Відео

Sehr verständlich erklärt und es bleiben keine Fragen offen 😊 vielen Dank Ich werde meine Neurologin auf die subkutane Gabe ansprechen.

Wieder hervorragend und ausführlich erklärt, so dass viele Fragen, die man gerne stellen würde, beantwortet wurden. DANKE!! 👍👍👍

Sehr ausführlich beschrieben, Danke

Danke! Gut erklärt. Habe erst eine volle Dosis bekommen und vertrage es gut.

Ich werde das definitiv so ausprobieren! Ich habe letzte Woche den Befund vom MRT bekommen ( war dort wegen Kopfschmerzen und Schwindel und Sehstörung) chronische Entzündung des zns 😢 am 07.11. habe ich die hirnwasseruntersuchung bekomme dann aber erst am 2. Dezember also fast einen Monat später erst Antwort was dabei rausgekommen ist,da ich dann erst den Termin beim Neurologen habe. Ich finde es ganz schlimm so lange zu warten,aber leider ist es so . Ich bin eigentlich immer positiv,aber ich denke es wird MS sein wüsste nicht was es sonst sein soll. Ich habe sehr große Angst.

Sehr schön gemacht 👍 Danke für das Video

Hochinteressant, danke.

Vielen Dank für die spannenden Infos 😊

👍

Danke für die interessanten Infos. Ganz dringend warte ich nun auf die neuen Diagnosekriterien.😊

tolle Zusammenfassung, Danke Heimo

HINWEIS: die offiziellen Diagnosekriterien ändern sich mit der Zeit. Daher bitte Veröffentlichungsdatum des Videos beachten.

Richtig gut erklärt und extrem hilfreich. DANKE!!!

Wie kommt es dazu, dass durch diesen Eingriff Lähmungen entstehen können? UNd ist das schon oft passiert?

Danke für das tolle Video! Bei mir wurde vor 5 Tagen die Behandlung gemacht, bin wieder zuhause und die Schmerzen im Kopf und Nacken sind der Horror. Haben Sie Tipps außer viel trinken und liegen? Soll ich weiterhin auf dem Rücken liegen? Vielen lieben Dank schon mal! 😊

Ich habe leider bestätigt bekommen dass ich die PPMS habe, und jetzt physio zwei mal die Woche weil meine Beine betroffen sind und ab Oktober fangen wir mit Ocrevus, wie sind Ihre Erfahrungen mit der Behandlung? Bin gespannt weil ich noch nie eine Behandlung hatte…

Danke dass du es besser als alle neurologen schaffst das zu erklären! Weiß jemand von euch, warum es diese ganzen Medis nur mit Nadeln in Verbindung gibt? Ich habe sehr große Probleme mit nadeln...

Danke für dieses Video. Ich soll eventuell Tysabri bekommen, je nach MRT Ergebnis. Dieses Video hat mich schonmal sehr gut vorbereitet. Bin jetzt nur etwas verwirrt. Ich soll mich gegen Varizellen impfen lassen. Gilt der Abstand von 3 Monaten vor und nach der Therapie oder nur danach?🤔

Mega interessant und nicht zu komplex sehr gut erklärt vielen Dank für die Mühe und Videos ❤

Geil geil geil !!

Mega Video und hilfreich zur Entscheidungsfindung 👍🏻

Ich soll demnächst Kesimpta bekommen & habe jetzt 2 Jahre Copaxone bekommen. Bin sehr gespannt und hoffe auf eine hohe Wirksamkeit... Grund für die Behandlung ist wohl ein neuer Ausbruch im HWS Bereich. Mir macht es Angst, da mein Arzt meinte, dass es Studien gibt die besagen, dass Menschen die dort Herde entwickeln oft einen schweren Verlauf erleiden würden.... darum jetzt Kesimpta. Bei meiner Diagnose vor 2 Jahren hieß es noch, dass ich einen leichten Verlauf haben werde. Jetzt bin ich sehr geschockt, obwohl ich nix von der Krankheit merke. Immer wieder erstaunlich wie schnell die Krankheit einen aus der Bahn werfen kann. Viel Kraft & Gesundheit an jeden von euch. ❤

Ihre Videos sind klasse und sehr informativ . Bitte machen Sie weiterso . Vielen, vielen Dank und herzlichen Glückwunsch

Glückwunsch zu 1000 Abos.

Hallo würde gerne mehr über ppms erfahren

Ich soll bald mit Kesimpta beginnen...meine Neuroligin möchte aber das ich mich voher noch gegen Gürtelrose...Pneumokokken...Grippe usw impfen lasse...dadurch konnte ich dann leider aber erst in etwa 3 Monaten beginnen😢...war das bei euch auch so? Sind diese Impfungen zwingend notwendig? Ich bin mir sogar sicher das ich noch nie Windpocken hatte...wenn dann höchstens unbemerkt was ja eigentlich selten ist...

So wie du es beschrieben hast, exakt so war es. Ich bekomme Kesimpta seit ca. 2 Jahren und vertrage es sehr gut. Die beschriebenen Nebenwirkungen hatte ich nur bei der 1. und 2. Spritze. Danach bisher nie wieder.

Das Video ist geldwert ❤. Nehme dies seit über einem Jahr. Als ich damals vor der Entscheidung stand, hatte ich mich aufgrund der US amerikanischen Videos dafür entschieden 😁. Nach gut 11 Jahren habe ich schon so einige Therapien durchgemacht. Nach Mavenclad bekam ich leider einen sehr schweren Schub und bekam eine Plasmapherese, da das Cortison nicht mehr ansprach. Kesimpta ist für mich persönlich die bisher beste Therapie mit dem für mich wenigsten Nebenwirkungen. Nach der ersten Injektion habe ich nach 2 Std. Fieber, Schüttelfrost und Kopfschmerzen bekommen. Auch eine leiche Erkältung. Ab und zu habe noch leichtes Schüttelfrost. Dennoch gibt es mir wieder so viel Lebensqualität. Für mich bleibt es sehr spannend, da ich einen Kinderwunsch habe, und wir Ende des Jahres es versuchen möchten 🍀🍀🍀. Ich wünsche Euch allen ein schönes Wochenende ❤😊🌺.

Kann man während man einen aktiven Schub hat mit kesimpta anfangen ? Lg und danke für die Antwort

Hi, würde gerne Wissen wie sie zu diesem Thema stehen. Mein Augeninnendruck war eigentlich immer gut zwischen 15-18, seitdem ich Ms Diagnostiziert bekommen habe (2022) hatte ich schon etliche Kortison Stoßtherapien und jedes mal Steigt dabei der Augendruck auf 30-35 rauf, bei der letzten Kortison Therapie ging er auf 30 rauf auch mit Drucksenkenden Tropfen und Tabletten, jetzt muss ich Augendruck senkende Tropfen nehmen weil sie sonst bei 20-23 bleiben ohne Kortison und ein Verdacht auf Glaukom besteht jetzt auch weil bei beiden Augen die Sehnerven verdünnt sind. Jetzt wäre meine Frage kann die Augenverschlechterung durch das ganze Kortison kommen?

Verständlich erklärt 😊vielen Dank und jetzt habe ich das auch verstanden. Für meinen primär progredienten Verlauf kommt dies also nicht in Frage.

Super Video, vielen Dank! Angst macht uns PML, die Statistik und die Erklärung war deshalb extrem hilfreich. MS ist noch Neu und bringt deshalb viel Unsicherheit.

Mein 1. Schub war eine schwere NNO, nach 2 Cortisonstoßtherapien hatte ich keine Besserung also bekam ich5 Plasmapheresen. Am Tag nach der 1. schimmerte endlich wieder etwas Licht durch mein schwarzes Sichtfeld, nach der 5. reagierte meine Pupille wieder! . Während der Behandlungen sackte mein Blutdruck immer ab, beim 1. mal bin ich sogar kollabiert. Von da an bekam ich immer extra Flüssigkeit einfundiert, dann ging es besser. Zwischen den Theresen, an den Pause-Tagen schlief ich fast nur, ich war völlig mat. Mehr als 1 Ganglänge auf der Station schaffte ich nicht zu gehen. Aber das nimmt man alles in Kauf!! Leider hatte ich 2 Wochen nach der Plasmapherese den nächsten Schub mit einer Hemiparese. Diese besserte sich dann nach 2 Cortisonstoßtherapien, einmal 1g über 7 Tage, dann 2g über 4 Tage.

Ich Frage mich ob das für mich infrage kommt? Hatte dieses Jahr drei Schübe, da die Rebiff Basistherapie , nach 25 Jahren nicht mehr wirkt. Unter Cortisonstoß hatte ich vor Jahren,Herpes im Augeninneren entwickelt ,welche schmerzhaft und langwierig war. Seitdem bekomme ich kein Cortison mehr ,da die Gefahr zu groß ist. Bald fange ich mit der Kesimpta Therapie an und durchlaufe momentan mehrere Impfungen dafür.

Hat bei mir ein junger Assistenzarzt in der Kopfklinik gemacht, war harmlos. Habt keine Angst ! 😊

Vielen Dank für das ausführliches Video, ich habe vor einer Woche meine erste Kesimpta Spritze genommen, die Nebenwirkungen waren sehr sehr stark. Ich bin gespannt, wie die zweite Spritze sein wird.

Leicht verständliches und hilfreiches Video 😊 Danke

Eine 10-minütige Spritze alle sechs Monate? Das ist ja kaum noch Therapiebelastung! Toll!

Ich bekomme Ocrevus als Infusion. Wie oft müsste ich mich dann spritzen?

Update: Ocrevus 920mg subkutan ist inzwischen offiziell in der EU zugelassen und kann nun in den gleichen Indikationen eingesetzt werden wie Ocrevus 600mg i.v.

Sehr verständlich erklärt und einige meiner Fragen wurden beantwortet. Bekomme regelmäßig Ocrelizumab und die Verschlechterung scheint gebremst.

Danke Ihnen. ......Beim Heilpraktiker.. ..5 Min. ... die Abklärung. Diagnose ! .... ! evtl. dann. ....die Quälerei. ... Danke. ....URSÄCHLICH... SEHR KOMLEX.

Die Infusion vorher bleibt aber notwendig?

Danke für die aufmunternden Worte für neu erkrankte :) Die Prognose, dass 50% nach 10-20 Jahren in den sekundär progresierende Form wechselt - gilt die unbehandelt? Bzw kann man zumindest vermuten, dass monoklane Antikörper die Prognose hier verbessern?

Ok. Aber was sind dann Flecken an anderen Stellen? Oder wenn nur eine in der HWS zu sehen ist, aber auch nur das Bild gemacht wurde?

Und was macht man, wenn man das Kontrastmittel nicht verträgt???

Ich frage mich, ob eine Läsion in der HWS zu Beginn auch weg gehen kann?

Prima beschrieben, Danke dafür 😊

Sehr informatives Video, danke!

Dankeschön, fand ich verständlich und gut erklärt