저도 2009년부터 2012년까지 똑같은 경험을 했고 치료비와 시간은 많이 들었던 반면 제가 원하는 방향이 아닌 방향으로 자꾸 가더라구요. 자폐진단 받고 이런치런 치료 처방받고 형편안되어도 최선을 다해서 맞춰보려고 했는데 아니다라구요. 가장 힘든점은 경제적인것도 크지만 치료사님들의 자기확신이 강해서 내가 하는 방법대로 지금 치료해주지 않으면 아이의 발달은 미래는 등등 계속적인 두려움을 주는것이었는데 그때문에 우울증과 박탈감에 빠져 힘을 내야할 엄마가 더 지쳐있고 아이에게 오히려 더 반응하지 못하는 무기력한 엄마가 되어가고 있더라구요. 그래서 치료를 중단하고 그분들이 얘기하는 학습능력, 인지발달, 사회상 발달 모두 내여놓고 캐나다로 왔습니다. 우리 아이 지금 18 입니다. 치료사 선생님들이 걱정하는 인지발달 (천재를 원하신건지) 문제 없이 노력해서 공부 상위권에서 공부 잘 하고 있고 원하는 진로도 혼자서 잘 해내고 엄마 도움 없이 자기스스로 잘 해내고 있습니다. 사회성발달과 감각발달이 아주 뒤쳐져서 학교가면 많이 늦는 아이가 되어서 또래에서 따돌림 대상이라고 사회성 치료 많이 다녔는데요 친구가 많지는 않지만 저와 비슷한 아이들과 일탈하지 않고 청소년기 잘 보내꼬 있어요. 또래와 비교하지 않고 내 아이의 발달속도와 특징을 인정하고 아이와 계속해서 긍정작인 상호작용 하다보면 아이도 자라고 엄마도 행복해집니다.
@@user-mv6zx8jf7v우리아들 35세예요 제가 경험한 치료와 조기특수교육의 효과라는게 회의적이예요(아이마다 차이는 있지만) 돌이켜보니, 아이가 즐겁게 받아들이는 치료와 교육이 아닌것들은 중단하고 좀 기다려주는것도 필요하다는 판단이예요 즐겁게 경험한게 아니면 부작용을 동반하고 효과도 없었다는 경험이예요 긴 여정으로 보고 같이 생활하는데 큰 어려움이 없을정도의 기대로 시작하는게 더 큰 치료결과가 있을거라 생각해요
단언하겠습니다. 무슨무슨 선생님, 경력과 평가를 막론하고 돈받고 노동하는 사람은 절대 부모를 대체하지 못합니다. 분유가 모유 못이깁니다. 교육도 똑같습니다. 일주일에 한두번 보는 선생님이 내 애를 나보다 더 잘 알기를 기대하는 것 자체가 넌센스입니다. 저도 '선생님이 더 인사이트가 있으니까. 많은 아이들을 다뤄보면서 데이터가 있으니까' 맹신했던 적이 있었습니다. 절대 아닙니다. 치료할때는 반복적으로 같은 걸 시키니까 그부분이 반짝 좋아지는 것 같아 보여도, 아이의 일상생활에서 펼쳐질 이루 헤아릴수 없는 수많은 상호작용들을 고작 "뽀삐야, 손!" 같은 훈련 방식으로 정상에 근접하게 끌어올릴 수 있다고 보십니까? 그거 하나 체득하는데 쓰이는, 왜 수행해야 하는지 아이는 납득하지도 못하는 어른의 관점에서 행해지는 일방적인 행동수정에 쓰이는 시간 동안에, 지금도 부모와의 상호작용의 기회를 잃고 있는 것일 수도 있다고 생각합니다. ABA의 환상에서 벗어나야 됩니다. 결국 가장 중요한 역할은 부모가 해야 합니다.
전 어떤면에서는 전문가보다 엄마가 진심으로 찐 전문가임에 틀림없다고 생각합니다. 일반 학업에서도 그럴 진데 정신적 영역에서는 몇 분 마주앉은 분 보다 엄마의 진심어린 아이와의 시간이 더 전문학위라고 생각해요!!! 인간인지라... 4년에 2억이란 말에서 눈물이 났습니다. ㅎㅎㅎㅎㅎ 언제나 응원합니다.
프랑스에서 살고 있는 특별한 아이의 엄마입니다. 3살이고요 전혀 말을 못하고요 엄마라고 한번 들어봤으면 좋겠어요 3년 3개월동안 거의 제대로 잔 적이없어요 저도 물론 힘이 붙히는데 우리 딸은 얼마나 힘들까 항상 생각하고 마음아퍼하고있어요 소어정신과에서 약물 치료라고 준게 정신병동에서나 쓰는 약 또는 치매환자에 쓰는약을 주더라구요 하루반나절주고 이건아니다 싶어서 안주고있어요 언어치료나 감통치료 등등 하지만 정말 별 차도없구요 정말 너무 공감하고 큰힘 얻고 갑니다. 하지만 너무 한없이 작아지는 엄마네요 제가 너무 부족한거 같고 그동안 많이 지쳤나봐여 다시 힘내 보겠습니다 영상 감사합니다
영상 올라올때마다 엘사어머니 너무 똑똑하시고 멋지셔서 감탄을 하네요. 진심으로 응원합니다. 혹시 나중에라도 여유 되신다몀 수면장애나 변비에 관해 어떻게 극복하셨는지 영상도 올려주시면 감사하겠습니다. 예전 영상에서 한의학적 방법? 으로 극복하셨다고 얼핏 본 기억이 나는데 궁금합니다. 아무쪼록 멀리 한국에서 엘사네 가족 늘 건강하고 하루하루 즐겁고 행복하기를 진심으로...정말 진심으로 바랄게요.
공감이 많이 가네요. 저의 경우 질병이라는 관점에서 벗어나 장애라는 관점으로 바라보았습니다. 생각이 바뀌니 한 평생 어떻게 이 장애를 함께 살아가야 하는 고민을 하게되었습니다. 그때 가족의 지인을 통해 고등학생 자폐아이를 키우시던 선배 부모님으로 부터 이부분에 대한 지혜를 얻을 수 있었습니다. 선배 아버님이 "가족"의 중요성을 일깨워주었습니다. 장애를 가진 아이만 소중한것이 아니라, 가족 구성원 모두 소중한 존재라는 것을 그리고 자폐장애는 살아있는동안 계속함께하기에 가정의 소득범위안에서 지속적으로 꾸준히 할수 있는 범위안에서 치료를 시작하기를 조심스럽게 조언을 해주셨습니다. 대략 15년 전에 얘기네요. 이런 경험담을 바탕으로 우리가정의 형편에 맞게 치료 및 여러활동을 했습니다. 아내의 일관성이 있는 양육태도와 꾸준함이 자폐아들이 세상속에서 겪는 희노애락을 자기나름대로 받아들이는 힘의 원천이 되었다고 생각합니다. 먼 길 가시는 분들 가끔은 쉬었다가도 가고, 본인들의 삶도 있다는 걸 기억했으면 하는 바램에서 한자 적어보았습니다. 우리 모든 부모님들 파이팅
영상감사합니다.😄36개월부터 지금 13살까지 갖가지 치료수업을 받게해보면서 저도 같은생각을 했습니다. 의사는 진단을 내릴뿐 치료방법은 모른다는생각이 들더군요. 이분들은 자폐치료성공의 경험이 없으시기때문에 긍정적인 피드백이나 치료의방향성같은 정말 진단후에 부모에게 꼭 필요한부분은 모르세요.. 언어 인지받게하고 감통도 받게해라.. 주 몇시간이상 해야 효과있다.. 이정도.. 죠. 결국 엄마가 더 공부해서 내아이에게 맞는 방법과 방향을 찾아야하드라구요. 찾으면 아이가 분명 느리더라도 좋아지는게 느껴지실거에요 수업자체도 내가 지칠때 공백을 메우거나 내가 해보고자 하는 수업의 방식을 갖고계신분이 있다면 그걸 엄마가 배우고 정보를 얻기위해 가야한다고 생각해요 40분수업으로 우리애들이 효과를 보긴 어려우니까요 엄마가 배우러간다는 마음으로요. 근데 치료센터 선생님들도 자폐가 호전되거나 치료가된 임상의 결과치나 경험이 없는분이 많으세요 언어, 인지도 수업내용이 거의 학습위주이고 방법또한 아이들 개개인별로 제시해주는 다양한 교수법이나 교구를 갖고계시지도 않으시구요 선생님들도 경험과 지속적인 공부.연구가 필요한데 그런분을 찾기힘들고 수업에 급급하고 타이트한 다음수업으로 엄마상담시간도 바쁘게진행될때도 많구요. 수업비를 뽕빼는 방법은 상담시간에 선생님께 배워올게 많은분같아요. 이것도 저것도 아니면 시간낭비일수 있어요.. 아이들 얘기쓰다보면 왜이리 길어지는지.. ^^ 오늘영상도 너무감사해요 이런생각이 혼자만의생각이 아닌 자폐아이를 키워가는 엄마들은 거의 동감하실거에요. 오늘도 홧팅입니다.💜
바른 걷기가 변비개선에 도움이 됩니다 검지 엄지 뒷꿈치를 골고루 눌러서 아치를 살려서 걸어야합니다 처음에는 제자리에서 발가락 다섯개를 들고 뒷꿈치부터 차례로 디디는 연습을 하면서 포인트를 찾아냅니다 후천적 대인기피, 우울증, 변비 등으로 힘들었는데 균형잡힌 걷기로 변비가 좋아졌습니다 운동치료사 자격증 있는 필라테스 개인코치에게 배웠습니다
임상심리전문가로 아이를 평가, 치료하고 있습니다. 엘사어머님 영상 보면서 많은 부분 공감했습니다. 내 아이이기때문에 가장 잘아는 건 부모님이라 생각합니다. 전문가 집단은 부모님의 시야가 협소해질수 있을 때 좀더 면밀하게 다른 부분들을 찾고 함께 다방면의 접근들을 모색해나가는 동반자라고 생각합니다. 저는 개인적으로 모든 치료의 목표란 완치, 자폐라는 것이 없어진다가 아닌 우리 아이가 좀 더 행복감을 느끼며 잘 적응 할 수 있도록 돕는 과정이라 생각합니다. 엘사네 가족도 그리고 이 영상을 보면서 많은 고민을 하고 계실 가족분들 모두 응원합니다!
잘하는 치료사님이 아니라 내 아이와 잘 맞는 치료사님을 만나는게 중요한거같아요! 치료도 마찬가지로 내 아이가 무엇을 좋아하고 어려워하는지 잘 파악해서 부족한 부분을 부모가 아닌 타인으로 부터 가르침을 받는다는거에 포인트를 두었던거 같아요! 자폐라는건 끝이 없어요 그저 평범한 일상에 불편한 감정이나 감각이 줄어들길 바라며 긴 여정을 지치지 않고 해야 하는거 같더라구요! 저도 엘사님 처럼 내아이를 잘알아가는거 부터 시작 이였어요 여러분 모두 평범해지는 날이 오기까지 화이팅 입니다!
제가 느꼈던, 하고 싶었던 말들을 잘 정리해서 말씀해주셨네요.. 감사합니다. 저는 처음 아이가 자폐라고 했을때 일년정도 뭣도 모르고 다녔던 시간이 젤 후회되긴하더라고요.. 아이가 싫어하는 수업은 우선 한달이상 끌지 말고 너무 비싼 수업도 비추합니다. 선생님이 그 아이를 위해 얼마나 준비하시는지가 제일 중요하고 엄마와 치료방향생각도 비슷한 분을 찾는게 쉽진 않지만 그래도 그런분들이 있긴하더라고요.. 그리고 우리 아이들이 크면서 자동으로 좋아질때쯤 만난 선생님 덕분에 아이가 성장했다고 생각되는 경우도 많은거 같아요.. 잘 비교하시면서 선택하시길 바랍니다. 모든 자폐부모님들 응원합니다.
저도 평소에 늘 느꼈던 부분인데 주변에서 공감해주시는 분들이 없었거든요. 다들 쳇바퀴 돌듯이 치료실을 전전긍긍하는데 그건 아니라고 생각했어요. 저역시도 치료사들 앞에서 늘 쩔쩔매고 있는 하루하루를 보내고 있는 와중에 엘사 영상을 보다보니 처음부터 끝까지 너무 다 공감되더라구요~ 회의감이 들던 요즘 이었는데 정말 도움이 많이 되었어요~제 생각과 같은 분이 계셔서 저도 힘이 나네요~저도 저희아이에게 맞는 방식데로 바꿔나가야겠어요~앞으로도 이런 영상 많이 올려주세요~☺️
언어재활사입니다 아이들한테 어떻게 더 도움을 줄 수 있을지 매너리즘에 빠져서 많은 것을 놓치고 있지는 않은지 고민하며 이런저런 영상을 찾아보다가 어머님의 영상에 많은 공감을 하고 갑니다 단순 직업인이 아니라 정말 사명감을 가지고 한 아이를 도와줄 수 있는 치료사가 되어야겠다고 한번 더 다짐하게 됐어요 진솔한 이야기 감사하구, 엘사 성장기 자주 들려주세요^^❤
음. 마음이 무겁네요..제 아들은 27살입니다 미국으로 이민온지 16년이 지났네요 미국올때 세브란스 삼성 저도 티비나오는 의사선생님들 치료사들 찾아 다니다가 강남 모 초등학교에서의 폭력ㄱㅅ 때문에 충격받고 미국까지 오게 되었네요 한국 떠날때 의사선생님들 모두 반대했고요 언어때문에.. 초등 4학년에 첨 미국학교 갔을때 담임선생님이 한 첫 마디가 " 나는 네 아들을 위해 기다려 주겠다" 였습니다 감동받아 울었던 기억이...지금은 자전거 타고 집근처 햄버거 가게에서 일년째 일하고 있습니다
너무 잘봣습니다. 너무 같은 생각이여서 놀랏어요..^^ 다들 그러자나요 엄마는 이세상 누구보다 위대하다. 먼곳에서 아이를 키우시면서 이런영상 만드시기 참 어떤생각이셧을지...존경스럽습니다 저도 5살에 아들의 자폐,발달장애를 발견...너무 늦엇지만 11년간 엘사어머님과 같은 마음으로 잘 키우고 있습니다. 마지막으로 엘사어머님이 너무 행복해보이셔서 감동햇습니다. 저도 심리상담교육,아이들관련 서적,영상 정말 얼마나봣는지 반전문가가 되어갑니다. 항상 응원할게요... 좋은 영상 많이 공유부탁드립니다.
감사하게 영상 너무 잘 보고 있습니다. 교사, 부모, 치료사, 자폐 담당자가 동등한 입장에서 이야기를 나누고 이야기를 나눠야하는데 의사 집단이 도미넌트하게 시작되는 자폐 담당 교육이 너무나 큰 문제입니다. 특히나 한국사회에서 더욱 심한 것 같아요. "소아정신과 의사들이 자폐를 제일 잘 아는 전문가라고 생각하지 않습니다." 너무 공감합니다. 저는 그래서 라는 단어의 사용을 지양했으면 좋겠어요. (테라피라는 말을 치료로 번역하면 어감이 너무 다르니까요.) 영상 끝부분에 "제 실패담입니다."라고 말씀하신 마음 이해는 되지만, 그러면 애초부터 아동들이 문제가 있고 아픈 것-이라는 가정이 선행되어야 하는데요. 굳이 치료해야 한다면, 실패했다면- 이 다름을 받아들일 수 없는 지금의 시대가 병들고 실패한 것 아닐지요. 또 애초에 자폐 '스펙트럼'이라는 말이 무지개 같은 우리 아이들을 최소한의 기준으로 묶은 것이기 때문에, 소위 치료가 되었다라고 말하는 그들의 방법을 모두에게 적용할 수 없었을거에요. PECS나 ABA는 아이들의 입장에서 의사소통하기에 효과적인 것은 사실이고, 하나의 또 다른 언어라고 생각해요. 다만 저 방식을 통해서 아이들을 평가한다면 그건 말씀대로 큰 문제겠지요. 저희와 똑같은 만큼 느끼고 알고 있으니까요. 마지막으로 말씀하신 조기중재는 아이들을 이해하기에 매우매우 중요하지만, 라는 개념으로 다가가기 위한 선행으로 각인되면 안될 것 같아요. 치료라.. 정말 그게 뭘까요? 응원하는 마음 담아서 주저리 주저리 적어봤네요.
저도 공감합니다. 치료라는 말 자체가 우리아이에게 문제가 있고 아프다는데에 기본해 나오는 말이니까요. 자폐는 병이 아닙니다. 그렇게 믿고싶어하시는게 부모님의 마음이겠지만 자폐에게 완치란 없다는게 제 생각입니다. 단지 자폐의증상을 완화시켜 아이들의 세상이 지금보다는 수훨해 지게 만드는데에는 도움이될 방법들이 많이 있을뿐이죠. 완치란데에 큰의미를 두지 마세요. 자폐인이 아니더라도 세상의 모든 사람은 다 다릅니다. 이런 치료라는 명칭은 지금 세상을 살아가고있는 성인자폐분들에게 상처를 줄 뿐입니다..
전적으로 공감합니다. 저희 조카는 모반증으로 태어났어요. 조기에 제가 의심해서 2개월 남짓부터 바로 적극 치료했기에 지금은 완전히 사라졌습니다. 하지만 소아과 의사들은 소아 모반증에 대해 하나도 모르고 죽을병이 아니니 거의 신경 쓰지 않았습니다. 하지만 아이가 성장 후 점순이라고 점순이라고 놀림당할 수도있고 외모로 인하여 격을 심리적인 영향력을 소아과 의사들은 전혀 신경 안 쓰더라고요. 소아과는 아니지만 피부과 중 소아 모반증 전문의 선생님은 있었습니다. 그분이 말씀하시길 치료 가능한 병이고 의료보험 적용되어 1번 치료비가 몇만 원안 하는데 왜 조기에 치료 안 하냐고 하더라고요. 정말이지 의사님들 자기 전공만 공부하지 마시고 연관된 부분들도 폭넓게 공부하셨으면 합니다.
새로운 생각과. 관점에서 그리고 스스로의 생각을 적용하고 실천하는건 어렵지만 소중한, 용기의 첫걸음입니다 할머니이지만 예전에 공부한 자폐이론,, 치료에서 지금은 새로운 이론과 치료적 접근이 많은 발전이 있음을. 봅니다 (자폐 -->자폐스펙트럼) 비판이 아닌 내 자녀에 대한 치료적 관점에서 용기를 갖고 얘기하시는 거니 힘내세요 많은 현실적 부담과 고민에서 갈등하는 부모님들과 어려움을 온 삶으 으로 감당하고 있는 어린이들이 선택할 몫이라. 생각해요 치료와. 더 나은 삶으로의 발걸음을 뗄 수 있는 방향성을 생각해 볼 수 있는 영상이라 도움이 됩니다 모두 힘내시길요~~♡
4년 간 2억이라니... 정말 절박한 마음으로 선택한 시간들이었지만 또 돌이켜보며 얼마나 아쉽고 속상하기도 하셨을까요? 게다가 엘사만 있는 게 아니라 엘리도 있으니 시간적, 경제적, 정서적 자원을 어떻게 분배해야하는가? 고민도 많으실 거 같아요. 자폐아와 비자폐아를 함께 키우며, 그러니까 엘리에 대해 포지셔닝하는 것에 대한 생각도 공유해주시면 많은 도움이 될 거 같아요.
너무너무 조심스럽게 말씀 하셨는데~ 그러지 않으셔도 될 정도로 충분히 많이 경험하셨고 효과도 이끌어 내셨고, 이렇게까지 생각을 쉐어해주시는것 만으로도 너무 감사드리고 존경드립니다. 예전 영상들도 하나하나 찾아보고 있습니다. 엘사맘 같은 분이 계셔서 얼마나 다행인지요. 영상 하나 만드는것도 참 많은 수고와 노력이 들텐데 그렇게 해서 저희같은 엄마들에게 빛이 되어 주셔서 감사드릴 따름이에요! 정답이 어디있겠냐만은 우리 아이들 각자의 색깔과 개성에 맞게, 제일 잘 아는 엄마들이 많이 노력해보고 부딫혀야 하는게 맞는 말씀 같아요! 영상과 생각 감사합니다~~~ 엘사맘~~~
아이 3살반때 소통이 제대로 안돼서 병원을 찾아갔더니 아이를 잠깐 살펴보고 저한테 설문지 작성하라고 하더니 너무 짧은 시간내에 자폐+ADHD 경향이 보이니 치료 시작하라고 하시던 할머니의사분. 가까운 병원에서 치료가능한지 물어보니 꼭 본인이 근무하는 병원에 오라고,,, 알고보니 그분은 본인이 경영하는 병원이 따로 있고 그날 그 병원은 한달에 한번 진료 오시는 거였음… 믿음과 신뢰가 확 깨져버리는 순간이였어요.. 다른 병원에도 가보였고 아직 확실하게 진단은 안받았는데 보통의 아이들보다 살짝 느리다는 느낌이라 ㅠㅠ 부모로써 어떻게 도와줘야 하는지 너무 깜깜합니다 영상 보니 너무 대단하신거 같아요 채널 구독하고 공뷰 열심히 해야겠어요 노하우를 많이 공유해주세요
의사, 보험회사, ABA 기업들의 협동 체계가 너무 공고해서, 힘도 세고, 전통적인 방법인것 처럼 위세를 떨치는 것은 사실이지만, 학계에서도 점점 neurodiversity같은 개념이 더 힘을 받고 있습니다. 자폐인들의 시각에서 그들을 이해하고 그들을 존중하는 치료가 아닌 더 발달된 교육 방법이 더 많이 개발되고 알려지기를 바라는 마음입니다.
10살 ASD 남아를 키우고 있는 맘입니다. 31개월부터 시작된 다양한 중재방법들이 치료가 아닌 교육이라는거.. 충분히 공감합니다. 조기치료로 ABA를 왜 일찍 시작하지 않았을까? 사회성그룹활동, 짝수업을 왜 늦게 시작하게 되었을까? 하는 아쉬움을 뒤로하고, 열심히 달려오다보니.. 내가 지금 뭐하고 있나? 하는 생각이 자주 들지요.. 여러 치료에 대해 서로 논쟁이 좀 있다보니.. 정작 부모로서는 어떤게 맞는지.. 분간을 잘못하다가 헤매게 되는 시간이 꼭 있죠. 골든타임에~ 어느새부터인가 아이가 잘하는 것도 있는데.. 못하는 사회성에만 초점을 두고, 하지말라고 참으라고 하는 것들이 많아졌더라구요. 새학기 새 교실, 담임쌤, 친구들 적응이 힘들어 학교에서 문제행동을 하고 있거든요~ 아이는 본인만의 표현방법으로 힘들다고 하고 있는데, 어떻게든 사회의 일원이 되게 하기 위해 내가 손을 잡아 이끌고 있지는 않았는지.. 싶은 생각이 드는 찰나에 엘사어머니의 솔직한 이야기를 듣게 되었네요. 아이가 가진 개성으로 보고, 아이의 마음으로 봐야 하는데.. 일과 병행하며 여유가 없었다보니.. 아이를 다그치지는 않았나 생각이 들었습니다. 4월부터 마음의 결단을 하고, 휴직을 1년 사용하는데.. 다시 초심으로 본연의 아이를 바라보아야 할 것 같습니다. 영상 감사합니다.
하시는 말씀 하나하나 너무 소중해 놓칠수 없었습니다 지금가지 제가 가진 아이에 대한 전문가 들의 잘못되 치료법에 대해 글로써 너무나 잘 표현해 주셨습니다. 우리아이도 엘사처러 돈과 시간을 쏟아 부었는데 저들이 말하는 치료는 거의 찾아볼수 없었습니다. 6개월 전부턴 세터치료 다 끊고 있는 지금이 더 많이 좋아지고 발전되고 있는 상황입니다!! 너무 공감되는 귀한말씀과 경험 감사합니다!! 올라신 영상 잘보겠습니다!!
한국의 치료환경은 어떤지 잘 모르겠지만, 제 아이는 미국에서 ABA치료 꾸준히 해서 상당히 많이 좋아졌습니다. 어릴때는 상당도 못한 모습으로 성장했고요. 지금 일반 고등학교에서 공부 잘하고 친구 2,3명과 아주 잘 지내며 알바도 다닙니다. ABA도 상당히 진화하여 똥개훈련같은 식으로 접근 안한지 이미 오래되었고요. 지금도 가장 효과가 큰 치료라고 생각하고 있습니다. 단 꾸준히, 그때그때 goal을 잘 수정해가면서 맞춤식 치료가 되도록 해야하며, 따라서 부모가 함께 참여하는 치료여야 합니다. BCBA를 잘 만나는게 가장 중요합니다.
엘사어머니의 말씀에 진정성이 느껴져 깊이 몰입하며 보았네요. 직접 부모가 할수 있는 이러한 방법들을 배우고 훈련할 수 있는 곳이 많이 있다면 정말 좋을 것 같아요. 개인적인 생각이지만 어떤 치료가 좋았다 보다. 어떤 선생님을 만났느냐도 정말 중요한 것 같습니다. 엘사로그를 처음 접하고 영상들을 몇개 깊이 보고 이 영상까지도 보게되었습니다. 저희 아이는 자폐이지는 않지만 친한 지인의 아이가 자폐스펙트럼을 진단받고 그 부분을 같이 공부하다가 관심이 생겨 보게되었답니다. 어느 누구나 1:50 정도에 나와있는 부분의 상황들을 가지고 있기도 하지요. 정체성이라는 말에 공감이 되네요. 요새는 자폐스펙트럼인 아이가 참 많은 것 같습니다. 😢 우리 아이들 모두가 참 사랑스럽게 행복하게 자랄 수 있기를…!
소신있는 말씀에 많은 공감을 느끼고 저에게도 확신과 용기를 주셨습니다. 언어센터에 갔는데 한분은 아이의 분리불안도 알지 못하는지 아가때 첫 수업에서 엄마를 떼어놓으니 수업이 잘 될리없고..서울 국립병원 소속 언어 치료사란 여자는 인간 자체가 덜된 못된 인성으로 아이를 치료랍시고 앉아있더라고요. 윽박지르고 차가운 눈빛. 대답. 엄마 없이 아이 혼자 들여보냈다간 오히려 아이 자존감 무너뜨릴 여자.다른 아이를 위해 교수님께 건의하니 그 여자 건의가 수도없이 들어온다고 하네요.언어치료사도 잘 보고 치료하시길 바랍니다.
아 .. 정말 얼마나 많이 고민하고 올리셨을까요 용기내어서 이런 영상올려주셔서 정말 감사해요 사실 여러 치료실(센터)을 다니면서 이게 맞는건지 하는 생각은 많지만 이길이 맞다고 하니까, 이거 아니면 다른 길은 무엇인지 잘 모르니까, 그저 하던대로 하고 있는게 아닌지 수도없이 고민됩니다.. 말씀 한마디 한마디에 많이 위로받고 공감받았습니다. 같이 욱하게 되는 부분도 있었구요... 다음번 영상이 기다려집니다. 그리고 그 치료와 캐나다의 교육방식의 차이점도 궁금합니다.....
참 차분한 허심탄회이네요..항상 잘 구독하고 있습니다. 자폐아를 둔 부모가 꼭 봐야하는 바이블같은 영상과 컨텐츠 항상 감사히 보고 있습니다. 용기내서 영상올리시는게 쉽지 않은실텐데..다른분들에게 조금이라도 도움주고싶어서 이렇게 번거롭고 어려운일 해주시는게 느껴져서 항상 감사한 마음입니다. 엘사로그보면서 식단부터 영양제 다시 시작해야된다는걸 알고..좀 피곤한 그길 피해가고 싶은 마음에..몇주째..고민만하고 있습니다. 혹시 여건이 되신다면 엘사가 먹는 영양제 종류랑..하루에 언제..얼만큼 먹는지.알약인지..액상인지..한번 영상만들어 올려주실수 있으신지요?
엘사어머님 그동안의 노력과 정성, 애정이 담긴 경험을 힘들어하는 부모님들께 공유하시고자 노력하시는 열정 감사드립니다. 자폐.... 너무 다양하고 넓은 자폐스펙트럼으로 아이에게 적합한, 최선의 방법을 찾고, 현실적인 경제력까지 생각해서 선택하는게 힘든게 현실이죠 진단을 받고 어떤 치료를 해야할지? 어떤방법들이 있는지? 모든게 처음이라 힘들었을때, 엘사어머님같은 분의 애기를 들었다면 얼마나 좋았을까 싶네요 자폐.... 어렵고 힘들고 긴 여정이라 생각합니다. 힘내시고 또 힘내시지만 ..... 가족들(배우자, 형제자매)도 함께 행복할 수 있는 방향도 생각해보시길 조심스럽게 말씀드립니다. 부성과 모성은 다르다고 합니다. 어머님들께서 많은 희생을 하시죠 아이들에게는 어머님들이 전부입니다. 어머님들이 힘드시면 아이들은 불안해 합니다. 어머님들의 행복이 곧 아이의 행복입니다. 정말 두서없는 글 몇자 적었습니다.
유아특수교육과를 전공 중이고, 임용도 생각 중인 한 대학생입니다~ 가끔식 채널에 들어와 이야기를 듣는데, 제 위치에서 듣기 힘든 소중한 경험과 생각을 이야기해주셔서 정말 감사히 보고 있어요. ABA가 과연 필수일까에 대한 회의감은 저도, 자폐스펙트럼학생교육을 가르치시던 교수님도 가지고 있는 부분이에요. 다시 한 번 항상 소중한 이야기 들려주셔서 감사합니다~!
굉장히 중요한 내용으로 공감합니다 말하기 힘들지만 아주 훌륭한 용기이고 많은분들에게 발전하고 효과적인 치료로 나갈수 있는 길잡이가 될것으로 보입니다 저는 손자가 그런 문제가 있어서 유튜브 찾다가 알게 됬어요 좋은 내용 계속 부탁합니다 소신과 많은 아파하는 아이와 그로인해서 더큰 고통중에 있는 가족들의 희망되기른 바랍니다 감사합니다
현재 임신 5주차 임산부이고,임신 출산 육아 관련 영상들을 찾아보며 공부하는중입니다. 건강한 아이를 출산하고 싶은 간절함과 나중에 내아이도 자폐아면 어떡하지 라는 걱정과 함께 여러 영상들을 살펴보다 우연히 엘사 영상들을 많이 보게되었습니다. 엘사 어머님의 적극적이고 현명한 치료들 그안에 좌절도 있지만 극복해내는 과정들을 솔직하고 허심탄회하게 말씀하시는거 보면서 나중에 혹여나 나도 겪어야 된다면 절대 희망이 꺽이지않고 강한 엄마가 되어야 겠다는 다짐이 드네요. 응원하겠습니다. 가족들의 따뜻한 격려와 노력속에서 엘사는 더더욱 행복한 성인으로 성잘할겁니다!!🙏🏻
3살부터 8살인 지금까지 치료 열심히 했지만 구구절절 공감해요 다니면서도 이게 진짜 효과가있나? 늘 의문이었어요 그냥 제 맘 편하려고 다닌게 더 큰거 같아요 그리고 일주일 빽빽하게 치료다닐때보다 오히려 치료 확 줄이고 설렁설렁 치료다니며 애랑 더 많은 활동,경험을 많이 했을때 아이가 더 좋아지는게 눈에 보이더라구요 정말 영상 잘 보고있습니다 이런 영상 만들어주셔서 감사해요
알고리즘으로 영상을 보게 되었네요. 쌍둥이 엘리 엘사 넘 이쁘고 사랑스럽네요. 저희 아이는 중2이고 지적장애를 받았지만 자폐적 성향이 몇가지 있고 그런 성향이 지적 발달을 방해합니다. 엘리 어머니께서 하신 말씀이 지적장애 아이 키우면서 들던 저의 생각과 정확하게 일치합니다. 저도 치료의 개념이 아니라 교육의 개념으로 봅니다. 그런 혼란때문에 센터를 다니다 말다한 기간도 있었고 다른 교육으로 대체한 적도 있었지요. 비장애아이들도 교육을 받지 않으면 성적이 하락하는 것처럼 장애아도 교육을 받지 않으면 퇴보하는 것이기에 아이에게 맞는 교육을 꾸준히 시켜주는 것. 비장애아이에게 올백의 점수와 그것을 위한 모든 교육을 제공할 수 없는 것처럼.. 장애아에게 퍼펙트한 교육을 제공하기 어려운 것도 인정하면서 할 수 있는 것만 하고 있네요. 우리 아이는 사회로 나가기까지 이제 겨우 5년이 남은 상태지만 스무살이 돼도 서른살이 돼도 꾸준히 도와주는 것 그것뿐인 것 같아요. 비장애인도 사회생활에 필요한 공부와 운동을 하는 것처럼 우리 아이들도 그냥 그렇게 살아가는 것입니다. 사회의 따뜻한 시선이 있다면 더할 나위 없겠구요. 엘리와 엘사가 행복한 아이로 살아가길 기도하겠습니다.
저도 2009년부터 2012년까지 똑같은 경험을 했고 치료비와 시간은 많이 들었던 반면 제가 원하는 방향이 아닌 방향으로 자꾸 가더라구요. 자폐진단 받고 이런치런 치료 처방받고 형편안되어도 최선을 다해서 맞춰보려고 했는데 아니다라구요. 가장 힘든점은 경제적인것도 크지만 치료사님들의 자기확신이 강해서 내가 하는 방법대로 지금 치료해주지 않으면 아이의 발달은 미래는 등등 계속적인 두려움을 주는것이었는데 그때문에 우울증과 박탈감에 빠져 힘을 내야할 엄마가 더 지쳐있고 아이에게 오히려 더 반응하지 못하는 무기력한 엄마가 되어가고 있더라구요. 그래서 치료를 중단하고 그분들이 얘기하는 학습능력, 인지발달, 사회상 발달 모두 내여놓고 캐나다로 왔습니다. 우리 아이 지금 18 입니다. 치료사 선생님들이 걱정하는 인지발달 (천재를 원하신건지) 문제 없이 노력해서 공부 상위권에서 공부 잘 하고 있고 원하는 진로도 혼자서 잘 해내고 엄마 도움 없이 자기스스로 잘 해내고 있습니다. 사회성발달과 감각발달이 아주 뒤쳐져서 학교가면 많이 늦는 아이가 되어서 또래에서 따돌림 대상이라고 사회성 치료 많이 다녔는데요 친구가 많지는 않지만 저와 비슷한 아이들과 일탈하지 않고 청소년기 잘 보내꼬 있어요. 또래와 비교하지 않고 내 아이의 발달속도와 특징을 인정하고 아이와 계속해서 긍정작인 상호작용 하다보면 아이도 자라고 엄마도 행복해집니다.
저도 지금 안 가보는데 없고 한달 2백 50십주고 치료하는 중이에요.ㅡㅡ 사실은 애기가 힘들고 저도 힘든 중이에요.. 어떻가면 좋아줄수 있을까 어떻게 하면 좋게 치료를 진행하고 애기 상처를 주지 않고 키울수 있을까 그땜에 신경 쓰다보니까 우울한것 느낌 🥲
@@user-mv6zx8jf7v .
@@user-mv6zx8jf7v우리아들 35세예요
제가 경험한 치료와 조기특수교육의 효과라는게 회의적이예요(아이마다 차이는 있지만)
돌이켜보니, 아이가 즐겁게 받아들이는 치료와 교육이 아닌것들은 중단하고 좀 기다려주는것도 필요하다는 판단이예요 즐겁게 경험한게 아니면 부작용을 동반하고 효과도 없었다는 경험이예요 긴 여정으로 보고 같이 생활하는데 큰 어려움이 없을정도의 기대로 시작하는게 더 큰 치료결과가 있을거라 생각해요
정말 멋지십니다.
저희 아들도 경증자폐가 있는디 댓글을 잘 참고하여 저희 아들도 잘 키워보겠습니다.
전문가들한테 가스라이팅 당하신 듯.
저는 언어치료사로 일하고 있습니다. 어머님 정말 훌률하세요 정말 말씀 중에 이건 아니다싶은 의견이 한 마디도 없었습니다. 정말 실제로 만나뵙고 대화 한 번 나누고 싶을 만큼 공감합니다. 정말 많은 부모님들이 시청했으면 하네요ㅠㅠ
단언하겠습니다.
무슨무슨 선생님, 경력과 평가를 막론하고 돈받고 노동하는 사람은 절대 부모를 대체하지 못합니다.
분유가 모유 못이깁니다.
교육도 똑같습니다.
일주일에 한두번 보는 선생님이 내 애를 나보다 더 잘 알기를 기대하는 것 자체가 넌센스입니다.
저도 '선생님이 더 인사이트가 있으니까. 많은 아이들을 다뤄보면서 데이터가 있으니까' 맹신했던 적이 있었습니다.
절대 아닙니다. 치료할때는 반복적으로 같은 걸 시키니까 그부분이 반짝 좋아지는 것 같아 보여도, 아이의 일상생활에서 펼쳐질 이루 헤아릴수 없는 수많은 상호작용들을 고작 "뽀삐야, 손!" 같은 훈련 방식으로 정상에 근접하게 끌어올릴 수 있다고 보십니까?
그거 하나 체득하는데 쓰이는, 왜 수행해야 하는지 아이는 납득하지도 못하는 어른의 관점에서 행해지는 일방적인 행동수정에 쓰이는 시간 동안에, 지금도 부모와의 상호작용의 기회를 잃고 있는 것일 수도 있다고 생각합니다.
ABA의 환상에서 벗어나야 됩니다.
결국 가장 중요한 역할은 부모가 해야 합니다.
너무나 공감합니다
전 어떤면에서는 전문가보다 엄마가 진심으로 찐 전문가임에 틀림없다고 생각합니다. 일반 학업에서도 그럴 진데 정신적 영역에서는 몇 분 마주앉은 분 보다 엄마의 진심어린 아이와의 시간이 더 전문학위라고 생각해요!!! 인간인지라... 4년에 2억이란 말에서 눈물이 났습니다. ㅎㅎㅎㅎㅎ 언제나 응원합니다.
전문가보다 더 전문성이 느껴지는 아주 인상적이고 공감이 되는 영상입니다.
캐나다에서 이 분야에 도전해서 진짜 전문가가 되어 보시길...
프랑스에서 살고 있는 특별한 아이의 엄마입니다. 3살이고요 전혀 말을 못하고요 엄마라고 한번 들어봤으면 좋겠어요
3년 3개월동안 거의 제대로 잔 적이없어요 저도 물론 힘이 붙히는데 우리 딸은 얼마나 힘들까 항상 생각하고 마음아퍼하고있어요
소어정신과에서 약물 치료라고 준게 정신병동에서나 쓰는 약 또는 치매환자에 쓰는약을 주더라구요 하루반나절주고 이건아니다 싶어서 안주고있어요 언어치료나 감통치료 등등 하지만 정말 별 차도없구요
정말 너무 공감하고 큰힘 얻고 갑니다.
하지만 너무 한없이 작아지는 엄마네요 제가 너무 부족한거 같고 그동안 많이 지쳤나봐여
다시 힘내 보겠습니다
영상 감사합니다
모든 사람들이 그렇지는 않지만
자폐아의 부모를 스스로 죄인으로 만들고 그걸이용하는 사람들도 많습니다...
이렇게 용기내 영상 만들어 주셔서 진심으로 감사드립니다
저와 같은 생각이시네요.정확히 같은 생각입니다.제 아이도 8살이지만 자폐아이입니다.너무 예쁘고 사랑스러운 아이인데 자기언어를 못하고 책이야기를 호자말로 하루종일하고 다닙니다.모든 자폐아이들이 모두 달라요.그래서 정확히 모르는것 같습니다.
영상 올라올때마다 엘사어머니 너무 똑똑하시고 멋지셔서 감탄을 하네요. 진심으로 응원합니다. 혹시 나중에라도 여유 되신다몀 수면장애나 변비에 관해 어떻게 극복하셨는지 영상도 올려주시면 감사하겠습니다. 예전 영상에서 한의학적 방법? 으로 극복하셨다고 얼핏 본 기억이 나는데 궁금합니다. 아무쪼록 멀리 한국에서 엘사네 가족 늘 건강하고 하루하루 즐겁고 행복하기를 진심으로...정말 진심으로 바랄게요.
영상 올라와 있어요. 식이제한 중심으로 하는 생의학치료 하신다 한거 같네용
관련 분야 전문가인데요 부모님이 하시는게 전문성 부족하다고 생각하지 않습니다 치료의 원리를 파악하고 아동 개별에 맞춰서 하시면 부모님이 최고죠 좋은 정보 감사드립니다 다른 부모님께 도움이 많이 될 것 같습니다 응원 합니다
수많은 자폐관련 영상을 찾아봤지만 역대급이네요 👍
표현력이 정말 좋으세요 ^^
엄청난 통찰력이 느껴집니다..
어느 전문가도 부모처럼 아이를 끈질기게 지켜볼 수 없으니까요.
엘사맘님이 엘사를 관찰하면서 살아가고 공부하고 그러면서 알게 된 거 지금처럼 나눠주시면 정말 감사할 거 같습니다
가스라이팅 저도 공감하는 단어입니다ㅜ
엘사 어머니 저도 치료사지만 공감 정말 많이 했어요 다음 영상 기대합니다 ^^
공감이 많이 가네요. 저의 경우 질병이라는 관점에서 벗어나 장애라는 관점으로 바라보았습니다. 생각이 바뀌니 한 평생 어떻게 이 장애를 함께 살아가야 하는 고민을 하게되었습니다. 그때 가족의 지인을 통해 고등학생 자폐아이를 키우시던 선배 부모님으로 부터 이부분에 대한 지혜를 얻을 수 있었습니다.
선배 아버님이 "가족"의 중요성을 일깨워주었습니다. 장애를 가진 아이만 소중한것이 아니라, 가족 구성원 모두 소중한 존재라는 것을 그리고 자폐장애는 살아있는동안 계속함께하기에 가정의 소득범위안에서 지속적으로 꾸준히 할수 있는 범위안에서 치료를 시작하기를 조심스럽게 조언을 해주셨습니다. 대략 15년 전에 얘기네요. 이런 경험담을 바탕으로 우리가정의 형편에 맞게 치료 및 여러활동을 했습니다. 아내의 일관성이 있는 양육태도와 꾸준함이 자폐아들이 세상속에서 겪는 희노애락을 자기나름대로 받아들이는 힘의 원천이 되었다고 생각합니다. 먼 길 가시는 분들 가끔은 쉬었다가도 가고, 본인들의 삶도 있다는 걸 기억했으면 하는 바램에서 한자 적어보았습니다. 우리 모든 부모님들 파이팅
님 그럼 아이가 말이 트였을까요?....트였다면 아이는 지금은 어떻게 되었을까요?.....저희 아이도 이상함을 25개월에 인지햇지만...34개월이 되어서야...개입에 들어갔네요....ㅠ.ㅠ...경험을 나눠주세요...
영상감사합니다.😄36개월부터 지금 13살까지 갖가지 치료수업을 받게해보면서 저도 같은생각을 했습니다. 의사는 진단을 내릴뿐 치료방법은 모른다는생각이 들더군요. 이분들은 자폐치료성공의 경험이 없으시기때문에 긍정적인 피드백이나 치료의방향성같은 정말 진단후에 부모에게 꼭 필요한부분은 모르세요.. 언어 인지받게하고 감통도 받게해라.. 주 몇시간이상 해야 효과있다.. 이정도.. 죠. 결국 엄마가 더 공부해서 내아이에게 맞는 방법과 방향을 찾아야하드라구요. 찾으면 아이가 분명 느리더라도 좋아지는게 느껴지실거에요
수업자체도 내가 지칠때 공백을 메우거나 내가 해보고자 하는 수업의 방식을 갖고계신분이 있다면 그걸 엄마가 배우고 정보를 얻기위해 가야한다고 생각해요 40분수업으로 우리애들이 효과를 보긴 어려우니까요 엄마가 배우러간다는 마음으로요.
근데 치료센터 선생님들도 자폐가 호전되거나 치료가된 임상의 결과치나 경험이 없는분이 많으세요 언어, 인지도 수업내용이 거의 학습위주이고 방법또한 아이들 개개인별로 제시해주는 다양한 교수법이나 교구를 갖고계시지도 않으시구요 선생님들도 경험과 지속적인 공부.연구가 필요한데 그런분을 찾기힘들고 수업에 급급하고 타이트한 다음수업으로 엄마상담시간도 바쁘게진행될때도 많구요. 수업비를 뽕빼는 방법은 상담시간에 선생님께 배워올게 많은분같아요. 이것도 저것도 아니면 시간낭비일수 있어요.. 아이들 얘기쓰다보면 왜이리 길어지는지.. ^^
오늘영상도 너무감사해요 이런생각이 혼자만의생각이 아닌 자폐아이를 키워가는 엄마들은 거의 동감하실거에요. 오늘도 홧팅입니다.💜
님 그럼 아이가 말이 트였을까요?....트이셨다면 몇개월에 트였고...지금은 아이가 어떻게 되었는지 궁금합니다...저도 아이의 이상함을 25개월에 알았지만...주변에서 왜그렇게 요란이냐는 말때문에 34개월 부터야 개입을 했네요....경험을 나눠주세요....ㅠ.ㅠ
바른 걷기가 변비개선에 도움이 됩니다
검지 엄지 뒷꿈치를 골고루 눌러서 아치를 살려서 걸어야합니다
처음에는 제자리에서 발가락 다섯개를 들고 뒷꿈치부터 차례로 디디는 연습을 하면서 포인트를 찾아냅니다
후천적 대인기피, 우울증, 변비 등으로 힘들었는데 균형잡힌 걷기로 변비가 좋아졌습니다
운동치료사 자격증 있는 필라테스 개인코치에게 배웠습니다
임상심리전문가로 아이를 평가, 치료하고 있습니다. 엘사어머님 영상 보면서 많은 부분 공감했습니다. 내 아이이기때문에 가장 잘아는 건 부모님이라 생각합니다. 전문가 집단은 부모님의 시야가 협소해질수 있을 때 좀더 면밀하게 다른 부분들을 찾고 함께 다방면의 접근들을 모색해나가는 동반자라고 생각합니다.
저는 개인적으로 모든 치료의 목표란 완치, 자폐라는 것이 없어진다가 아닌 우리 아이가 좀 더 행복감을 느끼며 잘 적응 할 수 있도록 돕는 과정이라 생각합니다.
엘사네 가족도 그리고 이 영상을 보면서 많은 고민을 하고 계실 가족분들 모두 응원합니다!
로사어머니 영상너무너무 공감하며 보았습니다 어느누구 영상보다 감명받았습니다 저의 손자녀석도 치료를 받고있어요 43개월이 되었네요 두돌때부터 치료를 받아오고 있는데 너무 더디기만 합니다 다행이도우리아이는 언어지연이 제일 심하고 말은 왼만큼 알아듣고 있어요 어떤땐 혼자말도 많이하고 분드면 절반은 알아듣고 반응하는데 절반은 세버레번 말을해야 듣곤해요 사람들을 두려워하고 집에 찾아오는 선생닝과 할먼니는 반갑게 맞이하고 잘 따르는데 그외다른사람들은 두렵나봐요 킥보두도 집에선 잘 타는데 밖에선 기분 내킬때만타고 저에게 밀고가라고 의지하네요 어린이집엔 잘 다니는데 아직 친구들관 못 어울려서 속상합니다 로사어머니 영상듣고 저와 많은생각이 공통저이라 생각합니다 다음 영상도 기대할께요
잘하는 치료사님이 아니라 내 아이와 잘 맞는 치료사님을 만나는게 중요한거같아요! 치료도 마찬가지로 내 아이가 무엇을 좋아하고 어려워하는지 잘 파악해서 부족한 부분을 부모가 아닌 타인으로 부터 가르침을 받는다는거에 포인트를 두었던거 같아요! 자폐라는건 끝이 없어요
그저 평범한 일상에 불편한 감정이나 감각이 줄어들길 바라며 긴 여정을 지치지 않고 해야 하는거 같더라구요!
저도 엘사님 처럼 내아이를 잘알아가는거 부터 시작 이였어요
여러분 모두 평범해지는 날이 오기까지 화이팅 입니다!
엘사어머니의
진심어린 이야기 잘 들었습니다!!
너무 너무 공감하고 저희 또한 홈케어.홈스쿨링을 통해 정말 많이 성장하고 있음을
느낀답니다. 감사해요!
생각을 함께 공유해주셔서 ~!!
늘 영상 응원하고 기다리겠습니다
정말지혜로우십니다 많은 엄마들이 주류의학의 덫에서 깨어나길 바랍니다
제가 느꼈던, 하고 싶었던 말들을 잘 정리해서 말씀해주셨네요.. 감사합니다. 저는 처음 아이가 자폐라고 했을때 일년정도 뭣도 모르고 다녔던 시간이 젤 후회되긴하더라고요.. 아이가 싫어하는 수업은 우선 한달이상 끌지 말고 너무 비싼 수업도 비추합니다. 선생님이 그 아이를 위해 얼마나 준비하시는지가 제일 중요하고 엄마와 치료방향생각도 비슷한 분을 찾는게 쉽진 않지만 그래도 그런분들이 있긴하더라고요..
그리고 우리 아이들이 크면서 자동으로 좋아질때쯤 만난 선생님 덕분에 아이가 성장했다고 생각되는 경우도 많은거 같아요.. 잘 비교하시면서 선택하시길 바랍니다.
모든 자폐부모님들 응원합니다.
5살 스펙트럼 남아를 키우는 아빠입니다. 정말 공감가는 내용이고, 엘사로그님의 생각이 충분히 객관적으로 타당성과 현실성이 있다고 생각합니다. 응원합니다! 구독 좋아요! 누르고 갑니다.
다른 부모님들도 이 영상을 보고 오픈마인드를 가지고 치료에 대해 좀 더 나은 선택을 할수있었으면 좋겠습니다.
이 영상을 올리시기까지 얼마나 고민을 했을지 느껴집니다.
고생입니다
28살 아들과 살고 있습니다
수많은 치료? 과정 다해본것같아요
이제는 제가 100살까지 사는게 목표가 되어습니다
제가 건강하게 살아야 오랫동안 돌보기위해서 90세까지는 제가돌볼수있게 그것이 목표네요
자폐자녀를 두신 엄마들의 고통이 뼈쏙깊이 느껴지는 글이네요
너무나 애쓰시고 계시는 어머니
항상 힘내시라고 응원하겠습니다 글 잘보았고
감동받았어요
저도 평소에 늘 느꼈던 부분인데 주변에서 공감해주시는 분들이 없었거든요. 다들 쳇바퀴 돌듯이 치료실을 전전긍긍하는데 그건 아니라고 생각했어요.
저역시도 치료사들 앞에서 늘 쩔쩔매고 있는 하루하루를 보내고 있는 와중에 엘사 영상을 보다보니 처음부터 끝까지 너무 다 공감되더라구요~ 회의감이 들던 요즘 이었는데 정말 도움이 많이 되었어요~제 생각과 같은 분이 계셔서 저도 힘이 나네요~저도 저희아이에게 맞는 방식데로 바꿔나가야겠어요~앞으로도 이런 영상 많이 올려주세요~☺️
감사합니다. 정직하고 냉철한 가슴뜨거운 엄마표 철학과 접근에 모든 찬사를 드리고 싶습니다!!!
부끄럽고 감사합니다 😅❤️
언어재활사입니다
아이들한테 어떻게 더 도움을 줄 수 있을지 매너리즘에 빠져서 많은 것을 놓치고 있지는 않은지 고민하며 이런저런 영상을 찾아보다가
어머님의 영상에 많은 공감을 하고 갑니다
단순 직업인이 아니라 정말 사명감을 가지고 한 아이를 도와줄 수 있는 치료사가 되어야겠다고 한번 더 다짐하게 됐어요
진솔한 이야기 감사하구, 엘사 성장기 자주 들려주세요^^❤
음. 마음이 무겁네요..제 아들은 27살입니다 미국으로 이민온지 16년이 지났네요 미국올때 세브란스 삼성 저도 티비나오는 의사선생님들 치료사들 찾아 다니다가 강남 모 초등학교에서의 폭력ㄱㅅ 때문에 충격받고 미국까지 오게 되었네요 한국 떠날때 의사선생님들 모두 반대했고요 언어때문에.. 초등 4학년에 첨 미국학교 갔을때 담임선생님이 한 첫 마디가 " 나는 네 아들을 위해 기다려 주겠다" 였습니다 감동받아 울었던 기억이...지금은 자전거 타고 집근처 햄버거 가게에서 일년째 일하고 있습니다
뼈때리는 말씀이세요~ 현직에서 일하는 한 사람으로서 공감하는 부분이 많이 있습니다~ 많은분들에게 도움되길 바래요!!
2년 해봤는데 맞아요 다 영업이이요 정신과의사도 잘모르더라고요 ㅋㅋㅋ유명한 정신과의사도 영업을 하길래 깜놀했답니다
좋은말씀 감사하네요^^가스라이팅에 좀 일찍봤으면 안당했을텐데 애만 멀쩡해요 ㅋㅋ
우연히 예전에 영상보고 계속 구독하게되네요. 보내주시는 영상이 자폐아가 아닌 세 남자아이를 키우는데에도 큰 도움이 된답니다. 관련된것 공부하며 정성껏 양육하시는 엘사어머니는 현명하시네요!
제딸은 민25년이 흐른지금 테어날때 ,가지고 태어난 그릇만큼만 크는것 같습니다
이제는 받아들입니다 .현명하신 생각입니다.
아..너무 공감되요..치료가 된다는 느낌이 없고 그냥..노는거죠..훈련도 아니고 교육도 아니고 놀다 오는 느낌...다음 영상 기다릴게요
구구절절 모두 옳은 말씀입니다. 멋진 분이시네요. 같은 고민을 가진 사람으로서 엘사어머니가 계셔 너무 감사하고 힘이 됩니다.
맞습니다. 소아정신과에서 진단말고 우리 아이들에게 어떤 도움을 주었는지 모르겠습니다.
응원합니다
더 많은 기쁨과 행복을 가져다줄겁니다
고맙고 감사합니다 ~~~
엘사어머니 말씀 하나하나 너무 공감이 되었습니다. 영상 너무 감사하고 다음 영상도 기대하며 기다릴께요~
함께 개성있는 이 귀한 아이들을 키우면서 행복하게 하루하루 화이팅해요~!!!!^^
9살 자폐아들을 둔 아빠입니다.
저는 아내와 교대로 휴직 중인데 이번 영상은 제가 공감할 수밖에 없네요
봄가을은 산 여름은 수영장
겨울은 스케이트장 아들과 함께한 소중한 추억들입니다.
자폐치료는 완치가 어렵다고 느끼지만 그래도 하루를 살아갑니다.
완치를 보고가면 마음이 너무 힘들 것 같구,
아이의 하루하루 성장을 보고 가면 의미있고 소중한 여정일 수 있을 것 같아요.
올 여름에도 아이와 소중한 물놀이 추억 가득 쌓으시길 바래요.^^
아이가 말을 안 들을 때는 어떻게 하시나요? 요새는 씻자해도 안하고 어디가자 해도 안하고 말을 너무 안들어요
@@yoonandrew1702 참 어려운 부분입니다 혼내기도 해보고 훈육한답시고 매도 들어봤는데 그러면 저도 힘들었어요 아이의 감정을 상하지 않게 하는 것이 최선일 듯요
엘사엄마 응원합니다~누구나 한번은 의심했을 부분입니다~이런 정리가 큰도움이 되네요
저도 엘사어머니 의견에 공감합니다. 공격이라니요.... 대부분의 자폐를 둔 부모는 다 알고 있을 겁니다. 걱정마세요..
다음 영상 너무 기다려지네요.. 엘사어머니 계속 알려주세요... 응원합니다.
응원 감사합니다!!^^
기다려주시는 마음도 감사해요!
너무 잘봣습니다. 너무 같은 생각이여서 놀랏어요..^^ 다들 그러자나요 엄마는 이세상 누구보다 위대하다. 먼곳에서 아이를 키우시면서 이런영상 만드시기 참 어떤생각이셧을지...존경스럽습니다 저도 5살에 아들의 자폐,발달장애를 발견...너무 늦엇지만 11년간 엘사어머님과 같은 마음으로 잘 키우고 있습니다. 마지막으로 엘사어머님이 너무 행복해보이셔서 감동햇습니다. 저도 심리상담교육,아이들관련 서적,영상 정말 얼마나봣는지 반전문가가 되어갑니다. 항상 응원할게요... 좋은 영상 많이 공유부탁드립니다.
님 그럼 아이가 말이 트였을까요?....트이셨다면 몇개월에 트였고...지금은 아이가 어떻게 되었는지 궁금합니다...저도 아이의 이상함을 25개월에 알았지만...주변에서 왜그렇게 요란이냐는 말때문에 34개월 부터야 개입을 했네요....경험을 나눠주세요....ㅠ.ㅠ
14년11월생 여아. (자폐스펙트럼장애+지적장애+뇌전증)를 키우고 있는 엄마입니다. 오늘 말씀해주신 내용이..제머리속 이야기를 읽어주신것 같아서 너무 신기하고 속이 시원했어요^^
모두가ABA가 정답인듯 이야기했지만..내아이에게 시키고 싶지 않더라구요 ㅜ.ㅜ 그마음을 공감받는것 같네요..저도 1억이 훌쩍넘는 돈을 썼지만
..가성비?라는 단어를 쓸 수조차 없을만큼..한순간에 찾아오는 퇴행들이..너무 마음을 무너지게 하더라구요...
올해 4학년이 되는데..그냥 하루하루 살아내는것 같아요..그러면서 기왕 살아낼꺼면 행복하게 살자❤하며 살고 있어요^^6년간 치료에 올인하다가 드디어 복직도하고..저도 아이도 우리가족들도 (위로 언니가 2명 더있어요) 한지붕아래 각자 다양한 행복들을 누리고 있어요^^
다음 영상이 기대되네요~
감사하게 영상 너무 잘 보고 있습니다. 교사, 부모, 치료사, 자폐 담당자가 동등한 입장에서 이야기를 나누고 이야기를 나눠야하는데 의사 집단이 도미넌트하게 시작되는 자폐 담당 교육이 너무나 큰 문제입니다. 특히나 한국사회에서 더욱 심한 것 같아요.
"소아정신과 의사들이 자폐를 제일 잘 아는 전문가라고 생각하지 않습니다." 너무 공감합니다. 저는 그래서 라는 단어의 사용을 지양했으면 좋겠어요. (테라피라는 말을 치료로 번역하면 어감이 너무 다르니까요.) 영상 끝부분에 "제 실패담입니다."라고 말씀하신 마음 이해는 되지만, 그러면 애초부터 아동들이 문제가 있고 아픈 것-이라는 가정이 선행되어야 하는데요. 굳이 치료해야 한다면, 실패했다면- 이 다름을 받아들일 수 없는 지금의 시대가 병들고 실패한 것 아닐지요. 또 애초에 자폐 '스펙트럼'이라는 말이 무지개 같은 우리 아이들을 최소한의 기준으로 묶은 것이기 때문에, 소위 치료가 되었다라고 말하는 그들의 방법을 모두에게 적용할 수 없었을거에요. PECS나 ABA는 아이들의 입장에서 의사소통하기에 효과적인 것은 사실이고, 하나의 또 다른 언어라고 생각해요. 다만 저 방식을 통해서 아이들을 평가한다면 그건 말씀대로 큰 문제겠지요. 저희와 똑같은 만큼 느끼고 알고 있으니까요. 마지막으로 말씀하신 조기중재는 아이들을 이해하기에 매우매우 중요하지만, 라는 개념으로 다가가기 위한 선행으로 각인되면 안될 것 같아요. 치료라.. 정말 그게 뭘까요?
응원하는 마음 담아서 주저리 주저리 적어봤네요.
치료라는 말이 사실 좀 그렇긴해요
그럼 재활인데 그것도 좀 어울리지 않구요
그래도 우리는 끝이 있다고 믿으니까요
완치가 꿈이라 그냥 치료라는 의미로 사용 하면 될듯해요 세상사람들이 미쳤다고해도 엄마는 완치시키고 싶으니까요 ^^
일반적인지 않고 좀 다른 것. 그리고 몇 가지 문제가 있었는데 일부는 해결되었다. . 그렇게 긍정적으로 생각하고 싶어요. 일부러. . . 가볍게. . . 힘 내세요!!!
저도 공감합니다. 치료라는 말 자체가 우리아이에게 문제가 있고 아프다는데에 기본해 나오는 말이니까요. 자폐는 병이 아닙니다. 그렇게
믿고싶어하시는게 부모님의 마음이겠지만 자폐에게 완치란 없다는게 제 생각입니다. 단지 자폐의증상을 완화시켜 아이들의 세상이 지금보다는 수훨해 지게 만드는데에는 도움이될 방법들이 많이 있을뿐이죠. 완치란데에 큰의미를 두지 마세요. 자폐인이 아니더라도 세상의 모든 사람은 다 다릅니다. 이런 치료라는 명칭은 지금 세상을
살아가고있는 성인자폐분들에게 상처를 줄 뿐입니다..
전적으로 공감합니다. 저희 조카는 모반증으로 태어났어요. 조기에 제가 의심해서 2개월 남짓부터 바로 적극 치료했기에 지금은 완전히 사라졌습니다. 하지만 소아과 의사들은 소아 모반증에 대해 하나도 모르고 죽을병이 아니니 거의 신경 쓰지 않았습니다. 하지만 아이가 성장 후 점순이라고 점순이라고 놀림당할 수도있고 외모로 인하여 격을 심리적인 영향력을 소아과 의사들은 전혀 신경 안 쓰더라고요.
소아과는 아니지만 피부과 중 소아 모반증 전문의 선생님은 있었습니다.
그분이 말씀하시길 치료 가능한 병이고 의료보험 적용되어 1번 치료비가 몇만 원안 하는데 왜 조기에 치료 안 하냐고 하더라고요.
정말이지 의사님들 자기 전공만 공부하지 마시고 연관된 부분들도 폭넓게 공부하셨으면 합니다.
엘사어머님 말씀에 완전동감합니다 저도 엘사랑같은길을 걷다가 비슷한시기에 생의학치료위주로 치료하다보니 그전에 센터만의존했던시간들이 너무아쉽게 느껴지네요
2년센터 그후 2년째 생의학치료 식이요법 하고나서변화는너무 많은 좋은변가생기고 치료에대한희망도생깁니다
영상보면서 많은것배우고 갑니다
감사합니다
님 생의학 치료하신다면 식이요법을 말씀하시는건가요?..하신다면 어떤걸 하시는지요....
이런 의견을 알 수 있다는게 참 귀한것 같습니다 늘 영상 잘 보고 있어요!!🤍
새로운 생각과. 관점에서
그리고 스스로의 생각을 적용하고
실천하는건 어렵지만 소중한, 용기의 첫걸음입니다
할머니이지만 예전에 공부한 자폐이론,, 치료에서 지금은 새로운 이론과 치료적 접근이 많은 발전이 있음을. 봅니다
(자폐 -->자폐스펙트럼)
비판이 아닌 내 자녀에 대한 치료적
관점에서 용기를 갖고 얘기하시는
거니 힘내세요
많은 현실적 부담과 고민에서 갈등하는 부모님들과 어려움을 온 삶으
으로 감당하고 있는 어린이들이 선택할 몫이라. 생각해요
치료와. 더 나은 삶으로의 발걸음을
뗄 수 있는 방향성을 생각해 볼 수 있는 영상이라 도움이 됩니다
모두 힘내시길요~~♡
특수유아교육에 애정을 가지고 공부하고 있는 현직 교사입니다 영상보며 늘 마음으로 응원하고 기도하고 있습니다 솔직한 영상 공감됩니다 힘내세요~^^
이런 소중한 말씀과 경험을 나눠주셔서 정말 얼마나 고마운지 모르겠습니다. 늘 응원하고 축복합니다.
저도 올려주시는 영상 보면서 항상 감사하게 생각하고 있습니다. 카페도 가입했어요! ^^
대단해요화이팅
선생님께서 올려주신 글도 큰.힘이 되었습니다. ㅎㅎ
4년 간 2억이라니... 정말 절박한 마음으로 선택한 시간들이었지만 또 돌이켜보며 얼마나 아쉽고 속상하기도 하셨을까요?
게다가 엘사만 있는 게 아니라 엘리도 있으니 시간적, 경제적, 정서적 자원을 어떻게 분배해야하는가? 고민도 많으실 거 같아요.
자폐아와 비자폐아를 함께 키우며, 그러니까 엘리에 대해 포지셔닝하는 것에 대한 생각도 공유해주시면 많은 도움이 될 거 같아요.
어디서도 볼수 없는 귀한영상이네요~ 저는 자페부모는 아니지만 한 아이의 부모로써 이 영상이 많은 분들의 시야를 넓힐 수 있게 되리라 확신합니다~ 파이팅하세요~
너무너무 조심스럽게 말씀 하셨는데~ 그러지 않으셔도 될 정도로 충분히 많이 경험하셨고 효과도 이끌어 내셨고, 이렇게까지 생각을 쉐어해주시는것 만으로도 너무 감사드리고 존경드립니다. 예전 영상들도 하나하나 찾아보고 있습니다. 엘사맘 같은 분이 계셔서 얼마나 다행인지요. 영상 하나 만드는것도 참 많은 수고와 노력이 들텐데 그렇게 해서 저희같은 엄마들에게 빛이 되어 주셔서 감사드릴 따름이에요!
정답이 어디있겠냐만은 우리 아이들
각자의 색깔과 개성에 맞게, 제일 잘 아는
엄마들이 많이 노력해보고 부딫혀야 하는게 맞는 말씀 같아요!
영상과 생각 감사합니다~~~ 엘사맘~~~
훌륭한 어머니세요
존경합니다
많은 도움됩니다
이런 나눔을 기다렸습니다. 감사합니다. 제아이는 ASD level 2 인데 1년동안 제가 느낀 느낌과 같은것을 느끼셨네요.
치료를 좀 하다보면 거의 영상처럼 느끼게되는것 같습니다. 어려운 얘기해주신것 반갑고 응원합니다!
아이 3살반때 소통이 제대로 안돼서 병원을 찾아갔더니 아이를 잠깐 살펴보고 저한테 설문지 작성하라고 하더니 너무 짧은 시간내에 자폐+ADHD 경향이 보이니 치료 시작하라고 하시던 할머니의사분.
가까운 병원에서 치료가능한지 물어보니 꼭 본인이 근무하는 병원에 오라고,,, 알고보니 그분은 본인이 경영하는 병원이 따로 있고 그날 그 병원은 한달에 한번 진료 오시는 거였음…
믿음과 신뢰가 확 깨져버리는 순간이였어요..
다른 병원에도 가보였고 아직 확실하게 진단은 안받았는데 보통의 아이들보다 살짝 느리다는 느낌이라 ㅠㅠ 부모로써 어떻게 도와줘야 하는지 너무 깜깜합니다
영상 보니 너무 대단하신거 같아요 채널 구독하고 공뷰 열심히 해야겠어요
노하우를 많이 공유해주세요
의사, 보험회사, ABA 기업들의 협동 체계가 너무 공고해서, 힘도 세고, 전통적인 방법인것 처럼 위세를 떨치는 것은 사실이지만, 학계에서도 점점 neurodiversity같은 개념이 더 힘을 받고 있습니다.
자폐인들의 시각에서 그들을 이해하고 그들을 존중하는 치료가 아닌 더 발달된 교육 방법이 더 많이 개발되고 알려지기를 바라는 마음입니다.
10살 ASD 남아를 키우고 있는 맘입니다. 31개월부터 시작된 다양한 중재방법들이 치료가 아닌 교육이라는거.. 충분히 공감합니다.
조기치료로 ABA를 왜 일찍 시작하지 않았을까? 사회성그룹활동, 짝수업을 왜 늦게 시작하게 되었을까? 하는 아쉬움을 뒤로하고, 열심히 달려오다보니..
내가 지금 뭐하고 있나? 하는 생각이 자주 들지요..
여러 치료에 대해 서로 논쟁이 좀 있다보니.. 정작 부모로서는 어떤게 맞는지.. 분간을 잘못하다가 헤매게 되는 시간이 꼭 있죠. 골든타임에~
어느새부터인가 아이가 잘하는 것도 있는데.. 못하는 사회성에만 초점을 두고, 하지말라고 참으라고 하는 것들이 많아졌더라구요.
새학기 새 교실, 담임쌤, 친구들 적응이 힘들어 학교에서 문제행동을 하고 있거든요~
아이는 본인만의 표현방법으로 힘들다고 하고 있는데, 어떻게든 사회의 일원이 되게 하기 위해 내가 손을 잡아 이끌고 있지는 않았는지.. 싶은 생각이 드는 찰나에 엘사어머니의 솔직한 이야기를 듣게 되었네요.
아이가 가진 개성으로 보고, 아이의 마음으로 봐야 하는데.. 일과 병행하며 여유가 없었다보니.. 아이를 다그치지는 않았나 생각이 들었습니다.
4월부터 마음의 결단을 하고, 휴직을 1년 사용하는데.. 다시 초심으로 본연의 아이를 바라보아야 할 것 같습니다. 영상 감사합니다.
힘내세요~
부모님이 아이에게는 최고의 조력자
이자 안내자입니다
부모와의 공감의 경험과 확장이
아이에게는 새로운 세계를 여는
열쇠이자 동력이 되리라 믿어요
공간과 시간의 결단으로 아이는
꽃필거예요~~~~~~~ 홧팅요
저희 아이도 자폐인지 발달지연인지 애매한 상태인데 센터도 다니고 있어요.
영상 정말 잘 보았습니다.
내용도 발음도 정말 훌륭하시네요 👍👍
안녕하세요~!
저희아이도 3살 겨울에 언어치료를 시작해서 7살 가을에 모든치료를 끊었어요~ 제 생각과 아이를 바라보는 시점이 너무 비슷하고 공감이 많이 되서 좋네요 ㅠㅠ
언제나 늘 응원합니다~🍀
현재 아이의 발달 상태는 어떤정도인가요? 다 끊어도 될 정도로 발달이 올라온건지, 홈스쿨링으로 전환하신건지 궁금하네요.
존경합니다. 소중한 경험을 공유해주셔서 감사합니다. 열두살 자폐 아들이 있는 엄마로서 전적으로 공감합니다. 시작을 한 후 헤매는 시간이 있다는 것에 특히 공감합니다.
하시는 말씀 하나하나 너무 소중해 놓칠수 없었습니다 지금가지 제가 가진 아이에 대한 전문가 들의 잘못되
치료법에 대해 글로써 너무나 잘 표현해 주셨습니다.
우리아이도 엘사처러 돈과 시간을 쏟아 부었는데 저들이 말하는 치료는 거의 찾아볼수 없었습니다.
6개월 전부턴 세터치료 다 끊고 있는 지금이 더 많이 좋아지고 발전되고 있는 상황입니다!!
너무 공감되는 귀한말씀과 경험 감사합니다!!
올라신 영상 잘보겠습니다!!
의사들중에서 환자에대해서 관심이 있어야하죠. 대부분 없는경우가 많죠. 기계적 치료
한국의 치료환경은 어떤지 잘 모르겠지만, 제 아이는 미국에서 ABA치료 꾸준히 해서 상당히 많이 좋아졌습니다. 어릴때는 상당도 못한 모습으로 성장했고요. 지금 일반 고등학교에서 공부 잘하고 친구 2,3명과 아주 잘 지내며 알바도 다닙니다. ABA도 상당히 진화하여 똥개훈련같은 식으로 접근 안한지 이미 오래되었고요. 지금도 가장 효과가 큰 치료라고 생각하고 있습니다. 단 꾸준히, 그때그때 goal을 잘 수정해가면서 맞춤식 치료가 되도록 해야하며, 따라서 부모가 함께 참여하는 치료여야 합니다. BCBA를 잘 만나는게 가장 중요합니다.
엘사어머니의 말씀에 진정성이 느껴져 깊이 몰입하며 보았네요.
직접 부모가 할수 있는 이러한 방법들을 배우고 훈련할 수 있는 곳이 많이 있다면 정말 좋을 것 같아요.
개인적인 생각이지만 어떤 치료가 좋았다 보다.
어떤 선생님을 만났느냐도 정말 중요한 것 같습니다.
엘사로그를 처음 접하고 영상들을 몇개 깊이 보고 이 영상까지도 보게되었습니다.
저희 아이는 자폐이지는 않지만 친한 지인의 아이가 자폐스펙트럼을 진단받고 그 부분을 같이 공부하다가 관심이 생겨 보게되었답니다.
어느 누구나 1:50 정도에 나와있는 부분의
상황들을 가지고 있기도 하지요.
정체성이라는 말에 공감이 되네요.
요새는 자폐스펙트럼인 아이가 참 많은 것 같습니다. 😢
우리 아이들 모두가 참 사랑스럽게 행복하게 자랄 수 있기를…!
엘사는 행운아네요. 엄마 아빠가 너무 현명하시고 사랑이 넘치시니까!
소신있는 말씀에 많은 공감을 느끼고 저에게도 확신과 용기를 주셨습니다. 언어센터에 갔는데 한분은 아이의 분리불안도 알지 못하는지 아가때 첫 수업에서 엄마를 떼어놓으니 수업이 잘 될리없고..서울 국립병원 소속 언어 치료사란 여자는 인간 자체가 덜된 못된 인성으로 아이를 치료랍시고 앉아있더라고요. 윽박지르고 차가운 눈빛. 대답. 엄마 없이 아이 혼자 들여보냈다간 오히려 아이 자존감 무너뜨릴 여자.다른 아이를 위해 교수님께 건의하니 그 여자 건의가 수도없이 들어온다고 하네요.언어치료사도 잘 보고 치료하시길 바랍니다.
지금 20분듣고 너무 감탄해서
빨리 댓글 쓰고 싶어서 중간에 지지메세지를
남깁니다.
어쩜 이렇게 똑똑한지
이분 얘기를 잘 들으시고 적용하세요.
전적으로 동감합니다.
아 .. 정말 얼마나 많이 고민하고 올리셨을까요 용기내어서 이런 영상올려주셔서 정말 감사해요 사실 여러 치료실(센터)을 다니면서 이게 맞는건지 하는 생각은 많지만 이길이 맞다고 하니까, 이거 아니면 다른 길은 무엇인지 잘 모르니까, 그저 하던대로 하고 있는게 아닌지 수도없이 고민됩니다.. 말씀 한마디 한마디에 많이 위로받고 공감받았습니다. 같이 욱하게 되는 부분도 있었구요... 다음번 영상이 기다려집니다. 그리고 그 치료와 캐나다의 교육방식의 차이점도 궁금합니다.....
오늘 처음보게되었는데 하루하루 올리신 영상들 다 챙겨보려구요. 두살된아들 이번에 진단받았았어요. 치료시작은18개월부터했는데 저희도 모든걸 다시키고있거든요. 다음영상 기다리고있을께요. 이런좋은정보 공유해주셔서 감사해요!!
저는 조기치료에 성공한 사례였기 때문에 전통치료가 효과가 적다는 것을 어렴풋이만 느껴서 감히 이야기를 못 꺼냈어요. 이렇게 공유해주셔서 제가 대신 감사합니다.
경험자의 이야기는 의사보다 더 현실적이죠
참 차분한 허심탄회이네요..항상 잘 구독하고 있습니다.
자폐아를 둔 부모가 꼭 봐야하는 바이블같은 영상과 컨텐츠 항상 감사히 보고 있습니다. 용기내서 영상올리시는게 쉽지 않은실텐데..다른분들에게 조금이라도 도움주고싶어서 이렇게 번거롭고 어려운일 해주시는게 느껴져서 항상 감사한 마음입니다.
엘사로그보면서 식단부터 영양제 다시 시작해야된다는걸 알고..좀 피곤한 그길 피해가고 싶은 마음에..몇주째..고민만하고 있습니다.
혹시 여건이 되신다면 엘사가 먹는 영양제 종류랑..하루에 언제..얼만큼 먹는지.알약인지..액상인지..한번 영상만들어 올려주실수 있으신지요?
엘사어머님
그동안의 노력과 정성, 애정이 담긴 경험을 힘들어하는 부모님들께 공유하시고자 노력하시는 열정 감사드립니다.
자폐.... 너무 다양하고 넓은 자폐스펙트럼으로 아이에게 적합한, 최선의 방법을 찾고, 현실적인 경제력까지 생각해서 선택하는게 힘든게 현실이죠
진단을 받고 어떤 치료를 해야할지? 어떤방법들이 있는지? 모든게 처음이라 힘들었을때, 엘사어머님같은 분의 애기를 들었다면 얼마나 좋았을까 싶네요
자폐.... 어렵고 힘들고 긴 여정이라 생각합니다.
힘내시고 또 힘내시지만 ..... 가족들(배우자, 형제자매)도 함께 행복할 수 있는 방향도 생각해보시길 조심스럽게 말씀드립니다.
부성과 모성은 다르다고 합니다.
어머님들께서 많은 희생을 하시죠
아이들에게는 어머님들이 전부입니다.
어머님들이 힘드시면 아이들은 불안해 합니다.
어머님들의 행복이 곧 아이의 행복입니다.
정말 두서없는 글 몇자 적었습니다.
제 아이끌고 이센터 저센터 끌고다녔더니 저도 지치고 힘들고 돈도 많이 깨지고 그러면 아이에게 짜증내게되고 아이는 불안에 빠져 강박이 오는 상황이 되었던거같아요... 이제서야 그걸 깨닫게 된거 같네요....
유아특수교육과를 전공 중이고, 임용도 생각 중인 한 대학생입니다~ 가끔식 채널에 들어와 이야기를 듣는데, 제 위치에서 듣기 힘든 소중한 경험과 생각을 이야기해주셔서 정말 감사히 보고 있어요. ABA가 과연 필수일까에 대한 회의감은 저도, 자폐스펙트럼학생교육을 가르치시던 교수님도 가지고 있는 부분이에요. 다시 한 번 항상 소중한 이야기 들려주셔서 감사합니다~!
대단하시네요.. 웬만한 멘탈로 지낼수 없음을 부족하나마 정말 이해가 됩니다. 대단하고 멋지세요. 응원합니다. 진심으로요.
굉장히 중요한 내용으로 공감합니다 말하기 힘들지만 아주 훌륭한 용기이고 많은분들에게 발전하고 효과적인 치료로 나갈수 있는 길잡이가 될것으로 보입니다 저는 손자가 그런 문제가 있어서 유튜브 찾다가 알게 됬어요 좋은 내용 계속 부탁합니다 소신과 많은 아파하는 아이와 그로인해서 더큰 고통중에 있는 가족들의 희망되기른 바랍니다 감사합니다
아이들 키우는 마음을 다시 바로 잡게 되었습니다
좋은 영상 너무나 감사합니다
엘사 화이팅!!
공감누르고 보기 시작합니다..아침일찍 좋은 영상 감사합니다
와 주셔서 감사합니다❤️
현재 임신 5주차 임산부이고,임신 출산 육아 관련 영상들을 찾아보며 공부하는중입니다.
건강한 아이를 출산하고 싶은 간절함과 나중에 내아이도 자폐아면 어떡하지 라는 걱정과 함께 여러 영상들을 살펴보다 우연히 엘사 영상들을 많이 보게되었습니다.
엘사 어머님의 적극적이고 현명한 치료들 그안에 좌절도 있지만 극복해내는 과정들을 솔직하고 허심탄회하게 말씀하시는거 보면서 나중에 혹여나 나도 겪어야 된다면 절대 희망이 꺽이지않고 강한 엄마가 되어야 겠다는 다짐이 드네요.
응원하겠습니다. 가족들의 따뜻한 격려와 노력속에서 엘사는 더더욱 행복한 성인으로 성잘할겁니다!!🙏🏻
따뜻한 말씀 남겨주셔서 감사합니다.
건강한 아이 출산하실 거예요!!
이렇게 잘 준비하고 있는 엄마를 만날 우리 아기는 참 좋겠네요!!^^
3살부터 8살인 지금까지 치료 열심히 했지만 구구절절 공감해요 다니면서도 이게 진짜 효과가있나? 늘 의문이었어요 그냥 제 맘 편하려고 다닌게 더 큰거 같아요 그리고 일주일 빽빽하게 치료다닐때보다 오히려 치료 확 줄이고 설렁설렁 치료다니며 애랑 더 많은 활동,경험을 많이 했을때 아이가 더 좋아지는게 눈에 보이더라구요 정말 영상 잘 보고있습니다 이런 영상 만들어주셔서 감사해요
맞아요~ 해줄 수만 있다면 엄마아빠랑 보내는 시간이 더 의미있을 수 있을 거라고 생각해요.
정말 진솔한 말씀에 감사합니다.
얼마나 힘이 드셨을까요?
지지하고 응원하고 아이가 스스로 자신을 표현하고 조절할 수 있다면 좋겠습니다.. 힘내세요!!
우연히 엘사 영상 보게 되어 구독하게 되었는데 어머니 용기에 박수를 보내고 응원합니다 .
결국 엄마의 시간이 들어가는 것을 감당할 수 있느냐... 그게 아니라면 이 인건비를 감당해야 한다... 겠지요... 백번 공감하며 들었습니다...그런데 어떤 엄마에게는 전자가 후자보다 더 어렵다는 것... 고민과 죄책감이 깊어지는 날들입니다.
현명하십니다
많은 자폐.발달장애 아동 부모님들이
보면 좋겠네요
우리가족들부터...
어머님이 현명하신 분이시구나 많이 느낍니다.
ㅎㅎ
어린이집 교사인데 자폐친구가 두명이 있습니다.
정체성 이란 말씀 너무 와닿았어요❤
엘사어머니의 이시작이 쉽지 않았을테고 리스펙합니다!! 소아정신과이야기 또한 정말 정말 공감합니다
알고리즘으로 영상을 보게 되었네요. 쌍둥이 엘리 엘사 넘 이쁘고 사랑스럽네요. 저희 아이는 중2이고 지적장애를 받았지만 자폐적 성향이 몇가지 있고 그런 성향이 지적 발달을 방해합니다. 엘리 어머니께서 하신 말씀이 지적장애 아이 키우면서 들던 저의 생각과 정확하게 일치합니다. 저도 치료의 개념이 아니라 교육의 개념으로 봅니다. 그런 혼란때문에 센터를 다니다 말다한 기간도 있었고 다른 교육으로 대체한 적도 있었지요. 비장애아이들도 교육을 받지 않으면 성적이 하락하는 것처럼 장애아도 교육을 받지 않으면 퇴보하는 것이기에 아이에게 맞는 교육을 꾸준히 시켜주는 것. 비장애아이에게 올백의 점수와 그것을 위한 모든 교육을 제공할 수 없는 것처럼.. 장애아에게 퍼펙트한 교육을 제공하기 어려운 것도 인정하면서 할 수 있는 것만 하고 있네요. 우리 아이는 사회로 나가기까지 이제 겨우 5년이 남은 상태지만 스무살이 돼도 서른살이 돼도 꾸준히 도와주는 것 그것뿐인 것 같아요. 비장애인도 사회생활에 필요한 공부와 운동을 하는 것처럼 우리 아이들도 그냥 그렇게 살아가는 것입니다. 사회의 따뜻한 시선이 있다면 더할 나위 없겠구요.
엘리와 엘사가 행복한 아이로 살아가길 기도하겠습니다.
님 그럼 아이가 말이 트였을까요?....트이셨다면 몇개월에 트였고...지금은 아이가 어떻게 되었는지 궁금합니다...저도 아이의 이상함을 25개월에 알았지만...주변에서 왜그렇게 요란이냐는 말때문에 34개월 부터야 개입을 했네요....경험을 나눠주세요....ㅠ.ㅠ
정말 도움 많이 되는 영상이었어요.. 의견 나눠주셔서 감사드립니다. 다음영상 기다리겠습니다!!
이런 이야기 풀어내기 쉽지 않으셨을텐데 영상 올려주셔서 감사해요. 저는 이상하게 어머님 이야기 듣는내내 뭔가 위로받는 기분이였네요
그렇게 말씀해 주셔서 감사합니다.
현실적이고 진솔한이야기 감사합니다
진심으로 응원합니다. 말씀하시는 목소리와 시선이 정말 따뜻하셔서 영상 올라올때마다 챙겨보고있어요 🤍🤍🤍
감사합니다❤️❤️
나중에 이 크나큰 경험들을 꼭 책으로 내시면 너무나 좋겠습니다. 진심이 우러나는 말들뿐이네요...
이 영상을 한번씩 보고 또 보고 합니다. 센터치료방향에 매번 고민이니까요. 오늘도 영상 들으며 도움을 받고 갑니다.😊
울 손자도 제가 집에서 느려도 한걸음한걸음 가고있어요
그동안 돈을 많이 많이 소비했어요
실망도 많이 했어요
공감이 백번 갑니다
감사합니다 이렇게 용기있게 말해줘서요
화이팅 합시다
정말피눈울나네요가슴이아프네요정말로고생하션네요
정말로 공감해요, 아이에 대해 잘알고 최고로 위해줄 수 있는 사람은 부모라고 생각해요
부모가 배워서 뭐든 해야한다 생각합니다!!!
용기있는 영상 감사해요
다음영상 기다릴게요~ 👍
공감합니다.. 저도 치료를 최소화하고 상당부분엄마표로 일반수업으로 성장시켰고 영양제 뇌자극위주로 치료방향을잡고있어요.. 정말많은보호자분들 응원합니다. 엄마아빠가직접하는게 좋아요.. 현재치료는 치료가아닌 중재방법이고 교육이라고 봐야한다고 생각해요.