Vivre avec le syndrome de Gilles de la Tourette 1/5 - Le Magazine de la Santé
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- Опубліковано 18 лип 2021
- Depuis janvier 2008, au cœur de l’Hôpital Pellegrin au CHU de Bordeaux, neurologues, psychiatres et psychologue coordonnent leurs expertises afin de mieux prendre en charge les jeunes patients atteints par le syndrome de Gilles de La Tourette.
Dans ce premier épisode, nous rencontrons Lisa. Elle a 7 ans et des tocs l’ont amenée, elle et ses parents, à consulter cette équipe pluridisciplinaire.
[Ce reportage a été réalisé le 02/11/2020]
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*Cette fille est un exemple de fierté et de grandeur*
Si , seulement il existait un remède miracle,, votre fille est très courageuse... ❤️
Moi aussi j'ai le syndrome du Gille de la tourette...
@@flammmissmysticfalls4607 il n'y a pas quelque chose avec des capteurs électriques ?
@@sloopyclooka7005 pense pas mais y’a des médicaments
@@bxbywigns490 j'avais vu ça sur quelqun dans ça commence aujourd'hui qui avait mis ça je crois
Je suis aussi infecter de ce syndrome, et c'est très chiant
J’espère qu’elle ira mieux et elle est très courageuse bravo à cette petite 🙏🏼, je lui souhaite pleins de belles choses pour elle et sa famille 😉
Petit chaton bon courage à toi profite bien de ta petite vie ❤
Courage à cette petite fille elle est vraiment courageuse
Choupinette , courage a toi ma belle 🌷
j’ai 13 ans et je suis aussi atteinte de ce syndrome c’est difficile dans la vie de tous les jours mais les gens sont pas méchants avec moi ils posent juste des questions donc pour les personnes qui s’inquiètent voilà
J'avais des tics avec mes yeux petites petit a petit ça a disparu mais quand je suis très fatiguée ça recommence alors j'imagine cette petite comme ça doit être dur
Je comprends ce que vous vivez et il y a les moqueries des autres surtout à l'école puis au collège etc. C'est un enfer à vivre.
Bat toi ma chérie ! Tu es forte, j en suis certaine ! Courage à toi et à ta famille !
J’ai eu beaucoup de peine pour ce petit ange que dieu l’aide Inchallah
Très courageuse cette fille
La pauvre elle est courageuse 😊
Que Dieu vienne en aide à cette princesse et à sa famille 🙏🏽💋✨
Bonjour soigner bien vôtre courage Lisa prenez soin de vôtre fille et tout ira bien bisous 😚 😚 à Lisa
courage à vous a la petite combattante et aux parents, tu n'es pas la seule princesse moi aussi j'ai vécu avec depuis 29 ans j'ai une famille un travail, je vien de faire une stimulation cérébrale profonde au Maroc je vais beaucoup mieux je garde toujours de l l'espoir grâce à dieu et la science courage a toi sache que tu n'es pas malade mais unique c'est une maladie d'intelligent
J'ai une pensée pour ces enfants.
Pauvre petit chat j'espère que tout ira bien pour elle ❤
Est ce que les TCC sont réellement efficaces contre ce problème et peut-on espérer ce débarrasser totalement des symptômes ? Il y a un aspect tout de même neurologique c'est pourquoi je me demande dans quelle mesure on peut espérer modifier les chemins du cerveau sans traitement médicamenteux
Courage a toi
Oh chu bordeaux ! C’est ma ville ahahah
En tout cas cette princesse est très très courageuse
J'ai une amie avec ce syndrome, c'est vraiment difficile bonne chance ma belle 😘
Mantés
@@marisaciavarella2991 𝐏𝐚𝐫𝐝𝐨𝐧 ?
Ma poupette trop triste 💖💖💖💖💖
Mon meilleur ami souffre de ça et c’est bien pire! Des fois, il se sauve, il frappe, pousse de très gros cris!
Courage
Lisa tu es normale ma choupinette courage tu t en fiche du regard des autres ils sont pas méchants juste ils comprennent pas
2 neurologues 1 psychiatre, 2 psychologues et 0 Psychomotricien. Pour des tics !!!! Whaaa ! Bravo !
Force à toi, l'amie !
Si le budget de l'armement pouvait baisser au profit de la recherche, ça serait bien... Et juste. Courage Lisa inchallah tu vas t'en sortir 😘
Tu crois vraiment que la plus grosse partie de l’argent pourrait être prise dans les budgets de l’armée qui ont besoin de combattre en Irak et Syrie ,je pense qu’il faut commencer à le prendre dans le détournement d’argent qui se compte en milliards ou dans les aides sociales que touche des morts depuis 20piges mais personnes se pose de question .
C’est vrai que la France n’investît plus dans la recherche et c’est extrêmement malheureux
@@carmadness3732 ni dans l'éducation, ni dans la justice, ni dans la santé. Après l'âge d'or, le déclin d'une société ? :)
T’es belle comme tout , t’es vraiment courageuse Tu vas combattre cette maladie avec l’aide d’Allah , je te souhaite de tout mon cœur une belle guérison 🥰!
Arrêtez de mettre Allah partout! Ce sont vos croyances et elles n'ont rien à voir ici...
@@buggy13videos C’est vraiment un problème que « Allah » n’a aucun rapport ici ? Ça te dérange pas que cette personne complimente cette petite sur son physique sans même que le sujet soit abordé (et on la voit pas..). ? Bref, hors sujet ou pas, ça reste de la bienveillance. Surtout qu’elle n’impose pas sa religion.
@@UnPeuDeTourisme oui c'est définitevement un problème. Aucun intérêt de tout ramener à leur religion et lui faire croire que "Allah" va l'aider.
Moi j’ai 23 ans et j’ai des tics de l’œil (clignements répétitifs de œil droit) et des tics vocaux quand je fais du velo par exemple mais pas plus. Je ne suis pas diagnostiqué du syndrome. Mais je me demande si je suis pas atteint de ce syndrome en mode léger
Bonjour svp avez-vous trouvé une solution ma fille a le même problème ?
Parlez-lui de Lewis Capaldi, chanteur avec ces mêmes troubles. Il l'accepte face à la foule. Cela permet de s'identifier à quelqu'un de connu qui ne s'en cache pas ........ bel exemple de résilience. ❤
❤️❤️❤️
Que dieux soigne votre fille 🙏🙏
Dieu n'y peut rien, il faut vivre avec et être compatissant
@@AnosVoldi_02 tu a raison
@@AnosVoldi_02 Dieu peut tout tqt
La pauvre ... après tu ten fou des autres
Je sais cest facile à dire
Mais le monde et tellement débile
Allez courage et jespere que cela va guérir
Ecoute bien le docteur et tu as de la chance davoir des parents qui soccupe de toi
J’ai un enfant de 7ans diagnostiqué autiste je comprend à mille pour-cent que l on pense à l’avenir mais nous n avons pas les réponses... enfin personnellement que ce soit les cris l impulsivité l hyperactivite moi les docteurs ´ ont aucune réponse à mes questions alors je vis au jour le jour pour mon enfant j’en ai ras le bol de le traîner d hôpitaux à hôpitaux angoisser etc alors mtnt je me pose juste UNE question EST-CE QUE MON FILS EST HEUREUX DANS SON MONDE oui alors l avenir nous le dira
Votre fille est très courageuse
Bonsoir, auriez vous les coordonnés d'une association pour parler de ce syndrome s'il vous plaît ? Merci pour vos retours 🙏
Je trouve son tic très mignon on dirait un petit oiseau. J'espère quand même qu'elle va s'en débarrasser.
On lui dit bon courage etc
Mais on devrait pas en fait c'est aux autre de ne pas s'acharner sur ce genre de personne ! On devrait juste tous vivre en harmonie, maladie ou pas
Ces gens là ne devraient clairement pas se sentir différents parce que ce n'est pas du tout le cas on est tous des ptn d'humains
Éduquez bien vos enfants comme ça la prochaine génération sera harmonieuse, voilà c'est a nous de taffer auprès de nos enfants (jen ai pas encore mais bon)
La pauvre
J'avais des tiks étant petit. Beaucoup de self control qui viens avec l'âge. Et puis c'est passé. J'ai toujour pensé que c'était nerveux.
Rien pour se défouler...
Comme une sorte d'énergie que l'on sait pas où mettre.
J ai toujours des tics à 75 ans, cela tracassait un peu ma mère et j ai été juste moquée au lycée surtout en extérieur. Pour autant je n en ai pas été traumatisée, j ai toujours essayé de dissimuler au mieux, avec le masque actuellement c est super, cela dissimule jne partir de mes tics. Le problème pour la petite-fille c est l rémission de sons qui y sont associés.
Je précise je suis une femme
Je suis sûr que des séances d d'hypnothérapie pourrait bien améliorer le cas de cette enfant adorable .
L'hypnose a ses limites. J'avais un problème psychosomatique assez gênant et douloureux et ça n'a jamais fonctionné malgré plusieurs praticiens
Ça ne fonctionne pas j’ai tester.
La petite fille est courageuse !
Juliette Hélène Axelrad !
Il y a 50 ans en arrière en pension ils vous culpabilisaient en vous plaçant face à un miroir pour qyd vous ayez honte. Puis des traitements qui sont réservés au adultes ...
Atroce.
J'avais les memes tiques que Lisa quand j'etais plus jeune et avec le temps c'est passé tout seul.
Malheureusement c'est plus compliqué s'ils ne partent pas seuls
Bonjour ma fille est dans la même situation vos tics on durée combien de temps s’il vous plaît je m’inquiète beaucoup pour ma fille de 5 ans. Elle les a depuis l’âge de 2 ans et demi
se qui vienne de tibo inshape
Pauvre enfant...
🎉
Pour Lisa, comme pour les autres, j’espère que les thérapies comportementales leur éviteront de passer par la case médicaments.
❤😂😂😅😊
c est difficile de vivre avec ca c est pas trop grave a mon avis il faut vivre et les gens on ne les voit pas il y a des cas a luxembourg et c est une petite ville tout le monde se connait les luxembourgeois ne se genent pas pour bien regarder faites comme moi je ne les voit pas
Sa handicap beaucoup ! Fatigue, rejet, professionnel est aussi dure !
😮😶 je suis née à pelgrin à Bordeaux et la fille sur la photo quand je les vue j’ai eu peur
Je veux l'aider et je ferai tout ce que je peux pour elle
J'ai se syndrome, j'ai 34ans ...petit mai parent non pa diagnostiqué se que j'avais...mai mère se moqué de moi...
🤝
C'est une honte les délais d'attente de rdv
La maladie.des gros mot
Le Simpymton de Gilles de la tourrette c'est pas quand on dit des insulte sans faire exprès
tu sais pas écrire syndrome
lol
Pas forcément ! Arrêter de croire que c’est seulement ça. J’en suis atteinte depuis 19 ans et je n’ai eu aucunes insultes etc.
Pour moi les adolescent sont beaucoup moins moqueurs que les enfants je ne vois pas pour madame dit qu'elle redoute l'adolescence,...
Si ça a débuté si tard(6/7 ans), c'est qu'il faut creuser du côté psychologique (traumatisme ou autre...).
pas forcément, bien que le syndrome puisse apparaître jeune, tu peux avoir le syndrome en toi et il peut se developper que plus tard
Pas forcément, parfois ça apparait juste plus tard sans raison
Juste devant pelegrin pas loin il a les quinquonce
ah ils sont malins avec leurs muselières inutiles;-(((
Il faut que Lisa puisse vivre comme tout le monde !
Juliette Hélène Axelrad !
Et ben les pauvres ils vont tomber de bien haut car en France la prise en charge de ces enfants est merdique et les familles livrees a elles memes.
C'est pas super positif tout ça ...
c la vie
Les autres vont l'appeler la guenon