A minha história como portadora da Síndrome de Turner | meu relato
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- Опубліковано 5 вер 2024
- Oi gente, estou de volta!
Neste vídeo quis trazer o meu relato como portadora da Síndrome de Turner, em comemoração ao dia de hoje, 28 de Agosto, quando é celebrado o Dia Mundial da Síndrome de Turner.
Tentei ter muito cuidado ao contar a minha história, por ser um assunto delicado pra muitas meninas. Vim com a maior humildade contar a MINHA história, sem querer dar falsas esperanças pra ninguém, apenas com o intuito de divulgar e informar sobre a síndrome, já que não é de conhecimento de muita gente.
Espero que gostem do vídeo. Estou aqui para trocar informações. Beijo grande.
Obrigada por assistir esse video!
SOBRE MIM:
Olá, eu sou a Camila.
Eu tenho 33 anos, moro em Joaçaba/SC, sou casada com o Leo, sou mãe do Theo, da Sophia e da Maya (minha filha de quatro patas). Aqui eu compartilho sobre minha rotina como mãe, esposa e arquiteta. Tem receitinha, fofurice dos filhos, tem treino e vida real!
Seja muito bem-vindo(a) ao meu canal.
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Instagram: camilateles
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Email: camilatelesmaresch@gmail.com
Minha pequena tem essa síndrome descobri na gravidez com exames cariótipo minha pequena tem plobremas renas coração uma parte do corpo e maior que a outra tem uma deficiência nas mao pesinho inchado orelinha pescoço alargado ela e muito iquieta nao para e nervosa de mais tem muita ansiedade e tdh minha vida
Tenho 11 e descobri aos cinco anos já que minha mãe é endócrino pediatra e suspeitava até que fui para uma outra médica e deu positivo
Camila muito obrigada por seu relato , eu tenho a síndrome, descobri tarde ( 15 anos de idade), hoje tenho 26, sou casada , entrei na menopausa precoce infelizmente ainda não consegui engravidar. Parabéns pela linda princesa ❤️❤️
Fico feliz que gostou do meu relato! Espero que esse vídeo alcance muitas meninas, mulheres e mães, e sirva de inspiração para que todas possam buscar seu tratamento. Obrigada pelo carinho, beijo grande!
Camila amei seu vídeo, pois vc acredita que eu sou uma dessas pessoas nunca tinha ouvido falar com certeza irei compartilhar.
Deus abençoe vcs cada dia mais 🙏🏻❤
Que bom que gostou! Espero poder ajudar muitas pessoas com meu relato! Obrigada pelo carinho!
Camila, obrigada por compartilhar. Uma dúvida, porque precisou fazer 3 vezes o cariótipo?
Amei o vídeo, muito importante teu relato! Aguardando os próximos!!! Muito gostosa a participação da Sophia linda! ❤️😘
😘😘
Camila , muito importante trazer esse assunto aqui. Aguardando pelos novos vlogs de rotina ❤❤
Obrigada pelo carinho!
Boa noite amada, que vontade de ficar olhando essa capa. Essa mocinha é muito linda.
🥰🥰🥰
Eu tenho só que comecei a me tratar tarde com 15 anos e o meu caso é o mesmo q o seu e tenho esperança de ainda ter filhos
@@crislanemartins4050 ❤️
Oi lindona vou escutar essa historia .
Boa tarde Oi Camila eu tenho uma Neta com síndrome de Turner o médico fala que ela não tem muita multas sãos serra que pode ter filhos ela está medicação para o crescimento
Espero ter ajudado com meu video ❤️
Olá Camila, seu vídeo foi muito importante para mim. Estou grávida, e pelo exame NIPT apontou uma probabilidade alta da minha filha ter a síndrome.
Gostaria de saber se você tem alguma indicação de médicos geneticista ou endocrinologista infantil aqui em Santa Catarina?
Fico muito feliz quando recebo mensagens assim, de que meu vídeo chegou para ajudar pessoas. E sim, indico a Dra Marilza Nascimento de Florianópolis, ela é endócrino pediatra, fiz meu tratamento com ela há 24 anos atrás, e somente ela descobriu a síndrome em mim, depois de passarmos por diversos médicos que justificavam minha baixa estatura somente pela altura dos meus pais, sem nenhum exame. De que cidade você é?
Eu tenho.
Mas comecei o tratamento tarde
@@elainesousa2158 antigamente não era uma síndrome muito conhecida e nem tinha como diagnosticar tão cedo como é hoje né
Tenho uma filha qui tem a cindrome de turner mais ela deu um probleminha no coração ela toma a medicação
Probleminhas no coração são bem comuns pelo que pesquisei
Oi camila eu tambem tenho sindrome de turner mosaico, tive o meu periodo quase nos 15 não afetou altura, mas orelhas,palato, maos, torax e o pescoco , vou me casar e tamos a pensar em ter filhos, a minha duvida é algum dos seus filhos nasceu com o sindrome? é genético? Desculpe é uma preocupação que tenho.
Olá! Como a síndrome só apresenta em meninas/mulheres, o Theo não teria a possiblidade de ter a síndrome de Turner. Minha filha também não tem, já que a síndrome é apresentada ao acaso, pela ausência do cromossomo X que vem do pai. Como quem tem a síndrome sou eu e não meu marido, não existe essa possibilidade da Sophia ter. Seria muito importante você procurar um endocrinologista para tirar as suas dúvidas. Espero ter conseguido ajudar. Um abraço, tudo de bom!
Minha filha tn tem o palato assim mas fez o cariotipo nao deu simdrome nejuma os olhos dela e diferente disseram wue ela tinha sindrome de kabuki mas o cariotipo nao deu ,sera que tem outro tipo de cariotipo ?elavtem hidrocefalia e te 11 anos .
Olá Iza. Obrigada pelo seu comentário. Infelizmente eu não sei te responder as perguntas, já que não sou médica. Seria interessante levar sua menina num endócrino pediatra, ele poderá tirar suas dúvidas. Beijo grande, tudo de bom!
@@camilatelesoficial já descobri síndrome dandy Walker ela tem bgd 😍
Mais voce conseguiu gerar filhos?
Sim, 2 bebês de forma natural. Eu apresento Turner mosaico