COMPLICACIONES DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
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- Опубліковано 4 жов 2024
- Sabes qué patologías puede traer aparejado el LES?
Sabes que hay altas probabilidades que a partir del LES se puedan provocar en tu organismo desórdenes debido a la enfermedad en sí misma como a la ingesta de los medicamentos para combatirla?
Estérate un poco acá....
![⛔ATENCIÓN: LUPUS y ALIMENTACIÓN 📣¿Existe la DIETA PERFECTA*? [¿Qué alimentos NO debe comer?] 🤔](http://i.ytimg.com/vi/PnXZOs-BpHg/mqdefault.jpg)
Hola gente! tengo lupus desde hace 16 años y cuando me lo descubrieron y me hicieron consiente de lo que está enfermedad consiste me hecho a llorar y pensaba que iba a morir, el proceso no es fácil de llevar, pero con la ayuda de Jehová Dios, los doctores y el apoyo de familiares y amigos, se puede seguir adelante,...
Es un proceso doloroso,pero aprecio mucho la vida....
Yo tengo lupus hace 5 años y pues si uno se toma los medicamentos bien, uno puede llevar una vida normal, lastima que no tenga cura y aveces uno se levante con dolores pero bno hay que seguir adelante con la ayuda de Dios 😍😇
Dios te guarde x muchos años mas y sigue luchando
Soy socorro y tengo 56 años y tengo lupus fibromalgia y artritis y gracias a dios ai la llevo solo q e suvido mucho de peso y no como cosas q dañan no tomo refresco no como en la calle y nada dulce pura agua natural😔🙏👍
hola soy luis guzman ase 2 año estoy luchando con lupus y le cuento q primero se m asia difisil pesar en esta enfermeda porq cuando despertaba ay estaba los sintomas todo el dia con fiebre y dolor d pierna y tomar serca d 12 pastilla para pasar bien era un coraje depender d unas pastilla para estar vien pero lo e superado vivo vien cuidandome el sol y tomando mis pastilla q mas queda salir adelante y no pesar nada y pidiendole a dio q t cuide
Hola Luis
Gracias por tu testimonio, y esperamos que vayas cada día mejor :)
Un abrazo!
yo lo tengo desde el año 2000 y desde hay lucho con ella cada dia q despierto medigo yo soy fuerte y le pido a Dios por darme undiamas y esa fuersa q meda de aguntar todo los dolores y mi cansancio y no degare de luchar
Gracias por la información, mi hermana tiene Neurolupus fue muy triste, duro y difícil, ahora esta perfectamente controlada, ella presentó falla en absolutamente todos los órganos incluso sw hablaba de transplantes multiples, presentó convulsiones, episodios de ceguera, alucinaciones, agua en pulmones, el páncreas a punto de estallar no caminaba,comía ni bebía, ya casi no tenía cabello, estuvo a punto de perder un brazo fue donde ella fijo que preferia la muerte, pues su vida, su pasión es la Danza, pero Bendito Dios que guió las manos de los médicos su recuperación fue asombrosa y milagrosa, los mismos médicos catalogaron su caso como un milagro, ella tuvo muerte clínica y logró volver, fue declarada muerta y a los cinco minutos regresó, el tratamiento y la oportuna atención junto con un buen diagnóstico son la clave, es una lástima que muchos médicos negligentes aseguren que es sentencia de muerte y que deben ser aislados para evitar contagio, con ella nos dijeron que solo debiamos esperar pero nadie se rindió mucho menos ella así llegamos a la cd de México al INCMNSZ donde le salvaron la vida y le han dado una calidad de vida excelente.
Ruanda 12 es sorprendente lo q cuenta yo tengo una sobrina con neuro lupus tiene apenas 14 años y le a tocado muy duro también buscando videos aquí para saber más sobre su enfermedad y comprender la mejor di con este y al leer esto se q aún hay esperanza de verla mejor gracias
Es muy triste tengo mi hermana de 16 años y hoy esta agonizando los doctores ya no dan esperanzas lo mismo síntomas que presento tu familiar así esta mi hermanita 😔Siento destrozado.
Hola, podemos hablar
Podemos hablar
Hola yo tambien tengo lupus eritematoso sistemico asociado con isquemia arterial y osteoporosis me lodiagnosticaron con 16 años despues de tener a mi hijo y la depresion por no poder tener mas hijos lo pase mui mal pero eprendido a vivir con ella y dios me aregalado un nieto y soi feliz con lo que dios me da ahora tengo 41 años y vivire lo k dios me permita siempre dando gracias a dios por todo
hola soy de colombia m diagnosticaron les desde los 10 años tengo 39 y segun los medicos no vivia mas de 6 años pero siempre e vivido aferrada a mi misma ahora a mi familia nunca m e decaido a pesar de tantos dolores , altibajos depreciones me dio una envolia ase 16 años pero nunca m deje caer estas enfermedades ay q saberlas llevar tanto moral y animicamente son enfermedades q asen decaer mucho a las personas y aqui voy sin medicamentos y con muchas ganas de vivir.A MI MADREE SE LA DESCUBRIERON ASE POCOC AÑOS PERO TAMBIEN AY VA CON SU ENFERMEDAD lo unico q les digo es no dejarsen decaer luchen x su vida.
hola una pregunta en algun momento te dio insomnio por el lupus
Mire soy colombiano Investigue por ganoderma lucidum para el lupus Investigue es bueno y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Lo sentimos por lo que te ha tocado vivir en relación al Lupus y el haber perdido a tu madre por él.
Lamentablemente, en el Lupus muchas veces un diagnóstico temprano es fundamental.
Y todo lo que le pasó a tu mamá es sumamente normal: cambios en los estados de humor, eritemas en el cuerpo y otros.
Te mandamos un abrazo grande por todo lo que te tocó vivir.
Cariños :)
Yo se supone la tengo desde hace años pero solo me la diagnosticaron hace 7 meses, apenas llevo 33 días tomando la medicacion ,me dio muy duro y más cuando veo que a pesar de los medicamentos, sigo igual o peor ,tengo el síndrome de Ray náuticos, hace tres días se me reseca la boca horrible, llevo más de 20 días con cólicos y daño estomacal,he bajado de peso,pero sigo con ánimo y ya quiero entrar en remision,quiero poder seguir mi vida de antes ser productiva apenas tengo 46 años,bueno ya me desahogue,Dios nos bendiga a todos
Síndrome se Ray nout
Excelente video!!!
Hola tengo lupus desde hace 16años no ha sido fácil vivir con esta enfermedad pero me.he resignado a estar con ella a veces la mayoría de la.gente que vive a nuestro alrededor no nos comprende y eso me molesta mucho ya que piensan que fijo cuando tengo alguna recaida
gracias por tan buena informacjon
que puedo decir esto es colmededor para mi ojala que tengan una cura lo mas pronto pocible ya que mi esposa posee el viros del lupos lo mas agradable pocible es amar ala persona que lo tenga tratar de ayudar maximo en su cura sentir el amor por el ser que quiere darle mas pocible ternura au emfermedad ya que aveces las personas no tienen el medio para ser querido que padece de su herfermedad les doy gracias por su imformacion voy amar mas ami esposa hasta que dios me mas vida ya que yo soy asmatico cronico muchas fuerza para todos que dios les ayude muchos por siempre gracias que dios los proteja por hoy y siempre hasta pronto fuerza para todos cariño
Muy lindas las palabras de amor hacia tu señora, Tomás.
Un abrazo enorme!
tomas alejandro arenas meza hola buen día, Lupus no es un virus, ni bacteria, no es curable, pero sí es tratable, una hermana mía tiene neurolupus después de estar al borde de la muerte es en la cd de México en el instituto de ciencias médicas y nuticion Salvador Subirán donde es diagnosticada y atendida en seis años no ha tenido una sola recaida, muy bien controlada, esta enfermedad es muy triste pero con el tratamiento adecuado la calidad de vida es sorprendente.
Hospital mexico....
De nada!
Esperamos haber sido una buena fuente de información.
Saludos!
orale q buen video m gusto muxo y ademas q buena informacion gracias x el tiempo para hacerlo un saludo dsd mexico y m da gusto q chile haya superado lo d lupus al auge
Genial el video! Estoy haciendo un trabajo de recerca sobre el Lupus Eritematoso Sistémico y esta información me es super útil para la sintomatologia! Muchas gracias.
Respecto a la alfalfa, ¿por qué razón está prohibido su consumo en pacientes de lupus?
Gracias de antemano!
Hola a todos Dios los Bendiga
A mi ase 2 años ya casi formalmente me diagnosticaron lupus eritematoso sistémico.
Pero ahor en este diciembre cumplo ya cas 8 años que me practicaron una punción pericardial a causa de pericarditis
En ese tiempo también desarrolle manchas en los pulmones y el neumólogo que me atendía me dice señora us Ted está padeciendo lupus.
Le comenté al que en ese tiempo era mi Mexico fam. Me contesta no usted no tiene nada. Así pasaron los. Años asta que en el 2016 empeore y fui con otro médico familiar y el de inmediato reconoció lis síntomas me mando aser exámenes de sangre y de ahí me canalizo con la Reumatóloga. Hoy me aplico Benlysta y Rasuvo. La fatiga y el dolor junto con la inflamación articulaciones
Me esta naciendo caer en una depreciación profunda 😪😪😪 solo la ayuda De Dios me sostiene sigo trabajando para una suplís de Toyota
Pero muy agotada termino después de 10 hrs de trabajo y tengo que aserlo para ayudar un poco a mi esposo con gastos
Mire le recomiendo el ganoderma lucidum para esa enfermeda hay personas q an mejorado bastante con el ganoderma lucidum Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Investigue es bueno
muy buen informe gracias
yo tengo lupus y la verdad es que no ha sido enfrentarlo mi animo decae dia a dia y quisiera que esto no fuera real pero esta en mi solo le pido a DIOS que me siga sosteniendo fuerte para luchar
me llamo luci y tengo 13 años con la enfermedad y tambien pase por lo mismo pero gracias a dios todo cambio ahora amo la vida por el tiempo que dios me permita vivir te comento que cuando me diagnosticaron me dijo el doctor que no iba a llegar ala navidad y esto fue en mayo del 2001 y estube a punto de suicidarme pero en ese momo
nto dios me ilumino y ahora lr
le hecho muchas ganas te recomiendo que hagas lo mismo
Hola Magali!
Tenemos que encontrar las formas de lograr asumir esta enfermedad.
Estamos viviendo con Lupus, no muriendo con Lupus, y si te das cuenta, son dos cosas totalmente distintas.
Si no logras encontrar herramientas por ti misma, te invitamos a buscar ayuda profesional en todo este proceso.
Saludos!
Lucila Godinez Hola Luci!
Así es, con el paso del tiempo podemos llegar a asumir la enfermedad y ver la vida con distintos ojos.
Antes del diagnóstico podían sucedernos cosas a diario a las que no les prestábamos atención, pero hoy podemos agradecer gestos tan chicos como una llamada por teléfono o un saludo, no?
Un abrazo!
Si me he vuelto muy sencible ahora estoy bien con la gran ayuda de Dios
Mi mama murio de LES ella comenso justo despues de que naci en 1992 comenzo con arthritis reumatoide, pero esto se complico porque el reumatologo comenzo a observar anormalidades en 2003 mi mama fue diagnosticada con lupusya estaba algo avanzado le dieron de 3 a 5 años, en los siguientes años ella tenia cambios de humor color en todo el cuerpo sobre todo en manos, hombros, rodillas y espalda baja le salieron petequias rojas en 2008 mi madre fmurio de una fallaorganica multiple y un shock septico
De nada!
Gracias por verlo, y no olvides difundirlo!
Saludos!
Gracias!
No olvides difundirlo, así nos ayudas a generar más conciencia sobre nuestra enfermedad :)
Mi sobrina a la cual queríamos mucho falleció hace 2 días x está enfermedad
Me han diagnosticado hace unas semanas.
Empecé con hidroxicloroquina hace 5 días.
Por favor alguien me dice si es normal que esta medicación me cause debilidad muscular??
En primer lugar, disculpa la tardanza en la respuesta.
Respecto a la Alfalfa, te puedo comentar que contienen L-canavanina que es un aminoácido que potencia los cuadros inflamatorios.
Diversos estudios se han hecho con la alfalfa en el Lupus y han demostrado ser un agente motor en empeoramientos globlales de la salud en los pacientes o desencadenantes de crisis.
Espero haber podido responder tu duda.
Saludos!
Enhorabuena por tu tratamiento!
Recuerda que el Lupus no es una enfermedad terminal, ni tener Lupus significa una sentencia de muerte...
Esperemos que ojalá no te venga una crisis, pero si viene, no sea grave y puedas salir pronto de ella.
Saludos y gracias por ver el video :)
Me dicen ke tengo lupus pero no poseo ningun sintoma mas ke anemia....mis examenes salieron negativos .....y aun asi me dicen ke lo tengo.....yo me siento muy bien....deberia ver otro reumatologo...??????
La verdad dudo mucho ke la tenga...algun consejo ke pudiera darme x fis...gracias!!! :-D
Ayudenme como puedo curar las manchas del lupus
yo senti que era una sentencia de muerte cuando me entere me habian dicho tantas cosas pero por mi hijo es que trate de superar eso a mi me agarro esa enfermedad cuando tenia 22 años y ahora que tengo 28 pues estoy con tx y resulto muy bueno claro hay momentos casi raros que m siento un poco malita pero no como aquella ves q hasta no podia ni caminar hasta la frazada la sentia como si tuviese un bloque de cemento en la zona de dolor ahora quiero salir embarazada q riesgos corro puedo o no
yo tengo lupus estoy muy flaca
mi suegra tiene lupu quiciera q alguien medijera alguna medicina q la cure diios se los pagara
Hospital mexico