Reconnaître la Maladie de Gaucher chez l’Enfant

Quelles sont les particularités de la Maladie de Gaucher chez l'enfant ? Comment évolue cette maladie rare en l’absence de traitement ? Quels sont les signes d'alerte qui doivent faire évoquer ce diagnostic chez un enfant ? Quels sont les diagnostics différentiels à écarter ? Comment confirmer le diagnostic ? Quels sont les grands principes de prise en charge de la Maladie de Gaucher en pédiatrie ?
Le Dr Anaïs Brassier, pédiatre au sein du service des maladies métaboliques de l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris, clinicien au sein du Centre de Référence des maladies héréditaires du métabolisme de l'enfant et de l'adulte de l'hôpital Necker pour la filière G2M et présidente du CETL - Comité d’Evaluation du Traitement des maladies Lysosomales, répond à vos questions.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invitée :
Dr Anaïs Brassier - Hôpital Necker-Enfants malades - Paris
www.cetl.net/co...
L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production
Crédits : Sonacom