Танечка,держись! Ремиссии тебе долгой и долгой! Главное сейчас не нервничать,живи обычной жизнью,время поставит скоро все на свои места. Ты получишь обязательное адекватное лечение! Потерпи немного,очень много адекватных людей,которые тебе помогут в лечении. Желаю тебе терпения и все будет хорошо. Я верю в тебя!
@@SvetaPC зачем эти лекарства, облегчения состояния и все такое Вот в древности ничего этого не было и же люди,днем в шкуру животных обмотались, ночью всем племенем в обнимку лягли и все супер у людей было 👍👍👍
Танюша, охренеть, не думал что в Украине так!... Я сделал МРТ за 5000руб сам на фоне невралгии и как только узнал что есть очаги, в течении месяца положили в больницу на прокапать гормонами, и как только получил заключение, тут же получил интерферон бета 1б на месяц, если все хорошо то выдадут на полгода или если не подойдёт заменят на аналог. Вся информация и лекарство в полной доступности
Вот, как можно, так относиться к молодому поколению, тем более к молодым мамочкам? Моя дочь, возможно, попадёт в программу КИ. Мы живём в РФ в СПб. Диагноз поставлен летом, а кроме 3х капельниц, ещё ничего не получала. Вот так и приходится нам рассчитывать на себя, да на помощь добрых людей. Держись Танюшка.
@@tanyaandrenko7975 Не могу найти один коммент. Девушка утверждает, что после постановки диагноза, сразу дают лекарства. У моей дочери всё не так. Поставили на учёт в центр РС. Сказали ждите, вам позвонят. Прошло больше месяца, дочка позвонила, сказали не нашли её в списке. Дочка устроила им разнос. Сказали, снова отправили документы. Теперь опять ждать, пока рассмотрят. Было бы всё гладко, я бы и не возмущалась. 😣
Москва.как только мне поставили диагноз,получали люди копаксон на основании только инвалидности.к сожалению я не попал.с начала 2012года (возможно еще раньше) стали выписывать питрс только на основании диагноза
Танюша,может и к лучшему, что не попала в программу .... Да и Копаксон на сегодня не самый эффективный метод торможения РС... Может есть смысл сразу собирать средства на моноклоны или вовсе решиться на ТСК?.. Почитай инфу о моноклонах, посмотри ролики Анны Мэй и Ольги Маяковской по моноклонам, у Андрея Флора информативные ролики по трансплантации,он прошел процедуру сам и подробно рассказывает о своем опыте... Анна Мэй постоянно делает переводы с английского о новинках препаратов от РС Возможно скоро появится волшебное лекарство..Ремиссии тебе, держись.
Танечка, тебе ещё рано думать про моноклоны или тск. Лучше надеяться, что удастся получить Копаксон или ещё что-то из первой линии. Действительно, Копаксон наименее безобидный препарат с миним.количеством побочных эффектов. Самое главное, принимай витамин Д и контролируй его, влияет на рс., не нервничай, не перегревайся на солнце, будь с головным убором,исключи бани и сауны.
Я живу в Эстонии, у меня полностью все лечение и обследования бесплатны. Возможно я вам попробовать как то перебраться в Европу. Наверное это единственный способ получить лечение для вам( искренне желаю вам здоровья
Афигеть! Я живу в России и мне как только врачи сказали, что у меня подозрение на РС, то мне сразу озвучили. Что мне дадут группу инв. Это было в 2007 г. Я и представить себе не мог, что за гр надо ещё платить. А если станешь на инв коляске ездить, тоже скажут, всё нормально ты ни чем не болеешь? Ахренеть!
Группу инвалидности назначает комиссия медико-социальной экспертизы на основании заключения врачей.сами врачи инвалидность не присваивают и тем более инвалидностью не торгуют.врачи лишь дают заключение и направляют на комиссию мсэ.а уж там(на комиссии) будут решать какую группу дать,и дать ли группу вообще
@@orlovvitaliy2456 ну да, мне ли этого не знать. Я и не говорю, что мне врачи дали группу. Мне они просто сказали, готовься, гр тебе обеспечена. Предварительно предупредили.
Украіна Кривой Рог у нас в больніце видают Бетфер 1А а где і как в другіх городах получать уви я незнаю . Вопрос может кто знает почему вот недают групу инвалидности мне 30 лет офіциально болею Расеенім Склерозом 1 -год вот Біл на МСК комісіі в 29 год когда поставілі діагноз і МСК сказалі что Ну ви же ходіте и только заболелі значіт вам неположена Група інвалідності
Таничка, я из Харькова.столкнулась с тем, что в течении 2 лет не могу адекватно лечиться.даже в клинические исследования не получается попасть.состояние ухудшается, лечение возможно только за свои деньги, суммы для обычного человека неподъёмные.от государства помощи никакой, вот так получается, что молодые люди становятся инвалидами, к сожалению :( Я старалась, звонила, искала, стучала во все двери... итог один - необходимого лечения от рс нет, только если самому не покупать препараты :(
Ви не уявляєте, що в Донецькій області з цим 🙈🙈🙈 але бетфер який могла приймати я не стала.. хоч і була можливість. Не довіряю цьому препарату. Від слова зовсім..
Украіна Кривой Рог у нас в больніце видают Бетфер 1А а где і как в другіх городах получать уви я незнаю . Вопрос может кто знает почему вот недают групу инвалидности мне 30 лет офіциально болею Расеенім Склерозом 1 -год вот Біл на МСК комісіі в 29 год когда поставілі діагноз і МСК сказалі что Ну ви же ходіте и только заболелі значіт вам неположена Група інвалідності .
Таня. Сегодня была в киевском центре РС. Мне сказали что у них есть, но немного Капаксон, геления, интерфироны. Нужно зайти на наш украинский сайт про закупки всех мед. припаратов Украине найти там наш диагноз. Возможно там будет инфа. Конкретно где, в каком городе. И да, это безплатно. Тебе могут эти препараты замедлить а то и вовсе уйдёшь в ремисию. Но это не всем так помогает. После приходить и громко заявлять о своих правах. Они сейчас побаиваются, идёт реформа, будут сокращения. Достаточно и жалобы главврачу, или письма с разъяснением и жалобой в министерство, они будут по другому разговаривать. Не сиди, делай что-то, стучись тебе откроют.
Всё расскажи, и не забудь реквизиты. Найдутся добрые люди. А в Украине нет общества пациентов, болеющих РС.? У нас есть Всеросийское общество пациентов, болеющих РС. У нас там подразделения по регионам. Туда люди и обращаются, если им отказывают в лечении.
@@tanyaandrenko7975 Ты пока напиши № карты, и напиши, что можно через ВК, и дай ссылку на свою страницу. Я, когда с ним переписывалась, он написал, что ему делал друг. Заведи Яндекс кошелёк, привяжи карту и напишешь номер кошелька.
Таня, в Запорожье обратись Запорожская областная клиническая больница zokb.org.ua/p_98.html Очень хорошие врачи, со мной в палате лежал парень с Черкасской области, тоже хвалил врачей. Лекарства Солу-медрол давали за счёт государства.
ua-cam.com/video/N0knAhqrVOM/v-deo.html Привет. Первый человек ,который тебе может помочь на всю оставшуюся жизнь это психолог. Эта девушка,если что,живёт в Украине. Подумай в эту сторону...если мозги вправит хороший психолог,то и питрсы не нужны. Тем более с них оч.много побочек. Я сама живу без питрсов. Главное это психосоматика. Приводи с помощью спеца ее впорядок.
Я из Винницы и болею уже 13 лет. Три раза мне предлагали эти препараты, и я отказывалась, а Вы их так хотите... Мое мнение, уж лучше здоровый образ жизни и правильное питание, чем быть зависимым от этих лекарств, и организм скажет спасибо, разве нет?
@@nataliabondarenko1501 вот и я отказываюсь... Не знаю откуда, но есть такое внутреннее убеждение, что хуже станет от них. Вы как себя чувствуете? За 13 лет сильно ухудшилось состояние?
@@tanyaandrenko7975 мне просто интересно стало, что это за хваленый копаксон, нашла инструкцию, прочитала - мама дорогая, ни фига себе "безобидный" препарат...
Освещение очень приятное, поздравляю с Новым домом❤️
спасибо!)) это самая темная комната,куда вышло спрятаться от малого на 10 минут))))
Держись, крепись! Молодец, не унываешь!
спасибо огромное!!!
Танечка,держись! Ремиссии тебе долгой и долгой! Главное сейчас не нервничать,живи обычной жизнью,время поставит скоро все на свои места. Ты получишь обязательное адекватное лечение! Потерпи немного,очень много адекватных людей,которые тебе помогут в лечении. Желаю тебе терпения и все будет хорошо. Я верю в тебя!
Спасибо огромное 🙏 очень приятно 🤗
Решила попробовать такую функцию ютуба :)
а пока можете писать,с радостью пообщаюсь с вами !
Здравствуйте! Как ваши дела сейчас, В каком возрасте поставлен диагноз?
Это точно! Унывать не стоит , а лучше определять свои возможности...
всё должно быть естественно🤣
Ну а чё 😅 сдыхать так естественно
@@tanyaandrenko7975 👍😅
@@SvetaPC зачем эти лекарства, облегчения состояния и все такое
Вот в древности ничего этого не было и же люди,днем в шкуру животных обмотались, ночью всем племенем в обнимку лягли и все супер у людей было 👍👍👍
@@tanyaandrenko7975 Ну тогда не было таких болезней🤔
@@SvetaPC это сарказм был)))
Танюша, охренеть, не думал что в Украине так!... Я сделал МРТ за 5000руб сам на фоне невралгии и как только узнал что есть очаги, в течении месяца положили в больницу на прокапать гормонами, и как только получил заключение, тут же получил интерферон бета 1б на месяц, если все хорошо то выдадут на полгода или если не подойдёт заменят на аналог. Вся информация и лекарство в полной доступности
Вот, как можно, так относиться к молодому поколению, тем более к молодым мамочкам? Моя дочь, возможно, попадёт в программу КИ. Мы живём в РФ в СПб. Диагноз поставлен летом, а кроме 3х капельниц, ещё ничего не получала. Вот так и приходится нам рассчитывать на себя, да на помощь добрых людей. Держись Танюшка.
Кошмар ((( мне тоже весной как поставили, государственной программы никакой так и не дождалась....
@@tanyaandrenko7975 Не могу найти один коммент. Девушка утверждает, что после постановки диагноза, сразу дают лекарства. У моей дочери всё не так. Поставили на учёт в центр РС. Сказали ждите, вам позвонят. Прошло больше месяца, дочка позвонила, сказали не нашли её в списке. Дочка устроила им разнос. Сказали, снова отправили документы. Теперь опять ждать, пока рассмотрят. Было бы всё гладко, я бы и не возмущалась. 😣
@@konopusya Вы на ютбе отзовитесь
Надо искать пути лечится. Переехать может быть. Рс не проходит сам и будет хуже
Может здесь Ваш путь instagram.com/p/B9Gtb-ylf3q/?
Москва.как только мне поставили диагноз,получали люди копаксон на основании только инвалидности.к сожалению я не попал.с начала 2012года (возможно еще раньше) стали выписывать питрс только на основании диагноза
Потом копаксон всё равно всем отменили, и стали выдавать аксоглатиран, которые нифига никому не помогает😕
@@SvetaPC пятый день колю копаксон, очень на него надеюсь🙏🙏🙏
@@ЕленаАлешина-е1д всё будет хорошо 👍😘
Танюша,может и к лучшему, что не попала в программу .... Да и Копаксон на сегодня не самый эффективный метод торможения РС... Может есть смысл сразу собирать средства на моноклоны или вовсе решиться на ТСК?.. Почитай инфу о моноклонах, посмотри ролики Анны Мэй и Ольги Маяковской по моноклонам, у Андрея Флора информативные ролики по трансплантации,он прошел процедуру сам и подробно рассказывает о своем опыте... Анна Мэй постоянно делает переводы с английского о новинках препаратов от РС Возможно скоро появится волшебное лекарство..Ремиссии тебе, держись.
Спасибо,мне кажется я никогда в жизни на такое не смогу собрать деньги
@@tanyaandrenko7975 Знаю людей, которым удалось собрать очень приличные средства именно таким образом.Конечно самостоятельно такую сумму не потянуть.
@@СветланаСинькевич-л3ь спасибо, буду пробовать развивать канал,а там видно будет 🙏🙏🙏
Танечка, тебе ещё рано думать про моноклоны или тск. Лучше надеяться, что удастся получить Копаксон или ещё что-то из первой линии. Действительно, Копаксон наименее безобидный препарат с миним.количеством побочных эффектов. Самое главное, принимай витамин Д и контролируй его, влияет на рс., не нервничай, не перегревайся на солнце, будь с головным убором,исключи бани и сауны.
@@tanyaandrenko7975 даже у нас в Питере не дают копаксон. Ильвес предложил покупать самим Копаксон или согласиться на КИ.
Я сначала покупала в Украине,потом стала на учет в Польше и Копаксон дают бесплатно, предлагали ещё Текфидеру,Обаджи, Интерферони и ище что-то
А как у вас вышло стать на учёт в Польше?
Карта поляка у вас?
Я живу в Эстонии, у меня полностью все лечение и обследования бесплатны. Возможно я вам попробовать как то перебраться в Европу. Наверное это единственный способ получить лечение для вам( искренне желаю вам здоровья
Спасибо большое 😊
Таня, вы говорите что были у врачей из Харькова, я тоже из Харькова ищу адекватного врача, можете сказать у кого именно вы были и в каких больницах.
Афигеть! Я живу в России и мне как только врачи сказали, что у меня подозрение на РС, то мне сразу озвучили. Что мне дадут группу инв. Это было в 2007 г. Я и представить себе не мог, что за гр надо ещё платить. А если станешь на инв коляске ездить, тоже скажут, всё нормально ты ни чем не болеешь? Ахренеть!
а у меня в каком-то видео есть о том,что мне ответили на мое желание получить инвалидность,я если вспомню напишу в каком
Группу инвалидности назначает комиссия медико-социальной экспертизы на основании заключения врачей.сами врачи инвалидность не присваивают и тем более инвалидностью не торгуют.врачи лишь дают заключение и направляют на комиссию мсэ.а уж там(на комиссии) будут решать какую группу дать,и дать ли группу вообще
@@orlovvitaliy2456 ну да, мне ли этого не знать. Я и не говорю, что мне врачи дали группу. Мне они просто сказали, готовься, гр тебе обеспечена. Предварительно предупредили.
Украіна Кривой Рог у нас в больніце видают Бетфер 1А а где і как в другіх городах получать уви я незнаю . Вопрос может кто знает почему вот недают групу инвалидности мне 30 лет офіциально болею Расеенім Склерозом 1 -год вот Біл на МСК комісіі в 29 год когда поставілі діагноз і МСК сказалі что Ну ви же ходіте и только заболелі значіт вам неположена Група інвалідності
PrivetTanya! MRT objazatelno nado delat s kontrastom. Kakoj imenno tip RS u tebja? Kakie simptomi u tebja sejchas? Udach!
Таничка, я из Харькова.столкнулась с тем, что в течении 2 лет не могу адекватно лечиться.даже в клинические исследования не получается попасть.состояние ухудшается, лечение возможно только за свои деньги, суммы для обычного человека неподъёмные.от государства помощи никакой, вот так получается, что молодые люди становятся инвалидами, к сожалению :(
Я старалась, звонила, искала, стучала во все двери... итог один - необходимого лечения от рс нет, только если самому не покупать препараты :(
Да,я понимаю.... Тоже рвались как могли...
Я узнала,что даже в Херсоне копаксон выдают!Странно,что в Харькове нет((Наверное от местных властей зависит
привет я с рс с 2015 поставили диагноз в 2018 в харькове ! сижу на протоколе Коимбра !!
Привет! Как удалось попасть в программу?
@@tanyaandrenko7975 нет это не там программа о которой ты подумала ! На ту я тоже не попал пью много витамин и вчастности витамина д3
@@markkolganov7246 и как успехи скажите пожалуйста?
Привет! Я с Харьковской обл,но проживаю в Мариуполе и сдесь стала на программу, а лекарств не дают .Есть ли ты в Вайбере?
Добрый день,да, есть
Хотите пообщаться мой номер 0677554943 Натали
а почему не даю???
Ви не уявляєте, що в Донецькій області з цим 🙈🙈🙈 але бетфер який могла приймати я не стала.. хоч і була можливість. Не довіряю цьому препарату. Від слова зовсім..
Як я вас розумію...
Украіна Кривой Рог у нас в больніце видают Бетфер 1А а где і как в другіх городах получать уви я незнаю . Вопрос может кто знает почему вот недают групу инвалидности мне 30 лет офіциально болею Расеенім Склерозом 1 -год вот Біл на МСК комісіі в 29 год когда поставілі діагноз і МСК сказалі что Ну ви же ходіте и только заболелі значіт вам неположена Група інвалідності .
после госпереворота в Украине с медициной полное дерьмо
Таня. Сегодня была в киевском центре РС. Мне сказали что у них есть, но немного
Капаксон, геления, интерфироны.
Нужно зайти на наш украинский сайт про закупки всех мед. припаратов Украине найти там наш диагноз. Возможно там будет инфа. Конкретно где, в каком городе. И да, это безплатно. Тебе могут эти препараты замедлить а то и вовсе уйдёшь в ремисию.
Но это не всем так помогает. После приходить и громко заявлять о своих правах. Они сейчас побаиваются, идёт реформа, будут сокращения. Достаточно и жалобы главврачу, или письма с разъяснением и жалобой в министерство, они будут по другому разговаривать. Не сиди, делай что-то, стучись тебе откроют.
Главврач наш родственник... Он не смог выбить мне копаксон(((
@@tanyaandrenko7975 уже копаксона нет в Украине!Закупили глатирамеру ацетат Виста(Испания)год колю уже
Посмотрим, как это работает.
Просто заранее показывает что и когда будет) и можно включить, чтобы пришло уведомление) если я правильно поняла все
Я у себя включила напоминание.
Всё расскажи, и не забудь реквизиты. Найдутся добрые люди. А в Украине нет общества пациентов, болеющих РС.? У нас есть Всеросийское общество пациентов, болеющих РС. У нас там подразделения по регионам. Туда люди и обращаются, если им отказывают в лечении.
@@konopusya ой,я забыла, нужно же у того парня спросить как поделать столько кошельков
@@tanyaandrenko7975 Ты пока напиши № карты, и напиши, что можно через ВК, и дай ссылку на свою страницу. Я, когда с ним переписывалась, он написал, что ему делал друг. Заведи Яндекс кошелёк, привяжи карту и напишешь номер кошелька.
Таня свяжитесь со мной через фейсбук или меседжер постараюсь помочь вам.
Я подписана Таня Андренко
@@tanyaandrenko7975 у меня есть выход на врачей которые могут взять тебя на проект
@@ВадимЕфимов-э3о найдите меня в Фейсбуке,по вашей имени и фамилии много людей
Мой вайбер и телеграм +380683606107
@@tanyaandrenko7975 мой вайбер и телеграм +380683606107
Перейдите на сыроедение и все будет ок
Мой желудок такого экстрима не выдержит
@@tanyaandrenko7975 вы не думайте так
@@tanyaandrenko7975 хотябы на веганство. Откажитесь от мясо. На себе испытала. Отказалась от всех лекарств
@@Haamitova что вы кушает, скажите Какой у вас рацион в течение дня?
Таня, в Запорожье обратись Запорожская областная клиническая больница zokb.org.ua/p_98.html Очень хорошие врачи, со мной в палате лежал парень с Черкасской области, тоже хвалил врачей. Лекарства Солу-медрол давали за счёт государства.
солу медрол всго лишь обострение снимает
Поделился у себя в ФБ:
facebook.com/100001907588385/posts/3437634309643455/?d=n
ua-cam.com/video/N0knAhqrVOM/v-deo.html
Привет. Первый человек ,который тебе может помочь на всю оставшуюся жизнь это психолог. Эта девушка,если что,живёт в Украине. Подумай в эту сторону...если мозги вправит хороший психолог,то и питрсы не нужны. Тем более с них оч.много побочек. Я сама живу без питрсов. Главное это психосоматика. Приводи с помощью спеца ее впорядок.
Спасибо большое, посмотрю!
От копаксона нет побочек! Самый лёгкий и безобидный питрс! Жаль, что в Украине он достаётся единицам!
@@ЕленаАлешина-е1д наверно, незнаю. Многие хвалят капоксон.
В Skype былоб поинтереснее, там видно будет всех а здесь только тебя ...
общий чат ?
таня привет а дай мне свой номер если можно я аида
А ты прочитай инструкцию Копаксона в интернете... Так ли он безобиден, как некоторые говорят - вот в чем вопрос...
А остальные ещё страшнее препараты...
Я из Винницы и болею уже 13 лет. Три раза мне предлагали эти препараты, и я отказывалась, а Вы их так хотите... Мое мнение, уж лучше здоровый образ жизни и правильное питание, чем быть зависимым от этих лекарств, и организм скажет спасибо, разве нет?
@@nataliabondarenko1501 вот и я отказываюсь... Не знаю откуда, но есть такое внутреннее убеждение, что хуже станет от них. Вы как себя чувствуете? За 13 лет сильно ухудшилось состояние?
@@tanyaandrenko7975 мне просто интересно стало, что это за хваленый копаксон, нашла инструкцию, прочитала - мама дорогая, ни фига себе "безобидный" препарат...
@@Vsegda_Vesna так остальные питрс я так понимаю ещё жёстче