Відео

Mi ritrovo tantissimo nelle parole di Federica e questo mi da sollievo. Grazie.

assicuro la dottoressa che questa che lei poco capisce è una MALATTIA

cosa è l'autismo? Gravi traumi infantili, la scuola non c'entra assolutamente NULLA

cosa si deve dire in definiva? Che l'autismo in realtà è un "dono"

ma queste persone così intelligenti sono veramente autistiche? Non mi pare proprio

Personalmente richiamo chi produce ed assimila certi contenuti ad ANDARCI MOLTO PIANO E CON RISPETTO ANZICHÉ SOLO COL DSM A SPARPARDELLARE LE NEUROPARTICOLARITA' O NEURODIVERGENZE DEGLI ESSERI UMANI IN CATEGORIE: ZERO PSICOPATIA

ma se non si è d'accordo con voi allora non si ha nemmeno il diritto di dirlo? Allora se non sopportate un punto di vista diverso non c'è bisogno di fare queste cose

un ragazzo non verbale con un q.i. altissimo? Si è mai sentita una simile scemenza?

Ringrazio molto per il video, assai interessante! Porto, tuttavia, il mio punto di vista: di una persona che si occupa di Persone con disabilità dal 1973, con ruoli e impegni diversi (anche lavorativi, come educatore professionale). Oltre al "bene, bravi", osservo alcune criticità, in ordine "cronologico": ▪️il ruolo dell'INPS, gravata di maggiori responsabilità e impegni, mentre già ora non sempre è all'altezza della situazione ▪️ la possibilità di scelta delle Famiglie, le cui competenze, capacità e informazioni sono, assai spesso, inversamente proporzionali al reddito (non si creeranno, temo, ulteriori disparità?) ▪️la formazione degli operatori ai vari livelli (pubblici e privati; OSS, educatori, psicologi, amministrativi, infermieri, medici, ecc. ecc.): continuo a sondare, ma la competenza, a parte i più motivati, è insufficiente (il DL ha ormai 6 mesi) e questo mi pare un aspetto molto trascurato. Ultima osservazione. All'inizio del video si dice che all'epoca della Legge Basaglia gli istituzionalizzati erano 100.000 e oggi sarebbero 800.000, offrendo un dato strumentalizzato che, palesemente, comprende, nella cosiddetta "istituzionalizzazione" chi istituzionalizzato non è, come chi frequenta Centri diurni, CAD (o CADD), Gruppi Appartamento, Comunità: questo mi è parso un dato scorretto soprattutto se non si definisce, prima, che cosa è istituzionalizzazione e cosa no!! Grazie per l'attenzione!

bravi . continuate così

Concordo ognuno e a se`

sarebbe assolutamente necessario fondare una associazione per dimostrare che l'autismo è una MALATTIA il primo passo per cominciare a CURARE questa bella condizione

Grazie, siete stati eccezionali

Grazie mille per questo video super utile. Sono andata anche sul vostro sito per stampare la legge

Grazie per l'anteprima di una nuova lotta a favore dei ragazzi e ragazze diverse che ne avranno mooooolto bisogno.💙

Buongiorno!

Ti stimo tantissimo ❤️💕❤️

Povera stellina la ragazza giovane era un fiorellino ma come si permettono gli psichiatri assassini?

Mi dispiace tesoro mio

❤

Scusate,io soffro di meltdown e sensibilità sensoriale [in me concatenati,come penso in altri] e sta musica di discoteca sopra le parole non mi consente di concentrarmi

Grazie, interessante

Con ritardo, vi ringrazio sentitamente per la condivisione di questi interventi.

Differenza di sesso e di genere non si può sentire. Una concezione fortemente omolesbobitransfobica concetto ormai superato dal 2000 fa parte della vecchia formazione

Posso chiedere se avete dei riferimenti da indicare per ottenere una diagnosi da adulti in Sardegna (sud)?

Sono molto d'accordo con il primo intervento, quando dice che vorrebbe capire se sua figlia lo sta ascoltando. Il mio bisogno quando interagisco con bambini autistici, è apprendere i loro segnali non verbali che mi possono dare informazioni circa il loro essere o meno in relazione con me in quel momento e contesto. Segnali non verbali che non necessariamente sono nell'orientamento dello sguardo. Mi piacerebbe sentire voi sul vasto universo del linguaggio non verbale (corpo, postura, disegno, ecc.) e come rendersi sensibili ad esso.

Lavoro come psicologa in un centro di riabilitazione. Grazie a tutti voi per questo servizio utilissimo che offrite.

Infatti ho la fobia e anzia del ambiente scuola e anche per mio figlio é stata un vero incubo dal asilo alle medie e adesso che é in una scula speciale, vorebbe uscire prima e scappa letteralmente, adesso che puó predere l'autobus in autonomia, ci sono ancora atti di bullismo subito fuori dalla scuola sul pulman del ritorno a casa, di un ex compagno di classe che va in una scuola vicino alla sua e mio figlio cerca di aspettare il pulman successivo facendo ritardo pur di evitarlo, sopportare 1 ora in più la fame. Sia io che mio figlio siamo autisci, io ho diagnosi privata, ma mio figlio é senza diagnosi ha 14 anni. E a Qui hanno detto che si deve aspettare 2 anni per potere solo prenotare per fare i test, é assurdo. Inconcepibile. Che per avere una diagnosi pubblica non si possa accedere neache per prenotare

Il dott. Valeri neuropsichiatria infantile di grande esperienza mostra dati ufficiali e viene contestato da persone che sono state diagnosticate (da un neuropsichiatria) in età adulta. Persone che non hanno conseguito un percorso di studi medico a pochi anni dalla loro diagnosi credono di sapere più di un professionista. Senza pregiudizio nei confronti di nessuno mi chiedo se davvero tutto ciò che sappiamo sulle neurodivergenze sia così poco o se queste persone siano in una fase di autoaffermazione un po' agli albori e non sappiano molto come dialogare in modo costruttivo. Questa rivoluzione culturale delle persone autistiche è sicuramente positiva per tutti, indubbiamente meritevole di ascolto e attenzione ma è un po' esclusiva della fascia verbale e con poche compromissioni, i non verbali rischiano di diventare una categoria non rappresentata e lasciata indietro anche da quelli con cui condividono la stessa diagnosi. Il dott Valeri in questo caso è stato probabilmente quello che ha rappresentato la categoria più fragile parlando per esempio di insegnanti di sostegno. È necessario un dibattito onesto e aperto da parte di tutti, gli spunti da questa manifestazione sono innumerevoli

Il dott. Valeri ha espresso concetti condivisibili. Nonostante il giudizio a tratti inferocito della platea, a me è parso un intervento non appiattito su posizioni convenzionali e desideroso di superare la logica dell’etichetta e del del “io sono così e basta”.

Vergognoso e offensivo l’intervento di Valeri che ha usato tante parole per dire in sostanza: siamo tutti un po’ autistici e ADHD. Il tutto in un contesto di persone che da una vita sono considerate sbagliate, e che dopo aver capito il motivo, si sentono dire questa frase ogni giorno da persone ignoranti sulle neurodivergenze.

E si torna sempre lì: l'ambiente dovrebbe essere pensato anche per gli autistici (tra l'altro ne gioverebbe anche il resto del mondo)

Ciao a tutti e grazie davvero di cuore per il vostro contributo e le vostre testimonianze ❤️ Volevo chiedere se, in un bambino di quasi 9 anni autistico e adhd, strofinarsi con frequente ricorrenza le parti intime (tutti i giorni, più volte durante la giornata) possa costituire una forma di stimming. Grazie 🙏

"Siamo tutti un po' autistici" è l'altra frase che mi sento dire, oltre a "Tu non sei autistica vera"...detta anche da psicologi.

Tante informazioni per me nonna di aspergher

tiziana GRAZIE INFINITE per questo Documento! 🙏🏻💜

Ottima iniziativa

Bei tempi quelli di asperger pride. Gente profonda. Ancora seguo alcuni di loro. Tanti contatti si sono persi. Poi non ho avuto tempo pressato da problemi vari, fino a quando poi sono crollato e mi è esploso letteralmente il cervello. Ho avuto una emoragia celebrale.

Grazie ❤

Potete parlare gentilmente anche di una cosa che non viene mai detta ovvero quali sono i servizi gratuiti disponibili per le persone con autismo livello uno che ti hanno la possibilità di incontrarsi e fare attività insieme? Io sono rimasta abbastanza sconvolta quando ho scoperto almeno finora che praticamente non esiste niente a parte un centro in Svizzera e forse qualcosa verso Roma ad ogni modo mi sembra abbastanza strano che nel 2023 non ci sia praticamente nessun servizio di congregazione odis confronto del tutto gratuito tipo auto aiuto o ad ogni modo qualche associazione che si occupa anche di queste situazioni, le persone hanno bisogno anche di questo non possiamo passare tutta la vita dietro un computer a cercare di capire la problematica attraverso video interattivi ad un certo punto bisogna incontrarsi e bisogna confrontarsi l'uno con l'altro mi sembra veramente strano che non ci sia questa possibilita

buongiorno e Sempre Grazie per il Vostro Tempo, Esperienze ed Energia. Non ricordo se l’ho sentito in questo Video od in un’altro dei vostri ma ho Ascoltato che l’Autismo è una Mutazione o Peculiarità Genetica. Questo è Molto Interessante. Posso saperne di più per favore! Sono nella Via della Diagnosi…

Salviola sindrome di Asperger volevo sapere per quanto riguarda le stereotipie: ma andrebbero assecondate nel senso che comunque un gesto che ci fa bene o andrebbe cercata una strategia per limitare? Grazie

❤

Grazie

Scuola a stazioni?? 😍 Ma fantastico! Si trovano queste realtà?

Anch'io Tiziana rivendico il mio diritto di essere stronza!! ✊ Da bambina non mi hanno mai detto speciale, strana o matta, sicuramente difficile e stronza! Mi adesso mi volete speciale? E io invece resto stronza!!!

Bellissima la testimonianza di Ginevra! "Nel mio mondo ideale" gli autistici insegnano ai neurotipici ad essere un po'più autistici!! 😅❤️

Grazie Infinite per Far Luce! Vi Amo 🙏🏻

Grazie Infinite! Preziosi! 🙏🏻💜🦄

Mi riconosco al 99% nelle parole di Ginevra! Mi hanno descritta così ma la diagnosi l'ho cercata perché nonostante le varie psico e farmaco terapie non continuavo a stare/vivere bene. Poi ho letto alcune pagine web di donne autistiche e mi ci sono riconosciuta, sembrava avessero descritto la mia vita, come per le parole di Ginevra. E non mi sento più sola! La cosa atroce è che continuo a leggere queste stesse parole: quanta gente si nasconde e sta male o decide di fare finta? 😓