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Asociación Española Síndrome Prader Willi
Приєднався 24 кві 2014
La Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi, es una entidad no lucrativa constituida el 25 de Febrero de 1995 e inscrita en el correspondiente Registro de Asociaciones con el número 145.120, el 3 de Mayo de ese mismo año; y declara de Utilidad Pública el 24 de Noviembre de 2006. El domicilio social de esta entida está sito en Madríd, aunque su ámbito de actuación corresponde a todo el territorio nacional. El objeto fundamental de la AESPW es la protección, asistencia, previsión educativa e integración social de las personas afectadas por el Síndrome de Prader- Willi y sus familias.
Puedes conocernos más en www.aespw.org
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RESUMEN INVESTIGACIONES EN SPW. Susana Gómez 13 abril 2024
RESUMEN INVESTIGACIONES EN SPW. Susana Gómez 13 abril 2024
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¡LO CONSEGUIMOS! La familia Mil Diferencias da las gracias porque la residencia no tendrá uqe cerrar
Переглядів 6508 місяців тому
Gracias a las donaciones de 540 personas (y subiendo) la Residencia MIl Diferencias ha reaudado la cantidad mínima necesaria para seguir abierta. Los familiares de algunos de los residentes dan las gracias a todos aquellos que han donado o difundido para hacer posible esta recaudación y salvar la residencia. Aun se puede aportar para conseguir el dinero optimo, un dinero que suponga una pequeña...
Nueve personas viven en la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: Mario es una de ellas.
Переглядів 3869 місяців тому
Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con la tranquilidad para las familias de que su seguridad está garantizada. El Sínd...
Nueve personas viven en la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: Natalia es una de ellas.
Переглядів 2899 місяців тому
Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con la tranquilidad para las familias de que su seguridad está garantizada. El Sínd...
Nueve personas viven la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: Alicia es una de ellas.
Переглядів 3829 місяців тому
Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. Aquí se puede donar: www.goteo.org/project/salvar-... El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con la tranquilidad para las ...
Nueve personas viven la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: Andrea es una de ellas.
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Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. Aquí se puede donar: www.goteo.org/project/salvar-... El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con la tranquilidad para las ...
Nueve personas viven la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: David es una de ellas.
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Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. Aquí se puede donar: www.goteo.org/project/salvar-la-residencia-mil-diferencias El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con...
Nueve personas viven la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: Antonio es una de ellas.
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Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. Aquí se puede donar: www.goteo.org/project/salvar-la-residencia-mil-diferencias El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con...
Nueve personas viven la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: Javier es una de ellas.
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Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. Aquí se puede donar: www.goteo.org/project/salvar-la-residencia-mil-diferencias El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con...
Nueve personas viven la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: Juanma es una de ellas.
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Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. Aquí se puede donar: www.goteo.org/project/salvar-la-residencia-mil-diferencias El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con...
Abrimos recaudación de fondos: únete al reto de salvar la Residencia Mil Diferencias
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Hemos puesto en marcha la campaña #ViveTuDiferencia para recaudar fondos que nos permitan salvar la Residencia MIl Diferencias, cuyo futuro está en juego por falta de fondos. Petra Rustarazo, madre de Libertad, una de las 9 residentes de la residencia, cuenta por qué es necesario este lugar para personas con Síndrome Prader-Willi y cómo ayudar a su supervivencia a través de la web de GOTEO. Enl...
Nueve personas viven la Residencia Mil Diferencias que queremos salvar: Libertad es una de ellas.
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Todo el mundo necesita un hogar y la Residencia Mil Diferencias es eso para nueve personas con una enfermedad rara, el síndrome Prader Willi, un hogar que ha costado mucho construir y que ahora está en riesgo por unos miles de euros. El objetivo es ser ese lugar seguro que les permita vivir en un espacio seguro, con la tranquilidad para las familias de que su seguridad está garantizada. El Sínd...
Comernos el mundo para defender la Residencia 'Mil diferencias'
Переглядів 2,3 тис.10 місяців тому
Un proyecto piloto único en España está en juego: la primera residencia para personas con un mismo síndrome, en este caso el de Prader Willi o de las Mil Diferencias, está a punto de cerrar por falta de financiación. El servicio que ofrece desde hace un año garantiza la vida de 9 personas residentes y sus familias: personas con necesidades especiales de seguridad alimentaria para su vida diaria...
PRIMERA SEMANA EN NUESTRA RESIDENCIA MIL DIFERENCIAS
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30 de Mayo: día internacional del Síndrome Prader Willi
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Reportaje en Cuatro_Día Mundial de las Enfermedades Raras
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REPORTAJE EN TELECINO_DÍA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS 2021
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FAMILIAS CON HIJOS E HIJAS CON SÍNROME PRADER WILLI_AESPW
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REPORTAJE ESPAÑA DIRECTO SOBRE SÍNDROME PRADER WILLI FEBRERO 2021
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UNA RAZÓN MÁS PARA TENER UN HOGAR ESPECÍFICO
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Ayúdanos a conseguir un hogar específico #PROYECTALEGRIA
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¡¡FELIZ NAVIDAD!! Asociación Española Síndrome Prader Willi
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AsociaciónEspañolaSíndromePraderWilli_#DíaMundialDiscapacidad2020
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#DíaMundialEnfermedadesRaras #PraderWilli #cuentaconmigo
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#DiaMundialEnfermedadesRaras #PraderWilli #cuentaconmigo
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#DiaMundialEnfermedadesRaras #PraderWilli #cuentaconmigo
Asociación Española SíndromePraderWilli
Переглядів 3 тис.5 років тому
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FELIZ NAVIDAD_ASOCIACIÓN ESPAÑOLA SÍNDROME PRADER WILLI
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"Jornadas Asociación Española Síndrome Prader Willi_Comportamiento y Salud"
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Saludos cordiales! Desde Barquisimeto, Lara Venezuela una amiga el día de hoy me envió foto de su sobrino que está hospitalizado en el central Hospital Pediatríco Agustín Zubillaga que está por Diagnosticar ese síndrome. Son de escasos recursos el niño tiene 1 año y ya pesa 33 kilos
Hola 👋☺️
Enhorabuena a toda la gran familia PraderWilli ❤🎉
Me alegro muchísimo por este gran reto feliz Navidad
Os hecho muchicimos demenos familia os quiero
Animos a las familias. Lo mejor para eso pekes...
Hola. Pronto me ire a vivir a España. Quisiera tener información de como puedo hacer para que mi hija de 6 años entre a esta asociacion, ella fue diagnosticada con el sindrome hace un año.