Dr., muchas felicidades, muy objetivo y claro en su presentación, me gustó mucho y me ayudó a terminar de entender el tema. Me servirá para mi exposición. Saludos. Pd. interesante la anécdota de su internado.
Hola, tengo una pregunta, que pasa cuando el padre es portador afectado con Fenilcetonuria y la madre no es portadora. Existen estudios actuales con respecto a la recurrencia del nacimiento de un hijo con fenilcetonuria ? y mi otra pregunta es si los actuales estudios genéticos que ofrecen algunos laboratorios ayudan a identificar la posibilidad de heredar este tipo de enfermedad?
Ay perdón, agrego otro comentario. A todo ésto, después de tanto batallar, vale la pena. Para los papás que están en éste duro camino, no tengo palabras, no sabría que escribir, solo no claudiquen. Al doctor, muchas felicidades, excelente exposición.
Ademas en el IMSS existe el Lineamiento Tecnico Medico para la deteccion y atencion integral de las Enfermedades Metabolicas Congenitas. Incidencia en Mexico (Nacional) de Galactosemia 1 : 25690 recien nacidos. Incidencia en Mexico (Nacional) de Fenilcetonuria 1 : 90,904 recien nacidos. En Mexico es mas comun la Galactosemia que la Fenilcetonuria.
Depende de cada laboratorio y de la region donde usted viva
4 роки тому
Acotar que, en la diapositiva "Seguimiento", la vigilancia de los valores de la fenilalanina es en micromoles, como lo indica el símbolo en la tabla presentada.
Aclaracion: La fenilanina es un aminoacido esencial y siempre debe incluirse en la dieta de pacientes con Fenilcetonuria a la dosis de requerimiento de acuerdo a su edad y peso. Por esa razon pueden alimentarse con leche materna ya que la misma en 100 ml contiene 40 mg de fenilalanina. Si se suspende de forma completa la fenilalanina en la dieta, dando solo formula sin fenilalanina por mas de 7 dias, se presentan complicaciones.
Dr., muchas felicidades, muy objetivo y claro en su presentación, me gustó mucho y me ayudó a terminar de entender el tema. Me servirá para mi exposición. Saludos.
Pd. interesante la anécdota de su internado.
Felicitaciones, excelente discurso, excelente explicación y dominio del tema.
Hola, tengo una pregunta, que pasa cuando el padre es portador afectado con Fenilcetonuria y la madre no es portadora. Existen estudios actuales con respecto a la recurrencia del nacimiento de un hijo con fenilcetonuria ? y mi otra pregunta es si los actuales estudios genéticos que ofrecen algunos laboratorios ayudan a identificar la posibilidad de heredar este tipo de enfermedad?
Ay perdón, agrego otro comentario. A todo ésto, después de tanto batallar, vale la pena. Para los papás que están en éste duro camino, no tengo palabras, no sabría que escribir, solo no claudiquen. Al doctor, muchas felicidades, excelente exposición.
Ademas en el IMSS existe el Lineamiento Tecnico Medico para la deteccion y atencion integral de las Enfermedades Metabolicas Congenitas.
Incidencia en Mexico (Nacional) de Galactosemia 1 : 25690 recien nacidos.
Incidencia en Mexico (Nacional) de Fenilcetonuria 1 : 90,904 recien nacidos.
En Mexico es mas comun la Galactosemia que la Fenilcetonuria.
Trabajo en una empresa donde se maneja fenilalanina y decidí buscar el porque las advertencias, he aquí respuestas
Hola quisiera saber cuánto cuesta hacer una prueba de fenilcetunuria
Depende de cada laboratorio y de la region donde usted viva
Acotar que, en la diapositiva "Seguimiento", la vigilancia de los valores de la fenilalanina es en micromoles, como lo indica el símbolo en la tabla presentada.
Aclaracion: La fenilanina es un aminoacido esencial y siempre debe incluirse en la dieta de pacientes con Fenilcetonuria a la dosis de requerimiento de acuerdo a su edad y peso. Por esa razon pueden alimentarse con leche materna ya que la misma en 100 ml contiene 40 mg de fenilalanina.
Si se suspende de forma completa la fenilalanina en la dieta, dando solo formula sin fenilalanina por mas de 7 dias, se presentan complicaciones.
4:40
excelente video sobre fenilcetonuriaua-cam.com/video/Rt2Is-hMIho/v-deo.html
ua-cam.com/video/tjnKRVRI_as/v-deo.html buen video