Auftanken und Loslassen - Das Kinderhaus Pusteblume
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- Опубліковано 11 лют 2025
- Filip ist krank. Er hat eine schwere Behinderung, die seinen Eltern und auch seinem gesunden Bruder viel abverlangt.
Für Filip und seine Familie ist das "Kinderhaus Pusteblume" ein Ort, an dem sie von ihrem anstrengenden Alltag Abstand nehmen können. Die einladende Einrichtung in Burg im Spreewald schließt eine wichtige Versorgungslücke. Im Kinderhaus nehmen ihnen spezialisierte und liebenswürdige Pfleger die Arbeit ab, so dass auch die Eltern einmal an sich denken können oder Zeit mit ihren gesunden Kindern haben.
Das "Kinderhaus Pusteblume" ist aber mehr als ein Ort, an dem belastete Familien regelmäßig durchatmen können. Hier sind alle darauf vorbereitet, dass die meist schwerst behinderten Kinder einmal in einer guten und vertrauten Atmosphäre sterben können.
Mit viel Feingefühl und doch mit großer Nähe zeichnet die Reportage das Bild von einer kirchlichen Einrichtung, die Menschen in ihrem eigenen Rhythmus betreut und begleitet.
Weitere Infos unter: rbburl.de/kinderhauspusteblume
Alle Kinder und Geschwistern und Eltern viel Kraft und Gottes Segen ❤️🙏
Sehr schade, dass es das Konzept vom "Kinderhaus Pusteblume" nicht öfters in Deutschland gibt.
Eine total super Dokumentation. Ich ziehe den Hut vor diesen Eltern. Und wenn hier jemand schreibt, wer das alles bezahlen soo, da bin ich sprachlos. Alles Liebe für diese familien
Wunderschön ❤ Ein Raum für Eltern und ihren gesunden und kranken Kinder!!! Es sollte mehr solcher Häuser geben!! Es gibt so viele Familien die Hilfe, Unterstützung und einen solchen wunderschönen Ort brauchen!! Toll dass es Eltern gibt die so mit ihren kranken Kindern umgehen!!
Ich finde es mit zwei gesunden Kindern schon sehr anstrengend und eine Herausforderung, neben der Arbeit, dem Haushalt und den beiden Kindern meinen Bedürfnissen eine hohe Priorität einzuräumen. Letzteres übe ich immer noch täglich, weil ich glaube, dass ich dann ein besserer Mensch bin. Ich kann nur erahnen, was alle Eltern mit behinderten Kindern leisten. Ihr habt meinen größten Respekt vor dieser Herausforderung.
Großartig! Das müsste es in jeder Stadt, in jeder Gemeinde geben. Ich wünsche allen Eltern schwerkranker Kinder, dass sie die Möglichkeit bekommen, einfach mal nur zu entspannen und aus dem Alltag mit ihrem schwerkranken Kind/kinder auszusteigen.
Wer das bezahlen soll? WIR, die Gesunden und die Superreichen mit einer ENDLICH angemessenen Besteuerung!
Echt tolle Einrichtung und das ganze Konzept👍 vor allem zeigt dies, dass da wirklich Leute sind, die Spaß daran haben und nicht so wie an den ganzen Förderschulen, wo die meisten alles nur wegen Kohle machen. Ich wünsche auch den Familien viel Kraft und für alle Kinder sehr viel Lebensfrohheit und dass sie ihr Leben so gut es geht genießen können, obwohl es wirklich schwierig ist.
Mein Gott der Max , BEWUNDERTSWERTE Mutter von gesundem zum sterbenskranken Kind und er ist so ein hübsches Kind 😞, Gott sei dank werden sie dort aufgefangen ♥️♥️♥️
Die Mutter von Milo und der Angelina ( vor allem Angelina 18 Jahre Pflege ohne wenn und aber die Mutter gibt alles ), es ist für unsere einer unmöglich vorzustellen was diese Mütter LEISTEN , keiner verdient mehr Annerkennung und körperliche wievseelische Unterstützung ♥️♥️♥️
Ein tolles Kinderhaus. Hoffentlich gibt es bald mehr davon.
Ich habe mir schon viele Dokus über Hospize angesehen. Dies hat mir aber ein Impuls gegeben.
Ich habe diese Woche den letzte Teil meines Examens zur KPH. Ich werde nun zwar in einer Uniklinik anfangen, aber ihr habt mir den Gedanken zur Interesse an der Arbeit im Hospiz überbracht. Ich habe auch schon eine Idee wo ich die Arbeit in so einer Einrichtung kennen lernen kann.
Ich wünsche den Betreiben ganz viel Erfolg.
Ich wünsche den betroffenen Eltern und Kinder alles Liebe und Gute ♥️ und Gottes reichen Segen ♥️
Hut ab für alle Helferinnen und Helfer vor allem den ehrenamtlichen gegenüber...
Auch den Eltern und Geschwistern gegenüber muss ich meinen Hut ziehen...
Sehr sehr gutes Konzept
Ich finde es echt toll das es sowas gibt. Es ist für mich unmöglich das man immer mit der Krankenkasse kämpfen muss. Warum stellen sich die Behörden immer quer? Ich habe auch eine Tochter die eine Behinderung hat.
Vielen Dank für diese einfühlsame nicht reißerische Doku.
Manche eigene Alltagsprobleme werden dann ganz banal.
Danke🙏
Armer kleiner Max ❤️🙏
Das sind Eltern fuhr den ziehe ich meinen Hut wünsche ihnen alles gute für ihre Kinder
Wow! Was für starke Eltern und Geschwister! 🥰🥰🥰
Danke, dass es so etwas gibt!
Max ist ja ein ganz süßer , ich wünsche ihnen ganz ganz viel Kraft von ♥️
Bleibt so stark!
Es ist so unglaublich wertvoll Menschen mit Herz zu wissen und zu erfahren, die voller Empathie, Sympathie und einem individuellen Blick die Leichtigkeit des Lebens wieder hervor heben!
Unglaublich wichtig ist das gemeinsame Miteinander mit dem Blick für das "WIR" und dem Gefühl für glückliche, zauberhafte Momente des Glückes... egal wie groß oder klein sie sein mögen!
Voller Dankbarkeit um das Wissen solch toller Menschen sage ich "DANKE" für das, was eigentlich (ohne eigentlich) Wesentlich im Leben aller sein sollte!
Die Mitarbeiter der Pusteblume, die Eltern und vor allem einzigartigen, tollen Bewohner können und sollen stolz auf sich sein!
Ich bin es!!!!
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Ich war mit meinem Sohn mal in einem Epilepsiezentrum, um seine Epilepsie einzustellen. Was ich da an Schicksale gesehen habe, war schon sehr prägend. Mein Sohn hatte 1 Anfall im Monat. Da gab es Kinder die in einer Nacht 15 Anfälle hatten. Da haben wir erstmal gemerkt, wie gut wir trotz allem, weg gekommen sind.
Mich würde mal interessieren, wo war das? Und was wurde dort genau gemacht? Ich frag nur interessenshalbar.
@tenorthrasysthenes8404 Das war in Sachsen, Radeberg. Die Klinik heißt Kleinwachau.
Unser Sohn wurde eine Woche lang durchgecheckt. Mehrere EEGs wurden gemacht, unter anderem eines über Nacht und eines 24h. Dann wurde erstmal die Epilepsieform bestimmt und sein Lernverhalten analysiert.
Es bricht mir das Herz, wenn ich unsere Engel so sehe.... 😭😭
Großartig! 😀 Tolle Doku und super schöne Einrichtung. Danke für diesen Einblick
Hallo!
Zuerst einmal möchte ich mich für die Doku bedanken die einem einen guten kurzen Einblick vermittelt und neue Wege eröffnet.
Den Eltern und Geschwistern auch alles Liebe und Gute und weiterhin viel Kraft.
Ich selbst habe im 7. Monat mein Kind verloren, welches auch sehr sehr krank gewesen wäre.
Eins möchte ich noch gerne los werden, was mir desöfteren mittlerweile auffällt, wenn ich im allgem. Kommentare lese im Netz.
Es wird immer und überall um Verständnis gebeten sowie Akzeptanz für die verschiedensten Schicksale ...Dinge usw..
Warum kann man dann nicht einfach auch mal andere Meinungen tolerieren bzw. müssen Menschen die eine andere Meinung haben als man selbst immer gleich so krass angegangen werden?
Dankeschön✌
Sternenkinder....alle auf Ihre Art toll. Danke das wir dabei sein dürften und da ist man wieder beim Thema wie jetzt bei Corona wo rum genörgelt wird von vielen Jugendlichen die nicht feiern können oder oder... können alle froh sein Gesund zu sein und dem Leben mal den Wert zu geben, so wie es ist. Respekt an die Eltern und alles liebe und gute für alle.
Sorry, aber du kannst das eine nicht mit dem anderwn vergleichen bzgl Corona. Klar ist es das wichtigste, dass man gesund ist. Aber der Jugend ein Recht auf Trauer um die verlorene schöne Zeit abzusprechen ist nicht in Ordnung. Jammern, da kenn ich keinen. Hab zwei Teenager daheim, ja und sie haben verdammt nochmal auch das Recht traurig zu sein, dass alles was normal war und worauf sie sich seit Jahren freuen, jetzt nicht stattfindet.
Auch wenn es natürlich im Vergleich zu solchen Schicksalen nichts ist
@@mobilefamily6349 brauchst dich nicht zu entschuldigen alles gut...und ich rede auch nicht davon, das die nicht traurig sein dürfen, da hat jeder ein Recht drauf und steht ja auch nirgends. Die Zeit kann man nie wieder rein holen aber viele wenn man sich mal die Studenten anschaut die trotzdem noch feiern gehen ohne an die Folgen zu denken, da frag ich mich was ist denen wichtiger Gesundheit oder mal nicht Feiern. Und feiern ist nicht alles, wenn man später so da liegt wie diese Kinder im Film. Die können in ihrem Leben nichts mehr alleine.
@@3iPhones1 Da stimm ich dir voll zu
@@mobilefamily6349 wäre auch nicht schlimm, wenn du dazu eine andere Meinung hast. Aber schön wenn man sachlich und nett mal zusammen schreibt. Ich bin mit 20 j.krank geworden und die Zeit kann mir auch niemand zurück geben, man muss das besten draus machen. Aber ich habe auch die Meinung, die Kinder sind auch durch die Medien/durch Netz und die Materialistische Welt etc..zu sehr verwöhnt. Denn was haben die Kinder und Jugendliche gemacht, als Krieg war.Die Zeit konnte ihnen auch niemand wieder geben und dagegen geht es meisten der Kindern echt gut. Die haben Essen und alles andere was wichtig ist. Die Ungewissheit ist das, was einem zu schaffen macht. Dennoch verstehe ich auch den Frust...den habe ich mittlerweile auch. Alles liebe euch 🥰
@@3iPhones1 danke, ebenfalls
Wunderbar 🥰
Wow, so toll, ihr seid ein Segen
Viel Kraft weiterhin und alles Liebe 💓
Max tut mir so richtig leid!!!😭😟 irgendwie erinnert mich seine Krankheit an diese Krankheit von Keno. Das ist der eine Junge, der diese Krankheit hatte, wo man alle Sinne nach und nach verliert. Und nach sechs Jahren ist er tatsächlich verstorben. Ich persönlich habe es nie ganz begriffen, warum Kinder oder Jugendliche manchmal so früh sterben. Natürlich weiß ich wieso, aber als kleiner Junge war dies immer ein traumatisches Erlebnis für mich. Früher war ich am Blindeninstitut Regensburg und immer als ich diese Tische in der Aula gesehen habe, war dies ein riesiger Schock für mich. viel Kraft an die betroffenen Familien und mein herzliches Beileid!!!
Ich glaube jemand mit gesunden Kindern kann sich kaum vorstellen, was diese Eltern leisten müssen. Physisch und psychisch. Sie haben jede Unterstützung verdient und Geld sollte da wirklich keine Rolle spielen. Steuergelder werden für so viel sinnlosen Müll verschwendet. Darüber kann man sich gerne aufregen, aber bitte nicht an derart sinnvollen Einrichtungen sparen. Ich stelle mir bei solchen Bildern jedoch auch immer die Frage, ob so ein Leben für mich lebenswert wäre?! Ob es für die Kinder lebenswert ist?! Und ich finde, dass jeder das für sich beantworten dürfen sollte, ohne verurteilt zu werden.
Ich stelle mir diese Frage auch, bei diesen Bildern. -Die Antwort ist wir wissen es nicht. Was bedeutet Lebensqualität? Liebe? Oder braucht es mehr?
Ich selbst habe eine leichte Cerebralparese. Ich hatte Glück, das Ganze kann auch anders ausgehen.
Dennoch bin auch ich manchmal schon k.o. - Obwohl man das wahrscheinlich nicht vergleichen kann. - Allen alles Gute!😉
Das ist eine tolle Einrichtung einfach super in welcher Stadt ist diese Einrichtung ich wäre gerne bereit zu spenden
meine mutter hat lange für den ambulanten kinderpflegedienst als kinderkrankenschwester gearbeitet. manchmal durfte ich mitkommen oder einen brachte sie zu uns nach hause damit ich sehen konnte, was sie macht und was es bedeutet schwerst mehrfachbehinderten kindern zu helfen. ich empfinde es somit als was normales aber es ist sehr belastend...
Also ich habe da gelernt von meinem puppenfreund Nico nicht nur ans Kranke Puppenkind zu denken sondern auch die Bedürfnisse von sich wieder aufzugreifen z.b. mal an dich zu denken und auch das Puppenkind loszulassen und meine Puppe macht immer in Forst Urlaub bei meiner Tante die hat Krankenschwester gelernt unterm im Garten und eine Katze und wohnen auch unten mit sich das mit dem Puppenwagen auch sehr sehr gut macht immer im Garten wenn schönes Wetter ist oder im großen Wohnzimmer in der Wohnung mit der Katze das Fenster ganz toll ich habe einfach mal meinen Urlaub für mich und kann mich mal erholen das ist ganz super und ja die Zeit ist sehr genießen und wir wollen jetzt anrufen und Forst damit Farmer am Sonntag mal wieder vorbeikommen und da freue ich mich schon sehr
Was hat Philipp für einen gendefekt?
Würde mich interessieren wie sie es hingekriegt haben mit der Corona Pandemie?
❤️❤️❤️❣️❣️❣️
❤❤❤❤💙💙💟💟 ein super Team in Burg im Kinderhaus pusteblume da möchte ich auch im Urlaub machen das ist ja da toll oder wird dich ja meiner Mama und meinem Papa einen großen Gefallen tun weil die brauchen auch mal Erholung weil ich habe bin auch behindert aber nicht so doll behindert damit ich haben Rollstuhl sitze aber ich habe halt auch so ein bisschen so eine geistige Behinderung damit ich manchmal nicht weiß wo ich bin und ich bin auch kleinwüchsig
Viviane wie ist dort Ärztin in Freiburg auf der Intensivstation und sie hat sich das Kinderhaus Pusteblume im Internet angeguckt und war voll begeistert habe ich ihr empfohlen hat sie gesagt und wie liebt die Schwestern sind mit der Angelina mit dem Rapunzel und alles so niedlich sehr sehr rührend und wo sind den Raum der Stille gesehen hat da hat sie drin in der Augen gekriegt hat sie gesagt sie hat ja auch so viele Leute verloren bei sich auf der Intensivstation wegen Corona so schlimm damit man sie nicht mehr helfen konnte da stand der Mann machtlos am Bett ohne die Angehörigen die standen dabei und konnten nichts machen zusehen wie es gekommen und das war schon krass hat sie gesagt also bei ihr jeden Tag manchmal manchmal sechs Patienten die gestorben sind zu Ostern was ganz extrem schlimm und jetzt manchmal zwei Jahre am Tag ist schon krass und deswegen hat sich sich das Kinder HAUS angeguckt da hat sie wieder gute Laune kriegt
Ich hoffe der Eric der große Bruder wird oft in den Arm genommen die Geschwister tuen mir am meisten leid
Das ist jetzt auch so wir haben eine ganz ganz liebe mit Beschäftigte verloren bei uns in der Wünsdorfer Werkstätten sie war in der Reinigungskraft Gruppe und warne ganz ganz liebe hatte immer ein Lächeln auf den Lippen und immer lieb zu uns alle gewesen und am 19.11 ganz plötzlich ist sie an Magendurchbruch gestorben weil die Bakterien zum Herz gewandert sind hat der Notarzt uns gesagt mit mit der Schwester telefoniert hatten und wir haben es am Dienstag von unserem Gruppenleiter erfahren damit unsere Renate von uns gegangen ist ganz plötzlich und freie Woche auch noch den Kontakt zu ihr ich hatte Geburtstag und da hat sie mich noch umarmt Donnerstag und mich noch gratuliert nachträglich und noch gesagt Mensch Julia dann mach mal aber eine Weihnachtsfeier am 8.12 ich freue mich auch schon mit dir zu tanzen und Spaß zu haben dann habe ich nur gesagt Renate du bist ganz blass im Gesicht du gefällst mir nicht habe ich dann gesagt du siehst irgendwie erkältet aus und da hat sie dann auch zu mir gesagt ja irgendwie mit dem Magen ihr ist auch übel und schlecht und Bauchschmerzen ist sie ja noch den Freitag gleich noch zum Arzt gegangen und Sonnabend vor bis dann und am Samstag wurde es dann so schlimm da hat sie ihre Schwester angerufen die soll kommen und von Sonntag zum Montag ist er gestorben ganz plötzlich
😇😇😇😥😭😭😭😭😭😭😭😭😢😢😢😢😢😢
Also wir waren gestern in Forst zum Frühstücken bei meiner Tante Annett und dann noch zum Mittagessen Mensch Kerstin Eck Jule bleibt hier ich habe Kohlrouladen gemacht ganz lecker aber die Soße war nicht so lecker die war mit Soßenbinder gemacht und nicht mit mir so wie Mama das macht mit dem andicken das war nicht so gut aber sonst war alles sehr sehr schön und und die haben der Katze die heißt Paula und die versteckt sich immer im Keller wenn wir zu Besuch kommen wenn dies klingeln hört ist die Weg die sieht man nur ganz selten die ist sehr scheu so ein schönes tion ist immer weg
Es ist eine sehr schöne Dokumentation, jedoch bin ich im Zwiespalt! Ich will es nicht öffentlich aussprechen, aber man kann es sich denken! Wer bezahlt das alles? Der gute Krankenkassenkunde! Mehr schreib ich nicht!
Tut mir leid, dass ist so etwS von daneben. Hoffentlich denken nicht viele Menschen so.
Hab ich vergessen, schaem Dich!
Mehr brauchen Sie auch nicht zu schreiben. Ihr Kommentar ist voll daneben. Geld ist nebensächlich. Ich habe großen Respekt vor den Eltern und den Mitarbeitern des Hauses.Hoffentlich kommen sie nie in solch eine Situation.
Ja, ja und die nächsten Debatten sind dann wieder, wer bezahlt Flüchtlingsheime, Tierheime, antisemitische Gedenkstätten... Und denken wir doch noch an die Substitutionsstellen für Drogenkranke. Es wird immer jemand geben der für die aufgezählten Dinge mal mehr mal weniger Geld aufbringen möchte.
Aber für diese Einrichtung ist es doch alles Geld wert. Da kann man dir ja nur ganz und gar gesunde Kinder wünschen...
Himmel! Solche Kommentare machen mich echt fassungslos.