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Non enfaite c’est bon je viens de voir l’exercice 2 et j’ai compris haha merci beaucoup.

Bonjour, Je vous remercie pour votre suggestion. Je prends note pour les prochaines fois. Bonne continuation à vous

Merci beaucoup pour votre commentaire encourageant. Bon courage et bonne continuation à vous :)

Merci à toi d’avoir regardé 👍🏼 Et bonne continuation pour la suite 💪🏼

Bravo à vous ! Bon courage et bonne continuation pour la suite

Bonjour, Merci pour votre question. Une oxydation c'est bien lorsqu'une molécule perd un électron ! (porté par l'atome d'hydrogène, donc perd un hydrogène). Une réduction c'est lorsqu'une molécule gagne un électron (porter par l'hydrogène toujours, donc gagne un hydrogène). L'exemple que vous me donnez n'est pas tout à fait bon. Si la molécule perd un groupement -OH, qui est un groupement hydroxyle, alors la réaction se nomme une déshydroxylation. Redites moi si je ne suis pas clair, et bon courage pour vos révisions.

@@HugoBlourdier merci beaucoup pour votre réponse, j'ai ainsi compris !

Bonjour Ariel, Les calculs sont bons aha ! Je suis bien en 4ème année à ce jour :)

Bonjour Kévin, Merci pour votre commentaire. Effectivement, la liaison aux protéines plasmatiques (PP) d'un principe actif (PA) est un phénomène tout à fait normal. Cependant, lors de l'administration concomitante de 2 ou plusieurs molécules qui ont une forte affinité pour les protéines du sang - cela peut devenir dangereux pour le patient. Je m'explique : lorsque le PA est lié aux PP, alors la molécule n'exerce pas son activité, elle ne peut pas se lier à son récepteur. C'est seulement la fraction libre du PA, donc non lié aux PP, qui est active puisqu'elle peut ainsi se lier à son récepteur. Il faudra donc être vigilant lorsque 2 molécules qui se lient fortement aux PP sont prescrits à une personne, car cela déplacera l'équilibre. En effet, si par exemple un patient sous Warfarine (AVK) se voit traiter en même temps par de la Fluoxétine alors une des deux molécules aura une meilleure affinité pour les protéines du sang et donc déplacera l'équilibre en augmentant la fraction libre de l'autre médicament. Augmentant ainsi sa fraction liée aux récepteurs - et donc entrainant des effets indésirable/toxicité. Bon courage pour la suite !

@@HugoBlourdier merci beaucoup je suis étudiant à l'université INSP DU BURUNDI j'espère que la pharmacodynamie sera la suite et merci encore je comprends mieux

Bonsoir Baptiste, Un ester est effectivement caractérisé par la présence du groupement R-CO2-R' tu as raison. J'ai réécouté le passage et je m'entends bien dire le terme "éther" qui correspond bien à l'exemple affiché dans mon diaporama

car 4s est la couche externe , 4>3

Salut Aurélien, Merci pour ta question très intéressante. Je m'excuse pour mon temps de réponse, j'espère que ma réponse te servira quand même... Je n'ai pas fais de chimie bio-ino depuis un moment. Mais je crois me souvenir d'une règle fondamentale ! La couche 3d est plus stable lorsqu'elle contient 5 ou 10 électrons. Donc nous feront tout pour qu'elle garde 5 ou 10 électrons. Parfois, nous noterons même la couche 4s après la 3d ! J'ai trouvé une fiche que je trouve bien faite et qui explique très bien cette règle, voici le lien : www.lct.jussieu.fr/pagesperso/fuster/1C001/regles.pdf N'hésite pas si des questions persistent, et bon courage pour tes révisions ;)

Bonsoir, je réponds tardivement mais votre remarque est juste, merci !

Bonjour Maeve, Merci pour ta question et pardon du temps de réponse. Si cela t'intéresse toujours, voici ma réponse : Concernant les champs forts et les champs faibles, il n'est pas question d'apprendre par cœur quels sont les ligands concernés par chaque cas ! Tu auras toujours un indice : soit ce sera directement précisé dans l'énoncé, soit on te dira comment sont regroupés les électrons (en priorité sur le niveau de plus faible énergie ou bien répartis sur les deux niveaux selon le principe de Pauli), soit on te parlera des propriétés magnétiques (dia ou paramagnétique) qui te permettront là aussi de savoir comment se répartissent les électrons. Bon courage pour la suite ! ;)

Bonjour, Vous pouvez laisser vos questions en commentaires et j’y répondrai :) Bonne journée à vous

Salut Arthur, Navré pour le temps de réponse... Tu peux taper "sphingomyéline" sur internet tu trouveras sans difficulté que c'est une molécule qui présente effectivement un ammonium quaternaire. Une amine, telle que tu la décrite, reliée à une chaine R qui porte une fonction phosphatée et liée à 3 autres groupements méthyl :)

Bonjour Jean Baptiste, Merci pour ta question et pardon du temps de réponse. Si cela t'intéresse, voici ma réponse : Concernant les champs forts et les champs faibles, il n'est pas question d'apprendre par cœur quels sont les ligands concernés par chaque cas ! Tu auras toujours un indice : soit ce sera directement précisé dans l'énoncé, soit on te dira comment sont regroupés les électrons (en priorité sur le niveau de plus faible énergie ou bien répartis sur les deux niveaux selon le principe de Pauli), soit on te parlera des propriétés magnétiques (dia ou paramagnétique) qui te permettront là aussi de savoir comment se répartissent les électrons. Bon courage dans tes révisions !