3 ÉLÉMENTS QUI EXPLIQUENT LA RÉSURGENCE DES TRAITS AUTISTIQUES APRÈS LE DIAGNOSTIC.

Поділитися
Вставка
  • Опубліковано 12 січ 2025

КОМЕНТАРІ • 100

  • @sunmoonstar5309
    @sunmoonstar5309 11 місяців тому +8

    ça fait la même chose pour le TDAH j'ai l'impression. Depuis mon bilan neuropsycho, les traits sont revenus comme si que je relâchais mon masque social et l'anxiété derrière qui va avec.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  11 місяців тому +4

      Tout à fait ! C'est pour ça généralement que les chaînes you tube sur le TSA s'ouvre ensuite à la neurodiversité : il y a beaucoup de points communs TSA et TDAH. Ce sera l'objet d'une vidéo 🙂

    • @mathewkloots9165
      @mathewkloots9165 10 місяців тому +2

      Pareil!
      Test QI enfin réalisé ainsi que test neuro.
      Suis diagnostiqué hp, tda/impulsivité... et puis je pense bien qu'on peut y ajouter de l'autisme.
      Je me dis que si avec ces 3 éléments je me sens serein et que la relecture de mon passé est ok avec tout ça, c'est que je suis dans le bon.
      J'avais tout auto-diagnostiqué en fait depuis un temps mais je masquais depuis toujours.
      Qq effondrements à la suite m'ont forcé à voir les choses en face.
      Je suis certain d'être autiste. J'en ai les traits, le mode de vie est atypique, mes pensées aussi,... etc.
      Soyons doux envers nous!

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  10 місяців тому +1

      @@mathewkloots9165 oui, c'est le mot d'ordre : douceur! 🙂

  • @Zoe-gl7uk
    @Zoe-gl7uk Місяць тому +1

    Encore une fois, je suis admirative de la manière dont tu expliques les choses... Tellement simplement qu'effectivement tout le monde devrait comprendre. Encore un grand merci à toi pour tous ce que tu fais pour nous ❤

  • @SarahClaire.C
    @SarahClaire.C 2 місяці тому +3

    Vous me faites pleurer par ces vérités.... Je n'ose malheureusement pas encore partager cette vidéo avec ma famille
    Pour eux y a zero souci. C'est pas une surprise, j'ai tjs été différente donc normal
    Ok. Mais ma souffrance on en fait quoi ? 😅😢
    Bref, merci Johana ❤

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  2 місяці тому +1

      Cette souffrance, il faut s'en occuper sans laisser aux autres le droit de la décredibiliser. C'est extrêmement difficile, je sais, je suis aussi en plein dedans. Ensemble on est plus fort 💙

  • @blanche5777
    @blanche5777 Рік тому +7

    Vraiment bien expliqué. Simple et clair . Merci vous me donnez des billes pour mieux communiquer avec mon entourage. Depuis un an et demi (après mon diagnostic à 51 ans) je me vois masquer encore mais mon autisme « pousse» pour s’ exprimer et j’ ai des difficultés à assumer pour protéger mon entourage de ma grande souffrance. J’ apprécie également le travail de Mésange qui m’aide beaucoup.
    Merci et bon courage à vous pour votre parcours diagnostic . Après 25 ans d errance et malgré mes difficultés aujourd’hui, ça m’ a libérée .

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +1

      Merci pour votre retour. J'adore Mésange aussi ! 🙂 Oui, il est important d'écouter ce qui demande de sortir, et je suis sûre qu'avec le temps, vous y arriverez tout en respectant votre entourage. L'entre deux existe. Bonne journée !

  • @monicaporetti1177
    @monicaporetti1177 5 місяців тому +1

    Merci beaucoup pour ces informations précieuses. J'ai découvert mon autisme après 50 ans et après une vie à faire semblant, cacher ma souffrance et essayer d'être comme les autres. Maintenant j'ai 60 ans et j admets enfin que j'ai besoin d aide pour sortir d une dépression. Je disais à mon psy que j'ai l impression que ma vraie moi veut enfin sortir de la carapace mais le processus est douloureux. Il faut déjà reconnaître qu on a un problème et qu on est différent de la plupart des gens. Merci pour l aide que vous apportez ❤

  • @gaellechat
    @gaellechat Рік тому +5

    Toujours impatiente de t'écouter Joana. Tes vidéos m'aident énormément, explications fluides, claires avec beaucoup de bienveillance. Je me reconnais au travers de ces vidéos, merci et continue à faire vivre le TSA comme tu le fais.

  • @jackfilipo6421
    @jackfilipo6421 Рік тому +3

    Merci Joana pour le soleil que vous nous apportez 💐

  • @MrMichell49
    @MrMichell49 Рік тому +5

    Tout à fait d’accord avec toi sur ce sujet! Comme toi, je fais la « queue » au CRA, depuis 3 à 4 ans. J’ai bien remarqué que la souffrance que j’avais intégrée comme normale apparaissait alors, avec les gestes de stimming que je n’avais pas remarqué, les hypersensibilités que je pensais "normales ".
    Je suis un homme de 67 ans et il m’a fallu attendre la retraite et la maladie de mon épouse pour prendre le temps de me demander pourquoi toutes ces "galères".
    Merci pour tes vidéos que je regarde avec beaucoup d’intérêt. Elles sont pour moi un soutien (l’autisme est mon intérêt spécifique) pour faire face aux épreuves.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +2

      Merci, ça me touche beaucoup ton message ! Le TSA devient souvent un intérêt spécifique quand on est concerné, car cela fait tellement sens à tout ce qu'on a vécu et qu'on ne comprenait pas ! J'espère que ton épouse tient le coup. Prenez soin de vous 💙

    • @jazzladyrun
      @jazzladyrun Рік тому

      Bonjour, plutôt que de dépendre de cette attente tortueuse au CRA, pourquoi ne pas vous orienter vers un psychiatre expert en TSA via Doctolib éventuellement.. remboursable sécu/mutuelle..j’avais entendu cette astuce d’une Austiste sur UA-cam et c’est ce que j’ai fait car j’étais en pleine dépression et très exactement en processus d’individuation (Carl jung) à 46 ans et depuis plusieurs mois maintenant j’ai eu le diagnostic TSA, TDA, DYScalculie, dont ma légitimité a à elle seule réglé énormément de problématiques … évidemment, j’ai encore des séances avant d’obtenir son bilan final pour la suite des démarches (MDPH, potentiel RQTH etc..) mais au moins, ça m’a libérée ne serait-ce pour moi! Je dois dire qu’avant d’être tombée sur cette vidéo suggestive, à bout de force j’avais opté pour un diagnostic avec un psychologue clinicien expert en TSA et autres particularités. Certes, ça m’a coûté 1000€ mais franchement, je ne regrette pas car il a été très compétent (et pourtant c’était en visio sur 3 ou 4 séances sur 2 mois ou l’attente a été horrible mais au moins j’avançais). Je m’étais dit qu’en attendant le CRA j’aurais été fixée pour moi, même s’il me semble que le bilan d’un psychologue n’est pas valable pour la MDPH. Il faut que ce soit validé par un médecin psychiatre ou pas… tout dépend de vos objectifs des raisons pour lesquelles vous souhaitez être diagnostiqué… juste pour votre légitimité mais aussi pour faire valoir auprès MDPH ou autres …

  • @allyster3592
    @allyster3592 Рік тому +2

    Je ne sais pas comment te remercier assez pour cette vidéo ! Cela fait plus d’un an que je suis dans la phase de recherche sur l’autisme, et maintenant j’ai acquis un degré de certitude de 90% me concernant. Récemment, tous les traits que j’avais déjà eu étant enfant se sont mis à ressortir et j’ai l’impression de « faire semblant d’être autiste » tout en sachant que je ne fais pas exprès et j’en conçois beaucoup de culpabilité. Cette vidéo me fait donc beaucoup de bien. Merci infiniment ! 😭

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +2

      Et merci à toi Allyster de prendre le temps de m'exprimer ta gratitude, ça me touche énormément car c'est exactement pour ça que j'ai écrit cette vidéo : déculpabiliser les personnes. Parce que seul.e.s ceux qui le vivent savent que c'est douloureux. Et si ça t'as fait du bien, ça me procure beaucoup de bonheur de le lire. Merci 🙏💙

  • @amyamy1811
    @amyamy1811 6 місяців тому +1

    Merci à toi pour cette vidéo! Tu m'as émue
    T'as réussi à mettre des mots sur mes pensées et des réponses à mes questions
    Comme pq avant et plus mnt? Pq c'est plus visible alors que je me sens mieux, ça dérange les autres?
    Tu viens de me soulager d'un énorme poids 🥰

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  6 місяців тому

      Merci, ça me fait très chaud au coeur de lire cela ! :)

  • @ClarissePatriciaPutanierChartr

    Moi mon corps a appris avec le temps à endormir toutes les formes de douleur quasiment car étant dyspraxique est très maladroite dans ma jeunesse je me cognais très souvent car j'avais un sens de l'équilibre et de repère dans l'espace et dans le temps ( appréhension de la distance très défaillante) qu'ils ont a été fortement et positivement corrigés par des années de suivi en Psychomotricité.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +1

      Tu as dû avoir de sacré bleus ! Loulotte voit toujours son psychomot, et ça lui fait beaucoup de bien.

    • @ClarissePatriciaPutanierChartr
      @ClarissePatriciaPutanierChartr Рік тому

      @@joana.en.pyjautiste
      Oui et cela m'étonnait même pas à l'époque et ce m'étonne plus du tout aujourd'hui.
      C'est bien que la Psychomotricité lui fasse du bien et c'est bien de continuer dans ce cadre-là.

  • @chrismael26
    @chrismael26 5 місяців тому

    Bonjour Joana je suis toutes tes vidéos .. je suis très admiratif de tes vidéos et de ton contenue ça m aide ennormement... Je suis aussi mesange vous êtes les 2 youtubeuses que je suis le plus sur le sujet de l' autisme et vous éclairez tellement mes doutes .. je réalise aussi que depuis mon diagnostique tdah ... Que mes symptômes sont ressortis totalement.. jusqu a réalisé que j ai mis un jour deux cuillères dans la tasse .. ou mettre mon caleçon a l envers 😱🙄 comment te dire que je suis resté bête .. en fin de journée de réaliser qu un truc ma déranger toute la journée et ne pas comprendre pourquoi. Ce qui ma coûter une crise de fou rire .. quand je me suis rendue compte. Et je suis tellement en accord avec tes mots .. je ressens les mêmes problématiques .. arriver a 42 ans et me dire que je me bat encore pour me faire entendre je suis tellement épuisé de cette errence médical, je réalise que je suis même plus capable de gérer plus d une intersection sociale par jour .. si un ami m appel .. dans la journée.. je ne pourrais pas communiquer avec un autre .. je sombre vite dans des crises émotionnel.. et a chaque fois on me juge et me catalogue de borderline je peu plus l encadrer ce mot . 😢 Bref .. merci encore .. je ne sais pas comment te remercier pour tes vidéos qui me font tellement de bien .. et si tu souhaite un partenariat je suis preneur 😅 je suis auto entrepreneur dans la création upcycling , c est plus dans un but thérapeutique que je le fais la création me permet de m évader c est mon intérêt spécifique passionnelle depuis 9 ans maintenant.. et je pense que c est devenue le centre de ma bulle même .. j aimerai me lancer sur youtube mais je n ai pas encore cette force .. mais j espère pouvoir y arriver .. pour faire découvrir ma passion .. 😇

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  5 місяців тому +2

      Merci beaucoup Chrismael, ça me touche beaucoup 🙏
      Je ne sais même pas ce qu'est l'up cycling, je vais me renseigner, et si tu lances ta chaîne je serai ravie d'en parler ici😉

  • @samiraByTreeF2L
    @samiraByTreeF2L Рік тому

    Merci ❤! Je ferais mon diagnostique en mars/avril. J'ai découvert ta chaîne en septembre. Très belle analyse! Je connais aussi des personnes qui par peur de montrer ce qu'il y a derriere le masque ont décidé de ne pas l'enlever, justement pour éviter ttes les particularités autistiques non tolérées par ceux qui ne le sont pas. Bien sûr chaque personne fait comme elle peut❤.
    Merci encore et bonne année 2024!!

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +1

      Merci à toi, et tous mes vœux également ! Oui, on fait comme on peut, ça c'est sûr ! Si tu veux revenir nous dire comment s'est passé ton test, ce sera un plaisir de te lire ! 🙂

    • @samiraByTreeF2L
      @samiraByTreeF2L Рік тому

      @@joana.en.pyjautiste Merci🌼! Je repasserai vous faire un retour avec plaisir😊!

  • @alexadellastella5247
    @alexadellastella5247 5 місяців тому

    Merci Joana!

  • @SarahClaire.C
    @SarahClaire.C 2 місяці тому

    Merci ❤❤❤

  • @DominiqueMonnin
    @DominiqueMonnin Рік тому

    Merci beaucoup pour ce partage 💞

  • @catalifaudnoelle7795
    @catalifaudnoelle7795 10 місяців тому +1

    Merci pour cette vidéo. Mais pour un dizg tardif comment trouver des soins alors qu il n'y a paw de structures près de chez soin et que la vie vous a use

  • @aerofrench
    @aerofrench Рік тому +3

    Je me rends compte d'une chose. En famille l'autiste a du prendre sur lui étant enfant, cacher ses crises, sa sensibilité afin de ne pas être grondé. Et une fois adulte, même s'il fait son coming out, il est encore traité comme monsieur ou madame tout le monde (avec les mêmes besoins) - Il doit encore prendre sur lui, après avoir compris son mal. Je constate qu'il y avait un réel danger si je n'avais pas eu le faux self. Mes parents m'auraient encore plus maltraité et sans doute avec violence. Et d'apprendre enfin pourquoi j'ai toujours été incompréhensible et bizarre, ne leur donne pas l'envie de comprendre mes besoins et ma souffrance mais plutôt à me brutaliser, me culpabiliser - que je confirmerais moi même être un problème et que je dois changer comme "aller vers les autres", arrêter de donner tant d'importance à des objets, retrouver du travail. C'est comme si me déclarer autiste voulait dire "Vous aviez raison, je ne suis pas normal". J'ai l'impression que le rejet que j'ai toujours vécu risque d'amplifier si on venait à prendre cela au sérieux (enfin pas au point de se renseigner, même pour ceux qui ont internet). Pour moi ce sont eux qui sont étranges, n'ayant pas assez d'individualité..

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +2

      Je te comprends tout à fait. Si on fait les démarches, c'est avant tout pour soi, pour se renarcissiser après des années de depréciation. Faire entendre ses besoins sera toujours un combat face à certains. Retrouver son vrai self pour ne pas finir fou, là est le véritable enjeux. Merci de ton partage. 🙏

    • @unrealemma8724
      @unrealemma8724 Рік тому +1

      Je suis dans une situation assez similaire. Le mieux à mon avis est de se détacher de sa famille, essayer de passer par des structures de suivi pour autistes sans DI et laisser les professionnels gérer le dossier. Je trouve que c’est une très bonne idée de les laisser « nous réduire à notre diagnostic » même si ils disent qu’ils ne le font pas, comme ça ils s’occupent des démarches pour la MDPH et tout ça et la raison pour laquelle ça fonctionne c’est que ce n’est pas toi qui le demande donc ta parole ne peut pas être remise en cause puisque elle n’est jamais présente dans les dossiers, ils parlent directement entre professionnels et là on voit que c’est très fluide entre eux. J’ai été suivie en centre de réadaptation professionnelle, dans leur section « pré-orientation ». Ma technique a été de m’appuyer sur le fait d’être au chômage pour demander un suivi d’aide à l’inclusion professionnelle dans mon dossier MDPH. Comme ça tu ne demandes pas grand chose et la commission MDPH ne peut pas dire que ce n’est pas légitime. Et une fois que tu as réussi à entrer dans une structure d’accompagnement c’est eux qui vont s’occuper de quasiment tout. Parler d’autisme avec des gens qui ne sont pas des professionnels dans le social / médical je pense que c’est seulement pour les autistes qui ne veulent pas lâcher l’affaire d’être intégrés de façon normale dans la société, avoir des amis, un travail, tout ça. Mais quand on est déjà au point où soit on est marginalisé / précarisé malgré nous, soit on s’en fout un peu, il faut mieux se concentrer sur faire avancer la situation avec les professionnels dans le soin et le social.

  • @Arnaud_B.
    @Arnaud_B. Рік тому +1

    C'est la première fois que j'entend parler de la notion de scénarios d'endormissement dans une vidéo consacrée à l'autisme. Je me reconnais fortement là dedans, je m'imagine souvent à l'hôpital en faisant les dialogues dans ma tête des infirmières dans ma tête qui observent un hypothétique appareil de mesure de l'anxiété.
    Je ne suis pas officiellement diagnostiqué, je vais commencer les démarches.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому

      Bonjour Arnaud, et bienvenue dans la phase "investigation". Tu trouveras sur ma chaîne des vidéos sur les démarches diagnostic et sur les principaux traits de l'autisme. Merci de me faire part de ton propre scénario, je me sens moins seule ! N'hésite pas si tu as des questions. Au plaisir d'échanger.

    • @Arnaud_B.
      @Arnaud_B. Рік тому

      @@joana.en.pyjautiste
      Bonjour,
      Merci pour votre message de bienvenue !
      Pour le moment, j’en suis au stade où j’ai lu pas mal d'articles scientifiques et deux livres sur l’autisme, dont celui de Tony Attwood, duquel j’ai extrait une nonantaine de traits Asperger et dans lesquels je me reconnais à plus de 70 % d’entre eux. J’ai également fait pas mal de tests sur internet et passé un test de dépistage qui a fait ressortir une probabilité de plus de 60 %. J’ai également regardé des tas et des tas de vidéo sur le sujet. C’est ma psychologue qui m’a évoqué ce sujet pour la première fois il y a trois ans.
      C’est un peu la phase « eureka », bien que cela remette complétement mon fonctionnement en question. Comme vous l’exprimez bien au travers des exemple du mal de pied et de la myopie, on se rend compte que non, ce n’est pas la même chose pour tout le monde. C’est un peu comme se retrouver sur une autoroute sur la bande de droite au volant d’une voiture tout juste capable de dépasser les camions. Toutes les autres voitures semblent aller beaucoup plus vite sans que l’on sache vraiment pourquoi.
      Le soucis que j’ai avec la découverte d’un potentiel TSA chez moi, c’est que je ne me sens pas légitime du tout et que j’ai juste à me mettre un coup de pied au derrière. Malgré un diplôme, des bonnes capacités intellectuelles, des capacités en musique, etc., je me sens incapable d’assumer mon indépendance, malgré mes 26 ans. C’est d’ailleurs un peu ce qui pose soucis quand j’essaie de parler de mon ressenti à mes proches, ils me disent qu’il n’y a pas de raison que cela ne fonctionne pas car j’ai les capacités. Depuis que j’ai découvert l’autisme, c’est comme si tout ce que j’avais « construit » auparavant s’effondrait inévitablement sans que je puisse y faire quelque chose.
      Un autre gros soucis, c’est l’emploi. Dès que je rentre dans l’engrenage du : envoyer lettres et CV, passer des entretiens, la pression sociale, etc., j’ai l’impression d’être comme un petit objet céleste sans atmosphère errant à la merci des radiations cosmiques sans aucune attache. Dès que j'ai un entretient, c’est comme si la bulle protectrice qui m’a permis de naviguer comme je pouvais dans le monde se brisais, et alors toute ma structure interne s’effondre, je me sens comme un petit enfant qui cherche sa mère et je me réfugie dans l'idée que la société est mal foutue et qu'elle risquerait de s'effondrer, mais je n'y croit pas au fond. Je dois aussi avouer que j’ai une tendance extrême à toujours remettre en cause ce que l’on me dit, ce qui pose aussi problème.
      J’ai également de plus en plus de mal à évoquer l’autisme avec mes proches car j’ai l’impression qu’ils pensent que je me cache derrière ça. Il y a deux semaines, je suis aller voir mon médecin généraliste car je reconnaissais en moi beaucoup de « symptômes » du burnout autistique : anhédonie, difficultés à se reposer, perte d’appétit, tristesse, anxiété, lourdeur à la poitrine, etc. Il m’a dit qu’il était contre le fait de se trouver une étiquette pour se cacher derrière et ne rien faire. Du coup, je me dis que si le corps médical n’est pas plus au courant de ce dont il s’agit, je n’oserai plus évoquer cela ni avec un médecin, ni avec un employeur, ni avec personne finalement.
      Pour terminer, je me sens comme dans un « No man’s Land » ruminant sans cesse sur le fait de savoir comment je vais vivre sans ma mère, si je vais finir à la rue, etc. Pour le moment, j’arrive a tenir grâce à la fuite dans l’imaginaire (musique, youtube, malheureusement la boisson parce qu’il n’y a que comme ça que j’arrive à diminuer mon anxiété et à me sentir « normal » en société, même avec ma famille) parce que le monde réel m’est insupportable. J’ai un RDV la semaine prochaine avec un psychologue spécialisé dans le TSA pour démarrer un bilan psychologique. (Je suis en Belgique et il n’y a quasiment pas de personnes spécialisées sur le sujet, surtout pour les adultes diagnostiqués tardivement).
      Merci à vous d’avoir lu ce long message.

  • @texadak8245
    @texadak8245 Рік тому +3

    Merci Joana pour ta vidéo très intéressante! Il est impératif de tout faire pour rendre ma vie d'autiste asperger vivable en allégeant le plus possible les souffrances inhérentes à ce syndrome. Mais je sais aussi que quoique je fasse je resterais toujours aspie et ne serais jamais accordé à ce monde de neurotypiques qui m'oblige constamment à masquer et à faire de gros efforts pour m'y adapter.
    Je suis déjà content de pouvoir mettre des mots sur mes comportements et de trouver une explication à ma différence; c'est un grand soulagement de comprendre le pourquoi du comment.
    Il y a encore du travail pour harmoniser ma spécificité avec mon environnement, mais je vais m'y atteler car je ne souhaite plus être le jouet de mon Tsa.
    Je dis souvent que je dois porter ma croix. Pour ma part je suis chrétien et suis persuadé que ce Tsa fait parti de notre lot d'épreuves, de souffrances, ici bas pour nous améliorer et tendre au perfectionnement de notre âme. 🙂

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +1

      C'est une très belle façon de l'appréhender. Comprendre est le premier pas pour vivre mieux. Et la spiritualité aide aussi ! Bonne journée à vous !

  • @corinnedutrue9181
    @corinnedutrue9181 Рік тому

    Merci Joana🤗🌽💙

  • @liquidsnake4ch
    @liquidsnake4ch 3 місяці тому

    J'ai mis le pouce pour le fait de boire en soirée :)

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  3 місяці тому

      Ah ça malheureusement...l'alcool agit tellement sur l'anxiété sociale !

  • @aerofrench
    @aerofrench Рік тому +1

    Après avoir compris être autiste, j'ai compris ma peine. Ma sensibilité et mon décalage avec mon monde.
    Cette nuit, encore dérangé par un léger stress, une chaleur me montait de la cuisse à la tête alors que je me posais bien et naturellement malgré un mauvais rêve.
    Chose habituelle. Mais être autiste c'est l'hypersensibilité, relier les points même avec ce qui n'a aucun rapport (pollution), analyser et comprendre (alors que les gens vont juste prendre une douche). Je me sentais atteint par une chaleur qui me consumait peu à peu. Je me suis demandé ce qui pouvait faire l'effet inverse et sauver ma position (l'autiste est sensible de la peau, faut rester figé si rien ne gène, éviter de s'énerver en bougeant et ne pas retrouver ce bien être gâché, c'est frustrant). Jusqu'à ce que la chaleur m'atteigne le cou, et que je sois obligé de me doucher, c'était comme une chanson "je ne peux pas ignorer mon mal, tout ce que je vie n'est pas possible, on m'a tout pris.." etc. Puis rebelote après. J'ai compris que ma sensibilité (peut être mon profil Aspi) est comme une bulle de savon qui m'entoure et que mon environnement m'atteint avec plus de conscience - que par exemple la guerre vue à la télé, je la reçois par mon vécu en moi et me ronge.. Peut être que je découvre que mon cauchemar dans ma vie qui grandit et devient démesuré va éclater par une prise de conscience. Que si je n'étais pas Aspi je prendrais tout en me disant de ne pas trop y penser.
    Je pense que tout a son importance, que rien ne nous arrive par hasard - aussi dur soit-il. être Aspi c'est être à l'écart du monde pour mieux analyser ce qui raisonne sur soi. Et vient ensuite de nouveaux questionnements et des appels à l'aide à l'intérieur. Je me souviens au passage que dans un film ("Cube"), le seul qui sort de cette prison est un autiste. Je pense qu'il y a de quoi se demander si l'autisme serait plus un avantage qu'un "handicape". ; ) Merci à vous.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +1

      Très juste! Merci pour ce beau partage. Ça me parle beaucoup. Je vais aller voir le film dont tu parles.

  • @boursitocard
    @boursitocard 5 місяців тому

    merci

  • @azertyty-t6h
    @azertyty-t6h 4 місяці тому

    Je ne suis pas diagnostiqué mais je me reconnais et me découvre dans plusieurs aspects de l'autisme (je me suis tellement camouflé et adapté toute ma vie que je ne connais même pas bien mon vrai fonctionnement). ce que vous décrivez je le vis actuellement dans mon couple. Mon conjoint me reproche mon manque d'empathie, de communication, de compréhension, de spontanéité... en ces termes je ne suis pas être humain avec toute la normalité social que cela englobe. J'ai une tendance égocentrique car je me renferme dans ma bulle, devient mutique et suis obnubilé par mon comportement défaillant sans arriver à sortir de mon schéma de pensées et schéma comportemental répétitif. Ce n'est pas que je ne veux pas, mais je n'arrive pas à conceptualiser autrement... Découvrir les aspects de l'autisme aggrave mon manque de compréhension d'autrui, je constate que cela met en lumière mon fonctionnement et que je m'autorise finalement à être / exister, avec mes failles. La prochaine étape sera de trouver des stratégies et d'apprendre à me comporter correctement sans ignorer mes spécificités, je crois que le chemin est encore long et que mon couple est en péril. Des vidéos sur la sphère du couple seraient très intéressantes. Quoi qu'il en soit, merci à nouveau pour votre travail et pour votre partage 🙏 au delà de découvrir les caractéristiques de l'autisme, les mises en situations aident énormément à comprendre dans la finesse. Bon courage à tous ceux qui passent par là.

    • @azertyty-t6h
      @azertyty-t6h 4 місяці тому

      Je complète mon message en disant que mon conjoint est THQI (diagnostiqué), même si les neuro atypies se ressemblent et les souffrances sociales sont sensiblement similaires, la compréhension n'est pas forcément si évidente.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  4 місяці тому +1

      Merci de ton message. Oui, la découverte du TSA boulverse le couple. Je suis en train d'écrire une vidéo là dessus. Mais d'abord je ferai un appel à témoignage afin de faire un épisode pertinent. C'est un sujet primordial et je veux bien le traiter.

  • @nathalietezel8162
    @nathalietezel8162 8 місяців тому +1

    Et après ?
    Il me semble en être à la deuxième phase que vous décrivez. Mais c’est comme si j’avais tout perdu.
    Et, effectivement, la douleur est omniprésente.
    La seule façon de la supporter, c’est de vivre dans une sorte de vide.
    Est-il possible de vivre son tsa lorsque l’on est absolument seul (e) ?

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  8 місяців тому +1

      Je pense qu'il est possible de vivre son tsa seul.e. Peut-être avec un.e ami.e, une personne de confiance. C'est la solitude qui pèse ?

    • @nathalietezel8162
      @nathalietezel8162 8 місяців тому +1

      @@joana.en.pyjautiste non, bien au contraire. C’est le fait de ne savoir que m’occuper des autres et pas de moi.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  8 місяців тому

      @@nathalietezel8162 je comprends alors. C'est tout un cheminement qui prend du temps. Voir un psy peut aider à se poser la question de ses besoins, et comment les respecter sans continuellement faire passer les autres avant. Courage

  • @Stymarius
    @Stymarius Рік тому +1

    J'ai 46 ans et je viens de découvrir que je suis autiste ... actuellement je me sens totalement perdu, mais j'avoue que je ne souffre plus physiquement depuis toujours

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +1

      C'est normal d'être perdu juste après. Vous êtes passé par un CRA ou en libéral ?

    • @Stymarius
      @Stymarius Рік тому

      @@joana.en.pyjautiste Libéral

    • @caroleja
      @caroleja 6 місяців тому

      Idem 46 absent clairement je n'ai jamais été aussi seule et aussi sensible... Je trouve ça plus dur que jamais et en même temps le soulagement de comprendre enfin...

  • @gwenaelsongs
    @gwenaelsongs 8 місяців тому +1

    Bonjour, et si on se retrouve dans pas mal de traits, qu'on fait l'inventaire en vue de consulter mais que le diagnostic est infirmé ? J'ai peur de faire la liste de tout un tas de comportements, d'exemples, et qu'on me dise que ce n'est rien de ça.... Juste que je suis maladroite parfois en société, mal élevée niveau bouffe et juste un peu froide avec les gens et que c'est pour ça que j'ai pas de copines.... J'ai l'impression que je me sentirai encore plus nulle..

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  8 місяців тому +2

      Je comprends tout à fait. On a déjà fait face à tellement d'incompréhension....mais si la souffrance est là, allez-y. Il y a le TSA, mais ces professionnels peuvent aussi vérifier un TDAH, un TAG, un SSPT complexe, un mélange de plusieurs...Ce ne sera pas un jugement, mais de nouvelles clés pour vous comprendre. Bon cheminement, et donnez-nous de vos nouvelles 💙

    • @Anonyme-car-trop-de-cons
      @Anonyme-car-trop-de-cons 5 місяців тому +1

      Petite question, qui a infirmé l'auto diagnostic?
      Je suis tombé chez un psychiatre qui sentait le Freud, donc ça ne veut pas dire que c'est la cas du tien mais je vais me diriger vers un centre spécialisé dans les diagnostics de TSA a paris ( notamment dans les diagnostics d'autisme léger et donc difficile a diagnostiquer )

  • @christophecaravella2178
    @christophecaravella2178 6 місяців тому

    J'ai 49 ans et vient d'être diagnostiqué HPI. Il est fort probable que je sois aussi TSA, à confirmer par une démarche auprès du CRA. Ça me rassure de savoir, d'être enfin fixé...

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  5 місяців тому

      Oui, ça fait toujours du bien de pouvoir mettre des mots sur son vécu. 🙂

  • @yugapillon1343
    @yugapillon1343 Рік тому

    le premier point de la prise de conscience, c'est exactement beaucoup de choses qui se passent actuellement (prise de conscience il y a 3 mois, quasi-confirmation d'un psychiatre il y a un mois, diagnostic en cours)
    Avant, je pensait que le bruit, tout le monde avait autant de mal que moi, mais le montrait pas....ce qui m'as mis dans une position ou moi même je me forçait a rien manifester, en me disant que c'était un problème "d'acceptation des autres" de ma part
    Sauf qu'il s'avère qu'il y a un réel problème au niveau de ma SENSIBILITE au bruit, pas au niveau de l'acceptation (même si cette histoire de bruit, j'ai compris qu'il y avait un problème a ce niveau la quelques mois avant de penser a l'autisme)
    D'ailleurs, en parlant de bruit, avant de penser a l'autisme, j'ai compris qu'il y avait un problème de bruit un peu avant l'autisme, j'ai pensé que mes problèmes (socialisation, concentration après quelques heures de boulot (me concentrer 3-4h dans la journée, c'est déjà beaucoup, même en prenant des pauses, etc...) venait juste du bruit, et, depuis mon Eureka, j'ai compris que, effectivement, ça aide pas, mais que c'est pas la seule cause.....et ça risque de poser problème en septembre, vu que j'ai trouvé un autre boulot en parlant du bruit, donc on a trouvé un truc pour régler (au moins limiter) ce problème....mais comme j'avait pas conscience du reste, ça va peut être régler qu'en partie, et ça va etre compliqué de faire comprendre "nan mais en fait, je pensait que c'était le bruit, mais c'est plus compliqué que ça", surtout sans diagnostique
    Ya aussi beaucoup d'autres choses notamment liés a une fatigue rapide dans certaines conditions, je me rend compte que c'est pas normal, mais j'ai toujours pensé
    Et j'ai aussi réaliser que des choses que je pensait sur moi, c'est pas réellement ce que je pensait (Par exemple, je mange beaucoup, et j'ai toujours pensé que j'ai toujours faim...mais j'ai réalisé récemment qu'en réalité, je ne ressent pas la faim, et que ce que j'ai toujours considéré comme de la fail est en réalité une impulsion de mon cerveau pour être sur que j'oublie pas de manger ....même quand mon corps me dit "non"
    L'arrêt de la douleur, je suis très clairement dedans: Je me suis BEAUCOUP forcé a arrêter ou réduire des choses (le stimming, les dessins animes "pour enfants" parce que justement vus comme trop pour enfant par rapport a mon âge, etc...ce qui a causé une pression mentale, que depuis que je sais, je me force plus, et la pression, bien que toujours existante (surement parce que je me force d'autres trucs sans me rendre compte) mais réduit pas mal
    Il y a un problème Le soir, mes voisins ont tendance a regarder la télé: C'est pas vraiment fort, mais le mur....isole pas grand chose,et ça me pose problème: Là, justement parce que j'ai eu la réalisation, j'ose moins leur demander....parce que j'aurait l'impression de leur faire peser a eux un truc inhérent a moi et, j'avoue que des fois, je sais pas si je devrait ou pas (j'imagine que j'ai pas encore completement fait le basculement vers l'étape 3) (mais pour compenser, j'ai des bouchons, même si pas toujours suffisant)
    Mais globalement, parce que j'ai eu la réalisation, je me force moins a beaucoup de choses, et ça aide enormementn, et ça fait resortir des chose
    Et en en parlant, je me rend compte que j'ai VRAIMENT pas fait le basculement vers l'étape 3, parce que, sans forcement m'en rendre compte quand ça arrive, je fait encore semblant, et j'ai du mal a faire les demandes
    J'y arrive a peu près quand je suis seul, mais j'ai encore beaucoup de mal avec les autres

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +2

      Merci pour ton témoignage. Tu montres beaucoup de délicatesse envers les autrres par rapport à tes difficultés ("ne pas faire peser sur eux un truc inhérent à moi") et c'est tout à ton honneur. Tu vas cheminer et trouver ce juste milieu où tu peux te sentir bien avec les autres, c'est juste une question de temps. Et tu as tout à fait raison pour la pression : regarde tes dessins animés si ça la fait baisser, c'est mieux que les médocs !
      Et pour ton nouveau poste, sache qu'avec la médecine du travail et le diagnostic, si tu demandes une RQTH, tu peux avoir droit à des aménagements, pour le bruit et le reste. Tout est possible ! Mais tout demande du temps. Tu as testé le casque anti bruit ? C'est plus confortable la journée que les boules quies.

    • @yugapillon1343
      @yugapillon1343 Рік тому

      La RQTH est une des choses envisagée, mais pour ça, il me faut li diagnostique (et au vu des rendez vous, je pourrait pas commencer le dossier avant décembre, voire 2024)
      Pour le casque antibruit, le problème c'est aussi que les problèmes sonores sont chez moi, quand je suis dans mon lit, et j'arrive pas a me détendre avec un casque sur les oreilles (je pense que c'est parce que je suis dans mon lit que sur le coté, et que le lit "pousse" le casque, ça me met mal a l'aise) donc c'est soi écouteurs pour écouter des trucs, soit bouchons (sur mesure, de la part d'un audioprothésiste) pour dormir, et comme les bouchons, ça marche aussi dehors, je pense pas pouvoir me permettre un casque antibruit pour le peu d'utilisation que j'en ferait) @@joana.en.pyjautiste

  • @elodiekolz5708
    @elodiekolz5708 Місяць тому

    Coucou comment tu vas alors je me reconnais beaucoup dans cette vidéo je suis en cour de diagnostic et c vrais que depuis quelques semaines je demande plus qu'avant qu'il baisse le son je lui est même déjà dit" mais tu es sour ou quoi?" Et j'aime rester dans la voiture 5minutes avant de rentrer à la maison tout sa tout sa. Mais j'ai toujours cette peur que si le diagnostic tombe et qu'on me dise que se n'est pas de l'autisme c horrible j'y pense tout le temps tu aurais une solution ?

  • @Zjx260
    @Zjx260 5 місяців тому

    👏🏻👏🏻👏🏻

  • @Leonie-rh1gx
    @Leonie-rh1gx Місяць тому

    Hey,
    Je me permets de te reprendre sur ce que tu dis sur la maladie cœliaque, en toute bienveillance bien sûre.
    Je suis en cours de diagnostic d’autisme mais je suis aussi malade cœliaque.
    Cette maladie n’est absolument pas une allergie, c’est très très différent.
    C’est une réaction auto-immune de l’organisme lors de l’ingestion de gluten qui fait que (en gros) le corps s’auto-detruit (car il envoie une réaction trop forte).
    Voilà ☺️☀️
    Bonne journée

  • @fleurdenuit5271
    @fleurdenuit5271 8 місяців тому +1

    Mais ouiiiii ça m'a tellement fait ça ! Et mon ex m a dit que genre je faisais vachement plus autiste "comme de par hasard" parce que je faisais full crises après avoir découvert le truc! Bah oui c*****d ça fait 36 ans que je prends sur moi ! Purée de punaises! Spoiler: 1an et demi après le diag ça s'equilibre c'est à dire je prends moins sur moi mais je recommence à gérer

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  8 місяців тому

      Merci pour ton retour ! Cela va en aider beaucoup car la résurgence des traits est inévitable et pourtant trop mal comprise par l'entourage.

  • @ClarissePatriciaPutanierChartr

    Mon parcours médical dans l'Autisme Sans Déficience Intellectuelle a commencé en juin 2017 et se finira en 2025 pour le moment.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому +1

      Mon dieu quelle attente ! Vous vivez en Belgique ? Courage !

    • @ClarissePatriciaPutanierChartr
      @ClarissePatriciaPutanierChartr Рік тому

      @@joana.en.pyjautiste Non je suis en France mais il y a plus patients que de professionnels de santé formés et donc très peu de structures spécialisées.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому

      @@ClarissePatriciaPutanierChartr d'accord. Vous passez par le CRA ?

    • @ClarissePatriciaPutanierChartr
      @ClarissePatriciaPutanierChartr Рік тому

      @@joana.en.pyjautiste Je suis déjà diagnostiquée et suivie pour l'autisme Sans Déficience Intellectuelle

    • @ClarissePatriciaPutanierChartr
      @ClarissePatriciaPutanierChartr Рік тому

      @@joana.en.pyjautiste
      Ma mère et moi on a toujours su que j'étais autiste mais les médecins ont mis 17 ans à nous écouter.
      Sachant qu'à l'âge de 5-6 ans j'ai été diagnostiquée dyspraxique.
      Étape 1 : Lors d'un bilan avec une orthophoniste en 2017 elle évoque de fortes suspicions d'Autisme Sans Déficience Intellectuelle.
      Étape 2 : Elle m'oriente vers un neuropsychologue spécialisé dans les neurodivergences types dys ( dyslexie,dyspraxie ect...) et autisme qui confirmé les suspicions d'Autisme Sans Déficience Intellectuelle.
      Étape 3 : Suite au bilan neuropsychologue d'octobre 2017 à l'âge de 20 ans le neuropsychologue m'oriente vers une structure spécialisée dans le suivi et l'accompagnement des personnes Autiste Sans Déficience Intellectuelle.
      Étape 4 : Je me rapproche de la structure (C3R) en remplissant le dossier d'admission je passe les test au cours de l'été 2019.
      Étape 5 : Le mardi 13 août 2019 je diagnostiquée comme ayant un Trouble du Spectre Autistique Sans Déficience Intellectuelle par ( C3R).
      Étape 6 : Entre le mercredi 06 janvier 2021 et le vendredi 16 décembre 2022 j'ai été suivie par une pluridisciplinaire spécialisée ( Ergothérapie, Neuropsychologie et Psychomotricité).
      Étape 7: Rédaction et dépôt d'un dossier auprès de la Maison Départementale des Personnes Handicapées en date du jeudi 25 février 2021 afin de mettre ma situation sanitaire à jour et indiqué qu'en plus de la dyspraxique et je suis diagnostiquée Autiste Sans Déficience Intellectuelle dossier valable actuellement.
      Étape 8 : Le C3R m'oriente vers un Services d'Aide Médico-Social pour Adultes Handicapés spécialisée dans l'Autisme.
      Étape 9 : Je me rapproche dès juin 2021 du Service d'Aide Médico-Social pour Adultes Handicapés spécialisée dans l'Autisme qui se déplace chez moi pour me rencontrer pour le premier rendez-vous en septembre 2021.
      Étape 10 : Rédaction et dépôt d'un dossier auprès de la Maison Départementale des Personnes Handicapées en date du vendredi 24 février 2023 (toujours en attente de réponse) afin de mettre ma situation sanitaire à jour et d'indiquer que je suis actuellement en situation d'emploi.
      Étape 11 : Rendez-vous dans les locaux du Service d'Aide Médico-Social pour Adultes Handicapés spécialisée dans l'Autisme le vendredi 17 novembre 2023 à 14 h 00.
      Étape 12 : Suivi au sein du Service d'Aide Médico-Social pour Adultes Handicapés spécialisée dans l'Autisme notification actuellement valable jusqu'au lundi 31 mars 2025.
      Voilà mon parcours moralité de l'histoire apprendre à être patient.

  • @suan2s
    @suan2s Рік тому

    😪

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому

      Snif ? Tu trouves ça triste ? (Je ne suis pas sûre d'avoir compris ton émoji 🙂)

    • @suan2s
      @suan2s Рік тому

      @@joana.en.pyjautiste J'ai "reçu" mon diagnostic en juillet dernier, par le CRA, après un beau bun out professionnel au départ, une implosion de l'intérieur. Aucun suivi auparavant, et je surfais bien sur la vague de la personne "originale" involontaire qui faisait sourire mais à qui on ne pensait pas forcément pour les évènements..
      1 an que le diag est posé, j'ai 52 ans, je n'a pas encore digéré. Presque j'en doute encore. Je me suis tellement battue contre certaines images, liées à des parcours familiaux. et la réponse est peut être là, et je suis la première à avoir la clé... dans la famille (c'est confus :-) par écrit, mais assez clair dans mon raisonnement ;-) ).
      Par contre, tout ce que j'ai pu entendre sur moi depuis jeune, au collège, au boulot, sur les efforts que je devais ou dois ont pris un sens.
      Je crois que le psy n'a pas fini de me voir, mais je pense que nous devons trouver notre chemin seul.
      En tout cas, merci pour les vidéos, ça permet de faire connaitre le sujet, les parcours, d'être d'accord, moins d'accord, mais de faire connaitre, et d'en échanger.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому

      @@suan2s si si, c'est très clair, je te comprends tout à fait. Comme tu le soulignes, le but est d'échanger, sans forcément chercher le consensus mais en se posant des questions qui nous aide à grandir. Bon cheminement à toi !

  • @tabagistactive
    @tabagistactive Рік тому

    Purée de cacahuètes, ta vidéo arrive à point nommé. (Oui, bon, elle est sortie y a trois mois... Mais ça aurait été presque aussi vrai !)
    En Janvier un ami diagnostiqué m'a fait part de ses suspicions me concernant, après avoir cherché des indices sans m'en informer.
    Au début je n'avais pas envie de me renseigner par moi même pour ne pas m'influencer.
    Pourtant le fait qu'en fac de psycho je me sous déjà interdite de m'intéresser à l'autisme alors que j'ai fait un stage aba parce que je trouvais ça prétentieux de m'y reconnaître aurait pu m'alerter. Je trouvais aussi ça prétentieux de me reconnaître dans la dépression sans avoir eu de diagnostic alors qu'aujourd'hui ça fait des années que je prends des antidépresseurs sans que le mot dépression n'ait été prononcé.
    Bref (lol), j'essaye de ne pas endétailler mes propos.
    Étant donné qu'aucun professionnel ne me faisait de retour, ni même ne répondait à mes question (et encore, c'est la version aimable), j'ai commencé petit à petit à m'autoriser à regarder quelques chaînes youtube. Coucou Mésange, d'ailleurs.
    Bon, on ne se refait pas, j'ai rapidement passé des heures à regarder, lire, écouter et parler des trucs qui concernent le tsa.
    Je me méfie toujours autant d'un autodiagnostic, mais je trouverais ça troublant si je me plantais en pensant que ce fonctionnement correspond au mien.
    J'ai presque culpabilisé quand j'ai dit à la neuropsychiatre du CAPPA où je me rend qu'une psychiatre avait évoqué la possibilité d'un éventuel TDA, et que peut être elle pourrait m'aider à y voir plus clair niveau tsa...
    Parce que j'en ai parlé à mes amis, ma famille, et "mes professionnels". Je montre et assume indéniablement beaucoup plus de bizarreries qu'auparavant, et j'ai parfois peur de paraître le faire exprès, me demandant moi-même si c'est le cas.
    Ma généraliste m'a sorti il y a quelques mois "faut peut-être pas chercher à cocher toutes les cases...", par exemple.
    J'ai peur aussi qu'en faisant part de mes difficultés et en étant beaucoup moins tolérante face à ces dernières, on se/me dise que j'en fais trop. Déjà que j'ai peur de ne jamais savoir expliquer, à mon humain par exemple, comment et pourquoi je ressens ce que je ressens, et que non ce n'est pas de sa faute... Le fait de me dire qu'on pensera peut être que je fabule où que je psychosomatise me pose vachement problème.

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому

      Je comprends tout à fait. J'en suis là aussi !
      Mais je pense qu'il faut aller vers le diagnostic pour prendre soin de soi. Se suradapter en permanence est délétère pour la santé. Il faut savoir faire ce qu'on peut, et faire accepter petit à petit à l'entourage la situation.
      Apparemment, le diagnostic aide les familleset conjoints. J'ai beaucoup de retours en ce sens dans les forums.

    • @tabagistactive
      @tabagistactive Рік тому

      , c'est ce que je pense aussi mais je ne l'avais jamais formulé je crois. Ça peut m'aider pour remplir le dossier d'inscription au CRA, ah ah :)

    • @joana.en.pyjautiste
      @joana.en.pyjautiste  Рік тому

      @@tabagistactive oui !!! Vu les délais en plus, si tu t'inscris maintenant, ils t'appeleront pour les 1er pas de ta puce !
      Une RQTH est souvent utile quand on veut se stabiliser au travail. C'est tout ce que je te souhaite !