Anouk Anthonissen heeft multiple sclerose (MS). De ziekte wekt angst, frustraties en onbegrip op. Omdat haar toekomst onzeker is, probeert zij per dag te leven en te kijken hoe het gaat.
Fantastisch dat je je verhaal doet! En ik duim voor je dat het traag gaat. Ik heb een vriend waarbij het na de eerste schok langzamer verloopt, gelukkig. Sterkte!
Herkenbaar verhaal. Ik ben zes mnd geleden gediagnosticeerd met MD. Daarvoor ging ik naar de ha met klachten. Zag niets met het re.oog(2004). Ik heb mij nooit gehoord gevoeld. Jammer was dat. Nu heb ik een kring van hulpverleners buiten de ha.
Ik snap jou helemaal, ik wordt er helemaal gek van, alles is onzeker, en ik kan er met niemand over praten, het lijkt ook wel of niemand het wilt begrijpen.. enige wat ik te horen krijg is, je moet gewoon meer bewegen en hardlopen, is goed voor je spieren 🥴 ik heb het wel geaccepteerd, en ik kan nog alles alleen, maar soms zie ik het helemaal niet meer zitten om door te gaan, die onzekerheid is killing.
bij mij net hetzelfde als bij jou , het onbegrip vind ik het ergste... heb het nu al 15 jaar, veel sterkte en geniet maar van het leven zo veel mogelijk, eens je het een plaats geeft kan je er beter mee oçm gaan
Anouk, mocht je dit lezen is mijn advies om te kijken naar de pijnverlichtende werking van CBD-olie, die je gewoon bij de winkels tegenwoordig kan kopen. Vele succesverhalen van mensen met MS maar ook het syndroom van Guillain-barre (persoonlijk ervaren met een naaste), waarbij dit een positief effect heeft. Succes en veel sterkte.
They said i was diagnosed with MS, getting attacks got almost fully blind on moth eyes, got disabled on the half of my body, and trouble looking when i had restored eye sight,
Anouk ik wens je oprecht veel geluk en beterschap in jou mogelijke leven
Fantastisch dat je je verhaal doet! En ik duim voor je dat het traag gaat. Ik heb een vriend waarbij het na de eerste schok langzamer verloopt, gelukkig. Sterkte!
Dappere sterke vrouw !
Positive soul!! God blesd you
Herkenbaar verhaal. Ik ben zes mnd geleden gediagnosticeerd met MD. Daarvoor ging ik naar de ha met klachten. Zag niets met het re.oog(2004). Ik heb mij nooit gehoord gevoeld. Jammer was dat. Nu heb ik een kring van hulpverleners buiten de ha.
Ik snap jou helemaal, ik wordt er helemaal gek van, alles is onzeker, en ik kan er met niemand over praten, het lijkt ook wel of niemand het wilt begrijpen.. enige wat ik te horen krijg is, je moet gewoon meer bewegen en hardlopen, is goed voor je spieren 🥴 ik heb het wel geaccepteerd, en ik kan nog alles alleen, maar soms zie ik het helemaal niet meer zitten om door te gaan, die onzekerheid is killing.
bij mij net hetzelfde als bij jou , het onbegrip vind ik het ergste... heb het nu al 15 jaar, veel sterkte en geniet maar van het leven zo veel mogelijk, eens je het een plaats geeft kan je er beter mee oçm gaan
Echt erg 😢
❤ ik ben 37 al sind m’n 19de allerlei lichamelijke klachten sinds 2017 de verdenking MS of sarcoidose en vandaag de diagnose MS gekregen
💕💕
❤️
Anouk, mocht je dit lezen is mijn advies om te kijken naar de pijnverlichtende werking van CBD-olie, die je gewoon bij de winkels tegenwoordig kan kopen. Vele succesverhalen van mensen met MS maar ook het syndroom van Guillain-barre (persoonlijk ervaren met een naaste), waarbij dit een positief effect heeft. Succes en veel sterkte.
💓
Kon k maar net als haar zo gaan denken of gaan leren denken..?! Maar jammer,dat is niet et geval.
They said i was diagnosed with MS, getting attacks got almost fully blind on moth eyes, got disabled on the half of my body, and trouble looking when i had restored eye sight,
Merk je dit ook?
mag je auto rijden met MS zieketen?
kun je oud worden met MS