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Cerebral Palsy Foundation
Приєднався 23 січ 2014
In 2005, three associations decided to create a research foundation dedicated to cerebral palsy, in order to fill an important gap in this field.
Cerebral palsy is the first motor handicap of the child. In France, it affects a newborn every 6 hours, four births per day, 125,000 people are concerned. However, it remains a pathology that is still unknown to both the general public and the medical profession.
Our Missions :
The Cerebral Palsy Foundation's mission is to
- Promote and support research and innovation related to cerebral palsy
- Work for the improvement of the quality of care, the diffusion of good practices and the development of knowledge
- To respond to emergency situations in the field of cerebral palsy.
For more information go to : www.fondationparalysiecerebrale.org/histoires-et-missions
Cerebral palsy is the first motor handicap of the child. In France, it affects a newborn every 6 hours, four births per day, 125,000 people are concerned. However, it remains a pathology that is still unknown to both the general public and the medical profession.
Our Missions :
The Cerebral Palsy Foundation's mission is to
- Promote and support research and innovation related to cerebral palsy
- Work for the improvement of the quality of care, the diffusion of good practices and the development of knowledge
- To respond to emergency situations in the field of cerebral palsy.
For more information go to : www.fondationparalysiecerebrale.org/histoires-et-missions
Benoit : son fils Milo a fait un AVC néonatal
Découvrez le témoignage de Benoît, le papa de Milo, 3 ans, qui vit avec une paralysie cérébrale suite à un AVC néonatal.
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Відео
19:45 M6, Reportage sur un stage Team&Co - 3 décembre 2024
Переглядів 99День тому
Basé sur les thérapies motrices intensives, le projet "TEAM&Co" permettra le déploiement d'une soixantaine de stages de rééducation intensive sur 4 ans et demi, incluant 600 enfants de 2 à 17 ans. Découvrez l'un des 3 centres d'expérimentation à Brest, à la Fondation Ildys, avec le Pr Sylvain Brochard.
Témoignage de Camille : "Il faut que la recherche avance : Offrons leur l'avenir qu'ils méritent" 💚
Переглядів 10414 днів тому
Découvrez le témoignage de Camille, Maman d'Aaron, 3 ans qui vit avec une paralysie cérébrale
Le Charitable Metal Fest, c'est quoi ?!
Переглядів 3121 день тому
Benoît, créateur du Charitable Metal Fest, nous parle du tout 1er concert caritatif au profit de la recherche sur la paralysie cérébrale.
La parole à Nathalie Genès, Directrice scientifique de la Fondation Paralysie Cérébrale
Переглядів 4128 днів тому
Elle nous parle du lien entre la prématurité et la paralysie cérébrale ainsi que des bienfaits du peau à peau.
La parole au Dr Catherine Arnaud
Переглядів 27Місяць тому
Nouvelle Présidente du Conseil scientifique de la Fondation Paralysie Cérébrale
Conférence du 10 octobre 2024 - Journée mondiale de la paralysie cérébrale
Переглядів 246Місяць тому
Conférence du 10 octobre 2024 - Journée mondiale de la paralysie cérébrale
Séance de Fitness avec notre ambassadrice Camille
Переглядів 1823 місяці тому
STEPtember 2024 a officiellement commencé ! 🎉 Merci à notre ambassadrice Camille ! 💚 Grâce à cette vidéo, elle vous donne un avant goût de l'ambiance qu'il y aura tout au long du challenge STEPtember, en vous offrant une séance de fitness en ligne. Rappelons que STEPtember est le seul défi caritatif santé/bien-être dédié à la recherche sur la paralysie cérébrale en France. ✨ L’objectif est d’at...
Notre coach STEPtember, Emmy, porteuse de la flamme olympique #paris2024 😍
Переглядів 743 місяці тому
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Julien Bonnaire, Parrain de la Fondation : visite d'un stage de rééducation intensive ludique
Переглядів 1123 місяці тому
Notre parrain était en visite à Lyon, pour découvrir un stage de rééducation intensive ludique, organisé par l'Escale (Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civiles de Lyon). Découvrez les images ainsi que les interviews de Carole Vuillerot, Professeur MPR, Cheffe de service de l'Escale et de Pauline Crépin, Masseur-Kinésithépareute, superviseur des stages Team&Co à l'Escale.
ENSEMBLE : une immersion au sein du service de néonatalogie de l'hôpital Robert Debré
Переглядів 4675 місяців тому
Le programme de recherche ENSEMBLE est le 2nd projet d'envergure européenne financé par la Fondation Paralysie Cérébrale. Il a pour objectif de diagnostiquer la paralysie cérébrale avant l'âge de 6 mois, au lieu de 2 à 5 ans aujourd’hui, grâce à l'intelligence artificielle et aux données d'imagerie médicale récoltées auprès de 1 000 nouveau-nés à risque.
Lancement STEPtember : édition 2024 !
Переглядів 436 місяців тому
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Webinaire sur les dons, legs et donations organisé par la Fondation Paralysie Cérébrale
Переглядів 1426 місяців тому
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Campagne "Des millions de raisons d'être fiers"
Переглядів 3138 місяців тому
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Julien Bonnaire, Parrain de la Fondation Paralysie Cérébrale
Переглядів 3738 місяців тому
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CAP', un grand pas pour la recherche sur la paralysie cérébrale : découvrez l'histoire de Léo 💚
Переглядів 822Рік тому
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STEPtember 2023 en 5 questions-réponses
Переглядів 194Рік тому
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STEPtember France 2023 Launch Video (English version)
Переглядів 33Рік тому
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📅 Rendez-vous avec vos coachs... Voici Adalia !
Переглядів 802 роки тому
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Reportage avec Emmy, notre coach STEPtember 2022 - France 3 Picardie - Lundi 5 septembre 2022
Переглядів 1992 роки тому
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📅 Rendez-vous avec vos coachs... Voici Louis ! 🏃♂️
Переглядів 1602 роки тому
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Notre coach Adalia a un message pour vous!
Переглядів 1062 роки тому
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Tuto STEPtember 2022: Comment utiliser votre application.
Переглядів 1292 роки тому
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Tuto STEPtember 2022: Comment utiliser votre tableau de bord en équipe.
Переглядів 372 роки тому
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Tuto STEPtember 2022: Comment utiliser votre tableau de bord individuel.
Переглядів 612 роки тому
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Besoin de motivation supplémentaire? Nos coachs 2022 ont préparé un message pour vous!
Переглядів 802 роки тому
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Vidéo de lancement STEPtember (English version)
Переглядів 592 роки тому
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S'il vous plaît le mien ne parle pas ne lève pas la tête ne fait rien du tout je ne sais pas quoi faire
Bravo c'est très bien 😊
Félicitations c’est génial bravo 🎊🎉
Bien sûr que je te suis et je m’abonne surtout : à très vite
Bravo à toi petit cœur
Bravo😊
Oula sur quoi je suis tombé moi 😅 j’aime l’implication d’aider les gens mais.. je suis pas convaincu pour rééduquer mon petit doigt de pied que ça marche
Bonsoir. Mon fils a 2ans et il ne marche toujours pas. Selon le diagnostic c'est une paralysie célèbral il est atteint d'un stigmate de Dandy Walker. Quel traitement je peux adopter pour lui
Il ne faut pas pleurer je sais j'ai le même handicap de la main droite je suis entrain de finir mon permis B il me faudra une voiture aménager
C'est avec un réel plaisir que j'ai suivie cette conférence, j'ai beaucoup appris, car je suis moi même parent d'un enfant atteint de paralysie cérébrale qui 07 ans aujourd'hui. Je vie en Afrique précisément en Côte d'ivoire. Mon souhait est que la Fondation Paralysie Cérébrale oriente ses études sur les enfants IMC ici en Côte d'ivoire, car ici les enfants souffrant de Paralysie Cérébrale sont méprisés, rejetés, traités d'enfants sorciers, enfants serpents, enfants de malheur d'autres sont tués. Il y a ici en Côte d'ivoire l'ONG COEUR DE MAMAN AMOUR d'ENFANT qui lutte pour le bien-être de ces enfants atteints de paralysie cérébrale, cette ONG besoin d'accompagnement pour mener à bien ses actions.
May God bless you always dears ❤
Comment arriver chez vous
Merci beaucoup pour l'invitation. Passionnante série de présentations des résultats de la Fondation Paralysie Cérébrale et ses partenaires. Merci à toutes les personnes ayant participé devant la caméra et derrière, en coulisses, pour la réussite de cette soirée. Ravi de vous avoir retrouvés en présentiel. Au plaisir de poursuivre les échanges ici via les réseaux sociaux et en vrai.
Ns sommes au Cameroun on a pas votre suivi la ici nos enfants souffre 😢😢😢
😢😢😢😢😢😢😢😢
Cment accède ds votre centre j'ai mon fils de 10ans qui a eu une paralysie cérébrale
Bravo les gens on imc moi aussi suis comme vous
❤😊Je suis d'accord avec toi!❤😊 Hélène Axelrad !❤😊
😊❤Je suis d'accord !❤😊
Il faut vivre Nicolas ! Courage ! Hélène !
Est-ce qu’on voit l’asphyxie sur une irm ??
Ma fille de 19ans*
J'ai ma fille de 29 ans qui souffre d'une paralysie cérébrale
L'évolution de ma fille concernant cette paralysie est encore à l'étape zero puisque elle ne parle pas, ne mache pas la nourriture, ne marche pas, ne déplace rien avec ses mains, ne parviens mm pas a arrêté quelques choses ,ne se tient mm pas debout, ne se tourne pas au lit bref que vais_je dire.elle ne fait absolument rien d'elle mm. La remarque que j'ai fais sur elle c'est que elle entend très bien et ris aussi parfois et passe souvent toute la nuit sans dormir. Et elle fait souvent les crises.
Bjr Je suis camerounaise et jeune maman d'une fille atteint de la paralysie cérébrale depuis sa naissance . elle a presque 7 ans. Comme le docteur la si bien détaillé dans la vidéo, les causes sontt très clair . Ma fille a eu cette paralysie à cause d'un accouchement difficile et j'en souffre tellement avec sa situation. Je fais tout pour elle .elle est seulement coucher et ne parviens à rien faire. J'ai écouté le témoignage de cette dame en français qui souffre du mm problème. Je tiens à féliciter les compétences de ces docteurs qui la suivent. Quand je la regarde et l'entend parlé, elle a mm déjà traversé l'etape de paralysie à l'étape apte et mobile.
Mon petit fils a six mois il a une paralysie cérébrale aidez moi à mieux comprendre et pour une meilleur prise en charge .
Je peux être contractée pour cause de contrariétés ! Hélène Axelrad !
Je suis d'accord avec toi Clémence ! Hélène !
Lorsque la douleur est trop présente et Lorsque ça fait très mal et c'est aussi pénible car on ne peux pas faire ce que l'on veux ! Juliette Hélène Axelrad
Je suis d'accord avec vous et cela est pénible ! Juliette Hélène Axelrad
Bravo ! Juliette Axelrad
Bjr ma petite sœur a un enfant qui est atteint !! Il a 3 ans , il ne parle pas, ne s'asseoir pas , ni ne marche !! Elle est abandonnée par le père de l'enfant depuis sa naissance !! Svp aidez nous !! Merci !!
S'il vous plaît comment un africain peut bénéficier de cette rééducation
En Afrique il faut se renseigner là bas. Chaque pays a sa propre médecine.
Je suis d'accord avec toi Nicolas parce que lorsque je me tends, je deviens plus contractée , je me déséquilibre et cela peux me faire tomber. JULIETTE HÉLÈNE AXELRAD
Bonsoir la fondation mon petit fils a une paralysie cérébrale il a 4 mois et quinze jours merci de nous conseiller
Mon petit fils souffre d une paralysie cérébrale il a 4mois et 15 jours que nous conseillez vous
Une Journée dans la vie de Grâce: Enfant IMC (infirmité motrice cérébrale) Grâce est une Polyhandicapée: Un enfant IMC (infirmité motrice et cérébrale).Victime d’une paralysie Cérébrale depuis sa naissance, elle ne parle pas, ne marche pas, et ne peut rien faire toute seule, mais elle a un sourire charmant qui ne laisse personne indifférent. Voici une journée dans la vie de Grâce: Handicapée Moteur et cérébrale depuis sa naissance. Retrouvez toutes les parties d’une journée dans la vie de grâce ici : ua-cam.com/video/XK7__3l7od8/v-deo.html
De même que la Paralysie Cérébrale ne m'a pas empêché de Peindre et de pratiquer l'art sous toutes ses formes en côtoyant le milieu associatif et de réussir une formation de Secrétaire Médicale au sein du Centre d'Enseignement de Formation avec une moyenne de 11,64 sur 20 du niveau du BAC et à l'âge que j'ai maintenant : 51 ans, j'ai réussi ma vie et j'en suis très fière ! Juliette Hélène Axelrad
Félicitations à vous, svp pouvez vous me me dire comment s'est passée votre scolarisation, etiez vous dans un établissement spécialisé ou dans une classe normale ??
La Paralysie Cérébrale ne m'a pas empêché de vivre, du moment que j'ai faite une assez bonne scolarité avec une grosse souffrance psychologique liée au Handicap et de former une vie de couple avec mon ex concubin chez lequel j'ai suscité un très gros désir d'enfant ! Juliette Hélène Axelrad
Lorsque j'ai eu mon rétrécissement du canal lombaire, j'ai eu très mal et je pouvais rester allongé sur le lit mais depuis mon opération du canal lombaire, je n'ai plus mal et ça a changé ma vie ! Juliette Hélène Axelrad
Il faut prendre en compte la douleur ! Juliette Hélène Axelrad
Une Journée dans la vie de Grâce: Enfant IMC (infirmité motrice cérébrale) Grâce est une Polyhandicapée: Un enfant IMC (infirmité motrice et cérébrale).Victime d’une paralysie Cérébrale depuis sa naissance, elle ne parle pas, ne marche pas, et ne peut rien faire toute seule, mais elle a un sourire charmant qui ne laisse personne indifférent. Voici une journée dans la vie de Grâce: Handicapée Moteur et cérébrale depuis sa naissance. Retrouvez toutes les parties d’une journée dans la vie de grâce ici : ua-cam.com/video/XK7__3l7od8/v-deo.html
J'ai eu une atteinte neurologique mais j'ai eu un énorme blocage psychologique pour apprendre à marcher mais j'ai pu suivre une scolarité en milieu ordinaire! Juliette Axelrad!
Bonjour 😊 marchez vous aujourd'hui?
JE SUIS D'ACCORD AVEC TOI MORGANE ! HÉLÈNE AXELRAD !
J'AI RÉUSSI MA VIE EN ÉTANT NÉE AVEC UNE PARALYSIE CÉRÉBRALE EN AYANT SOUFFERT D'UN HANDICAP MOTEUR INFIRME MOTEUR CÉRÉBRALE IMC DANS LA MESURE OU JE PRATIQUE TOUTE ACTIVITÉ ARTISTIQUE ET EN PEIGNANT TOUT EN CÔTOYANT LE MILIEU ASSOCIATIF ET EN AYANT RÉUSSI UNE FORMATION DE SECRETAIRE MÉDICALE AU SEIN DU CENTRE D'ENSEIGNEMENT DE FORMATION CEF. JULIETTE HÉLÈNE AXELRAD
A la base, en tant que femme en situation de handicap moteur Infirme Motrice Cérébrale IMC, mon handicap faisait que je ne devais pas avoir de canne, mais en définitive, j'ai eu besoin de prendre une canne vu que j'ai eu très peur de traverser les rues et j'ai pu vivre normalement et je voudrais dire que j'ai réussi ma vie et j'ai formé un couple et suscité le désir d'enfant chez mon ex concubin et j'en suis très fière. JULIETTE HÉLÈNE AXELRAD
Je suis contente de vous avoir entendu ce soir, Monsieur, et je suis très touchée par votre témoignage! JULIETTE AXELRAD!
En tant que Femme de 51 ans, moi qui suis porteuse de la Paralysie Cérébrale car je suis une dame en situation de handicap moteur, Infirme Motrice Cérébrale IMC, je donne de l'argent à la Fondation de la paralysie Cérébrale et je peins tout en pratiquant l'Art sous toutes ses formes depuis 27 ans tout en cotoyant le milieu associatif depuis 26 ans. JULIETTE AXELRAD!
J' ai les larmes aux Yeux car lorsque les douleurs sont là et lorsque j'ai des migraines nauséeuses et qui me font vomir, je suis forcée de m'allonger car ce sont des migraines qui m'empecent de faire quoi que ce soit et c'est aussi du à des douleurs néfralgiques et ca m'empeche de vivre. Hélène Axelrad!
Je suis d'accord avec vous tous! Hélène!
Il faut un moyen de calmer la douleur car la douleur qui fait très mal, peux faire du mal au point de ne rien faire! JULIETTE-HELENE AXELRAD!