Per scaricare la versione scritta della lezione cliccate il link: drive.google.c... SEGUICI ANCHE SUL NUOVO CANALE INGLESE: / agorà biomedical sciences
sono due giorni che piango su libri incomprensibili per cercare di afferrare questo argomento. Siete una salvezza, continuo a dire che vi dovrò dedicare la tesi.
Scusate ma col potenziale di recettore/generatore non cambia nulla? Cosi come porta a -55 il potenziale graduato lo fa anche il potenziale generatore? Perche ho letto che il potenziale generatore è un potenziale graduato. Lo chiedo perché vorrei capire come avviene il potenziale d azione nella via afferente. Inoltre volevo sapere cosa avviene dopo che il potenziale generatore genera il potenziale d'azione. Se c'è una situazione diversa o quella normale dove si crea la sinapsi con i vari neurotrasmettitori ecc
Ciao,intanto volevo complimentarmi dato che seguo con interesse ogni tuo video, ma in questo mi è sorta una perplessità: al minuto 3.00 a sinistra abbiamo 4 cariche elettriche mentre a destra 6. Come fa a essere bilanciato? Ti ringrazio in anticipo
Una domanda, l'anno scorso al test di profesioni sanitarie c'è stata la domanda: la pompa sodio-potassio: e la risposta era: trasporta ioni sodio verso l'esterno della cellula. Pero dal video mi sembra di aver capito che li trasporta all'interno...sono confusa
+paciukko non ci stiamo lavorando attualmente perché abbiano concentrato le forze su questa playlist e patologia cellulare ma siete in tantissimi a chiedercelo e stiamo pensando di organizzare qualcosa
Domanda banale che non trova risposta chiara da nessuna parte: quando si dice che il potenziale di equilibrio elettrochimico é -90 mv, o quando arriva a +35 mV, ci si riferisce ad un singolo ione preso in esame (magari Na+?), o é un valore risultato da una sommatoria di tutti gli ioni? Se se come si calcola? Mi piacerebbe sapere in che modo viene fuori quel numero!!
Dovrebbe essere calcolato mediante l’equazione di Goldman-Hodgkin-Katz. E dipende in teoria dalle differenti [concentrazioni] degli ioni K,Na e Cl intra- ed extra- cellulari e dalla loro Permeabilità
Ma il periodo di refrattarietà relativa non è quello compreso tra la refrattarietà assoluta e la ripolarizzazione completa della membrana? Dove il potenziale di membrana è intorno a +10 Mv e se arriva uno stimolo avverrà una nuova depolarizzazione (?)
Quando il potassio esce dalla membrana per la iperpolarizzazione, non dovrebbe essere spinto dal gradiente elettrico? Perchè nel video dice che è spinto dal gradiente di concentrazione. Video illuminante, grazie per la chiarezza comunque.
Anzitutto ti ringrazio e ti faccio i complimenti per i video! Mi sto preparando all'ammissione a medicina e mi stanno aiutando moltissimo!! Sapresti dirmi se questo argomento specifico e' da sapere in vista del test di ammissione o se fa gia parte del programma universitario?
+Deb_Rab_Doe il livello di approfondimento a cui é trattato qui é molto più avanzato di quanto i test richiedano. Però é un argomento che fa parte del programma dei test
Immaginavo, ancora complimenti. Siete unici in quello che fate , continuate così e in bocca al lupo per tutto; mi raccomando rimanete fruibili gratuitamente , la comunità studentesca vi è debitrice!
+ciccio riccio la gratuità é tra i nostri principi caratterizzanti. Cerchiamo di offrire sempre un servizio di qualità. L'unico inconveniente é che ci mettiamo parecchio a far uscire un video
Complimenti,siete la mia salvezza. Ho un ultimo dubbio sull'affermazione "per ogni differenza di concentrazione di uno ione esiste un potenziale elettrico in grado di compensare il gradiente chimico",come avviene questa compensazione di cui si parla?
Con un po' di ritardo, ma provo a spiegartelo io. Devi pensare che quando si parla di specie ioniche, il gradiente chimico non è l'unica forma di energia che entra in gioco. Infatti essendo specie cariche è necessario prendere in considerazione il gradiente elettrico, ovvero la differenza di cariche in questo caso intra ed extracellulare. Per calcolare il gradiente elettrico all'equilibrio si utilizza l'equazione di nernst, che ci dince a quanti millivolt debba stare la membrana per far si che il gradiente elettrochimico di una particella sia 0. Chiaramente all'interno della membrana le specie ioniche sono diverse e quindi è impossibile calcolare con l'equazione di nernst quale sarà il potenziale di membrana perciò si usa un'altra equazione, l'equazione di goldman, che premde in considerazione i tre ioni più rappresentativi nelle cellule di mammifero, Na, K e Cl e lo loro rispettive permeabilità di membrana:per il potassio 1, per il sodio 0.04 e per il cl 0.45 (ecco perchè la membrana a riposo e più vicina al potenziale all'equilibrio del potassio, che è -90)
video molto chiaro ed interessante. rimane un passaggi che non mi è del tutto chiaro: nel momento in cui avviene la iperpolarizzazione il potenziale è circa -90mV ma come fa tale valore a tornare a -70 mV se durante il riequilibrio delle concentrazioni la pompa sodio potasso continua ad aggiungere più cariche positive di quelle che elimina? vi è la difusione per i due gradienti(chimico e ionico) del potassio ?(devo quindi considerare il movimento netto di ioni potassio, risultato dell'azione della pompa sodio potassio e della diffusione attravero canali ionici, maggiore del movimento netto di ioni sodio ?)
ti cito la risposta che ho già dato: i -90mV vengono raggiunti quando la conduttanza dei canali del potassio non è limitante per il raggiungimento dell'equilibrio. In questo caso applicando l'equazione di Nernst abbiamo: 61*log(150/5)=-90. In condizioni di riposo però la conduttanza dei canali del potassio è un fattore limitante e non si raggiunge l'equilibrio perché la fuoriuscita viene significativamente contrastata dalla attività della pompa 3Na+/2K+. Rispetto alla situazione ideale di equilibrio parte del potassio viene quindi trattenuto all'intenro perché (detto barbaramente) non "fa in tempo ad uscire". Il potenziale interno quindi diventa meno negativo. Dimmi se ti è tutto chiaro.
Bel video! Una domanda: i canali ionici che fanno entrare il sodio e chiudono i canali del potassio sono i voltaggio ionici-voltaggio dipendenti? O sono due canali separati a se stanti?
I canali voltaggio dipendenti possono triggerare un impulso, stimolati dalla variazione di potenziale delle cellule adiacenti o da uno stimolo esterno (es. un elettrostimolatore). Tuttavia esistono altri canali in grado di iniziare l'impulso su stimolazioni meccaniche, termiche, pathway intracellulari etc. Questi canali permettono alla cellula di raggiungere la soglia dei -55mV, dopodichè i canali voltaggio dipendenti fanno il resto.
Io non ho capito una cosa: Come fa il canale voltaggio dipendente per il sodio ad aprirsi se il cambio di potenziale della membrana è determinato dall'ingresso del Na+ ? La variazione di carica non è determinata dall'ingresso del Na+? Se si, come fanno ad aprirsi prima che entri Na+ nel citosol allora?
non riesco a capire un passaggio. Nel momento in cui il potenziale è -90mV e la membrana è iperpolaeizzata, come fa a tornare normale a -70mV? si dice nel video che attraverso la diffusione facilitata degli ioni e l'attività della pompa Na+/K+ il gradiente chimico viene ripristinato, ma quello elettrico?
+ThePron8 i -90mV vengono raggiunti quando la conduttanza dei canali del potassio non è limitante per il raggiungimento dell'equilibrio. In questo caso applicando l'equazione di Nernst abbiamo: 61*log(150/5)=-90. In condizioni di riposo però la conduttanza dei canali del potassio è un fattore limitante e non si raggiunge l'equilibrio perché la fuoriuscita viene significativamente contrastata dalla attività della pompa 3Na+/2K+. Rispetto alla situazione ideale di equilibrio parte del potassio viene quindi trattenuto all'intenro perché (detto barbaramente) non "fa in tempo ad uscire". Il potenziale interno quindi diventa meno negativo. Dimmi se ti è tutto chiaro.
+ninosnc sebbene questo corso sia abbastanza approfondito dal punto di vista Delle conoscenze fornite, cerchiamo di renderlo snello sorvolando su gli argomenti che non riteniamo indispensabili. In un futuro ci piacerebbe fare anche una serie sulle tecniche di laboratorio ma per il momento non è una nostra priorità. In ogni caso in rete si trovano ottime spiegazioni del Patch clump (anche se non in forma di video).
Agorà scienze biomediche, devo farvi una domanda: sull'Alberts si parla di canali che perdono potassio (K+ leak channels), ma non capisco se sono questi i canali che, insieme alla pompa sodio-potassio, aiutano a mantenere il potenziale a circa -70 mV facendo uscire lo ione potassio dalla cellula o se sono quelli che si chiudono in seguito ad uno stimolo che induce un inizio di depolarizzazione bloccando l'afflusso di ioni potassio in concomitanza dell'apertura dei canali sodio (anche se mi sentirei di escludere questa opzione visto che sono canali "che perdono potassio") o se, invece, sono quelli che si aprono durante la fase di ripolarizzazione del potenziale di azione per far uscire il potassio dalla cellula (ma questi canali sono voltaggio dipendenti per cui mi sentirei di escludere anche questa opzione). Mi rendo conto che da quanto scritto sembrerebbe essermi risposto da solo considerando che sento di escludere 2 opzioni su 3, ma quello che mi crea il dubbio è che voi nel video riferendovi aicanali che aiutano la pompa sodio-potassio nel mantenimento del potenziale di membrana parlate di "canali sempre aperti" mentre l'Alberts mi parla di canali che perdono potassio descrivendomeli come canali "che si aprono ..." e questo mi fa pensare che attraversino anche fasi in cui siano in una condizione di chiusura (e che quindi non siano sempre aperti). Mi aiutereste a capire dove collocare questi benedetti K+ leak channels? E se non sono gli stessi canali che lavorano insieme alla pompa Na-K di cui parlate voi, che tipo di canali sono quelli che citate nel video? Grazie mille! Siete davvero un'ottima risorsa! ;)
+Gaetano Pannone i K leaking Channels sono, come dici nell'opzione 1, i canali che perdono potassio per mantenere costante il potenziale di membrana. Essi sono costitutivamente aperti, infatti mi chiedo perché l'Alberts dica che "si aprono". Potrebbe essere per far capire che, anche se sono sempre aperti, possono essere chiusi da particolari effettori (come la bupivacaina).
È molto difficile che variazioni del sodio alterino il potenziale di membrana. Il sodio è molto concentrato ed osmoticamente attivo, quando la concentrazione extracellulare aumenta, viene richiamata acqua per osmosi e si diluisce. I principali pericoli legati a variazioni dei livelli di sodio sono fenomeni di disidratazione o iperidratazione cellulare. Le alterazioni del potenziale sono secondarie. Più importanti sono invece le alterazioni dei livelli di calcio e potassio. Il calcio, oltre al suo ruolo nella contrazione muscolare, stabilizza nella forma chiusa i canali del sodio di tutte le cellule e quindi anche dei neuroni. Quando i livelli di calcio si abbassano, i canali del sodio tendono ad aprirsi spontaneamente e puossono insorgere convulsioni e tetano musoclare.
Per quanto riguarda il potassio, invece ci sono diversi aspetti da considerare: 1. Le variazioni della kaliemia sono tamponate da uno scambiatore K+/H+ presente in tutte le cellule. In corso di iperkaliemia le cellule internalizzano K+ ed espellono H+ causando due effetti: acidosi e riduzione del potenziale di membrana di riposo (meno negativo). Questa riduzione del potenziale di riposo, però, non corrisponde semplicemente ad una maggiore eccitabilità ma determina un allungamento del periodo refrattario relativo. Poiché anche il potenziale di ripristino è meno negativo, i canali del sodio impiegano più tempo a riprendersi dalla inattivazione. In corso di ipokaliemia avviene il contrario, con alcalosi ed aumento del potenziale e riduzione del periodo refrattario relativo. 2. A livello cardiaco i canali del potassio che determinano la ripolarizzazione sono regolati loro stessi dai livelli di potassio extracellulari. L'iperkaliemia aumenta la conduttanza di questi canali quindi avviene una ripolarizzazione più rapida (QT ridotto). L'iokaliemia invece riduce la conduttanza rallentando la ripolarizzazione (QT allungato)
+antonio barruca Stiamo riorganizzando completamente le lezioni sul citoscheletto trattando le dinamiche di assemblaggio ed integrazione di ogni singolo filamento e approfondendo maggiormente il movimento e la adesione cellulare. Per questo abbiamo deciso di caricare in blocco queste 4-5 lezioni tra una decina di giorni quando saranno tutte pronte per evitare correzioni in corso d'opera.
grazie ragazzi site la salvezza per molti laureandi
Prativamente in un quarto d'ora spiegate un intero capitolo. Grandi!
Sto studiando psicologia fisiologica (neuroscienze) all'università, e questo video mi ha risparmiato parecchio tempo e sudore, grazie!
Sono al liceo e finalmente ho trovato un video completo che risponde a tutte le mie esigenze! Complimenti! Stupendo!
GIURO video bellissimo ma soprattutto chiarissimo ho capito tutto in 15 minuti,i vostri video mi salvano tutte le volte
sono due giorni che piango su libri incomprensibili per cercare di afferrare questo argomento. Siete una salvezza, continuo a dire che vi dovrò dedicare la tesi.
Non ho parole se non lodare la tua opera. Roba da fisiologia. ⚡⚡⚡
GRAZIE GRAZIE GRAZIE!! Video completo e chiarissimo, non si poteva chiedere di meglio!!
sei un mito. mi hai chiarito tutti i dubbi
Mi hai illuminato in pochissimi minuti, ti ringrazio 🤓
finalmente un nuovo video! grandi!
Video bellissimo, integrato con Fisiologia è veramente il top
preparatevi una buona tazza di caffè... sei un grande
Sono qui a piangere e guardare i vostri video mentre mi chiedo perchè cavolo non mi sono messa a studiare lettere
Grazie mille
Hai spiegato proprio bene ☺️
Grazie, siete preziosissimi!
Davvero complimenti!
Wow questo video mi ha fatto capire l'inettitudine della mia professoressa😂
Video utilissimo, grazie.
P.s. Nero Wolf, sei tu?
Scusate ma col potenziale di recettore/generatore non cambia nulla? Cosi come porta a -55 il potenziale graduato lo fa anche il potenziale generatore?
Perche ho letto che il potenziale generatore è un potenziale graduato. Lo chiedo perché vorrei capire come avviene il potenziale d azione nella via afferente.
Inoltre volevo sapere cosa avviene dopo che il potenziale generatore genera il potenziale d'azione. Se c'è una situazione diversa o quella normale dove si crea la sinapsi con i vari neurotrasmettitori ecc
Veramente utile , grazie mille e buon lavoro! sei un grandissimo !!!
Sembra il video del boss finale.
Tranquillo, se devi preparare fisiologia generale questo è solo l'inizio :D
grazie di esistere
grazie mille per la super spiegazione
Davvero un bel video ! Complimenti ;D
sei stato chiarissimo e di grande aiuto, grazie :)
Mi hai salvato la vita, GRAZIE!
Bravissimi,siete in gamba!♥️
Veramente un ottimo lavoro: un esempio per tutti noi! Curiosità: che programma usate?
Ciao,intanto volevo complimentarmi dato che seguo con interesse ogni tuo video, ma in questo mi è sorta una perplessità: al minuto 3.00 a sinistra abbiamo 4 cariche elettriche mentre a destra 6. Come fa a essere bilanciato? Ti ringrazio in anticipo
fantastici, grazie di cuore !!!!
Una domanda, l'anno scorso al test di profesioni sanitarie c'è stata la domanda:
la pompa sodio-potassio:
e la risposta era: trasporta ioni sodio verso l'esterno della cellula.
Pero dal video mi sembra di aver capito che li trasporta all'interno...sono confusa
Ma mentre accada ciò a un neurone, come viene trasferito l’impulso al neurone successivo. Cioè in che fase del grafico ?
Video perfetto!
Sei un grande! Potresti fare una serie di neuroanatomia? :)
+paciukko sarebbe affascinante ma al momento abbiamo le forze concentrate su patologia ed immunologia. Nulla esclude che potremmo farne una in futuro
+paciukko non ci stiamo lavorando attualmente perché abbiano concentrato le forze su questa playlist e patologia cellulare ma siete in tantissimi a chiedercelo e stiamo pensando di organizzare qualcosa
Posso darvi dei soldi in qualche modo?
Domanda banale che non trova risposta chiara da nessuna parte: quando si dice che il potenziale di equilibrio elettrochimico é -90 mv, o quando arriva a +35 mV, ci si riferisce ad un singolo ione preso in esame (magari Na+?), o é un valore risultato da una sommatoria di tutti gli ioni? Se se come si calcola?
Mi piacerebbe sapere in che modo viene fuori quel numero!!
Dovrebbe essere calcolato mediante l’equazione di Goldman-Hodgkin-Katz. E dipende in teoria dalle differenti [concentrazioni] degli ioni K,Na e Cl intra- ed extra- cellulari e dalla loro Permeabilità
Ma il periodo di refrattarietà relativa non è quello compreso tra la refrattarietà assoluta e la ripolarizzazione completa della membrana? Dove il potenziale di membrana è intorno a +10 Mv e se arriva uno stimolo avverrà una nuova depolarizzazione (?)
Ma il gradiente chimico e il gradiente di concentrazione sono la stessa cosa?
Complimenti!
molto chiaro, grazie!
Quando il potassio esce dalla membrana per la iperpolarizzazione, non dovrebbe essere spinto dal gradiente elettrico? Perchè nel video dice che è spinto dal gradiente di concentrazione. Video illuminante, grazie per la chiarezza comunque.
Utilissimi! Video perfetto
Ne siamo entusiasti
Complimenti davvero
Stupendi.
Ma quindi, un canale con potenziale di inversione pari a -5vt quali ioni lascerà passare?
Anzitutto ti ringrazio e ti faccio i complimenti per i video!
Mi sto preparando all'ammissione a medicina e mi stanno aiutando moltissimo!!
Sapresti dirmi se questo argomento specifico e' da sapere in vista del test di ammissione o se fa gia parte del programma universitario?
+Deb_Rab_Doe il livello di approfondimento a cui é trattato qui é molto più avanzato di quanto i test richiedano. Però é un argomento che fa parte del programma dei test
Speravo in questa risposta, ancora grazie!! :)
Innanzi tutto complimenti! Video sempre molto completi.
Vorrei sapere se utilizzate illustrator per le grafiche, sono fatte davvero bene!
+ciccio riccio per alcune parti delle grafiche usiamo Illustrator. Ma la base di tutto il lavoro é Power Point e poi Premiere
Immaginavo, ancora complimenti. Siete unici in quello che fate , continuate così e in bocca al lupo per tutto; mi raccomando rimanete fruibili gratuitamente , la comunità studentesca vi è debitrice!
+ciccio riccio la gratuità é tra i nostri principi caratterizzanti. Cerchiamo di offrire sempre un servizio di qualità. L'unico inconveniente é che ci mettiamo parecchio a far uscire un video
8:55 Lenta diffusione passiva? E' un errore?
No, oltre la pompa ma/k ci sono i canali passivi del k
Oh, stai calmo!
Complimenti,siete la mia salvezza. Ho un ultimo dubbio sull'affermazione "per ogni differenza di concentrazione di uno ione esiste un potenziale elettrico in grado di compensare il gradiente chimico",come avviene questa compensazione di cui si parla?
😂😮
Con un po' di ritardo, ma provo a spiegartelo io. Devi pensare che quando si parla di specie ioniche, il gradiente chimico non è l'unica forma di energia che entra in gioco. Infatti essendo specie cariche è necessario prendere in considerazione il gradiente elettrico, ovvero la differenza di cariche in questo caso intra ed extracellulare. Per calcolare il gradiente elettrico all'equilibrio si utilizza l'equazione di nernst, che ci dince a quanti millivolt debba stare la membrana per far si che il gradiente elettrochimico di una particella sia 0. Chiaramente all'interno della membrana le specie ioniche sono diverse e quindi è impossibile calcolare con l'equazione di nernst quale sarà il potenziale di membrana perciò si usa un'altra equazione, l'equazione di goldman, che premde in considerazione i tre ioni più rappresentativi nelle cellule di mammifero, Na, K e Cl e lo loro rispettive permeabilità di membrana:per il potassio 1, per il sodio 0.04 e per il cl 0.45 (ecco perchè la membrana a riposo e più vicina al potenziale all'equilibrio del potassio, che è -90)
avete fatto un breve video anche per il ciclo di Hodking?
Video fantastico, sintetico e argomento spiegato benissimo
Grazie!!
video molto chiaro ed interessante.
rimane un passaggi che non mi è del tutto chiaro:
nel momento in cui avviene la iperpolarizzazione il potenziale è circa -90mV ma come fa tale valore a tornare a -70 mV se durante il riequilibrio delle concentrazioni la pompa sodio potasso continua ad aggiungere più cariche positive di quelle che elimina?
vi è la difusione per i due gradienti(chimico e ionico) del potassio ?(devo quindi considerare il movimento netto di ioni potassio, risultato dell'azione della pompa sodio potassio e della diffusione attravero canali ionici, maggiore del movimento netto di ioni sodio ?)
ti cito la risposta che ho già dato: i -90mV vengono raggiunti quando la conduttanza dei canali del potassio non è limitante per il raggiungimento dell'equilibrio. In questo caso applicando l'equazione di Nernst abbiamo: 61*log(150/5)=-90. In condizioni di riposo però la conduttanza dei canali del potassio è un fattore limitante e non si raggiunge l'equilibrio perché la fuoriuscita viene significativamente contrastata dalla attività della pompa 3Na+/2K+. Rispetto alla situazione ideale di equilibrio parte del potassio viene quindi trattenuto all'intenro perché (detto barbaramente) non "fa in tempo ad uscire". Il potenziale interno quindi diventa meno negativo. Dimmi se ti è tutto chiaro.
grazie della risposta, gentilissimi e molto chiari.
Ottimo
video utilissimo
Grazie per questo video, ho una domanda: qual è la funzione dello ione cloruro nella genesi del potenziale di membrana a riposo?
Aumenta la differenza di potenziale, quindi è più difficile far partire un potenziale d'azione
Bel video!
Una domanda: i canali ionici che fanno entrare il sodio e chiudono i canali del potassio sono i voltaggio ionici-voltaggio dipendenti? O sono due canali separati a se stanti?
I canali voltaggio dipendenti possono triggerare un impulso, stimolati dalla variazione di potenziale delle cellule adiacenti o da uno stimolo esterno (es. un elettrostimolatore). Tuttavia esistono altri canali in grado di iniziare l'impulso su stimolazioni meccaniche, termiche, pathway intracellulari etc. Questi canali permettono alla cellula di raggiungere la soglia dei -55mV, dopodichè i canali voltaggio dipendenti fanno il resto.
Fenomeno
Io non ho capito una cosa: Come fa il canale voltaggio dipendente per il sodio ad aprirsi se il cambio di potenziale della membrana è determinato dall'ingresso del Na+ ? La variazione di carica non è determinata dall'ingresso del Na+? Se si, come fanno ad aprirsi prima che entri Na+ nel citosol allora?
Perché arriva lo stimolo che determina l’entrata di Na+
non riesco a capire un passaggio. Nel momento in cui il potenziale è -90mV e la membrana è iperpolaeizzata, come fa a tornare normale a -70mV? si dice nel video che attraverso la diffusione facilitata degli ioni e l'attività della pompa Na+/K+ il gradiente chimico viene ripristinato, ma quello elettrico?
+ThePron8 i -90mV vengono raggiunti quando la conduttanza dei canali del potassio non è limitante per il raggiungimento dell'equilibrio. In questo caso applicando l'equazione di Nernst abbiamo: 61*log(150/5)=-90. In condizioni di riposo però la conduttanza dei canali del potassio è un fattore limitante e non si raggiunge l'equilibrio perché la fuoriuscita viene significativamente contrastata dalla attività della pompa 3Na+/2K+. Rispetto alla situazione ideale di equilibrio parte del potassio viene quindi trattenuto all'intenro perché (detto barbaramente) non "fa in tempo ad uscire". Il potenziale interno quindi diventa meno negativo. Dimmi se ti è tutto chiaro.
che cosa è un gradiente?
Complimenti. Bravissimo
Bello
Quando un video su Patch clump e voltage clump?
+ninosnc sebbene questo corso sia abbastanza approfondito dal punto di vista Delle conoscenze fornite, cerchiamo di renderlo snello sorvolando su gli argomenti che non riteniamo indispensabili. In un futuro ci piacerebbe fare anche una serie sulle tecniche di laboratorio ma per il momento non è una nostra priorità. In ogni caso in rete si trovano ottime spiegazioni del Patch clump (anche se non in forma di video).
TUTTO DIPENDE DAL POTENZIALE ELETTRICO, ok ma non ti incazzare :-)
Agorà scienze biomediche, devo farvi una domanda: sull'Alberts si parla di canali che perdono potassio (K+ leak channels), ma non capisco se sono questi i canali che, insieme alla pompa sodio-potassio, aiutano a mantenere il potenziale a circa -70 mV facendo uscire lo ione potassio dalla cellula o se sono quelli che si chiudono in seguito ad uno stimolo che induce un inizio di depolarizzazione bloccando l'afflusso di ioni potassio in concomitanza dell'apertura dei canali sodio (anche se mi sentirei di escludere questa opzione visto che sono canali "che perdono potassio") o se, invece, sono quelli che si aprono durante la fase di ripolarizzazione del potenziale di azione per far uscire il potassio dalla cellula (ma questi canali sono voltaggio dipendenti per cui mi sentirei di escludere anche questa opzione). Mi rendo conto che da quanto scritto sembrerebbe essermi risposto da solo considerando che sento di escludere 2 opzioni su 3, ma quello che mi crea il dubbio è che voi nel video riferendovi aicanali che aiutano la pompa sodio-potassio nel mantenimento del potenziale di membrana parlate di "canali sempre aperti" mentre l'Alberts mi parla di canali che perdono potassio descrivendomeli come canali "che si aprono ..." e questo mi fa pensare che attraversino anche fasi in cui siano in una condizione di chiusura (e che quindi non siano sempre aperti). Mi aiutereste a capire dove collocare questi benedetti K+ leak channels? E se non sono gli stessi canali che lavorano insieme alla pompa Na-K di cui parlate voi, che tipo di canali sono quelli che citate nel video? Grazie mille! Siete davvero un'ottima risorsa! ;)
+Gaetano Pannone i K leaking Channels sono, come dici nell'opzione 1, i canali che perdono potassio per mantenere costante il potenziale di membrana. Essi sono costitutivamente aperti, infatti mi chiedo perché l'Alberts dica che "si aprono". Potrebbe essere per far capire che, anche se sono sempre aperti, possono essere chiusi da particolari effettori (come la bupivacaina).
Perfetto! Grazie mille per la risposta :)
VI DEVONO FARE SANTI!
TUTTO
Ad occhio e croce quando ritornerete a fare video?
Ottima spiegazione, ma non capisco una bega lo stesso e mi viene decisamente da piangere. Bel video però
Video ben fatto. Io ho una domanda: se aumento la concentrazione extracellulare di Na+ cosa succede al potenziale di membrana?
È molto difficile che variazioni del sodio alterino il potenziale di membrana. Il sodio è molto concentrato ed osmoticamente attivo, quando la concentrazione extracellulare aumenta, viene richiamata acqua per osmosi e si diluisce. I principali pericoli legati a variazioni dei livelli di sodio sono fenomeni di disidratazione o iperidratazione cellulare. Le alterazioni del potenziale sono secondarie. Più importanti sono invece le alterazioni dei livelli di calcio e potassio. Il calcio, oltre al suo ruolo nella contrazione muscolare, stabilizza nella forma chiusa i canali del sodio di tutte le cellule e quindi anche dei neuroni. Quando i livelli di calcio si abbassano, i canali del sodio tendono ad aprirsi spontaneamente e puossono insorgere convulsioni e tetano musoclare.
Per quanto riguarda il potassio, invece ci sono diversi aspetti da considerare:
1. Le variazioni della kaliemia sono tamponate da uno scambiatore K+/H+ presente in tutte le cellule. In corso di iperkaliemia le cellule internalizzano K+ ed espellono H+ causando due effetti: acidosi e riduzione del potenziale di membrana di riposo (meno negativo). Questa riduzione del potenziale di riposo, però, non corrisponde semplicemente ad una maggiore eccitabilità ma determina un allungamento del periodo refrattario relativo. Poiché anche il potenziale di ripristino è meno negativo, i canali del sodio impiegano più tempo a riprendersi dalla inattivazione.
In corso di ipokaliemia avviene il contrario, con alcalosi ed aumento del potenziale e riduzione del periodo refrattario relativo.
2. A livello cardiaco i canali del potassio che determinano la ripolarizzazione sono regolati loro stessi dai livelli di potassio extracellulari. L'iperkaliemia aumenta la conduttanza di questi canali quindi avviene una ripolarizzazione più rapida (QT ridotto). L'iokaliemia invece riduce la conduttanza rallentando la ripolarizzazione (QT allungato)
Grazie mille, chiarissimo!
spiega meglio del mio professore all'università
Strepitoso :)
odio la lega
Adesso tutto chiaro finalmente!! se tutti spiegassero come tee
Ottimo
Grazie per aver condiviso questo video! Chiaro, esaustivo e molto utile!
Quale e'la differenza tra un neurotrasmettitore eccitatorio e uno inibitorio?
Bellissimo video. Utile e chiaro. Grazie
GRAZIEEEEEEEEEEEEEE
quando uscirà il prossimo video di citologia?
+antonio barruca Stiamo riorganizzando completamente le lezioni sul citoscheletto trattando le dinamiche di assemblaggio ed integrazione di ogni singolo filamento e approfondendo maggiormente il movimento e la adesione cellulare. Per questo abbiamo deciso di caricare in blocco queste 4-5 lezioni tra una decina di giorni quando saranno tutte pronte per evitare correzioni in corso d'opera.
Agora Scienze Biomediche allora aspettiamo😃 sicuramente ne valrá la pena😉
Vi amo