ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) - Todo lo que necesita saber
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- Опубліковано 18 жов 2024
- ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) - Todo lo que necesita saber es un vídeo en el que el Doctor Daniel González explica de una forma sencilla y comprensible todos los aspectos importantes de la esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas que controlan nuestros movimientos.
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El material del vídeo pertenece al programa "MedicinaTV.com Salud", fruto de la colaboración entre el Doctor Daniel González y Medicina Televisión. Recursos adicionales pertenecen a la biblioteca personal del Doctor Daniel González.
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#EsclerosisLateralAmiotrófica #ELA #DoctorDanielGonzález
Mi hermano tiene ELA y de acuerdo a lo que como familiar pude darme cuenta es que mi hermano no dormía bien. Tenía 2 trabajos y solo podía dormir 2 horas al día. Igualmente se alimentaba muy mal. Ahora creo que el sueño es lo más importante y reparador y tener una buena alimentación. Les dejo esto solo para tener en cuenta que puede ser una de las causas para desarrollar cualquier enfermedad. Dios los bendiga.
😢 tengo 2 nietos con ataxia es parecido muy triste y les empezó de niños ahora adolescente jóvenes y qué carrera estudiar.
Mi madre tiene ELA diagnosticada en 2023. Ella no dormía bien, también se alimentaba muy mal, y tenía muchos calambres en sus miembros inferiores, comenzó con ataxia en 2018 aprox, y luego disartria en 2022
para nada, hay mucha gente deportista y sana que les ha dado ela, mas bien todo apunta a que es genetica, como una diabetes tipo 1.
@@pablogalianoarjona7073 si, de hecho hay muchos deportistas que padecen esta enfermedad, los principales riesgos son por genética, herencia y por fumar o estar expuestos a químicos.
@@pablogalianoarjona7073si
¡Saludos! Vengo del sector de la Salud y el Ejercicio Físico. Este vídeo está extremadamente bien explicado. Mis respetos. ¡Gracias!
Con este hombre te enteras de todo aunque no tengas ni idea de medicina
Ay! ! Muchísimas gracias, Doctorin, y si otru día. nos pudieras hablar de la esclerosis múltiple, superagradecida, ya se que ye una enfermedad que padecemos pocos, pero toda información y divulgación nos viene de lujo gracies, gracies y gracies
Busca a Frank Suárez; él ayuda.
Gracias Dr. por tan excelente explicación sobre la ELA, le comento que hago parte de ese 5% de pacientes que padecen ELA familiar y fuy desde hace 3 años la primera paciente en el mundo con 2 variantes inciertas en el OPTN12 para ELA FAMILIAR y hasta el momento vamos aproximadamente 15 pacientes con las mismas variantes pero desafortunadamente sin información en los estudios que permita ver una luz en el camino sobre la enfermedad.
Mucha fuerzas
@@sergiorafaelborda7657 gracias
Carollmoreno4416 podría comunicarme contigo quisiera platicar al respecto por favor estoy pasando un proceso y quisiera saber cómo ha sido tu caso por favor.
Hola carol, tenías un familiar con ela?, o fue por mutación genetica, pq yo tuve mi abuelo con ela, aunque tengo 18 años
graciassss estoy en la universidad y me ayudo bastante para mi exposición
Gracias por su tiempo por explicar
Que explicación tan clara. Gracias doc. Saludos desde Cali Colombia.
Yo soy de Bogotá Colombia
@@davidperalta5568 Que bendición que seas de Colombia. Un abrazo.
Genio total más claro que agua,gracias Doc,Dios lo siga bendiciendo ,y mucho éxito en su noble profesión, saludos y un abrazo grande desde Argentina.
Muchas gracias por sus amables palabras.
Un cordial saludo desde España.
Yo tengo ELA. Muy bien explicado, Doctor!
Quisiera contactarme con Tigo es que mi madre al parecer tiene ese diagnóstico aunq no está claro 😭
@@yeseniapenaacevedo4584 Que sintomas tiene, mi padre murio de esa enfermedad.
@@katyhernandez4711 debilidad en los brazos perdió las fuerzas ,hasta ahora solo ha presentado eso ,en unos tres meses hay q repetirle los estudios para determinar si es eso aunq el médico dice q si ,yo confío en Dios todo poderoso que no sea eso en verdad no sé cómo enfrentar lo 😭
@@yeseniapenaacevedo4584 Busca ayuda psicológica para ti y para tu familia, especialmente de profesionales que de verdad quieran ayudarte, si termina por asegurarse el diagnostico la familia necesitará prepararse mentalmente para lo que viene, deben fortalecerse todos y él también, no sé cómo será en tu país, pero esta es una enfermedad cara y los gobiernos no se ven muy interesados en ayudar al ser una enfermedad muy agresiva y muy rara, como toda enfermedad terminal tendrás que pelear no solo contra la enfermedad sino también contra una sociedad indiferente. Te deseo mucha fortaleza.
@@johnharoldalmariosilva4609 gracias pues la verdad vivimos en Estados Unidos estoy investigando sobre alguna sociedad que nos ayude pero no he conseguido nada no hablamos inglés y apenas hace unos días conseguí cobertura médica pues aquí todo es con cita y aún no he podido conseguir cita con el neurólogo pues el país del sueño americano es un desastre en cuanto a esto se refiere ,PK el diagnóstico de mi madre se lo dieron en República Dominicana ,esto es agotador 😭solo pido a Dios fuerzas y sabiduría para enfrentar esto ,muchas gracias por tus palabras 🙏
Magnifica explicación, gracias
Mi papá murió de ELA, cuando por Dios se descubrirá la cura??? Se sufre tanto, mi padre era un hombre con un sentido del humor increíble y con una bondad infinita, buen marido, buen padre y un abuelo extraordinario, que triste fue verle morir así. Solo me queda pensar que de verdad se está haciendo algo para encontrar la cura de esta cruel enfermedad.
Si que se está haciendo, pero requiere mucho dinero y voluntad política, supongo que ya lo sabes, pero universidades de Chile e investigadores en estados unidos están juntando esfuerzos desde hace casi una década para entender cómo funciona la enfermedad, ya han sacado unos ensayos donde aseguran tener una luz al final del túnel, parece haber involucrada una sustancia neurotóxica que envenena por así decirlo a las neuronas motoras, son muy buenas noticias, porque como dijo el doctor aca, entendiendo las causas podemos atacar a la enfermedad o al menos neutralizarla mientras se encuentra una cura.
Puedes ser bueno pero nadie nombra a Dios que pena justamente lo más importante del mundo el único dueño y señor y no lo miran a ver
@@EthelArellanoasí es. Dios es el creador de todo. El dueño de todo el único capaz de sanar para el no hay nada imposible.
es capaz solo que no quiere@@vivianacorrente365
Si es muy triste y sobre todo difícil para la persona que tiene que cuidar a un familiar con ELA mi madre murió de esa enfermedad es desgastante totalmente Dios quiera que encuentran la cura para esa terrible enfermedad
Quisiera que me orientará ya q mi madre le diagnosticaron eso ,aunq hay que volver evaluarla en tres meses por favor como te puedo contactar para poder hablar con Tigo si es que puedes
Gracias doctor x explicar tan bien mi hermano tiene Ela hace 2meses le diagnosticaron esa maldita enfermedad no habla no camina esta postrado en una cama conectada a un respirador 😢
Ola se sufre mucho mi marido a estado 27 años con la ela y hace mes y medio que murió y es una enfermedad muy devasradora
Lo siento mucho sufrimos junto con ellos
Gracias doctor,sus orientaciones son dé gran importancia pará todos. Bendiciones y éxitos 🙏 tú y familias ♥️❤️♥️❤️♥️❤️♥️❤️👍🙏
Gracias Doctor excelente explicación
Me alegro de que le haya gustado
Gracias por la Información Podría Hacer un Video de la Esclerosis lateral Primaria No hay Información Sobre Ese Tipo de Esclerosis lateral Primaria Por Favor se lo Agradeceria Mucho , Gracias
Que sigan las investigaciones. Esta es una enfermedad monstruosa.
Muchas gracias doctor.
Maravilloso Profecional. Mil gracias...
Hola necesito tu consejo, en noviembre del año pasado me empezaron a dar fasciculaciones en un dedo de la mano sin parar dias y dias, me meti en internet y me asusté mucho leyendo sobre ela, fui al neurólogo y me mandaron un electromiograma de brazos en enero de este año, salio todo perfecto, me tranquilice mucho, pero ahora han vuelto por todo el cuerpo con mucha más agresividad mucho mas rapido y seguido, cada día en un lado diferente, ahora mismo me está dando en los muculos del pecho, cual es que opinion, te harias otro electrómiograma? Gracias
Holaa como sigues? Yo llevo unas dos semanas que yo sepa con eso en el dedo de la mano... Llevo dias fatal mentalmente. Como lo llevas? Un saludo!!
Muchas gracias Dr. Saludos desde Bolivia
Porque piden análisis de sangre de iones para diagnosticar ELA
Yo quiero ser una candidata para que me sometan a todas las investigaciones de esclerosis para que crezca la información sobre esta enfermedad tan desconocida yo tengo esclerosis los dolores no paran quiero ayudar para que con el tiempo puedan atender está enfermedad
hola como estas, quiero preguntarte algunas cosas
mi nombre es marina de colombia.
Felicidades por su canal meparese super interesante y mui informativo
Que fea enfermedad, tengo una tía con ELA y he visto como de ser una persona fuerte, ahora está postrada en la cama 😔
Tiene cura hay tratamienyo?
😢 1:28
no hay cura ayer mi tia falleció de ELA
@@yurifajardo9963si hay cura y es con acupuntura aparte de medicamento homeopático yo tenía esa enfermedad ya de plano estaba en estapa final pero con este tratamiento me cure por favor compartan para que está enfermedad no mate más gente.
@@yurifajardo9963lamento tu pérdida, una pregunta que síntomas tenía dicen que un síntoma de eso son fasciculaciónes esas se quedaban moviendo o e mueve el musculo y se va unos pocos segundos una disculpa estoy asustado porque tengo ese sintoma que me asusta mucho
En mi familia ya estás 5 diagnosticados con la esclerosis, y ya van 3 niños que nacen con ella,y a dos se les desarrolló a los 50 años ,es una enfermera traumante,ya mi hermano tenía paralizada su garganta,no podía tragar y tomar ,ni mover sus manos,completamente te arruina todo el cuerpo ,apenas vamos a enterrar a mi hermano nos duro 17 años,su enfermedad avanzó muy lentamente ,nos hiso sufrir lentamente verlo sufrir,y después me imagino que vamos unos añitos más enterrar a mi otro hermano de lo mismo,buena genética nos heredaron nuestros padres 😢
Vean los Videos de Franck Zuarez. Muchas enfermedades inmunologicas son debido a una mala alimentacion.
@@mariaguzman2565🙄
Que horrible enfermedad, terrible en verdad; yo padezco desde hace dos semanas fasciculaciones por todo el cuerpo, pantorrillas, manos, ojos, costillas, chamorros etc; casi constantemente y a cada rato, pero no he visto en absoluto una sola señal de debilidad, al contrario, he tenido días muy activos, tengo apenas cita para la otra semana con el neurólogo, la pregunta es... ¿debo preocuparme?
Como estas
Al final si tenías ELA?
Hola, como estas?? Me pasa lo mismo es horrible, tenias algo al final?? Estoy muy asustado
Eso es estresa hay más enfermedades del sistema nervioso no solo una de esas con fallas Motoras
Hola buen día, se hace electromiograma en los músculos de la lengua? Me han dicho q esa técnica no se usa más ya que la lengua siempre tiene movimiento...
Buenas noches doctor tengo una hermana q le an hecho muchos diagnósticos y nada pero ella esta perdiendo movilidad en las piernas doctor
Ojalá. Que. La. Ciencia. Logré. Avanzar. Más. Para curar. Esas. Enfermedades. Raras. Y. Mortales. Saludos. Y. Fuerza. Con. Tu. Hermana
Puede ser una desmielizacion de nervios y los síntomas dan miedo 😭 , debilidad, temblores, otras cosas más , con electromiografia,y biopsia , otros estudios ,sabrán que es
Si aparte de la movilidad, tiene problemas de habla o pierde el equilibrio deberías hacer todo lo posible para que un neurólogo la revise y puedan descartar está terrible enfermedad...
Buen día Doctor, el abuelo de mi yerno falleció por ELA, ahora se le ha declarado la enfermedad a mi consuegro, su padre... Qué posibilidades hay de que mi yerno y nietos la padezcan? Muchas gracias, saludos desde Córdoba Argentina
No es hereditario
@@Alidiaz-m1c según entiendo y he averiguado, un 10% de las personas que padecen la enfermedad la han recibido de los genes de un familiar. Investigando , he leído que tienen un 50% de probabilidades de heredarla, ojalá estén errados y tengas razón, porque para mí sería un alivio. Pero cuando pienso que el abuelo de mi yerno y luego su padre, la padece uno actualmente y otro ya falleció... Estoy bastante aflijida y preocupada por eso . Gracias.
@@Alidiaz-m1csí, es hereditaria solo que en un porcentaje muy bajo, en pocas palabras ese 5% que padecemos ELA familiar tenemos una enfermadad rara dentro de las mismas raras
@@jorgelinapearce3271la verdad la probabilidad es de un poco más del 50% que sea portador de la enfermedad mas eso no significa que la desarrolle, te lo digo porque en este momento estoy viviendo lo mismo con mis hijos, vengo de una linea materna de ELA, mi abuela, madre y yo, y ahora al parecer mi hijo menor también, purs tiene síntomas...
@@carollmoreno4416 oh ... Lamento muchísimo lo que estás pasando, gracias por tu respuesta.
Mi papa murio de ELA y me esta haciendo mucho dano el bombardeo que tengo sobre esta endermedad en You tuve.
No es bombardeo😂. El algoritmo te muestra videos de lo que tú has estado buscando😂
Desinstala UA-cam
He visto un tik tok , donde dicen que el ELA si tiene cura , no se si sea cierto , pero en caso de mi familia son dos casos y me molesta que digan que tiene cura porque hasta el momento los médicos no nus han dicho que tiene cura y luego echan la culpa a emociones y que los médicos no quieren que se sepa que tiene cura
es una gran mentira No hay cura porque como muy claro lo explico el Dr. la información existente es nula, Aparentemente hace un año científicos en Chile encontraron la posible causa que detona la enfermedad pero de ese supuesto descubrimiento a la fecha no ha sucedido avances de nada
Me pasarías el tik tok? O el link ppr aca? Gracias
Me podría pasar el link
Y cuál es la supuesta cura 🤨
Saludos desde USA!!
Se paraliza o se van perdiendo fuerzas , progresivamente
Se va perdiendo fuerza progresivamente hasta que se paralizan
se pierde fuerza de manera progresiva hasta perder el movimiento
Interesante.. Y Ud Doctor, ha leído SOBRE REDOX.. moléculas sanas..
Gracias doctor yo a veces siento dolores en la ingle y va x.las piernas y camino arrastrando los.pies el medico me reseta calmante y dexametasoma x 5 días se va pero cada tanto vuelve será el??
Creo que la tengo , progresivamente he ido perdiendo fuerzas ,, apenas me puedo parar y caminar
Como sigues
Espero
Que no y solo sea temas de ansiedad
Muy trizte .una enfermedad k vino llevandose a mi hermano en menos de 1año .lo estraño k era un hombre extremadamente sano .
No séra Brujería la gente no cree yo he visto gente postrada y se curan de males y vuelven a vivir bien
Yo tengo fasciculaciones y estoy muy asustada ayúdenme por favor, tengo 19 años
Hola cómo has estado
hola como sigues
@@magalibarragan4063 Hola, pues aquí sigo, con fasciculaciones y ansiedad, aprendiendo poco a poco a llevarlas en mi vida
@@dafnevega9193 Hola, yo igual, estoy mal por la ansiedad. Mis síntomas me dicen que tengo ELA, pero toda esta preocupación vino por ver información en Google. Ojalá y yo esté equivocado. Saludos.
@@dafnevega9193 es ansiedad estrés
Yo tengo ELA pero me atacó por los nervios que tienen que ver con el habla y la deglución
Cuántos años tienes
Que es fasiculacion
Puedes usar Google y buscar
Si es un proceso inflamatorios como en el Alzheimer lo ideal es evitar los alimentos pro-inflamatorios... azucar, harinas procesados, lacteos
No hay comparación tener Ela deberías buscar información . Ela mi marido falleció hace 8 meses. Es una enfermedad es muy dura y triste. Mi marido empezó con un dolor en la parte del muslo era muy trabajador y no paraba. Está maldita enfermedad no tiene cura y tampoco hay ayudas suficientes.
Buenas noches, doctor desde España, me gustaría saber de fasciculacion benignas asociado a calambres, yo no pierdo fuerza hace un año comenze con fasciculacion, me han hecho eletromiografia y dicen que si hay fasciculaciones, pero no denervacion, que es benigno y no progresivo, le ruego encarecidamente me conteste, pues no termino de estar tranquila, todo fue a raíz de vacuna astrazeneca,
La fibromialgia también proboca fasciculacion he leído... Gracias de antemano
Tienes fibromialgia verdad? Porque si fuera ELA ya tendría debilidad y nada de fuerza en las extremidades. Yo sufro de fibromialgia y cuando me da crisis se me activan las fasiculaciones me duran como 2 meses y se me pasan con terapia física, mucha relajación y trabajar todo con el psicólogo
@@greentaraperu4427 gracias por tu comentario, estoy en estudio por fibromialgia, y aunque es una putada porque tengo neuralgia trigemino, es una opción de vida, la otra (no quiero nombrar) es el fin, aún estoy asustada, pero tengo dolores en el cuerpo y eso dentro de lo malo es triste alegría por un dolor ya que la mala no trae dolor solo flojedad
Los k es imposible para los hombres es posible para Dios si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
La miocitis se puede volver peor y volverse ELA?
No,es muy diferente
>
-A.H.
Cómo y dónde consigo el l Riluxol
No Sirve
Mi marido hace 8 meses que se fue
cuanta es la aproximación de vida
Mi mamá desde que le detectaron le dijeron 5 años y ella fallecio 3 años despues de que le detectaron le avanzo muy rápido
esa no es la enfermedad que tiene Stephen howlking?
Así es
Sí, es la enfermedad que padecia Stephen Hawking
Mi mami murió de ELA es una enfermedad muy cruel 😢
Saludos🙏🇵🇦
Q pasa si toma a diario una botella de vino , 73 años un solo pulmón , ya no puede usar sus manos a penas , no se puede vestir ni peinar entre otros !! Concejos por favor , mi esposo si no lo mata ELA lo matará el vino , y ya tiene más de 2 años con ella !
Algo afectara logicamente el consumo de vino, pero no creo que sea una causa determinante para el deterioro de la enfermedad, he escuchado de personas que tienen ELA y consumen habitualmente sustancias psicoactivas y aún así no tienen un deterioro tan rápido de la enfermedad!
@@Arrendamientosquirama ya falleció 4 meses , ELA me cambio la vida para siempre, hoy q leo este comentario no lo puedo creer , yo estaba desesperada y le doy gracias a dios q vivió los últimos meses tal y como quiso , estoy en el duelo muy muy fuerte 😭
@@La_cubana😢
La_cubana te deseo lo mejor por haberlo cuidado,eso habla del amor que brindaste
Creo q tengo eso
Uy qué feo
Tienes razón, no tienes ni flores de la ELA
NEURÓLOGO DICE QUE TENGO ESCLEROSIS LATERAL PRIMARIA,LO DICE LA ELECTROMIOGRAFÍA.PUEDE SER ELA?.
No
Un enfermo curado es un cliente perdido, por eso hay muchos "tratamientos" y poca cura.
La cura por favor o
No hay cura 😢
comentan y no miran el vídeo 😢😢😢😢
No hay cura lamentable mente
Si miras el vídeo está la respuesta
C.F.O
No sera Brujería???
😮😮😮😮😮😮
También tengo la misma pregunta. Mi abuelita y su suegra (mi bisabuela, mamá de mi abuelo) la tuvieron, no compartian genes ni misma alimentación, pero vivían en la misma propiedad y cada tenía su propia cocina.
Ya hace 17 y 20 años fallecieron.
En aquel entonces había menos información que ahora, UA-cam ni siquiera existía. Pero yo argumente en su momento que es algo contagioso y no hereditario.
Gracias Doctor.. Excelente explicación