Um dos melhores professores de química do Yt. Parabéns pelo seu trabalho, professor! Graças ao senhor, estou aprendendo química de uma maneira bem mais leve. Por questão de curiosidade, qual o programa de digitalização que o senhor utilizou nesta playlist? Pergunto isso porque, recentemente, adquiri uma mesa digitalizadora para me auxiliar nos estudos, porém estou tendo problemas com meu programa atual. No mais, obrigado pelo vídeo!
Professor, na hora de montar a monobromação, eu acabei pensando em fazer com o ácido bromídrico (HBr), assim, os produtos seriam os mesmos que o senhor fez, porém, com o adicional do H2, isso estaria errado? Eu devo montar essas equações pensando em moléculas simples, ou posso montar deste jeito que eu fiz?
Professor, o fato de ser mais fácil substituir um hidrogênio de um carbono 3° tem relação com a regra de Saitzeff? Já que o carbono 3° é menos hidrogenado?
na mono-bromação do 2-metilbutano, a semelhança das duas metilas é por conta da geometria do carbono terciário ser tetraédrica? quero dizer, se a geometria explica o porquê deles serem semelhantes e, portanto, ter cuidado ao fazer a substituição para não "repetir".
Um dos melhores professores de química do Yt. Parabéns pelo seu trabalho, professor! Graças ao senhor, estou aprendendo química de uma maneira bem mais leve.
Por questão de curiosidade, qual o programa de digitalização que o senhor utilizou nesta playlist? Pergunto isso porque, recentemente, adquiri uma mesa digitalizadora para me auxiliar nos estudos, porém estou tendo problemas com meu programa atual. No mais, obrigado pelo vídeo!
cara, acho que é o app microsoft whiteboard
Muito obrigado, Vinícius. Uso o whiteboard da microsoft!
Esse mesmo!
Você explica divinamente 🙏🙏🙏 tá me ajudando muito no processo de estudo para o Enem! Ano q vem venho aqui te agradecer por ter entrado em biologia
Incrível
OBRIGADO MESTRE
Aula muitoo boa! Uma dúvida, como eu identifico com maior facilidade se existe equivalência entre os carbonos?
Essa reações são substituição eletrofílica? Se sim, toda substituição é eletrofílica?
Parabéns pelo vídeo!
Ótima aula! Finalmente entendi esse assunto
Uhuuuuuuuuuuu
Professor, na hora de montar a monobromação, eu acabei pensando em fazer com o ácido bromídrico (HBr), assim, os produtos seriam os mesmos que o senhor fez, porém, com o adicional do H2, isso estaria errado? Eu devo montar essas equações pensando em moléculas simples, ou posso montar deste jeito que eu fiz?
qualquer mono halogenação só pode utilizar substâncias simples dos halogênios (Cl2, Br2, etc)
@@aprendizzero1 pô, irmão, valeu pela explicação 👍
Não podemos esquecer de verificar isomeria óptica nos produtos (no caso de possuirem carbono quiral)
Perfeito, Nicole!!!!
como assim verificar?
Professor, o fato de ser mais fácil substituir um hidrogênio de um carbono 3° tem relação com a regra de Saitzeff? Já que o carbono 3° é menos hidrogenado?
Na verdade é uma observação experimental, Gustavo!
na mono-bromação do 2-metilbutano, a semelhança das duas metilas é por conta da geometria do carbono terciário ser tetraédrica? quero dizer, se a geometria explica o porquê deles serem semelhantes e, portanto, ter cuidado ao fazer a substituição para não "repetir".
Isso mesmo, Acauã!!!
pensei que quando ele tava falando sobre ordem de prioridade ele ia falar quem tem maior prioridade, a gestante ou o idoso KKKKKK
Hahahahah aí fica difícil saber quem é quem na fila da prioridade