Espectacular! Lo ha explicado a la perfección, lástima que no todos los médicos tengas estos conocimientos y nos traten tan duramente, eso no hace sentir peor, física y mentalmente. Gracias.
A mí, mi médico de cabecera me manda a ver Tik tok sobre ejercicios de fisioterapia (tres veces lo hizo), la última vez le dije: por qué me manda a ver Tik tok de una fisioterapeuta colombiana? Y por qué no me manda a un fisioterapeuta personal de aquí que los hay en la sanidad pública? Ella me dijo: yo la envié al fisiatra (hace año y medio) y yo le dije: el fisiatra me mandó a que rebajara de peso y todos los dolores desaparecerán...y me dije a mi médico de cabecera: "estoy aquí, año y medio después y he rebajado 20 kilos y estoy en mi peso ideal, más bien más flaca de lo normal y los dolores persisten". No le quedó de otra en decirme "su caso no tiene cura", no me cambió de medicamentos, no me mandó a fisiatra, no quiso hacer analíticas nuevas de seguimiento después de tantos que dañar al estómago, hígado, riñón etc. En total la confronté, no me quedé callada. Cambié de médico de cabecera (otra vez), a ver qué tal me va con el doctor nuevo... Por eso, he buscado en todo internet sobre este doctor que es el mejor reumatólogo de España (buscadlo) y me dije que mi organismo necesita al mejor doctor, es hora de buscarlo.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
@@carmenaguilar7761 Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
@@yelitzamarin2793 Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Hola Jesús. Lamento mucho su situación. Efectivamente, soy testigo en mi consulta del sufrimiento que muchos pacientes vienen padeciendo debido a la incomprensión de enfermedades o manifestaciones donde no se aprecian lesiones estructurales o pruebas analíticas que las identifiquen. Con el objeto de que se conozca más este Síndrome y con la intención de que tanto médicos como enfermos despejen sus dudas, he escrito un libro que aborda toda la evidencia científica del Síndrome, y ayude a entender este Síndrome. El libro se ama "Síndrome de Sensibilidad Central"; se encuentra disponible en internet. Un cordial saludo.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Gracias por dar visibilidad y tratar nuestro problema que muchos médicos, no nos toman en cuenta. Mi caso especifico, mi reumatologa me ha dado él alta,, porque considera que ya no puede hacer nada...... llevo 20 años diagnosticada en grado severo, más artrosis, tendinitis querbain, rizartrosis, hernias lumbares , sjogren, lupus, migraña, lumbalgia crónica, y grado severo de fatiga crónica.con una deficiencia funcional del.70%. Me.he tratado en una clínica privada que me han dado los valores y no pueden creer que un reumatologo me diera el alta.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Excelente explicación, he pasado 11 especialistas y ninguno me diagbostica, me dijeron bautismo, cadena muscular superior colapsada por estrés, fibromialgia, hipersensibilidad neuronal y sigo sin tratamiento.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Dor. Romero Yo soy paciente suyo y padezco de fatiga crónica y fibromialgia ,está muy bien explicado para qué los pacientes lo podamos entender y sentirnos escuchados.Pues asín es como me encuentro.Gracias un saludo.
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Buenos días, Doctor excelente explicación, gracias por investigar y compartir. Yo creo tener el síndrome de sensibilización central,, Lamentablemente a veces nos encontramos con médicos en el sistema de salud muy prepotentes q responden de la siguiente manera cuando les manifiesto que creo tener este diagnóstico. Me dicen: no se crea médico, a lo q le comento, no soy médico pero
Muchas gracias por su explicación tan clara y que todos la podamos entender , yo tengo fibromialgia y fatiga cronica desde hace 8 años y 5 meses se pasa muy mal, podria ser q tb tuviera lo q utd ha dicho me siento muy identificada con toda la explicación que ha dado muchas gracias.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Tengo SQM desde hace años agravada diagnosticada ahora en grado 3 , colon irritable , dolor muscular cansancio ,y este año electrosensibilidad que gracias a ello evitó radiación mejorando el cansancio y los impulsos dolorosos que sufría en el cuerpo , es muy importante calificar los grados de cada síntoma o enfermedad de forma individual ya que diagnosticar sensibilidad central sin especificar el grado que cada paciente De cada enfermedad nos perjudica , se tienen pruebas nuestras que las células están desgastadas y un factor común las coeinfeciones , es muy importante tener un tratamiento para nutrir las células en EEUU se hace tratamiento y la Dr Navarro de Madrid experta en sensibilidad química múltiple hace conferencias para personal sanitario y asociaciones , se lo comento porque es interesante ,
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Nadie me ha detallado tan bien como soy yo en lo personal, en mis patologías e incomprensión de parte de personas y doctores. Estoy en España, a los médicos de cabecera les he hablado de fibromialgia, de las inyecciones para dolores (me dicen que no porque es arriesgado y puedo quedar en silla de ruedas), pido que me envíen a fisioterapia y ellos me mandan es a ver ejercicios en Tik Tok (tres veces me lo han hecho y no los hago porque pienso que eso hay que hacerlo con orientación profesional, no me quieren enviar a un fisioterapeuta). Es desesperante ir al medico de cabecera y ver que a otros si le inyectan y le mandan a fisiatría y a mí no. Soy una mujer luchadora, perfeccionista, que trato de arreglar la vida de muchas personas y la mía también, absorbo tanto, quiero hacer tanto, pero al final no hago casi todo porque los dolores y falta de concentración no me dejan y es allí donde entro en depresión que trato por mis propios medios salir autoanimandome. Me permito un dia o una semana descansar, pero luego trato de levantarme y comenzar de nuevo. Tengo 50 años y he trabajado sin descanso desde los 18, ahora que no consigo trabajo estoy en depresión porque los dolores no me dejan. Trato de hacer algo desde casa y no termino de concretar por mi depresión. Tengo un hijo autista a quien encaminar en su vida, somos inmigrantes donde es difícil el poder trabajar en algo que no sea de fuertes condiciones físicas. He trabajado como camarera de pisos en hotel por dos años y fue peor para mi salud, se me desató artrosis o artritis que duele muchísimo (no lo sé porque los medicos de cabecera no han evaluado bien), ahora no se que hacer, hay que trabajar para sobrevivir y es lo que me estresa. Tengo fibromialgia y pareciera que muchos de los doctores estan escuchando una palabra extraña o que no existe. Tengo hernias en cervical, dorsal y lumbar, ahora S.tunel carpiano. Tengo alergia a alfunos medicamentos AINES y se me dificulta mas el poder calmar los dolores sin medicaciones. Solo espero algún día poder hacer una consulta con el Dr. Manuel Romero, una vez tenía cita pero la tuve que anular porque vivo en otra ciudad y no pude ir. Lo juro que investigué "quien es el mejor reumatólogo de España" y es él. Espero poder reanudar la cita con usted algún día para que me evalúe y me diga si es artrosis u otra cosa, que me atienda la fibromialgia y dolores en general, y sobre la esperanza en las inyecciones, solo quiero tener calidad de salud, de vida y poder trabajar. Aminorar los dolores y eliminar la depresión. Mi familia me necesita. Mi cuerpo y mi yo me necesita sana física y mentalmente.
Muchas gracias por su comentario. Próximamente, saldrá mi libro sobre el Síndrome de Sensibilidad Central, donde describo los principales mecanismos de producción, además de las manifestaciones clínicas y una actualización del tratamiento. Esté atenta a mi canal, próximamente anunciaré como adquirir el libro. Un saludo.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
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Buenas noches doctor puede ser que la intolerancia a los ruidos y muchísimo mas a las vibraciones que solamente mi hija persibe y no las toleras y sufre muchísimo al punto que esta entrando en una deprecion x que vicito muchos especialistas y no obtubo respusta para esto .Le sgradeceria si usted me respondiera.
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Es cierto q era bastante perfeccionista y responsable pero conozco gente con la misma patología q es desordenada etc. No todos somos iguales. Tuve cáncer intervención. Quirúrgica etc. Luego tb un accidente y fracturas operación etc. Pero de ambas cosas estoy perfectamente aunque fue duro. Pero atando cabos tengo estos síntomas aunque más aislados y no tan seguidos y fuertes como ahora. Tengo tb una hernia disco cervical. Siempre he trabajado. Me jubile con setenta y forzosa xq soy funcionaria. No mejore al jubilarme. Costo al menos 20 años q me diagnosticaran la fibromialgia. Tb fatiga crónica q esto fue después de hacer covid persistente x vacuna Janssen. No volví a vacunar e no lo haría nunca ya. Ahora voy mejorando de todo. No x tratamientos todos inútiles. Uno peor q otro. Pérdida tiempo y la mayoría reumstilogo q lo máximo q me decía era.. No te puedo ofrecer nada. A raíz un problema familiar y una crisis ansiedad una reumstilogo la única puedo decir q hizo algo positivo me recetó antidepresivos q al principio soportaba fatal pero poco a poco aunque con cansancio etc fui tolerando mejor y mejore mucho xq me quito la, ansiedad q me provocó un problema. Dejé todo meses después cambios tiempo primavera y vuelta al dolor pero no ansiedad. Migrañas fuertes q sufro desde adolescente. No dormir q sufro desde siempre etc. Seguí trabajando. Jubilación nuevo reumstigo de nuevo Tryñtuzol y aumentado y Duloxetiba pero sin escucharme. Y anito as de todo q ya había llevado y yo estoy perfecta de todo tb tengo algo sensibilidad química múltiple nmq no me hacen caso etc. Ya no digo nada. Voy aprendiendo informándome leyendo literatura médica de lo q se va publicando etc. Y finalmente cansada de no mejorar hace tres meses tire todo fui dejando primero Duloxetina y luego Tryñtuzol. Creo no me sentaban bien y ahora lo vi q los dejé. Y bingo. Se me pasó todo el dolor. Empecé a estar menos cansada xq vivía agitada y a poder salir más hacer todo lo de casa y a tener ganas de viajar de nuevo q siempre lo hice. Año pasado tire la toalla, q no soy yo de las q se rinde xq me agitaba x todo y. Me dolía todo casi a, diario. No sé q pensar. Ahora q empezó acambusr tiempo más fresco y humedad vivo vista norte y cambios purs algo dolor cervical y alguna contractura y dolor cabeza. Pero eso es asumíbke y me basta un Gelocatil para, mejorar q antes no. Y tenía hasta q tomdr truotanrs x migraña durante veinte años y nada q hacer. Es más este último reumstilogo q solo volveré para, decirle no tomo nada y mejore además de decirme sigue con ese tratamiento e incluso deberías aumentar cantidad me mando a hacerme una gamma grafía osea. De locos. Esta prueba yo ka tuve q hacer x necesidad al dyagbjztucsrne el cáncer sus vecds y estaba buen. Artrosis la normal y densjrinwgeua purs lo normal a mi edad desdasrw lógico. No iré a hacerme esa prueba. No sé para, q le sirve si me duelen kas contracturas q hago x ka uncisgrisus y poco máx. Y algún tendón etc cuando hsy movimientos y cambios atmósfera. Me alimente y ali ebto correctamente. Trato no comer cosas con conservantes aunque se hsy cosas q llevan etc. Estoy bien intestino. De memoria y demás perfecta soy activa cuando no tengo un brote fuerte dolor etc. Xq te quieren enfermo... Y al menos no me han dicho q cara, psicólogo etc. Primero creían q si pero luego al ver como soy etc lo descartaron. Yo tampoco me hubiera negado. Pero se el problema es sistema nervioso centrar neurotransmisores etc. No psicológico. Q si q hsy gente q lo becesuea y se deprime mucho y lo puedo entender xq q te duela tidi casi a, diario es duro. Siempre tengo peso correcto. Desde la pabdemia dejé gym y no voy ahora xq no hsy lo musmo y no todo va buen. Eso sí salgo a dusrui andando a todo y asi menos sedentarismo. Y casi deje gluten q tampoco me sentaba bien. En España en general el pan es msmusimi. Y tanto gluten inflama. En Italua Cerdeña Alemania tb no tengo problemas. Hay mucha variedad y bueno. Leche caca hace muchísimo ta no tomaba zq la tikeraba mal cabra alguna vez y bebida vegetal q no sea soja.
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Interesantísima exposición sobre el síndrome de sensibilidad central. ¿ Alguien se siente identificado/a? Deseando que publiques ese seguro que estupendo libro. Manuel Romero Jurado
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Hola dr , pues por desgracia llevo muchos años con esa cindiciin de salud que al tocar tantas puertas con diferentes especialistas medicos ,sin tener ningun avance , ya agote todos los recursos quedandome acorralado literal, frustrado ya toco mi estado de animo hw caido en ansiedad y depresion ,sabe no hay una sola vertebra de mi columna que no doela es un dolo que fluye desde mi cabeza hasta el coxis extwnsiendose hacia mis etremisades generalizansose probocando una fatiga brutal . Los doctores que actualmente me atienden solo aumentan las dosis de gabapentina ,clonazepan y opiodes y yo sun mejoria solo con la dependencia a todos estis medicamentos.
No soy médico pero conozco mi cuero y leo mucho Estoy preocupada porque los síntomas han avanzado notoriamente, cada vez estoy más fatigada y cansada. No duermo y cuando duermo solo es con pastillas, pero no tengo sueño reparador. Ya no me siento capaz de laborar ni realizar muchas actividades. Adicionalmente fui diagnosticada con artrosis degenerativa. Estoy en un estado depresivo que me lleva a pensar que ya no quiero vivir en estas condiciones. Que me sugiere que haga? Quien me puede dar el diagnóstico? Porque lo q los médicos argumentan es que tengo fibromialgia, pero realmente siento q mi problema parte del sistema nervioso central. Le agradezco me pueda orientar 🙏
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Tengo todos los síntomas que vd. describe .me siento mal, y cada año ,estoy más dolorida El dolor me destruye. Me limita....no puedo hacer una vida ormal,mi familia ya esta cansada de verme enferma un dia si, y otro tambien mis amigos ya no me llaman...... y mi medico NI ME ESCUCHA.no soy una persona comodona ,soy activa divertida ,y me gusta vivir,,,, pero no puedo . Que hago ...??.
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Hace 4,5 años en un entrenamiento en el gimnasio debido a una lesión o mal gesto empecé a desarrollar dolor en el área sacro-coxis. A lo largo de los años ha evolucionado el dolor a la planta de los pies,manos, lumbares... Tengo "brotes" largos de fatiga, en la que padezco sensaciones de gripe,diarreas, imposibilidad de descansar( despierto con ardor en mi interior),dolores cabeza,etc... La pregabalina me está permitiendo mejorar mi sueño,pero llevo una retahíla de traumatólogos, reumatólogos, neurocirujano (operación prótesis L5-S1),unidades del dolor,fisioterapias y osteopatías... Y nadie es capaz de poner nombre a esta enfermedad... Necesitaría alguien que me ayudara en Barcelona. Gracias.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Dr Manuel buenas noches. Tengo sospecha de síndrome de sensibilidad central por medio de una amiga psicóloga y viendo el video es tal cual me pasa. Que especialidad trataría esta patología? O si usted la trata donde se encontraría su consulta o consulta online?
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@@dr.manuelromerojurado los "Síndromes de Sensibilidad Central" en plural y como conjunto son un constructo oportunista y sin base científica. La Sensibilidad Central existe tanto que el sistema nervioso central está comprometido o afectado en algún grado, científicamente demostrado. En Fibromialgia hay neuroinflamación. En Encefalomielitismiálgica (mal llamado SFC, otro constructo oportunista) existe degeneración y así el resto de las enfermedades (casi 50) que para desgracia de los enfermos, se empeñan en embolsar bajo el término SSC.
Hola doctor, que investigaciones y avances see estan haciendo acerca de esto? dicen que hay una susceptabilidad genetica pero no hay estudios que lo demuestren. Los medicos teneis muchas teorias e hipotesis interesantes que me gustaria conocer mas en profundidad ya que catalogan mucho a muchos pacientes dentro del "saco" pero nunca les dan una solucion o un tratamiento que les sea eficaz porque no nos olvidemos de los farmacorresistentes, hay problemas en este "cuento". Me gustaria conocer su opinion mas extendida sobre esto, porque yo creo que saben mas de lo que dicen, porque eso de indiferenciados e idiopatico y cronico, no me gusta como suena, porque es como crucificar a alguien a tener un dolor terrible siempre, para eso no vives, no se si me explico... La ciencia debería tener medios para solventar estos problemas, pero no invierten en un ***** y no invierten en nada sobre la cabeza, del sistema nervioso no se sabe nada... Me gusta mucho su solucion de los neuroestimuladores. chapó doctor. Digame cuando y donde comprar su libro que lo compraré encantado. un saludo
Hola. Estoy trabajando en un libro sobre todo ello, basándome en todas las investigaciones hasta el momento. Si Dios quiere, pronto estará en la calle. Gracias
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Espectacular! Lo ha explicado a la perfección, lástima que no todos los médicos tengas estos conocimientos y nos traten tan duramente, eso no hace sentir peor, física y mentalmente. Gracias.
Totalmente de acuerdo...
A mí, mi médico de cabecera me manda a ver Tik tok sobre ejercicios de fisioterapia (tres veces lo hizo), la última vez le dije: por qué me manda a ver Tik tok de una fisioterapeuta colombiana? Y por qué no me manda a un fisioterapeuta personal de aquí que los hay en la sanidad pública? Ella me dijo: yo la envié al fisiatra (hace año y medio) y yo le dije: el fisiatra me mandó a que rebajara de peso y todos los dolores desaparecerán...y me dije a mi médico de cabecera: "estoy aquí, año y medio después y he rebajado 20 kilos y estoy en mi peso ideal, más bien más flaca de lo normal y los dolores persisten". No le quedó de otra en decirme "su caso no tiene cura", no me cambió de medicamentos, no me mandó a fisiatra, no quiso hacer analíticas nuevas de seguimiento después de tantos que dañar al estómago, hígado, riñón etc. En total la confronté, no me quedé callada. Cambié de médico de cabecera (otra vez), a ver qué tal me va con el doctor nuevo... Por eso, he buscado en todo internet sobre este doctor que es el mejor reumatólogo de España (buscadlo) y me dije que mi organismo necesita al mejor doctor, es hora de buscarlo.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
@@carmenaguilar7761 Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
@@yelitzamarin2793 Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Hola Jesús. Lamento mucho su situación. Efectivamente, soy testigo en mi consulta del sufrimiento que muchos pacientes vienen padeciendo debido a la incomprensión de enfermedades o manifestaciones donde no se aprecian lesiones estructurales o pruebas analíticas que las identifiquen. Con el objeto de que se conozca más este Síndrome y con la intención de que tanto médicos como enfermos despejen sus dudas, he escrito un libro que aborda toda la evidencia científica del Síndrome, y ayude a entender este Síndrome. El libro se ama "Síndrome de Sensibilidad Central"; se encuentra disponible en internet. Un cordial saludo.
Gracias por estudiar con seriedad este tema, porque casi todos los médicos nos descartan como "personas nerviosas o maniáticas" ni nos escuchan.
Muchas gracias. Proximamente estará listo mi libro sobre el Síndrome de Sensibilidad Central.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Gracias por dar visibilidad y tratar nuestro problema que muchos médicos, no nos toman en cuenta. Mi caso especifico, mi reumatologa me ha dado él alta,, porque considera que ya no puede hacer nada...... llevo 20 años diagnosticada en grado severo, más artrosis, tendinitis querbain, rizartrosis, hernias lumbares , sjogren, lupus, migraña, lumbalgia crónica, y grado severo de fatiga crónica.con una deficiencia funcional del.70%. Me.he tratado en una clínica privada que me han dado los valores y no pueden creer que un reumatologo me diera el alta.
Has sido paciente del doctor Manuel Romero es que me identificado contigo
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Excelente explicación, he pasado 11 especialistas y ninguno me diagbostica, me dijeron bautismo, cadena muscular superior colapsada por estrés, fibromialgia, hipersensibilidad neuronal y sigo sin tratamiento.
Muchas gracias Dr. Romero. Espero poder leer su libro y que nos sirva de ayuda
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Dor. Romero Yo soy paciente suyo y padezco de fatiga crónica y fibromialgia ,está muy bien explicado para qué los pacientes lo podamos entender y sentirnos escuchados.Pues asín es como me encuentro.Gracias un saludo.
Fatiga crónica es un síntoma de muchas enfermedades. Un síntoma, no una enfermedad
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Gracias por la información 🌹
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Gracias por ayudarnos
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Muy buena información muchas gracias
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Buenos días, Doctor excelente explicación, gracias por investigar y compartir.
Yo creo tener el síndrome de sensibilización central,, Lamentablemente a veces nos encontramos con médicos en el sistema de salud muy prepotentes q responden de la siguiente manera cuando les manifiesto que creo tener este diagnóstico. Me dicen: no se crea médico, a lo q le comento, no soy médico pero
Muchas gracias por su explicación tan clara y que todos la podamos entender , yo tengo fibromialgia y fatiga cronica desde hace 8 años y 5 meses se pasa muy mal, podria ser q tb tuviera lo q utd ha dicho me siento muy identificada con toda la explicación que ha dado muchas gracias.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Tengo SQM desde hace años agravada diagnosticada ahora en grado 3 , colon irritable , dolor muscular cansancio ,y este año electrosensibilidad que gracias a ello evitó radiación mejorando el cansancio y los impulsos dolorosos que sufría en el cuerpo , es muy importante calificar los grados de cada síntoma o enfermedad de forma individual ya que diagnosticar sensibilidad central sin especificar el grado que cada paciente De cada enfermedad nos perjudica , se tienen pruebas nuestras que las células están desgastadas y un factor común las coeinfeciones , es muy importante tener un tratamiento para nutrir las células en EEUU se hace tratamiento y la Dr Navarro de Madrid experta en sensibilidad química múltiple hace conferencias para personal sanitario y asociaciones , se lo comento porque es interesante ,
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Nadie me ha detallado tan bien como soy yo en lo personal, en mis patologías e incomprensión de parte de personas y doctores. Estoy en España, a los médicos de cabecera les he hablado de fibromialgia, de las inyecciones para dolores (me dicen que no porque es arriesgado y puedo quedar en silla de ruedas), pido que me envíen a fisioterapia y ellos me mandan es a ver ejercicios en Tik Tok (tres veces me lo han hecho y no los hago porque pienso que eso hay que hacerlo con orientación profesional, no me quieren enviar a un fisioterapeuta). Es desesperante ir al medico de cabecera y ver que a otros si le inyectan y le mandan a fisiatría y a mí no. Soy una mujer luchadora, perfeccionista, que trato de arreglar la vida de muchas personas y la mía también, absorbo tanto, quiero hacer tanto, pero al final no hago casi todo porque los dolores y falta de concentración no me dejan y es allí donde entro en depresión que trato por mis propios medios salir autoanimandome. Me permito un dia o una semana descansar, pero luego trato de levantarme y comenzar de nuevo. Tengo 50 años y he trabajado sin descanso desde los 18, ahora que no consigo trabajo estoy en depresión porque los dolores no me dejan. Trato de hacer algo desde casa y no termino de concretar por mi depresión. Tengo un hijo autista a quien encaminar en su vida, somos inmigrantes donde es difícil el poder trabajar en algo que no sea de fuertes condiciones físicas. He trabajado como camarera de pisos en hotel por dos años y fue peor para mi salud, se me desató artrosis o artritis que duele muchísimo (no lo sé porque los medicos de cabecera no han evaluado bien), ahora no se que hacer, hay que trabajar para sobrevivir y es lo que me estresa. Tengo fibromialgia y pareciera que muchos de los doctores estan escuchando una palabra extraña o que no existe. Tengo hernias en cervical, dorsal y lumbar, ahora S.tunel carpiano. Tengo alergia a alfunos medicamentos AINES y se me dificulta mas el poder calmar los dolores sin medicaciones. Solo espero algún día poder hacer una consulta con el Dr. Manuel Romero, una vez tenía cita pero la tuve que anular porque vivo en otra ciudad y no pude ir. Lo juro que investigué "quien es el mejor reumatólogo de España" y es él. Espero poder reanudar la cita con usted algún día para que me evalúe y me diga si es artrosis u otra cosa, que me atienda la fibromialgia y dolores en general, y sobre la esperanza en las inyecciones, solo quiero tener calidad de salud, de vida y poder trabajar. Aminorar los dolores y eliminar la depresión. Mi familia me necesita. Mi cuerpo y mi yo me necesita sana física y mentalmente.
Muchas gracias por su comentario. Próximamente, saldrá mi libro sobre el Síndrome de Sensibilidad Central, donde describo los principales mecanismos de producción, además de las manifestaciones clínicas y una actualización del tratamiento. Esté atenta a mi canal, próximamente anunciaré como adquirir el libro.
Un saludo.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Gracias por las aclaraciones. A mi me han diagnosticado de síndrome del dolor amplificado, es lo mismo que el sd de sensibilidad central?
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Buenas noches doctor puede ser que la intolerancia a los ruidos y muchísimo mas a las vibraciones que solamente mi hija persibe y no las toleras y sufre muchísimo al punto que esta entrando en una deprecion x que vicito muchos especialistas y no obtubo respusta para esto .Le sgradeceria si usted me respondiera.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Es cierto q era bastante perfeccionista y responsable pero conozco gente con la misma patología q es desordenada etc. No todos somos iguales. Tuve cáncer intervención. Quirúrgica etc. Luego tb un accidente y fracturas operación etc. Pero de ambas cosas estoy perfectamente aunque fue duro. Pero atando cabos tengo estos síntomas aunque más aislados y no tan seguidos y fuertes como ahora. Tengo tb una hernia disco cervical. Siempre he trabajado. Me jubile con setenta y forzosa xq soy funcionaria. No mejore al jubilarme. Costo al menos 20 años q me diagnosticaran la fibromialgia. Tb fatiga crónica q esto fue después de hacer covid persistente x vacuna Janssen. No volví a vacunar e no lo haría nunca ya. Ahora voy mejorando de todo. No x tratamientos todos inútiles. Uno peor q otro. Pérdida tiempo y la mayoría reumstilogo q lo máximo q me decía era.. No te puedo ofrecer nada. A raíz un problema familiar y una crisis ansiedad una reumstilogo la única puedo decir q hizo algo positivo me recetó antidepresivos q al principio soportaba fatal pero poco a poco aunque con cansancio etc fui tolerando mejor y mejore mucho xq me quito la, ansiedad q me provocó un problema. Dejé todo meses después cambios tiempo primavera y vuelta al dolor pero no ansiedad. Migrañas fuertes q sufro desde adolescente. No dormir q sufro desde siempre etc. Seguí trabajando. Jubilación nuevo reumstigo de nuevo Tryñtuzol y aumentado y Duloxetiba pero sin escucharme. Y anito as de todo q ya había llevado y yo estoy perfecta de todo tb tengo algo sensibilidad química múltiple nmq no me hacen caso etc. Ya no digo nada. Voy aprendiendo informándome leyendo literatura médica de lo q se va publicando etc. Y finalmente cansada de no mejorar hace tres meses tire todo fui dejando primero Duloxetina y luego Tryñtuzol. Creo no me sentaban bien y ahora lo vi q los dejé. Y bingo. Se me pasó todo el dolor. Empecé a estar menos cansada xq vivía agitada y a poder salir más hacer todo lo de casa y a tener ganas de viajar de nuevo q siempre lo hice. Año pasado tire la toalla, q no soy yo de las q se rinde xq me agitaba x todo y. Me dolía todo casi a, diario. No sé q pensar. Ahora q empezó acambusr tiempo más fresco y humedad vivo vista norte y cambios purs algo dolor cervical y alguna contractura y dolor cabeza. Pero eso es asumíbke y me basta un Gelocatil para, mejorar q antes no. Y tenía hasta q tomdr truotanrs x migraña durante veinte años y nada q hacer. Es más este último reumstilogo q solo volveré para, decirle no tomo nada y mejore además de decirme sigue con ese tratamiento e incluso deberías aumentar cantidad me mando a hacerme una gamma grafía osea. De locos. Esta prueba yo ka tuve q hacer x necesidad al dyagbjztucsrne el cáncer sus vecds y estaba buen. Artrosis la normal y densjrinwgeua purs lo normal a mi edad desdasrw lógico. No iré a hacerme esa prueba. No sé para, q le sirve si me duelen kas contracturas q hago x ka uncisgrisus y poco máx. Y algún tendón etc cuando hsy movimientos y cambios atmósfera. Me alimente y ali ebto correctamente. Trato no comer cosas con conservantes aunque se hsy cosas q llevan etc. Estoy bien intestino. De memoria y demás perfecta soy activa cuando no tengo un brote fuerte dolor etc. Xq te quieren enfermo... Y al menos no me han dicho q cara, psicólogo etc. Primero creían q si pero luego al ver como soy etc lo descartaron. Yo tampoco me hubiera negado. Pero se el problema es sistema nervioso centrar neurotransmisores etc. No psicológico. Q si q hsy gente q lo becesuea y se deprime mucho y lo puedo entender xq q te duela tidi casi a, diario es duro. Siempre tengo peso correcto. Desde la pabdemia dejé gym y no voy ahora xq no hsy lo musmo y no todo va buen. Eso sí salgo a dusrui andando a todo y asi menos sedentarismo. Y casi deje gluten q tampoco me sentaba bien. En España en general el pan es msmusimi. Y tanto gluten inflama. En Italua Cerdeña Alemania tb no tengo problemas. Hay mucha variedad y bueno. Leche caca hace muchísimo ta no tomaba zq la tikeraba mal cabra alguna vez y bebida vegetal q no sea soja.
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Yo tengo todas las sensibilidades: Química, Electromagnética, Fibromialgia y Fatiga crónica 😢
Interesantísima exposición sobre el síndrome de sensibilidad central. ¿ Alguien se siente identificado/a? Deseando que publiques ese seguro que estupendo libro. Manuel Romero Jurado
Con el objeto de que tanto médicos como pacientes puedan conocer este Síndrome he escrito recientemente un libro, que lleva como título: "Síndrome de Sensibilidad Central". Se encuentra en internet. Un saludo.
Hola dr , pues por desgracia llevo muchos años con esa cindiciin de salud que al tocar tantas puertas con diferentes especialistas medicos ,sin tener ningun avance , ya agote todos los recursos quedandome acorralado literal, frustrado ya toco mi estado de animo hw caido en ansiedad y depresion ,sabe no hay una sola vertebra de mi columna que no doela es un dolo que fluye desde mi cabeza hasta el coxis extwnsiendose hacia mis etremisades generalizansose probocando una fatiga brutal . Los doctores que actualmente me atienden solo aumentan las dosis de gabapentina ,clonazepan y opiodes y yo sun mejoria solo con la dependencia a todos estis medicamentos.
No soy médico pero conozco mi cuero y leo mucho
Estoy preocupada porque los síntomas han avanzado notoriamente, cada vez estoy más fatigada y cansada. No duermo y cuando duermo solo es con pastillas, pero no tengo sueño reparador. Ya no me siento capaz de laborar ni realizar muchas actividades. Adicionalmente fui diagnosticada con artrosis degenerativa. Estoy en un estado depresivo que me lleva a pensar que ya no quiero vivir en estas condiciones.
Que me sugiere que haga? Quien me puede dar el diagnóstico? Porque lo q los médicos argumentan es que tengo fibromialgia, pero realmente siento q mi problema parte del sistema nervioso central. Le agradezco me pueda orientar 🙏
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Hola Doc tengo SCC me muero de dolor
Tengo todos los síntomas que vd. describe .me siento mal, y cada año ,estoy más dolorida
El dolor me destruye. Me limita....no puedo hacer una vida ormal,mi familia ya esta cansada de verme enferma un dia si, y otro tambien mis amigos ya no me llaman...... y mi medico NI ME ESCUCHA.no soy una persona comodona ,soy activa divertida ,y me gusta vivir,,,, pero no puedo . Que hago ...??.
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Hace 4,5 años en un entrenamiento en el gimnasio debido a una lesión o mal gesto empecé a desarrollar dolor en el área sacro-coxis. A lo largo de los años ha evolucionado el dolor a la planta de los pies,manos, lumbares... Tengo "brotes" largos de fatiga, en la que padezco sensaciones de gripe,diarreas, imposibilidad de descansar( despierto con ardor en mi interior),dolores cabeza,etc... La pregabalina me está permitiendo mejorar mi sueño,pero llevo una retahíla de traumatólogos, reumatólogos, neurocirujano (operación prótesis L5-S1),unidades del dolor,fisioterapias y osteopatías... Y nadie es capaz de poner nombre a esta enfermedad... Necesitaría alguien que me ayudara en Barcelona. Gracias.
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Dr Manuel buenas noches. Tengo sospecha de síndrome de sensibilidad central por medio de una amiga psicóloga y viendo el video es tal cual me pasa. Que especialidad trataría esta patología? O si usted la trata donde se encontraría su consulta o consulta online?
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@@dr.manuelromerojurado gracias, quien es el autor? Para hacer mejor la busqueda
@@dr.manuelromerojurado los "Síndromes de Sensibilidad Central" en plural y como conjunto son un constructo oportunista y sin base científica. La Sensibilidad Central existe tanto que el sistema nervioso central está comprometido o afectado en algún grado, científicamente demostrado. En Fibromialgia hay neuroinflamación. En Encefalomielitismiálgica (mal llamado SFC, otro constructo oportunista) existe degeneración y así el resto de las enfermedades (casi 50) que para desgracia de los enfermos, se empeñan en embolsar bajo el término SSC.
Hola doctor, que investigaciones y avances see estan haciendo acerca de esto? dicen que hay una susceptabilidad genetica pero no hay estudios que lo demuestren. Los medicos teneis muchas teorias e hipotesis interesantes que me gustaria conocer mas en profundidad ya que catalogan mucho a muchos pacientes dentro del "saco" pero nunca les dan una solucion o un tratamiento que les sea eficaz porque no nos olvidemos de los farmacorresistentes, hay problemas en este "cuento". Me gustaria conocer su opinion mas extendida sobre esto, porque yo creo que saben mas de lo que dicen, porque eso de indiferenciados e idiopatico y cronico, no me gusta como suena, porque es como crucificar a alguien a tener un dolor terrible siempre, para eso no vives, no se si me explico... La ciencia debería tener medios para solventar estos problemas, pero no invierten en un ***** y no invierten en nada sobre la cabeza, del sistema nervioso no se sabe nada...
Me gusta mucho su solucion de los neuroestimuladores. chapó doctor.
Digame cuando y donde comprar su libro que lo compraré encantado.
un saludo
Hola. Estoy trabajando en un libro sobre todo ello, basándome en todas las investigaciones hasta el momento. Si Dios quiere, pronto estará en la calle. Gracias
❤🇦🇷
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Balones fuera!💃💃💃💃
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