем более органика редкий гость на канале.
Подскажи плз, что за приятная музыка играет на фоне?
Спасибо, очень рад. Музыку уже не помню, где скачивал, а шазам не хочет определять😕
Что-то у Роберта Вуда было об этом. Тогда якобы вещество синтезировали как УФ блокатор
К слову, есть ещё несложный синтез резорцина.
(зачем?, а почему бы и да. Не сложно и эксклюзивно)
Сперва нужен фенол и серная кислота, желательно концентрированная, смешанный раствор кипятить в течении от 30 минут до 2 часов.
После раствор нужно погасить гидроксидом, допустим натрия, далее нужно выморозить раствор до выпадения кристаллов резорцина, и фильтрация по стандарту.
В любом случае предупрежу что с реактивами нужно быть акуратным.
(Резорцин таким способом точно получается, проверяла трёхвалентным железом, в отличии от фиолетового фенола он даёт красный окрас, хотя было бы неплохо проверить с помощью синтеза флуоресцеина)
В методиках указывают олеум для данной реакции, наличие резорцина вы подтвердили качественной реакцией, но много ли его там?
Так он жёлтый оказывается... Я недавно окислял гидрохинон дихроматом, у меня получились чёрные кристаллы с неприятным запахом, я думал это он, а оказывается его надо дальше окислять было.
А с самим гидрохинон пытался акролеин получить, взял глицерин, взял конц.серку и чутка гидрохинона, чтобы избежать полимеризации акролеина. Просто смешав в пробирке запаха последнего не почуствовал, решил подогреть, сначала никаких признаков реакции не было, а потом смесь резко темнеть начала и через 3-4 секунды тупо выплюнула чёрную субстанцию из пробирки. Никакого резкого запаха я так и не почуствовал, хотя в теории довольно простой синтез.
Так что хотелось бы побольше видео про органику, т.к с ней много нюансов даже в относительно простых синтезах
Это точно. В органике действительно много подводных камней!
Excellent work!👍
Трехгорлая колба, дефлегматор, дел воронка, термометр(не больше 20 градусов после начала реакции), постоянное перемешивание на магнитной мешалке-обязательно
А дифлегматор нафига? Он же для разделения жидкостей с разной температурой кипения, а парахинон - твёрдое вещество. Знаю, его конечно можно с помощью пара перегнать, но зачем дифлегматор-то?
5:15 ну а с другой стороны очень красиво.
Мужик, делай короткие видео из уже имеющихся, кидай в паблик shorts, жалко что у тебя такая маленькая аудитория
Лучший!
Хотел спросить, а будет видео с получением C3O2? Просто я помню ты как-то сказал в прошлых роликах за малоновую кислоту.
А что реально существует такой оксид?
Обязательно будет!
Спасибо за видео.
Вопрос: есть способ получить в домашних условиях Трилн Б
(Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) ?
Много тем для видео это хорошо, будем ждать.
Спасибо, про трилон Б не встречал информацию по синтезу. Если есть, то мне кажется будет ой, как сложно и невыгодно
Вещество прикольное для синтеза гидрохинона (надо заморозить диоксид серы и резко влить в пробирку, чтобы получить) и его производных (бромгидрохинон). Ну или чтобы полюбоваться, а в твоём случае - ради спорт. интереса. А так, даже в руках органика - ну, да, жёлтые кристаллы, и что?
Крутое видео, спасибо
2:37 отличный сок! Правда пить его нельзя!
1:30 Вопрос был с подвохом - на самом деле нам понадобится серная кислота! =)
Именно😉
Круто видосик.
Я рад😉
Ехх, где же все сернягу берут? Нигде не могу найти в продаже физ. лиам(
Так не пойдет, продукт надо почистить. Возгонкой или перекристаллизацией. И поплавить потом.
Молодец
как с вами связаться?
Теперь делай пигмент из него)
Красава
Очуметь...
....и так очередь скоро дойдёт до нитрометана и гексанитробензола! .....🤢😊🤗
Не могу понять почему по моим расчётам у меня получилось:
Серная кислота 24.5г, Дихромат натрия (безводный) 16.24г на 20,37г гидрохинона
А в методике используют 10г серной кислоты, 28г дихромата натрия на 10г гидрохинона. Нужно учитывать хингидрон?
Видимо да. А в целом большинство органических реакций проводят не в первую очередь исходя из расчётов. На бумаге одно, а в колбе - совсем другое. Поэтому тут нужно все делать по методике
@@Verrum решил проверить свои расчеты и провёл пробный синтез (количество реактивов уменьшил) по расчёту я должен был получить 2 грамма п-бензохинона, но получил 1.50 грамм. Выход 1.50/2*100 = 75%. Проблема в том что я случайно воды перелил и плюс кристаллы на фильтре промыл 15 мл воды(надо было её охладить, но хотелось ускорить процесс) , поэтому не большая часть растворилась. В основном синтезе планирую перегнать с паром для очистки, стоит ли использовать воздушный холодильник или обойтись насадкой Вюрца и аллонжом?
@@andrew_chemistry лучше с холодильником
Вариант Г
А ты делал видео про термиты?
Ещё нет
Твои опыты можно в Фейсбук делиться?
Думаю да
И чё? Эка невидаль - хинон из гидрохинона получили. Был порошок серый, стал жёлтый. Говорят, что соли виолуровой кислоты круто окрашены, такое уж точно никто не видел. Хотя, может и брешут чутка.
Погляди видео на Ютубе, всмысле никто не видел?д
Какой у тебя диаметр Аллонжа, насадки Вюрца и холодильника Либиха?
В остальном 14/23 или 29/32
@@Verrum спасибо
В остальном?)
@@fanrkadt китайская посуда с их специальными размерами. Не помню точно. По моему 24/40 или типа того
@@Verrum понял
Во все тяжкие ?
ДОБ?🎉
Я знаю что уже достал тебя!!! можно ли получить дома,на коленке гипохлорит натрия.в максимально чистом виде?
Сам задавался подобным вопросом. Увы, нет. Нужно очень долго хлор пропускать через щелочь. В итоге концентрация мизерная, а гипохлорит загрязнен хлоридом
@@Verrum честно хотелось бы видео о химии дома или на коленке.думаю многим это бы зашло.у многих есть балкон,для проведения опытов где нужна вытяжка.не которые твои опыты я повторял на холоде с таганком,на пороге.а дома на плите с миской и банками делал азотку.в крышках были вкручены соски от камеры мопеда.правда не хотела она конденсировать.хотя нашел у знакомых старый не полный набор для получения дисцилят.воды.а точнее два холодильника.пары упорно не хотели заходить в него
Смотря что ты понимаешь под "чистым видом". Раствор гипохлорита, почти не содержащий примесей, можно получить электролизом в совершенно примитивном сетапе. Твердый он даже в виде кристаллогидрата не жилец, а уж без воды тем более.
@@danlukyanov5122в виде кристаллогидрата по брауэру получить можно, храниться в морозильнике не просто так)
А если взять соляную кислоту
Неа. Не подойдет
Verrum а что если я нагрею йодную настойку
Спирт и йод испарятся, а что?
@@Verrum спасибо.Я хотел получить так йод.Просто перекеси нет(
Д-серная
К сожалению нет. Правильный ответ А - Серная!
@@Verrum сделайте ролик как синтезировать DBE двухосновной эфир, спасибо!
А если окислять 30% азотной кислотой?
Не получится. Она просто пронитрует гидрохинон
@@Verrum Да не сказать, может получиться. В гидрохиноне рассогласованы ориентанты, поэтому нитроваться он будет примерно как фенол, а окисляться по радикалке легче
А не проще окислять перекисью
Если можно перекисью, то хорошо. Я делал так, как мне удобно. Но способы есть совершенно разные
Храниться он, к сожалению, отвратно
Ты в электролизе шаришь?
Смотря что нужно сделать. Если расчитать время и силу тока, то не очень
@@Verrum ну вроде насколько я знаю, что чем ниже температура раствора тем быстрее процесс и вроде важно не напряжение, а сила тока (амперы) а напряжение достаточно 2-3 вольта
@@ser06061 любая химическая реакция идёт быстрее если температура высокая
@@Verrum при электролизе вроде нет
@@Verrum я не спорю просто где то читал про температуру, просто хочу электролизом получить оксид железа, хочу попробовать сделать малиновый порох
Ля шо испанец творит(нитр0глицерин) ua-cam.com/video/ZlC4mLNUPSQ/v-deo.html
День добрый.Дядька есть вопрос.смотрел огненное тв про электролиз свинца в солёной воде,для́ получения сурика.в результате которого образуется гипохлорит натрия который окисля́ет его.вопрос:Я кинул свинец сразу в подогретый гипохлорит натрия и пошла реакция без всякого электролиза,с похожем осадком на дне через пару часов.возможно ли так обмануть процес?
Если процесс пошёл и осадок есть, значит работает! Только не сурик, а диоксид. Сурик - оранжевый Pb3O4, а диоксид - коричневый PbO2. Другое дело - гипохлорит. Его в белизне мало, а в процессе электролиза он постоянно образуется. Плюс ко всему атомарный хлор играет свою роль. Короче большое количество оксида свинца так точно не получить
@@Verrum спасибо огромное.переодически меняю.сливаю и доливаю.мне для пиротехники он нужен.
@@Verrum в том видео он тоже три дня вёл электролиз.а купить или тоже по старинке электролиз нет возможности.
Есть 1,3-дихлор с ДИМЕТИЛГИДАНТОИН.может в этой смеси попробовать?
Супер видео.Нитрат натрия можно или нитрат калия?
Вот с ними скользкая тема... Их для таких целей не используют. Серная кислота просто вытеснит азотную, а она тупо пронитрует гидрихинон
@@Verrum аа понел
У меня и есть оксид свинца но он не подходит.Какую можго купить? Какой будеть еффективно