Боковая трубка пригодится как аварийный перелив, если загрузка разбухнет, либо фильтр забьется и поток растворителя из холодильника будет не успевать проходить через загрузку. В других экстракторах такой трубки нет потому, что они меньше размером и их сложнее забить)) С аварийной трубкой система становится полным автоматом, только водяная баня все портит. Явно напрашивается электроплитка с песчаной баней и термореле.
Я думаю с помощью этой трубки легче оценить качество экстракта "на глаз" (там же видно весь экстракт как он есть), плюс проще просматривается уровень экстракта в колбе.
Может, боковая трубка используется, как уровнемер? Скажем, если то из чего добываем экстракт темного цвета, то не будет видно уровня жидкости в самом аппарате. Впрочем, я могу ошибаться =)
Отличное видео, только звук бы подровнять до одно уровня при монтаже. Я делаю проще, нагерваю измельченное сырье в растворителе не доводя до кипения. Фильтрую, перегоняю.
будем работать над этим да, можно и так, (это называется статической экстракцией) - но это по времени больше процесс выходит ( кривая выщелачивания менее крутая по углу).
Для этого совсем не нужна экстракция , уже давно используют промывку пропаном и просеивание с сухим льдом, хотя промывка пропаном отдаленно напоминает экстракцию
если трое суток кипятить, половину растворителя(из литра, с 250мл сокслеттом на шлифе 60/46 для которого я из эпоксидки отлил конусный адаптер-шайбу, с двумя конусами поверхностей, наружняя под 60-46 сокслета на 250мл иностранного, и внутренняя под 40-45 шлиф моего ОХ 8 шарового, ОХ болтался в сокслете, который был крупноват диаметром на 1+1см, можно былом d=1см ПВХ шланг намотать в зазор меж шлифов, но я не знал тогда что ПВХ держит бензин хорошо, и как крепить - вопрос, потому намазал солидолом(или вазелином) шлифы, из пластилина или фольги(уже забыл) сделал донышко(вертикально закрепил "в штативе" ОХ и сокслета ) и залил эпоксидку, высотой(аксиальный габарит) 1.5см всего шайба 1см толщины радиальной - шайба коническая,типа сальника чтоли, эпоксидка отлипла от масляных шлифов, при этом в отл. от гибса(который не разбавили зубным порошком раза в 2-3 - тогда он в трубке стекла - мелки дает цветные, очень жеские, если гибса переложить, - пришлось бить трубку тогда - делал мелки, с анилиновым красителем замес был) она не рвет стекло твердея, и не растворяется в бензине !почти!, после 2-3 применений стало заметно что она скоро поломается(стала какая-то на вид неказистая), однако сутками кипение бензина выдерживала а не разваливалась и на поверхности не появлялась липкая смола, и не пахло эпокс продукт потом, но лучше силикон-герметик для авто прокладок головки брока и т.д., а еще лучше(я сейчас делаю так) залить расплавленным капающим с горящего шприца полипропиленом(поршни без резинки - это ПЭ, он скользит по циллиндру ПП лучше так, они легкоплавкие, я их для другого юзаю, а колпачки от иглы вытягиваю в капилляры - как тянут стеклянные трубки - выходит устойчивая ко всему кроме глины забивающей тончайший канал капельница,. длиной несколько метров из колпачка от иглы(гаражика))
Я так выпаривал эфедру на экстракторе сокслета (У нас на юге Алтая её пруд пруди))) Эффект определенно есть, но вкус и цвет зелени всё портит, при сушке получается что-то похожее на влажный гашиш))
увеличивать газоперепускную трубку не зачем, обмотал ты ее очень верно, но и вторую(компенсатор капиллярного давления, и выпуск под-фильтрового воздуха стакана субстрата даетт) тоже надо затеплоизолировать, т.к. хотя пар по ней не идет, по принципу холодной стенки, она подключеная там же где пар проходит поступивший, будет часть пара о УХ воровать, и конденсируя на себе холодной - в обход вниз мимо травы сливать сразу под стакан... если не обмотатть ее тоже
Я экстрагировал спиртом 97 % сухую мяту, которая очень сильно и приятно пахла, но экстракт пах чем-то непонятным и даже намека на мяту не было. Подскажите что я сделал не так? Или экстракт и не должен пахнуть мятой?
Боковая трубка как байпас чтоб давление выравнивать до сырья и за ним и утеплена чтоб температура не изменялась и через неё не конденсировался пар. Как-то так , думаю.
Буду брать такой аппарат , точнее собирать . Подскажите , а можно сделать дистилляцию ладана ? И ещё вопрос , если дистиллироваться смолы , они будут липкие на коже ? Если да , то как убрать эту липкость ?
герметично закрытые без света и при -20С почти никто не теряет ничего, псилоцибы посинеют, их надо над прокаленным аптечным сульфатом магния на решеточке пластиковой в холодильной +4С(пол дня-день) высушивать - тогда белые, и заваривать чай, иначе горчитт почему-то любым способом сушеный псилоциб кубенсис
да, это очень познавательно! ну а как вы получали чистое эфирное масло, всё перегнали, остаётся смолка, это целый ряд различных веществ, жирные кислоты, терпены, эфирное масло и многое, многое, многое прочее, а как само эфирное масло выделить? полагаю необходимо добавить воды и соли(высолить), эфирное масло всплывёт, затем заморозить полученное, что бы всё что кристаллизуется закристаллизовалось, это правильно? или необходимо что то ещё? например промывка в растворах минеральных кислот и щелочей?
Юрий Януцик экстракционным бензином, ацетоном, спиртом, керосином, петролейным эфиром вроде тоже можно, ДХМом возможно тоже, вопрос ещё в том, что это за масло, так как некоторые можно перекристаллизовывыать из растворителей вообще без всяких сокслетов.
Юрий Януцик это зависит от того, что конкретно извлекается и как, с помощью перекристаллизации в ряде случаев можно выделить совершенно чистое вещество, которое путём дистилляции получить невозможно
я 8 раз перезагружал, 2 суток кипения, подлив растворителя - две нижних колбы его было, одна-полторы - потери составили, с вытряхиваемым сырым и через ОХ немного(не пахло) утечки если не закрыть пакетом+ шарик надувной, или 3 метра ПВХ шланга до потолка вверх натянуть(тогда даже ДЭЭ у меня кипел и улетал не сильно в сутки, его бы небыло за пол часа без этого "продолжения" ОХ
По поводу аппарата Сокслета: у вас, как я заметил, сырье отделено стеклянной сеткой, у многих используется вата, но в продаже таких я не встречал, а в руководствах вообще пишут про бумажные гильзы. Это разные типы конструкций, или просто модернизация?
не все вещесттва существуют в кристаллической или аморфно-твердой(воск) форме, многие всегда жидкостти или масла, cжижить изотопы водорода легко, но он не твердеет даже при 0+К, пока 120атмосфер не приложишь,подсолнечное масло не бывает сухим как и глицерин, ванилин бывает, фруктоза была сиропом, до какого-то года, когда вдруг по всему миру в один день стала кристаллизоватся, с тех пор - кристалл, химия наука тонкая... если есть смесь веществ, даже близких по составу, а темболее кварца с водой, то она не кристаллизуется в монолит - паста странная и все, некоторые в-ва можно перевести в твердую форму, например алкалоиды закислив - получают соли - кристаллы водорастворимые, а защелочив, назад чистые основания алкалоидов, обычно они масло плавающее на воде и нерастворимое в ней с щелочной реакцией,а не нейтральный водорастворимый порошок для иньекций или опрыскивания жуков или что там еще алкалоидами делают... как "гидрохлорид .....ина"
газ юзать пожароопасно, в универе бы поругали, здесь уместна на 100% только эл.плитка, лучше с плоской комфоркой, но можно и змеевиковую(как эл. плитка "Мечта" модель), хотя мне меньше нравится плоское дно на ней шевелить - думаешь от перепада лопнет - нет, даже на докрасна тене двигал и снимал ставил - не лопает, а вотт через тетрадку в клеточку на сталь горячую сттавишь - дно отлетает, хоть и 20листов...толстая 2см газеттная стопка не подводит так можно баню греть кипятильником с регулятотром - диммером от настольной лампы(выдрал резистор около переменника постоянный, стало от 0% до 100%, а то лампам от 20% до 100% делают, иначе света нет на 5%... спираль ниже каления нагрета еще) можно даже масляную греть кипятильником - грел до 140С, через 3 дня дешевый китай-кипятильник коротнул, 140С масло он не способен поддерживать индукционка греет кастрюлю бани - можно тогда, алюминь не греется правда
подскажите а если использовать насыщенный раствор экстракта в воде или в растворителе типа этанол и в дальнейшем применить сублимационный процесс, будет ли это эффективней паровой возгонке
да, потери растворителя на выгрузке(лучше все сгружать в банку и закрывать герметично сразу, а потом в мешке марлевом подвесить в холодной(морозилка) большой кастрюле, не касаясь стенок(отверстие в центре крышки - было бы идеал, подвесить мешок с бутором,лучше если его сначала в банке на батарее подогрели, быстро остаток отгонится на дно кастрюли, особенно если она вакуумный эксикатор бысттро вакуумированный и закрытый, но врядли крышка настолько вакуумноплотная, держит вакуум в пустом закрытом эксикаторе сутки? хорошо смазан шлиф значит - пойдет, нам желательно убрать остаточный воздух, а не вытятнуть в насос парЫ растворителя, потому вакуумируем быстро(до конца можно до сухого навакуумироватся...) дном ставим в рассол 24% соли поваренной в воде - жидкость из морозилки охлажденная до -22С(не замерзшая еще она) , можно бромную воду(3% брома в воде -20С), можно снег с солью - но оно не так холодно конвекционно, и многоразово, "жидкий азот экстра лайт", плавающий на рассоле пакетт с водой станет льдом за 5 минут! тарелка горячего супа и тд - применений много, два шланга к обратному холодильнику из такой 5л бутыли рассола, и немного трудностей - выгнать весь воздух из контура рубашки(охлаждения) ОХ, получив в ОХ нагрев и подьем, выход в верхнюю часть 5л рассола в ПЭТ бутыли, снизу холодный рассол вход в шланг к нижнему тубусу(штуцеру) ОХ - свежий холодный хладагент, все замотать шарфами а лучше пенополипропилен, т.к. холодная подошва ботинка становится мокрой сколько носков не надень, пока полиэтиленовый пакет на босу ногу перед носками не наденешь... а пенополипропилен - не ткань, не пропустит теплый=влажный воздух комнаты и дыхания, вглубь к -22С поверхности бутыли или рубашки ОХ, чтоб намерзать там. чтобы перегнать мед. эфир или отогнать его (40%обьема было ДЭЭ в составе моего купленного баллона) из "жидкого старта"(зимняя заводилка в балоне...), т.к. он летит даже через -22С лед не нулево, а через 20С воду в рубашке 8шаров- летит сильно, систему затыкаем как скороварку, у меня система состояла из:250мл колба, в нее капельная воронка на шлифах с компенсатором давления(сокслет пойдет, а воронка заменяет всё кроме пробирок ПХ-21 запираемых с бромом или эфиром в горлышке любой бутылки(пролезая в него по воротник и накрывается крышкой прижимающейся теперь к горлышку ПХ-21 пробирки) от газировки идеально(не перекрути - треснет, и так не улетает),и над воронкой(сокслетом в твоем случае) ОХ 8 шаров, с водой КТ в рубашке, короткозамкнутой куском шланга для воды ПВХ 10мм(не проточная а запертая, если не шланг а термоклей - оставь воздуха с грецкий орех в рубашке - вода нагреется - порвет стекло, термометр - вечный двигатель рвущий все в жару) ОХ заткнут пробкой, держал рукой, внутри 760мм.рт.ст+2атм макс. при этом наружу ничего вылететь не может(и не вылетает, но ослабив нажим - готовься к разьединению например нижнего шлифа, а не пробка вылетит, сила разрыва действует только на пробку и нижней колбы донышка равную площадь(на всю, но эквивалентно такой же пробке) все что между ними(сокслет с двумя его шлифами) растяжения "гитарной струны" не получает, например если на пробку поставить кирпичь сверху, точно подобранной массы, а в шлифы вмонтировать весы, они покажут тоже что без давления и пробки с кирпичем, однако пробка липнет к ОХ, а тот к сокслету и нижний шлиф - самый смоченный - разьединяется, когда давление расттягивает как растягивая хваткими руками систему, схватив за дно колбы и пробку прилипшую и т.д. потерь эфира нет, кипит он в кипятке(кастрюлю заранее нагрел до 80С воды, опускал колбу на минуту-две - эфир ровно и красиво кипит вовсю разгоняясь легко при погружении дном колбы в кипяток этот, ОХ нагрелся до 45С когда было уже отогнанно около 75мл эфира, при этом эфир кипел при +1...+2атмосферы в системе, уже не на 35С а на 50-60С(как в скороварке вода 120-140С при повыш. давлении кипит, а потом при пшике - вскипая рвет картошку изнутри, усилив на четверть массу клапана, дополнив его 0.25 банкой от редбула(масса оказалась какраз 25% от самого игольчатого-клапана-грузика-крышечко-подобного, первый пшик(я реально боялся, но зря) на 5-10минут позже, и долгий фшшшшш, зато целая картотшка с кулак - проварена идеально до сердцевины, и не надо ее резать по 5мм чтобы 1 пшик, либо ждать второго еще 20минут, как штатно было, Индусы кирпичь кладут и уходят от 15литровой алюминьки скороварки с овальной крышкой(не вылетает никак)) это экстрим недопустимый), и конденсируется в ОХ с горячей на ощупь рубашкой, без потерь, однако далее все труднее, система остается под давлением, и если ее открывать эфиры внизу и посередине(отгон чистый) вскипают, охлаждаясь, но улетая потерями и пожароопасно когда люстра включена в комнате... потому все под холодный воду воздух - что угодно, чтобы снизить Тдо 34С, тогда с пшиком откроется как газировка вчерашняя - но не вскипит и пшик будет обьемом пара с аппарат и точка, быстро переливаем что куда - ПЭТ бутыли от пепси пойдут герметичностью, колба со шлиф пробкой или резиновой даже - нет, можно, если ее(100млку колбу скажем) в банку от огурцов закрыть, проложив пакет между банкой и крышкой(крышка от эфира резину ттеряет, пакет отделяет собой пары эфира от крышки, двойная притерттая колба (стаканчик сверху еще на шлифе) не ерунда, два плохих сосуда 1 в 1 позволяют хранить эфир годами, один из них любой - сутки...
на бензине(петролейный эфир, aka бензин zippo, или хотяб калоша), как и на "легкокипящем бензине" - газе от зажигалок - выходит желтое янтарное масло, на ацетоне выходит зеленая паста с хлорофилом лишним, который горло дерет потом, но если !!! разбавить ацетон водой на половину примерно, о чудо!, можно экстрагировать даже сырую(ну не совсем, но бензин бы просто ее не пропитал даже) траву, и получать янтарное масло такое-же как на зиппо,ацетон+вода всё ещё отлично растворяет ТГК(как водка оттмывает жир), но уже никак не растворяет хлорофил - водонерастворимый в сравнении с ацетоном, либо не растворимый в сыром ацетоне вкупе с ТГК, я не разобрался, но зеленки нет а масло янтарь и запах как у петролейного экстракта или СЖ газового(есть газ Royal без зловонизатора, впрочем меркаптан улетает на ура без следа - масло не пахнет потом, но для эстетов, если в баллон сыпануть пакет активированного угля(лучше мешок ттканевый и завязать, чтоб как пакетик чайный был внутри) и так заправить газом на станции - будет чистый ИМХО без меркаптана выходить, АУ поглотит вонявый концентрат в мешке в нем плавая в баллоне, но это именно я не проверял, остальное все делал сам а не просто выдумывал, и успокаивался непокурив результирующую... ацетоновый(чистым, без воды) экстракт слабой травы(пакет пятерочка на молоко одному-блюеш но прет, чтоб не блевать с молока лимоном творог делай, в нем ТГК, блевота в сыворотке на выброс - делал, ел 7столовых ложек зеленого творога такого(вкус все таже дрянь-давишся но ешь) - супер, только понос на третий день такого поедания начался, без ужастиков - обычный. долго не поешь... но я о другом, ацетоном эту ттраву сухую экстрачишь, сушиш, имееш крем черно-зеленый, первый день скурив каплю 1.5см постепенно с фольги этого смоло-экстракта галимоватого - все получил включая кашель, был рад и опечален, что завтра уже не прокатит и кашлем и силой, растворил 20гр или 40гр не помню(было около 15 лет назад) в 100мл толуола(купил как растворитель в магазе красок для дома), оставил в закрытой банке на пол года, на дно выпал осадок, сверху темнозеленый раствор, его выпаривал - получал крем, курил первый день с вишню, потом облом и т.д. под конец соскреб осадок - как засахаренный мед, дунул с фольги - чистый ТГК, три плюхи и я удутый как хотел... гаш прекрасный из избытка очень слабой июльской травы рудералис наш, листва одна, и ттрата ацетона, + поиск толуола и ждать больше месяца точно, зато продукт- вкусняшка,запах ТГК слабый, не ароматный(как терпены придают первой затяжке с пластилина на фольге, которая накуривает еле еле, в сравнении с второй - поверьте экспериментам в Индии, первые пары из мягкого - только аромат дают, потом он крошится - тогда ТГК летитт и он гореть может в трубке(чиломе) 5гр за раз в одного - не возможно без полу года анлимитеда) маслянистый с першением в легких - не перепутать нисчем петролейный эфир(лучше 60С-90С, 40С-70С будет улетать через ОХ), или его дешевый вариант -бензин калоша, или его дорогой бренд - бензин зиппо, или его технический аналог Нефрас 70-90 или любой(керосин=уайт спирит=нефрас 150-250, петролейный эфир - это очищенный получше нефрас с диапазоном перегонки в разумных пределах, 92-ой бензин=нефрас 35-200Сзимний 40-205С летний, все это разной густоты парафины нефти, как и газ зажигалочный по сути - тоесть смеси разной кустистости и габаритов=Ткипения углеводородных соединений, в керосине уже очень разнообразных, в бензине не крупнее 8-10 угдеродов в молекуле, и ароматика(бензол, толуол, кумол...) и эфиры(МТБЕ ДЭЭ и тд) и алканы как простейшие - метан этан пропан бутан, и кустистые - изобутан и прочие, потому бензин растворяет газ балонный, так что сам из шприца в баллон пустой для горелки всасывается после первых капель внутрь, т..к. они газ в себе(лучше чем вода углекислый) растворяют там и разрежение создают(капли калоши, на которой на плите кипящей горит Kovea 2104, после прогрева обмотанная рулончиком(как скотчем) фольгой(промерзает от вдоха) часть с ноздрями, а также горит на кипящем ИПСпирте, взрыв баллона на 22атм, это недостижимо в кипящей воде даже новому баллону бутана(а не то что бензину), нужно 120С, и сначала он щелкнет привстав дном или воротник расправив на пол оборота - предупреждение на 20атм. нельзя запирать кран до остывания(вакуум плющит баллон) всмятку - я чуть не обос..ся беря его в руку какраз - как медведь пробежался по нему, и вначале пламя желтит(не прогреты ноздри, там конденсация и "светлячки" на 10см вылетают - микрокапли росы, не успевшие долететь газом по холодным трубам до ноздрей воздуха, фольга помогает там тепло экономить и призапирает воздух - чтоб обогаттить смесь вначале если она перешла в синий, но еле видно и срывается (мало топлива - бедная, богатая - у свечки пламя - желтое, правильное голубое заметтное хорошо яркое, не прячется в нору сопла(бедное - надо призакрыть ноздри), не вылезает в желтый огонь обычный(приоткрыть ноздри и прогреть около них зажигалкой узел эжектора(смесителя))
Здраствуйте! Очень понравилось ваше видео. Возник вопрос: можно ли сделать в этой штуке экстракты известных адаптогенов: левзеи, лимонника, гинкго билоба и т.д. и насколько они будут эффективны в сравнении с аптечными экстрактами?
Добрый день. Проконсультируйте меня пожалуйста: Планирую использовать аналогичный экстрактор для таких же целей, но в качестве растворителя необходимо использовать пропеленгликоль, что бы готовый ароматизатор не имел не содержал спирта. Но у меня возникает вопрос о безопасности, так как данный растворитель имеет температуру кипения 187,4 °C. Не возникнет ли избыточное давление, которое разрушит стеклянный экстрактор?
есть возможность приобрести за 40$ на 200мл. Гашишное масло прет отменно концентрация примерно 60% тгк. можно сделать жидким или смолянистым. например жидкий капаем на сигареты, а смолу жгем на фольге
если водой экстрагировать то парфюм, т.к. водяной пар ниже 200С(не перегретый) ТГК не переносит, а вот ацетоном или бензином чистым(калоша зиппо петролейный эфир и тт.д.) будет уже ТГК масло экстрагироватся, аромат при долгом кипении(3часа) ослабевает а ТГК нет, масло из сканка с тотчки на фольге удалбывает по началу, потом капля-норма устанавливается, чтобы не растекалось в стороны по фольге от горячего центра, можно 1) положить на фольгу кусочек сеточки из крана стальной(насадка пенообразующая в евро кранах выкручивается сетки для курения стталь там их много), можно смешать даже с поваренной солью(только не мука - она подгорает все портя до ужаса - на выброс), сушеные кофемолотые цветки жасмина, чай(из пакеттика потрясти пыли тончайшей - высыпается, или помолоть) как решение на 4+, в идеале ттраву любую(коноплю) немного кофемолить в тотнчайшую пыль( в кофемолке самая тонкодисперсная трава налипает на крышку как пыль на лопасти кулера - плотная мелкая - идеал) эту пыль смешать с маслом(ее надо немного совсем - липкая паста чтобы вышла) и в морозилку или ждать сутки-трое, оно пропитывается крупинки когда внутрь - твердеет - выходит гаш пластилин плюшками дуть, или больше пыли травы когда - твердый или крошащийся - в трубку заряжать - всегда так делал и рад был
Так все экстракты делаются ? Медицинские также ? К примеру, экстракт корня левзеи или имбиря? остануться ли полезные компоненты при таком экстрагировании?
Парни привет подскажите пожалуйста. Таким способом из сирени можно получить экстракт или нет. Я просто слышал что запах сирени получают только химичиским способом соединяя разные элементы. За ранее благодарен за ответ.
Из сирени можно получить экстракт, ее "запах". Если использовать другой растворитель, не этанол. Для экстракции сирени нужен апротонный полярный растворитель с большим удельным давлением насыщенного пара. Например диэтиловый эфир
@@dustchem может есть ещё какой способ или эфир? Этот походу не так просто достать, я почитал про него, он с взаимодействием с кислородом взрывается. С ним походу нужно работать в вакууме.
А что, нельзя этанол немного подогреть, и сверху облить траву? Зачем этанол нужно сначало испарять, а потом конденсировать, и обливать траву? Разве трава обливается не тем же этанолом, который в колюн находится?
@@Александр-д9н2у Марганец продается в цветочных сельхоз магазинах, велитинарии. Метиловый спирты и остальные не удастся полностью отделить от этилового спирта, риск употреблять такое не оправдан.
@@Mihalysh не я понял я не пить интересуюсь и не продавать я не спаиваю никого. просто если растворять эфирные масла в технаре то они меняют свои свойства из-за ненужных компонентов, которые нужно из спирта вывести.
@@Mihalysh я понял спасибо. я думал про перегонку но сомневался немного. вот перегонка после обработки марганцем не дошло конечно думал просто процедить, но спасибо за совет. еще вопрос этанол нагреваю и закидываю марганец или можно на холодную, отстаиваю, цежу и прогоняю?
очень познавательно! Как правильно, по научному, называется весь этот агрегат? Где его можно приобрести? Сколько стоит? Можно ли "не химикам" научиться на каких-то особых курсах получению эфирных масел в домашних условиях, используя такие аппараты? По-моему, хорошая бизнес-идея для малого производства.
1.научиться наврятли можно где то, ну у нас на канале можно. 2. называется это "аппарат сокслета", загугли) 3. купить можно в любых хим магазинах, как векос, реахим,русхим, и им подобные. 4. стоит штука ( вся установка) не дешево, тысяч 20-30, проще находить людей у которых можно купить это за копейки. в магазинах это очень дорого стоит.
В последние годы в мире наблюдается устойчивое повышение спроса на натуральную эфиромасличную продукцию. Но такими же (а возможно и более высокими) темпами повышается выпуск дешевых ароматизаторов, которые реализуются под видом натуральных. Эти ароматизаторы зачастую выглядят и пахнут лучше натуральных, и производятся весьма солидными фирмами. Но далеко не у каждого специалиста (не говоря о любителях и бытовых потребителях) есть возможность газохроматографического анализа, необходимого для раскрытия подделки. Какой же выход? Очень простой! Делайте эфирные масла (экстракты, гидролаты, конкреты, абсолюты) сами! Дома, на кухне, на даче, на огороде, в саду, или в гараже! Он-лайн обучение, оборудование, консультации эскизы, рекомендации. janutsik@list.ru
Тут в комментах многие мечтают об экстрагировании тгк из конопли, так вот- не советую. Длительное воздействие температуры его просто разложит и на выходе вы получите кучу бесполезного сена и стакан не менее бесполезной жижи.
@@dustchem вы о хроматографическом разделении? Как его применять в данных условиях, если нужно удалить только растворитель, в данном случае этиловый спирт? При производстве экстрактов есть концентратор, выпариватель и пр. Интересно как это можно сделать в рамках лаборатории, так сказать на кухне. При обычном выпаривании улетучиваются эфиры, интересно как выглядит их уловитель. Уточню, интересно удаление растворителя из получившегося экстракта, а не разделение его на фракции.
Привет ребятки - химики ! давно приобрел экстрактор , но проблема в штативе - подскажите какую основную функцию выполняет штатив ? Что б не развалилась конструкция или для того что б держалось все плотничком ( но для этого же есть клипсы )? Если так ,то можно соорудить штатив чисто из одних колец ?
не лопнет, но это экстрим, я ДЭЭ с закрытым перегонял при 45С воде в рубашке ОХ, 2атм. давление и куча нюансов,у него охлаждение есть и ОХ справляется, давление если закрыть(если там только не выделяется водород в реакции например) поднимется с 1 до 1.5атмосфер и все, потом выпустить воздух пшиком и закрыв тутже, оно упадет до 1, и снова поднимется уже до меньшей величины, смотрите прибор Криофор и учите принцип холодной стенки - физика мало упоминаемая, со времен отказа от паровозов, где этим удаляли пар из циллиндра создавая в нем вакуум, просто соединив циллиндр с холодной бочкой шлангом "все пчелы обитавшие в многокомнатной квартире, вскоре всегда оказывались в жару около самой холодной стенки"
для ТГК да, для хлорофила нет, и не многие алкалоиды в гексане хорошо растворимы - неполярен очень, и кстати нейротоксичный метаболит образует в организме вызывая анемию пропорционально времени дружбы с ним...
Это какой такой метаболит? Что за высер? Гексан даже с хлором соединяется только при 120С и 0,5МПа... Вот гексан смоет терпеноиды со смолами и парафинами, но и бутор потянет тоже...
Таким методом можно экстрагировать любые грибы. Главное подобрать нужный растворитель для гриба (это зависит от того, какое вещество собираетесь выделить из гриба)
вообще это очень токсичный природный яд который накапливается при регулярном воздействии, до летального исхода, поражение печени) любимое зелье м.медичи она травила им придворных...
до обесцвечивания экстракта стекающего из сокслета, несколько часов обычно в реальной жизни, час - достаточно чтобы 80% извлечь а то и 90%, за 4 часа-или сутки(90%) и без кипения при КТ в избытке растворителя все почти заваривается как надо
Боковая трубка пригодится как аварийный перелив, если загрузка разбухнет, либо фильтр забьется и поток растворителя из холодильника будет не успевать проходить через загрузку. В других экстракторах такой трубки нет потому, что они меньше размером и их сложнее забить)) С аварийной трубкой система становится полным автоматом, только водяная баня все портит. Явно напрашивается электроплитка с песчаной баней и термореле.
духи можно делать, сейчас натуральных духов и не купишь. только за кругленькую сумму баксов.
спасибо за такой подход к науке)
Хороший абценттик получился😊
Спецпром в действии. Материал предназначен для курса препаративной химии методов экстракции
Подскажите, для экстрадиции (в моём случае спиртовыми парами) какой продукт(ягоды фрукты) лучше использовать свежий или высушёный?
Боковая трубка используется для выравнивания давления под фильтром Шотта и над ним. Эти фильтры достаточно плохо пропускают воздух при смачивании.
Именно
Чаёк наверно можно крепкий заварить=)
я полынь в чай добавляю, вкусно))
про фотографии?
и обосраться
И кофеёк свирепый получится, и какао кристальный :))
Я думаю с помощью этой трубки легче оценить качество экстракта "на глаз" (там же видно весь экстракт как он есть), плюс проще просматривается уровень экстракта в колбе.
а если прозрачный экстракт ?)
Может, боковая трубка используется, как уровнемер? Скажем, если то из чего добываем экстракт темного цвета, то не будет видно уровня жидкости в самом аппарате. Впрочем, я могу ошибаться =)
Боковая трубка используется для выравнивания давления под фильтром Шотта и над ним. Эти фильтры достаточно плохо пропускают воздух.
а по крепости ваша косметика как вермут или как обсент?
зависит от предпочтений изготовителя)
Абсентъ.
Химия - единственная наука которая ДЕЙСТВИТЕЛЬНО может сделать тебя счастливым. :)
УСПЕХОВ ВАМ - МОЛОДЫЕ МЕНДЕЛЕЕВЦЫ
Отличное видео, только звук бы подровнять до одно уровня при монтаже.
Я делаю проще, нагерваю измельченное сырье в растворителе не доводя до кипения. Фильтрую, перегоняю.
будем работать над этим
да, можно и так, (это называется статической экстракцией) - но это по времени больше процесс выходит ( кривая выщелачивания менее крутая по углу).
боковач трубка скорее всего для того что бы отфильтрованая жидкость не смешивалась с той что еще проходит через препарат
как вариант
парни вы супер. жду ваших новых видосов
Скоро будет
ТГК из канапли можно вытягивать !!!
да легко
Со всем махуяром....вари как всегда...велосипед уже изобрели
Для этого совсем не нужна экстракция , уже давно используют промывку пропаном и просеивание с сухим льдом, хотя промывка пропаном отдаленно напоминает экстракцию
@@ИльяДонов не пропаном, а бутаном, а лучше изобутаном он не токсичен.
@@JustNickName а если я хочу только её запах собрать?
Уважаемые Химики - практики , будте тал любезны мне сообщить ; какая фракция Полыни вызывает лёгкое помутнение разсутка ( глюцинаген ) , при обильном нагревании ?
Данные свойсва Полыни прменяется в практиках транса .
боковая трубка (потолще), нужна для увеличения объема проходящей через закладку жидкости. ИМХО
Самый главнй плюс - в разы уменьшается объем необходимого растворителя!
ZXproo именно
если трое суток кипятить, половину растворителя(из литра, с 250мл сокслеттом на шлифе 60/46 для которого я из эпоксидки отлил конусный адаптер-шайбу, с двумя конусами поверхностей, наружняя под 60-46 сокслета на 250мл иностранного, и внутренняя под 40-45 шлиф моего ОХ 8 шарового, ОХ болтался в сокслете, который был крупноват диаметром на 1+1см, можно былом d=1см ПВХ шланг намотать в зазор меж шлифов, но я не знал тогда что ПВХ держит бензин хорошо, и как крепить - вопрос, потому намазал солидолом(или вазелином) шлифы, из пластилина или фольги(уже забыл) сделал донышко(вертикально закрепил "в штативе" ОХ и сокслета ) и залил эпоксидку, высотой(аксиальный габарит) 1.5см всего шайба 1см толщины радиальной - шайба коническая,типа сальника чтоли, эпоксидка отлипла от масляных шлифов, при этом в отл. от гибса(который не разбавили зубным порошком раза в 2-3 - тогда он в трубке стекла - мелки дает цветные, очень жеские, если гибса переложить, - пришлось бить трубку тогда - делал мелки, с анилиновым красителем замес был) она не рвет стекло твердея, и не растворяется в бензине !почти!, после 2-3 применений стало заметно что она скоро поломается(стала какая-то на вид неказистая), однако сутками кипение бензина выдерживала а не разваливалась и на поверхности не появлялась липкая смола, и не пахло эпокс продукт потом, но лучше силикон-герметик для авто прокладок головки брока и т.д., а еще лучше(я сейчас делаю так) залить расплавленным капающим с горящего шприца полипропиленом(поршни без резинки - это ПЭ, он скользит по циллиндру ПП лучше так, они легкоплавкие, я их для другого юзаю, а колпачки от иглы вытягиваю в капилляры - как тянут стеклянные трубки - выходит устойчивая ко всему кроме глины забивающей тончайший канал капельница,. длиной несколько метров из колпачка от иглы(гаражика))
@@IamJiva Гуру Сокслета приветствую!
Лови таракана по стене бегущего))
а эфедру так можно до кристалов довести? или все равно нужно больше химии?
Я так выпаривал эфедру на экстракторе сокслета (У нас на юге Алтая её пруд пруди))) Эффект определенно есть, но вкус и цвет зелени всё портит, при сушке получается что-то похожее на влажный гашиш))
Трубка позволяет удобно рассмотреть цвет и уровень жидкости
просто вскипятить в этиловом спирте и профильтровать,не то же самое?
поддерживаю вопрос
Неа
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, можно ли использовать ацетон Как растворитель для аппарата сокслета? Имею ввиду - нет ли опасно ?
увеличивать газоперепускную трубку не зачем, обмотал ты ее очень верно, но и вторую(компенсатор капиллярного давления, и выпуск под-фильтрового воздуха стакана субстрата даетт) тоже надо затеплоизолировать, т.к. хотя пар по ней не идет, по принципу холодной стенки, она подключеная там же где пар проходит поступивший, будет часть пара о УХ воровать, и конденсируя на себе холодной - в обход вниз мимо травы сливать сразу под стакан... если не обмотатть ее тоже
Я экстрагировал спиртом 97 % сухую мяту, которая очень сильно и приятно пахла, но экстракт пах чем-то непонятным и даже намека на мяту не было. Подскажите что я сделал не так? Или экстракт и не должен пахнуть мятой?
Боковая трубка как байпас чтоб давление выравнивать до сырья и за ним и утеплена чтоб температура не изменялась и через неё не конденсировался пар. Как-то так , думаю.
Я так понимаю в колбе спирт кипит? Затем из экстаркта, еще одной перегонкой выделить эфирное масло? Ребят вы из Дзержинска?
Да, из Дзержинска, все верно, поэтому и ДУСТ
из Хабаровска ту фсе
@@dustchemспалились, сливайте...
Буду брать такой аппарат , точнее собирать . Подскажите , а можно сделать дистилляцию ладана ? И ещё вопрос , если дистиллироваться смолы , они будут липкие на коже ? Если да , то как убрать эту липкость ?
Не подскажите, сколько срок годности у экстракта полыни или других экстрактов? Может Вы подскажите, где это можно найти. Простите за беспокойство!
Дарья Сидорова если жкстракт спиртовой то он долго хранится, примерно бесконечность, если он закупорен и находится в темноте
При соблюдений условий хранения срок годности не ограничен.
Ребята у вас хороший аппарат !
сколько такой стоит, хоть примерно ?
5000р на аллиэкспресс
1400-1700 на русхиме
Здравствуйте, а где вы приобретали такую модель? Нигде не продают с дополнительной боковой трубкой
это ручная работа, еще советских стеклодувов. таки только на заказ могут сделать
мастеров сейчас увы очень мало по стеклу
Тоже хочу извлечь из лаванды эфирное масло. Не могли бы вы поделиться ссылкой на этот аппарат? Спасибо 😊
Замороженные цветки полыни потеряют свои свойства? Ответ очень важен, полынь зацвела.
герметично закрытые без света и при -20С почти никто не теряет ничего, псилоцибы посинеют, их надо над прокаленным аптечным сульфатом магния на решеточке пластиковой в холодильной +4С(пол дня-день) высушивать - тогда белые, и заваривать чай, иначе горчитт почему-то любым способом сушеный псилоциб кубенсис
Доп.трубка позволяет видеть уровень заполненности целиком теплоизолированного аппарата
да, это очень познавательно!
ну а как вы получали чистое эфирное масло, всё перегнали, остаётся смолка, это целый ряд различных веществ, жирные кислоты, терпены, эфирное масло и многое, многое, многое прочее, а как само эфирное масло выделить?
полагаю необходимо добавить воды и соли(высолить), эфирное масло всплывёт, затем заморозить полученное, что бы всё что кристаллизуется закристаллизовалось, это правильно? или необходимо что то ещё? например промывка в растворах минеральных кислот и щелочей?
+qwerty qwerty Последние 35 сек переслушайте)
+qwerty qwerty Эфирное масло выделить без экстракции, паровой дистилляцией цветков.
Юрий Януцик
экстракционным бензином, ацетоном, спиртом, керосином, петролейным эфиром вроде тоже можно, ДХМом возможно тоже, вопрос ещё в том, что это за масло, так как некоторые можно перекристаллизовывыать из растворителей вообще без всяких сокслетов.
+qwerty qwerty конечно, можно любым летучим растворителем, но качество масла, по сравнению с полученным паровой дистилляцмей будет хуже.
Юрий Януцик
это зависит от того, что конкретно извлекается и как, с помощью перекристаллизации в ряде случаев можно выделить совершенно чистое вещество, которое путём дистилляции получить невозможно
Респект!!! Очень познавательно
Стою перед выбору правильного аппарата перегонки
абсцентик мутить собрались)) зачёт ребят
Здравствуйте. Сколько раз можно перезагружать исходное сырьё (полынь ) , не меняя изначальный спирт с веществами ? СПСБ .
Контролировать по анализу.
я 8 раз перезагружал, 2 суток кипения, подлив растворителя - две нижних колбы его было, одна-полторы - потери составили, с вытряхиваемым сырым и через ОХ немного(не пахло) утечки если не закрыть пакетом+ шарик надувной, или 3 метра ПВХ шланга до потолка вверх натянуть(тогда даже ДЭЭ у меня кипел и улетал не сильно в сутки, его бы небыло за пол часа без этого "продолжения" ОХ
подскажите пожалуйста на каком аппарате и на какой жидкости лучше перегонять масло из дерева уд ?
По поводу аппарата Сокслета: у вас, как я заметил, сырье отделено стеклянной сеткой, у многих используется вата, но в продаже таких я не встречал, а в руководствах вообще пишут про бумажные гильзы. Это разные типы конструкций, или просто модернизация?
А куда вы наливаете этанол? Можно ли экстракты, полученные таким путём пить в качестве лекарства?
Да
Здравствуйте. Скажите, готовый экстракт содержит спирт?
Боковая трубка для уравнивания давления, если экстрагировать метиленом, то не полный слив будет без трубки.
Да
а реально из спиртовой настойки получить сухое, концентрированное вещество? Той же полыни например. Или для этого нужен другой подход?
возможно конечно. но нужны другие растворители
не все вещесттва существуют в кристаллической или аморфно-твердой(воск) форме, многие всегда жидкостти или масла, cжижить изотопы водорода легко, но он не твердеет даже при 0+К, пока 120атмосфер не приложишь,подсолнечное масло не бывает сухим как и глицерин, ванилин бывает, фруктоза была сиропом, до какого-то года, когда вдруг по всему миру в один день стала кристаллизоватся, с тех пор - кристалл, химия наука тонкая... если есть смесь веществ, даже близких по составу, а темболее кварца с водой, то она не кристаллизуется в монолит - паста странная и все, некоторые в-ва можно перевести в твердую форму, например алкалоиды закислив - получают соли - кристаллы водорастворимые, а защелочив, назад чистые основания алкалоидов, обычно они масло плавающее на воде и нерастворимое в ней с щелочной реакцией,а не нейтральный водорастворимый порошок для иньекций или опрыскивания жуков или что там еще алкалоидами делают... как "гидрохлорид .....ина"
Как получают эфирное масло кедровой хвои ?
может есть смысл использовать индукционную плиту вместо газовой?
стекло не греется индукцией!
газ юзать пожароопасно, в универе бы поругали, здесь уместна на 100% только эл.плитка, лучше с плоской комфоркой, но можно и змеевиковую(как эл. плитка "Мечта" модель), хотя мне меньше нравится плоское дно на ней шевелить - думаешь от перепада лопнет - нет, даже на докрасна тене двигал и снимал ставил - не лопает, а вотт через тетрадку в клеточку на сталь горячую сттавишь - дно отлетает, хоть и 20листов...толстая 2см газеттная стопка не подводит так
можно баню греть кипятильником с регулятотром - диммером от настольной лампы(выдрал резистор около переменника постоянный, стало от 0% до 100%, а то лампам от 20% до 100% делают, иначе света нет на 5%... спираль ниже каления нагрета еще) можно даже масляную греть кипятильником - грел до 140С, через 3 дня дешевый китай-кипятильник коротнул, 140С масло он не способен поддерживать
индукционка греет кастрюлю бани - можно тогда, алюминь не греется правда
чисто за название канала - лойс и подписка!
Красава! Изотопщики всех стран объединяйтесь под изотопными знаменами ДУСТХИМА!!!
подскажите а если использовать насыщенный раствор экстракта в воде или в растворителе типа этанол и в дальнейшем применить сублимационный процесс, будет ли это эффективней паровой возгонке
выморозка в вакууме будет эффективней, т.к. при паровой возгонке происходит осмоление некоторых органических веществ экстракта
да, потери растворителя на выгрузке(лучше все сгружать в банку и закрывать герметично сразу, а потом в мешке марлевом подвесить в холодной(морозилка) большой кастрюле, не касаясь стенок(отверстие в центре крышки - было бы идеал, подвесить мешок с бутором,лучше если его сначала в банке на батарее подогрели, быстро остаток отгонится на дно кастрюли, особенно если она вакуумный эксикатор бысттро вакуумированный и закрытый, но врядли крышка настолько вакуумноплотная, держит вакуум в пустом закрытом эксикаторе сутки? хорошо смазан шлиф значит - пойдет, нам желательно убрать остаточный воздух, а не вытятнуть в насос парЫ растворителя, потому вакуумируем быстро(до конца можно до сухого навакуумироватся...) дном ставим в рассол 24% соли поваренной в воде - жидкость из морозилки охлажденная до -22С(не замерзшая еще она) , можно бромную воду(3% брома в воде -20С), можно снег с солью - но оно не так холодно конвекционно, и многоразово, "жидкий азот экстра лайт", плавающий на рассоле пакетт с водой станет льдом за 5 минут! тарелка горячего супа и тд - применений много, два шланга к обратному холодильнику из такой 5л бутыли рассола, и немного трудностей - выгнать весь воздух из контура рубашки(охлаждения) ОХ, получив в ОХ нагрев и подьем, выход в верхнюю часть 5л рассола в ПЭТ бутыли, снизу холодный рассол вход в шланг к нижнему тубусу(штуцеру) ОХ - свежий холодный хладагент, все замотать шарфами а лучше пенополипропилен, т.к. холодная подошва ботинка становится мокрой сколько носков не надень, пока полиэтиленовый пакет на босу ногу перед носками не наденешь... а пенополипропилен - не ткань, не пропустит теплый=влажный воздух комнаты и дыхания, вглубь к -22С поверхности бутыли или рубашки ОХ, чтоб намерзать там. чтобы перегнать мед. эфир или отогнать его (40%обьема было ДЭЭ в составе моего купленного баллона) из "жидкого старта"(зимняя заводилка в балоне...), т.к. он летит даже через -22С лед не нулево, а через 20С воду в рубашке 8шаров- летит сильно, систему затыкаем как скороварку, у меня система состояла из:250мл колба, в нее капельная воронка на шлифах с компенсатором давления(сокслет пойдет, а воронка заменяет всё кроме пробирок ПХ-21 запираемых с бромом или эфиром в горлышке любой бутылки(пролезая в него по воротник и накрывается крышкой прижимающейся теперь к горлышку ПХ-21 пробирки) от газировки идеально(не перекрути - треснет, и так не улетает),и над воронкой(сокслетом в твоем случае) ОХ 8 шаров, с водой КТ в рубашке, короткозамкнутой куском шланга для воды ПВХ 10мм(не проточная а запертая, если не шланг а термоклей - оставь воздуха с грецкий орех в рубашке - вода нагреется - порвет стекло, термометр - вечный двигатель рвущий все в жару)
ОХ заткнут пробкой, держал рукой, внутри 760мм.рт.ст+2атм макс. при этом наружу ничего вылететь не может(и не вылетает, но ослабив нажим - готовься к разьединению например нижнего шлифа, а не пробка вылетит, сила разрыва действует только на пробку и нижней колбы донышка равную площадь(на всю, но эквивалентно такой же пробке) все что между ними(сокслет с двумя его шлифами) растяжения "гитарной струны" не получает, например если на пробку поставить кирпичь сверху, точно подобранной массы, а в шлифы вмонтировать весы, они покажут тоже что без давления и пробки с кирпичем, однако пробка липнет к ОХ, а тот к сокслету и нижний шлиф - самый смоченный - разьединяется, когда давление расттягивает как растягивая хваткими руками систему, схватив за дно колбы и пробку прилипшую и т.д. потерь эфира нет, кипит он в кипятке(кастрюлю заранее нагрел до 80С воды, опускал колбу на минуту-две - эфир ровно и красиво кипит вовсю разгоняясь легко при погружении дном колбы в кипяток этот, ОХ нагрелся до 45С когда было уже отогнанно около 75мл эфира, при этом эфир кипел при +1...+2атмосферы в системе, уже не на 35С а на 50-60С(как в скороварке вода 120-140С при повыш. давлении кипит, а потом при пшике - вскипая рвет картошку изнутри, усилив на четверть массу клапана, дополнив его 0.25 банкой от редбула(масса оказалась какраз 25% от самого игольчатого-клапана-грузика-крышечко-подобного, первый пшик(я реально боялся, но зря) на 5-10минут позже, и долгий фшшшшш, зато целая картотшка с кулак - проварена идеально до сердцевины, и не надо ее резать по 5мм чтобы 1 пшик, либо ждать второго еще 20минут, как штатно было, Индусы кирпичь кладут и уходят от 15литровой алюминьки скороварки с овальной крышкой(не вылетает никак)) это экстрим недопустимый), и конденсируется в ОХ с горячей на ощупь рубашкой, без потерь, однако далее все труднее, система остается под давлением, и если ее открывать эфиры внизу и посередине(отгон чистый) вскипают, охлаждаясь, но улетая потерями и пожароопасно когда люстра включена в комнате... потому все под холодный воду воздух - что угодно, чтобы снизить Тдо 34С, тогда с пшиком откроется как газировка вчерашняя - но не вскипит и пшик будет обьемом пара с аппарат и точка, быстро переливаем что куда - ПЭТ бутыли от пепси пойдут герметичностью, колба со шлиф пробкой или резиновой даже - нет, можно, если ее(100млку колбу скажем) в банку от огурцов закрыть, проложив пакет между банкой и крышкой(крышка от эфира резину ттеряет, пакет отделяет собой пары эфира от крышки, двойная притерттая колба (стаканчик сверху еще на шлифе) не ерунда, два плохих сосуда 1 в 1 позволяют хранить эфир годами, один из них любой - сутки...
на бензине(петролейный эфир, aka бензин zippo, или хотяб калоша), как и на "легкокипящем бензине" - газе от зажигалок - выходит желтое янтарное масло, на ацетоне выходит зеленая паста с хлорофилом лишним, который горло дерет потом, но если !!! разбавить ацетон водой на половину примерно, о чудо!, можно экстрагировать даже сырую(ну не совсем, но бензин бы просто ее не пропитал даже) траву, и получать янтарное масло такое-же как на зиппо,ацетон+вода всё ещё отлично растворяет ТГК(как водка оттмывает жир), но уже никак не растворяет хлорофил - водонерастворимый в сравнении с ацетоном, либо не растворимый в сыром ацетоне вкупе с ТГК, я не разобрался, но зеленки нет а масло янтарь и запах как у петролейного экстракта или СЖ газового(есть газ Royal без зловонизатора, впрочем меркаптан улетает на ура без следа - масло не пахнет потом, но для эстетов, если в баллон сыпануть пакет активированного угля(лучше мешок ттканевый и завязать, чтоб как пакетик чайный был внутри) и так заправить газом на станции - будет чистый ИМХО без меркаптана выходить, АУ поглотит вонявый концентрат в мешке в нем плавая в баллоне, но это именно я не проверял, остальное все делал сам а не просто выдумывал, и успокаивался непокурив результирующую...
ацетоновый(чистым, без воды) экстракт слабой травы(пакет пятерочка на молоко одному-блюеш но прет, чтоб не блевать с молока лимоном творог делай, в нем ТГК, блевота в сыворотке на выброс - делал, ел 7столовых ложек зеленого творога такого(вкус все таже дрянь-давишся но ешь) - супер, только понос на третий день такого поедания начался, без ужастиков - обычный. долго не поешь... но я о другом, ацетоном эту ттраву сухую экстрачишь, сушиш, имееш крем черно-зеленый, первый день скурив каплю 1.5см постепенно с фольги этого смоло-экстракта галимоватого - все получил включая кашель, был рад и опечален, что завтра уже не прокатит и кашлем и силой, растворил 20гр или 40гр не помню(было около 15 лет назад) в 100мл толуола(купил как растворитель в магазе красок для дома), оставил в закрытой банке на пол года, на дно выпал осадок, сверху темнозеленый раствор, его выпаривал - получал крем, курил первый день с вишню, потом облом и т.д. под конец соскреб осадок - как засахаренный мед, дунул с фольги - чистый ТГК, три плюхи и я удутый как хотел... гаш прекрасный из избытка очень слабой июльской травы рудералис наш, листва одна, и ттрата ацетона, + поиск толуола и ждать больше месяца точно, зато продукт- вкусняшка,запах ТГК слабый, не ароматный(как терпены придают первой затяжке с пластилина на фольге, которая накуривает еле еле, в сравнении с второй - поверьте экспериментам в Индии, первые пары из мягкого - только аромат дают, потом он крошится - тогда ТГК летитт и он гореть может в трубке(чиломе) 5гр за раз в одного - не возможно без полу года анлимитеда) маслянистый с першением в легких - не перепутать нисчем
петролейный эфир(лучше 60С-90С, 40С-70С будет улетать через ОХ), или его дешевый вариант -бензин калоша, или его дорогой бренд - бензин зиппо, или его технический аналог Нефрас 70-90 или любой(керосин=уайт спирит=нефрас 150-250, петролейный эфир - это очищенный получше нефрас с диапазоном перегонки в разумных пределах, 92-ой бензин=нефрас 35-200Сзимний 40-205С летний, все это разной густоты парафины нефти, как и газ зажигалочный по сути - тоесть смеси разной кустистости и габаритов=Ткипения углеводородных соединений, в керосине уже очень разнообразных, в бензине не крупнее 8-10 угдеродов в молекуле, и ароматика(бензол, толуол, кумол...) и эфиры(МТБЕ ДЭЭ и тд) и алканы как простейшие - метан этан пропан бутан, и кустистые - изобутан и прочие, потому бензин растворяет газ балонный, так что сам из шприца в баллон пустой для горелки всасывается после первых капель внутрь, т..к. они газ в себе(лучше чем вода углекислый) растворяют там и разрежение создают(капли калоши, на которой на плите кипящей горит Kovea 2104, после прогрева обмотанная рулончиком(как скотчем) фольгой(промерзает от вдоха) часть с ноздрями, а также горит на кипящем ИПСпирте, взрыв баллона на 22атм, это недостижимо в кипящей воде даже новому баллону бутана(а не то что бензину), нужно 120С, и сначала он щелкнет привстав дном или воротник расправив на пол оборота - предупреждение на 20атм.
нельзя запирать кран до остывания(вакуум плющит баллон) всмятку - я чуть не обос..ся беря его в руку какраз - как медведь пробежался по нему, и вначале пламя желтит(не прогреты ноздри, там конденсация и "светлячки" на 10см вылетают - микрокапли росы, не успевшие долететь газом по холодным трубам до ноздрей воздуха, фольга помогает там тепло экономить и призапирает воздух - чтоб обогаттить смесь вначале если она перешла в синий, но еле видно и срывается (мало топлива - бедная, богатая - у свечки пламя - желтое, правильное голубое заметтное хорошо яркое, не прячется в нору сопла(бедное - надо призакрыть ноздри), не вылезает в желтый огонь обычный(приоткрыть ноздри и прогреть около них зажигалкой узел эжектора(смесителя))
ребята а Вы слышали что нибудь о препарате для пчел кас-81?
Здраствуйте! Очень понравилось ваше видео. Возник вопрос: можно ли сделать в этой штуке экстракты известных адаптогенов: левзеи, лимонника, гинкго билоба и т.д. и насколько они будут эффективны в сравнении с аптечными экстрактами?
намного эф. если соблюдать дозу.
Какова вместимость Сокслета в этом видео?
Добрый день. Проконсультируйте меня пожалуйста: Планирую использовать аналогичный экстрактор для таких же целей, но в качестве растворителя необходимо использовать пропеленгликоль, что бы готовый ароматизатор не имел не содержал спирта. Но у меня возникает вопрос о безопасности, так как данный растворитель имеет температуру кипения 187,4 °C. Не возникнет ли избыточное давление, которое разрушит стеклянный экстрактор?
нельзя пропиленгликоль использовать.
парни привет!!! снимите видео пож. как получить из толуола- п-толуолсульфокислоту 45%
так как сделать масло, с чорного перца?
здравствуйте а можно получить эфирное масло из полыни (листьев) перегонкой с водяным паром. Если можно тогда использовать свежую или сушеную?
можно. лучше использовать свежую
ДУСТХИМХАБРПРОМ опыты по химии а еще мыть?
как пожелаете
А если вместо полыни "шишки" положить?
Будет эфирное масло конопли. которое не получиться курить. Только для наружного применения. Оно те надо ?
+Михаил Коноплев Но им можно пропитать другие листья.
MolotTora
нет. оно не будет чтырить. его вообще в парфюмерии и косметологии приминяют.
есть возможность приобрести за 40$ на 200мл. Гашишное масло прет отменно концентрация примерно 60% тгк. можно сделать жидким или смолянистым. например жидкий капаем на сигареты, а смолу жгем на фольге
если водой экстрагировать то парфюм, т.к. водяной пар ниже 200С(не перегретый) ТГК не переносит, а вот ацетоном или бензином чистым(калоша зиппо петролейный эфир и тт.д.) будет уже ТГК масло экстрагироватся, аромат при долгом кипении(3часа) ослабевает а ТГК нет, масло из сканка с тотчки на фольге удалбывает по началу, потом капля-норма устанавливается, чтобы не растекалось в стороны по фольге от горячего центра, можно 1) положить на фольгу кусочек сеточки из крана стальной(насадка пенообразующая в евро кранах выкручивается сетки для курения стталь там их много), можно смешать даже с поваренной солью(только не мука - она подгорает все портя до ужаса - на выброс), сушеные кофемолотые цветки жасмина, чай(из пакеттика потрясти пыли тончайшей - высыпается, или помолоть) как решение на 4+, в идеале ттраву любую(коноплю) немного кофемолить в тотнчайшую пыль( в кофемолке самая тонкодисперсная трава налипает на крышку как пыль на лопасти кулера - плотная мелкая - идеал) эту пыль смешать с маслом(ее надо немного совсем - липкая паста чтобы вышла) и в морозилку или ждать сутки-трое, оно пропитывается крупинки когда внутрь - твердеет - выходит гаш пластилин плюшками дуть, или больше пыли травы когда - твердый или крошащийся - в трубку заряжать - всегда так делал и рад был
подскажите а можно с экстракта без выпаривания духи сделать, чтоб наоборот остался зеленый цвет ?
можно, но нужен другой растворитель
Так все экстракты делаются ? Медицинские также ? К примеру, экстракт корня левзеи или имбиря? остануться ли полезные компоненты при таком экстрагировании?
Примерно так
Парни привет подскажите пожалуйста. Таким способом из сирени можно получить экстракт или нет. Я просто слышал что запах сирени получают только химичиским способом соединяя разные элементы. За ранее благодарен за ответ.
Из сирени можно получить экстракт, ее "запах". Если использовать другой растворитель, не этанол. Для экстракции сирени нужен апротонный полярный растворитель с большим удельным давлением насыщенного пара. Например диэтиловый эфир
@@dustchem нихрена себе а такой эфир реально где-нибудь достать ?
@@dustchem может есть ещё какой способ или эфир? Этот походу не так просто достать, я почитал про него, он с взаимодействием с кислородом взрывается. С ним походу нужно работать в вакууме.
@@Александр-д9н2у все верно, работать с ним не так легко. Увы других способов нету. Можно попробовать экстракцию провести метилфтрмиатом
@@Александр-д9н2у работать можно без вакуума. Просто это нужно делать аккуратно в соответствиями ТБ ЛВЖ группа А
А что, нельзя этанол немного подогреть, и сверху облить траву? Зачем этанол нужно сначало испарять, а потом конденсировать, и обливать траву? Разве трава обливается не тем же этанолом, который в колюн находится?
А какой объём у колбы которая на паровой бане находится?
литровая
В чем различие между производством эфирных масел и самогона?
В режиме экстракции.
мужики, привет!!! подскажите как технический спирт очистить до экстра класса спасибо жду совета.
я знаю что можно марганца добавить но он не продается в аптеках уже.
@@Александр-д9н2у Марганец продается в цветочных сельхоз магазинах, велитинарии. Метиловый спирты и остальные не удастся полностью отделить от этилового спирта, риск употреблять такое не оправдан.
@@Mihalysh не я понял я не пить интересуюсь и не продавать я не спаиваю никого. просто если растворять эфирные масла в технаре то они меняют свои свойства из-за ненужных компонентов, которые нужно из спирта вывести.
@@Александр-д9н2у В кустарных условиях возможна только тогда обработка марганцем, и перегонка на ректификационной колонне.
@@Mihalysh я понял спасибо. я думал про перегонку но сомневался немного. вот перегонка после обработки марганцем не дошло конечно думал просто процедить, но спасибо за совет. еще вопрос этанол нагреваю и закидываю марганец или можно на холодную, отстаиваю, цежу и прогоняю?
очень познавательно! Как правильно, по научному, называется весь этот агрегат? Где его можно приобрести? Сколько стоит? Можно ли "не химикам" научиться на каких-то особых курсах получению эфирных масел в домашних условиях, используя такие аппараты? По-моему, хорошая бизнес-идея для малого производства.
1.научиться наврятли можно где то, ну у нас на канале можно.
2. называется это "аппарат сокслета", загугли)
3. купить можно в любых хим магазинах, как векос, реахим,русхим, и им подобные.
4. стоит штука ( вся установка) не дешево, тысяч 20-30, проще находить людей у которых можно купить это за копейки. в магазинах это очень дорого стоит.
В последние годы в мире наблюдается устойчивое повышение спроса на натуральную эфиромасличную продукцию. Но такими же (а возможно и более высокими) темпами повышается выпуск дешевых ароматизаторов, которые реализуются под видом натуральных. Эти ароматизаторы зачастую выглядят и пахнут лучше натуральных, и производятся весьма солидными фирмами. Но далеко не у каждого специалиста (не говоря о любителях и бытовых потребителях) есть возможность газохроматографического анализа, необходимого для раскрытия подделки. Какой же выход? Очень простой! Делайте эфирные масла (экстракты, гидролаты, конкреты, абсолюты) сами! Дома, на кухне, на даче, на огороде, в саду, или в гараже! Он-лайн обучение, оборудование, консультации эскизы, рекомендации. janutsik@list.ru
именно
есть возможность приобрести за 40$ на 200мл. больше дороже. так же научу использовать и все примочки)
научи
что на счет Сверхкритической флюидной экстракции
стальная тара и 100атм, огнетушитель углекислотный тебе в помощь и манометр,. у некоторых встроен
Ну-ка Ну-ка? А что это?
Тут в комментах многие мечтают об экстрагировании тгк из конопли, так вот- не советую. Длительное воздействие температуры его просто разложит и на выходе вы получите кучу бесполезного сена и стакан не менее бесполезной жижи.
Согласен, но можно это проделать при более низкой температуре на "инертном" тетрахлорметане, а так же пентане или ДЭ.
@@QuanzaB0T Да Х.З. Не зря-же травакуры шишки не экстрагируют а продувают бутаном. Т.Е. практически при отрицательных температурах.
Интересно как потом сделать экстракт сухим, выпарить этанол с частичной потерей эфиров или есть другой способ?
Хроматография
@@dustchem вы о хроматографическом разделении? Как его применять в данных условиях, если нужно удалить только растворитель, в данном случае этиловый спирт?
При производстве экстрактов есть концентратор, выпариватель и пр. Интересно как это можно сделать в рамках лаборатории, так сказать на кухне.
При обычном выпаривании улетучиваются эфиры, интересно как выглядит их уловитель.
Уточню, интересно удаление растворителя из получившегося экстракта, а не разделение его на фракции.
@@steinertEU В этом случае растворитель просто отгоняют.
Привет ребятки - химики ! давно приобрел экстрактор , но проблема в штативе - подскажите какую основную функцию выполняет штатив ? Что б не развалилась конструкция или для того что б держалось все плотничком ( но для этого же есть клипсы )? Если так ,то можно соорудить штатив чисто из одних колец ?
штатив это дополнительная точка опоры )
кольца же слабо держат) лучше лапками аккуратно зажать все
обратный холодильник закрыт сверху?
нет конечно. должна быть связь с атмосферой
gjikbdjy лопнет!!!
не лопнет, но это экстрим, я ДЭЭ с закрытым перегонял при 45С воде в рубашке ОХ, 2атм. давление и куча нюансов,у него охлаждение есть и ОХ справляется, давление если закрыть(если там только не выделяется водород в реакции например) поднимется с 1 до 1.5атмосфер и все, потом выпустить воздух пшиком и закрыв тутже, оно упадет до 1, и снова поднимется уже до меньшей величины, смотрите прибор Криофор и учите принцип холодной стенки - физика мало упоминаемая, со времен отказа от паровозов, где этим удаляли пар из циллиндра создавая в нем вакуум, просто соединив циллиндр с холодной бочкой шлангом "все пчелы обитавшие в многокомнатной квартире, вскоре всегда оказывались в жару около самой холодной стенки"
а гексан подойдёт как растворитель?
для ТГК да, для хлорофила нет, и не многие алкалоиды в гексане хорошо растворимы - неполярен очень, и кстати нейротоксичный метаболит образует в организме вызывая анемию пропорционально времени дружбы с ним...
Это какой такой метаболит? Что за высер?
Гексан даже с хлором соединяется только при 120С и 0,5МПа...
Вот гексан смоет терпеноиды со смолами и парафинами, но и бутор потянет тоже...
Экстракт с лечебных грибов можно получити таким способом?
Таким методом можно экстрагировать любые грибы. Главное подобрать нужный растворитель для гриба (это зависит от того, какое вещество собираетесь выделить из гриба)
Монотерпин для красочных снов:)) Извлекаем различные вещества:)) Говори прямо уже
)))
а какой эффект от него и какие количества?
Старый видео но задам один вопрос :)
А как можно получить экстракт (сухой) приправ ? Ну для продуктов питания.
Ну как минимум пропитать экстрактом что либо и измельчить
можно. например если приготовить экстракт в диэтиловом эфире, а потом его аккуратно выветрить
во время процесса часть летучих вещ-в попало в кухню надышался потом сильно тошнило и голова побаливала
вообще это очень токсичный природный яд который накапливается при регулярном воздействии, до летального исхода, поражение печени) любимое зелье м.медичи она травила им придворных...
А где взять этанол?
а на сколько шаров ,обратный хол ?
штук 5-10 достаточно
Снимайте ещё
Модель экстрактора не подскажите ?
экстрактор сокслета. модель на литр, типичный гостовский
а канаплю можно?
нет
Ребята !!! Как артемизинин выделить из Полыни однолетней ???
Учи химию, будешь знать.
Здравствуйте Уважаемые! Можно у вас заказать эффирные масла???
Какие именно
Прям как во все тяжкие
Агааа
Можно экстракт курить? В Вейп залить..
можно
А что если просто обработать полынь кипящей жидкостью ?
Не все всегда зависит от кипения)
И сколько так кипятить?
пока все полезные вещества не заберешь. По анализу.
до обесцвечивания экстракта стекающего из сокслета, несколько часов обычно в реальной жизни, час - достаточно чтобы 80% извлечь а то и 90%, за 4 часа-или сутки(90%) и без кипения при КТ в избытке растворителя все почти заваривается как надо
Где купить это всё?
А, можно ли эфирные масла получать на этом экстракторе? Или нет?
Да. Нужен только неполярный апротонный растворитель для этих целей
А экстракция изобутаном не эффективнее?
Нет
стекляшка на кухне это опасно и хрупко ☝️
Привет, это какой объем аппарата
1 литр
парни, а спиртом можно делать такие экстрактов.
Да
@@dustchem же
Как из экстракта получить эфирное масло? Снимите пожалуйста ребзики. К стати у вас классные видюхи.
какого объема ваш аппарат из видео
Максим САЙФУДИНОВ литровый
подскажите где можно приобрести именно литровый а то только попадаются на 500мл
Вообще-то ударение на "о", Сóкслета
а где разделение на фракции ????
Делаете из полыни абсеньт?))))))))
+Фокус Покус экстракт) но можно сделать и абсент)
сильно !))
Главное режим выдерживать по характеру экстракции
А где можно купить этот аппарат???
В интернет магазинах, или в какой нибудь конторе, которая баражит химпосудой и реактивами, типа векоса и реахима
Можно даже с Китая заказать
А где купить можно такой апарат?
На Алиэкспресс можно заказать
На алике