Відео

Pourquoi (à 13:55 ).mettez-vous des guillemets à "se réfugie" ? Car c'est le mot que j'applique intérieurement pour mes intérêts spécifiques : "refuge" (et aussi "sublimation" à l'adolescence, quand l'élan vers l'autre était trop fort, mais impossible)

Merci, Mr Di Duca vous mettez des mots si justes et si précis (épisodes 1 et 2) vos patients ont de la chance.

Merci pour cette vidéo. Ce qui est dommage, c’est que j’ai peur qu’elle n’intéresse que les autistes. D’ailleurs je suis là à laisser mon commentaire également. Je voulais dire concernant l’information, c’est que nous ne savons pas hiérarchiser l’information. On ne sait pas ce qui est important ou pas. Alors, on traite toutes les informations comme ci elles étaient importantes. Et comme nous manquons de nuances, on peut aussi considérer qu’au contraire, rien n’est important dans ce que vous venez de dire. Comme ça, je n’ai rien à traiter, je suis débarrassé d’un truc. Je n’ai rien écouté. Ce qui équivaut à « je considère que tout est important », puisque au final, ça sera peut-être comme si je n’avais rien écouté parce que je suis noyé sous l’information. C’est en tout cas comme ça que va traduire l’interlocuteur. Il pensera qu’on a rien écouté ou pas compris, alors qu’on a essayé d’être très attentif, au contraire. Mais on aura besoin de poser plein de questions. Et plus on pose de questions, moins ça rassure l’interlocuteur. Donc, l’information, non seulement le tri est difficile pour nous, mais en plus il est fait sans nuances si on n’a pas le temps de réfléchir. Mais souvent, lorsque nous sommes face a une personne, dans un échange, on n’a pas beaucoup le temps de réfléchir. Les gens vont vite dans leurs échanges. Alors dans ce cas, je ne peux pas nuancer l’expression de mes idées, de mes ressentis, tout ce que je dis va droit au but. Et ça pourri la relation si l’autre ne comprend pas ce qu’est l’autisme. Je crois que certains ont appris à marquer un temps avant de répondre. Je n’ai pas appris à le faire. De toute façon, un échange avec quelqu’un, c’est une tempête dans la tête. Sans parler de l’incapacité à détecter les intentions de l’autre, il y a de quoi faire des burn out. Un milieu professionnel est un lieu d’échange, on parle. C’est comme en amour, il faut parler. Alors du coup, tout est foireux. Ce problème de hiérarchisation impacte aussi le teneur de nos propos, les sujets qu’on aborde, pourquoi on les aborde, et la manière. (Parfois comme un cheveu sur la soupe, alors que pour nous, il y a un lien) Je suis désolé, je ne sais pas exprimer tout ça sans être général. 🎉Mais peut etre que d’autres personnes TSA ressentent les choses autrement et ont un avis différent. Tout est possible. Je vous parle avant tout de mon expérience.

MERCI sincèrement !

MERCI INFINIMENT 🙏

MERCI

MERCI

MERCI

MERCI

MERCI

Je suis en couple depuis 20 ans avec 3 enfants. Mon couple fonctionne très bien avec des hauts et des bas comme tous les couples je suppose. Je viens de terminer mon diagnostic, j'attends le rdv avec le psychiatre afin d'avoir le réponse. Si c'était bien de l'autisme, la seule chose qui changerait sera le regard moins dur que j'aurais sur moi même. Merci à vous.

Deux personnes merveilleuses merci 🙏

Merci 🙏🏼

Peut-on être bipolaire et avoir un TSA en plus ?

Bonjour, Tout d'abord merci pour cette vidéo, elle est vraiment intéressante. Deuxièmement, j'aimerai savoir comment faire pour rencontrer un spécialiste de l'autisme car je pense en être "atteint" mais les médecins que j'ai vu refusent que j'en vois un car, je site, "si j'étais une personne présentant l'autisme je serai diagnostiqué depuis longtemps". Je vous remercie d'avance.

Je voudrais mieux cerner la limite entre une passion "normale" et un intérêt spécifique typique du TSA.

merci pour tout ce travail

Découverte récente de Autisme en action. Merci énormément pour ces vidéos. Particulièrement celle-ci qui ouvre une réflexion profonde pour la neurotypique que je suis (enfin... sans TSA mais avec d'autres atypies 😉). J'ai beaucoup appris grâce à vous sur l'autisme. Oui et bravo à M. Di Luca "Tout le monde a à y gagner"

Dommage qu'il faille des années pour avoir un diagnostic

Je suis tellement d'accord : diagnostiquée autiste, je ne veux pas vivre seule au monde ! Surtout pas ! Je ne peux pas passer plus d'1h30 avec une connaissance que j'apprécie. Mais me passer de cette heure et demie avec elle serait très triste pour moi. Je n'entends pas parler des grands-mères autistes. Je ne m'en sors pas avec mes petits-enfants, encore moins qu'avec mes enfants autrefois. Merci d'avour parler de " processus" qui peut évoluer. Pour me consoler de mon incapacité à " garder" mes petits-enfants, je dessine ( mal, mais c'est pas grave) tout ce que je voudrais faire avec eux. Je n'ai pas de temoignage creatif à apporter sur le couple, car ça n'a pas été une réussite dans mon cas, sauf à accepter toujours que j'etais celle qui posait problème et qui devait laisser les autres tranquilles ( j'ai été diagnostiquée à 57 ans) merci bcp pour vos vidéos) j'aimerais habitée près de chez vous !

Après 30 ans de vie de couple et trois enfants dont un TSA que je me suis rendue compte au travers du passage de mon fils aspie que mon conjoint que je trouvé égocentrique et sans attention envers moi et les enfants que j'ai fini par partir car je me suis épuisée et que mon fils se mettait en danger par rapport à son père

Bonsoir, y a t'il un accompagnement ou un remède pour la catatonie ?

A 2:52, cette vague de 80%+ depuis 2016: « des statistiques [informelles] »; j’imagine que c’est selon votre propre pratique clinique. Je me demande s’il y a des statistiques par région (pays, …) Cette « mode » (c’est présentement populaire) ne peux être permanente. Les adultes qui étaient pre-adultes qui avaient échappé dans leur cercles locaux à leur époque. Cette région ou il y a eu éventuellement eu plus de sensibilisation, mais aussi maintenant avec l’ubiquité du Web (l’égalisateur pour donner l’accès à l’information) peux durer que pour encore un peu. Donc pas une situation de contexte et charge de travail qui demeurera Importance de l’approche systémique durant l’évaluation: Par contre c’est difficile de prouver. J’ai eu une évaluation qui incluait le WAIS-IV passé à 41 ans. J’ai appris que j’étais doublement exceptionnel avec TDA: QI hétérogène et sous-estimé. L’hypothèse de TSA avait été écartée. Mais trois ans plus tard, avec difficultés qui ne semblent pas être expliquées par le dernier rapport, un autre praticien introduit de nouveau le TSA. Je dois passer de nouveau en évaluation, et j’ai potentiellement reçu de la thérapie qui ne tenait pas du tout compte. De plus, j’ai perdu 3 emplois depuis. La différence entre le premier Neuropsychologue n’avait pas fait un processus d’approche systémique. Ça s’aligne avec ce que vous disiez a 17:13 et le coût de ce manque peux être de se faire donner de la thérapie avec un oeil qui inclut des traits de personnalité comme lentilles. Puis de réaliser que ce n’est pas fidèle et il est difficile de faire reviser (20:30)

Merci

Est ce que cela vaut pour la france aussi? Car j'ai bien compris que dans cette vidéo cela concerne la Belgique...

C'est fou comme ça resonne cette question de l'euthanasie. J'en ai deja discuté sérieusement avec une amie qui avait les mêmes problématiques que moi mais l'entendre prononcer par un professionnel, entendre que c'est quelque de répandu parmis les personnes avec un tsa, c'est comme si toute cette souffrance trouvais une légitimité sociale et avait alors un peu plus de légitimité a exister.

TRÈS Interèssant, MERÇI

On vit de le même bateaux on doit s'entraider pour vivre mieux et c'est ici que l'empathie joue son rôle réel, et si on veut continuer à vivre sans andicape des neurones doivent aider d'autres neurones et là où commence la vrai vie car ce qu'on vit maintenant est seulement le commencement et si on arrive à réaliser l'entraide, donc on réussit. C'est peut-être difficile à comprendre mais c'est ça la solution.

bizarre d'avoir édité les silences

J'ai beaucoup aimé cette vidéo. Elle retranscrit tout à fait ce que nous vivons de manière répété toute notre vie. C'est extrêmement compliqué de faire accepter à la société que ces épisodes nous les vivons et les vivrons encore et encore. Mais il faut continuer à en parler pour faire évoluer le monde et les consciences même si ça prendra du temps.

Musique irritante, j'arrive pas à suivre...😢

Oui ! J'en suis qu'aux 1ères minutes, et oui ! J'ai 59 ans ! Je suis en cours de diagnostic ! Mes 3 enfants ont été diagnostiqués à l'âge adulte ces derniers mois ! La souffrance morale est une Vérité absolue ! L'incompréhension de l'entourage et de la société est énorme ! Je fait depuis plusieurs années du travail et du suivi psychologique ! Il n'y a que 2 ans que je me suis posée la question " suis je autiste ? " La précarité est une vérité absolue également ! Je n'ai jamais eu de cdi de ma vie ! Impossible ! Pas prise au sérieux ! Mes enfants ont 1 Master de biochimie, la 2ème 1 Master dans l'art et le cinéma, la 3ème 1 licence de sociologie. Toustes sont en précarité ! Merci pour votre discours et votre compréhension ! Je comprends tellement les demandes d'euthanasie ! Ya encore du boulot ! Merci à tous ceux qui y travail ! Merci !

Bonjour, "humanoïde" ne s'applique pas en thermes taxonomiques évolutifs: "hominoïde, hominidé, homininé... " Ce crâne ( KNM-WT17000 ) est surnommé "black skull" ( sa couleur provient d'une forte teneur en manganèse). Il a été découvert en 1985 sur les rives du lac Turkana, dans le nord du Kenya. Par le paléoprimatologue et paléoanthropologue britannique Alan Cyril Walker. ce fossile est rattaché à la lignée des Australopithèques tardifs et robustes. paranthropus Aethiopicus. J'ai beaucoup apprécié la vidéo, j'ai eu peu de difficulté à obtenir un rendez-vous avec un peu de patience (2 ans). Bonnes forces et persévérances à vous, qui devez- vous faire diagnostiqués. Cordialement.

La musique du début est irritante...

Es ce possible que d interdir des intérêts spécifiques que la santé ce degrade ?

Bonjour je suis autiste est j’essaye de comprendre mon autiste au quotidien

Une vidéo qui mériterait d'être bien plus visionnée. Merci pour vos explications, votre compréhension de l'autisme et de ce que nous pouvons vivre au quotidien.

Bonsoir j'ai voulu me diagnostiquer le psychiatre qui a fait le lien avec l' autisme. La personne qui m'a interrogé au CRA m'a fait comprendre qu'à 57 ans c'était un peu tard du coup je ne sais plus quoi faire.

Oui c'est tout à fait ça !

"serres les dents" "on ne va pas refaire le monde pour toi" entre ça et la violence physique et psy ... on n'a pas forcément le choix de vivre son autisme

Merci et bravo

Merci pour cette série de vidéos très riche !

Merci pour votre témoignage. Vous dégagez beaucoup de sensibilité et d'authenticité, c'est très rafraîchissant.

Bonjour, je n ai trouvé que l isolement quand l entourage ne comprend pas et demande plus et là je vis a mon rythme pour retrouver de l énergie,merci pour vos vidéos ❤😊

COMME JE COMPREND CETTE MAMAN, MAMAN AUSSI DE PLUSIEURS ENFANTS ONT A BEAUCOUP SOUFFERT ET ENCORE MAINTENANT

Bonjour, c est vrai qu il y a des choses qui deviennent acquise , mais reste la communication avec les personnes qui ne sont pas autiste asp, oui c est tres épuisant pour moi en tout cas , mais elles ne comprenne pas la plupart du temps ce que j exprime, merci pour cette vidéo

Si pour l'avoir vécu, même les non autistes lors de la dépression forte, perdent le centre d'intérêt.... jusqu'à la phase suicidaire passive ou active... je le sais je l'ai vécu en temps que non autiste... la perte du centre d'intérêt non n'est pas neurologique, cela est surtout matériel.... un découragement suite à cela ne sert à rien... parce qu'il n' y a pas de déboucher tant sur le résultat et les moyens de recherches ( aspect autistique) que sur le domaine sociale ( récompenses, aspect non autistique)! Je l'ai vécu de l'intérieur de nombreuses années... je connais très bien cette sensation de mort interne alors que le corps vie.

C'est bien ce qui caractérise les personnes autistiques de nous,, le gain financier, la sociabilisation sont chez eux très secondaires, et c'est bien pour cela que les écoles Montessori peuvent aider... car même si elles ont été adapté aux non autistes, non handicapés pour l'Ecole Montessori, un apprentissage n'est jamais une perte de temps comme pour les écoles normales, mais un chemin différent que la personne va instinctivement empreinte pour se construire de façon plus efficace qu'avec un système classique.... Mr Shovanec et Temple Grandin, sont vraiment les personnes qui peuvent nous aider à faire les adaptations des écoles Montessori que leur créatrice n'a pas eut le temps et l'argent de faire.... des écoles adaptés au sein d'école Montessori non adapté à eux en fonction de la demande locale.... L'inclusion locale passe par là quoiqu'en dise bien des gens...

J'ai cherché la préhistoire de l'autisme sur le net.... je ne l'ai pas trouver... il serait vraiment bien de diriger les gens pour le trouver... merci...

Non Mr Shovanec, vous n'êtes pas dur, vous êtes juste.... une biologiste qui avec sa mère a été accusé d'être Asperger... pour justifier de l'intolérance... et nous n'étions vraisemblablement autiste ni l'une ni l'autre... nos centres intérêts énormes étaient poussé par le dénigrement de la société sans aucun des réflexes des autistes... l'exclusion est l'affaire de tous...