Институт Вельтищева
Институт Вельтищева
  • 190
  • 78 797
Хирургия позвоночника при редких и орфанных заболеваниях
Ортопедическая патология является частым проявлением редких и орфанных заболеваний, при этом существует клиническая специфика поражения позвоночника при различных нозологических формах. В рамках конференции будут рассмотрены современные подходы к диагностике и хирургической коррекции спинальной патологии у пациентов с редкими и орфанными заболеваниями, а также обсуждены сложности и перспективы развития хирургии позвоночника в институте Ю.Е Вельтищева.
На основе литературных данных и многолетнего опыта будут представлены основные принципы диагностики, оперативного лечения патологии позвоночника при орфанных и редких заболеваний, будет продемонстрирован ряд клинических случаев хирургического лечения.
Целевая аудитория: нейрохирурги, травматологи-ортопеды, детские хирурги, неврологи и педиатры.
Онлайн подключение к видеоконференции осуществляется через сайт Федерального ресурсного центра по внедрению и применению информационных технологий ФГБЦ «ВЦМК «Защита» Минздрава России https: frc.minzdrav.gov.ru/, раздел «Календарь событий». Для участия в трансляции научно-практического мероприятия требуется заполнить заявку и получить индивидуальную ссылку для подключения. Заранее регистрироваться не надо.
Переглядів: 81

Відео

Идиопатическая анафилаксия
Переглядів 734 місяці тому
Анафилаксия представляет собой тяжелую системную аллергическую реакцию, сопровождающуюся симптомокомплексом полиорганных поражений, которые развиваются молниеносно и могут привести к смерти. На долю детей с идиопатической анафилаксией в среднем приходится 10-30% от общего числа пациентов, страдающих системными аллергическими реакциями, что обуславливает актуальность данной нозологии для педиатр...
Отдаленные последствия противоопухолевой терапии у детей в нефрологической практике
Переглядів 904 місяці тому
E-mail: niki@pedklin.ru Сайт Института: pedklin.ru Уважаемые коллеги! Институт Вельтищева проводит клинические конференции по актуальным вопросам практической педиатрии и детской хирургии. Конференции транслируются on-line и размещаются в записи на официальном сайте Института. Вопросы экспертам можно задавать в чате (во время конференции), а также в режиме обратной связи после конференции (по э...
Повышение внутричерепного давления у детей
Переглядів 1505 місяців тому
Повышение внутричерепного давления у детей
Недифференцированная умственная отсталость у детей первого поколения
Переглядів 1425 місяців тому
Недифференцированная умственная отсталость у детей первого поколения, рожденных от радиационно облученных родителей: клинико-генетические аспекты в динамике Наиболее сложна и многогранна оценка вероятности появления наследственных изменений у потомков облученных людей, а также разработка критериев оценки генетических последствий воздействия радиации, как в медицинском, так и социальном аспекте....
Деструктивные пневмонии у детей
Переглядів 1965 місяців тому
В нашей стране, по официальным статистическим данным, болезни органов дыхания стабильно занимают первое место в структуре общей заболеваемости детей и подростков. Деструктивная пневмония - одно из наиболее тяжелых заболеваний у детей, которое характеризуется деструктивным изменением лёгочной ткани и может быть вызвана различными штаммами микроорганизмов. Среди общего числа внебольничных пневмон...
Мерозин дефицитная мышечная дистрофия - возможности ранней диагностики, дифференциальный диагноз
Переглядів 1736 місяців тому
Мерозин-дефицитная мышечная дистрофия является самой распространенной формой врожденных миодистрофий в европейской популяции. Заболевание чаще протекает в тяжелой форме и имеет сопутствующие ортопедические (сколиоз, контрактуры крупных суставов), респираторные (рестриктивные нарушения функции внешнего дыхания, ночная гипоксемия, апноэ), кардиологические осложнения (нарушения ритма, гипертрофия ...
Контроль над бронхиальной астмой в домашних условиях
Переглядів 1126 місяців тому
Контроль над бронхиальной астмой в домашних условиях
Редкие формы лёгочной артериальной гипертензии у детей
Переглядів 1216 місяців тому
Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ), ассоциированная с портальной гипертензией или портопульмональная гипертензия (ППГ) является тяжелым осложнением портальной гипертензии и\или портокавального шунтирования. Это редкая форма ЛАГ встречается 0,85 случаев на 1 000 000 в общей популяции. При этом смертность при ППГ в 2-4 раза выше, чем при идиопатической ЛАГ: в отсутствии лечения 3- и 5-летняя...
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера (Бондарчук Елизавета Олеговна, врач-генетик)
Переглядів 1716 місяців тому
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера (Бондарчук Елизавета Олеговна, врач-генетик)
История заболевания и возможности реабилитации глубоко недоношенного ребенка
Переглядів 2617 місяців тому
История заболевания и возможности реабилитации глубоко недоношенного ребенка с тяжелым поражением нервной системы Будет представлена 5-летняя история развития глубоконедоношенного ребенка, продемонстрирована множественность патологий (декомпенсированная гидроцефалия с рецидивирующей дисфункцией шунта, бронхолегочная дисплазия, сходящееся косоглазие, бульбарный синдром, ущемленная паховая грыжа,...
Аллергия
Переглядів 2697 місяців тому
Соловей Татьяна Николаевна - врач аллерголог-иммунолог, кандидат медицинских наук
Анафилаксия у детей: что важно знать.
Переглядів 1297 місяців тому
Есакова Наталья Владиславовна - cтарший научный сотрудник отдела аллергологии и клинической иммунологии, к.м.н.
Пневмоторакс у детей - взгляд педиатра, пульмонолога и хирурга
Переглядів 1047 місяців тому
1:06 - Жалобы. Анамнез жизни 1:42 - Анамнез заболевания 2:40 - Состояние при поступлении 3:15 - Результаты лабораторного исследования 3:52 - Результаты рентгенологического обследования 4:45 - Результаты инструментального и функционального обследования 5:17 - Консультации специалистов 5:36 - Диагноз и рекомендации 5:56 - Наблюдение в динамике 6:42 - Выявление пневмоторакса на рентгенограмме Теор...
Неонатальная форма синдрома Марфана
Переглядів 1937 місяців тому
0:18 - О чём эта конференция? Клинический случай: 1:16 - Жалобы и краткие сведения из анамнеза жизни и заболевания 3:00 - Генеалогический анамнез 3:45 - Краткие сведения из анамнеза жизни и заболевания 7:21 - Результаты проведённого молекулярно-генетического исследования 8:20 - Фенотипические заболевания и микроаномалии развития 9:15 - Результаты лабораторных методов исследования 9:43 - Результ...
Синдром Маршалла - сохранять ли миндалины
Переглядів 4178 місяців тому
Синдром Маршалла - сохранять ли миндалины
Опыт применения таргетной терапии синдрома Алажилля у детей
Переглядів 2019 місяців тому
Опыт применения таргетной терапии синдрома Алажилля у детей
Наследственный ангиоотек дифференциальный диагноз и долгосрочная профилактика
Переглядів 1649 місяців тому
Наследственный ангиоотек дифференциальный диагноз и долгосрочная профилактика
День рождения Юрия Евгеньевича Вельтищева
Переглядів 1289 місяців тому
День рождения Юрия Евгеньевича Вельтищева
Фолликулярная неоплазия щитовидной железы в сочетании с врожденным гипотиреозом, у подростка, прожив
Переглядів 8529 місяців тому
Фолликулярная неоплазия щитовидной железы в сочетании с врожденным гипотиреозом, у подростка, прожив
Институту Вельтищева - 96 лет
Переглядів 1549 місяців тому
Институту Вельтищева - 96 лет
Биоинформатик против Искусственного Интеллекта
Переглядів 21710 місяців тому
Биоинформатик против Искусственного Интеллекта
Современные аспекты коррекции патологии полового члена у детей
Переглядів 6410 місяців тому
Современные аспекты коррекции патологии полового члена у детей
Клинический случай фокусной предсердной тахикардии у подростка
Переглядів 12910 місяців тому
Клинический случай фокусной предсердной тахикардии у подростка
Критерии отбора детей для селективной дорзальной ризотомии Нетипичный пациент для СДР
Переглядів 8810 місяців тому
Критерии отбора детей для селективной дорзальной ризотомии Нетипичный пациент для СДР
Стероид-резистентный нефротический синдромом и и тромботическая микроангиопатия у ребенка
Переглядів 14910 місяців тому
Стероид-резистентный нефротический синдромом и и тромботическая микроангиопатия у ребенка
Редкий вариант первичного иммунодефицита STAT1 GOF у пульмонологического больного
Переглядів 14511 місяців тому
Редкий вариант первичного иммунодефицита STAT1 GOF у пульмонологического больного
Синдром Ангельмана
Переглядів 51411 місяців тому
Синдром Ангельмана
Атипичные варианты патологии околоносовых пазух у детей
Переглядів 6511 місяців тому
Атипичные варианты патологии околоносовых пазух у детей
Клинический диагноз против молекулярно-генетического
Переглядів 254Рік тому
Клинический диагноз против молекулярно-генетического

КОМЕНТАРІ

  • @ЮлияЗахарова-и5с
    @ЮлияЗахарова-и5с 26 днів тому

    Возникает вопрос - почему нельзя всем детям с проблемами почек сразу назначать генетическое тестирование по крови и не губить его здоровье? Я думаю любой родитель готов отдать крупную сумму за этот анализ, но чтобы не терять время и не губить здоровье ребенка неверно назначенным лечением…

  • @ИванКошелев-л9с
    @ИванКошелев-л9с Місяць тому

    ua-cam.com/video/R9xxA2utiZE/v-deo.htmlsi=RGtVjZzu5_5Wis76 Говорят хорошо помогают транс факторы

  • @СветланаФилиппова-з9е

    Если бы нынешние врачи вникали в суть заболеваниц и умели бы ставить диагноз и првильно лечить,никаких аутоимунных заболеваний не бвло. Назначают лечение и таблетки пальцем в небо. Они просто на нас учааться

  • @НиязбекКабдолла
    @НиязбекКабдолла 2 місяці тому

    Здравствуйте у сына подозрение на этот диагноз, есть контакты как выйти на Вас для консультации!

  • @vitaliano90s
    @vitaliano90s 3 місяці тому

    А как с вами можна поговорить?

  • @AndriiTumachok
    @AndriiTumachok 3 місяці тому

    Отличное видео

  • @СофияРайт-я2р
    @СофияРайт-я2р 4 місяці тому

    Какие вы все молодцы!Низкий поклон и удачи в вашем благородном деле.

  • @MALOLGA85
    @MALOLGA85 4 місяці тому

    Спасибо Вам большое!!! Очень доступно, чётко, компетентно!!! Учень уместно сказать: кто ясно мыслит, тот ясно излагает. Спасибо ещё раз!!!

  • @Людмила-п4ъ1м
    @Людмила-п4ъ1м 4 місяці тому

    Вы объясняете медицинским языком, для больных это не понятно. Нам нужно кухонным языком и лечите или нет?

  • @Людмила-п4ъ1м
    @Людмила-п4ъ1м 4 місяці тому

    Можно вылечить ф4? Гепатитов не было, вирусов в организме нет, не пью, не курю. А 2019г переболела ковидои. Можно вылечить? Мне 72 года. Если можно, как попасть на консультацию? Спасибо

  • @MariOops00
    @MariOops00 4 місяці тому

    Спасибо, вы очень понятно обьясняете🥰

  • @vlad-df3li
    @vlad-df3li 4 місяці тому

    в этом я ничего не понимаю

  • @lyubovmazurina9365
    @lyubovmazurina9365 4 місяці тому

    До скольки лет живут такие дети

  • @tanikavasileva
    @tanikavasileva 5 місяців тому

    Эти вирусы через волшебные детские прививочки вгоняют,именно поэтому ребёнок угосать на глазах начал,а главное продолжают калоть и других,и уже столько их появляются,,и это печалит не на шутку,,как и мой ребёнок угосать начал на глазах,после двух прививок,к стате привики я не разрешала,без спроса планово поставили,так задумали и поставили,сделали быстро,,и не ответили за это по сей день

  • @НазымАбылханова
    @НазымАбылханова 5 місяців тому

    Скажите пожалуйста я правильно поняла если диагноз изовалериановая ацидемия это сначить ребенку ов питание ограничить белок и лейцин?

  • @OlimYuldoshev-e7j
    @OlimYuldoshev-e7j 5 місяців тому

    Мы.из.узбекистана.наш.внук.3.годау.него.белий.пятно.и.приступи.как.надо.выличит.

  • @Stelena88
    @Stelena88 6 місяців тому

    Спасибо!

  • @Stelena88
    @Stelena88 6 місяців тому

    Спасибо! Подробно и понятно. У нас сын с синдромом алажиля 1 типа

  • @АнечкаКусь-ж5о
    @АнечкаКусь-ж5о 6 місяців тому

    Вначале презентации лист информативный Кешишян Елена Соломоновна

  • @АнечкаКусь-ж5о
    @АнечкаКусь-ж5о 6 місяців тому

    #сидромРетта

  • @AidaAlymova
    @AidaAlymova 7 місяців тому

    Я та мама, у которой 900 гр. ребенок был, сейчас ей уже 8 лет. Был инсульт, затем эпилепсия. Но мы справились. На моем пути были замечательные врачи, которые всегда поддерживали. Последствия разгребаем до сих пор, но она обычный ребенок. Насчет ноотропов согласна, именно они перестимулировали мозг и привели к эпилепсии в нашем случае, пили их длительно, курсами.

  • @natalyagerman5909
    @natalyagerman5909 7 місяців тому

    Напишите пожалуйста в описании имя женщины лектора. Спасибо!

  • @ТатьянаСидякина-щ4й
    @ТатьянаСидякина-щ4й 7 місяців тому

    Благодарю за прекрасную лекцию! 👏 Интересно, много нового, нескучная подача материала❤

  • @Limonka432
    @Limonka432 7 місяців тому

    Я у вас в больнице сейчас сижу😢

  • @sergeyshchurko9541
    @sergeyshchurko9541 7 місяців тому

    А что вы можете сказать о Тубарных железах ? (если вообще знаете об их существовании)

  • @AbdullohZavqiy
    @AbdullohZavqiy 7 місяців тому

    Лучший она была актрисой или дирижёры лучшего вот свои эмоции очень мешает

  • @ГаусИван
    @ГаусИван 7 місяців тому

    У вас видео сдвинулись Прошлое видео подписано как пневматорокс а там синдром морфана и тут тоже перепутано

  • @Татьяна-ъ9ь6м
    @Татьяна-ъ9ь6м 8 місяців тому

    Добрый день. У вас педиатрическое отделение. А куда обращаться вростому человеку с анемией фанкони?

  • @Twindekar
    @Twindekar 8 місяців тому

    какая важная информация проходит мимо людей, и прошла бы мимо нас, если бы не пришло заключение с таким признаком

  • @tomica83
    @tomica83 9 місяців тому

    CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT CT ❤

  • @ЛюдмилаМильцева
    @ЛюдмилаМильцева 9 місяців тому

    Спасибо, очень интересно.

  • @НаргизДжаксыгалиева
    @НаргизДжаксыгалиева 9 місяців тому

    Спасибо большое за очень нужную лекцию!

  • @НаргизДжаксыгалиева
    @НаргизДжаксыгалиева 9 місяців тому

    Спасибо большое за лекцию!

  • @ИринаПоддячая-т4о
    @ИринаПоддячая-т4о 9 місяців тому

    Ну почему я о таком препарате узнала так поздно? Никто не станет обращать внимание на моего сына, больного туберозовым склерозом, только потому, что ему уже 38,5 лет. Приступы, приступы, всю жизнь приступы разной силы, разного калибра, разные по длительности. Не знаю, от куда у него силы сопротивляться и восстанавливаться. Боюсь произнести вслух, что у меня уже нет сил. Столько лет один-на-один со своим заболеванием. Заключение республиканского невропатолога - заболевание относится к неизлечимым, лечение симптоматическое. Неужели есть препарат, чтобы помочь сыну, хоть немного облегчить его состояние???????? Или это всё, хоть кричи, хоть не кричи😢

  • @TokVLoG_GapOG
    @TokVLoG_GapOG 9 місяців тому

    очень интересно❤️🥰

  • @siuzannadurgalian4381
    @siuzannadurgalian4381 9 місяців тому

    Манушак Петросовна- Врач с большой буквы!Быть врачом-это действительно её признание! Прослушав доклад, я еще раз убедилась в том, каким огромным багажом медицинских знаний она обладает, что свидетельствует о её высоком профессиональном уровне! От имени всех пациентов хочу выразить ей сердечную благодарность и рекомендовать Манушак Петросовну, как профессионала своего дела! Обратившись к ней, вы всегда будете в надёжных руках и получите высоко- квалифицированную помощь! Она с особым вниманием и заботой подберёт вам правильное лечение и вы останетесь довольны! Спасибо Вам огромное!❤😊🎉

  • @ЕленаСимонян-ь6в
    @ЕленаСимонян-ь6в 9 місяців тому

    Большое спасибо Сафоновой Марине Петросовне за грамотное обяснение данной болезни,удачи ей в медицине,всех благ на свете❤❤❤

  • @АсмикМурадяни
    @АсмикМурадяни 9 місяців тому

    Большое спасибо доктору за грамотное объяснение болезни...Слава Богу что пока есть умные врачи которым можно доверять...!Удачи вам доктор, дальнейшее процветание и божего благословение 👍👍👍👌

  • @mikaelmeliksetyan5144
    @mikaelmeliksetyan5144 9 місяців тому

    ❤ochen interesnja informatie

  • @АннаАбкарян-ы4с
    @АннаАбкарян-ы4с 9 місяців тому

    Марина Петросовна,спасибо Вам за грамотное и своевременное лечение наших детей❤️🙏

  • @абу-и7ъ
    @абу-и7ъ 10 місяців тому

    Можно лечить болезнь Вильсона утинолом?

  • @абу-и7ъ
    @абу-и7ъ 10 місяців тому

    Здравствуйте

  • @annivakhina3546
    @annivakhina3546 11 місяців тому

    Здравствуйте. Подскажите, кто ведёт лекцию?

  • @АнжелаДзукаева-т2э
    @АнжелаДзукаева-т2э 11 місяців тому

    У нас тоже синдром нунан мы тоже наблюдается в этом институте

  • @ЗолушкаЗолотая-н1м
    @ЗолушкаЗолотая-н1м 11 місяців тому

    Звук?

  • @ФедораКириякова-х8и
    @ФедораКириякова-х8и 11 місяців тому

    Огромное спасибо за видео очень много узнала о нейрофибромотозе. Мне очень поздно поставили этот диагноз.

  • @MashaFox01
    @MashaFox01 11 місяців тому

    огромное спасибо врачам, что боретесь за жизни таких детей. у нас ФСМ нашли только в 14 лет. скоро операция..

    • @Настч-о8с
      @Настч-о8с 7 місяців тому

      Как прошла ваша операция?

  • @ЛюдмилаС-ж4з
    @ЛюдмилаС-ж4з Рік тому

    Впечатление, что особа задающая вопросы вообще не в теме, какие то общие токсичные вкиды,безсмысленные попытки как то загнать в угол автора.

  • @ЛарисаЧумакова-о9ь

    А обзор можно?

  • @ГузельКаракаева-д5п

    У моей дочери диагностировали данную поломку.