Me dianosticaron lupus asé tres años Al momento que estaba internada 10 días por anemia amolitica autoinmune . Estoy medicada y me controlaban cada tres meses. Tengo tiroides precion alta diabetes changa depresión.me duele mucho la articulación. Hay veses me cuesta mucho levantarme de la cama por los Dolores.es me una enfermedad muy dolorosa Gracias
Mire tome ganoderma lucidum es bueno para el lupus eritematoso Investigue hay textimonio. Y si tiene alguna pregunta sobre el ganoderma este es mi WASA+57..312..585.?3837
Durante la pandemia y aunque mi familiar con Lupus tiene IMSS la atención es bastante deficiente, ya que le comentan que por el momento una cita con el/los especialista(s) es muy difícil de obtener y mi familiar está mal. Solo con el medicamento que a la larga también le afecta. La deficiente calidad en los servicios de Salud hace que al estar enfocados en el covid-19 los que tienen otras enfermedades graves se los lleve la ch...da.
Yo tengo la fibromialgia más alta osea no solo Dolores fuertes por todo el cuerpo si no sindrome químico y síndrome seco. Raynaud. Túnel de carpiano. Artrosis espalda y manos. Tendinitis crónica hombros y espalda. 3 operaciones de tibia y peroné más otra estiramientos de tendones dedos pies más dos operaciones de lipomas con Dolores fuertes en lumbares. Escoliosis con dolor. Agotamiento crónico y anemia crónica. Urticaria crónica de la misma fibromialgia y ni tolero ningún tratamiento ni medicamento y aveces tengo paréntesis piernas sin poder andar y tampoco me atienden y ahora me tienen que hacer pruebas porque sospechan que tenga lupus porque hace 5 meses que me salieron ganglios linfáticos inflamados en el cuello y no se me van y me duelen. Estoy perdiendo peso y los picores cada vez más fuertes.
Mire el ganoderma lucidum es bueno para el lupus Investigue hay textimonios sirve para la leucemia. Y más enfermedades es un nutriente de lo mejor q hay Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
A mi me pasa algo parecido e n el IMSS, la reumatologa me da cita cada año y no me han derivado con ningún otro especialista. Solo me mandan a medicina famiar, ahí me dan cita mensual, pero si me siento mal llamo al numero del IMSS nacional, para que me den una cita, pero a veces no hay cuando se necesita.
A mi me lo diagnosticaron en enero del 2020 afortunadamente me lo detectaron a tiempo, yo empece con moretones en el cuerpo por eso fui hacerme análisis en laboratorio particular y ahí se dieron cuenta que mis plaquetas estaban en 50 por eso la doctora me mandó al imss de especialidades con el medico internista, me hicieron muchos estudios dando positivo el de anticuerpos antinucleares, llevé tratamiento con la reumatologa durante 2 años, ahora tengo controlada la enfermedad sin medicamentos y todo gracias a mi querido Frank Suárez que vi en youtube sus videos y segui al pie de la letra sus consejos, gracias a Díos que no tengo daño renal y me siento muy bien
Hola Alguien me podría Ayudar Como tiene que ser el lavado de el rostro efecto mariposa??Cuanto tarda en irse ??Tengo turno de aca a 5 días recién ..Gracias
Alejandra le recomiendo el ganoderma lucidum para el lupus Investigue eso es bueno hay textimonios Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Para que invitan a los doctores 🥼 si el reportero es que va a dar toda la información y no va dejar hablar pues mejor que pena que otros se tomen el trabajo que no les corresponde a la doctora ni la deja hablar pobre hombre 🤦♀️
Hola me diagnosticaron lupus pero con la pandemia el seguro social no me ah apoyado x q cancelan la citas, alguien me puede decir a donde acudir para q me den un tratamiento
Cambie su estilo de vida, elimine de su alimentacion carnes rojas, embutidos, pan, pastas, azucar,refrescos, bebidas azucaradas, leche espero que se encuentre bien y que mejore
Me dianosticaron lupus asé tres años
Al momento que estaba internada 10 días por anemia amolitica autoinmune . Estoy medicada y me controlaban cada tres meses. Tengo tiroides precion alta diabetes changa depresión.me duele mucho la articulación. Hay veses me cuesta mucho levantarme de la cama por los Dolores.es me una enfermedad muy dolorosa
Gracias
Mire tome ganoderma lucidum es bueno para el lupus eritematoso Investigue hay textimonio. Y si tiene alguna pregunta sobre el ganoderma este es mi WASA+57..312..585.?3837
Tome ese ganoderma Lucidum ud verá los resultados
Durante la pandemia y aunque mi familiar con Lupus tiene IMSS la atención es bastante deficiente, ya que le comentan que por el momento una cita con el/los especialista(s) es muy difícil de obtener y mi familiar está mal. Solo con el medicamento que a la larga también le afecta. La deficiente calidad en los servicios de Salud hace que al estar enfocados en el covid-19 los que tienen otras enfermedades graves se los lleve la ch...da.
Yo tengo la fibromialgia más alta osea no solo Dolores fuertes por todo el cuerpo si no sindrome químico y síndrome seco. Raynaud. Túnel de carpiano. Artrosis espalda y manos. Tendinitis crónica hombros y espalda. 3 operaciones de tibia y peroné más otra estiramientos de tendones dedos pies más dos operaciones de lipomas con Dolores fuertes en lumbares. Escoliosis con dolor. Agotamiento crónico y anemia crónica. Urticaria crónica de la misma fibromialgia y ni tolero ningún tratamiento ni medicamento y aveces tengo paréntesis piernas sin poder andar y tampoco me atienden y ahora me tienen que hacer pruebas porque sospechan que tenga lupus porque hace 5 meses que me salieron ganglios linfáticos inflamados en el cuello y no se me van y me duelen. Estoy perdiendo peso y los picores cada vez más fuertes.
Mire el ganoderma lucidum es bueno para el lupus Investigue hay textimonios sirve para la leucemia. Y más enfermedades es un nutriente de lo mejor q hay Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Investigue ud se dara de cuenta
A mi me pasa algo parecido e n el IMSS, la reumatologa me da cita cada año y no me han derivado con ningún otro especialista. Solo me mandan a medicina famiar, ahí me dan cita mensual, pero si me siento mal llamo al numero del IMSS nacional, para que me den una cita, pero a veces no hay cuando se necesita.
A mi me lo diagnosticaron en enero del 2020 afortunadamente me lo detectaron a tiempo, yo empece con moretones en el cuerpo por eso fui hacerme análisis en laboratorio particular y ahí se dieron cuenta que mis plaquetas estaban en 50 por eso la doctora me mandó al imss de especialidades con el medico internista, me hicieron muchos estudios dando positivo el de anticuerpos antinucleares, llevé tratamiento con la reumatologa durante 2 años, ahora tengo controlada la enfermedad sin medicamentos y todo gracias a mi querido Frank Suárez que vi en youtube sus videos y segui al pie de la letra sus consejos, gracias a Díos que no tengo daño renal y me siento muy bien
Me gustaría que el entrevistador dejara hablar a sus entrevistados y que no hablara x ellos
2s22ß32
Algunas de sus participaciones si fueron oportunas para recordar algunas cosas. No todas ,recalco.
Dra mire yo tengo lupus pero mire yo desafortunadamente no ne an podido estabilizar que puedo aser
Hola Alguien me podría Ayudar Como tiene que ser el lavado de el rostro efecto mariposa??Cuanto tarda en irse ??Tengo turno de aca a 5 días recién ..Gracias
Alejandra le recomiendo el ganoderma lucidum para el lupus Investigue eso es bueno hay textimonios Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Para que invitan a los doctores 🥼 si el reportero es que va a dar toda la información y no va dejar hablar pues mejor que pena que otros se tomen el trabajo que no les corresponde a la doctora ni la deja hablar pobre hombre 🤦♀️
15 años de lupus.
Hola me diagnosticaron lupus pero con la pandemia el seguro social no me ah apoyado x q cancelan la citas, alguien me puede decir a donde acudir para q me den un tratamiento
Cambie su estilo de vida, elimine de su alimentacion carnes rojas, embutidos, pan, pastas, azucar,refrescos, bebidas azucaradas, leche espero que se encuentre bien y que mejore
Que pasa si tengo VIH y lupus . Ya me mata al toque no 😔?
Estoymuycongundid o rldiaga
Hay pero que ese señor deje hablar a la Dra. y a la señora...aparte no aporta gran cosa con su verborrea
Eso es mentiraa
Pero porque dices eso, si la información es muy certera, claro que como lo mencionan cada Lupus es diferente, no a todos los ataca igual.