Gostei muito doutora de ouvir a senhora pois minha filha ter a síndrome de Turner E já faz acompanhamento médicos e só descobri quando ela tinha 3 anos pela doutora otorrino por causa de uma infecção no ouvido q nunca melhorava
Olá Dra. Juliana Gabriel, parabéns por sua aula sobre a síndrome de Turner, assisti com toda atenção, e a matéria foi apresentada com muito domínio de conteúdo médico, científico, e vale a pena a gente assistir outra vez, pois, o feedback, é o melhor reforço na aprendizagem. Muito obrigado por compartilhar seus conhecimentos de uma forma responsável, fraterna, endocrinológica, de forma que eu creio, que qualquer pessoa, por mais leiga que seja, será conquistada por sua didática, por sua pedagogia. Só tenho mesmo que agradecer, e reconhecer o seu preparo acadêmico e profissional. Portanto, meus parabéns, e que o povo do Brasil e do mundo, possa compartilhar este vídeo e levar todo este conhecimento a milhares de pessoas desprovidas destas informações tão precisas, necessárias no presente século. Dei meu "Like" e me inscrevi com todo prazer. Muito obrigado Dra. Juliana, que Deus te abençoe poderosamente, e que você continue sendo este instrumento útil ao nosso Brasil, e ao mundo inteiro. (Malume).
Esse vídeo mim esclareceu muito... Estou gestante de 33 semanas, e minha bebê pode nascer com essa síndrome com forme as ultrassom..mas eu estou bem tranquila e ciente do que possa ter..e tb acredito num milagre..
Boa noite. Estou com 21 semanas e descobri a 2 dias que meu BB pode ser portadora. Foi acusado na ultrassom e no exame de genética o animiotico e cariótipo. Estou bem confiante que é apenas resultado e creio que Deus mudará toda a história.
Oi moça, tudo bem? Como está a bebe? Sei que a gravidez deve ter sido de risco, mas creio no milagre e que a sua menina nasceu bem. Olha, como alguém que tem a síndrome te digo: ela não é menos capaz que ninguém, apenas terá uma visão diferente do mundo, não se preocupe.
Estou com 21 semanas e meu BB foi diagnosticado. Hoje fiz o morfológico de na ultrassom constatou o que o exame cariotipo e aminiocentese tinha informado. Creio em milagre pois essa doença não tem cura.
Olá Dra.Juliana Gabriel eu fui a Upa e o médico falou que pelo que eu falei com ele ,eu tenho síndrome de runer ,mas ele passou um exame para eu fazer e procurar um angiologista,ele falou que se for realmente diagnosticado talvez tenha que colocar uma prótese para o sangue circular.Deus no controle.
Bom dia minha filha fez, analisar com pediatra, para olhar o crescimento, e descobriu que tem o monossomia x síndrome de Turner , ela tem 12 anos ela é pequena, não tem sinal de maminhas, né menstrua , vai passar para médico especializado, fiquei preocupada com essa situação
A minha tem quase 4 anos e tá em exames para descobrir se a tem, ela é muito inteligente porém...ela é muito baixa pra idade, por isso a médica pediu os exames de cromossomo... Como era sua filha na idade da minha? Muito obg...fico no aguardo
Perdi minha filha com 25 semanas o diagnóstico constou a síndrome 😢ela estava bem inchada com bastante líquido no corpo gostaria de saber quais as chances de isso acontecer na minha próxima gestação é muito triste acreditei q ia dar tudo certo até o último minuto mais infelizmente deus a levou 😭
Oi Gisele, sinto muito que vocês tenham passado por isso! A chance de recorrência é muito pequena, mas eu aconselho que você consulte um médico geneticista para conversar e tirar todas as suas dúvidas. Que papai do céu te abençoe! Grande abraço!
Eu também tenho mosaico, um dos meus ovários está se desenvolvendo, então acho que vou menstruar, e eu faço tratamento com GH, é minha altura está em 1,52
Descobri que minha filha tem ela passa pelo médico de rim deis que nasceu dai ela desconfio que minha filha tinha e passo pela médica igual vc Daí ela fez os exames todos e deu 😔 ela é bem pequenininha 😍 só fiquei triste pela possibilidade de não poder ter filhos 😔 mais Deus sabe oque faz
@@adriannybraganca6821COMO ASSIM? A não ser que você tenha mais de uma síndrome combinada, o cariótipo 47, se for a trissomia NO CROMOSSOMO SEXUAL (não em qualquer cromossomo), ou é KLINEFELTER (XXY) ou triplo X (XXX), conhecidos por ser o oposto da síndrome de Turner.
Oie sou nova em seu canal . Adorei conhece . Vc explica bem direito. Tenho uma pergunta pra lhe faze . Na verdade uma dúvida. Eu tive u. Turno na iporfici. D 3.5cm fiz cirurgia pedi a visão d um olho é só vejo pelo olho esquerdo . Alteração d hormônio. Meu teatro ainda com csrbegolina. 0.5mg eu tenho 24 anos .o remédio q uso já tem 9 mês e estou com 1.5 d hormônio graças a deus mas antes estava muito lateral era 375 . E hoje está quase normal . 1.5 . Então gostaria d sabe será que eu posso engravida depois que tive normal os homino ou corro algum risco? Gostaria muito que vc mim responde se . Obrigada
Descobri agora na ultra que minha filha tem essa sindrome. Meu cariótipo e do marido é normal, tenho 33 anos , tenho chance de ter outro bebe com essa sindrome?
Genética é uma roleta russa, vem o que você for premiada, se você e seu marido tem cariotipos normais, dificilmente vem outra síndrome de Turner posteriormente, mas tranquilize seu coração, ela será uma menina linda, saudável, perfeitamente normal, um pouco baixa pra idade, será um pouco lenta em algumas coisas, mas nada que um pouco de paciência não resolva, QI normal, não se preocupe, apenas instrua ela a ler muito (vai ter facilidade) e observar o entorno (ela vai ter dificuldade), ah, cuide muito bem dos ouvidos dela, ela vai ter sensibilidade neles, pode haver perdas auditivas (eu tenho a leve), o que pode atrapalhar um pouquinho a comunicação com quem tem o tom de voz mais baixo, com todos os exames de rotina em dia, tratamento em dia também ela vai ficar bem.
Apenas em mulheres, pois X é o cromossomo feminino e Y o masculino, sendo assim, sendo a síndrome de Turner apenas o X (feminino), o bebê é automaticamente uma menina.
Tenho a simdrome fazendo TD certo ✝️💕 podemos ter uma vida saudável e normal com tratamento médicos no meu caso tenho q fazer o tratamento pra fertilidade assistida
MEU NOME É VÂNIA TENHO 43 ANOS MORO EM PARNAIBA PIAUÍ TENHO A SÍNDROME MAIS NUNCA FOI VONGIRMADA ATÉ PORQUE FALTA DESEMPENHO OU INTERESSE PAREÇO BOLO DE PING PONG UM MÉDICO JOGA PRA OUTRO
Oi sei que esse vídeo é antigo más espero que leia minha menssagem. Tenho um bebê de 2 meses e ele nasceu com essa sindrome. Eu fiz uma pequena pesquisa e todos falam que essa sindrome da em meninas más meu filho é menino, isso é possível? Fizemos o exame de testosterona e deu masculino. Por favor me tire essa dúvida. Obrigada.
@@MaycoSilvadosSantosNão, pois o cromossomo X é feminino e o Y é o masculino, sendo assim XX gera meninA e XY meninO, quando há somente o X (feminino), o bebê será automaticamente uma meninA.
Dra., me surgiu uma dúvida... o erro de reprodução/ausência do segundo X não é / pode ser no gameta de forma que todas as células sejam 45,X, sem exceção? (ST clássica)? Sou ST e das muitas coisas que li sempre entendi isso
Fabiani Figueira ele não tem nenhuma característica de Turner, nem o geneticista está sabendo lidar com a situação. Fizemos um exame de sequenciamento genético para ver se conseguimos entender. O resultado chega no final do mês. Ansiosa..!!
Precisamos tomar cuidado com vestígios de transfobia. O óvulo é de uma pessoa do sexo feminino, mas não necessariamente uma mãe. A síndrome afeta pessoas do sexo feminino, não meninas
Gostei muito doutora de ouvir a senhora pois minha filha ter a síndrome de Turner E já faz acompanhamento médicos e só descobri quando ela tinha 3 anos pela doutora otorrino por causa de uma infecção no ouvido q nunca melhorava
Olá Dra. Juliana Gabriel, parabéns por sua aula sobre a síndrome de Turner, assisti com toda atenção, e a matéria foi apresentada com muito domínio de conteúdo médico, científico, e vale a pena a gente assistir outra vez, pois, o feedback, é o melhor reforço na aprendizagem. Muito obrigado por compartilhar seus conhecimentos de uma forma responsável, fraterna, endocrinológica, de forma que eu creio, que qualquer pessoa, por mais leiga que seja, será conquistada por sua didática, por sua pedagogia. Só tenho mesmo que agradecer, e reconhecer o seu preparo acadêmico e profissional. Portanto, meus parabéns, e que o povo do Brasil e do mundo, possa compartilhar este vídeo e levar todo este conhecimento a milhares de pessoas desprovidas destas informações tão precisas, necessárias no presente século. Dei meu "Like" e me inscrevi com todo prazer. Muito obrigado Dra. Juliana, que Deus te abençoe poderosamente, e que você continue sendo este instrumento útil ao nosso Brasil, e ao mundo inteiro. (Malume).
Seus vídeos sobre síndrome estão me ajudando demais no trabalho de biológia. Obrigada 💕
Eu tenho a síndrome de Turner e achei esse vídeo super explicativo.
Como vc descobriu que tinha?
@@karlafernandasilvaamanciod2411 Desde quando nasci, nasci com os pés e mãos inchados e pescoço alado
@@carolbulhoes7690 você pode ter filhos naturalmente ou com ajuda médica? Ou tem tem infertilidade?
@@RafaelSantos-bl1kg Eu tenho infertilidade.
Carol como é sua vida hj?
Parabéns Professora.
Parabéns doutora muito esclarecedor e de fácil entendimento.
Gostei muito desse vídeo tenho St faço tratamento até o momento não tive problemas de coração e nem renais
Qts anos vc tem Bruna? Como é a sua vida?
Esse vídeo mim esclareceu muito... Estou gestante de 33 semanas, e minha bebê pode nascer com essa síndrome com forme as ultrassom..mas eu estou bem tranquila e ciente do que possa ter..e tb acredito num milagre..
Boa noite.
Estou com 21 semanas e descobri a 2 dias que meu BB pode ser portadora.
Foi acusado na ultrassom e no exame de genética o animiotico e cariótipo. Estou bem confiante que é apenas resultado e creio que Deus mudará toda a história.
Eu tenho essa síndrome e estou fazendo tratamento. 😁
Maravilhoso seu vídeo muito explicativo, minha filha tá com suspeita da síndrome de Turner você esclareceu muito bem
Esse é o tema de uma trabalho da matéria de Neonatal, me ajudou muito !! Obgd !!
Amei sua explicação ! Muito transparente e complexa . Me ajudou muito com a lição , obrigada ☺️
Obrigado pela explicação, ontem descobri que minha clarinha tem ST. Seu vídeo foi mto esclarecedor.
O brigada! Me ajudou bastante a entender melhor a síndrome.
Excelente! Muito esclarecedor.
Estou grávida de 20 semanas minha pequena está com síndrome de Turner pros médicos é grave...mais acredito no milagre!
Como foi a descoberta?
Simmm 💙🙏
Oi moça, tudo bem? Como está a bebe? Sei que a gravidez deve ter sido de risco, mas creio no milagre e que a sua menina nasceu bem. Olha, como alguém que tem a síndrome te digo: ela não é menos capaz que ninguém, apenas terá uma visão diferente do mundo, não se preocupe.
Estou com 21 semanas e meu BB foi diagnosticado. Hoje fiz o morfológico de na ultrassom constatou o que o exame cariotipo e aminiocentese tinha informado. Creio em milagre pois essa doença não tem cura.
@@fabianifigueiravc teve alguma alteração auditiva, ou alguma coisa?
Gostei muito. Minha filha foi diagnosticada aos 9 anos.
Excelente explicação parabens
Obrigada, vai me ajudar muito na minha apresentação de citologia.
Estamos desconfiando que minha bebê de 3 meses tenha, vamos fazer o exame cariótipo para saber realmente.
Amei a explicação!!!!!
Olá Dra.Juliana Gabriel eu fui a Upa e o médico falou que pelo que eu falei com ele ,eu tenho síndrome de runer ,mas ele passou um exame para eu fazer e procurar um angiologista,ele falou que se for realmente diagnosticado talvez tenha que colocar uma prótese para o sangue circular.Deus no controle.
Eu tenho essa síndrome, fui diagnosticada na adolescência, hj tenho 42 anos .
Leda vc teve filhos?
Vc tem filhos? Eu sou gestante de 21 semanas e meu BB na barriga foi diagnosticado.
Nutricionista como acompanhar paciente com a síndrome de turnê
Adorei a explicação. Minha filha de 11 anos esta fazendo exames pra saber se tem essa síndrome
Boa tarde,Esse exame tem pelo SUS?
A síndrome de Turner acontece na meiose 1 anáfase 1 é isso? Me responde por favor.
Melhor explicação!!!
A minha filha tem, a gente descobriu há um tempo
Poderíamos criar um grupo né oque vcs acham?
Endocrinologista pode solicitar o exame cariótipo?
A minha filha foi diagnosticada qd nasceu há 31 anos atrás...
Obrigada!
46,X del(X)(p11.4) e turnner Dra?
Faz sobre outras tb please pfvr
Bom dia minha filha fez, analisar com pediatra, para olhar o crescimento, e descobriu que tem o monossomia x síndrome de Turner , ela tem 12 anos ela é pequena, não tem sinal de maminhas, né menstrua , vai passar para médico especializado, fiquei preocupada com essa situação
Mais ela muito inteligente,esta tudo normal ,só crescimento esta atrasado,ainda não começou há puberdade,
A minha tem quase 4 anos e tá em exames para descobrir se a tem, ela é muito inteligente porém...ela é muito baixa pra idade, por isso a médica pediu os exames de cromossomo...
Como era sua filha na idade da minha?
Muito obg...fico no aguardo
Perdi minha filha com 25 semanas o diagnóstico constou a síndrome 😢ela estava bem inchada com bastante líquido no corpo gostaria de saber quais as chances de isso acontecer na minha próxima gestação é muito triste acreditei q ia dar tudo certo até o último minuto mais infelizmente deus a levou 😭
Oi Gisele, sinto muito que vocês tenham passado por isso! A chance de recorrência é muito pequena, mas eu aconselho que você consulte um médico geneticista para conversar e tirar todas as suas dúvidas. Que papai do céu te abençoe! Grande abraço!
Sinto muito pela sua perda, 3% das meninas com síndrome de Turner chegam ao nascimento. DEUS sabe o que faz, ELE dá a vida, ELE recolhe.
Eu tenho sindrome turner.
Eu tenho Síndrome de turner mosaico e não posso ter filhos e tenho problemas no coração. Porém menstruo normal e altura normal.
Eu tenho tbm, mosaico, tenho problema renal apenas, minha altura é normal tbm,e tomo anticoncepcional
Eu também tenho mosaico, um dos meus ovários está se desenvolvendo, então acho que vou menstruar, e eu faço tratamento com GH, é minha altura está em 1,52
Descobri que minha filha tem ela passa pelo médico de rim deis que nasceu dai ela desconfio que minha filha tinha e passo pela médica igual vc Daí ela fez os exames todos e deu 😔 ela é bem pequenininha 😍 só fiquei triste pela possibilidade de não poder ter filhos 😔 mais Deus sabe oque faz
Eu tenho e sei q deus vai me dar uma fillha creio q a sua também terá confia o senhor e os médicos dos médicos 💝💙
Eu tenho 45x hoje tenho 50 anos engravidei 4 vezes perdi todas e adotei um filho
É possível ter a síndrome com resultado do cariótipo 47 ???
Simm e possível eu fiz
@@adriannybraganca6821COMO ASSIM? A não ser que você tenha mais de uma síndrome combinada, o cariótipo 47, se for a trissomia NO CROMOSSOMO SEXUAL (não em qualquer cromossomo), ou é KLINEFELTER (XXY) ou triplo X (XXX), conhecidos por ser o oposto da síndrome de Turner.
Ola boa noite
Sera que vc podia me ajudar
Oie sou nova em seu canal . Adorei conhece . Vc explica bem direito.
Tenho uma pergunta pra lhe faze . Na verdade uma dúvida.
Eu tive u. Turno na iporfici. D 3.5cm fiz cirurgia pedi a visão d um olho é só vejo pelo olho esquerdo . Alteração d hormônio. Meu teatro ainda com csrbegolina. 0.5mg eu tenho 24 anos .o remédio q uso já tem 9 mês e estou com 1.5 d hormônio graças a deus mas antes estava muito lateral era 375 . E hoje está quase normal . 1.5 .
Então gostaria d sabe será que eu posso engravida depois que tive normal os homino ou corro algum risco? Gostaria muito que vc mim responde se . Obrigada
Fazendo um bom tratamento hormonal e acompanhamento de fertilidade, é possível sim.
Por favor
Descobri agora na ultra que minha filha tem essa sindrome.
Meu cariótipo e do marido é normal, tenho 33 anos , tenho chance de ter outro bebe com essa sindrome?
Sindrome de turner não é genetico
Genética é uma roleta russa, vem o que você for premiada, se você e seu marido tem cariotipos normais, dificilmente vem outra síndrome de Turner posteriormente, mas tranquilize seu coração, ela será uma menina linda, saudável, perfeitamente normal, um pouco baixa pra idade, será um pouco lenta em algumas coisas, mas nada que um pouco de paciência não resolva, QI normal, não se preocupe, apenas instrua ela a ler muito (vai ter facilidade) e observar o entorno (ela vai ter dificuldade), ah, cuide muito bem dos ouvidos dela, ela vai ter sensibilidade neles, pode haver perdas auditivas (eu tenho a leve), o que pode atrapalhar um pouquinho a comunicação com quem tem o tom de voz mais baixo, com todos os exames de rotina em dia, tratamento em dia também ela vai ficar bem.
Isso dá em homem tbm ou só em mulheres?
Apenas em mulheres, pois X é o cromossomo feminino e Y o masculino, sendo assim, sendo a síndrome de Turner apenas o X (feminino), o bebê é automaticamente uma menina.
Meninos podem ter síndrome de Turner?
Não não, essa síndrome só acontece com menina
Eu tenho Sindrome de Turner
Tenho a simdrome fazendo TD certo ✝️💕 podemos ter uma vida saudável e normal com tratamento médicos no meu caso tenho q fazer o tratamento pra fertilidade assistida
Tive uma filha com sindrome de turner, o meu próximo filho pode ter ?
Sidrome so em sexo femenino.
Nao é genético entao é mto improvável e também só da em meninas
Não eu tenho e sou a primeira filha e as minhas irmãs não tem
@janete felipe olá posso te chamar pra conversar no WhatsApp?
MEU NOME É VÂNIA TENHO 43 ANOS MORO EM PARNAIBA PIAUÍ TENHO A SÍNDROME MAIS NUNCA FOI VONGIRMADA ATÉ PORQUE FALTA DESEMPENHO OU INTERESSE PAREÇO BOLO DE PING PONG UM MÉDICO JOGA PRA OUTRO
Oi sei que esse vídeo é antigo más espero que leia minha menssagem.
Tenho um bebê de 2 meses e ele nasceu com essa sindrome. Eu fiz uma pequena pesquisa e todos falam que essa sindrome da em meninas más meu filho é menino, isso é possível? Fizemos o exame de testosterona e deu masculino. Por favor me tire essa dúvida. Obrigada.
@@MaycoSilvadosSantosNão, pois o cromossomo X é feminino e o Y é o masculino, sendo assim XX gera meninA e XY meninO, quando há somente o X (feminino), o bebê será automaticamente uma meninA.
👏👏👏
Dra., me surgiu uma dúvida... o erro de reprodução/ausência do segundo X não é / pode ser no gameta de forma que todas as células sejam 45,X, sem exceção? (ST clássica)? Sou ST e das muitas coisas que li sempre entendi isso
Meu filho tem 45x, não tem nenhuma característica de turner. 🤷🏻♀️ vivo confusa. Ele tem 2 anos.
FILHO? Achei que Turner só dava em meninas
Fabiani Figueira ele não tem nenhuma característica de Turner, nem o geneticista está sabendo lidar com a situação. Fizemos um exame de sequenciamento genético para ver se conseguimos entender. O resultado chega no final do mês. Ansiosa..!!
@@nadya492 boa sorte, melhoras pra ele, fazendo o sequenciamento pelo menos vai ser um passo pra saber o que é e ver o melhor tratamento.
Fabiani Figueira sim! Obrigada 🙏🏻
Síndrome de Turner só acontece em mulheres
O termo “retardo mental” não existe mais há muito tempo mesmo... seria bacana se retratar quanto a isso, ainda mais fazendo parte da área da saúde
Não estou entendendo o motivo do seu sorriso, só quem é pai e este passando por isso sabe como é difícil.
Precisamos tomar cuidado com vestígios de transfobia. O óvulo é de uma pessoa do sexo feminino, mas não necessariamente uma mãe. A síndrome afeta pessoas do sexo feminino, não meninas
Se o óvulo é do sexo fêmea, obviamente é uma mãe, apenas as mulheres engravidam.
Uhrdur bjiorn lasklinka..
E o que seriam pessoas do sexo feminino se não meninas?
kakakakakak é cada uma
Oi boa tarde tem como vc passar seu Instagram?