Відео

Pour être très explicite et exhaustive : Marco Di Duca a littéralement SAUVÉ MA VIE en me confirmant par un bilan bien étayé (parce que j'étais terrorisée d'être dans un effet barnum en me penchant sur l'autisme et avais un profond besoin de probité, de neutralité et de factualité), ma nature autistique... Après 40 ans à "slalomer" et anticiper pour pouvoir survivre en milieu neurotypique normatif, patriarcal et raciste; sans jamais comprendre pourquoi j'avais à la fois autant de difficultés (de fatigue et d'anxiété aussi) sans que personne ne voit autre chose chez moi tout au plus que de la simple "atypie" et des facilités... Jamais je ne lui dirai assez : MERCI 🙏

Passionnant ! Serait-il possible d'ajouter en barre d'info les références/coordonnées mentionnées dans la vidéo: l'hôpital de Genève qui pratique, le livre de carlos castaneda, les centres de bien-être aux Pays-bas, les références des livres du Dr Chambon ? Sauf si cela n'est pas permis, bien entendu.

UNE GROSSE LACUNE (ou pas l'objet?) , je demande votre pardon : Notre environnement physico-naturel, ou physico-artificialisé, ou physico-mental (l'acculturation et le changment de supports) 1) dans les îles d'Hawaï où tous les grands consortiums des pesticides font leurs essais (un par ïle, sauf les îles aux surfers), dans les familles des ouvriers et travailleurs ayant les pesticides 'dans la peau' sur les parcelles d'essais, le taux d'enfants autistes est faramineux (je vous retrouve l'enquête si vous ne la connaissez pas) 2) les écrans produisent d'atroces symptômes autistiques (point de départ, l'alerte de la pédopsy Annelise Ducanda, l'enquête d'Elise Lucet, le livre de Michel Démurget.... et .... RIEN n'est fait, la consommation numérique des jeunes est un point essentiel de la croissance économique, et les écrans sont considérés comme profs). Ce 'syndrome' là est réversible Merci SVP de vous pencher sur nos conditions de milieu, non viables et produisant toutes maladies dont des neuro-atypies Au même titre que la perturbation endocrinienne absolument reconnue quoique RIEN également En fait, il y a là également sans doute une explication de l'explosion des diagnostic et du ratio féminin inversé, aussi

Quel bonheur, de voir un psy si clair mettre en partage "la tête sur les épaules" ! Ce sont toutes des lignes que j'avais constatées, c'est dire!! lol !!! Souffrirais-je tout simplement d'avoir la tête sur mes frêles épaules dans un monde qui ne l'a plus? (si tant est qu'il l'ait vraiment eue, en tant que système, dans notre société, notre évolution, fourvoyées jusqu'à n'être plus viables) Et rien de tous les vocables sauf une hyper-sensibilité, ce que je ne range pas aux étiquettes (réf dictionnaire), mais quel isolement... (je vis en ruralité profonde) Non, moi non plus je ne dis pas camouflage, mais simple capacité d'analyser comment fonctionne les autres, et, pour ne pas être rejeté, de les jouer (bon... un minimum syndical, car c'est pas très exaltant, mais on trouve toujours des biscuits qui nous vont, comme par exemple s'inscrire en ressource dans "la dynamique des groupes restreint" (Didier Anzieu), le service-nature, le manuel et le créatif, etc. note: j'ai très bien réussi tangiblement (= éviter l'HP à des enfants ou jeunes, qui ont trouvé quoi faire dans la vie) comme art-thérapeute (formation de 2 ans, une certificat ministériel pour le 1er an + 2 ans supervisés), hélas sans trouver de pair de partage (la solast algie est mon lot). En particulier je n'en revenais pas de voir arriver autant d' 'aspergers' - autistes avec qqch de remarquable, brillant- Et la prudence a été de n'avoir mis 'l'étiquette' en partage avec personne sauf la superviseuse: en raison de la grave carence de prise en charge française! D'autant que ma famille en compte une large douzaine... diagnostiqués en toutes générations et tous âges (le plus précoces s'en tirant le moins, car enfermé) et ça sort encore ces jours. Et il est vrai que depuis l'enfance, à partir de ce jeune cousin si beau et si étrange, j'en ai l'intérêt spécifique (ainsi que beaucoup d'autres à caractère anthropologique, mais pour pas me fatiguer, j'ai fait math-physique-agronomie... jusqu'au burn-out solast algique), et aussi j'ai passé ma vie avec des boules quies. Pardon de tant dire 'je' (un 'je' de service, car c'est une difficulté qu'il ne me semble pas voir citée, mais bon je suis pas autiste ;-) , celle de parler en 'je' engagé, et qui voudrait témoigner...

Une référence intéressante à regarder, c'est l'institut trans science research en Belgique avec Corinne sombrun. C'est super intéressant.

Ravie de mettre Marco DiDuca dans ma playlist 🙂 Hâte d'écouter, ça promet d'être passionnant !

Merci monsieur Di Duca! j'adore vos conférences et votre façon de parler de l'autisme. Heureusement que des gens tels que vous prennent la parole.

Magnifique description des « traits autistiques » 👏🤣😂🤣😍 et on voit dans la salle la réaction des professionnels neurotypiques, leur décalage et le fait qu’ils n’y comprennent rien et pire ils n’arrivent même pas à se mettre à la place de l’autiste et d’envisager une autre façon de réfléchir. Le pire que certaines comme moi ont subit la thérapie « ABA » qui a été inventé aux USA s’était la thérapie de conversion pour l’homosexualité, pour les enfants déviants. Ils se dit homo autiste même combat donc on a rééduquer par les châtiments corporels, l’humiliation, les coups et la drogue pour en faire des « enfants normaux ». Nous avons été obligés d’adopter leur schéma de pensée et de se mettre à la place des non divergents. Et en 2024 les psychiatres ne sont toujours pas capables d’appréhender les notions basiques, ne serait-ce de langage et c’est encore à nous de nous mettre à leur portée… Mais c’est moi la patiente qui va voir un professionnel.

Le problème ce sont les neurotypiques incapables d’intégrer la différence d’autrui. La bien pensance neurotypique fait croire que les personnes différentes sont minoritaires et donc que cette MINORITÉ doit s’adapter à la majorité. Cependant lorsque l’on additionne le pourcentage des personnes handicapées + les HPI/HPE + les TSA + les TDA + les DYS + les maladies psychiatriques cela donne 51,5, sachant que les chiffres de l’état sont sous évalués que la psychiatrie française réflechit à l'éventualité que les femmes puissent avoir des facultés intellectuelles (oui car dans l’autisme, seul les hommes peuvent être sans déficience intellectuelle, notre cerveau de femme ne pourra jamais concurrencer celui des hommes…). Donc, d’après les chiffres de l’état les gens différents sont majoritaire dans la société française. Pourtant, c’est la majorité qui doit s’adapter à la minorité qui est de plus en plus bête de surcroît. On édulcore les programmes adieux l’Antiquité, le Moyen Âge ne fait plus que quelques lignes, les livres à lire n’existent presque plus au programme. Fini les auto-dictée, les dictées. Le niveau est tiré par le bas pour tout les diplômes français y compris pour le diplôme de pharmacien, les champignons ne sont plus qu’une option facultative. En médecine l’hypothyroïdie n’existe plus, c’est le seul organe qui lorsqu’il est à 0 on vous dit tout va bien, revenez lorsque c’est un cancer. Et c’est cette majorité là que l’on doit trouver logique et intelligente… Les neurotypiques survolent les sujets, leur réflexion est en 1 dimension, lorsque la nôtre est en 3D… On nous culpabilise en permanence, les neurotypiques d’ailleurs jugent les passions acceptables, des passions inacceptables ou bizarres ex : Gégé à la fête du flageolet qui se lèche le gland en petant au clair de la lune, il reçoit un diplôme et se retrouve dans le livre des records. En revanche être passionnée par la littérature anglaise du XVIII eme siècle à 7 ans c’est louche ça mérite une thérapie, ah oui recopier des plans ou des horaires de métro alors là, on est dans le désordre psychologique… Est ce qu’un seul neurotypique a interrogé la personne neuroatypique pour lui demander pourquoi cette passions? Bah non, les psychiatres font de la branlette de cerveau entre eux pour en tirer leurs propres conclusions et explications. Encore une fois, aucune recherche de comprendre et d’inclure… Le CRAdu langdoc Roussillon a fermé le diagnostic pour les adultes; mon CMP ne prends plus d’adultes depuis 7 mois, d’ici 2025, je pourrais peu être être mise sur liste d’attente. Il n’y a aucun psychiatre qui travaille avec les TSA. Le diagnostic est inaccessible et alors le suivi n’existe pas (les TSA sont une option dans le diplôme et presque personne ne la prend). Pourtant en 2020 après la découverte des 3 principaux gènes, 5 à l’heure d’aujourd’hui, le monde médical a voulu le sortir de la psychiatrie et pourtant ça a été totalement écarté par la psychiatrie qui veut absolument garder les TSA dans son girons… incompréhensible logique de neurotypiques… Et dans cette histoire, c’est nous qui souffrons. Nous ne sommes pas tous sur le spectre ultra Light. Même si je suis consciente de mes stéréotypies, cela n’empêche en rien les crises dans les magasins

Merci infiniment pour le contenu extrêmement éclairant de cette vidéo. C'est tellement ça...

Merci pour cette conférence tellement nécessaire 🙏💙 (on dit "bancals" 😉)

L’autisme n’est pas une excuse, c’est une explication.

Merci pour cette conférence !!!

0,5g en microdose max.... selon le protocole de Flanagan de mémoire (donc 4 jours sur 7 il me semble) mais en 1gr, dépendament de la sorte, je trippe. Mangez du champignon les amis ! (Pour lutter contre la dépression, car il stabilise l'humeur en mode serein) 1gr de jours (sativa), 1gr de soir (indica) de weed, puis un peu de houblon, et de céréales sous forme liquide (bière...) et tout va bien ! :-))

Un jour, j'espère, les écologistes intégreront la défense de la neurodiversité à leur combat pour la protection de la biodiversité ! Je trouve ce sujet bien trop négligé alors que comme le dit monsieur Di Duca je pense que les neurodivergents sont une chance pour l'humanité. Nous avons grand besoin de la neuro-utopie oups, de la neuroatypie pour poser les bases d'un monde plus vivable !

Bonjour, j aimerais bien que l on puisse approfondir la difficulté d un papa autiste à réguler ses émotions face â un enfant autiste aux prises avec ces mêmes difficultés. Merci.

On ne cherche pas la performance mais la satisfaction que procure l' experience. Une sorte d' apaisement

On est à l'hôpital et on a eu droit a toutes ces remarques pour moi et ma fille. J'ai trouvé particulièrement inacceptable ces mises en doute car elle ne va déjà pas bien du tout parce qu'à 14 ans fonctionner différemment et se sentir différent est très difficile. Pas bien du tout parce qu'aucun adulte ne l'accompagne correctement c'est-à-dire en tenant compte de ses particularités. Tout cela est scandaleux parce qu'on voudrait tant trouver notre place au milieu des autres. Mon slogan : s'adapter sans se renier. Ça marche pour les adultes mais c'est quasi impossible pour nos jeunes autistes SDI scolarisés en milieu ordinaire.

J'ai entendu la plupart de ces remarques par des professionnels en psychiatrie et psychologie et entourage proche, helas, même par la secrétaire du CRA de ma ville !! Les tests réalisés (à 53 ans) montrent tsa sdi et tdah entre autres mais pas diagnostiquee par le biais du cra. (2 ans d'attente !) Merci pour cette video 🙏🙏🙏

Bonjour, Un grand merci pour cette conférence fort intéressante. Je suis moi-même en train de suivre un parcours "diagnostic" très tardif (à 50 ans passés) qui s'orienterait vers un TSA sans retard intellectuel et sans retard de langage. Je le dis "discrètement" ici sur Internet :) mais si ça se confirme ça m'expliquerait avant tout ce que je suis, comment je fonctionne, pourquoi je fonctionne comme ça et ce que je peux faire pour améliorer mon quotidien et celui de mes très proches. Je ne pense pas que je le dirai ouvertement à l'extérieur mais plutôt que je continuerai à essayer de "faire comme tout le monde" en public comme j'ai toujours fait dans la limite de mes capacités pour ne pas être catégorisé; la majorité des gens n'étant pas câblée selon moi pour accepter les différences et ceux qui ne rentrent pas dans le moule social. Pour moi être "autiste" (je déteste ce mot) c'est être né plus riche à l'intérieur qu'à l'extérieur, certains un peu plus, comme moi, certains beaucoup plus.

33.11 : ridigification des symptômes... Et oui quand l'autiste comprend pourquoi... Le parent ou l'entourage : dont dois le choc et pour autre équipe pluridisciplinaire : bien en cours d'intellectualisation. Donc ça ne relié pas à l'expérience de la personne autiste - mais à l'expérience de l'acteur dans cadre d'interaction parent, accompagnant ou paramédical Pas le même contexte d'intégration des données Pour la personne autiste et bien évidemment.... c'est aux oarents de s'adapter pas le contraire... alors on se calme sur le fait que oui l'autisme existait avant... et la oerdonne autiste s'attend à être comprise de son point de vue. Et c'est normal. Les neurotypiques ont pour fonction et tôle de s'ajuster en mindset et s'adapter avec les connaissances appliquées au contexte pour le développement des compétences et habilités cadre de l'éducation Normal... Donc hop popop... Si il y a une plus grande hypersensibilité c'est parce que la personne avec autisme- prend conscience de son expérience réelle sensorielle et donc de la réalité- tout se rigidifie car plus le droit d'atteindre à l'intégrité. Donc decoincez vous. POINT

Autisme féminin masculin.... Ohhh et bien on en est là.... heureusement qu'on n'est pas resté à Rain man... Ahhh les bias cognitifs.... Accompagnement.... ça aussi ? Faut travailler encore sur ce fondamental??? 😅😅😂

Désolée mais vous êtes dans la théorie.... ahhh lala

Pendant les questions/réponses il botte en touche et cabotine. On dirait qu'il défend quelque chose sans vraiment savoir pourquoi. C'est dommage, car des voix comme la sienne sont utiles à une meilleure compréhension de l'autisme sans déficience intellectuelle.

On est différent parce QU'ON NE PEUT PAS S'ADAPTER A DES COMPORTEMENTS DYSFONCTIONNELS QUI N'ONT PAS DE SENS POUR NOUS ET QUI GÉNÈRENT DES CONSÉQUENCES NEGATIVES dans notre système lymbique : fight fly réponse comportementale d'un danger vie ou mort, perçu comme tel par un cerveau à vif - hypersensoriel. Posez vous cette question : comment le viveriez vous de vous ressentir entre la vie et la mort? Stress constant? Vous nous imposer des schémas sociaux débiles qui nous font du mal. En plus on nous oblige si l'on est dépendant, sous la méthode ABA mal appliquée.. à changer de personnalité au plus profond. Plus que traumatisant... puisque vous faites rentrer dans des codes - cases. Concernant les psychiatres ... a part être les dealers des labos pharmaceutiques ... si vous donner des petites boucles roses vous bloquez le processus d'apprentissage... Bref.... en somme pour ceux qui peuvent parler on doit quand même vous avouer que la méthode ABA permet de reconnaître vos comportements (vous neurotypiques) car il est possible de les analyser très vitre suivant que vous êtes dans les patterns du triangle de karpman.... la c'est danger pour nous car les neurotypiques sont sur défensive donc Comportements de contrôle !!!! On vous rassure c'est Biologiquement universel PROBLEME vous etes: Soit en mode sauveur (intérieur-extérieur) Soit en mode persécuteur (idem les 2) Et ensuite ça se plaint sur un modèle de victime à l'extérieur et intérieur avec la personne autiste Et c'est ainsi que votre contrôle nous etouffe, nous empêche d'etre nous meme. D'avoir le moindre choix sur notre existence. En gros vous effacer notre personnalité... surtout quand vous ne trouvez pas le moyen d'avoir la paix. Bon vous êtes éreintés, mais nous aussi. Sachez que vous vous y prenez mal si vous rencontrez de la résistance... et ce n'est pas la faute de l'autisme - c'est la faute à la non intégration des compétences que vous devez acquérir par l'expérience sous supervision qui n'est pas au niveau. Recommandations: Prendre du recul pour comprendre impact du résultat souhaité à partir de vos intégration sensorielle via activités Ne pas inculquer un comportement socialement dit accepté alors que dysfonctionnel ou hors contexte. Réfléchissez à l'impact.

Merci pour ces points sur les i et ce débunkage salvateur 💙

Alors on chetche les etiquettes car on a besoin de meyriques pour les datas mais aussi pour les allocations donnees au personnes avec handicap Juste de la gestion comptable.... Et en plus ils font du pognon en revendant des données (rentabiliser c'est la norme du capitalisme aujourd'hui- c'est normal)

😂😂😂😂 - je passe sur diagnostique... c'est pour ne pas etre dans l'obligation de devoir payer sur le plan institutionnel... c'est la crise mondiale plus de pognon Et ❤❤❤❤ on est tous unnoeu autiste 😅😅😅😅 Alors quand on sait que le neurotypique fait tres souvent des projections ... moi un jour je me suis posee la question : Est ce que les neurotypiques n'auraient pas un peu raison. Parce que : 1- qui sont coincés dans des schemas répétitifs stéréotypés de toujours se faire la guerre pour garder la suprematie des ideologies medico sociale institutionnelles 😅😅😅 - qui ont des troubles de communication et incapacite a depasser des problemes - troubles de développement ??? Rechecker votre triade Comme je suis a 2.15 et que je crois qu'une phrase fait en gros une minute... je ne vais pas m'en sortir. En tout cas depuis 10 ans... je vois que n'a pas bougé d'un iota Vous savez c'est plus en parkant que ca va bouger... ni en se plaignant. Mais en sachant comment vous auto financer. Y a du chemin !!

Bravo et merci pour cette riche conférence !! 🙏🙏🙏🙏

Observations d'une neurodivergente sur des neurotypiques Parce qu'il est temps que ca monte au cerveau sinon soit faidra éventuellement penser a des formations complémentaires, un arret de la professions pour mise en danger d'autrui pour incapacité au sens des compétences-abilities nécessaires- ou un sonophone parce que ca peut-être egalement un probleme d'audition. Ouun implant de chez neuralink de chez Elon Musk pour connecter les neurones avec option zero biais pour donner un avis impartial suivant code de deontologie. Je pourrai continuer la liste... l'imagination chez les autistes artistes ... je vous laisse imaginer 😊😊 - 1- entre 47 et 72%: l'autisme c'est a la mode : signifie que chez les professionnels c'est pas encore monter au cerveau, ni fait tout le tour depuis le temps .... Action: un jour des IAs spécialisées remplaceront certaines ideologies medico sociales dépassées, super chere en privé et de mauvaise qualité en institutionnel Le remplacement des pseudo professionnels non competents perpétuant maltraitances, fautes médicales, drames irréparables La revolution de l'IA concernent toutes les professions inutiles, coûteuses parce qu'incapable de resoudre des problèmes récurrents à partir du bon sens et des connaissances... Bon je vais écouter cette intervention... je m'arrete deja a 1.08. Ca promet!!

Excellente conférence !!! C'est tellement ça ! Merci pour cette mise au point !!! 🙏

Non, contrairement à ce que certaines personnes peuvent penser, ce n'est pas "la classe" de recevoir un diagnostic d'Asperger... y'a trop de clichés. Pour moi c'est bel et bien le mal être de fond et, malgré un fonctionnement intellectuel suffisant pour boucler des études universitaires, une inhabilité à pouvoir trouver un travail décent.... Le constat est que certains de mes pairs qui sont vachement incompétents, ont des postes élevés, et que moi je n'arrive à rien et accumule les burnout, les troubles anxieux et un profond désespoir car je donne tout pour n'arriver à rien (ce que les autres ne manquent pas de me rappeler). Moi je me bas juste pour survivre. Les médecins ne m'aident pas. La psychiatrie m'a détruit. La confiance avec le système de santé est très compliquée pour moi maintenant. Par exemple, étant hospitalisée en psychiatrie, malgré une anamnèse faisant la liste de mes antécédents et de mes traitements, j'ai du expliquer au psychiatre s'occupant de moi pourquoi je refusais de prendre le traitement prescrit car son antidépresseur était un inhibiteur puissant du CYP2D6 (une enzyme hépatique chargée de métaboliser les médicaments) pouvait avoir une interaction problématique avec mon antiarrythmique cardiaque qui est lui un substrat du CYP2D6. Pour faire court, le risque était de métaboliser plus lentement le médicament pour le coeur, de faire un surdosage et un arrêt cardiaque... J'ai été stupéfaite que l'équipe médicale n'ait pas veillé à cette simple vérification d'interaction médicamenteuse. Ma "ralerie" a été interprétée comme de l'hyponcondrie (je ne l'ai su qu'après). La psychologue du service m'a dit, néanmoins, que le cardiologue solicité m'avait donné 100% raison. J'ai donc eu un bilan cardiologique par précaution. Je passe le drame total que sont mes sevrages de psychotropes (là non plus, aucune écoute de la part des psychiatres) et qui m'ont laissé avec des troubles neurologiques de type dysautonomiques.... Là non plus, aucune reconnaissance.... je suis toujours hypocondriaque. L'incompétence rencontrée dans le système de santé me laisse sans voix. Peut être qu'avoir mentionné mon diagnostic d'autisme a donné aux psychiatres l'occasion de me faire passer pour quelqu'un de complètement cinglé.... pour moi, c'est une très mauvaise expérience que j'ai eu dans "le système psychiatrique général". A présent, je dois ajouter à toutes mes difficultés quotidiennes le traumatisme que la psychiatrie a ajouté à mon mal être.

Je tombe par hasard sur cette vidéo. Le psychologue qui a participé à mon diagnostic (CRAL Liège) explique si bien la notion de burnout et surtout ses raisons... Je me suis retrouvée de multiples fois en burnout (déagnostiquée Asperger, maintenant on dit juste TSA, à environ 40 ans). Ma vie est une misère. J'ai des aptitudes que tout le monde reconnaît mais je ne conviens jamais pour des raisons que personne ne m'explique vraiment... Travailler à mi temps serait certainement la meilleure solution mais alors, j'ai une vie misérable. Je n'ai pas envie d'avoir une pension telle qu'il faut choisir en les soins ou manger.... cela est déjà le cas maintenant pour moi et je sais qu'en vieillissant, par la force des choses, cela va empirer. Les accompagnements psychiatriques que j'ai eu jusqu'à présent m'ont bousillé la santé. J'y ai tout perdu. Ma santé physique, ma santé mentale (à cause des sevrages mal gérés), et ma dignité (parce qu'évidemment je suis juste débile et tout est dans ma tête). Mon hypersensibilité aux médicaments psychotropes n'a JAMAIS été prise en compte, les effets secondaires qui allaient avec non plus, et le traumatisme du sevrage encore moins. Les psychologues que j'ai pu rencontrer sont "cul et chemise" avec les psychiatres. Je suis juste, au mieux une hypocondriaque, au pire une menteuse qui simule. Dans ce système de santé, je ne m'y retrouve plus. J'essaie malgré tout de survivre pour garder mes droits sociaux mais.... il y a des moments où je me dis qu'il aurait été plus simple de ne tout simplement pas être là.

L'autisme n'etait pas connu avant . Donc alors il n'y a vraiment que lorsque la situation s'aggrave ( epilepsie -psychose ) que la medecine prend conscience d'un probleme . Et quand on en arrive a ce stade là, pour parvenir a demeler les noeuds , c'est a nous de nous investir pour essayer de rendre notre situation plus légère. Deja l'inflammation des intestins ( je rectifie le tir avec des sels mineraux desacidifiants ) en esperant que cela va limiter les violentes migraines et epilepsies . Je vis un max au calme . J'evite les problemes et confrontations . Quand on parvient deja a limiter le gros des symptomes physiques c'est deja une victoire .

Juste merci 🙏🏻 Je suis dans un moment de détresse pour la unième fois de ma vie. Sauf qu'aujourd'hui je suis plus consciente de ce qui se passe car j'ai réalisé l'impacte de mon hypersensibilité aux stimulies sensoriels et toute la fatigabilité associée à mes troubles des fonctions exécutives. Le diagnostic tardif (37ans) m'a permis de prendre conscience du mécanisme des nombreux épisodes précédents Cette vidéo donne des pistes pour mieux prévenir les prochaines crises et apporte beaucoup d'indulgence de compréhension du phénomène quand on fait face à la culpabilité et à la baisse d'estime de soi. Merci pour la clarté du discours et pour vos mots porteurs d'espoirs afin de trouver notre propre équilibre spécifique Partagez pour que ce soit utile à tous. Je commence seulement à essayer d'expliquer à mes proches et ne parviens pas à me sentir comprise. Mais cette démarche est là de réajuster face à mes capacités. Alors votre vidéo dans ces moments là est précieuse, et apporte un sentiment de soutient pour garder ce cape (même si on ne pourra pas être compris de tous)

Rooh ça me permet de percuter mon incompréhension sur les gens sur "comment est-il possible qu'ils compilent des éléments contradictoires, dans un ensemble alors bourré de paradoxes et de problèmes de logique pour avoir un modèle qui tient debout à leur yeux". Sa phrase sur l'émotion plutôt que la réflexion m'a fait une sorte de baffe. Je n'arrive toujours pas à comprendre comment ils gèrent cela dans leur esprit et stockent leur banque de connaissances et de valeurs, peut-être en petits ilots non reliables et qui expliquerait leur difficulté à aller dans les discussions qui font des jonctions (comme un blocage de fond assez marqué)...

La famille ou le couple, c'est le rapport à l'autre de base, du moins dans la pensée commune. Bien entendu dans un environnement dominé par l'autisme ce n'est sans doute pas le cas. Est-ce à dire que l'aventure altruiste n'est pas dans la nature des autistes ..... il serait sans doute faux de le penser. S'il est possible que l'isolement soit un besoin plus marqué que pour tout un chacun, le rapport à l'autre reste un attente structurante, à mettre au conditionnel, car nous ne sommes pas dans la tête des autres si ce n'est par les échanges donc dans un rapport à l'autre. Adolescence tardive et première jeunesse, j'avais compris que la vie de couple n'était pas faite pour moi. Il aurait fallu pour le moins m'être fixé sur le genre et la sexualité, ce qui n'était pas le cas alors et toujours pas tout à fait le cas à ce jour. Mais j'avais surtout une attente plus importante à mes yeux, celle d'aller vers les autres, de sortir de l'isolement, de partir à l'aventure car je suis curieux .... je passe sur les étapes et les choix effectués pour parler d'aujourd'hui. Je suis devenu impliqué/engagé dans la vie sociale, associative, citoyenne à Bruxelles, j'ai un véritable plaisir à être parmi les autres de débattre avec eux, de m'impliquer dans un certains nombre de batailles urbaines et je pense pouvoir construire du bonheur à partir de cela. Mais cela demande une organisation de vie assez drastique. Je me sent à l'aise avec les autres pourvu que je puisse me retirer. Cet aller-retour constant entre les autres et le soi-même ne peut pas se décliner dans la vie de couple chez moi. Cela nécessiterait alors un rapport à l'autre trop constant et intense et l'équilibre ne pourrait être rejoint. introspection/exposition, c'est pour tout le monde, je pense le vivre juste un peu plus intensément que la plupart d'entre les humains. J'ai souvent le sentiment (je me trompe sans doute) que la différence entre typisme et atypisme n'est pas tellement dans la qualité du fonctionnement mental, mais dans son intensité. les rouages de la bicyclette sont alors juste un peu plus compliqués à assembler. Un caro abbraccio a tutti Marco de Bruxelles

Merci.

TSA TDAH, oh oui ces sur-stimulis sensoriels sont déterminants. Par exemple aujourd’hui j’ai fait deux bonnes reprises en équitation ( en saut et en dressage ) alors qu’il y avait du vent MAiS il faisait doux. Il aurait fait froid, ça n’aurait pas marché aussi bien.

C'est très juste ce que vous dites, les allistes manquent d empathie envers les personnes différentes...peut être par méconnaissance ou par égoïsme...c est dommage

Comment joindre Mr di duca svp pour un accompagnement merci d avance

Un grand merci monsieur Éric pour tout ces explications

Ce générique est vraiment horrible

Quand on est autiste il faut se mettre en couple avec un.e autiste. C'est mon cas et c'est la première fois que je suis heureuse. Les neurotypiques sont trop insensibles.

"beurnote" 😂😂

La place des médecins traitant, 1ere ligne pour les patients, qu'elle formation ???