Mehr Deep Talk und die ganzen Runden findet ihr auch in der ARD Mediathek: 1.ard.de/deep-und-deutlich Ihr habt Gästevorschläge? Über welche Themen sollen wir dringend mal sprechen? Schreibt uns gern an: deepunddeutlich@ndr.de Ihr wollt nichts mehr verpassen? Abo:ua-cam.com/channels/T87TG9Rt5ThxMfAkjAJznw.html Instagram: instagram.com/deep.und.deutlich TikTok: www.tiktok.com/@deep.und.deutlich #deepunddeutlich #funk
Hallo, ich habe akutes Long Covid in nur 3 Wochen wegbekommen. Am Anfang schildert sie ja die Symptome mit Herzrasen etc. Da hilft das ganz sicher auch bei ihr: Knoblauch :D Kein Witz! Es ist ein Blutverdünner und eben auch gut bei Gefäßschäden und vermutlich auch antiviral (es wird vermutet, dass Virennester teils noch für LC verantwortlich sein könnten) :) ...... Man kann nehmen: eingelegten Knoblauch (10 Zehen am Tag; so habe ich es gemacht, den aus dem Netto - wie gesagt 3 Wochen lang), verträglicher ist aber Schwarzer Knoblauch (kostet 25 € im Internet). Was auch noch geht ist Allicintabletten (im Internet erhältlich), das ist der Wikstoff in Knoblauch. Ich hatte seit 2020 versucht damit bei den Medien durchzukommen, aber das war ja in der Pandemie nicht möglich und auch sehr wenige Ärzte haben mich da ernst genommen bzw. mir geantwortet (so aber auch Frau Scheibenbogen aus Berlin).......... Ich weiß zudem auch sicher, dass Zwiebeltee (2 Mal am Tag) hilft sowie Senföle (enthalten in scharfem Senf und scharfem Meerretich; 2 Tage gegessen bzw. auch regelmäßig wirkt es auch).
Das mit der Sichtbarkeit von Krankheit fühl' ich so sehr. Bin chronisch psychisch krank und mittlerweile sieht man mirs im Gesicht schon doll an. Und irgendwie entlastet das, weils dadurch glaubhafter ist. Alles so weird. Alles, alles Gute dir und tausend Dank, dass du so offen über deine chronische Krankheit gesprochen hast!
sie hat allerdings vergessen zu erwähnen das sie von den corona maßnahmen nix hielt. diese nicht befolgte. dann feiern war. dies online alles postet und dann hier sitzt und ein brutal ehrliches interview gibt LMAO
@@roberttange805und wie man heute weiß, waren 99% der damaligen Maßnahmen auch Unsinn und haben den Menschen mehr genommen als dass sie irgendetwas gebracht haben.
Ich heule...schiess krankheit, scheisse alles... 😭 Lotti, danke dass du diese fast nicht existente kraft zusammen gekratzt hast um da zu sein und dich so zu oeffnen. Danke!!!!❤❤❤
sie hat allerdings vergessen zu erwähnen das sie von den corona maßnahmen nix hielt. diese nicht befolgte. dann feiern war. dies online alles postet und dann hier sitzt und ein brutal ehrliches interview gibt LMAO mit ihrem mißbräuchlichen verhalten hat sie evtl dir nahestehende personen infiziert. who knows. die dame ist täter und mit nichten ein opfer
Respekt an Visa Vie, dass du so offen und auch unter schwierigen Umständen auf das Thema Long Covid aufmerksam machst, damit kannst du sicher Menschen in ähnlicher Situation etwas Hoffnung geben. Wir wünschen dir für die Zukunft alles Gute! 💪❤
erwähnt hat se allerdings nicht wie sie während den jahren 2020/21/22 überall unterwegs war. sich an keine maßnahme hielt und das auf ihren social media kanälen stolz postet. diese täterin sitz nun hier und macht auf trauriges opfer. LOLd
Es ist so krass, ich hatte während meiner Corona-Infektion genau die gleichen Symptome, krasseste Kopfschmerzen, Ruhepuls von 120 im Liegen, hohes Fieber und ich musste es auch alleine ausbaden, da mich keiner behandeln wollte. Ich war noch so 1-2 Monate schlapp, aber jetzt gehts mir gut. So krass, zu sehen, das es auch ganz anders hätte laufen können und wie viel Glück ich dann doch hatte. Alles alles erdenklich Gute dir Lotti! ❤️
Ja das war sowieso die absolute Frechheit das man keine Hilfe bekommen hat! Ich selbst hatte es Gott sei Dank nicht so krass aber ein guter Freund da was es auch so. Er durfte nicht zum Arzt keine Behandlung. Kein Notfall. Kein paxlovid um das er dann gebeten hat. Man kann dann nur in die Notaufnahme. Es war so erschreckend wie man im Stich gelassen wurde! Und das propagierte paxlovid wurde gar nicht raus gegeben! Sowieso der oberknaller
jeder der ne seltene krankheit hat/hatte kennt das spiel. du gehts zum arzt-ist psychosomatisch. Long Covid das gleiche. long-impf-schaden genauso. Ich kannte das phänomen schon, und hab mich auch deswegen nicht impfen lassen. man weiß natürlich nie woran man dann erkrankt. aber denke wenn man Long Covid bekommt, bekommt man das auch mit impfung, oder sogar nur davon. fakt ist, wenn du irgendwas hast, was nicht jeder idiot ohne arzt zu sein diagnostiziern kann, hast du die arschkarte gezogen. kaum jemand hat die kraft zu 20 ärzten zu gehen und auf dem weg dahin nicht doch bekehrt zu werden es sei psychisch bedingt. mein vater ist übrigens nach 3 impfungen gestorben an herzmuskelentzündung. er hatte soweit ich weiß nie corona.
Oh, phu. Ich freu mich sehr Visa Vie zu sehen-wünschte aber sehr, es sei unter anderen Umständen. Habe bereits wieder vergessen, dass sie mit Long Covid kämpft. Es tut mir sehr leid zu hören, wie ihr gesundheitlicher Zustand ist und wünsche ihr nur die allerbeste Entwicklung!!
Ich hab 2018 Pfeiffersches Drüsenfieber gehabt, mitten in der Probezeit eines Vollzeitjobs, weg von zuhause. Bin zum nächstbesten Arzt, der sofort, ohne guten Morgen zu sagen, meinte, ich würde simulieren, weil ich keinen Bock auf Arbeit hätte. Und wenn es das nicht wäre, dann hätte ich ein neues Tattoo oder Piercing, das sich entzündet hätte. Keinerlei Untersuchung, gar nichts. Er weigerte sich dann auch, mich länger krank zu schreiben, war dann bloß die restliche Woche. Ich hab nur gedacht, das mach ich jetzt nicht beim nächsten Arzt wieder durch, also bin ich nach ein paar Tagen wieder arbeiten gegangen. Mit Pfeifferschem Drüsenfieber. Ich hatte vorher schon leicht ME/CFS, schon zwei Jahrzehnte bestimmt, aber halt "nur" leicht, also ich konnte noch mit Ach und Krach Schule besuchen und Freizeit haben, hab halt viel mehr geschlafen als andere, auch, weil ich seit 1994 Diabetes Typ 1 habe. Durch nicht richtig auskurierte Windpocken und fehlende Impfungen als Kind mit 5 Jahren schon ME/CFS gehabt, dann, mit 27, also 2018, fing das dann an, dass ich nach und nach arbeitsunfähig wurde. Ich habe ein Jahr gebraucht, um eine Hausärztin zu finden, die mir glaubt und mir zuhört. Die Infusionsreihe und das Krankschreiben über Monate war aber ein Jahr zu spät, das hat dann alles nicht mehr helfen können. So hab ich bis heute ME/CFS in einem Stadium, wo ich größtenteils hausgebunden bin. Ich habe bei Corona dann nicht mehr den Fehler gemacht, überhaupt zum Arzt zu gehen oder mich, weil man mir nicht glaubt, sofort in Arbeit/Aktionen zu stürzen; ich hab mich einfach ins Bett gelegt und das Ganze auskuriert. Vier Monate lang war ich dann nicht mal selber einkaufen, und nur einmal beim Hausarzt, nach 6 Wochen oder so. Den Fehler mach ich nicht nochmal. Und wenn mir die Bürokratie verwehrt wird, Krankschreibung oder so, dann verliere ich lieber meine Arbeitsstelle, weil kein Arzt mir glaubt und hilft, als dass das dann so endet.
Ich finde es super erschreckend, wie lange ihr trotz richtig schwerer Symptome ärztlich nicht geholfen wurde. Unser Gesundheitssystem ist echt im Arsch...
Das ganze Land war während der Pandemie am Arsch. Sie sind krank? Dann gehen sie bitte nicht zum Arzt, sondern bleiben sie zuhause, damit sie niemanden anstecken. Und wer was dagegen gesagt hat, wurde von genau solchen Formaten hier als Schwurbler bezeichnet.
Ich habe Postvac mit ähnlichen Symptomen und habe/mache die gleichen enttäuschenden Erfahrungen mit Ärzten! KATASTROPHE! Die meisten Ärzte haben NULL Interesse und NULL Empathie. Von Postvac keine AHnung, man wird immer weggeschickt.... es treibt einen in eine Depression
noch schlimmer sind die jungen menschen dran, die dem system vertraut haben, sich stechen lassen haben und jetzt bis ans ende ihres leben invalide sind UND DENEN DANN NICHT GEHOLFEN WIRD. sowas wirst du aber in dieser sendung niemals sehen. oder was denkst du?
Ich hab auch long covid seit 2 Jahren aber bis jetzt hat mir kein Arzt geholfen. Ich habe keine Kraft mehr zum Arzt zu gehen weil niemand mir glaubt. Ich bin 19 musste meine Ausbildung abbrechen und bin finanziell sowie auch psychisch am Ende und habe keine Kraft mehr....
Ich hab Visa immer durch die Interviews bei 16bars gefeiert. Durch dieses Video wo Sie authentisch ehrlich ist, feier ich Visa unnormal. Dazu noch Rey Mysterio T-Shirt. Zu krass sympathisch Visa bleib am Ball ich wünsche dir nur das Beste hoffentlich kommst du irgendwie gesundheitlich schnell raus!!! Lass dich auch mental nicht runter kriegen!!!
gut dass Visa Vie darüber redet, jeder der damit zu kämpfen hat und hatte sollte wenn er sie es kann es tun. Jede Perspektive ist wichtig und kann anderen helfen das alles besser zu verstehen.
Danke für diesen Beitrag. Eine gute freundin von mir leidet unter der selben Krankheit und es ist so unfassbar wichtig, darüber aufzuklären, da so weniger noch nichts davon wissen und sowas nur mit "Ist doch nur Müdigkeit" abstempeln.
Meine Freundin hat seit Monaten seit einer Corona Erkrankung neben einigem anderen auch extremes Herzrasen. Ihre Ärzte machen nichts, nehmen sie nicht ernst etc. …ich bin echt fassungslos.
Das hört sich an wie bei einem Freund... Der hatte eine Herzmuskelentzündung von der Impfung. Corona hatte er bis heute nicht. Der Arzt konnte aber sagen in welchem Zeitraum die Herzmuskelentzündung entstanden ist und dass war genau der Zeitraum der Impfung. Sein Herz hatte nurnoch 20% Leistung und er hatte dadurch 2 Liter Wasser in der Lunge. Er wäre fast gestorben mit 35 Jahren. Er war immer Kern gesund
@@Emiina_MiinaHeute geht es ihm wieder Besser. Aber in der Zeit mit der Herzmuskelentzündung musste er eine Weste tragen mit integriertem Defibrillator und hatte schon einen Termin um ihm einen Herzschrittmacher in den Körper zu setzen🤕 Zum Glück ist alles wieder besser geworden und er hat diesen dann nicht mehr gebraucht.
ME/CFS bitte thematisieren, unabhängig von Covid. Am besten Leute, sofern das manchen überhaupt möglich ist, einladen oder per Video zuschalten, die das schon ewig haben, lange vor Corona. Mir fehlt bei der Berichterstattung sehr, dass ME/CFS vor Corona oft total weggelassen wird, natürlich ist ME/CFS die schwerste Form von Long Covid, aber das mal allgemein zu berichten, nicht nur mit der Überschrift "Covid", bitte!!!!!!
Ich hab ME/CFS schon lange vor Covid gehabt und trage auch nach wie vor Maske. Werde, vor allem weil ich so gesund aussehe und jung, immer angeschaut, als wären die Aliens gelandet. Fällt mir auch schwer, ich fall optisch und als Autistin sowieso schon genug auf, durch meine ganze Art und weil ich die Haare abrasiert hab (auch wegen ME/CFS, Teil des Pacings, Körperpflege erleichtern halt), aber ich trag trotzdem Maske. Einmal hat mich jemand im Supermarkt ausgelacht, weil ich noch Maske trage, aber sonst hatte ich bisher keine schlimmeren Erfahrungen damit. Trotzdem wird man immer angeschaut, als hätte man nicht alle Tassen im Schrank, wenn man noch Maske trägt.
Wie geht es ihr inzwischen? Geht es ihr gesundheitlich besser ( Diabetes wird nie wieder verschwinden das weiß ich ) kann Lottie wieder spazieren gehen? Ist der Alltag besser geworden? Ich bin an Mecfs erkrankt aber nicht durch eine C Infektion und mich würde sehr interessieren wie es ihr aktuell geht. Ich wünsche ihr und allen Betroffenen das Beste. Das uns endlich geholfen wird.
Danke Lotti, das du auch einfach mal darauf aufmerksam machst, wie es ist chronisch krank zu sein. Man tut täglich so als wäre nichts, einfach weil die Reaktion vom Umfeld anstrengend ist, wenn man transparent macht, wie es einem wirklich geht. Damit meine ich nicht nur das man angefeindet wird. Es ist ein riesiger Strauß an Dingen mit denen man konfrontiert wird - die anderen haben ein schlechtes Gewissen - man wird bemitleidet - die anderen zweifeln an, ob es wirklich stimmt, weil "man sieht es dir ja gar nicht an" - andere denken man will sich wichtig machen oder übertreibt mal wieder um Aufmerksamkeit zu bekommen. - andere denken man stellt sich an - andere sind genervt davon, weil du ständig was hast - andere reduzieren dich nur noch auf deine Krankheit - anderen geht es schlecht, weil es dir so unglaublich schlecht geht - andere versuchen dir zu helfen, was oft bedeutet das sie versuchen das dein Problem von jetzt auf gleich weg ist. Bei chronischen Erkrankungen ist das jedoch nicht so einfach. Oft kann man maximal die Situation lindern oder verhindern das es schlimmer wird. Oder einfach nur da sein. Das frustriert die anderen und führt bei einen selbst dann zu Schuldgefühlen. Außerdem wächst in einem selbst auch die Angst vom Umfeld verlassen zu werden, weil man eine Belastung ist. Und mir ist auch klar das es eine schwierige Situation für das Umfeld ist, hier "richtig" zu reagieren. Das oben genannte sind ja auch teilweise Schutzreaktionen. Und nein ich habe keine Parade-Lösung. Was ich nur sagen kann ist, dass es einen als Betroffenen sehr einsam machen kann, während man ohnehin täglich körperlich leidet.
War auch wegen Longcovid Symptomen nach überstandener Infektion im Krankenhaus für einen Checkup. Eine ältere Krankenschwester meinte, dass ich mir das alles nur einbilden würde…
@@JoCo567479 tut mir Leid aber das war einmal. Es wird uns nur ständig als ein solches verkauft. Es ist mit dem maroden brittischen NHS zu vergleichen. Ich habe bereits viele Systeme erlebt und in ein paar gearbeitet.
Diese Hilflosigkeit ist schon krass. Man verlangt nach Hilfe, man braucht Hilfe und bekommt einfach keine… 😢 Dieses „hätte man das gleich gecheckt“ das werfe ich auch vielen Ärzten vor. Man geht nicht aus Spaß in die Notaufnahme! Und man wird heutzutage teilweise so schlecht behandelt wenn man schon sagt dass man schmerzen hat usw. Wir in Deutschland sind so ein reiches Land und das Gesundheitssystem ist so am ar*sch 😢
Ich habe die Entwicklung damals auf Instagram verfolgt. Ich finde das auch weiterhin sehr schlimm. Ich glaube, ich hätte das psychisch nicht überstanden.
Super - danke für deinen Beitrag es mit uns zu teilen . Es gibt aber auch sehr sehr viele Menschen mit Post - VAC, die haben es noch schwerer , da es dort noch weniger Hilfen und Anerkennung gibt als bei LC
Ich habe auch eine nicht sichtbare Autoimmunerkrankung und trage noch oft Maske, weil ich bei einer Infektion vermutlich ein höheres Risiko habe, Long Covid oder eine weitere Autoimmunkrankheit zu bekommen. Es ist echt anstrengend, dass die anderen Leute so große Probleme damit haben, dass sie einem den Stinkefinger zeigen, einen als gestört bezeichnen o.ä. Was hab ich denen getan, dass sie mich für die Maske so hassen? Bis man mehr über die Langzeitfolgen und mögliche Behandlungen weiß, möchte ich lieber etwas vorsichtiger sein. Ist das übertrieben? Keine Ahnung. Lieber gesund mit Maske als dauerhaft geschädigt. Wären da nur nicht die wenigen, aber echt feindseligen Reaktionen der Mitmenschen.
Deine Vorsicht ist nicht übertrieben. Laut RKI starben in der vorletzten Woche in Deutschland noch mehr als 30 Menschen täglich(!) an Covid-19. Dazu will man nicht gehören. Ich trage im ÖPNV u. in Geschäften ebenfalls Maske, obwohl ich keine Vorerkrankung habe. Selbstbewusst auftreten und laut und deutlich! Diese Ansage hat bisher gut geklappt, wenn irgendein Honk zu blöd kommt: "Hallo… soll ich Sie infizieren oder was?". Wenn die glauben, man wär krank und hat deshalb eine Maske auf, erinnern sie sich plötzlich auch wieder ans Abstandhalten. Schon erlebt, dass das ein oder andere Großmaul sogar panisch zur Seite hüpft aus Angst vor Ansteckung. Dann ist Ruhe im Karton.
Ich kann dich so gut verstehen. Bei mir ist es leider zu spät: Ich hatte mehrere Autoimmunerkrankungen, hatte aber irgendwann keine Disziplin mehr und hab nicht mehr aufgepasst. Dann hab ich mich angesteckt und bin seit fast einem Jahr stark eingeschränkt durch Post Covid bzw. ME/CFS. Ich will dir keine Angst machen, weil man den individuellen Verlauf ja sowieso nie vorhersagen kann und ich auch Freunde mit Autoimmunerkrankungen habe, die es schadlos überstanden haben. Aber ich finde es super wichtig und richtig, dass du auf deine Gesundheit achtest, auch wenn andere Leute es einem schwer machen. Ich bin seit meiner Infektion sehr vorsichtig und trage auch überall Maske (hatte es leider trotzdem noch ein zweites Mal) und kenne die bösen Blicke und Kommentare allzu gut. Es liegt vermutlich daran, dass Menschen wie wir die anderen Leute daran erinnern, dass die Pandemie b noch lange nicht vorbei ist. Aktuell wird ja kollektiv verdrängt und da tut es weh, an die eigene Vulnerabilität erinnert zu werden. Ich drücke die Daumen, dass du weiterhin gut durchkommst!
Ey genau so ist es bei mir gewesen. Ich kann die Gefühle absolut nachvollziehen. Mir hat man nur nicht geholfen. Das was man mir geben wollte, war einfach mal Antidepressiva. Das wollte ich nicht. Man hat mir gesagt : "Das ist alles in ihrem Kopf, ihr Kopf spielt ihnen einen Streich!" Egal ich Rock das.
Antidepressiva gibt man gerne wenn man nich weiterforschen will... menschen denen es hilft- freut mich. Aber oft wirds vorschnell gegeben und oft sogar unbegleitet. Ich verstehe es nicht. Ich habs lange genommen. Ohne gehts mir aber besser. Ich hab dann die ADS Diagnose bekommen. Die welt ist das Problem, die Gesellschaft, das System. Aber ja es ist nur in deinem Kopf - ne is klar. Wir leben in einem klassistischen, ableistischen, rassistischen patriarchat. Wir sind traumatisiert mehrfach. Und ganz ehrlich leben is kein spaß grade. Überall sterben leute im krieg oder auf der flucht. Antidepressiva hilft da halt nich
Ich fand Visa Vie als Teenager damals als Teenager immer mega sympathisch und finde es voll traurig, dass ihr es chronically (vorerst) so kacke geht. :( tolle Frau definitely
lotti hast du dich schonmal mit mindbody medizin auseinandergesetzt? ich fühle so sehr mit dir - meine long covid / cfs-me geschichte war zwar etwas geringer ausgeprägt als deine aber ich verstehe glaube ich trotzdem ziiemlich gut was du durchmachen musst mich und so viele andere pots/lc/cfs und sogar diabetes patienten hat die mindbody medizin (z.b. die chronic fatigue school) da rausgeholt und es zermürbt mich echt dass über die ursachen und heilungsmöglichkeiten von solchen chronischen symptomen so wenig aufgeklärt wird weil die schulmedizin so krass hinterher hängt ich hoffe wirklich sehr sehr sehr dass du bald die richtige hilfe bekommst und heilen kannst und auch dass du das interview gut überstanden hast ich denke fest an dich ❤
Hatte 2x Corona und es war beides mal richtig schlimm. Zum Glück kein Long Covid, aber beides mal habe ich wochenlang mit Symptomen gekämpft… Total schade, dass viele es nicht so ernst nehmen.
Random, nicht aufs Video bezogen, aber: Ich frag mich immer, ob die Akne Medikamente bereits eine Schädigung der Gefäße oder des Herzens hervorgerufen haben könnten. Ein Freund von mir sollte auch ein starkes Akne Medikament nehmen und hatte wegen der möglichen Herzschädigung Bedenken. (Das soll nicht die Covid Infektion klein reden. Mir ist nur schon vorher dieser "Arterienverschluss" aufgefallen.)
Ich finde das Video muss noch mehr Gehör finden und aber tausende von Klicks..Ich glaube jeder Mensch in einer Partnerschaft der auf kurze Zeit oder auf Dauer erkrankt is fühlt was sie erzählt ..ich wünsche ihr und allen da draußen die sich iwie abgeholt fühlen Gute Besserung und eine baldige Genesung ..verliert alle bitte nie euren Glauben ..eine Sängerin meinte einmal ich zitiere ich liebe sogar meine Prüfungen die mir für mein Leben auferlegt wurden weil ich weiß es gibt draußen immer noch schlimmeres deswegen schätz ich jeden Atemzug in dem ich meine Prüfungen mit Geduld und Kraft von oben bewältigen werde… ❤ wenn du das hier liest dann sei auch du dankbarer auch für das was nicht immer schön oder einfach erscheint Peace up gute Nacht
Finde ich auch wichtig, leider sehe ich auch keine Antwort... Wahrscheinlich will das wieder jemand nicht zugeben... Erstaunlich wie es vielen Menschen passt, krank zu sein. Manche sind vielleicht darauf noch stolz, denn ohne ihre Krankheit hätten sie nichts zu erzählen... Ich kenne in meiner Umgebung auch solche Leute, die prahlen mit ihrer Krankheit. Ich kann mir nur denken, dass solche Leute nicht ganz dicht im Kopf sind. Manche Leute wollen krank sein, um mehr Aufmerksamkeit zu bekommen. Die sollten auch einen Psychologen/Psychiater suchen...
Es ist schon krass, was an Folgen auf uns zukommen. Nicht nur die ganze Post-Vac-Sache, die aktuell populär ist, sondern auch die ganzen Krankheitsgeschädigten.
Und ich frage mich, ob sie zusätzlich zur C-Infektion vor 1 1/2 Jahren auch geimpft wurde. Geht sie darauf ein? Und dass Masken nicht vor Viren schützen, sollte doch inzwischen Allgemeinwissen sein.
naja nicht direkt, allerdings schützen sie schon vor übermäßigem auswurf, und vor der tatsache dass die meisten menschen auch krank unter menschen gehen. hatte also schon sinn mit den masken. was zb. seltsam und gefährlich war, ist dass geimpfte sofort nicht mehr testen mussten und weggehen konnten ohne sich gedanken zu machen.@@campanulae4
Ich hatte bisher höchstwahrscheinlich weder Corona, noch hatte ich irgendwelche Nachwirkungen von der Impfung, außer, dass die Einstichstelle weh tat und der Arm ein bisschen schwer war. Bin mal gespannt was noch so bei Langzeitfolgen bekannt wird.
hoffen wir dass es so bleibt! Bei mir im näheren Umfeld sind zum Glück keine Impfschäden eingetreten, allerdings hatten mittlerweile alle geimpften Familienmitglieder mindestens einmal Corona.
Nur das Beste für Vis a Vis. Gute Besserung von Herzen🙏🏻. Die Frage soll erlaubt sein: Ist die Krankheitsgeschichte evtl. auch auf einen Impfschaden zurückzuführen? Kenne eine ähnliche Geschichte aus dem Bekanntenkreis.
OK also war sie geimpft. Und das fragt sie sich nicht dass man so schlimme Hörschäden bekommt und lebensbedrohliche Organschäden ? Von Grippe kommt sowas nicht.
Ab Min 26; finde es schade, dass nicht erwähnt wird, dass sie starke Raucherin war. Ich möchte damit nicht sagen „selber Schuld“, aber ALS OB das keine Auswirkungen (auch auf sowas) hat und auch wenn der Kardiologe sagt, sie wäre ein besonderer Fall: einen Big Pack am Tag ist ja auch was besonderes 😅 muss man erstmal „schaffen“.
Sie hat aber schon viele Jahre aufgehört. Ich rauche selbst mehr als mein halbes Leben, hatte vermutlich kein Corona und auch von den Impfungen hatte ich keine Nachwirkungen, die erwähnenswert sind. Ebenso keiner in meiner Familie oder im Bekanntenkreis. Ist halt was individuelles. Denke, es liegt hier am zeitlichen Zusammenhang, dass man nicht davon ausgehen muss, dass es durch starkes Rauchen selbstverschuldet ist.
Über diese Leute wird en masse gesprochen, dass Infektionsgeschädigte auch mal wieder eine Plattform kriegen sollten. Im Umkreis kenne ich auch gerade wieder einen mit Folgeerkrankungen der Infektion. Die meisten wundern sich, dass der Virus überhaupt noch herumgeht.
Man kann doch selbst sich ein Blutdruckmessgerät besorgen oder zur Apotheke gehen und die Messung machen, wenn man denkt da stimmt etwas nicht. Vor allem, wenn es der Arzt nicht macht.
Kann man schon ja, aber ehrlich gesagt verstehe ich trotzdem nicht, warum die Ärzte im Krankenhaus das nicht gemacht haben. Ich war selbst einmal wegen Corona im Krankenhaus und da haben sie direkt meinen Blutdruck gemessen und mir auch Blut abgenommen für verschiedene Tests… Ich wurde im Krankenhaus sehr ernst genommen. Allerdings wohne ich auch in der Schweiz.
Long covit ist scheiße aber das gab es schon vorher auch "normale "echte Grippe macht sowas ich kenne das schon seit Jahren Schweinegrippe war es bei mir 13Jahre ist es her es geht besser aber es wird nie mehr wie davor! Gute Besserung an alle die das betrifft ❤
Es kann wieder wie davor werden, aber nur, wenn man sich ausruht, die etwaigen Reste der Infektion bekämpft und das Immunsystem wieder "umprogrammiert" und all das ohne einen Arzt zu schaffen ist sehr schwer. Zudem spielen zumindest bei mir und einigen anderen Personen mit Post-Infektionssyndromen auch die Gene eine Rolle und Gene, die zu einer anderen Immunantwort führen, kann ich leider nicht einfach ersetzen. Manchmal kann man Gene mit chemischen Stoffen aktivieren bzw. deaktivieren, aber das ist nicht das gleiche wie "ersetzen".
Haarausfall, Diabetes, Herzrasen, Durchblutungsstörungen und eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Alles keine Symptome von Covid, aber „Long-Covid“ ist Schuld. Nicht die Impfung ist Schuld, ich habe nur „Long-Grippe“ :D
im Nachhinein gut, dass ungespritzte nicht auf diese 2G+ " wir sind geboostert" Veranstaltungen konnten ... die Shedden das Zeug aus ... ne Boosterparty sozusagen
Was fing damit an? Dass es weniger Lockdowns gab, und sich leute dem Risiko eines Impfschadens ausgesetzt haben, dass wir nicht für immer in dieser Lockdown-Schleife gefangen sind? Impfungen helfen, aber es gibt trotzdem immer ein Risiko, bei allem im Leben.
Kennt jemand Ungeimpfte, die Long-Covid haben? Ich kenne nur die Combi: Impfung, später irgendwann Covid (oder auch eine andere starke Infektion) und dann CFS. Eine Schwermetallausleitung hat mir geholfen.
@@rainerosterkamp8703 warum kann es nicht einfach beides parallel geben, vielleicht sogar mit ähnlichen Symptomen? Heuschnupfen gibt's bei dir bestimmt auch nicht, denn Schnupfen usw. Sind doch nur Erkältungssymptome?
Ich denke sie hat "wegen" der Imfpung so krass auf die Infektion reagiert. Die Symptome sprechen klar dafür. Alles Gute und hoffentlich eine gute Besserung
Mehr Deep Talk und die ganzen Runden findet ihr auch in der ARD Mediathek: 1.ard.de/deep-und-deutlich
Ihr habt Gästevorschläge? Über welche Themen sollen wir dringend mal sprechen?
Schreibt uns gern an: deepunddeutlich@ndr.de Ihr wollt nichts mehr verpassen?
Abo:ua-cam.com/channels/T87TG9Rt5ThxMfAkjAJznw.html
Instagram: instagram.com/deep.und.deutlich
TikTok: www.tiktok.com/@deep.und.deutlich
#deepunddeutlich #funk
z.B. mal über die vielen Impfgeschädigten berichten.
Hallo, ich habe akutes Long Covid in nur 3 Wochen wegbekommen. Am Anfang schildert sie ja die Symptome mit Herzrasen etc. Da hilft das ganz sicher auch bei ihr: Knoblauch :D Kein Witz! Es ist ein Blutverdünner und eben auch gut bei Gefäßschäden und vermutlich auch antiviral (es wird vermutet, dass Virennester teils noch für LC verantwortlich sein könnten) :) ...... Man kann nehmen: eingelegten Knoblauch (10 Zehen am Tag; so habe ich es gemacht, den aus dem Netto - wie gesagt 3 Wochen lang), verträglicher ist aber Schwarzer Knoblauch (kostet 25 € im Internet). Was auch noch geht ist Allicintabletten (im Internet erhältlich), das ist der Wikstoff in Knoblauch. Ich hatte seit 2020 versucht damit bei den Medien durchzukommen, aber das war ja in der Pandemie nicht möglich und auch sehr wenige Ärzte haben mich da ernst genommen bzw. mir geantwortet (so aber auch Frau Scheibenbogen aus Berlin).......... Ich weiß zudem auch sicher, dass Zwiebeltee (2 Mal am Tag) hilft sowie Senföle (enthalten in scharfem Senf und scharfem Meerretich; 2 Tage gegessen bzw. auch regelmäßig wirkt es auch).
zu 10:57 Wieviele 💉 hatte sie vor ihrer Erkrankung genommen? Ich habe es leider nicht genau verstanden.
@@gangamaier227 Tote soll man ruhen lassen
Das mit der Sichtbarkeit von Krankheit fühl' ich so sehr. Bin chronisch psychisch krank und mittlerweile sieht man mirs im Gesicht schon doll an. Und irgendwie entlastet das, weils dadurch glaubhafter ist. Alles so weird.
Alles, alles Gute dir und tausend Dank, dass du so offen über deine chronische Krankheit gesprochen hast!
Brutal ehrliches Interview. Grösstesten Respekt an Visa Vie.
sie hat allerdings vergessen zu erwähnen das sie von den corona maßnahmen nix hielt. diese nicht befolgte. dann feiern war. dies online alles postet und dann hier sitzt und ein brutal ehrliches interview gibt LMAO
@@roberttange80510:36
@@roberttange805und wie man heute weiß, waren 99% der damaligen Maßnahmen auch Unsinn und haben den Menschen mehr genommen als dass sie irgendetwas gebracht haben.
Ich heule...schiess krankheit, scheisse alles... 😭 Lotti, danke dass du diese fast nicht existente kraft zusammen gekratzt hast um da zu sein und dich so zu oeffnen. Danke!!!!❤❤❤
sie hat allerdings vergessen zu erwähnen das sie von den corona maßnahmen nix hielt. diese nicht befolgte. dann feiern war. dies online alles postet und dann hier sitzt und ein brutal ehrliches interview gibt LMAO
mit ihrem mißbräuchlichen verhalten hat sie evtl dir nahestehende personen infiziert. who knows.
die dame ist täter und mit nichten ein opfer
Sie ist so unfassbar stark❤
Respekt an Visa Vie, dass du so offen und auch unter schwierigen Umständen auf das Thema Long Covid aufmerksam machst, damit kannst du sicher Menschen in ähnlicher Situation etwas Hoffnung geben. Wir wünschen dir für die Zukunft alles Gute! 💪❤
Lakw
erwähnt hat se allerdings nicht wie sie während den jahren 2020/21/22 überall unterwegs war. sich an keine maßnahme hielt und das auf ihren social media kanälen stolz postet.
diese täterin sitz nun hier und macht auf trauriges opfer.
LOLd
Es gibt kein Long COVID. Gibt es nicht
Es ist so krass, ich hatte während meiner Corona-Infektion genau die gleichen Symptome, krasseste Kopfschmerzen, Ruhepuls von 120 im Liegen, hohes Fieber und ich musste es auch alleine ausbaden, da mich keiner behandeln wollte. Ich war noch so 1-2 Monate schlapp, aber jetzt gehts mir gut. So krass, zu sehen, das es auch ganz anders hätte laufen können und wie viel Glück ich dann doch hatte. Alles alles erdenklich Gute dir Lotti! ❤️
Ja das war sowieso die absolute Frechheit das man keine Hilfe bekommen hat! Ich selbst hatte es Gott sei Dank nicht so krass aber ein guter Freund da was es auch so. Er durfte nicht zum Arzt keine Behandlung. Kein Notfall. Kein paxlovid um das er dann gebeten hat. Man kann dann nur in die Notaufnahme. Es war so erschreckend wie man im Stich gelassen wurde! Und das propagierte paxlovid wurde gar nicht raus gegeben! Sowieso der oberknaller
Schön, dass es Dir heute wieder besser geht. Nur eine Frage: hattest Du vorher schon 💉 bekommen und, falls ja, wieviele?
Ja, es ist der Wahnsinn... stell dir mal vor, du hast das 20 Mal im Jahr...
jeder der ne seltene krankheit hat/hatte kennt das spiel. du gehts zum arzt-ist psychosomatisch. Long Covid das gleiche. long-impf-schaden genauso. Ich kannte das phänomen schon, und hab mich auch deswegen nicht impfen lassen. man weiß natürlich nie woran man dann erkrankt. aber denke wenn man Long Covid bekommt, bekommt man das auch mit impfung, oder sogar nur davon.
fakt ist, wenn du irgendwas hast, was nicht jeder idiot ohne arzt zu sein diagnostiziern kann, hast du die arschkarte gezogen. kaum jemand hat die kraft zu 20 ärzten zu gehen und auf dem weg dahin nicht doch bekehrt zu werden es sei psychisch bedingt. mein vater ist übrigens nach 3 impfungen gestorben an herzmuskelentzündung. er hatte soweit ich weiß nie corona.
Bist du geimpft?
Lottie du bist so toll und stark danke für deinen Mut, Ehrlichkeit, Vorbildfunktion… 💗
Oh, phu. Ich freu mich sehr Visa Vie zu sehen-wünschte aber sehr, es sei unter anderen Umständen. Habe bereits wieder vergessen, dass sie mit Long Covid kämpft. Es tut mir sehr leid zu hören, wie ihr gesundheitlicher Zustand ist und wünsche ihr nur die allerbeste Entwicklung!!
Ich hab 2018 Pfeiffersches Drüsenfieber gehabt, mitten in der Probezeit eines Vollzeitjobs, weg von zuhause. Bin zum nächstbesten Arzt, der sofort, ohne guten Morgen zu sagen, meinte, ich würde simulieren, weil ich keinen Bock auf Arbeit hätte. Und wenn es das nicht wäre, dann hätte ich ein neues Tattoo oder Piercing, das sich entzündet hätte. Keinerlei Untersuchung, gar nichts. Er weigerte sich dann auch, mich länger krank zu schreiben, war dann bloß die restliche Woche. Ich hab nur gedacht, das mach ich jetzt nicht beim nächsten Arzt wieder durch, also bin ich nach ein paar Tagen wieder arbeiten gegangen. Mit Pfeifferschem Drüsenfieber. Ich hatte vorher schon leicht ME/CFS, schon zwei Jahrzehnte bestimmt, aber halt "nur" leicht, also ich konnte noch mit Ach und Krach Schule besuchen und Freizeit haben, hab halt viel mehr geschlafen als andere, auch, weil ich seit 1994 Diabetes Typ 1 habe. Durch nicht richtig auskurierte Windpocken und fehlende Impfungen als Kind mit 5 Jahren schon ME/CFS gehabt, dann, mit 27, also 2018, fing das dann an, dass ich nach und nach arbeitsunfähig wurde. Ich habe ein Jahr gebraucht, um eine Hausärztin zu finden, die mir glaubt und mir zuhört. Die Infusionsreihe und das Krankschreiben über Monate war aber ein Jahr zu spät, das hat dann alles nicht mehr helfen können. So hab ich bis heute ME/CFS in einem Stadium, wo ich größtenteils hausgebunden bin. Ich habe bei Corona dann nicht mehr den Fehler gemacht, überhaupt zum Arzt zu gehen oder mich, weil man mir nicht glaubt, sofort in Arbeit/Aktionen zu stürzen; ich hab mich einfach ins Bett gelegt und das Ganze auskuriert. Vier Monate lang war ich dann nicht mal selber einkaufen, und nur einmal beim Hausarzt, nach 6 Wochen oder so. Den Fehler mach ich nicht nochmal. Und wenn mir die Bürokratie verwehrt wird, Krankschreibung oder so, dann verliere ich lieber meine Arbeitsstelle, weil kein Arzt mir glaubt und hilft, als dass das dann so endet.
Ich finde es super erschreckend, wie lange ihr trotz richtig schwerer Symptome ärztlich nicht geholfen wurde. Unser Gesundheitssystem ist echt im Arsch...
Es gibt nur das was ins Muster fällt. Alles andere existiert nicht..
einfach traurig
Das ganze Land war während der Pandemie am Arsch. Sie sind krank? Dann gehen sie bitte nicht zum Arzt, sondern bleiben sie zuhause, damit sie niemanden anstecken.
Und wer was dagegen gesagt hat, wurde von genau solchen Formaten hier als Schwurbler bezeichnet.
Ich habe Postvac mit ähnlichen Symptomen und habe/mache die gleichen enttäuschenden Erfahrungen mit Ärzten! KATASTROPHE! Die meisten Ärzte haben NULL Interesse und NULL Empathie. Von Postvac keine AHnung, man wird immer weggeschickt.... es treibt einen in eine Depression
noch schlimmer sind die jungen menschen dran, die dem system vertraut haben, sich stechen lassen haben und jetzt bis ans ende ihres leben invalide sind UND DENEN DANN NICHT GEHOLFEN WIRD. sowas wirst du aber in dieser sendung niemals sehen. oder was denkst du?
Ich hab auch long covid seit 2 Jahren aber bis jetzt hat mir kein Arzt geholfen. Ich habe keine Kraft mehr zum Arzt zu gehen weil niemand mir glaubt. Ich bin 19 musste meine Ausbildung abbrechen und bin finanziell sowie auch psychisch am Ende und habe keine Kraft mehr....
Großen Respekt an dich, liebe Lottie! Nur Liebe für dich. ❤
Ich hab Visa immer durch die Interviews bei 16bars gefeiert. Durch dieses Video wo Sie authentisch ehrlich ist, feier ich Visa unnormal. Dazu noch Rey Mysterio T-Shirt. Zu krass sympathisch Visa bleib am Ball ich wünsche dir nur das Beste hoffentlich kommst du irgendwie gesundheitlich schnell raus!!!
Lass dich auch mental nicht runter kriegen!!!
Lottie ist die Beste. Nur Liebe für sie 🫶
Tolle Person, wünsche ihr nur das Beste ❤
gut dass Visa Vie darüber redet,
jeder der damit zu kämpfen hat und hatte sollte wenn er sie es kann es tun. Jede Perspektive ist wichtig und kann anderen helfen das alles besser zu verstehen.
Viel Liebe und Kraft an dich!
Danke für diesen Beitrag. Eine gute freundin von mir leidet unter der selben Krankheit und es ist so unfassbar wichtig, darüber aufzuklären, da so weniger noch nichts davon wissen und sowas nur mit "Ist doch nur Müdigkeit" abstempeln.
Warst du geimpft als du Coroka bekommen hast?
Meine Freundin hat seit Monaten seit einer Corona Erkrankung neben einigem anderen auch extremes Herzrasen. Ihre Ärzte machen nichts, nehmen sie nicht ernst etc. …ich bin echt fassungslos.
Wer geht denn noch zu den Pharma Heinis
Das hört sich an wie bei einem Freund... Der hatte eine Herzmuskelentzündung von der Impfung.
Corona hatte er bis heute nicht.
Der Arzt konnte aber sagen in welchem Zeitraum die Herzmuskelentzündung entstanden ist und dass war genau der Zeitraum der Impfung.
Sein Herz hatte nurnoch 20% Leistung und er hatte dadurch 2 Liter Wasser in der Lunge.
Er wäre fast gestorben mit 35 Jahren.
Er war immer Kern gesund
Wie geht es ihm heute?
@@Emiina_MiinaHeute geht es ihm wieder Besser. Aber in der Zeit mit der Herzmuskelentzündung musste er eine Weste tragen mit integriertem Defibrillator und hatte schon einen Termin um ihm einen Herzschrittmacher in den Körper zu setzen🤕
Zum Glück ist alles wieder besser geworden und er hat diesen dann nicht mehr gebraucht.
ME/CFS bitte thematisieren, unabhängig von Covid. Am besten Leute, sofern das manchen überhaupt möglich ist, einladen oder per Video zuschalten, die das schon ewig haben, lange vor Corona. Mir fehlt bei der Berichterstattung sehr, dass ME/CFS vor Corona oft total weggelassen wird, natürlich ist ME/CFS die schwerste Form von Long Covid, aber das mal allgemein zu berichten, nicht nur mit der Überschrift "Covid", bitte!!!!!!
Eh hallo, Corona ist an allem Schuld.
Es sollte wirklich auch Sammelklagen gegen Krankhäuser und Ärzte geben
Ich bin gerade sehr sehr gerührt und wünsche dir und euch beiden alles Gute❤
Viel Kraft und Liebe für Dich 😇
Das ganze System was Gesundheit betrifft … Sie hat es Erlebt…🥺 Wahnsinnig Traurig.
Ich wünsche Ihr alles erdenklich Gute!so stark und ehrlich!
Danke, danke, danke Lotti ❤
Ich hab ME/CFS schon lange vor Covid gehabt und trage auch nach wie vor Maske. Werde, vor allem weil ich so gesund aussehe und jung, immer angeschaut, als wären die Aliens gelandet. Fällt mir auch schwer, ich fall optisch und als Autistin sowieso schon genug auf, durch meine ganze Art und weil ich die Haare abrasiert hab (auch wegen ME/CFS, Teil des Pacings, Körperpflege erleichtern halt), aber ich trag trotzdem Maske. Einmal hat mich jemand im Supermarkt ausgelacht, weil ich noch Maske trage, aber sonst hatte ich bisher keine schlimmeren Erfahrungen damit. Trotzdem wird man immer angeschaut, als hätte man nicht alle Tassen im Schrank, wenn man noch Maske trägt.
Geht mir genauso. Böse Blicke voller Verachtung oder Entsetzen sind mittlerweile an der Tagesordnung
Wie war es vor Corona? Musstest du da auch Maske tragen? Jetzt sind alle so über sensibel und konzentrieren sich so auf die Masken 🙄😞
@@dorak8854lass sie doch...es ist jedem selbst überlassen ob man eine Maske tragen möchte oder nicht..
Hat dir denn noch niemand gesagt, das es sich hier um eine Staubschutzmaske handelt. Die hat nur auf der Baustelle Sinn.
Vielen Dank für den offenen Einblick in ein Leben mit Long Covid. Die besten Wünsche + ganz viel Kraft !
Super, vielen Dank für diese positive Nachricht! 😊
Ich finde Lottie so toll❤ so eine starke, kluge Frau.
Wie geht es ihr inzwischen? Geht es ihr gesundheitlich besser ( Diabetes wird nie wieder verschwinden das weiß ich ) kann Lottie wieder spazieren gehen?
Ist der Alltag besser geworden?
Ich bin an Mecfs erkrankt aber nicht durch eine C Infektion und mich würde sehr interessieren wie es ihr aktuell geht. Ich wünsche ihr und allen Betroffenen das Beste. Das uns endlich geholfen wird.
Schrecklich - ganz schlimm zu hören! Ich wünsche dir von Herzen nur das Beste und das es dir hoffentlich bald besser geht!
Danke Lotti, das du auch einfach mal darauf aufmerksam machst, wie es ist chronisch krank zu sein.
Man tut täglich so als wäre nichts, einfach weil die Reaktion vom Umfeld anstrengend ist, wenn man transparent macht, wie es einem wirklich geht.
Damit meine ich nicht nur das man angefeindet wird. Es ist ein riesiger Strauß an Dingen mit denen man konfrontiert wird
- die anderen haben ein schlechtes Gewissen
- man wird bemitleidet
- die anderen zweifeln an, ob es wirklich stimmt, weil "man sieht es dir ja gar nicht an"
- andere denken man will sich wichtig machen oder übertreibt mal wieder um Aufmerksamkeit zu bekommen.
- andere denken man stellt sich an
- andere sind genervt davon, weil du ständig was hast
- andere reduzieren dich nur noch auf deine Krankheit
- anderen geht es schlecht, weil es dir so unglaublich schlecht geht
- andere versuchen dir zu helfen, was oft bedeutet das sie versuchen das dein Problem von jetzt auf gleich weg ist. Bei chronischen Erkrankungen ist das jedoch nicht so einfach. Oft kann man maximal die Situation lindern oder verhindern das es schlimmer wird. Oder einfach nur da sein. Das frustriert die anderen und führt bei einen selbst dann zu Schuldgefühlen. Außerdem wächst in einem selbst auch die Angst vom Umfeld verlassen zu werden, weil man eine Belastung ist.
Und mir ist auch klar das es eine schwierige Situation für das Umfeld ist, hier "richtig" zu reagieren. Das oben genannte sind ja auch teilweise Schutzreaktionen. Und nein ich habe keine Parade-Lösung.
Was ich nur sagen kann ist, dass es einen als Betroffenen sehr einsam machen kann, während man ohnehin täglich körperlich leidet.
War auch wegen Longcovid Symptomen nach überstandener Infektion im Krankenhaus für einen Checkup. Eine ältere Krankenschwester meinte, dass ich mir das alles nur einbilden würde…
Da denkt man sich auch nur: Danke für nichts. Die Dame hat wirklich den falschen Job gewählt. Tut mir total Leid, dass dir das passiert ist. :(
Krass, dass es auch zu einem sehr großen Anteil so ein Martyrium für sie war wegen unserem unfassbar beschissenem Gesundheitssystem ...
Wir haben weltweit eines der besten Gesundheitssyteme
@@JoCo567479 tut mir Leid aber das war einmal. Es wird uns nur ständig als ein solches verkauft. Es ist mit dem maroden brittischen NHS zu vergleichen. Ich habe bereits viele Systeme erlebt und in ein paar gearbeitet.
Diese Hilflosigkeit ist schon krass. Man verlangt nach Hilfe, man braucht Hilfe und bekommt einfach keine… 😢
Dieses „hätte man das gleich gecheckt“ das werfe ich auch vielen Ärzten vor. Man geht nicht aus Spaß in die Notaufnahme! Und man wird heutzutage teilweise so schlecht behandelt wenn man schon sagt dass man schmerzen hat usw. Wir in Deutschland sind so ein reiches Land und das Gesundheitssystem ist so am ar*sch 😢
Ich habe die Entwicklung damals auf Instagram verfolgt. Ich finde das auch weiterhin sehr schlimm. Ich glaube, ich hätte das psychisch nicht überstanden.
Super - danke für deinen Beitrag es mit uns zu teilen .
Es gibt aber auch sehr sehr viele Menschen mit Post - VAC, die haben es noch schwerer , da es dort noch weniger Hilfen und Anerkennung gibt als bei LC
Ich habe auch eine nicht sichtbare Autoimmunerkrankung und trage noch oft Maske, weil ich bei einer Infektion vermutlich ein höheres Risiko habe, Long Covid oder eine weitere Autoimmunkrankheit zu bekommen. Es ist echt anstrengend, dass die anderen Leute so große Probleme damit haben, dass sie einem den Stinkefinger zeigen, einen als gestört bezeichnen o.ä. Was hab ich denen getan, dass sie mich für die Maske so hassen? Bis man mehr über die Langzeitfolgen und mögliche Behandlungen weiß, möchte ich lieber etwas vorsichtiger sein. Ist das übertrieben? Keine Ahnung. Lieber gesund mit Maske als dauerhaft geschädigt. Wären da nur nicht die wenigen, aber echt feindseligen Reaktionen der Mitmenschen.
Deine Vorsicht ist nicht übertrieben. Laut RKI starben in der vorletzten Woche in Deutschland noch mehr als 30 Menschen täglich(!) an Covid-19. Dazu will man nicht gehören.
Ich trage im ÖPNV u. in Geschäften ebenfalls Maske, obwohl ich keine Vorerkrankung habe. Selbstbewusst auftreten und laut und deutlich! Diese Ansage hat bisher gut geklappt, wenn irgendein Honk zu blöd kommt: "Hallo… soll ich Sie infizieren oder was?". Wenn die glauben, man wär krank und hat deshalb eine Maske auf, erinnern sie sich plötzlich auch wieder ans Abstandhalten.
Schon erlebt, dass das ein oder andere Großmaul sogar panisch zur Seite hüpft aus Angst vor Ansteckung. Dann ist Ruhe im Karton.
Ich kann dich so gut verstehen. Bei mir ist es leider zu spät: Ich hatte mehrere Autoimmunerkrankungen, hatte aber irgendwann keine Disziplin mehr und hab nicht mehr aufgepasst. Dann hab ich mich angesteckt und bin seit fast einem Jahr stark eingeschränkt durch Post Covid bzw. ME/CFS. Ich will dir keine Angst machen, weil man den individuellen Verlauf ja sowieso nie vorhersagen kann und ich auch Freunde mit Autoimmunerkrankungen habe, die es schadlos überstanden haben. Aber ich finde es super wichtig und richtig, dass du auf deine Gesundheit achtest, auch wenn andere Leute es einem schwer machen. Ich bin seit meiner Infektion sehr vorsichtig und trage auch überall Maske (hatte es leider trotzdem noch ein zweites Mal) und kenne die bösen Blicke und Kommentare allzu gut. Es liegt vermutlich daran, dass Menschen wie wir die anderen Leute daran erinnern, dass die Pandemie b noch lange nicht vorbei ist. Aktuell wird ja kollektiv verdrängt und da tut es weh, an die eigene Vulnerabilität erinnert zu werden. Ich drücke die Daumen, dass du weiterhin gut durchkommst!
Wie hast du die Menschen angeschaut, die während C. keine Maske getragen haben? Auch dafür gab und gibt es diverse Gründe.
@@campanulae4den chinesischen Plastik Müll incl. Formaldehyd Isocyanate lungengängigen Microfasern und Graphen kann man nur als Sondermüll entsorgen
Es gibt kein Long COVID.
Ey genau so ist es bei mir gewesen. Ich kann die Gefühle absolut nachvollziehen. Mir hat man nur nicht geholfen. Das was man mir geben wollte, war einfach mal Antidepressiva. Das wollte ich nicht. Man hat mir gesagt : "Das ist alles in ihrem Kopf, ihr Kopf spielt ihnen einen Streich!" Egal ich Rock das.
Antidepressiva gibt man gerne wenn man nich weiterforschen will... menschen denen es hilft- freut mich. Aber oft wirds vorschnell gegeben und oft sogar unbegleitet. Ich verstehe es nicht. Ich habs lange genommen. Ohne gehts mir aber besser. Ich hab dann die ADS Diagnose bekommen. Die welt ist das Problem, die Gesellschaft, das System. Aber ja es ist nur in deinem Kopf - ne is klar. Wir leben in einem klassistischen, ableistischen, rassistischen patriarchat. Wir sind traumatisiert mehrfach. Und ganz ehrlich leben is kein spaß grade. Überall sterben leute im krieg oder auf der flucht. Antidepressiva hilft da halt nich
Danke für deine Ehrlichkeit ❤️
Ich fand Visa Vie als Teenager damals als Teenager immer mega sympathisch und finde es voll traurig, dass ihr es chronically (vorerst) so kacke geht. :( tolle Frau definitely
lotti hast du dich schonmal mit mindbody medizin auseinandergesetzt? ich fühle so sehr mit dir - meine long covid / cfs-me geschichte war zwar etwas geringer ausgeprägt als deine aber ich verstehe glaube ich trotzdem ziiemlich gut was du durchmachen musst
mich und so viele andere pots/lc/cfs und sogar diabetes patienten hat die mindbody medizin (z.b. die chronic fatigue school) da rausgeholt und es zermürbt mich echt dass über die ursachen und heilungsmöglichkeiten von solchen chronischen symptomen so wenig aufgeklärt wird weil die schulmedizin so krass hinterher hängt
ich hoffe wirklich sehr sehr sehr dass du bald die richtige hilfe bekommst und heilen kannst und auch dass du das interview gut überstanden hast
ich denke fest an dich ❤
Ganz viel Liebe für Lottie!
Hatte 2x Corona und es war beides mal richtig schlimm. Zum Glück kein Long Covid, aber beides mal habe ich wochenlang mit Symptomen gekämpft… Total schade, dass viele es nicht so ernst nehmen.
Ich hoffe wirklich, man kann es heilen oder es geht irgendwann wieder weg.
Random, nicht aufs Video bezogen, aber: Ich frag mich immer, ob die Akne Medikamente bereits eine Schädigung der Gefäße oder des Herzens hervorgerufen haben könnten. Ein Freund von mir sollte auch ein starkes Akne Medikament nehmen und hatte wegen der möglichen Herzschädigung Bedenken. (Das soll nicht die Covid Infektion klein reden. Mir ist nur schon vorher dieser "Arterienverschluss" aufgefallen.)
Wo redet sie über ihre Akne?
Alle Medikamente haben zum Teil sehr starke Nebenwirkungen. Deshalb werden sie ja erzeugt.
zu 10:57 Wieviele 💉 hatte sie vor ihrer Erkrankung genommen? Ich habe es leider nicht genau verstanden.
Werden wohl min. 3 gewesen sein. Das das für das Immunsystem Gift ist, hätte ich ihr auch sagen können.
Ganz viel liebe!!!
Danke Leon ❤
Long Covid und ich freue mich auf die Insulin-Pumpe
Ich finde das Video muss noch mehr Gehör finden und aber tausende von Klicks..Ich glaube jeder Mensch in einer Partnerschaft der auf kurze Zeit oder auf Dauer erkrankt is fühlt was sie erzählt ..ich wünsche ihr und allen da draußen die sich iwie abgeholt fühlen Gute Besserung und eine baldige Genesung ..verliert alle bitte nie euren Glauben ..eine Sängerin meinte einmal ich zitiere ich liebe sogar meine Prüfungen die mir für mein Leben auferlegt wurden weil ich weiß es gibt draußen immer noch schlimmeres deswegen schätz ich jeden Atemzug in dem ich meine Prüfungen mit Geduld und Kraft von oben bewältigen werde… ❤ wenn du das hier liest dann sei auch du dankbarer auch für das was nicht immer schön oder einfach erscheint Peace up gute Nacht
Wichtige Frage...waren die beiden Damen geimpft? Und alles erdenklich gute an die Beiden!🙏🏾
Finde ich auch wichtig, leider sehe ich auch keine Antwort... Wahrscheinlich will das wieder jemand nicht zugeben... Erstaunlich wie es vielen Menschen passt, krank zu sein. Manche sind vielleicht darauf noch stolz, denn ohne ihre Krankheit hätten sie nichts zu erzählen... Ich kenne in meiner Umgebung auch solche Leute, die prahlen mit ihrer Krankheit. Ich kann mir nur denken, dass solche Leute nicht ganz dicht im Kopf sind. Manche Leute wollen krank sein, um mehr Aufmerksamkeit zu bekommen. Die sollten auch einen Psychologen/Psychiater suchen...
Ja klar war sie das. Visa vie ist 2x geimpft. Das ist alles so lächerlich
Ja, hat sie in ihrem Podcast gesagt.
@@isawalther8793dann braucht sie sich wirklich nicht zu wundern das es ihr so schlecht geht.
Es ist schon krass, was an Folgen auf uns zukommen. Nicht nur die ganze Post-Vac-Sache, die aktuell populär ist, sondern auch die ganzen Krankheitsgeschädigten.
postvac ist nicht populär... es ist so!
Das, was sie beschreibt, klingt eher wie PostVac - Impfschäden. Sie sollte ihren Impfarzt verklagen.
Und ich frage mich, ob sie zusätzlich zur C-Infektion vor 1 1/2 Jahren auch geimpft wurde. Geht sie darauf ein? Und dass Masken nicht vor Viren schützen, sollte doch inzwischen Allgemeinwissen sein.
@@campanulae4 Sie war auch geimpft. Zu behaupten, dass Long Covid die Ursache in der Impfung hat, finde ich zumindest etwas leicht daher gesagt.
naja nicht direkt, allerdings schützen sie schon vor übermäßigem auswurf, und vor der tatsache dass die meisten menschen auch krank unter menschen gehen. hatte also schon sinn mit den masken. was zb. seltsam und gefährlich war, ist dass geimpfte sofort nicht mehr testen mussten und weggehen konnten ohne sich gedanken zu machen.@@campanulae4
Alles Gute für die Zukunft visa 🤞💯🤚
unglaublich das Gesundheitssystem, kein Vertrauen möglich...
Long Covid nach der Impfung sollte separat beforscht werden. Gute Besserung allen betroffenen.
Long COVID und impfschaden.
Dann handelt es sich um post-vac
Ich hatte bisher höchstwahrscheinlich weder Corona, noch hatte ich irgendwelche Nachwirkungen von der Impfung, außer, dass die Einstichstelle weh tat und der Arm ein bisschen schwer war. Bin mal gespannt was noch so bei Langzeitfolgen bekannt wird.
hoffen wir dass es so bleibt! Bei mir im näheren Umfeld sind zum Glück keine Impfschäden eingetreten, allerdings hatten mittlerweile alle geimpften Familienmitglieder mindestens einmal Corona.
@@DerEumel86Ich frage mich bis heute wieso man sich dieses Zeug spritzen ließ. Der Schutz ist ja nicht gegeben.
Ich dachte immer dass das deutsche Gesundheitssystem gut war. Tut mir schrecklich leid Lotti. Viele liebe grüsse aus Mexiko.
Nur das Beste für Vis a Vis. Gute Besserung von Herzen🙏🏻.
Die Frage soll erlaubt sein: Ist die Krankheitsgeschichte evtl. auch auf einen Impfschaden zurückzuführen?
Kenne eine ähnliche Geschichte aus dem Bekanntenkreis.
Nein
@@Lenosi09 😂😂😂🙌🏻
Sie ist geimpft - hat sie in ihrem Podcast gesagt.
OK also war sie geimpft. Und das fragt sie sich nicht dass man so schlimme Hörschäden bekommt und lebensbedrohliche Organschäden ? Von Grippe kommt sowas nicht.
Meinte Herzschäden nicht Hör.
Ab Min 26; finde es schade, dass nicht erwähnt wird, dass sie starke Raucherin war. Ich möchte damit nicht sagen „selber Schuld“, aber ALS OB das keine Auswirkungen (auch auf sowas) hat und auch wenn der Kardiologe sagt, sie wäre ein besonderer Fall: einen Big Pack am Tag ist ja auch was besonderes 😅 muss man erstmal „schaffen“.
Sie hat aber schon viele Jahre aufgehört. Ich rauche selbst mehr als mein halbes Leben, hatte vermutlich kein Corona und auch von den Impfungen hatte ich keine Nachwirkungen, die erwähnenswert sind. Ebenso keiner in meiner Familie oder im Bekanntenkreis. Ist halt was individuelles. Denke, es liegt hier am zeitlichen Zusammenhang, dass man nicht davon ausgehen muss, dass es durch starkes Rauchen selbstverschuldet ist.
🙄😒😒😒
Unglaublich starke und hübsche Frau! Feiere Visa Vie extrem! Alles Gute und gute Besserung! 🙏
Es gibt aber auch viele die diese Symptome nach der Impfung hatten und immer noch haben. Denke davon gibt es deutliche mehr.
Min. 26:53 Arterienverschluss durch GraphenOxid vielleicht???
Mit 25 hat sie gesagt. Die Frau ist jetzt 37.
Nachdenken dann reden
Könnt ihr auch mal eine der vielen Impfgeschädigten Menschen einladen?
Oder sollen die weiterhin keine Plattform bekommen?
Über diese Leute wird en masse gesprochen, dass Infektionsgeschädigte auch mal wieder eine Plattform kriegen sollten. Im Umkreis kenne ich auch gerade wieder einen mit Folgeerkrankungen der Infektion. Die meisten wundern sich, dass der Virus überhaupt noch herumgeht.
Nein - unerwünscht... Ich wünsche jeden betroffenen das beste
@@anonymiainkognita9255 Es kann nicht sein, was nicht sein darf
Wollte ich auch gerade fragen.
Es ging hier auf UA-cam, auch von den ÖRR, einige Berichte und Dokus dazu, einfach Suchleiste nutzen
Habe unmittelbar nach einer Covid Erkrankung auch die Diagnose Typ1 bekommen..
Ich hätte nie gedacht das das Lotti ist. Sieht einfach so aus wie man sich Ines vorstellt :D
Danke Lotti ❤
Daran sieht man wieder, dass unser Gesundheitswesen schon zusammengebrochen ist.
Ich wünsche ihr von Herzen alles Gute!!❤
Long Covid, genau !
schön wieder was von ihr zu sehen und auch toll dass ihr, ihr den raum gebt.
15:00 wäre das jetzt nach Wissenschaft 2021/2022 ein milder Verlauf ?
am schluss hat gefehlt, wie ihre genesungsperspektive aussieht
Man kann doch selbst sich ein Blutdruckmessgerät besorgen oder zur Apotheke gehen und die Messung machen, wenn man denkt da stimmt etwas nicht. Vor allem, wenn es der Arzt nicht macht.
Kann man schon ja, aber ehrlich gesagt verstehe ich trotzdem nicht, warum die Ärzte im Krankenhaus das nicht gemacht haben. Ich war selbst einmal wegen Corona im Krankenhaus und da haben sie direkt meinen Blutdruck gemessen und mir auch Blut abgenommen für verschiedene Tests… Ich wurde im Krankenhaus sehr ernst genommen. Allerdings wohne ich auch in der Schweiz.
Mal abgesehen vom Thema, was für ne geile Stimme hat Visa bitte? Find ich voll geil, keine Ahnung warum 😂
Redet sie über das deutsche Gesundheitssystem?
Vielleicht ist es eventuell doch schlimmer geworden, gerade wegen der Impfung.... Ich wünsche Dir ganz viel Kraft auf deinem Weg! Tolle Frau!
ICh verfolge ihre Arbeit schon seit den Rap-Interviewezeiten und ihr Schicksal macht micht unfassbar traurig 😔
Danke für dieses Video
♥️♥️
Long covit ist scheiße aber das gab es schon vorher auch "normale "echte Grippe macht sowas ich kenne das schon seit Jahren Schweinegrippe war es bei mir 13Jahre ist es her es geht besser aber es wird nie mehr wie davor!
Gute Besserung an alle die das betrifft ❤
Es kann wieder wie davor werden, aber nur, wenn man sich ausruht, die etwaigen Reste der Infektion bekämpft und das Immunsystem wieder "umprogrammiert" und all das ohne einen Arzt zu schaffen ist sehr schwer. Zudem spielen zumindest bei mir und einigen anderen Personen mit Post-Infektionssyndromen auch die Gene eine Rolle und Gene, die zu einer anderen Immunantwort führen, kann ich leider nicht einfach ersetzen. Manchmal kann man Gene mit chemischen Stoffen aktivieren bzw. deaktivieren, aber das ist nicht das gleiche wie "ersetzen".
Haarausfall, Diabetes, Herzrasen, Durchblutungsstörungen und eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse. Alles keine Symptome von Covid, aber „Long-Covid“ ist Schuld. Nicht die Impfung ist Schuld, ich habe nur „Long-Grippe“ :D
❤
im Nachhinein gut, dass ungespritzte nicht auf diese 2G+ " wir sind geboostert" Veranstaltungen konnten ... die Shedden das Zeug aus ... ne Boosterparty sozusagen
Schrecklich!🥺
strong AF!
nö, es fing mit der wunderimpfung an 🎉
Was fing damit an? Dass es weniger Lockdowns gab, und sich leute dem Risiko eines Impfschadens ausgesetzt haben, dass wir nicht für immer in dieser Lockdown-Schleife gefangen sind? Impfungen helfen, aber es gibt trotzdem immer ein Risiko, bei allem im Leben.
Lottie 🖤
Wichtig ist zu erfahren,hatte sie covid ungeimpft und bekam dann long covid oder hatte sie sich (mehrmals) geimpft und bekam dann long covid?
Interessante frage
Sie sagt bei ca. Minute 11:00, dass sie geimpft ist.
Ist eigentlich ein nicht so wichtiges Detail, weil sich Long Covid, ob geimpft oder ungeimpft, entwickeln kann.
Es macht null Unterschied weil beide es bekommen können
Kennt jemand Ungeimpfte, die Long-Covid haben? Ich kenne nur die Combi: Impfung, später irgendwann Covid (oder auch eine andere starke Infektion) und dann CFS. Eine Schwermetallausleitung hat mir geholfen.
❤
👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👍🏼
Warum wird hier nicht über Impfschäden gesprochen ?
Weils um Long Covid geht und nicht um Impfschäden?
Weil es nicht um Impfschäden geht.
@@caperucitaroja6095Alles Anzeichen von impfschäden, Long COVID gibt es nicht.
@@rainerosterkamp8703 warum kann es nicht einfach beides parallel geben, vielleicht sogar mit ähnlichen Symptomen? Heuschnupfen gibt's bei dir bestimmt auch nicht, denn Schnupfen usw. Sind doch nur Erkältungssymptome?
@@rainerosterkamp8703 Informier dich erstmal dann red
Ich denke sie hat "wegen" der Imfpung so krass auf die Infektion reagiert.
Die Symptome sprechen klar dafür.
Alles Gute und hoffentlich eine gute Besserung
Lotti Liebe 💘
Die Schlumpfung schädigt nicht das Sprachzentrum
Lotti. In my heart.
Wie wäre es mit einer Sendung nur mit Gästen, die einen Impfschaden haben?
Wird gestriked und bringt keine klicks😉
Denke aber es kommt bei ihr von der impfung.
Das gibt es im MSM NOCH nicht
ich kenne keinen ungeimpften mit lolcovid äh longcovid.
In Jogginghose heiraten bezeichnet sie als Traumhochzeit haha ich kak ab
KONTAKTE REDUZIEREN! 11:12