Shabnam und Wolfgang Arzt
Shabnam und Wolfgang Arzt
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Alles hat seine Zeit (Umarmen & Loslassen) – Annika Boos, Marco Lombardo & W. Arzt, 17.03.19
Unsere Freundin und bezaubernde Sopranistin Annika Boos hat nach dem Lesen von "Umarmen und loslassen" dieses wunderschöne Lied geschrieben: „Alles hat seine Zeit (Umarmen und loslassen)“. Bei unserer Lesung in Solingen entstand diese Aufnahme. Hier als kleiner Ostergruß an Euch.
Text:
Alles hat seine Zeit, alles hat seine Zeit
Alles hat seine Zeit, alles hat seine Zeit
Zeit zum Weinen, Zeit zum Lachen
Alles hat seine Zeit
Zeit zum Klagen, Zeit zum Tanzen
Alles hat seine Zeit
Zeit zu umarmen und loszulassen
Zeit zu umarmen und loszulassen
(Nach Prediger 3)
▶️ Buch: www.randomhouse.de/Buch/Umarmen-und-loslassen/Shabnam-Arzt/Ludwig/e521159.rhd
▶️ Blog: www.jaelswelt.de
▶️ Instagram: jaelinchen
▶️ Facebook: jael.trisomie18
Wir freuen uns auf weitere Veranstaltungen mit Annika Boos und Marco Lombardo. Hier alle unsere 2019 noch anstehenden Termine:
▶️ 23.04.2019 Willingen, SPRING Festival
▶️ 15.05.2019 Bielefeld, Kinder- und Jugendhospiz Bethel
▶️ 20.06.2019 Dortmund, Ev. Kirchentag, mit Annika Boos & Marco Lombardo (Musik)
▶️ 21.06.2019 Dortmund, Ev. Kirchentag, mit Annika Boos & Marco Lombardo (Musik)
▶️ 26.06.2019 Hückeswagen, mit Marco Lombardo (Moderation & Musik)
▶️ 04.07.2019 Siegburg, Anno-Gymnasium
▶️ 20.09.2019 Heilbronn, Kinder- und Jugendhospizdienst
▶️ 30.09.2019 Leichlingen, Befähigungskurs Sterbebegleitung
▶️ 08.10.2019 Wuppertal, Kontakthof, mit Annika Boos & Marco Lombardo (Musik)
▶️ 10.10.2019 Kerpen, AWO
▶️ 15.11.2019 Fulda, Hospizzentrum Malteser Hilfsdienst
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Відео

Trisomie 18: Jaël und ihr Leben mit der Diagnose Edwards-Syndrom (ZDF Volle Kanne)
Переглядів 62 тис.5 років тому
Shabnam und Wolfgang Arzt erfahren im achten Schwangerschaftsmonat, dass ihr Kind wahrscheinlich Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) hat. Sie entscheiden sich gegen eine Abtreibung. Ihre Tochter Jaël wird 13 Jahre alt. - Wie viel Kraft kann man aus einer solchen Krise schöpfen? Drei Jahre nach Jaëls Tod veröffentlichen ihre Eltern das Buch »Umarmen und loslassen«. For ENGLISH scroll down 👇👇👇 ✅ Buch: ...
Lesungen "Umarmen und loslassen" 2018 📚✨
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„Die Lesung aus »Umarmen und Loslassen« soll Mut machen, ein Ja zum Leben und Glück zu finden, ohne die großen und kleinen Schwierigkeiten auf dem Weg zu beschönigen.“ - Shabnam und Wolfgang Arzt Vor einem Jahr wurde ein Traum für uns wahr. Ein Traum, an dem wir ein Jahr lang geschrieben und gearbeitet hatten: Jaëls 13 Jahre zählende Lebensgeschichte erschien als Buch (Shabnam und Wolfgang Arzt...
Unsere kleine Frühjahrs-Lesetour startet
Переглядів 6256 років тому
Unsere kleine Frühlings-Tour mit vier Lesungen startet am 9.3.18 in Berlin. Dort steht in Neukölln das Prachtwerk, das kürzlich seinen vierten Geburtstag feierte. Eine schöne Location, die seit 2014 mit Café, Musik und Kunst seine Besucher verwöhnt. Es gibt nicht nur Kreuzberger Kaffee, leckeren Cheesecake und Bier aus der Neuköllner Rollberg-Brauerei, sondern auch eine großzügige Bühne mit vie...

КОМЕНТАРІ

  • @sabk1802
    @sabk1802 13 днів тому

    ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤ Ich bewundere euch und wünsche euch Gottes reichen Segen❣️

  • @CelinaLuttge-rf9vr
    @CelinaLuttge-rf9vr Місяць тому

    Für diesen Gendefekt interessiert sich keiner weder medizinisch noch moralisch.

  • @CelinaLuttge-rf9vr
    @CelinaLuttge-rf9vr Місяць тому

    Sie hat ein tolles Alter gehabt,wie schon gesagt diese Kinder haben eigentlich keine Lebenserwartung. Bei unserer kleinen wurde das erst mit knapp 6 Wochen festgestellt. Wir haben immer gehofft das es keine gesicherte trisomie 18 ist, unsere Hoffnung zerplatzte. Wir haben die kurze Zeit die unserer kleinen blieb mit jedem Tag genutzt. Genauso wie die Familie oben. Abtreibung kam für mich nie in Frage,das hat mein Frauenarzt gewusst,das ich ziemlich allergisch auf das Thema ABTREIBUNG reagiere. Kurz gesagt, ich bin ein absoluter Abtreibungsgegner. Es gibt genug Möglichkeiten zu verhüten. Meine kleine ist leider nur 8 Monate und 20 Tage alt geworden. Die kleine oben hatte keine gesicherte trisomie 18, man sieht es auch an dem Alter.

    • @UlrikeDr.Reusch
      @UlrikeDr.Reusch 15 днів тому

      Moana ist bereits 18 Jahre alt - und hat auch Trisomie 18.

    • @UlrikeDr.Reusch
      @UlrikeDr.Reusch 15 днів тому

      Ich hätte auch unter keinen Umständen abtreiben können, @CelinaLuttge-rf9vr!

  • @LusySYL08
    @LusySYL08 3 місяці тому

    Gott segne euch 💕

  • @natalieuhlig3362
    @natalieuhlig3362 8 місяців тому

    Ich bin auf eure Geschichte aufmerksam geworden, als ich mich über Trisomie 18 schlau gemacht habe. Das alles, weil ich selbst bald im Kindergarten ein Kind mit dieser Trisomie betreuen werde. Ich lese gerade euer Buch und bin sehr gespannt was ihr noch alles erzählt (im Moment bin ich bei Seite 80). Auf alle Fälle ist es sehr bemerkenswert was ihr geleistet hat und ich finde euren Mut super diese Geschichte zu erzählen und uns daran teilhaben zu lassen. Ihr seit wunderbare Eltern einer wunderbaren Tochter ❤

    • @shabnamundwolfgangarzt8665
      @shabnamundwolfgangarzt8665 7 місяців тому

      Herzlichen Dank für dein schönes Feedback ❤✨ Wir wünschen dir und deinem kleinen "Schützling" alles, alles Liebe und eine tolle gemeinsame Kindergartenzeit. Viel Freude weiterhin beim Lesen unseres Buches.

  • @ramonajust4781
    @ramonajust4781 9 місяців тому

  • @jaquelin5462
    @jaquelin5462 10 місяців тому

    Starke Familie❤

  • @ArminPauli
    @ArminPauli Рік тому

    Ich gucke sehr gern morgens Volle Kanne.Aber zwei Dinge nerven mich total.Erstens dieses blöde...Ach was... !!!!! und die blonde,pummelige und dauergrinsende Moderatori

  • @nica.F.
    @nica.F. Рік тому

    Richtig schön!

  • @ramonajust8845
    @ramonajust8845 Рік тому

  • @ante1061
    @ante1061 Рік тому

    Tolle Eltern' wünsche Ihnen noch ein gesundes Kind"

    • @ante1061
      @ante1061 Рік тому

      Damit sie auch die Erfahrungen machen dürfen" wie es eigentlich normal ist"

    • @ulrikebohn9115
      @ulrikebohn9115 Рік тому

      Sie haben sich dagegen entschieden, shabnans eigene Worte, ich bin schon Mutter. Ich durfte das Ehepaar bei einem kirchentag kennengelernt

    • @GabrieleHofmann-o6f
      @GabrieleHofmann-o6f 3 місяці тому

      Ich glaube die Angst ist zu groß wieder ein behindertes Kind zu bekommen. Diese Eltern wissen was das bedeutet-- man hat auch nicht unendlich Kraft. Aber ihre Zeit mit dieser besonderen Tochter - bleibt für immer..

  • @frosch-lf4uu
    @frosch-lf4uu Рік тому

    Ich liebe euch für eure seelische Größe. Sie sind ein Segen für andere

  • @christa3124
    @christa3124 Рік тому

    Danke

  • @katikarthe2043
    @katikarthe2043 Рік тому

    Aus Liebe entsteht Leben und Leben ist möglich durch Liebe...und Liebe ist nicht Zeitbedingt... Liebe ist und Liebe bleibt ❤️🙏❤️

  • @petraweise6494
    @petraweise6494 Рік тому

    Loslassen ist für mich unglaublich schwer - das will man nicht. Jetzt gibt es nur noch Bilder und Erinnerungen, man wird ruhiger, dankbarer, fordert nicht mehr, sondern nimmt an.

  • @helenejanzen3638
    @helenejanzen3638 Рік тому

    Wie schön❤️❤️❤️💯

  • @annaemilia2505
    @annaemilia2505 Рік тому

    sie ist am gleichen Tag geboren wie mein Sohn!

  • @ivoneszymerowski8615
    @ivoneszymerowski8615 Рік тому

    Tolle Eltern.🍀

  • @katjabauss4630
    @katjabauss4630 Рік тому

    Hochachtung vor dieser Einstellung, diese Kraft und seelische Stärke. Danke das sie ihre Geschichte mit der Öffentlichkeit teilen.

  • @katjaa381
    @katjaa381 Рік тому

    Ich lese gerade euer Buch. 💚 Meine Tochter kam mit Hydranenzephalie zur Welt. Sie wird jetzt 2 Jahre. Unser Wundermädchen.

  • @dorotheehofeld7529
    @dorotheehofeld7529 Рік тому

    Ihr seid tolle Eltern. Gottes Segen für euch!,

  • @whatsthestorymorningglory61
    @whatsthestorymorningglory61 2 роки тому

    Ich wünschte, dass jedes Elternpaar so gemeinschaftlich, stark und weise mit Situationen wie diesen umgehen könnte. Man sagt, jedes Kind sucht sich seine Eltern aus. Wie klug Jael sich ihre Eltern ausgesucht hat!

  • @trisomy18edwardsyndrom61
    @trisomy18edwardsyndrom61 2 роки тому

    ua-cam.com/video/_meRKz80v20/v-deo.html

  • @trisomy18edwardsyndrom61
    @trisomy18edwardsyndrom61 2 роки тому

    Habe euch Tochter mit Trismose 18.

  • @euthanasie9245
    @euthanasie9245 2 роки тому

    Sehr schon bin mutter von gerade gebirenen Kind mit trimose 18

  • @voyance4elle
    @voyance4elle 2 роки тому

    sehr schön. Berührende Stimme :)

  • @inaglaeser7735
    @inaglaeser7735 3 роки тому

    alle Hochachtung von den Familien

  • @monikazeitz9604
    @monikazeitz9604 3 роки тому

    Eine tolle Familie. Ganz tolle Eltern. Mein Respekt

  • @امازيغيةحرة-س6ع
    @امازيغيةحرة-س6ع 3 роки тому

    Hallo,ich habe auch ein Kind mit Trisomie 18 bekommen, sein Krankheit heißt Ringchromom 18, ich hoffe hat jemand info ,kann mit mir die erfahrung teilen, vielen dank,

  • @salyheny4568
    @salyheny4568 4 роки тому

    Bonjour. Je ne comprends pas l'allemand. Quelqu'un peut m'aider et le répondre ? Pour ce bébé à t on vu quelque chose durant la grossesse ? A t il des malformations ? Je vous remercie d'avance.

    • @shabnamundwolfgangarzt8665
      @shabnamundwolfgangarzt8665 4 роки тому

      En résumé, on peut dire que les difformités physiques étaient à l'arrière-plan pour notre fille (pas seulement pour nous). Dès le début, il était important pour nous de ne pas faire de diagnostic, quel que soit le résultat, le point central de notre relation avec notre fille. Quand Jaёl est né, un être doux et tendre a été placé dans nos bras, qui gardait toujours ses yeux fermés. "Trop belle pour la trisomie 18", un médecin l'avait vue à l'échographie trois mois avant sa naissance. Quoi que cela signifie. Mais elle était vraiment belle. Son joli visage, tel qu'il est dessiné. Ses longs cils, qui seront plus tard mentionnés à maintes reprises par toutes les infirmières et les médecins avec une pointe d'envie. Mais la véritable étincelle se trouvait sous les cils. Avec ses grands yeux noirs olive Kalamata, Jaël pouvait faire des étincelles, et son sourire faisait fondre les cœurs. Le rapport de décharge a été pris en compte : Cervelet de taille normale, les deux reins sont présents et configurés normalement dans la position habituelle. Ses hanches ont reçu la note maximale : Ia = mature. Le petit trou dans son cœur s'est refermé avec le temps. Une opération n'était pas nécessaire.

    • @salyheny4568
      @salyheny4568 4 роки тому

      @@shabnamundwolfgangarzt8665 Merci. Je dois accoucher en juillet. Ma petite a un retard de croissance et malformation cardiaque. Merci de votre réponse.

    • @shabnamundwolfgangarzt8665
      @shabnamundwolfgangarzt8665 4 роки тому

      @@salyheny4568 Merci pour votre message. Nous vous souhaitons tout le meilleur et un bon départ dans la vie !

    • @salyheny4568
      @salyheny4568 4 роки тому

      @@shabnamundwolfgangarzt8665 Merci, je le souhaite de tout coeur. J espère que le covid19 ne sera plus d actualité. Que tout aille bien pour vous.

    • @shabnamundwolfgangarzt8665
      @shabnamundwolfgangarzt8665 4 роки тому

      @@salyheny4568 Merci beaucoup

  • @junelynn63
    @junelynn63 5 років тому

    English appreciated

    • @shabnamundwolfgangarzt8665
      @shabnamundwolfgangarzt8665 5 років тому

      We are sorry, there is no translation for the video yet. This is what the story is about: When she was eight months pregnant, Shabnam Arzt and her husband Wolfgang were told that their child probably had a serious chromosome defect. The doctors urgently advise an abortion, but Shabnam and Wolfgang decide in favour of their daughter. Jaël is born with trisomy 18, or Edwards syndrome, and the doctors give her only a few hours to live, then days, weeks. But Jaël lives until she is 13 and with her infectious joie de vivre, exuberant love and grateful attitude to life leaves her mark on all who get to know her. With candour, warmth and huge optimism her parents describe what it means to love a child -and to lose it. Their story is an encouragement to believe in the value of life and to face difficult situations with optimism and humour. Above all, it shows what a big example a little girl can be.

  • @mandya6040
    @mandya6040 5 років тому

    English please

    • @shabnamundwolfgangarzt8665
      @shabnamundwolfgangarzt8665 5 років тому

      We are sorry, there is no translation for the video yet. This is what the story is about: When she was eight months pregnant, Shabnam Arzt and her husband Wolfgang were told that their child probably had a serious chromosome defect. The doctors urgently advise an abortion, but Shabnam and Wolfgang decide in favour of their daughter. Jaël is born with trisomy 18, or Edwards syndrome, and the doctors give her only a few hours to live, then days, weeks. But Jaël lives until she is 13 and with her infectious joie de vivre, exuberant love and grateful attitude to life leaves her mark on all who get to know her. With candour, warmth and huge optimism her parents describe what it means to love a child -and to lose it. Their story is an encouragement to believe in the value of life and to face difficult situations with optimism and humour. Above all, it shows what a big example a little girl can be.

  • @---115
    @---115 5 років тому

    Was seid ihr für wunderbare Menschen. 👏🏻👍🏻🙂. Ihr habt euer Kind nicht töten lassen. ❤️👶🏻👧🏻👩🏻❤️👨‍👩‍👧❤️

  • @bbpoldy3342
    @bbpoldy3342 5 років тому

    ❤️